Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 1061
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.344

    Schmidt, J. O.
    Defensive modes of action of hymenopterous venoms [Text] / J. O. Schmidt ; Univ. Paris Nord // Les insectes sociaux. - Paris, 1994. - P107 . - ISBN 2-86707-011-2
Перевод заглавия: Защитные способы действия ядов у перепончатокрылых
Аннотация: Для определения эффективности защиты с помощью яда проведен его сбор у 100 видов из 40 родов и 9 семейств Hymenoptera. Определяли сухой вес насекомых, сухой вес яда по отношению к сухому веса тела, токсичность для мышей и болезненность ужаливания для человека, плотность популяции имаго в колониях общественных насекомых. Показано, что одиночные жалящие виды синтезируют яд, к-рый наносит слабый физиологический или летальный вред жертве, вызывая только сильную боль. Общественные виды продуцируют яд, к-рый может вызвать сильную боль и привести к летальному исходу. Синтез яда является наиболее универсальным и эффективным способом защиты у жалящих перепончатокрылых. США, Carl Hayden Bee Res. Center, USDA-ARS, 2000 East Allen Road, Tucson, AZ 85745. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.45.09.02
Рубрики: ЗАЩИТНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ЯДЫ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
ПЕРЕПОНЧАТОКРЫЛЫЕ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.277

    Stux, G.
    Akupunktur hiltf bei Schmerzzustanden [Text] / G. Stux // Therapeutikon. - 1994. - Vol. 8, N 12. - S32-36 . - ISSN 0935-3194
Перевод заглавия: Акупунктура помогает при болевых синдромах
Аннотация: Кратко описываются древнекитайские и современные представления о механизмах действия акупунктуры (Ак), а также методы применения Ак при мигрени, люмбаго и ишиасе. Германия, Akupunktur Centrum, Goltsteinstrasse 26, 4000 Dusseldorf.
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.37
Рубрики: РЕФЛЕКСОТЕРАПИЯ
АКУПУНКТУРА
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
СОВРЕМЕННЫЕ
ДРЕВНЕКИТАЙСКИЕ
БОЛЬ
МИГРЕНЬ
ЛЮМБАГО
ИШИАС
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.135К

   
    Исследование синтетических и природных антиоксидантов in vitro и in vivo [Текст] : сб. науч. ст. / РАН. Моск. о-во испыт. природы. ; ред. Е. Б. Бурлакова. - М. : Наука, 1992. - 110 с. - ISBN 5-02-004166-1
Аннотация: В основу настоящего сборника положены либо методы, разработанные в отделе кинетики химических и биологических процессов ИХФ АН СССР, либо ранее опубликованные методики, модифицированные сотрудниками отдела, исходя из практических задач изучения механизмов действия антиоксидантов на биологические системы. Материалы, предлагаемые читателю, на наш взгляд, могут способствовать расширению подходов к оценке количественных характеристик физиологической активности антиоксидантов и других биол. активных соединений, а также стимулировать поиск новых моделей для дальнейшего совершенствования наших знаний о механизмах действия антиоксидантов в системах разной степени сложности.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
IN VITRO
IN VIVO
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Бурлакова, Е.Б. \ред.\
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.192

    Tastemain, C.
    Melanome: sur la piste du vaccin [Text] / C. Tastemain // J. int. med. - 1994. - N 313. - P16-17 . - ISSN 0241-0109
Перевод заглавия: Меланома: в поисках вакцины
Аннотация: Обзор истории развития иммунотерапии (ИТ) меланомы (ЗМ). Так, в США проведена профилактич. ИТ б-ных высокого риска после иссечения ЗМ и получено увеличение 3-летней выживаемости с 20% в контроле до 60%. Обсуждается сама идея ИТ, возможные механизмы действия, методы и возможность улучшения отдаленных результатов терапии ЗМ. В плане этих исследований изучают роль поверхностных пептидов опухоли, связанных с эффектом ИТ, в т. ч. GMCSF, MAGE-1, MART-1.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: МЕЛАНОМА
ИММУНОТЕРАПИЯ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
ЧЕЛОВЕК
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.178

