Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕЛАНОМА В16-F10<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.050

   
    Human lactoferrin inhibits growth of solid tumors and development of experimental metastases in mice [Text] / JoAnn Bezault [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 9. - P2310-2312 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Человеческий лактоферрин подавляет рост солидных опухолей и развитие экспериментально-[вызванных] метастазов у мышей
Аннотация: В/б введение мышам человеческого лактоферрина (I; 1 мг) через 1 сут после имплантации клеток фибросаркомы MCA-4-Р5 или 3Т3 приводит к подавлению роста опухолей. Введение I также ослабляет метастазирование имплантированной меланомы В16-F10; эффект I не зависит от его насыщения Fe{3}{+}. Др. переносчик Fe{3}{+} трансферрин не обладает цитостатической активностью. Антиметастатический эффект I отсутствует при предварительном подавлении активности клеток-киллеров введением антител. Обсуждают возможные механизмы цитостатического действия I. США, New York University, New York. NY 10003. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: МЕЛАНОМА В16-F10
ФИБРОСАРКОМА MCA-4-P5
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ЛАКТОФЕРРИН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТАСТАЗЫ
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Bezault, JoAnn; Bhimani, Ramesh; Wiprovnick, Jay; Furmanskie, Philip
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.652

   
    Enhancement of lung tumor colony formation by treatment of mice with monoclonal antibodies to pulmonary capillary endothelial cells [Text] / Stephen J. Kennel [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 17. - P4964-4968
Перевод заглавия: Усиление образования легочных опухолевых колоний обработкой мышей моноклональными антителами к эндотелиальным клеткам легочных капилляров
Аннотация: Изолировали 2 крысиных мАТ 34А и 201В, к-рые преимущестенно связывались с капиллярными эндотелиальными Кл легких. Введение этих АТ мышам повышало кол-во колоний Оп в легких при в/в введении Оп Кл. мАТ повышали колониеобразование при введении мышам С57Bl/6 Кл меланомы В16-F10 и мышам BALB/с карциномы легких линии 1. мАТ не связывались с этими Кл Оп. мАТ, введенные в/в, п/к или в/б действовали в течение от 1 ч до 1 нед после введения. Эффект был оптимальным, когда вводили 0,1 мг асцитич. жидкости, содержащей 120 мкг связывающей АГ активности мАТ 34А или 201В. Значительное повреждение эндотелиальных Кл документировали световой микроскопией и по связыванию белка, обнаруженному в смывах легких. Однако в ЭМ показали, что через 3 ч после введения мАТ мембраны эндотелиальных Кл слабо повреждены. США, Biology Divison, Oak Ridge National Laboratory, Oak Ridge, Tennessee 37831. Библ. 29.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.17.05
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
34А
201В
КАПИЛЯРНЫЕ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ЛЕГКИХ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕЛАНОМА В16-F10
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
КОЛОНИЕОБРАЗОВАНИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕГКИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kennel, Stephen J.; Lankford, Trish K.; Ullrich, Robert L.; Jamasbi, Roudabeh J.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.04-04Н1.419

