СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МАКРОФАГИ ПЕЧЕНИ<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.300

Матуби, Т.
Взаимодействие купферовых клеток и лимфоцитов [Text] / Т. Матуби // Minophagen Med. Rev. - 1994. - Vol. 39, N 6. - С. 24-26 . - ISSN 0388-4783

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
МАКРОФАГИ ПЕЧЕНИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.04-04К1.109

Blatteis, Clark M.
Fever: How may circulating pyrogens signal the brain? [Text] / Clark M. Blatteis, Elmir Sehic // News Physiol. Sci. - 1997. - Vol. 12, N febr. - P1-9 . - ISSN 0886-1714
Перевод заглавия: Лихорадка. Как могут сигналы от циркулирующих пирогенов достигать мозга?
Аннотация: Предложена гипотеза развития лихорадки под влиянием сигналов, поступающих из макрофагов печени в головной мозг. На модели лихорадки у морских свинок в ответ на в/в введение липополисахарида рассматривается следующая цепочка событий. В присутствии в крови липополисахарида активируется комплемент и вырабатываются его С3а и С5а компоненты, к-рые связываются с купферовыми клетками. Стимулированные макрофаги освобождают медиаторы (например, цитокины, простагландин Е[2]; ПГЕ[2]), потенциально способные активировать расположенные рядом афферентные участки субдиафрагмального блуждающего нерва. На этом участке нерва регистрируются рецепторы для интерлейкина 1. Пирогенный сигнал передается в ядра одиночного пути, где заканчиваются волокна блуждающего нерва, и затем в А1/А2 норадренергические группы клеток. Через вентральный норадренергический узел сигнал передается в преоптическую область переднего гипоталамуса и близлежащий регион, где освободившийся норадреналин стимулирует синтез ПГЕ[2], управляющего температурной реакцией. Центральная роль в этом варианте лихорадки отводится ПГЕ[2]. США, Dep. Physiology, Biophisics, Univ. Tennessee, Memphis, TN 38163. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
АКТИВАЦИЯ
МАКРОФАГИ ПЕЧЕНИ
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ
ЛИХОРАДКА
ПАТОГЕНЕЗ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Sehic, Elmir

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.06-04Т2.262

Викторов, А. В.
Влияние ивермектина на функциональное состояние макрофагов печени [Текст] / А. В. Викторов, В. А. Юркив // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2003. - Т. 136, N 12. - С. 645-647 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Установлено, что ивермектин не влияет на фагоцитоз макрофагов печени, но существенно блокирует вызываемую ЛПС (эндотоксином грамотрицательных бактерий) секрецию фактора некроза опухолей, NO, простагландина E[2] и повышение внутриклеточной концентрации Ca{2+}. Ингибирующие эффекты наблюдаются только в присутствии ионов хлора во внеклеточной среде, что предполагает активацию глицинзависимых хлорных каналов. Россия, ЦНИИ эпидемиологии МЗ РФ, Москва. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНЫЕ СРЕДСТВА
ИВЕРМЕКТИН
МАКРОФАГИ ПЕЧЕНИ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ОКСИД АЗОТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Юркив, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.07-04М4.281

Викторов, А. В.
Влияние ивермектина на функциональное состояние макрофагов печени [Текст] / А. В. Викторов, В. А. Юркив // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2003. - Т. 136, N 12. - С. 645-647 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Установлено, что ивермектин не влияет на фагоцитоз макрофагов печени, но существенно блокирует вызываемую ЛПС (эндотоксином грамотрицательных бактерий) секрецию фактора некроза опухолей, NO, простагландина E[2] и повышение внутриклеточной концентрации Ca{2+}. Ингибирующие эффекты наблюдаются только в присутствии ионов хлора во внеклеточной среде, что предполагает активацию глицинзависимых хлорных каналов. Россия, ЦНИИ эпидемиологии МЗ РФ, Москва. Библ. 12

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНЫЕ СРЕДСТВА
ИВЕРМЕКТИН
МАКРОФАГИ ПЕЧЕНИ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ОКСИД АЗОТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Юркив, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.05-04К1.60

