Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИПОКСИН<.>)
Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-63 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.276

    Simchowitz, Louis.
    Carrier-mediated transport of lipoxin A[4] in human neutrophils [Text] / Louis Simchowitz, Stefano Fiore, Charles N. Serhan // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 6. - C1525-C1534 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Опосредованный носителем транспорт липоксина A[4] в нейтрофилах человека
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ЭЙКОЗАНОИДЫ
ЛИПОКСИН A[4]
ТРАНСПОРТ
ИЗУЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fiore, Stefano; Serhan, Charles N.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.162

    Simchowitz, Louis.
    Carrier-mediated transport of lipoxin A[4] in human neutrophils [Text] / Louis Simchowitz, Stefano Fiore, Charles N. Serhan // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 6. - C1525-C1534 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Опосредованный носителем транспорт липоксина A[4] в нейтрофилах человека
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ЭЙКОЗАНОИДЫ
ЛИПОКСИН A[4]
ТРАНСПОРТ
ИЗУЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fiore, Stefano; Serhan, Charles N.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.125

   
    'омега'-Oxidation of lipoxin B[4] by rat liver. Identification of an 'омега'-carboxy metabolite of lipoxin B[4] [Text] / Yoichi Mizukami [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 224, N 3. - P959-965 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: 'омега'-Окисление липоксина B[4] в печени крыс. Идентификация 'омега'-карбоксиметаболита липоксина B[4]
Аннотация: Липоксин B[4] - тригидрокситетраеновую кислоту, метаболит арахидоновой к-ты - инкубировали с микросомами; из смеси хроматографически выделяли 20-гидрокси-липоксин B[4]. Гидроксилирование требует присутствия НАДФН и кислорода; его ингибируют CO, простагландин А, лейкотриен и антитела к НАДФН-P-450-редуктазе, что указывает на участие цитохрома P-450. Добавление к р-ционной смеси цитозоля и НАД{+} ведет к превращению липоксина B[4] в более полярное соединение, идентифицированное ультрафиолетовой спектроскопией и газовой хроматографией с масс-спектрометрией как 20-COOH-липоксин B[4]. Р-цию ингибируют пиразол, 4-метилпиразол, этанол и 20-гидроксилейкотриен B[4]. Сделан вывод, что в окислении 20-гидрокси-липоксина B[4] до 20-COOH-липоксина B[4] участвуют алкогольдегидрогеназа и альдегиддегидрогеназа. Биологическое значение р-ции может заключаться в инактивации молекулы или подготовке ее к дальнейшему 'бета'-окислению. Япония, Dept. Bioch., Kyushu Univ. School Medicine, Fukuoka. Библ. 47
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЛИПОКСИН B[4]
ОКИСЛЕНИЕ-'ОМЕГА'
ИДЕНТИФИКАЦИЯ КАРБОКСИМЕТАБОЛИТА
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mizukami, Yoichi; Sumimoto, Hideki; Isobe, Ryuichi; Minakami, Shigeki; Takeshige, Koichiro

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04Я6.73

    Fiore, Stefano.
    Lipoxin A[4] receptor activation is distinct from that of the formyl peptide receptor in myeloid cells: Inhibition of CD11/18 expression by lipoxin A[4] - lipoxin A4 receptor interaction [Text] / Stefano Fiore, Charles N. Serhan // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 51. - P16678-16686 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Активация рецепторов липоксина A[4] в миелоидных клетках отличается от активации рецепторов формилированного пептида. Подавление экспрессии CD11/18 взаимодействием липоксина A[4] с рецепторами липоксина A[4]
Аннотация: Клетки CHO трансфицировали кДНК рецепторов липоксина A[4] (РЛА4), полученной из миелоидных клеток и в трансфицированных клетках проводили сравнительный анализ действия липоксина A[4] (ЛА4) и формилированного трипептида (ФТП) на рекомбинантные рецепторы. Показали, что сродство РЛА4 к ЛА4 в 1000 раз превышает их сродство к ФТП. Детальный анализ функциональной активности рецепторов в дифференцированных клетках HL-60 и полиморфоядерных лейкоцитах (ПЯЛ) также позволяет выявить различия между РЛА4 и рецепторами ФТП. Показали, что ЛА4 подавляет стимулированные ФТП экспрессию CD11b в ПЯЛ и гомотипическую агрегацию ПЯЛ, причем антисыворотка к РЛА4 отменяет эффекты ЛА4, но не изменяет действие ФТП на ПЯЛ. США, Ctr. Exp. Therapeutics and Reperfusion Injury, Dep. Anestesia, Brigham and Women's Hosp. and Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 34
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР ЛИПОКСИНА A[4]
ЛИПОКСИН A[4]
ТРИПЕПТИДЫ
АНАЛИЗ ДЕЙСТВИЯ
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Serhan, Charles N.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.303