   
    Количественное фармако-ЭЭГ исследование нейролептиков [Текст] / Е. А. Малицкая [и др.] // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 ферв., 1994. - М., 1994. - С. 38
Аннотация: Проведено сравнительное исследование действий нейролептиков (Н) различной химической структура (аминазин, галоперидол, карбидин, клозапин), неодинаково влияющих на бредовую и галлюцинаторную симптоматику и с разной степенью выраженности побочных эффектов. Изучали эффекты однократного введения препаратов на спектры мощности ЭЭГ (СМ) по Фурье коры (К) и гиппокампа (Г) разных полушарий головного мозга бодрствующих крыс в свободном поведении. Общим для действия всех исследованных Н явилось повышение общей мощности (ОМ) СМ К обоих полушарий мозга, при этом клозапин увеличивал ее на много выше (в 5-6 раз), чем др. препараты (в 2-3 раза). Если аминазин и клозапин в СМ К увеличивали абсолютную мощность (АМ) всех диапазонов частот, то галоперидол и карбидин увеличивали АМ только 'дельта'-, 'тэта'- и 'альфа'-диапазонов. Все препараты вызывали перестройку структуры СМ К в основном за счет снижения доли 'бета'[1][2]-диапазонов при повышении доли 'тэта' и/или 'дельта'-активности. Для действия галоперидола и карбидина характерным являлось замедление частоты основной ('тэта'-) активности. Все препараты влияли на СМ Г, но в меньшей степени, чем К. При этом если аминазин, галоперидол и клозапин увеличивали ОМ СМ в среднем на 40-80%, то карбидин приводил к уменьшению ОМ гиппокампа в среднем на 30-40%. Показано, что в Г карбидин повышал АМ только 'дельта'-диапазона частот, а остальные Н повышали АМ всех диапазонов, кроме 'бета'[2]-активности. Аминазин не влиял на структуру СМ Г, галоперидол и клозапин снижали долю 'бета'[1][2]-активности при увеличении 'тэта'-диапазона, а карбидин повышал относительную мощность 'альфа'-диапазона частот при снижении доли 'бета'[2]-диапазона. Обсуждаются возможные нейрофизиологические механизмы действия изученных Н. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Малицкая, Е.А.; Мазуркевич, З.Б.; Цукарзи, Э.Э.; Крапивин, С.В.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.03-04А1.087

    Подколзин, А. А.
    Новые возможности воздействия на свободнорадикальные механизмы старения электрохимически активированными системами [Текст] / А. А. Подколзин // Медикобиол. вопр. норм. и патол. старения. - М., 1994. - С. 62-64
Аннотация: Предлагается способ воздействия на окислительно-восстановительный потенциал (ОВП) организма с помощью электрохимически активированных систем (ЭХАС). В качестве примера используется вода, обогащенная за счет электрохимической обработки ОН- или Н{+}-группами и имеющая регулируемый ОВП. Одновременно вода обеззараживается, дегазируется и детоксицируется. Действующие факторы ЭХАС: 1) образование устойчивых химических соединений, изменяющих РН жидкости; 2) формирование неустойчивых суперактивных соединений (высоко окисленные формы ионов и молекул, свободные радикалы); 3) возникновение метастабильных структурных аномалий воды под действием электростатического поля высокой напряженности у электродов. Имеется патент на использование ЭХАС для лечения заболеваний кожи и слизистых у пожилых людей. Россия, ЦНИЛ ММСИ.
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ ОРГАНИЗМА
ВЛИЯНИЕ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИ ОБРАБОТАННОЙ ВОДЫ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ЧЕЛОВЕК
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.016

    Cristol, Jean-Paul.
    Mesure du monoxyde d'azote et systemes biologiques [Text] / Jean-Paul Cristol, Marie-Christine Guerin, Jean Torreilles // C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1994. - Vol. 317, N 6. - P549-560 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Измерение моноокиси азота в биологических системах
Аннотация: Обзоры. Рассмотрены методы измерения NO с помощью химиолюминесценции, амперометрии, ЭПР, спектрофотометрии, масс-спектрометрии, как в чистом виде, так и в различных соединениях. Приведены сравнительные данные об условиях измерений, чувствительности и специфичности методов, минимальном объеме субстрата, доступности методик. Приведена схема основных производных NO, схема метаболизма аргинина и синтеза NO, а также участие NO в процессах меж- и внутриклеточных связей при действии противоопухолевых агентов. Франция, INSERM, Montpellier. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 88.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: МОНООКИСЬ АЗОТА
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Guerin, Marie-Christine; Torreilles, Jean
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.181

