Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕЛЛИТИН<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.19

    Бровкович, В. М.

    Влияние мелиттина на сократительную активность папллярной мышцы крысы [Text] / В. М. Бровкович, А. А. Мойбенко // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1997. - Vol. 124, N 7. - P25-27 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В экспериментах на изолированных папиллярных мышцах крыс показано, что активатор фосфолипазы А[2] мелиттин в дозах 0.1-1.0 мкг/мл вызывает двухфазное изменение сократительной активности мышцы. Первая фаза - увеличение силы сокращений - развивается в первые 5-15 мин перфузии, макс. выявляется при конц-ии мелиттина 0.4 мкг/мл и устраняется предварительной перфузией папиллярной мышцы индометацином (10 мкМ). Вторая фаза, выявляющаяся при продолжительной перфузии мелиттином (30-50 мин), - дозозависимое угнетение сердечной мышцы устраняется ингибитором липоксигеназ нордигидрогварлетовой к-той (10 мкМ). Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.02
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА А2
АКТИВАТОР

МЕЛЛИТИН

ПАПИЛЛЯРНАЯ МЫШЦА

СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Мойбенко, А.А.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.11-04М4.437

    Eker, Fatma.

    Vitamin D[2]-melittin-phospholipid model membrane interactinos [Text] / Fatma Eker, Parvez I. Haris, Feride Severcan // Biochem. Soc. Trans. - 1998. - Vol. 26, N 4. - S359 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Взаимодействие витамин D[2]-мелиттин фосфолипиды в модельных мембранах
Аннотация: Низкие конц-ии витамина D[2] не изменяли форму профиля фазового перехода. Добавление витамина D[2] повышало мутность мембран из дипальмитоилфосфатидилхолина (ДПФХ), что может быть связано с снижением числа гош-конформеров. При конц-ии витамина D[2] 12 мол.% стабилизирующий эффект наиболее выражен. Добавление к липосомам из ДПФХ мелиттина (МТ) при отсутствии витамина D[2] изменяло профиль фазовых переходов липида - исчезал предпереход и наблюдалось расширение основного фазового перехода, что может быть связано с снижением кооперативных взаимодействий между ацильными цепями при внедрении МТ в гидрофобную часть мембраны. Добавление 3 мол.% витамина D[2] к содержащим МТ мембранам из ДПФХ повышало поглощение системы, что свидетельствует об усилении упорядочивания мембраны. Сделан вывод о том, что МТ сам обладает дезорганизующим эффектом на фосфолипидную мембрану, но введение витамина D[2] уменьшает это действие МТ. Турция, Dep. Biol., Middle East Technical Univ., 06531, Ankara. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.25.17.17
Рубрики: ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ
ВИТАМИН D[2]

МЕЛЛИТИН

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

МЕХАНИЗМ


Доп.точки доступа:
Haris, Parvez I.; Severcan, Feride


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.09-04Я6.181

   

    Melittin makes "Ion channel" on the membrane of cells [Text] / Gang Feng [et al.] // Tsinghua Sci. and Technol. - 1998. - Vol. 3, N 3. - P1087-1090 . - ISSN 1007-0214
Перевод заглавия: Меллитин образует "ионный канал" в мембране клеток
Аннотация: Изучение поведения мелиттина (МТ) в мембране мышечных клубков и нейронов, выделенных из 1-дневных эмбрионов Xenopus, с использованием техники клямп-вольтажа показало, что МТ образует "устойчивые каналы", селективные для Na{+}. Добавление МТ к мышечным клеткам приводило к появлению внутренних токов, которые затем исчезали. В нейромышечном соединении МТ повышал частоту токов микроконцевых пластинок на 40% и амплитуду на 15%. Китай, Dep. Biol. Sci. Biotechnol., Tsinghua Univ., Beijing 100084. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ОБРАЗОВАНИЕ

МЕЛЛИТИН

ВЛИЯНИЕ

МЕМБРАНЫ КЛЕТОК

УЧАСТИЕ

XENOPUS

ЭМБРИОНЫ


Доп.точки доступа:
Feng, Gang; Jiang, Yue; Xie, Zuoping; Kang, Jiefang; Li, Jishuo


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.03-04Т1.339

    Sato, Hiromi.