    Wu, Sheng-Hua.
    Прогресс в изучении липоксина и лейкотриена [Text] / Sheng-Hua Wu // Shengli kexue jinzhan = Progr. Physiol. Sci. - 1996. - Vol. 27, N 1. - С. 79 . - ISSN 0559-7765
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ЛЕЙКОТРИЕН
ЛИПОКСИН
ИММУНОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
НОВЫЕ ДАННЫЕ

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04Я6.26

   
    Identification of a human cDNA encoding a functional high affinity lipoxin A[4] receptor [Text] / Stefano Fiore [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 1. - P253-260 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Идентификация кДНК человека гена функционального высокоаффинного рецептора липоксина-A[4]
Аннотация: Из клонотеки ДНК человека выделена клон, соответствующий гену, к-рый кодирует рецептор липоксина-A[4] (ЛА4) - специфичного белка, генерируемого с участием липоксигеназы, являющегося одним из липидных медиаторов взаимодействия с нейтрофилами в детоксикации некоторых агентов (например, коклюшного токсина). Рецептор ЛА4 является высокоаффинным (K[d]=0,5'+-'0,3 наномоль). Идентификацию клона кДНК проводили на модели клеток китайского хомячка, трансфектируемых соотв. конструкциями. Показано, что такие клетки действительно приобретают возможность связывать исключительно ЛА4, но не связывает простагландин-E2, лейкотриены D[4] и B[4] и др. В таких клетках также повышается ГТФазная активность, что типично для взаимодействия ЛА4 и его высокоаффинного рецептора. Полученные данные обсуждаются с точки зрения выяснения функциональной роли липоксинов и их рецепторов в миелоидных тканях. США, Hematol.-Oncol. Div., Dep. Med., Brigham & Women's Hosp. and Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 28
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
КЛОНИРОВАНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ
ЛИПОКСИН A[4]

Доп.точки доступа:
Fiore, Stefano; Maddox, Jane F.; Perez, H.Daniel; Serhan, Charles N.

7.
Патент 5650435 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/23.

    Madara, James L.
    Modulation of inflammation related to columnar epithelia [Текст] / James L. Madara, Charles N. Serhan, Sean P. Colgan. - № 268049 ; Заявл. 29.06.1994 ; Опубл. 22.07.1997
Перевод заглавия: Модуляция воспаления, связанного с цилиндрическим эпителием
Аннотация: Для нормализации транспорта жидкости, электролитов и питательных веществ через цилиндрический эпителий в условиях воспаления предложено применение липоксина A[4] в соответствующей лекарственной форме
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.25.99
Рубрики: ЛИПОКСИН А4
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ЦИЛИНДРИЧЕСКИЙ ЭПИТЕЛИЙ
ВОСПАЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Serhan, Charles N.; Colgan, Sean P.
Свободных экз. нет
8.
Патент 5650435 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/23.