    Cohen, Lawrence J.
    Risperidone [Text] / Lawrence J. Cohen // Pharmacotherapy. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P253-265 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Рисперидон
Аннотация: Обзор. Дается характеристика нового антипсихотического средства рисперидона (I), обладающего сродством к СТ[2]-, D[2]-, Н[1]-рецепторам, а также к 'альфа'[1]- и 'альфа'[2]-адренорецепторам. Рассматриваются механизмы его действия, фармакокинетика и фармакодинамика I, результаты клинического использования, побочные эффекты. Делается вывод об эффективности I при лечении психозов. США, Univ. of Oklahoma, Oklahoma City, OK 73190. Библ. 62.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: РИСПЕРИДОН
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 62
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.088

   
    5-HT[1] receptor agonists: Multiple indications and mechanisms of actions? [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / Vry J. De [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P17 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Агонисты CT[1]-рецепторов: множественные показания и механизмы действия?
Аннотация: Краткий обзор посвящен частичным и полным агонистам CT[1]-рецепторов. Обсуждаются некоторые нерешенные вопросы, касающиеся предполагаемых показателей к применению CT[1]-лигандов и механизма их действия. Германия, Troponwerke GmbH & Co. KG, D-51063, Koln.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ1А
ЧАСТИЧНЫЕ АГОНИСТЫ
ПОЛНЫЕ АГОНИСТЫ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
De, Vry J.; Schreiber, R.; Sommermeyer, H.; Greuel, J.; De, Beun R.; Glaser, T.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.098

   
    A behavioral and pharmacokinetic study of the actions of phenylcyclohexyldiethylamine and its active metabolite, phenylcyclohexylethylamine [Text] / Arthur K. Cho [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 3. - P1401-1405 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Поведенческое и фармакокинетическое изучение действия фенилциклогексилдиэтиламина и его активного метаболита фенилциклогексилэтиламина
Аннотация: У крыс при в/б введении фенилциклогексилдиэтиламина (I) и фенилциклогексилэтиламина (II) развивалась атаксия. Повышенная конц-ия II в спинно-мозговой жидкости (СМЖ) наблюдалась одновременно с более выраженной атаксией при введении I и II. Дополнительные исследования позволили предположить, что влияния II связаны с его конц-ией в СМЖ, а эффекты I являются более сложными, по-видимому, I более эффективно, чем II, взаимодействует с какими-то медиаторными системами, возможно, с дофаминергической и серотонинергической, поскольку I обладает низким сродством к NMDA-рецепторам. США, UCLA Sch. of Med., Los Angeles, CA 90024-1735. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ФЕНИЛЦИКЛОГЕКСИЛДИЭТИЛАМИН
ФЕНИЛЦИКЛОГЕКСИЛЭТИЛАМИН
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
АТАКСИЯ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cho, Arthur K.; Hiramatsu, Masayuki; Schmitz, Debra A.; Vargas, Hugo M.; Landaw, Elliot M.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.07-04И3.272

    Martin, Francis G.
    Bacillus thuringiensis 'дельта'-endotoxin and larval Manduca sexta midgut brush-border membrane vesicles act synergistically to cause very large increases in the conductance of planar lipid bilayers [Text] / Francis G. Martin, Michael G. Wolfersberger // J. Exp. Biol. - 1995. - Vol. 198, N 1. - P91-96 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Дельта-эндотоксин Bacillus thuringiensis и везикулы из мембраны рабдориума средней кишки гусениц Manduca sexta, действуя синергически, вызывают очень сильное повышение проводимости плоских липидных бислоев
Аннотация: Везикулы из мембраны рабдориума среднй кишки гусениц II и III возраста табачного бражника включали в плоскую двухслойную композицию фосфолипидов. Добавление дельта-эндотоксина в буферно-солевой р-р с этим липидным бислоем вызвало сильное необратимое повышение проводимости. При рН 9,6 самое слабое зависимое от токсина увеличение проводимости бислоя достигало 13 nS. Аналогичное увеличение проводимости никогда не регистрировали в отсутствие дельта-эндотоксина или обработанных токсином бислоев, не содержащих компоненты мембраны рабдориума средней кишки насекомых. США, Biol. Dept. Temple Univ. Philadelphia, PA 19122. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.07.59.09
Рубрики: MANDUCA SEXTA (LEP.)
ГУСЕНИЦЫ
СРЕДНЯЯ КИШКА
МЕМБРАННЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
BACILLUS THURINGIENSIS
ДЕЛЬТА - ЭНДОТОКСИНЫ
ЛИПИДНЫЕ БИСЛОИ
ПРОВОДИМОСТЬ
ЭНТОМОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Wolfersberger, Michael G.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.180

