Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОЦИТЫ T СУПРЕССОРНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.161

   
    Effect of a traditional Chinese herbal medicine, Kanzo-bushi-to, on the production of interleukin-4 from a clone of burn-associated CD8{+} suppressor T cells [Text] / Makiko Kobayashi [et al.] // Immunol. Lett. - 1994. - Vol. 40, N 1. - P13-20 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Влияние традиционной китайской медицины с использованием трав, Канзо-буши-то, на продукцию интерлейкина 4 клоном CD8{+} супрессорных T-клеток, связанных с ожогом
Аннотация: Супрессорная активность клона CD8{+} T-клеток (T6S), полученного от мышей через 6 дней после термического воздействия, в смешанной культуре лимфоцитов и опухолевых клеток EL-4 не изменялась при добавлении в различных конц-иях Канзо-буши-то (TIS-038), одного из продуктов традиционной китайской медицины, основанного на использовании трав и изготовленного в Японии. Однако супрессорная активность Т6 клеток в значительной степени подавлялась под влиянием CD3{+}4{+}28{+} TCR'альфа'/'бета'{+} Vicia villosa{+} клеток, выделенных из селезенки мышей, к-рым через рот вводили TIS-038 в дозе 50 мг/кг. Эти клетки также подавляли продукцию интерлейкина 4. Считают, что TIS-038 стимулирует генерацию контрсупрессорных T-клеток, подавляющих активность CD8{+} супрессоров и продукцию ими интерлейкина 4. США, Univ. Texas Med. Brands, Dept. Internal Med., Galveston. Библ. 37
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T СУПРЕССОРНЫЕ
CD8{+}
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ПРОДУКЦИЯ
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ВЛИЯНИЕ
ТРАДИЦИОННАЯ КИТАЙСКАЯ МЕДИЦИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Makiko; Utsunomiya, Tokuichiro; Herndon, David N.; Pollard, Richard B.; Suzuki, Fujio
2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.11-04В4.341

   
    Effect of a traditional Chinese herbal medicine, Kanzo-bushi-to, on the production of interleukin-4 from a clone of burn-associated CD8{+} suppressor T cells [Text] / Makiko Kobayashi [et al.] // Immunol. Lett. - 1994. - Vol. 40, N 1. - P13-20 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Влияние традиционной китайской медицины с использованием трав, Канзо-буши-то, на продукцию интерлейкина 4 клоном CD8{+} супрессорных T-клеток, связанных с ожогом
Аннотация: Супрессорная активность клона CD8{+} T-клеток (T6S), полученного от мышей через 6 дней после термического воздействия, в смешанной культуре лимфоцитов и опухолевых клеток EL-4 не изменялась при добавлении в различных конц-иях Канзо-буши-то (TIS-038), одного из продуктов традиционной китайской медицины, основанного на использовании трав и изготовленного в Японии. Однако супрессорная активность Т6 клеток в значительной степени подавлялась под влиянием CD3{+}4{+}28{+} TCR'альфа'/'бета'{+} Vicia villosa{+} клеток, выделенных из селезенки мышей, к-рым через рот вводили TIS-038 в дозе 50 мг/кг. Эти клетки также подавляли продукцию интерлейкина 4. Считают, что TIS-038 стимулирует генерацию контрсупрессорных T-клеток, подавляющих активность CD8{+} супрессоров и продукцию ими интерлейкина 4. США, Univ. Texas Med. Brands, Dept. Internal Med., Galveston. Библ. 37
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T СУПРЕССОРНЫЕ
CD8{+}
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ПРОДУКЦИЯ
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ВЛИЯНИЕ
ТРАДИЦИОННАЯ КИТАЙСКАЯ МЕДИЦИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Makiko; Utsunomiya, Tokuichiro; Herndon, David N.; Pollard, Richard B.; Suzuki, Fujio
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.394