    Lysine-enriched cecropin-mellitin antimicrobial peptides with enhanced selectivity [Text] / Hiromi Sato, Jimmy B. Feix // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2008. - Vol. 52, N 12. - P4463-4465 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Обогащенные лизином антимикробные пептиды цекропин-меллитин с повышенной избирательностью
Аннотация: Проведен анализ антимикробной активности обогащенных лизином аналогов гибридного пептида CM15(I), состоящего из 7 аминок-тных остатков цекропина А и 8 аминок-тных остатков меллитина. Значения МИК в отношении E. coli BL21, P. aeruginosa PAO1, S. aureus 6538p, S. aureus BBA-41 и S. epidermidis составляли для I 0,5-1, 2-4, 0,5-2, 1-2 и 0,5-1 мкМ соотв. Гемолитическая активность I в конц-ии 64 мкМ составляла 45%. Для аналогов I, включающих остаток лизина в положения 4 и 10 (аналог К410), в положения 4 и 14 (аналог К414) или в положения 10 и 14 (аналог К1014), значения МИК в отношении S. aureus 6538p составляли 16, 16 и 4-8 мкМ, в отношении S. aureus BBA-41 - 16, 16 и 16 мкМ и в отношении S. epidermidis - 0,25, 0,5 и 0,25 мкМ соотв. Гемолитическая активность этих аналогов I была снижена до 9, 3 и 8% соотв. США, Med. College of Wisconsin, Milwaukee, WI 53226. Ил.2. Табл.4. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ПЕПТИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ГИБРИДЫ

ЦЕКРОПИН-МЕЛЛИТИН

ЛИЗИН

ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Feix, Jimmy B.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 11.04-04И3.271

   

    Africanized honey bee (Apis mellifera) venom profiling: Seasonal variation of melittin and phospholipase A[2] levels [Text] / Rui S. Fereira [et al.] // Toxicon. - 2010. - Vol. 56, N 3. - P355-362 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Сезонные вариации содержания мелиттина и фосфолипазы А[2] в пчелином ядре африканизированной медоносной пчелы A. mellifera
Аннотация: Исследовали в течение 1 года состав пчелиного яда пчелиной семьи Apis mellifera. Из веществ яда (мелиттин, гистамин, серотонин, катехоламин, гиалуронидаза, фосфолипаза и др.) определяли мелиттин и фосфолипазу А[2]. Синхронное количественное изменение содержания обоих компонентов яда зависело от сезона года, не связано с климатическими факторами. Исследование актуально в условиях массовых нападений африканизированных медоносных пчел в Бразилии с токсическими и аллергическими осложнениями у человека
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.49.15.47
Рубрики: ПРОДУКТЫ ПЧЕЛОВОДСТВА
ПЧЕЛИНЫЙ ЯД

ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ

МЕЛЛИТИН

ФОСФОЛИПАЗА А[2]

СЕЗОННЫЕ ВАРИАЦИИ


Доп.точки доступа:
Fereira, Rui S.; Sciani, Juliana M.; Marques-Porto, Rafael; Lourenco, Airton; de, O.Orsi Ricardo; Barraviera, Benedito; Pimenta, Daniel C.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.06-04Б4.314

   

    Proteolytically activated anti-bacterial hydrogel microspheres [Text] / Jason S. Buhrman [et al.] // J. Contr. Release. - 2013. - Vol. 171, N 3. - P288-295 . - ISSN 0168-3659
Перевод заглавия: Протеолитически активируемые антибактериальные гидрогелевые микросферы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

ГИДРОГЕЛЕВЫЕ МИКРОСФЕРЫ

ПЭГДИАКРИЛАТ

МЕЛЛИТИН

РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ

ПРИКРЕПЛЕНИЕ К МИКРОСФЕРАМ

ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА КАК ЯКОРЬ

ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИ РЕГУЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ МЕЛЛИТИНА

ТРОМБИН


Доп.точки доступа:
Buhrman, Jason S.; Cook, Laura C.; Rayahin, Jamie E.; Federle, Michael J.; Gemeinhart, Richard A.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.05-04Н1.138

   

    A novel melittin-MhlL-2 fusion protein inhibits the growth of human ovarian cancer SKOV[3] cells in vitro and in vivo tumor growth [Text] / Mingjun Liu [et al.] // Cancer Immunol. and Immunother. - 2013. - Vol. 62, N 5. - P889-895 . - ISSN 0340-7004
Перевод заглавия: Новый слитый белок мелиттин- MhIL-2-ингибирует рост клеток рака яичников человека SKOV3 in vitro и in vivo
Аннотация: Сконструировали новый слитый белок мелиттин-мутантный интерлейкин 2 (IL2) человека (мелиттин-MhIL-2). IL2 в составе этого белка содержит 2 замены - Arg88/Ala125. Слитый белок синтезировали в клетках Escherichia coli. Активность меллитина - MhIL2 и рекомбинантного IL2 в тесте на индукцию пролиферации CTLL-2 оказалась сравнимой. Слитый белок подавляет рост клеток рака яичников человека SKOV3 in vitro и рост клеток рака молочной железы мыши in vivo.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК ЯИЧНИКОВ
ПОДАВЛЕНИЕ РОСТА