    Langmoen, I. A.
    Volatile anaesthetics: cellular mechanisms of action [Text] / I. A. Langmoen, M. Larsen, J. BergJohnsen // Eur. J. Anaesthesiol. - 1995. - Vol. 12, N 1. - P51-58 . - ISSN 0265-0215
Перевод заглавия: Ингаляционные средства для наркоза: клеточные механизмы действия
Аннотация: В обзоре рассматриваются следующие вопросы: влияния ингаляционных средств для наркоза на нервные волокна, на возбуждающие синапсы (на высвобождение нейромедиатора, на постсинаптические рецепторы, захват медиатора), на тормозные синапсы, на нейроны. Норвегия, Nat. Hosp., 0027 Oslo. Библ. 68.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА ИНГАЛЯЦИОННЫЕ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА
НЕЙРОНЫ
СИНАПСЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 68

Доп.точки доступа:
Larsen, M.; BergJohnsen, J.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.193

    Mosconi, M.
    New anxiolytics in development [Text] / M. Mosconi, C. Chiamulera, G. Recchia // Int. J. Clin. Pharm. Res. - 1993. - Vol. 13, N 6. - P331-334 . - ISSN 0251-1649
Перевод заглавия: Разработка новых анксиолитиков
Аннотация: Обзор. Выделены 4 основных группы анксиолитиков: 1) в-ва, взаимодействующие с ГАМК-рецепторным комплексом, включая соединения бензодиазепинового типа, - частичные агонисты бензодиазепинов ('бета'-карболины) и в-ва, механизмы взаимодействия к-рых с ГАМКкомплексом еще неизвестны (25 соединений); 2) антагонисты холецистокининовых ХЦК-рецепторов (5 соединений); 3) в-ва, взаимодействующие с серотонинергической системой (30 соединений). Среди последних можно выделить подгруппы агонистов серотониновых СТ[1]-рецепторов, СТ[2]-антагонисты и СТ[3]-антагонисты. Наконец имеются анксиолитики (22 соединения) с др. механизмами действия (группа 4). Авторы не могут идентифицировать общие механизмы анксиолитической активности вышеперечисленных соединений и полагают, что разные нарушения уровня тревожности могут иметь в основе разные биологические механизмы. Италия, Med. Directorate, Glaxo, 37135 Verona. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
ОСНОВНЫЕ ГРУППЫ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 12

Доп.точки доступа:
Chiamulera, C.; Recchia, G.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.216

   
    Comparative studies on the influence of ONK (N(5-hydroxynicotinoil) glutamic acid), piracetam and meclofenoxate on the learningand memory-impairing effect of scopolamine, clonidine, and methergoline [Text] / T. A. Voronina [et al.] // Acta physiol. et pharmacol. bulg. - 1991. - Vol. 17, N 4. - P8-16 . - ISSN 0323-9950
Перевод заглавия: Сравнительное исследование влияния ОНК-10 (N(5-гидроксиникотиноил)глутаминовой кислоты), пирацетама и меклофеноксата на ухудшение обучения и памяти скополамином, клонидином и метерголином
Аннотация: Нооглютил (ОНК-10; I; 50 мг/кг*день, в/б), пирацетам (II, 800 мг/кг*день, п/о) и меклофеноксат (III; 100 мг/ /кг*день), вводимые 5 дн до обучения (последнее введение за 40 мин до обучения), предотвращали вызванную скополамином (2,5 мг/кг, в/б, за 15 мин до обучения) ухудшение воспроизведения навыка пассивного избегания перехода у оо мышей. I, II (600 мг/кг*день) и III предотвращали ухудшение клонидином (0,1 мг/кг, в/б, сразу после обучения) выработки навыка двустороннего избегания в челночной камере и нарушение метерголином (5 и 10 мг/кг, в/б, за 30 мин до обучения) выработки и воспроизведения навыка пассивного избегания спуска у оо крыс Wistar. Полагают, что антиамнестический эффект исследованных ноотропов опосредуется через холин-, серотонин- и норадренергическую системы. Россия, Ин-т фармакологии РАМН, Москва. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИАМНЕСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Voronina, T.A.; Garibova, T.L.; Trofimov, S.S.; Sopyev, Zh.A.; Petkov, V.D.; Lazarova, M.B.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.328