   
    Особенности изменений гуморального и T-клеточного иммунитета под влиянием ускоренной специфической иммунотерапии у детей с поллинозами [Текст] / Ю. С. Смолкин [и др.] // Педиатрия. - 1994. - N 6. - С. 12-14 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Оценивается значение ускоренного инъекционного способа специфической иммунотерапии (гипосенсибилизации) при поллинозах у 68 детей. Положительный эффект достигался накоплением в циркуляции антиидиотических антител класса IgG4 и увеличением количества T-лимфоцитов-супрессоров и блокирующих антител. Россия, Клинико-диагностическое отделение НИИ педиатрии и детской хирургии, Москва
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: ПОЛЛИНОЗЫ
ГИПОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ИНЪЕКЦИОННЫЙ МЕТОД
ИММУНОГЛОБУЛИН G4
ЛИМФОЦИТЫ T СУПРЕССОРНЫЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Смолкин, Ю.С.; Чебуркин, А.А.; Чистяков, Г.М.; Ружицкая, Е.А.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.589

   
    Особенности изменений гуморального и T-клеточного иммунитета под влиянием ускоренной специфической иммунотерапии у детей с поллинозами [Текст] / Ю. С. Смолкин [и др.] // Педиатрия. - 1994. - N 6. - С. 12-14 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Оценивается значение ускоренного инъекционного способа специфической иммунотерапии (гипосенсибилизации) при поллинозах у 68 детей. Положительный эффект достигался накоплением в циркуляции антиидиотических антител класса IgG4 и увеличением количества T-лимфоцитов-супрессоров и блокирующих антител. Россия, Клинико-диагностическое отделение НИИ педиатрии и детской хирургии, Москва
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.09
Рубрики: ПОЛЛИНОЗЫ
ГИПОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ИНЪЕКЦИОННЫЙ МЕТОД
ИММУНОГЛОБУЛИН G4
ЛИМФОЦИТЫ T СУПРЕССОРНЫЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Смолкин, Ю.С.; Чебуркин, А.А.; Чистяков, Г.М.; Ружицкая, Е.А.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.790

    Lustgarten, Joseph.
    Specific elimination of IgE production using T cell lines expressing chimeric T cell receptor genes [Text] / Joseph Lustgarten, Zelig Eshhar // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 10. - P2985-2991 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Специфическое подавление IgE продукции под влиянием Т-клеточных линий, экспрессирующих гены химерного Т-клеточного рецептора
Аннотация: Для изучения роли IgE-специфических эффекторных Т-клеток в продукции IgE B-клетками получали Т-клетки с анти-IgE специфичностью, используя химерные Т-клеточные рецепторы, содержащие домен вариабельного региона (Fv) 84.1c неанафилактических антимышиных IgE моноклональных антител. Применены 2 конфигурации химерного рецептора. Комбинировался вариабельный регион тяжелых и легких цепей 84.1c с константным регионом 'альфа' и 'бета' цепей Т-клеточного рецептора (ТКР). В другом случае конструкция содержала химерный рецептор (оцFvP), состоящий из одной цепи Fv региона 84.1c антител и C'бета' домена ТКР. После трансфекции генов ТКР или оцFvP в мышиную MD.45 гибридому цитотоксических Т-клеток или клеток Jurkatt определяли функциональную экспрессию IgE специфических химерных рецепторов на поверхности клеток. Трансфицированные клетки секретировали интерлейкин 2 при стимуляции иммобилизованными IgE или фиксированными IgE-продуцирующими гибридомными клетками. Цитотоксические Т-клеточные гибридомы специфически элиминировали IgE секретирующие B-клетки in vitro, приводя к изотипспецифической супрессии IgE продукции. Израиль, Dep. Chemical Immunol. Weizmann Inst. Sci., Rehovot. Библ. 30
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.21.15
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН E СПЕЦИФИЧЕСКИЙ
ПОДАВЛЕНИЕ СИНТЕЗА
ЛИМФОЦИТЫ T СУПРЕССОРНЫЕ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРОТИВ IGE
ПОЛУЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Eshhar, Zelig
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.167