БЕЛОК

МЕЛЛИТИН-МУТАНТНЫЙ ИНТЕРЛЕЙКИН 2

СЛИТЫЙ БЕЛОК


Доп.точки доступа:
Liu, Mingjun; Zong, Jinbao; Liu, Zimin; Li, Ling; Zheng, Xu; Wang, Bin; Sun, Guirong


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.05-04К1.152

   

    A novel melittin-MhlL-2 fusion protein inhibits the growth of human ovarian cancer SKOV[3] cells in vitro and in vivo tumor growth [Text] / Mingjun Liu [et al.] // Cancer Immunol. and Immunother. - 2013. - Vol. 62, N 5. - P889-895 . - ISSN 0340-7004
Перевод заглавия: Новый слитый белок мелиттин- MhIL-2-ингибирует рост клеток рака яичников человека SKOV3 in vitro и in vivo
Аннотация: Сконструировали новый слитый белок мелиттин-мутантный интерлейкин 2 (IL2) человека (мелиттин-MhIL-2). IL2 в составе этого белка содержит 2 замены - Arg88/Ala125. Слитый белок синтезировали в клетках Escherichia coli. Активность меллитина - MhIL2 и рекомбинантного IL2 в тесте на индукцию пролиферации CTLL-2 оказалась сравнимой. Слитый белок подавляет рост клеток рака яичников человека SKOV3 in vitro и рост клеток рака молочной железы мыши in vivo.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: РАК ЯИЧНИКОВ
ПОДАВЛЕНИЕ РОСТА

БЕЛОК

МЕЛЛИТИН-МУТАНТНЫЙ ИНТЕРЛЕЙКИН 2

СЛИТЫЙ БЕЛОК


Доп.точки доступа:
Liu, Mingjun; Zong, Jinbao; Liu, Zimin; Li, Ling; Zheng, Xu; Wang, Bin; Sun, Guirong


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.02-04М2.267

   

    Three types of slow inward currents as distinguished by melittin in 3-day-old embryonic heart [Text] / G. Bkaily [et al.] // Can. J. Physial. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 66, N 8. - P1017-1022
Перевод заглавия: Три типа медленного входящего тока, разделенные мелиттином, в сердце 3-дневных зародышей [цыплят]
Аннотация: Исследовали медленный входящий ток (МВТ) в одиночных сердечных клетках 3-дневного зародыша цыпленка, используя метод фиксации мембранного потенциала на целой клетке. Обнаружили, что в р-ре, содержащем только Na+, а также в присутствии тетродотоксина и Mn{2}+ вольтамперная характеристика МВТ имеет 2 максимума, что свидетельствует о существовании 2-х различных зависимых от напряжения МВТ. 1-й быстро изменяющийся МВТ (J[s][i](ft)) быстро активируется при деполяризации мембраны от поддерживаемого потенциала - 80 мВ и быстро инактивируется. Этот ток чувствителен к мелиттину (МЛ, 108} моль) - токсину, найденному в пчелином яде, и нечувствителен к низким конц-иям десметоксиверапамила (( - )D888, 109} - 106} моль). Деполяризующие импульсы напряжения от поддерживаемого потенциала - 50 мВ активируют 2 компонента МВТ, т. е. медленный и поддерживаемый компонент (J[s][i](sts)). МЛ в высокой конц-ии (104} моль) полностью блокирует медленный транзиторный компонент (J[s][i](st)) и не влияет на оставшийся компонент (J[s][i](s)). Оба компонента (J[s][i](st) и J[s][i](s)) блокируются верапамилом и ( - )D888. Заключают, что в кардиомиоцитах 3-дневных зародышей цыплят имеется 3 компонента МВТ, чувствительного к различным конц-иям МЛ. Канада, Faculty of Med., Univ. de Sherbrooke, Sherbrooke, Que, JIH 5N4. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.21.09
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
МЕДЛЕННЫЕ ВХОДЯЩИЕ ЦОКИ