   
    Inhibition by human recombinant tissue inhibitor of metalloproteinases of human amnion invasion and lung colonization by murine B16-F10 melanoma cells [Text] / Richard M. Schultz [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 19. - P5539-5545
Перевод заглавия: Подавление человеческим рекомбинантным тканевым ингибитором металлопротеиназ инвазии человеческого амниона и колониеобразования в легком клетками меланомы B16-F10 мышей
Аннотация: Изучали действие рекомбинантного человеческого тканевого ингибитора маталлопротеиназ - гликопептида с мол. м. 28 кД (I), на метастатические св-ва Кл меланомы B16-F10. Показано, что в системе оценки инвазии амниона in vitro I подавляет проникновение Кл через мембрану человеческого амниона. При изучении механизма этого эффекта установлено, что I ингибирует позднюю стадию инвазии амниона после адгезии Кл B16 - F10. Установлено, что введение I (в/б каждые 12 ч в течение 6,5 дн) мышам C[5][7]BL/6 с меланомой В16-F10 (п/к) снижает кол-во легочных метастазов, не влияя на их величину и не изменяя скорости роста п/к растущей Оп. Т. обр., впервые на животных показана антиметастатическая эффективность I и важная роль металлопротеиназ в процессе метастазирования Оп. США, Dept. of Biochemistry and Biophysics, Loyola Univ., Stritch School of Med. 2160 South First Avenue, Maywood, IL 60153. Библ. 37.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ТКАНЕВОЙ ИНГИБИТОР
ГЛИКОПЕПТИД
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ИНВАЗИЯ АМНИОНА
МЕЛАНОМА В16-F10
КОЛОНИЕОБРАЗОВАНИЕ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ЛЕГКИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schultz, Richard M.; Silberman, Simone; Persky, Bruce; Bajkowski, Andrew S.; Carmichael, David F.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.07-04Н1.376

    Stoll, Howard L.
    Effect of splenectomy uron the growth of B16-F10 melanoma and its relation to the interferon system [Text] / Howard L. Stoll, Kailash C. Chadha // J. Surg. Oncol. - 1989. - Vol. 40, N 2. - P79-84 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Эффект спленэктомии на рост меланомы В16F10 и ее связь с системой интерферона
Аннотация: Спленэктомия (СЭк) длительно снижала способность мышей отвечать на индукцию интерферона под действием поли rIrC. У ложнооперированных мышей этот эффект наблюдался лишь в течение 14 дней. СЭк не влияла на скорость роста легочных метастазов меланомы В16-F10 у сингенных мышей. Мыши, к-рым проводили СЭк, а затем прививали Кл Оп В16-F10, оставались рефрактерными к индукции интерферона. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА В16-F10
СПЛЕНЭКТОМИЯ
ИНТЕРФЕРОН
МЕТАСТАЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chadha, Kailash C.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.279

   
    Lack of correlation between interferon levels induced by polyribonucleotides and their antimetastatic effect [Text] / Masanori Sakurai [et al.] // Oncology. - 1990. - Vol. 47, N 3. - P251-256 . - ISSN 0030-2414
Перевод заглавия: Отсутствие корреляции между уровнем интерферона, индуцированного полирибонуклеотидами, и их антиметастатическим эффектом
Аннотация: В/б введение поли(А)поли(У) (50 мг/кг) мышам С57Bl/6 за 24 ч до в/в инокуляции 10{5} клеток В16-F10 приводило к значит. снижению кол-ва легочных метастазов (на 14-й д.). Поли (И,Ц)-Л, Ц (0,2 или 1 мг/кг) и поли(И)поли(Ц) (1 или 5 кг/кг) не оказывали такого эффекта. В то же время наибольшей активностью в отношении индукции интерферона (ИФ) обладал поли(И,Ц)-Л,Ц, затем поли(И)поли(Ц), затем поли(А)поли(У). Уровень ИФ в плазме достигал макс. через 6 ч и сохранялся до 24-го ч после в/б применения полирибонуклеотидов. ЦТД клеток селезенки, стимулированных поли(А)поли(У) (50 мг/кг), было значительно выше, чем клеток, стимулированных поли(И),поли(Ц) (5 мг/кг) и через 12, и через 24 ч после в/б введения этих агентов. Т. обр., отсутствовала корреляция между уровнем ИФ, индуцированного полирибонуклеотидами, и их антиметастатич. эффектом. Поли(А)поли(У) рассматривается как менее токсичный препарат. Япония, Nat. Cancer Cent. Hosp. Nat. Cancer Cent. Res. Inst., Tokyo. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН
ПОЛИРИБОНУКЛЕОТИДЫ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕЛАНОМА В16-F10
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sakurai, Masanori; Iigo, Masaaki; Sasaki, Yasutsuna; Nakagawa, Kazuhiko; Fujiwara, Yasuhiro; Tamura, Tomohide; Ohe, Yuchiro; Bungo, Masami; Saijo, Nagahiro
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.113