    Madara, James L.
    Modulation of inflammation related to columnar epithelia [Текст] / James L. Madara, Charles N. Serhan, Sean P. Colgan. - № 268049 ; Заявл. 29.06.1994 ; Опубл. 22.07.1997
Перевод заглавия: Модуляция воспаления, связанного с цилиндрическим эпителием
Аннотация: Для нормализации транспорта жидкости, электролитов и питательных веществ через цилиндрический эпителий в условиях воспаления предложено применение липоксина A[4] в соответствующей лекарственной форме
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ЛИПОКСИН А4
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ЦИЛИНДРИЧЕСКИЙ ЭПИТЕЛИЙ
ВОСПАЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Serhan, Charles N.; Colgan, Sean P.
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.01-04Т1.46

   
    Lipoxin B[4] regulates human monocyte/neutrophil adherence and motility: Design of stable lipoxin B[4] analogs with increased biologic activity [Text] / Jane F. Maddox [et al.] // FASEB Journal. - 1998. - Vol. 12, N 6. - P487-494 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Липоксин B4 регулирует у человека прикрепление и подвижность моноцитов/нейтрофилов: создание устойчивых аналогов липоксина B4 с повышенной биологической активностью
Аннотация: Липоксин B4 служит хорошим субстратом для очищенной рекомбинантной 15-гидроксипростагландиндегидрогеназы (15-Гпд) (K[m]'ПРИБЛ='6,9 мкМ); в качестве главного продукта идентифицировали методами жидкостной хроматографии и масс-спектроскопии 5-оксо-липоксин B4. Сконструировали и синтезировали ряд аналогов липоксина B4, устойчивых к превращению под действием 15-Гпд. Показали, что 5(S)-метил-липоксин B4-me активнее, чем липоксин B4, стимулирует прикрепление к ламинину моноцитов и нейтрофилов человека; 5(R)метил-липоксин B4-me подавляет проникновение нейтрофилов сквозь монослой эндотелиоцитов, но не стимулирует адгезию моноцитов. США, Dep. Anesthesia, Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
ЛИПОКСИН B4
АНАЛОГИ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОНОЦИТЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maddox, Jane F.; Colgan, Sean P.; Clish, Clary B.; Petasis, Nicos A.; Fokin, Valery V.; Serhan, Charles N.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.01-04Т2.221

   
    Lipoxin B[4] regulates human monocyte/neutrophil adherence and motility: Design of stable lipoxin B[4] analogs with increased biologic activity [Text] / Jane F. Maddox [et al.] // FASEB Journal. - 1998. - Vol. 12, N 6. - P487-494 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Липоксин B4 регулирует у человека прикрепление и подвижность моноцитов/нейтрофилов: создание устойчивых аналогов липоксина B4 с повышенной биологической активностью
Аннотация: Липоксин B4 служит хорошим субстратом для очищенной рекомбинантной 15-гидроксипростагландиндегидрогеназы (15-Гпд) (K[m]'ПРИБЛ='6,9 мкМ); в качестве главного продукта идентифицировали методами жидкостной хроматографии и масс-спектроскопии 5-оксо-липоксин B4. Сконструировали и синтезировали ряд аналогов липоксина B4, устойчивых к превращению под действием 15-Гпд. Показали, что 5(S)-метил-липоксин B4-me активнее, чем липоксин B4, стимулирует прикрепление к ламинину моноцитов и нейтрофилов человека; 5(R)метил-липоксин B4-me подавляет проникновение нейтрофилов сквозь монослой эндотелиоцитов, но не стимулирует адгезию моноцитов. США, Dep. Anesthesia, Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ЛИПОКСИН B4
АНАЛОГИ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОНОЦИТЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maddox, Jane F.; Colgan, Sean P.; Clish, Clary B.; Petasis, Nicos A.; Fokin, Valery V.; Serhan, Charles N.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.03-04К1.146