МЕЛЛИТИН

ДЕСМЕТОКСИВЕРАПАМИЛ

МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ

КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ


Доп.точки доступа:
Bkaily, G.; Jacques, D.; Yamamoto, T.; Sculptoreanu, A.; Payet, M.D.; Sperelakis, N.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.03-04М2.277

   

    The effects of endogenous phospholipase A[2] activation on receptor function in rat left atrium [Text] / C. G.W.C. Smink [et al.] // Pharm. weekbe. Sci. Ed. - 1988. - Vol. 10, N 6. - P305
Перевод заглавия: Влияние активации эндогенной фосфолипазы A на функцию рецепторов в левом предсердии крысы
Аннотация: После инкубации левых предсердий крысы с активатором фосфолипазы А (ФЛА) меллитином (I; 5 мкг/мл) в течение 30 мин. макс. положит. инотропное действие ( - )изопреналина снижалось на 25%, действие форсколина на предсердия не изменялось и отрицат. инотропное действие метахолина слегка увеличивалось. Инкубация предсердий с I и мепакрином (0,05 мМ; ингибитор ФЛА) не влияла на реактивность предсердий к последующему действию пропранолола (107} M), приводила к усилению положит. инотропного эффекта метахолином, к-рый блокировался атропином (107} M). Нидерланды, Dept. of Pharmacochemistry, Faculty of Chemistry, Vrije Univ. 1081 HV Amsterdam. Библ. 1.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.39
Рубрики: МИОКАРД
СОКРАТИМОСТЬ

ФОСФОЛИПАЗА А

АКТИВАЦИЯ

РЕЦЕПТОРЫ

АКТИВНОСТЬ

КРЫСЫ

ЛЕВОЕ ПРЕДСЕРДИЕ

МЕЛЛИТИН


Доп.точки доступа:
Smink, C.G.W.C.; Kramer, K.; Haenen, G.R.M.M.; Timmerman, H.; Bast, A.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.99

   

    Import of proteins into the endoplasmic reticulum [Text] / Gunter Muller [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1988. - Vol. 16, N 5. - P708-709 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Импорт белков в эндоплазматическую сеть
Аннотация: Краткий обзор работ авт., посвященный особенностям топогенеза низкомолекулярных секреторных и мембранных белков (НМБ), имеющих 64-73 аминокислотных остатка. Рассмотрены белки-предшественники НМБ: белка М13 оболочки бактерий, а также секретируемых меллитина медоносной пчелы и белка лягушки GL. Приводятся данные, полученные в белок-синтезирующих бесклеточных системах, включающих гомогенат зародышей пшеницы или ретикулоцитов кролика, а такаже пузырьки эндоплазматич. сети, выделенные из поджелудочной железы собаки. Показали, что НМБ освобождаются из рибосомы до взаимодействия между сигнальным пептидом и сигнал-узнающей частицей (SRP), а также рибосомой с рибосомным рецептором. Первич. структура НМБ разворачивается, позволяя им взаимодействовать с мембраной и внедряться в нее без помощи перечисленных выше компонентов. Обсуждается участие липида во внедрении НМБ в мембрану. ФРГ, Inst. fur Physiol. Chem. Univ. Munchen, D-8000 Munchen. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.19 + 341.19.19.09.09
Рубрики: ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ТОПОГЕНЕЗ БЕЛКОВ

НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ БЕЛКИ

ИМПОРТ

БЕСКЛЕТОЧНЫЕ СИСТЕМЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 6

БЕЛОК М13 ОБОЛОЧКИ

МЕЛЛИТИН

БЕЛОК GLA ЛЯГУЩКИ


Доп.точки доступа:
Muller, Gunter; Schlenstedt, Gabriel; Wiech, Hans; Zimmermann, Richard


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.289

    Костржевская, Е. Г.

    Взаимодействие мелиттина с модельными мембранами: влияние на размер и проницаемость липосом [Текст] / Е. Г. Костржевская, Н. В. Щербацкая, Ю. И. Веклич // Укр. биохим. ж. - 1989. - Т. 61, N 5. - С. 77-84 . - ISSN 0201-0470
Аннотация: Используя методы спектрофлуориметрии, квазиупругого рассеяния света и криоскалывания, исследовали влияние мелиттина (I)-мономера, лишенного фосфолипазной активности, - на размеры и проницаемость липосом (Лс) из яичного лецитина (ФХ), димиристоил- и дипальмитоилфосфатидилхолина (ДМФХ и ДПФХ). В результате изучения выхода кальцеина из Лс под влиянием I показано, что связывание I с бислоем - быстрый процесс, зависящий от соотношения липид/белок (R[i]) и фазового состояния липида. Для липидов, находящихся в жидко-кристаллич. фазе (ФХ и ДМФХ), характерно более быстрое освобождение красителя из Лс, чем для везукул ДПФХ, находящихся в состоянии геля при одном и том же R[i]. Под влиянием различных кон-ций I вначале увеличивается гетерогенность смеси и средний гидродинамич. размер частиц (100'500) за счет слияния, а затем эти параметры уменьшаются до достижения ими первоначальных величин. СССР, Ин-т биохим. им. А. В. Палладина, Киев. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21 + 341.03.33.05
Рубрики: БИОМЕМБРАНЫ
МОДЕЛИРОВАНИЕ

КЛЕТОЧНАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ

ЛИПОСОМЫ

КАЛЬЦЕИН

МЕЛЛИТИН

СПЕКТРОФЛУОРИМЕТРИЯ

СВЕТОРАССЕЯНИЕ

КРИОСКАЛЫВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Щербацкая, Н.В.; Веклич, Ю.И.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.10-04М1.443

    Kaszuba, M.

    A {3}H-NMR study of the influence of n-alcohols on the stoichiometry of melittin-induced permeability of phospholipid vesicles [Text] / M. Kaszuba, G. R.A. Hunt // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1989. - Vol. 985, N 1. - P106-110 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Изучение с помощью ЯМР влияния n-спиртов на стехиометрию проницаемости фосфолипидных пузырьков индуцированную меллитином
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ПУЗЫРЬКИ
ФОСФОЛИПИДНЫЕ

ПРОНИЦАЕМОСТЬ

МЕЛЛИТИН

ИНДУКЦИЯ

СПИРТЫ

ВЛИЯНИЕ

ЯМР


Доп.точки доступа:
Hunt, G.R.A.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.09-04М3.191

   

    Brain kinins may modulate pituitary ACTH release in rats [Text] / Paolo Madeddu [et al.] // Pharmacol. Res. - 1990. - Vol. 22, Suppl. N2. - P280 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Кинины мозга могут модулировать выделение АКТГ в гипофизе крыс
Аннотация: В хронич. эксперим. на бодрствующих нормотензивных крысах в/ж введение антагониста кининовых рецепторов (КР) или антитела против железистого калликреина (КК) не влияло на содержание АКТГ в плазме. Мелиттин (I; в/ж), активирующий мембранные КК, увеличивал активность КК в СМЖ и содержание АКТГ в плазме. Влияние I на содержание АКТГ полностью блокировалось индометацином и частично - антагонистом КР (при в/ж введении обоих соединений). Считают, что калликреин-кининовая система мозга участвуют в стимуляции выделения АКТГ из гипофиза, вызываемой I. Предполагают, что кинины являются эндогенными модуляторами секреции АКТГ. Италия, Univ. of Sassari, Sassari.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.15
Рубрики: АКТГ
СЕКРЕЦИЯ

МЕЛЛИТИН

КИНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

КАЛЛИКРЕИНКИНИНОВАЯ СИСТЕМА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Madeddu, Paolo; Glorioso, Nicola; Fattaccio, Caterina; Varoni, Vittoria; Demontis, Maria Piera; Znania, Vittorio


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.03-04Я6.086

   

    Effects of melittin on lipid-protein interactions in sarcoplasmic reticulum membranes [Text] / James E. Mahaney [et al.] // Biophys. J. - 1992. - Vol. 63[], N 6. - P1513-1522 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Влияние меллитина на липид-белковые взаимодействия в мембранах саркоплазматической сети
Аннотация: Методом ЭПР исследовали влияние мелиттина (I) на липид-белковые взаимодействия, связанных с Са-АТФазой (II) липидов, в мембранах саркоплазматич. сети (СС). В кач-ве зондов использовали пр-ные стеариновой к-ты и фосфатидилхолина со спиновой меткой в положении С[1][4]. Установлено, что при увеличении конц-ии I вращательная подвижность липидных "хвостов" монотонно снижалась и 'ЭКВИВ' 10 Моль М/Моль II выходила на стационарное значение. При увеличении т-ры доля липидов с ограниченной подвижностью в присутствии и без I сокращалась. Показано, что влияние I эквивалентно снижению т-ры. Так, спектры ЭПР при содержании I 10:1 и без него, но при т-ре на 5'ГРАДУС' ниже, практически аналогичны. Сделан вывод о том, что I вызывает агрегацию белков в мембранах СС (это основная причина инактивации II) и снижает подвижность прилежащий к белку липидов. США, [D.D.T.], University of Minnesota Med. School, Minneapolis, MN 55455. Библ. 57.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.13
Рубрики: САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
МЕМБРАНЫ

