Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МАТРИЧНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-2<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.01-04Н2.48

   

    Development of a new {18}F-labeled matrix metalloproteinase-2 inhibitor for cancer imaging by PET [Text] : тез. [49 Annual Meeting of the Society of Nuclear Medicine, Los Angeles, Calif., June 15-19., 2002] / S. Furumoto [et al.] // J. Nucl. Med. - 2002. - Vol. 43, N 5 прил. - P364
Перевод заглавия: Разработка нового ингибитора матричной металлопротеиназы-2, меченного {18}F, для визуализации рака с помощью ПЭТ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.17.13
Рубрики: ПЭТ
ОПУХОЛИ

МАТРИЧНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-2

ФТОР-18

ЛИГАНД

СИНТЕЗ

МЫШИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Furumoto, S.; Takashima, K.; Kubota, K.; Iwata, R.; Ido, T.; Fukuda, H.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.01-04А4.243

   

    Development of a new {18}F-labeled matrix metalloproteinase-2 inhibitor for cancer imaging by PET [Text] : тез. [49 Annual Meeting of the Society of Nuclear Medicine, Los Angeles, Calif., June 15-19., 2002] / S. Furumoto [et al.] // J. Nucl. Med. - 2002. - Vol. 43, N 5 прил. - P364
Перевод заглавия: Разработка нового ингибитора матричной металлопротеиназы-2, меченного {18}F, для визуализации рака с помощью ПЭТ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: ПЭТ
ОПУХОЛИ

МАТРИЧНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-2

ФТОР-18

ЛИГАНД

СИНТЕЗ

МЫШИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Furumoto, S.; Takashima, K.; Kubota, K.; Iwata, R.; Ido, T.; Fukuda, H.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.03-04Н2.58

    Lu, Hua-dong.

    Экспрессия MMP-2 и TIMP-2 в злокачественных опухолях оболочек периферических нервов [Text] / Hua-dong Lu, Chang-hong Lu // Linchuang yu shiyan binglixue zazhi = Chin. J. Clin. and Exp. Pathol. - 2005. - Vol. 21, N 3. - С. 196-199 . - ISSN 1001-7399
Аннотация: Иммуногистохимическим методом определяли экспрессию матричной металлопротеиназы-2 и ингибитора матричной металлопротеиназы-2 в зависимости от гистологической стадии, метастазирования и прогноза у 58 больных со злокачественными опухолями оболочек периферических нервов. Среди них у 51 (87,9%) больного выявлена положительная экспрессия матричной металлопротеиназы-2 и у 36 (62,1%) больных выявлена положительная экспрессия ингибитора матричной металлопротеиназы-2. Экспрессия матричной металлопротеиназы-2 коррелирует с гистологической стадией, метастазированием и отрицательно сказывается на прогнозе больных. Экспрессия ингибитора матричной металлопротеиназы-2 отрицательно коррелирует с гистологической стадией и метастазированием опухоли, т. е. положительно коррелирует с прогнозом больных. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ
ОБОЛОЧКИ

ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

ДИАГНОСТИКА

ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

МАТРИЧНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-2

ИНГИБИТОРЫ

ЭКСПРЕССИЯ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lu, Chang-hong


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.03-04М7.13

    Lu, Hua-dong.

    Экспрессия MMP-2 и TIMP-2 в злокачественных опухолях оболочек периферических нервов [Text] / Hua-dong Lu, Chang-hong Lu // Linchuang yu shiyan binglixue zazhi = Chin. J. Clin. and Exp. Pathol. - 2005. - Vol. 21, N 3. - С. 196-199 . - ISSN 1001-7399
Аннотация: Иммуногистохимическим методом определяли экспрессию матричной металлопротеиназы-2 и ингибитора матричной металлопротеиназы-2 в зависимости от гистологической стадии, метастазирования и прогноза у 58 больных со злокачественными опухолями оболочек периферических нервов. Среди них у 51 (87,9%) больного выявлена положительная экспрессия матричной металлопротеиназы-2 и у 36 (62,1%) больных выявлена положительная экспрессия ингибитора матричной металлопротеиназы-2. Экспрессия матричной металлопротеиназы-2 коррелирует с гистологической стадией, метастазированием и отрицательно сказывается на прогнозе больных. Экспрессия ингибитора матричной металлопротеиназы-2 отрицательно коррелирует с гистологической стадией и метастазированием опухоли, т. е. положительно коррелирует с прогнозом больных. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.02.05.23 + 761.03.49.02.05.27 + 761.03.49.33.23.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ
ОБОЛОЧКИ

ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

ДИАГНОСТИКА

ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

МАТРИЧНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-2

ИНГИБИТОРЫ

ЭКСПРЕССИЯ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lu, Chang-hong


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.04-04Т3.106

   

    Ингибиторное влияние пробукола на экспрессию матричной металлопротеиназы-2 у больных коронарной болезнью сердца [Text] / Bing Hao [et al.] // Jilin daxue xuebao. Yixueban. - 2007. - Vol. 33, N 3. - С. 559-561 . - ISSN 1671-587X
Аннотация: У 30 больных коронарной болезнью сердца изучали ингибиторное влияние пробукола (I) на проматриксную металлопротеиназу-2 (про-ММП-2), ММП-2 и липиды крови. После применения I уровни экспрессии про-ММП-2, ММП-2, общего холестерина (ОХ) и липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) в сыворотке крови (СК) уменьшились по сравнению с исходными величинами, отмечали очевидные отличия в различных показателях, упомянутых выше до и после применения I. Содержание липопротеидов высокой плотности и триглицеридов в СК существенно не отличались до и после приема I. Т. обр., I может ингибироать экспрессию про-ММП-2 и ММП-2, снижать содержание ОХ и ЛПНП в СК, а также стабилизировать тромбоциты. КНР, Second Hospital, Jilin Univ., Changchum. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.21
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ПРОБУКОЛ