   
    Lipoxin (LX)A[4] and aspirin-triggered 15-epi-LXA[4] inhibit tumor necrosis factor 1'альфа'-initiated neutrophil responses and trafficking: Regulators of a cytokine-chemokine axis [Text] / Mohamed Hachicha [et al.] // J. Exp. Med. - 1999. - Vol. 189, N 12. - P1923-1929 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Липоксин А[4] и запускаемый аспирином 15-эпи-липоксин А[4] подавляют вызванный фактором некроза опухоли 'альфа' ответ нейтрофилов и их подвижность. Регуляторы цитокиново-хемокиновой оси
Аннотация: Липоксин А[4] и 15-эпи-липоксин А[4] в концентрации 1-10 нМ подавляют стимулированную фактором некроза опухоли 'альфа' (ФНО'альфа') выработку супероксид аниона и освобождение интерлейкина 1'бета' нейтрофилами человека. Действие препаратов зависит от сроков инкубации, концентрации и направлено селективно в отношении ФНО'альфа'. Вызванная ФНО'альфа' экспрессия гена интерлейкина 1'бета' также регулируется антителами против рецептора липоксина А[4] и аналогами липоксина А[4] и 15-эпи-липоксина А[4]. На мышиной модели с воздушной полостью показали, что 15R/S-метил-липоксин А[4] подавляет стимулированную ФНО'альфа' миграцию лейкоцитов, а также появление макрофагального воспалительного пептида-2 и интерлейкина 1'бета', но стимулирует накопление в экссудате интерлейкина 4. Считают, что липоксин А[4] и 15-эпи-липоксин А[4] регулируют направляемую ФНО'альфа' активность нейтрофилов in vitro и in vivo. США, Ctr. Exp. Therapeutics Reperfusion Injury, Thorn Building Med. Res., Brigham and Women's Hosp., Boston, MA 02115. Библ. 29
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ПОДАВЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ЛИПОКСИН А[4]
МЕХАНИЗМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hachicha, Mohamed; Pouliot, Marc; Petasis, Nicos A.; Serhan, Charles N.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.10-04Т2.64

   
    Lipoxin A[4] inhibits IL-1'бета'-induced IL-6, IL-8, and matrix metalloproteinase-3 production in human synovial fibroblasts and enhances synthesis of tissue inhibitors of metalloproteinases [Text] / Snezna Sodin-Semrl [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 5. - P2660-2666 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Липоксин A[4] подавляет индуцированную ИЛ-1'бета' выработку ИЛ-6, ИЛ-8 и матриксной металлопротеиназы-3 синовиальными фибробластами человека и усиливает синтез тканевых ингибиторов металлопротеиназ
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ВЫРАБОТКА
СИНОВИАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
ЛИПОКСИН A4
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sodin-Semrl, Snezna; Taddeo, Brunella; Tseng, Daniel; Varga, John; Fiore, Stefano

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.11-04К1.426

   
    Lipoxin A[4] inhibits IL-1'бета'-induced IL-6, IL-8, and matrix metalloproteinase-3 production in human synovial fibroblasts and enhances synthesis of tissue inhibitors of metalloproteinases [Text] / Snezna Sodin-Semrl [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 5. - P2660-2666 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Липоксин A[4] подавляет индуцированную ИЛ-1'бета' выработку ИЛ-6, ИЛ-8 и матриксной металлопротеиназы-3 синовиальными фибробластами человека и усиливает синтез тканевых ингибиторов металлопротеиназ
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ВЫРАБОТКА
СИНОВИАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
ЛИПОКСИН A4
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sodin-Semrl, Snezna; Taddeo, Brunella; Tseng, Daniel; Varga, John; Fiore, Stefano

