Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕМБРАНОТРОПНЫЕ СВОЙСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.02-04Т1.233

    Сергеев, П. В.

    Роль мембранотропных эффектов глюкокортикоидов в реализации их фармакологической активности [Текст] / П. В. Сергеев, А. С. Духанин // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2002. - Т. 134, N 9. - С. 244-253 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Обзор. Цитоплазматическая мембрана участвует в распознавании глюкокортикоидов (ГК) и последующей трансформации химического сигнала в биологический ответ клетки-мишени. Это позволяет вычленить мембранный этап как отдельную стадию реализации гормональной и фармакологической активности ГК, дополняющую классическую двухэтапную модель действия стероидов. Использование препаратов ГК с преимущественно "мембранным" типом действия открывает новые возможности для проведения рациональной гормональной терапии и диагностики ряда заболеваний. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
МЕМБРАНОТРОПНЫЕ СВОЙСТВА

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 51


Доп.точки доступа:
Духанин, А.С.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.05-04Т1.302

    Новицкий, В. В.

    Роль мембранотропного эффекта нейролептиков в реализации их фармакологической активности [Текст] / В. В. Новицкий, Н. В. Рязанцева // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2003. - Прил. N 2. - С. 12-16 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Обзор. Представлены современные данные о молекулярных механизмах прямого действия нейролептиков фенотиазинового ряда на плазматическую мембрану. Показано, что производные фенотиазина в высоких конц-иях путем блокады кальмодулина, а также модификации белковых и липидных молекул, мембранных ионтранспортирующих систем могут оказывать мембранодестабилизирующее действие. Детально рассмотрены механизмы антиоксидантного действия нейролептиков. Дискутируется вопрос о роли мембранотропного эффекта нейролептиков - производных фенотиазина в реализации их фармакологической активности в лечении психических расстройств. Россия, НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
ФЕНОТИАЗИНЫ

МЕМБРАНОТРОПНЫЕ СВОЙСТВА

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 44


Доп.точки доступа:
Рязанцева, Н.В.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.235

    Кармен, Н. Б.

    Влияние клонидина на структурное состояние мембран эритроцитов [Текст] / Н. Б. Кармен // Вестн. интенсив. терапии. - 2004. - N 3. - С. 31-35 . - ISSN 1726-9806
Аннотация: Изучали динамику активности процессов ПОЛ и антиоксидантной системы (АОС) в мембранах эритроцитов пострадавших с тяжелой черепно-мозговой травмой (ЧМТ) в процессе медикаментозной терапии. Установили, что острый посттравматический период тяжелой ЧМТ сопровождается увеличением активности процессов ПОЛ в мембранах клеток и нарушением структурно-функциональных свойств мембран. Низкая емкость АОС мембран не может компенсировать резкой активации процессов ПОЛ и истощается уже ко 2-3-м сут посттравматического периода. Включение в терапию клонидина способствует изменению структурных перестроек как в самой мембране, так и мембранных белках. Россия, Ин-т экспериментальной и теоретической биофизики РАН, Пущино. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: КЛОФЕЛИН
МЕМБРАНОТРОПНЫЕ СВОЙСТВА

ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ ТРАВМА

ЭРИТРОЦИТЫ



4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.01-04Т1.163

    Галенко-Ярошевский, А. П.