    Афиногенов, Г. Е.
    Микробный фактор и ранние этапы инфекционного процесса в ране [Текст] / Г. Е. Афиногенов ; Рос. НИИ травматол. и ортопедии // Диагност., профилакт. и лечение ранев. инфекции в травматол. и ортопедии. - СПб, 1994. - С. 4-8, 148 . - ISBN 5-7045-00064-1
Аннотация: Рассматривая бактериальную инфекцию на клеточном уровне, можно сказать, что она представляет собой результат взаимодействия бактериальной клетки с клеткой хозяина, где после необратимого прикрепления к клеткам этой ткани и последующей ее колонизации формируется первичный микробный очаг. В связи с этим поиск и применение эффективных антиинфекционных агентов должны вестись с учетом их антиадгезивных свойств. В этом плане перспективны полимерные агенты и материалы, обладающие антимикробным действием. Полимеры могут быть использованы для улучшения свойств антисептиков, сульфаниламидов, антибиотиков и других антимикробных веществ, в частности, для повышения активности последних, увеличения длительности действия, снижения токсичности, обеспечения целенаправленного транспорта, преодоления лекарственной устойчивости к антимикробным веществам. Это особенно важно при создании местных лекарственных форм, эффективных в условиях войн, катастроф и стихийных бедствий, в том числе в зонах с повышенной радиоактивностью, а также при дорожно-транспортных травмах
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.05
Рубрики: РАНЕВЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПРОФИЛАКТИКА
ПОЛИМЕРНЫЕ АГЕНТЫ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.09-04А1.068

    Masiero, S.
    Neuritogenic effects of aluminum(III) on murine neuroblastoma cell cultures [Text] : [Abstr.] 3rd Int. Conf. Alzheimer's Disease and Relat. Disorders, Abano Terme, July 12-17, 1992 / S. Masiero, P. F. Zatta // Neurobiol. Aging. - 1992. - Vol. 13, Suppl. N1. - P111 . - ISSN 0197-4580
Перевод заглавия: Нейротоксическое влияние соединений алюминия (AlIII) на клетки нейробластомы в культуре
Аннотация: Изучали нейротоксическое действие разл. соединений Al на Кл нейробластомы в культуре (КНб). Al(acac)[3] [acac-2,4-pentanedionate; acetylacetonate] (I) и Al (malt)[3] [malt-3-hydroxy-2-methyl-4-pyronate; maltolate] (II) обладали цитотоксическим действием на КНб. Водный р-р AlLac[3] (III) обнаружил цитостатич. и нейритогенное влияние. I и II были токсичны в диапазоне доз 0,1-0,3 и 0,1-0,5 мМ соотв, а III - в дозах 0,2-10 мМ. Токсическое действие Al(ОН)[3] было подобно таковому III. Цитостатическое и нейритогенное действие AlPO[4] отличалось от такового у III. Все нейротоксические эффекты были необратимы. Италия, Dip. di Biologia dell' Univ. di Padova, 35131 Padova. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.09.11
Рубрики: СТАРЕНИЕ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
АЛЮМИНИЙ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ

Доп.точки доступа:
Zatta, P.F.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.137

    Arthur, John R.
    New metabolic roles for selenium [Text] : [Pap.] Irish Sec. Nutr. Soc. Symp. Newer Aspects Micronutr.", Cork, 22-24 June, 1994 / John R. Arthur // Proc. Nutr. Soc. - 1994. - Vol. 53, N 3. - P615-624 . - ISSN 0029-6651
Перевод заглавия: Новые метаболические роли селена
Аннотация: The identification, sequencing and cloning of several selenoproteins has indicated a hitherto unrecognized complexity in the biochemical roles of Se. Since dietary Se intake can affect many biological functions and processes, the challenge is now to relate these to the biochemistry of selenoproteins. Se has clearly defined roles in antioxidant systems and in thyroid hormone metabolism but the precise functions of selenoprotein P, sperm capsule selenoprotein, selenoprotein W and the Se-binding proteins remain to be established. Additionally, in vivo and cell culture-labelling studies with {7}{5}Se indicate that there are at least ten more selenoproteins to be characterized. Thus, although much is now known about the nutritional biochemistry of Se, the functions of many selenoproteins remain to be established. Only when this has been achieved will all consequences of changes in Se status be understood. Великобритания, Rowett Res. Inst., Aberdeen. Табл. 2. Библ. 82.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: СЕЛЕНОПРОТЕИНЫ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.303