ЛИПИДЫ КРОВИ

МАТРИЧНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-2

СНИЖЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ В СЫВОРОТКЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Hao, Bing; Meng, Xiao-ping; Yang, Dong-hua; Wang, Li; Guo, Hao


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 13.05-04А4.337

   

    Infiltration of glioma cells in brain parenchyma stimulated by radiation in the F98/Fischer rat model [Text] / Guillaume Desmarais [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 2012. - Vol. 88, N 8. - P565-574 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Инфильтрация клеток глиомы в паренхиму головного мозга, стимулированная облучением, на модели глиомы F98 у крыс линии Фишер
Аннотация: Клетки (Кл) глиомы крыс F98 облучали in vitro 'гамма'-лучами {60}Co в дозах 0,5-8 Гр при мощности дозы 1,64 Гр/мин и затем трансплантировали их в головной мозг крыс линии Фишер необлученным животным или животным, у которых производили предварительно локальное облучение (Обл) головного мозга 'гамма'-лучами однократно в дозе 15 Гр или фракционированно при ежесуточной дозе 2 Гр. Стимуляция интерлейкином-1'бета' (ИЛ-1) или экспрессия трансформирующего фактора роста 'бета'1 через 4 ч после Обл головного мозга поддерживали развитие воспаления. Стимуляция циклооксигеназы-2 с 5-х по 20-е сут после Обл приводила к раннему увеличению экспрессии фосфолипазы А. Это вызывало двухфазное повышение биосинетза простогландинов E[2] и D[2] с максимумом через 4 ч и 15 сут после Обл. После Обл головного мозга наблюдали выраженное увеличение инфильтрации Кл глиомы F98, что вызывало быстрый рост первичной опухоли и уменьшало продолжительность жизни крыс. Эта стимуляция инфильтрации Кл глиомы F98 была связана с проинфильтрационной молекулой - матричной металлопротеиназой-2. Делается заключение, что Обл головного мозга увеличивает инфильтрационную способность Кл глиомы F98 в головной мозг, что ведет к снижению выживаемости крыс с данной опухолью. Канада, Center for Research in Radiotherapy, Department of Nuclear Medicine and Radiobiology, Faculty of Medicine and Health Sciences, Universite de Sherbrooke, Quebec. Ил.6. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.47.11.13.02
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ ЭФФЕКТЫ

КЛЕТКИ ГЛИОМЫ F98

ИНФИЛЬТРАЦИЯ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

ПЕРЕВИВАЕМЫЕ

ФЕРМЕНТЫ

ЦИТОКИНЫ

МАТРИЧНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-2

ПРОИНФИЛЬТРАЦИОННЫЕ МОЛЕКУЛЫ


Доп.точки доступа:
Desmarais, Guillaume; Fortin, David; Bujold, Rachel; Wagner, Richard; Matheu, David; Pawuette, Benoit


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.12-04Н1.140

   

    Infiltration of glioma cells in brain parenchyma stimulated by radiation in the F98/Fischer rat model [Text] / Guillaume Desmarais [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 2012. - Vol. 88, N 8. - P565-574 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Инфильтрация клеток глиомы в паренхиму головного мозга, стимулированная облучением, на модели глиомы F98 у крыс линии Фишер
Аннотация: Клетки (Кл) глиомы крыс F98 облучали in vitro 'гамма'-лучами {60}Co в дозах 0,5-8 Гр при мощности дозы 1,64 Гр/мин и затем трансплантировали их в головной мозг крыс линии Фишер необлученным животным или животным, у которых производили предварительно локальное облучение (Обл) головного мозга 'гамма'-лучами однократно в дозе 15 Гр или фракционированно при ежесуточной дозе 2 Гр. Стимуляция интерлейкином-1'бета' (ИЛ-1) или экспрессия трансформирующего фактора роста 'бета'1 через 4 ч после Обл головного мозга поддерживали развитие воспаления. Стимуляция циклооксигеназы-2 с 5-х по 20-е сут после Обл приводила к раннему увеличению экспрессии фосфолипазы А. Это вызывало двухфазное повышение биосинетза простогландинов E[2] и D[2] с максимумом через 4 ч и 15 сут после Обл. После Обл головного мозга наблюдали выраженное увеличение инфильтрации Кл глиомы F98, что вызывало быстрый рост первичной опухоли и уменьшало продолжительность жизни крыс. Эта стимуляция инфильтрации Кл глиомы F98 была связана с проинфильтрационной молекулой - матричной металлопротеиназой-2. Делается заключение, что Обл головного мозга увеличивает инфильтрационную способность Кл глиомы F98 в головной мозг, что ведет к снижению выживаемости крыс с данной опухолью. Канада, Center for Research in Radiotherapy, Department of Nuclear Medicine and Radiobiology, Faculty of Medicine and Health Sciences, Universite de Sherbrooke, Quebec. Ил.6. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ ЭФФЕКТЫ

КЛЕТКИ ГЛИОМЫ F98

ИНФИЛЬТРАЦИЯ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

ПЕРЕВИВАЕМЫЕ

ФЕРМЕНТЫ

ЦИТОКИНЫ

МАТРИЧНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-2

ПРОИНФИЛЬТРАЦИОННЫЕ МОЛЕКУЛЫ


Доп.точки доступа:
Desmarais, Guillaume; Fortin, David; Bujold, Rachel; Wagner, Richard; Matheu, David; Pawuette, Benoit


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)