Внутрилизосомное накопление гадолиния и повреждение лизосом при селективной депрессии макрофагов печени in vivo [Текст] / Т. А. Короленко [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2006. - Т. 142, N 10. - С. 369-372 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследовали динамику накопления гадолиния методом эмиссионной спектрометрии с индуктивносвязанной плазмой при внутривенном введении препарата в дозе 7.5 мг/кг массы мышам линии CBA. Показано, что гадолиний обладает лизосомотропными свойствами (избирательно накапливается в лизосомах клеток in vivo в течение длительного периода). Максимальные значения захвата гадолиния клетками печени обнаружены через 1 ч после внутривенного введения соединения и сохранялись в течение суток. Накопление гадолиния в лизосомах клеток печени сопровождалось нарушением осмотических свойств лизосом (по увеличению прироста свободной активности кислой фосфатазы; до 19-х суток). Одновременно происходило увеличение активности 'бета'-D-галактозидазы и 'бета'-D-глюкуронидазы в сыворотке крови мышей (24-72 ч и 19 сут). Селективная депрессия макрофагов печени (24-48 ч) сопровождалась снижением сывороточной активности хитотриозидазы. Сделан вывод о том, что накопление гадолиния в лизосомах макрофагов печени вызывает повреждение лизосом этих клеток и приводит к элиминации определенной популяции макрофагов (прежде всего клеток большого размера). Изменения активности лизосомных ферментов сыворотки крови отражают также репопуляцию макрофагов печени. Россия, НИИ физиологии, Новосибирск. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ ПЕЧЕНИ
НАРУШЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ВЛИЯНИЕ ГАДОЛИНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Короленко, Т.А.; Дергунова, М.А.; Алексеенко, Т.В.; Жанаева, С.Я.; Филюшина, Е.Е.; Филатова, Т.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.11-04Т1.195

Пупышев, А. Б.
Влияние плазмозаменяющих полимеров декстрана и поливинилпирролидона на макрофаги печени и моноциты крови крыс [Текст] / А. Б. Пупышев, С. В. Позднякова, С. А. Архипов // Гематол. и трансфузиол. - 2013. - Т. 58, N 4. - С. 53-56 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Представлены результаты экспериментального изучения реакции системы мононуклеарных фагоцитов крыс на однократное введение декстрана (реополиглюкина) (30-40 кД) и поливинилпирролидона (24 кД) в дозе 50 мг на 1 кг массы тела животного. Установлено, что декстран вызывает раннюю (1-е сутки) стимуляцию купферовских макрофагов печени (по накоплению акридинового оранжевого, росту активности 'бета'-галактозидазы) без видимой стимуляции моноцитов (содержание в крови, фагоцитарный индекс). Обнаружены поздний (7-е сутки) рост фагоцитарной активности моноцитов и фагоцитозиндуцируемой хемилюминесценции клеток крови. Содержание моноцитов в костном мозге характеризовалось "волной" ответа в промежукточный срок (3-и сутки), что указывает на вероятность формирования позднего ответа моноцитов через зависимую от клеток Купфера стимуляцию образования моноцитов в костном мозге. Росссия, ГБОУ ВПО Новосибирский гос. мед. ун-т Минздрава России. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.21
Рубрики: ПЛАЗМОЗАМЕНИТЕЛИ
ДЕКСТРАН
ПОЛИВИНИЛПИРРОЛИДОН
МАКРОФАГИ ПЕЧЕНИ
МОНОЦИТЫ КРОВИ
ЛИЗОСОМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Позднякова, С.В.; Архипов, С.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 15.12-04Т4.153

Колесников, С. И.
Изменения моноцитов периферической крови и макрофагов печени самцов крыс при введении бенз(а)пирена [Текст] / С. И. Колесников, С. В. Мичурина, С. А. Архипов // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2014. - Т. 158, N 12. - С. 696-699 : 3 ил. - 15 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Введения бенз(а)пирена в/б крысaм 'MARS''MARS' а суммарной дозе 60 мг/кг влияли на продукцию активных метаболитов кислорода и фагоцитозный потенциал моноцитов крови, модулируя их потенциальную бактерицидность. Активировался лизосомальный аппарат (особено вторичные лизосомы) макрофагов печени, что способствует объединению гидролитического потенциала макрофагов и моноцитов. Полученные результаты свидетельствуют о том, что воздействие токсиканта влияет на клеточный иммунный гомеостаз организма и уровень его общей неспецифической резистентности. Россия, ФГБИУ Научный центра проблем здоровья семьи и репродукции человека, Иркутск. E-mail: sikolesnikov 2912 @gmail.com

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: БЕНЗ(А)ПИРЕН
ИММУНИТЕТ
МОНОЦИТЫ
МАКРОФАГИ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Мичурина, С.В.; Архипов, С.А.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска