Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕТОД МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИНАМИКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.81

    Chae, Myong Ho.
    Конформационный анализ комплекса фрагмента дуплекса ДНК А-типа и цисплатины методом молекулярной механики [Text] / Myong Ho Chae, Sung Du Kim // Kwahagwon thongbo = Bull. Acad. Sci. DPR Korea. - 1994. - N 4. - С. 33-36
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ДНК
ДВОЙНАЯ СПИРАЛЬ
КОНФОРМАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
МЕТОД МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИНАМИКИ

Доп.точки доступа:
Kim, Sung Du

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.756

   
    Oligosaccharides related to tumor-associate antigens [Text]. Part 2. Conformational analysis of the trisaccharide 'альфа'-l-Fucp-(1'-'2)-'бета'-d-Galp-(1'-'3)-'бета'-d-GalpNAc, epitope structure recognized by the MBr1 antibody / Lucio Toma [et al.] // Helv. chim. acta. - 1994. - Vol. 77, N 3. - P668-678 . - ISSN 0018-019X
Перевод заглавия: Олигосахариды, относящиеся к ассоциированным с опухолями антигенам. Часть 2. Конформационный анализ трисахарида 'альфа'-L-Fucp-(1-2)-'бета'-D-Galp-(1-3)-'бета'-D-GalpNAc, выяснение структуры эпитопа с помощью антитела MBr1
Аннотация: Методами молекулярной динамики изучали конформацию трисахарида Fuc'альфа'1-2Gal'бета'1-3GalNAc'бета'1-OPr и его дисахаридных фрагментов. Установлено, что для каждого олигосахарида имеется 2 возможные конформации с различными углами 'фи' и 'пси', характеризующиеся минимальной энергией. Данные {1}H-ЯМР спектров показывают, что олигосахариды находятся преимущественно в одной из конформаций. Италия, Dip. Chim. Org., Univ. Pavia, I-27100 Pavia. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ТРИСАХАРИДЫ
ДИСАХАРИДНЫЕ ФРАГМЕНТЫ
КОНФОРМАЦИЯ
МЕТОД МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИНАМИКИ

Доп.точки доступа:
Toma, Lucio; Cluffreda, Pirangela; Colombo, Diego; Ronchetti, Fiamma; Lay, Luigi; Panza, Luigi

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.05-04А3.436

    Schoenborn, Benno P.
    Molecular dynamics simulation of hydration in myoglobin [Text] / Benno P. Schoenborn, Wei Gu // Proteins. - 1995. - Vol. 22, N 1. - P20-26 . - ISSN 0887-3585
Перевод заглавия: Расчеты гидратации миоглобина методом молекулярной динамики
Аннотация: Методом молекулярной динамики (программа CHARMM; 50 пс) проведена оценка стабильности 89 м-л связанной воды, обнаруженных в структуре СО-миоглобина с помощью диффракции нейтронов. Расчет показал, что постоянно связанными с молекулой белка остаются лишь 4 молекулы воды, а остальные обладают значительной подвижностью; их Н-связи с белком разрываются и формируются вновь. При этом в любой момент в связанном с водой состоянии находятся 73 центра гидратации белка. США, Life Sci. Div., Los Alamos Nat. Lab., Los Alamos, NM 87545. Библ. 16
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.15.29
Рубрики: МИОГЛОБИНЫ
ГИДРАТАЦИЯ
МЕТОД МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИНАМИКИ

Доп.точки доступа:
Gu, Wei

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.06-04И8.160

    Plowman, Jeffrey E.
    Restrained molecular dynamics study of the interaction between bovine 'каппа'-casein peptide 98-111 and bovine chymosin and porcine pepsin [Text] / Jeffrey E. Plowman, Lawrence K. Creamer // J. Dairy Res. - 1995. - Vol. 62, N 3. - P451-467 . - ISSN 0022-0299
Перевод заглавия: Изучение методом ограниченной и молекулярной динамики взаимодействия между пептидом 98-111 из 'каппа'-казеина быка и химозином быка и пепсином свиньи
Аннотация: Расщепление 'каппа'-казеина по связи Phe105-Met106 химозином или пепсином является первой стадией коагуляции мицелл казеина. Методом мол. динамики изучали взаимодействие пептида H98PHPHLSFMAIPPL с этими протеазами. Показано, что электростатическое связывание остатков His и Lys пептида с активным сайтом химозина важно для определенного расположения сегмента 103-108 в щели фермента. Конформация пептида при связывании его с ферментом не изменяется, за исключением транс'-'цис изомеризации связи His98-Pro99. Идентифицирована кислая обл. пепсина, участвующая во взаимодействии с N-концевым остатком His пептида. Новая Зеландия, New Zealand Dairy Res. Inst., Palmerston N. Библ. 35
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.25.87.02
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПРОТЕАЗЫ
МЕТОД МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИНАМИКИ