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 02.02-04И2.113

   
    Cyclooxygenase-2-derived prostaglandin E[2] and lipoxin A[4] accelerate resolution of allergic edema in Angiostrongylus costaricensis-infected rats: Relationship with concurrent eosinophilia [Text] / Christianne Bandeira-Melo [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 2. - P1029-1036 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Вызываемые циклооксигеназой 2 простагландин E[2] и липоксин A[4] усиливают разрешение аллергического отека у крыс, зараженных Angiostrongylus coataricensis. Связь с конкурентной эозинофилией
Аннотация: Заражение крыс Уистар A. costaricensis (c) к 25-му дню приводит к 5-кратному увеличению числа циркулирующих эозинофилов при сохранении их нормального уровня в плевральной полости. Провокация антигеном A. c. снижает плевральный отек на поздних стадиях после заражения. Предобработка интерлейкином (ИЛ) 5 (100 ед/кг внутривенно) также увеличивает эозинофилию в плевральной полости. Происходило увеличение уровня простагландина (ПГ) E[2] и липоксина (ЛК) А[4] в плевральном экссудате. Избирательные ингибиторы циклооксигеназы (СОХ) 2, NS-398, мелокикам и SC-236 не изменяли плевральной эозинофилии, но сокращали время отека у зараженных или обработанных ИЛ-5 крыс. Обработка инфицированных крыс аналогом ПГЕ[2] лизопростолом или ЛК А[4] не изменяла уровня экссудата в плевре, но сокращала время его существования. Бразилия, Dep. Physiol. and Pharmacodynamics, Oswaldo Cruz Inst., Rio de Janeiro 21045-900. Библ. 40
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.15.19
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ОТЕК
ПЛЕВРАЛЬНАЯ ПОЛОСТЬ
ЗАРАЖЕНИЕ ПАРАЗИТАМИ
РОЛЬ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ 2
ПРОСТАГЛАНДИН E2
ЛИПОКСИН A4
КРЫСЫ
ANGIOSTRONGYLUS COSTARICENSIS

Доп.точки доступа:
Bandeira-Melo, Christianne; Serra, Magda F.; Diaz, Bruno L.; Cordeiro, Renato S.B.; Silva, Patricia M.R.; Lenzi, Henrique L.; Bakhle, Y.S.; Serhan, Charles N.; Martins, Marco A.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.02-04Т2.119

   
    Lipoxin (LX) A[4] and aspirin-triggered 15-Epi-LXA[4] block allergen-induced eosinophil trafficking [Text] / Christianne Bandeira-Melo [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 5. - P2267-2271 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Липоксин (ЛП) А[4] и индуцируемый аспирином 15-эпиЛПА[4] блокируют вызываемую аллергеном миграцию эозинофилов
Аннотация: Оценивали влияние ЛПА[4], 5-эпиЛПА[4] и их аналогов на вызываемое аллергеном накопление эозинофилов (Э) в дыхательных путях у крыс Уистар, сенсибилизированных яичным альбумином (ЯА). ЛПА[4] и его аналоги блокировали миграцию Э при увеличении уровня циркулирующих Э, подавляли отеки и нейтрофилию, связанные с аллергической реакцией. Блокада эозинофилии под влиянием ЛП не связана с циркулирующими тучными клетками, но связана с подавлением синтеза ИЛ-5, эотаксина и активирующего фактора тромбоцитов. Обсуждается возможность применения ЛП при лечении аллергии. Бразилия, Dep. Fisiologia e Farmacodinamica, Inst. Oswaldo Crur, 21045-900 Rio de Janeiro. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.81.99
Рубрики: АЛЛЕРГИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ЭОЗИНОФИЛИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ЛИПОКСИН И АНАЛОГИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bandeira-Melo, Christianne; Bozza, Patricia T.; Diaz, Bruno L.; Cordeiro, Renato S.B.; Jose, Peter J.; Martins, Marco A.; Serhan, Charles N.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.02-04К1.519