   
    An assessment of the effects of swainsonine on survival of mice injected with B16-F10 melanoma cells [Text] / M. J. Humphries [et al.] // Clin. and Exp. Metastas. - 1990. - Vol. 8, N 2. - P89-102 . - ISSN 0262-0898
Перевод заглавия: Оценка влияния свейнсонина на выживаемость мышей с меланомой B16-F10
Аннотация: Индолизидиновый алкалоид из Astragalus oxyphysus свейнсонин (I, при введении в питьевую воду мышей в конц-ии 3 мкг/мл в течение суток), полиинозиновая : полицитидиловая к-та (II; при однократном введении в/б в дозе 10 мкг) и интерлейкин-2 (III, при 7-кратном введении по 10 тыс. Ед в/б) ингибировали образование внутрилегочных колоний Кл меланомы В16-F10 после их в/в и п/к введения мышам линии С57ВL/6 и увеличивали продолжительность жизни мышей. При комбинировании I с II и III наблюдали аддитивность эффектов. Эффект I+II равен эффекту II, I+II+III - эффекту I+II. Наиболее эффективна комбинация I+II. Увеличение продолжительности жизни мышей было большим при введении всех агентов до прививки опухолевых Кл. чем после нее. США, Howard Univ. Cancer Center, Washington, DC 20060. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕЛАНОМА В16-F10
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АЛКАЛОИДЫ;К ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
СВЕЙНСОНИН
ASTRAGALUS OXYPHYSUS
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ВИЖИВАЕМОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Humphries, M.J.; Matsumoto, K.; White, S.L.; Molyneux, R.J.; Olden, K.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.116

   
    Ghilantens: Anticoagulant-antimetastatic proteins from the South American leech, Haementeria ghilianii [Text] / Robert G. Brankamp [et al.] // J. Lab. and Clin. Med. - 1990. - Vol. 115, N 1. - P89-97 . - ISSN 0022-2143
Перевод заглавия: Гилантены: антиметастатические белки с антикоагулянтной активностью из Южно-Американской пиявки Haementeria ghiliani
Аннотация: Из слюнных желез Амазонской пиявки Haementeria ghiliani выделены 5 белков мол. м. 18 000 кД, названные гилантенами (I). I удлиняют протромбиновое время нормальной человеческой плазмы и образуют обратимые ассоциаты с бычьим Ха-фактором. I ингибируют метастазирование Кл мышиной меланомы В16-F10 в легкие. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГИЛАНТЕНЫ
ПИЯВКИ
HAEMENTERIA GHILIANII
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА В16-F10
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Brankamp, Robert G.; Blankenship, Dale T.; Sunkara, Prasad S.; Cardin, Alan D.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.11-04Н1.106

    Barbera-Guillem, E.
    Assay of the metastatic ability of B16-F10 melanoma subpopulations of cells-separated according to different cell-cycle phases by fluorescence-activated cell sorting [Text] / E. Barbera-Guillem, la Hoz C. de, A. Alvarez // Clin. and Exp. Metastas. - 1990. - Vol. 8, Suppl. N1. - P74 . - ISSN 0262-0898
Перевод заглавия: Изучение метастазирующей способности субпопуляций клеток меланомы В16-F10, разделенных в соответствии с фазами клеточного цикла путем сортирования клеток, активированных флуоресцеином
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА В16-F10
СУБПОПУЛЯЦИИ КЛЕТОК
ФАЗЫ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
de, la Hoz C.; Alvarez, A.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.09-04Н1.069