Доп.точки доступа:
Creamer, Lawrence K.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.06-04М4.88

    Schoenborn, Benno P.
    Molecular dynamics simulation of hydration in myoglobin [Text] / Benno P. Schoenborn, Wei Gu // Proteins. - 1995. - Vol. 22, N 1. - P20-26 . - ISSN 0887-3585
Перевод заглавия: Расчеты гидратации миоглобина методом молекулярной динамики
Аннотация: Методом молекулярной динамики (программа CHARMM; 50 пс) проведена оценка стабильности 89 м-л связанной воды, обнаруженных в структуре СО-миоглобина с помощью диффракции нейтронов. Расчет показал, что постоянно связанными с молекулой белка остаются лишь 4 молекулы воды, а остальные обладают значительной подвижностью; их Н-связи с белком разрываются и формируются вновь. При этом в любой момент в связанном с водой состоянии находятся 73 центра гидратации белка. США, Life Sci. Div., Los Alamos Nat. Lab., Los Alamos, NM 87545. Библ. 16
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: МИОГЛОБИНЫ
ГИДРАТАЦИЯ
МЕТОД МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИНАМИКИ

Доп.точки доступа:
Gu, Wei

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т1.79

    Шайтан, К. В.
    Прогнозирование физиологической активности химических соединений с использованием методов молекулярной динамики [Текст] / К. В. Шайтан // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 636 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Рассматриваются возможности метода молекулярной динамики в применении к относительно небольшим молекулярным структурам. Демонстрируются результаты использования карт уровней свободной энергии и корреляционных функций специального вида к изучению и прогнозированию свойств олигопептидов. Обсуждаются эффекты динамического изоморфизма природных аминокислот. На примере ряда радиопротекторов продемонстрирована роль динамики и зарядового состояния групп в проявлении антирадикальной активности аминотиоловой группировки. Кратко рассматриваются современные представления о взаимосвязи функциональной активности и динамических свойств биомакромолекул и их комплексов. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
МЕТОД МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИНАМИКИ

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.06-04А3.12

    Рабинович, А. Л.
    Моделирование молекулярной динамики липидных мембран [Текст] : тез.[4 Всероссийский симпозиум по прикладной и промышленной математике (весенне-летняя сессия) и 2 Всероссийская Школа "Математические методы в экологии", Петрозаводск, 29 мая- 3 июня, 2003. Ч.2] / А. Л. Рабинович, П. О. Рипатти, Н. К. Балабаев // Обозрение прикл. и пром. мат. - 2003. - Т. 10, N 2. - С. 509-510 . - ISSN 0869-8325
Аннотация: Рассмотрен метод молекулярной динамики, с помощью которого моделировали поведение нескольких гидратированных бислоев, образованных молекулами фосфатидилхолинов (ФХ) с различным составом углеводородных цепей ацилов. Проведен сравнительный анализ свойств бислоев, состоящих из молекул ФХ разной степени ненасыщенности. Россия, ИБ КарНЦ РАН, Петрозаводск
ГРНТИ  
34.55.15
ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: ФОСФАТИДИЛХОЛИН
ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
МЕТОД МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИНАМИКИ

Доп.точки доступа:
Рипатти, П.О.; Балабаев, Н.К.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.05-04Т4.37