   
    Lipoxin (LX) A[4] and aspirin-triggered 15-Epi-LXA[4] block allergen-induced eosinophil trafficking [Text] / Christianne Bandeira-Melo [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 5. - P2267-2271 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Липоксин (ЛП) А[4] и индуцируемый аспирином 15-эпиЛПА[4] блокируют вызываемую аллергеном миграцию эозинофилов
Аннотация: Оценивали влияние ЛПА[4], 5-эпиЛПА[4] и их аналогов на вызываемое аллергеном накопление эозинофилов (Э) в дыхательных путях у крыс Уистар, сенсибилизированных яичным альбумином (ЯА). ЛПА[4] и его аналоги блокировали миграцию Э при увеличении уровня циркулирующих Э, подавляли отеки и нейтрофилию, связанные с аллергической реакцией. Блокада эозинофилии под влиянием ЛП не связана с циркулирующими тучными клетками, но связана с подавлением синтеза ИЛ-5, эотаксина и активирующего фактора тромбоцитов. Обсуждается возможность применения ЛП при лечении аллергии. Бразилия, Dep. Fisiologia e Farmacodinamica, Inst. Oswaldo Crur, 21045-900 Rio de Janeiro. Библ. 36
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.09
Рубрики: АЛЛЕРГИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ЭОЗИНОФИЛИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ЛИПОКСИН И АНАЛОГИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bandeira-Melo, Christianne; Bozza, Patricia T.; Diaz, Bruno L.; Cordeiro, Renato S.B.; Jose, Peter J.; Martins, Marco A.; Serhan, Charles N.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.02-04К1.610

   
    Cyclooxygenase-2-derived prostaglandin E[2] and lipoxin A[4] accelerate resolution of allergic edema in Angiostrongylus costaricensis-infected rats: Relationship with concurrent eosinophilia [Text] / Christianne Bandeira-Melo [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 2. - P1029-1036 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Вызываемые циклооксигеназой 2 простагландин E[2] и липоксин A[4] усиливают разрешение аллергического отека у крыс, зараженных Angiostrongylus coataricensis. Связь с конкурентной эозинофилией
Аннотация: Заражение крыс Уистар A. costaricensis (c) к 25-му дню приводит к 5-кратному увеличению числа циркулирующих эозинофилов при сохранении их нормального уровня в плевральной полости. Провокация антигеном A. c. снижает плевральный отек на поздних стадиях после заражения. Предобработка интерлейкином (ИЛ) 5 (100 ед/кг внутривенно) также увеличивает эозинофилию в плевральной полости. Происходило увеличение уровня простагландина (ПГ) E[2] и липоксина (ЛК) А[4] в плевральном экссудате. Избирательные ингибиторы циклооксигеназы (СОХ) 2, NS-398, мелокикам и SC-236 не изменяли плевральной эозинофилии, но сокращали время отека у зараженных или обработанных ИЛ-5 крыс. Обработка инфицированных крыс аналогом ПГЕ[2] лизопростолом или ЛК А[4] не изменяла уровня экссудата в плевре, но сокращала время его существования. Бразилия, Dep. Physiol. and Pharmacodynamics, Oswaldo Cruz Inst., Rio de Janeiro 21045-900. Библ. 40
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.11
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ОТЕК
ПЛЕВРАЛЬНАЯ ПОЛОСТЬ
ЗАРАЖЕНИЕ ПАРАЗИТАМИ
РОЛЬ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ 2
ПРОСТАГЛАНДИН E2
ЛИПОКСИН A4
КРЫСЫ
ANGIOSTRONGYLUS COSTARICENSIS

Доп.точки доступа:
Bandeira-Melo, Christianne; Serra, Magda F.; Diaz, Bruno L.; Cordeiro, Renato S.B.; Silva, Patricia M.R.; Lenzi, Henrique L.; Bakhle, Y.S.; Serhan, Charles N.; Martins, Marco A.

18.
Патент 6831186 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 43/76.