   
    Deficient antigen presentation and Ts induction are separate effects of ultraviolet irradiation [Text] / Shinobu Saijo [et al.] // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 164, N 2. - P189-202 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Дефицит представления антигена и индукция T-супрессоров являются разными эффектами ультрафиолетового облучения (УФО)
Аннотация: Выделили антигенпредставляющие клетки (АПК) от C3H/HeN мышей, получивших УФО-B и сенсибилизированных флуоресцеинизотиоцианатом (ФИТЦ). Очищенные ФИТЦ{+} клетки вводили в подушечку лап интактным сингенным реципиентам. ФИТЦ{+} клетки и неразделенные клеточные популяции образовывали у реципиентов T-супрессоры. Клетки со слабым свечением на ФИТЦ, T-клетки, лишенные ФИТЦ{+} клеток, и клетки дренирующих лимфатических узлов (ДЛУ) от C3H SCID мышей не индуцировали T-супрессоры. Введение клеток ДЛУ, несущих ФИТЦ, от необлученных мышей реципиентам, получившим УФО-B, не приводило к иммунизации и индукции T-супрессоров. Антитела к фактору некроза опухоли альфа блокировали этот эффект. Считают, что перенос супрессии связан с Thy-1{+} клетками, к-рые не требуют АПК, измененных под влиянием УФО, и могут зависеть от фактора некроза опухоли. США, Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Ctr., Houston, TX 77030. Библ. 42
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T СУПРЕССОРНЫЕ
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Saijo, Shinobu; Bucana, Corazon D.; Ramirez, Karen M.; Cox, Patricia A.; Kripke, Margaret L.; Strickland, Faith M.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.310

   
    Влияние антисупрессорной сыворотки на кроветворение в селезенке интактных мышей и мышей, иммунизированных полисахаридными антигенами [Текст] / И. М. Федорова [и др.] // Пробл. мед. биотехнол. и иммунол. инфекц. болезней. - М., 1996. - Т. 2. - С. 217-224
Аннотация: Мышей (CBA*C57BL/6)F[1] иммунизировали А-полисахаридной менингококковой вакциной, Vi-антигеном или эритроцитами барана. Через 72 ч после иммунизации половине мышей вводили сыворотку против Т-лимфоцитов-супрессоров и еще через 48 ч мышей забивали. Определяли общее число клеток в селезенке (КС), их состав, литическую активность и активность Т-супрессоров. Полисахаридные антигены увеличивали число КС в 2-5 раз, очевидно, за счет подавления активности Т-супрессоров. Россия, НИИ эпидем. и микробиол. им. Габричевского, Москва. Библ. 6
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T СУПРЕССОРНЫЕ
ПОДАВЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
АНТИСУПРЕССОРНАЯ СЫВОРОТКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Федорова, И.М.; Краскина, Н.А.; Вегер, Е.М.; Гуторова, Н.М.; Бляхер, М.С.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.04-04К1.116

   
    Origin and characteristics of ultraviolet-B radiation-induced suppressor T lymphocytes [Text] / Vijay K. Shreedhar [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 3. - P1327-1335 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Происхождение и характеристика супрессорных T-лимфоцитов, индуцированных облучением ультрафиолетом B
Аннотация: Введение гаптена (флуоресцеинизотиоцианата - ФИТЦ) в кожу мышей через 3 сут после ее облучения ультрафиолетом (УФ) B (2 кДж/мм{2}) приводило к ослаблению связывания ФИТЦ с антигенпредставляющими клетками (АПК) и подавлению развития гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ, к-рую определяли по утолщению уха после введения ФИТЦ) у мышей-реципиентов T-клеток из региональных лимфатических узлов. Использование конгенных пар донор-реципиент позволило установить донорскую природу T-клеток, обладающих супрессорной активностью. Из популяции клеток регионального лимфатического узла донора получали клоны T-лимфоцитов. Они имели мембранный фенотип CD4{+}CD8{-}TCR'альфа''бета'{+}, специфически распознавали антиген в контексте молекул ГКГС класса II. Если клоны T-клеток от мышей, не облученных УФ, в ответ на стимуляцию ФИТЦ-АПК вырабатывали интерферон 'гамма', но не интерлейкины (ИЛ) 4 и 10 (т. е. относились к Th1-типу), то клетки клонов, выделенных от УФ-облученных доноров, при стимуляции ФИТЦ-АПК вырабатывали ИЛ-10, но не ИЛ-4 и интерферон 'гамма'. Супрессорные T-клетки клонов, выделенных от УФ-облученных доноров, подавляли развитие ГЗТ и секрецию ИЛ-12 АПК in vitro. Т. обр., под влиянием УФ-облучения изменяется способность АПК связывать гаптен и в региональном лимфатическом узле мышей образуются супрессорные T-клетки, действующие на АПК. США, Dep. Immunol., Univ. Texas, Houston, TX 77030. Библ. 48
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T СУПРЕССОРНЫЕ
ИНДУКЦИЯ IN VIVO
УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shreedhar, Vijay K.; Pride, Michael W.; Sun, Yan; Kripke, Margaret L.; Strickland, Faith M.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.04-04К1.23