   
    Approches moleculaires de l'action des opiaces [Text] / Florence Noel [et al.] // M/S: Med. sci. - 1994. - Vol. 10, N 11. - P1116-1126 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Молекулярные подходы [в изучении] действия опиатов
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИАТЫ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ПОДХОД

Доп.точки доступа:
Noel, Florence; Iougenko, Vadim; Pouille, Yves; Hanoune, Jacques
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.313

    Welch, Sandra P.
    Antinociceptive activity of intrathecally administered potassium channel openers and opioid agonists: A common mechanism of action? [Text] / Sandra P. Welch, L.Dale Dunlow // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 1. - P390-399 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Антиноцицептивная активность интратекально введенных [средств], открывающих калиевые каналы, и опиоидных агонистов: общий механизм действия?
Аннотация: The i.t. administration of the potassium channel openers diazoxide, minoxidil, and lemakalim (BRL38227) produced antinociception as measured in the tail-flick test. Minoxidil and lemakalim (BRL 38227) were full agonists, whereas diazoxide was a partial agonist. The antinociception produced by the potassium channel openers (i.t.) was blocked differentially by opiate antagonists (i.t.). The antinociceptive effects of diazoxide were blocked by nor binaltorphimine, ICI 174,864 and naloxone. Minoxidil- and lemakalim-induced antinociception was blocked by naloxone and ICI 174,864, but not by nor-binaltorphimine. Naloxone (s.c.) shifted the dose-effect curve for minoxidil to the right in a parallel manner. Morphineinduced antinociception was partially blocked by glyburide and apamin, whereas that produced by DPDPE was blocked totally by apamin. U50,488H-induced antinociception was blocked partially by apamin. The potassium channel openers (i.t.) were not cross tolerant to morphine when measured in the tail-flick test. Apamin and glyburide precipitated "withdrawal-like" symptoms in morphine-tolerant mice. The interaction of potassium channel openers and opioids probably does not represent a direct interaction of these two classes of drugs at a similar receptor, but rather may occur via an interaction with a common second messenger system such as calcium. США, Virginia Commonwealth Univ., Box 613, MCV Station, Ricmond, VA 23298-0613. Библ. 63
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ДИАЗОКСИД
МИНОКСИДИЛ
ЛЕМАКАЛИМ
МОРФИН
АНТАГОНИСТЫ ОПИОИДОВ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
ВТОРИЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
ВТОРИЧНЫЕ ПОСРЕДНИКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dunlow, L.Dale
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.326

   
    Complementary and synergistic antinociceptive interaction between the enantiomers of tramadol [Text] / Robert B. Raffa [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 1. - P331-340 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Комплементарное и синергическое антиноцицептивное взаимодействие энантиомеров трамадола
Аннотация: The data suggest that tramadol (I) produces antinociception via both opioid (predominantly mu receptor-mediated) and nonopioid (probably related to its ability to affect neuronal uptake or release of NE and 5-HT) mechanisms. Both mechanisms contribute to the antinociception produced by I in vivo. In the present study, we attempted to provide a rational explanation for the coexistence of dual antinociceptive mechanisms in a single drug entity. Our conclusion is that the overall antinociceptive action of I derives from the combined pharmacologies of the two enantiomers of the racemic drug. The enantiomers appear to interact in a complementary and synergistic manner to produce antinociception, but interact in a simple additive or counteractive manner on nonantinociceptive endpoints. США, The R.W.Johnson Pharmaceut. Res. Inst., Spring House, PA 19477-0776. Библ. 52
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ТРАМАДОЛ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
ОПИОИДНЫЕ
НЕОПИОИДНЫЕ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ СЕРОТОНИНА
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Raffa, Robert B.; Friderichs, Elmar; Reimann, Wolfgang; Shank, Richard P.; Cood, Ellen E.; Vaught, Jeffry L.; Jacoby, Henry I.; Selve, Norma
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)