    Мембранотропная активность соединения РУ-1275 с анестезирующими свойствами и его смеси с визитоном-ПЭГ [Текст] / А. П. Галенко-Ярошевский // Обз. по клин. фармакол. и лекарств. терапии. - 2011. - Т. 9, N 2. - С. 42-50 . - ISSN 1683-4100
Аннотация: Установлено, что соединение РУ-1275 с анестезирующими свойствами и его смесь с визитоном-ПЭГ в концентрациях от 0,1 до 100 мкМ оказывают на нервные клетки прудовика очень выраженное мембранотропное действие, состоящее в неизбирательном блокировании ионных каналов, которое проявляется в дозозависимом снижении амплитуд натриевых, кальциевых и калиевых ионных токов, что и может лежать в основе их местноанестезирующих эффектов. Соединение РУ-1275 в подавлении ионных токов оказалась на 10-20 % сильнее, чем его смесь с визитоном-ПЭГ. Визитон-ПЭГ "смягчает" блокирующие эффекты соединения РУ-1275. В концентрации 100 мкМ смесь с визитоном подавляет натриевые токи в большей степени, чем кальциевые и калиевые, т. е. обладает избирательным действием. Эффект подавления ионных токов соединением РУ-1275 наступает быстрее, чем от смеси с визитоном-ПЭГ, оно труднее отмывается после своего действия. Полного восстановления амплитуды ионных токов после действия РУ-1275 и его смеси с визитоном-ПЭГ в течение 5-7 мин не происходило, наблюдалась тенденция более быстрого восстановления натриевых токов, более медленного - кальциевых и наиболее медленного - калиевых, что указывает на разную прочность связывания с молекулярными структурами мембран или самих ионных каналов. Изменения амплитуд натриевых, кальциевых и калиевых ионных токов под влиянием РУ-1275 и смеси РУ-1275 с визитоном-ПЭГ происходят без изменений кинетики их развития. Подавление ионных токов под влиянием РУ-1275 и его смеси с визитоном-ПЭГ сопровождалось сдвигом максимумов вольт-амперных характеристик ионных каналов вправо по оси потенциалов (в сторону депо- ляризации - до 10 мВ), что указывает на изменения потенциала поверхностного заряда мембраны вблизи соответствующих ионных каналов, а это может повышать пороги возбудимости, т. е. усиливать местноанестезирующую активность. Неспецифические токи утечки мембраны под влиянием РУ-1275 и его смеси с визитоном-ПЭГ практически не изменялись, т. е. стабильность мембраны не нарушалась. Мембранотропное модулирующее действие РУ-1275 и его смеси с визитоном-ПЭГ на нейронах может быть реа- лизовано как через прямое подавление (блокирование) ионных токов потенциалоуправляемых каналов, так и через влияние на потенциал поверхностного заряда мембраны вблизи ионных каналов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.25.09
Рубрики: МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
РУ-1275

ВИЗИТОН-ПЭГ

СМЕСИ

МЕМБРАНОТРОПНЫЕ СВОЙСТВА

ИОННЫЕ КАНАЛЫ

НЕЙРОНЫ

МОЛЛЮСКИ



5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.10-04Т1.396

   

    Мембранноактивные свойства госсипола и его симметричных и асимметричных производных [Текст] / У. Г. Гайибов [и др.] // Узб. биол. ж. - 2011. - N 5. - С. 11-15 . - ISSN 0042-1685
Аннотация: Изучены мембраноактивные свойства госсипола и ряд его симметричных и асимметричных производных: моноаминогоссипола, моноанилинггоссипола, диаминогоссипола и дианилингоссипоола. Использован метод дифференциальной сканирующей микрокалориметрии. В качестве липидной системы использовались мультиламеллярные дисперсии из димиристоилфосфатидилхлоина, который является синтетическим аналогом лецитина. Узбекистан, Ин-т биоорганической химии АН РУз. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.99
Рубрики: ГОССИПОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ

МЕМБРАНОТРОПНЫЕ СВОЙСТВА

МИКРОКАЛОРИМЕТРИЯ


Доп.точки доступа:
Гайибов, У.Г.; Тилябаев, К.З.; Тукфатуллина, И.И.; Салахутдинов, Б.А.


6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 13.05-04В4.419

   

    Мембранноактивные свойства госсипола и его симметричных и асимметричных производных [Текст] / У. Г. Гайибов [и др.] // Узб. биол. ж. - 2011. - N 5. - С. 11-15 . - ISSN 0042-1685
Аннотация: Изучены мембраноактивные свойства госсипола и ряд его симметричных и асимметричных производных: моноаминогоссипола, моноанилинггоссипола, диаминогоссипола и дианилингоссипоола. Использован метод дифференциальной сканирующей микрокалориметрии. В качестве липидной системы использовались мультиламеллярные дисперсии из димиристоилфосфатидилхлоина, который является синтетическим аналогом лецитина. Узбекистан, Ин-т биоорганической химии АН РУз. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ГОССИПОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ

МЕМБРАНОТРОПНЫЕ СВОЙСТВА

МИКРОКАЛОРИМЕТРИЯ


Доп.точки доступа:
Гайибов, У.Г.; Тилябаев, К.З.; Тукфатуллина, И.И.; Салахутдинов, Б.А.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.03-04Н1.378

    Азимова, Ш. С.

    Мембранотропные свойства рецептора тиреоидных гормонов раковых клеток [Текст] / Ш. С. Азимова, К. Норматов // Механизмы регуляции клеточ. активности. - М., 1989. - С. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ

МЕМБРАНОТРОПНЫЕ СВОЙСТВА

ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Норматов, К.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.347

    Куртасова, Т. Г.