    Малицкий, А. А.
    Моделирование биологической мембраны. Исследование взаимодействия мембраны с метанолом методом молекулярной динамики [Текст] / А. А. Малицкий, Д. С. Яковлев, Б. Ф. Щеголев // 34 Неделя науки СПбГПУ. - СПб, 2006. - Физико-механический факультет. Физико-технический факультет. Факультет медицинской физики и биоинженерии, Ч. 4. - С. 27-28
Аннотация: Изучали взаимодействия молекул метанола с модельной мембраной, образованной молекулами [C[22]N(CH[3])[3]]{+}. Показано, что добавление молекул метанола к мембране приводит к увеличению расстояния между полярными частями молекул мембраны, и, как следствие, с одной стороны, к увеличению Sслоя (на 1.86 нм{2}) и Sмол (на 0,02 нм{2}), а с другой стороны - к уменьшению толщины мембраны на 0.22 нм. Добавление молекул метанола приводит к вытеснению части ионов хлора в воду и перераспределению взаимного расстояния между отдельными группами атомов в системе. Библ. 2
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
МЕТАНОЛ
МЕТОД МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИНАМИКИ

Доп.точки доступа:
Яковлев, Д.С.; Щеголев, Б.Ф.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 07.07-04М4.10

   
    Влияние холестерина на свойства бислоев ненасыщенных фосфатидилхолинов: моделирования методом молекулярной динамики [Текст] / В. В. Корнилов [и др.] // Математическая биология и биоинформатика. - М., 2006. - С. 37-38 . - ISBN 5-317-01755-6
Аннотация: Методом молекулярной динамики проведено изучение влияния холестерина на свойства бислоев фосфатидилхолинов (ФХ) разной степени ненасыщенности. Проведен анализ зависимостей полученных характеристик от степени ненасыщенности ФХ и в сравнении с аналогичными чистыми бислоями ФХ. Россия, Ин-т матем. проблем. биол. РАН, Пущино. Библ. 7
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ФОСФАТИДИЛХОЛИН
БЛМ
ХОЛЕСТЕРИН
МЕТОД МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИНАМИКИ

Доп.точки доступа:
Корнилов, В.В.; Балабаев, Н.К.; Бессонов, В.В.; Рабинович, А.Л.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.07-04Я6.165

   
    Изучение проницаемости канала ацетилхолинового рецептора методами молекулярной динамики [Текст] / К. В. Шайтан [и др.] // Биофизика. - 2007. - Т. 52, N 3. - С. 469-475 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Рассмотрена динамическая модель канала ацетилхолинового рецептора в закрытом состоянии. Канал сформирован пятью 'альфа'-спиралями субъединицы М2 и стабилизирован циклическим углеводородом (CH[2])[105]. Изучена миграция в канале заряженных и незаряженных ван-дер-ваальсовых частиц с диаметром 7,27 A, эквивалентным диаметру гидратированного иона натрия. Миграция осуществлялась под действием внешней силы, приложенной к комплексу вдоль оси канала. В закрытом состоянии канала торможение ионов происходит за счет двух составляющих: электростатического взаимодействия и стерических препятствий. Ван-дер-ваальсовые ворота канала формируются остатками 132 - A-Val255, B-Val261, C-Val269, D-Val255 и E-Ile264, а отрицательно заряженные остатки, находящиеся в верхней части канала, оказывают большое влияние на ионную селективность. Россия, МГУ, Москва. Библ. 27
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: РЕЦЕПТОР АЦЕТИЛХОЛИНА
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
МЕТОД МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИНАМИКИ

Доп.точки доступа:
Шайтан, К.В.; Ли, А.; Терешкина, К.Б.; Кирпичников, М.П.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.08-04М3.93

   
    Изучение проницаемости канала ацетилхолинового рецептора методами молекулярной динамики [Текст] / К. В. Шайтан [и др.] // Биофизика. - 2007. - Т. 52, N 3. - С. 469-475 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Рассмотрена динамическая модель канала ацетилхолинового рецептора в закрытом состоянии. Канал сформирован пятью 'альфа'-спиралями субъединицы М2 и стабилизирован циклическим углеводородом (CH[2])[105]. Изучена миграция в канале заряженных и незаряженных ван-дер-ваальсовых частиц с диаметром 7,27 A, эквивалентным диаметру гидратированного иона натрия. Миграция осуществлялась под действием внешней силы, приложенной к комплексу вдоль оси канала. В закрытом состоянии канала торможение ионов происходит за счет двух составляющих: электростатического взаимодействия и стерических препятствий. Ван-дер-ваальсовые ворота канала формируются остатками 132 - A-Val255, B-Val261, C-Val269, D-Val255 и E-Ile264, а отрицательно заряженные остатки, находящиеся в верхней части канала, оказывают большое влияние на ионную селективность. Россия, МГУ, Москва. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: РЕЦЕПТОР АЦЕТИЛХОЛИНА
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
МЕТОД МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИНАМИКИ

Доп.точки доступа:
Шайтан, К.В.; Ли, А.; Терешкина, К.Б.; Кирпичников, М.П.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.07-04Б2.75

    Медведев, К. Е.
    Изучение методами молекулярной динамики структур белков Nip7 глубоководных и мелководных архей в условиях повышенного давления [Текст] / К. Е. Медведев, Д. А. Афонников, Ю. Н. Воробьев // Вестн. Томск. гос. ун-та. Сер. Биол. - 2011. - N 4. - С. 136-145 . - ISSN 1998-8591
Аннотация: Исследовано влияние высокого давления на структурные характеристики РНК-связывающего белка Nip7 глубоководных и мелководных архей рода Pyrococcus методами моделирования молекулярной динамики и компьютерного анализа. Исследована доступность остатков растворителю и значение среднеквадратичного отклонения С-'альфа' атомов (RMSD) при разных значениях давления. Полученные данные свидетельствуют о том, что РНК-связывающий домен белка Nip7 более устойчив к влияниям высокого давления у глубоководного вида. Кроме того, анализ компьютерных моделей белков Nip7 из P. abyssi и P. furiosus показал, что с увеличением давления площадь поверхности белка, доступной растворителю, уменьшается. Для моделей Nip7 P. abyssi эта площадь меньше и ее относительные изменения меньше, чем у Nip7 из P. furiosus. Россия, Ин-т цитол. и генет. СО РАН, Новосибирск. Библ. 17
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.09
Рубрики: БЕЛОК NIP7
СТРУКТУРА
ВЫСОКОЕ ДАВЛЕНИЕ
АРХЕИ
PYROCOCCUS
МЕТОД МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИНАМИКИ

Доп.точки доступа:
Афонников, Д.А.; Воробьев, Ю.Н.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.08-04Т1.307

    Родина, Н. П.
    Моделирование структуры антимикробного пептида методом молекулярной динамики для рационального изменения последовательности с целью улучшения антибактериального действия [Текст] / Н. П. Родина, И. Е. Елисеев // ФизикА. - СПб, 2012. - С. 34-35 . - ISBN 978-5-7422-3673-3
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.99
Рубрики: ПЕПТИДЫ
АНТИМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА
МОДЕЛИРОВАНИЕ СТРУКТУРЫ
МЕТОД МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИНАМИКИ

Доп.точки доступа:
Елисеев, И.Е.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.140

   
    Analysis of structure-function relationships of neuropeptide Y using molecular dynamics simulations and pharmacological activity and binding measurements [Text] / Alexander D. MacKerell [et al.] // Regul. Peptides. - 1989. - Vol. 25, N 3. - P293-313 . - ISSN 0167-0115
Перевод заглавия: Анализ взаимосвязи структуры и функций нейропептида V с использованием моделирования методом молекулярной динамики и измерений фармакологической активности и связывания
Аннотация: Изучение структурно-функциональной взаимосвязи для нейропептида Y (I) осуществлено с использованием моделирования методом молекулярной динамики в вакууме, а также на основании данных, полученных при измерении рецепторного связывания и биол. активности. В частности, проведено исследование структурных и динамич. изменений в области 25-36 аминокислотных остатков ряда фрагментов I и целого пептида в форме свободной кислоты. Обнаружено увеличение структурных изменений по мере уменьшения размеров фрагмента, т. е. миним. подвижностью обладает нативный пептид. В фармакол. экспериментах (радиолигандное связывание на мембранах селезенки свиньи) показано ослабление взаимодействия с рецепторами и снижение биол. активности при укорачивании фрагментов. На основании получ. результатов предложена модель, согласно к-рой поддержание нативной конформации и миним. конфигурационная энтропия в области 25-36 остатков способствует связыванию с рецепторами и проявлению биол. активности. Анализ структуры I позволи сделать вывод о непосредственной важности амидирования С-конца, Gln{3}{4} и His{2}{6} и косвенном значении боковой цепи Tyr{1}, а также " дипольной" структуры пептида для обеспечения его биол. воздействия. США, Dep. of Chem., Harvard Univ., Cambridge, MA 02138. Библ. 55.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
СТРУКТУРА-ФУНКЦИЯ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
МЕТОД МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИНАМИКИ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
MacKerell, Alexander D.; Hemsen, Anette; Lacroix, J.Silvain; Lundberg, Jan M.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.07-04М1.302