   
    Lipoxin A[4] analogs [Текст] / John G. Bauman [и др.] ; Schering AG. - № 10/279084 ; Заявл. 22.10.2002 ; Опубл. 14.12.2004
Перевод заглавия: Аналоги липоксина A[4]
Аннотация: Патентуется ряд аналогов липоксина A[4], к-рые предлагаются для лечения широкого круга аутоиммунных и воспалительных заболеваний (аллергических контактных дерматитов, ринитов, атопических дерматитов, псориаза, инфаркта и ишемии миокарда, инсультов, рассеянного склеороза, ревматоидного артрита, системной красной волчанки, атеросклероза, гипертонии, сосудистых диабетических осложнений, онкологических заболеваний)
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ЛИПОКСИН
АНАЛОГИ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ В МЕДИЦИНЕ

Доп.точки доступа:
Bauman, John G.; Guilford, William J.; Parkinson, John F.; Skuballa, Werner; Subramanyam, Babu; Schering AG
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.06-04К1.140

   
    Interactions between lipoxin A[4], the stable analogue 16-phenoxy-lipoxin A[4] and leukotriene B[4] in cytokine generation by human monocytes [Text] / P. Adnersson [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2004. - Vol. 60, N 3. - P249-256 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Взаимодействие между липоксином А4, стабильным аналогом 16-фенокси-липоксином А4 и лейкотриеном В4 при выработке цитокинов моноцитами человека
Аннотация: Оценивали выработку мРНК и белковых молекул цитокинов ИЛ-1, 'бета', ИЛ-6 и антагониста ИЛ-1 рецептора (ИЛ-1РА) in vitro моноцитами (Мц) крови человека под действием липоксина А4 (ЛА4), его синтетического аналога 16-фенокси-17,18,19,20-тетранор-липоксином А4 (16-ЛА4), лейкотриена В4 (ЛТВ4) или липополисахарида (ЛПС). 16-ЛА4, ЛПС и ЛТВ4, но не ЛА4, индуцировали в Мц экспрессию гена ИЛ-1 'бета'. ЛПС усиливал выработку молекул ИЛ-1'бета' в 1.500 раз, ЛТВ4 - в 280, 16-ЛА4 - в 30 раз. Выработку молекул ИЛ-1РА усиливали ЛПС (на 74%), 16-ЛА4 (35%) и ЛТВ4 (20%), но не ЛА4. Все использованные стимуляторы усиливали выработку молекул ИЛ-6:ЛПС - в 3.000 раз, 16-ЛА4 - в 3 раза, ЛА4 - в 8, ЛТВ4 - в 2 раза. Предварительная обработка Мц 16-ЛА4, но не ЛА4, снижала индуцированный ЛТВ4 синтез ИЛ-1'бета' на 66%, ИЛ-6 - на 20% и ИЛ-1РА - на 29%. Свойства 16-ЛА4 обусловлены его устойчивостью к быстрой инактивации в Мц. Швеция, Dep. Med., Karolinska Inst., Stockholm
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: МОНОЦИТЫ
ЦИТОКИНЫ
ВЫРАБОТКА
ЛИПОКСИН А4
ЛЕЙКОТРИЕН В4
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Adnersson, P.; Serhan, C.N.; Petasis, N.A.; Palmblad, J.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 06.09-04М2.407

    Wu, Sheng-hua.
    Подавление липоксином A[4] вызываемой фактором-'альфа' некроза опухолей активации связанного с Jak[1]/STAT[3] сигнального пути в мезангиальных клетках [Text] / Sheng-hua Wu, Chao Lu, Ling Dong // Zhongguo bingli shengli zazhi = Chin. J. Pathphysiol. - 2005. - Vol. 21, N 6. - С. 1159-1162 . - ISSN 1000-4718
Аннотация: Действие фактора-'альфа' некроза опухолей (ФНО) на культивируемые полученные у молодых крыс изолированные мезангиальные клетки вызвало их пролиферацию, усиливало в них экспрессию циклина E и соответствующей мРНК. Эффект этот оказывался блокированным в присутствии липоксина A[4]. Блокированным при этом оказывалась и стимулируемая ФНО связывающая лиганды активность STAT[3]. КНР, First Affiliated Hospital of Nanjing Med. Univ. Библ. 7
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.02
Рубрики: ПОЧКИ
МЕЗАНГИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ФАКТОР-АЛЬФА НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ЛИПОКСИН А4
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lu, Chao; Dong, Ling
 1-20    21-40   41-60   61-63 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)