    Использование экспресс-метода для определения резистентности эритроцитов в фармакологическом скрининге [Текст] / Т. Г. Куртасова, М. Р. Щербачевич, В. П. Цапаев // Оценка фармакол. активности хим. соед.: принципы и подходы: Всес. науч. конф., 15-19 нояб., 1989. - М., 1989. - Ч. 2. - С. 181
Аннотация: Приведено описание метода изучения мембранотропных св-в фармакол. средств, основанного на оценке резистентности мембран эритроцитов к протонному пробою, вызванному добавлением к суспензии эритроцитов 0,1 Н р-ра HCl. С помощью указанного метода исследовали 30 окисленных полисахаридов и некоторых других в-в. Установили, что полисахариды тормозили или блокировали гемолиз эритроцитов, вызванный HCl. СССР, НИИ кардиологии, Минск.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.43.21
Рубрики: ПОЛИЕАХАРИДЫ
ГЕМОЛИЗ ЭРИТРОЦИТОВ

HCL

МЕМБРАНОТРОПНЫЕ СВОЙСТВА

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ


Доп.точки доступа:
Щербачевич, М.Р.; Цапаев, В.П.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.767

    Berkowitz, Barry A.

    Magainins: a new family of membrane-active host defense peptides [Text] / Barry A. Berkowitz, Charles L. Bevins, Michael A. Zasloff // Biochem. Pharmacol. - 1990. - Vol. 39, N 4. - P625-629 . - ISSN 0005-2952
Перевод заглавия: Магаинины: новое семейство мембранотропных защитных пептидов
Аннотация: Обзор. Приводят краткие хар-ки некоторых известных в настоящее время пептидов, обладающих противомикробной активностью. Указывают, что пептиды семейства магаининов, выделенные из кожи лягушки Xenopus laevis, имеют наименьшие размеры и простую структуру, что, по мнению авт., делает их весьма перспективными для разработки новых лекарств. средств. Механизм действия магаининов связан, по-видимому, с деполяризацией мембран через ионные каналы, образующиеся при встраивании пептидов в липидный бислой мембран. США, Magainin Sciences Inc., 550 Pinetown Road, Fort Washington, PA 19034. Библ. 46.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.95.69
Рубрики: ПЕПТИДЫ
МАГАИНИНЫ

СТРУКТУРА

ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ

МЕМБРАНОТРОПНЫЕ СВОЙСТВА

ЗАЩИТНЫЕ СИЛЫ ОРГАНИЗМА

КОЖА ЛЯГУШКИ XENOPUS LAEVIS


Доп.точки доступа:
Bevins, Charles L.; Zasloff, Michael A.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.496

    Смирнов, Л. Д.

    Мембранотропные и фармакологические свойства потенциального геропротектора мексидола [Текст] / Л. Д. Смирнов, Т. А. Воронина, К. М. Дюмаев // Гериатр. средства: эксперим. поиск и клин. использ. - Киев, 1990. - С. 160
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.99
Рубрики: ГЕРОПРОТЕКТОРЫ
МЕКСИДОЛ

МЕМБРАНОТРОПНЫЕ СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Воронина, Т.А.; Дюмаев, К.М.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.195

   

    Изучение мембранотропных и нейротропных свойств ремантадина и дейтифорина на экспериментальных моделях [Текст] / Е. А. Лобанова [и др.] // Вопр. вирусол. - 1991. - Т. 36, N 2. - С. 142-144 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Противовирусные химиопрепараты ремантадин (Р) и дейтифорин (Д) имеют сходное хим. строение, спектр и механизм действия. Оба обладают мембранотропными св-вами. На гигантских нейронах моллюска показано специф. нейротропное действие Р. Специф. нейротропной актив. Д не обнаружено. При сочетанном применении последний блокировал нейротропное действие Р. В экспериментах на белых мышах и крысах высокие (многократно превышающие терапевтические) дозы обоих препаратов снижали эмоциональную и двигательную актив. животных. Противовирусное действие каждого препарата в отдельности и в комбинации было сходным. СССР, ВНИИ гриппа Минздрава СССР, МНТО ИНСЭТ, Ленинград. Ил. 2. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
РЕМАНТАДИН

ДЕЙТИФОРИН

МЕМБРАНОТРОПНЫЕ СВОЙСТВА

НЕЙРОТРОПНЫЕ СВОЙСТВА

СОЧЕТАННОЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Лобанова, Е.А.; Инюшин, М.Ю.; Андреев, Н.Ю.; Киселев, О.И.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)