    Вересов, В. Г.
    Анализ транспорта ионов в натриевом канале методом молекулярной динамики [Текст] / В. Г. Вересов // Биол. мембраны. - 1991. - Т. 8, N 2. - С. 210-223 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: Методом молекулярной динамики исследовали перенос ионов Na+ и К+, а также молекул воды через модельный Na+-канал. Построение модели Na+-канала осуществляли на основе первичной структуры, полученной Нода с сотр. Использовались принципы укладки мембранных белков и электрофизиол. данные. Расчетная модель Na+-канала содержала широкие входную и выходную зоны - "вестибюли" и узкий соединяющий их участок - "туннель". Нейтральная (но полярная) внутренняя поверхность "туннеля" ("лайнинг") обеспечивалась 3 кольцами положит. и тремя кольцами отрицат. зарядов. Показано, что ионы К+ в "туннеле" диффундируют быстрее, чем ионы Na+.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: НАТРИЕВЫЙ КАНАЛ
ТРАНСПОРТ ИОНОВ
МЕТОД МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИНАМИКИ
МОДЕЛИРОВАНИЕ

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.10-04Т6.378

   
    Molecular mechanisms of inhibition of influenza by surfactant protein D revealed by large-scale molecular dynamics simulation [Text] / Boon Chong Goh [et al.] // Biochemistry. - 2013. - Vol. 52, N 47. - P8527-8538 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Молекулярные механизмы ингибирования [вируса] гриппа поверхностно-активным белком D, выявленные с помощью крупномасштабного моделирования методом молекулярной динамики
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ИНГИБИРОВАНИЕ
БЕЛОК
SP-D
МОДЕЛИРОВАНИЕ
МЕТОД МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИНАМИКИ

Доп.точки доступа:
Goh, Boon Chong; Rynkiewicz, Micghael J.; Cafarella, Tanya R.; White, Mitchell R.; Hatshorn, Kevan L.; Allen, Kimberly; Crouch, Erika C.; Callin, Oliviana; Seeberger, Peter H.; Schulten, Klaus; Seaton, Barbara A.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 16.05-04Б2.47

    Габдулхаков, А. Г.
    Анализ путей вывода молекулярного кислорода из фотосистемы II цианобактерий: молекулярно-динамические исследования [Текст] / А. Г. Габдулхаков, В. Г. Кляшторный, М. В. Донцова // Кристаллография. - 2015. - Т. 60, N 6. - С. 926-931 . - ISSN 0023-4761
Аннотация: В тилакоидах цианобактерий, а также других фотосинтезирующих организмов образование молекулярного кислорода с использованием энергии света осуществляет огромный липид-пигмент-белковый комплекс, называемый фотосистемой II (ФСII). Кислородвыделяющий комплекс расположен в глубине люменальной части ФСII, и молекулам диоксида, чтобы освободить активный центр фермента, необходимо преодолеть белковое окружение. Предыдущие исследования по выявлению кислородных каналов в ФСII основывались либо на анализе полостей внутри ее статической структуры, либо на экспериментах по внедрению молекул благородных газов в кристаллы ФСII под давлением. Это позволило определить некоторые возможные пути выхода молекул, а также статические положения молекулярного кислорода. Описано моделирование движения кислорода в транспортной системе ФСII методом молекулярной динамики.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.02
Рубрики: ЦИАНОБАКТЕРИИ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ КИСЛОРОД
ОБРАЗОВАНИЕ
ФОТОСИСТЕМА II
МЕТОД МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИНАМИКИ

Доп.точки доступа:
Кляшторный, В.Г.; Донцова, М.В.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)