    El-Sabban, M. E.
    Cytoplasmic dye transfer between metastatic tumor cells and vascular endothelium [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / M. E. El-Sabban, B. U. Pauli // J. Cell. Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P192 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Перемещение цитоплазматического красителя между метастатическими опухолевыми клетками и эндотелием сосудов
Аннотация: На высокометастатич. клетках (Кл) меланомы В16-F10 и аденокарциномы молочной железы LM, меченных с помощью флуоресцентного красителя BCECF, наблюдали перемещение последнего в монослой эндотелиальных Кл. Перемещение красителя предшествует прогрессивная потеря интенсивности свечения опухолевых Кл со временем кокультивирования. Это перемещение чувствительно к ингибированию L-гептанолом. В противоположность этому, в Кл с низким потенциалом метастазирования (меланома В16-F0 и аденокарцинома молочной железы LR) обнаружена недостаточная связь с Кл эндотелия сосудов. Northern блот-анализ выявил высокий уровень мРНК коннексина 43 в Кл В16-F10. Т. обр., метастатич. Кл и Кл эндотелия способны к межклеточному сообщению через щелевые контакты и это сообщение играет существенную роль в выходе Кл опухолей из сосудистого русла. США, Cornell Univ. Coll. of Veter. Med., Ithaca, New York 14853.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЛАНОМА В16-F10
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ LM
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
ЩЕЛЕВЫЕ КОНТАКТЫ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КРАСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Pauli, B.U.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.04-04Н1.254

   
    Suppression of invasion by inducible expression of tissue inhibitor of metalloproteinase-1 (TIMP-1) in B16-F10 melanoma cells [Text] / Rama Khokha [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1992. - Vol. 84, N 13. - P1017-1022 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Супрессия инвазии индуцибельной экспрессией тканевого ингибитора металлопротеиназы- 1 (TIMP-1) в клетках меланомы B16-F10
Аннотация: На клетках (Кл) меланомы В16-F10, трансфицированных вектором экспрессии для сверхпродукции тканевого ингибитора металлопротеиназы-1 (TIMP-1), исследовали влияние TIMP-1 на инвазивные св-ва Кл меланомы. Показано, что специфич. сверхрегуляция экспрессии TIMP-1 в Кл меланомы В16-F10 прямо снижает их способность к инвазии; дальнейшая индукция активности TIMP-1 кадмием вызывает большее снижение инвазивной способности TIMP-1 in vitro. Канада, Dept. Oncology, London Regional Cancer Centre, E., London, ON, N6А 4L6. Библ. 33.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА В16-F10
СУПРЕССИЯ ИНВАЗИИ
ТКАНЕВОЙ ИНГИБИТОР МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ-1
ЭКСПРЕССИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
Khokha, Rama; Zimmer, Mitchell J.; Graham, Charles H.; Lala, Peeyush K.; Waterhouse, Paul
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.10-04Н3.163

   
    Antimetastatic activity induced by clostridium butyricum and characterization of effector cells [Text] / Hour-Young Chen [et al.] // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 1. - P107-112 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Антиметастатическая активность, вызванная Clostridium Butyricum и характеристика эффекторных клеток
Аннотация: На мышах линии BDF[1] изучено влияние бактериальной вакцины из убитых нагревом клеток Clostridium Butyricium (СВ) на метастазы меланомы В16-F10. На третий день после введения СВ отмечалась максимальная цитотоксическая активность естественных киллеров (ЕК), снижавшаяся к 5 дню. Активность макрофагов максимальна на 9-11 день. Через 24 ч после введения вакцины зарегистрирована выработка 'гамма'-интерферона. Установлено, что ведущая роль в элиминации клеток меланомы принадлежит ЕК. В течение 40 лет живые споры СВ находят применение в клиниках Японии для приема внутрь, а в настоящее время ведется поиск синтетических иммуномодуляторов, повышающих активность ЕК клеток. Япония, Res. Center for Pathogenic Fungi and Microbial Toxicoses Chiba Univ. 280, Chiba. Табл. 5. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: МЕТАСТАЗЫ
МЕЛАНОМА В16-F10
ИММУНОТЕРАПИЯ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ВАКЦИНА
CLOSTRIDIUM BUTYRICUM
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Hour-Young; Wu, Shlow-Ling; Yeh, Ming-Yang; Chen, Cha-Fu; Mikami, Yuzuru; Wu, Jau-Shin
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)