ЛИПИДЫ

БЕЛКИ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

МЕЛЛИТИН

БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА


Доп.точки доступа:
Mahaney, James E.; Kleinschmidt, Jorg; Marsh, Derek; Thomas, David D.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.04-04Т1.075

   

    Melittin enhances excitatory amino acid release and AMPA-stimulated {4}{5}Ca{2}{+} influx in cultured neurons [Text] / E. Aronica [et al.] // Brain Res. - 1992. - Vol. 586, N 1. - P72-77 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Мелиттин усиливает освобождение возбуждающих аминокислот и стимулируемое AMPA поступление {4}{5}Ca{2}{+} в культивируемые нейроны
Аннотация: Опыты поставлены на первичной культуре нейронов мозжечка крыс в возрасте 8 дн. Через 7-9 дн. от начала культивирования более 90% клеток были представлены гранулярными нейронами. Добавление мелиттина (I) в конц-ии 1 мкг/мл к культуре клеток, преинкубированных с [{3}H]арахидоновой к-той, увеличивало содержание свободной внутриклеточной к-ты в 3-4 раза, что отражало активацию фосфолипазы А[2]. В опытах на клетках, преинкубированных с D-[{3}H]аспартатом, показано, что I зависимо от конц-ии стимулировал его освобождение (ЕС[5][0] 300 нг/мл). Обнаружен синергизм во влиянии I и К{+} на освобождение D-[{3}H]аспартата. Стимулирующий эффект I в присутствии индометацина и нордигидрогвайяретовой к-ты не изменялся. Сфингозин и ганглиозиды GM1 и GT1b не имитировали действия I. Накопление в среде инкубации эндогенных глутамата и аспартата в присутствии I возрастало. Влияния I на освобождение ГАМК и глицина не обнаружено. Освобождение эндогенных аминок-т под действием I сопровождалось стимуляцией поступления в клетки {4}{5}Ca{2}{+}. В конц-ии 50 нг/мл I потенцировал поступление {4}{5}Ca{2}{+}, индуцированное АМРА, но не каинатом или глутаматом. Считают, что активация фосфолипазы А[2] под действием I сопровождается повышением чувствительности рецепторов АМРА, что может иметь значение для облегчения синаптич. проведения. Италия, Univ. of Catania, Sch. of Med., Catania. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.02 + 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ* АМРА-

ПОВЫШЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ

МЕЛЛИТИН

АКТИВАЦИЯ ФОСФОЛИПАЗЫ А2

ПЕРВИЧНАЯ КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ

МОЗЖЕЧОК

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Aronica, E.; Casabona, G.; Genazzani, A.A.; Catania, M.V.; Contestabile, A.; Virgili, M.; Nicoletti, F.


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.06-04Н3.98

   

    A novel melittin-MhlL-2 fusion protein inhibits the growth of human ovarian cancer SKOV[3] cells in vitro and in vivo tumor growth [Text] / Mingjun Liu [et al.] // Cancer Immunol. and Immunother. - 2013. - Vol. 62, N 5. - P889-895 . - ISSN 0340-7004
Перевод заглавия: Новый слитый белок мелиттин- MhIL-2-ингибирует рост клеток рака яичников человека SKOV3 in vitro и in vivo
Аннотация: Сконструировали новый слитый белок мелиттин-мутантный интерлейкин 2 (IL2) человека (мелиттин-MhIL-2). IL2 в составе этого белка содержит 2 замены - Arg88/Ala125. Слитый белок синтезировали в клетках Escherichia coli. Активность мелиттина - MhIL2 и рекомбинантного IL2 в тесте на индукцию пролиферации CTLL-2 оказалась сравнимой. Слитый белок подавляет рост клеток рака яичников человека SKOV3 in vitro и рост клеток рака молочной железы мыши in vivo.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: РАК ЯИЧНИКОВ
ПОДАВЛЕНИЕ РОСТА

БЕЛОК

МЕЛЛИТИН-МУТАНТНЫЙ ИНТЕРЛЕЙКИН 2

СЛИТЫЙ БЕЛОК


Доп.точки доступа:
Liu, Mingjun; Zong, Jinbao; Liu, Zimin; Li, Ling; Zheng, Xu; Wang, Bin; Sun, Guirong


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)