    Kapp, Judith A.
    Special regulatory T-cell review: Suppressors regulated but unsuppressed [Text] / Judith A. Kapp // Immunology. - 2008. - Vol. 123, N 1. - P28-32 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Специальный обзор о регуляторных T-клетках. Супрессоры, отрегулированные, но не подавленные
Аннотация: Обсуждается проблема возвышения, падения и перевоплощения супрессорных T-клеток с позиции непосредственно участника, много лет проработавшей в этой области иммунологии. Проанализированы основные этапы становления и развития проблемы супрессорных/регуляторных T-клеток и личный вклад автора в изучение механизмов их функционирования. В первоначальных оригинальных работах Р. Гершона (1970-72 годы) была показана роль лимфоцитов, происходящих из тимуса, в формировании толерантности. Клетки эффекторы получили обозначение как CD8 T-лимфоциты супрессоры. После взрыва исследований в 1970 годах к концу 1980 годов интерес к этим клеткам упал, поскольку не удалось решить вопрос об их специфической супрессорной активности. Новый этап исследования проблемы аутотолерантности сформировался в середине 1990 годов, когда была обнаружена субпопуляция CD4 Т-лимфоцитов, экспрессирующих CD25 молекулы, и затем идентифицирован фактор транскрипции FoxP3, характеризующий клетки, названные как регуляторные Т-клетки (Treg), и обнаружены их варианты, вырабатывающие интерлейкин 10 (Tr1) или трансформирующий фактор роста 'бета' (Th3). Позже обнаружены субпопуляции регуляторных CD8 T-клеток, но отличающиеся от ранее известных Т-супрессоров по функциональным и фенотипическим свойствам. В настоящее время регуляторные T-клетки находятся в центре внимания иммунологов. США, Univ. Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294-2170. Библ. 60
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T РЕГУЛЯТОРНЫЕ
СВОЙСТВА
ИЗУЧЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T СУПРЕССОРНЫЕ
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.04-04К1.24

    Basten, Antony.
    Special regulatory T-cell review: T-cell dependent suppression revisited [Text] / Antony Basten, de St Groth Barbara Fazekas // Immunology. - 2008. - Vol. 123, N 1. - P33-39 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Специальный обзор о регуляторных T-клетках. Снова о зависимой от T-клеток супрессии
Аннотация: Рассмотрены основные исторические этапы развития проблемы супрессорных/регуляторных T-клеток с анализом их роли в патогенезе ряда заболеваний аутоиммунной и воспалительной природы. Отмечается, что зависимая от T-клеток регуляция иммунного ответа во многом является основой иммунологических размышлений, начиная с открытия двух типов клеток иммунной системы в 1960 годах. T-клеточная супрессия была открыта до обнаружения рестрикции по главному комплексу гистосовместимости. Представлены модели проявления T-клеточного супрессорного эффекта на примере 3-го клеточного взаимодействия. Считают, что достижения в области изучения супрессорных/регуляторных клеток подтвердят их центральное место втекущем и будущем понимании иммунной системы. Австралия, Garvan Inst. Med. Res., Sydney. Библ. 67
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ЛИМФОЦИТЫ T СУПРЕССОРНЫЕ
ИММУННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
СУПРЕССИЯ
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Fazekas, de St Groth Barbara
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.846

    Isenberg, David A.
    An analysis of autoimmunity through studies of dna antibody idiotypes [Text] / David A. Isenberg // Autoimmunity. - 1988. - Vol. 1, N 1. - P67-75 . - ISSN 0891-6934
Перевод заглавия: Анализ аутоиммунитета путем изучения идиотипов антител к ДНК
Аннотация: Антитела, ассоциированные с аутоиммунные заболеваниями, обычно характеризуют по 2 параметрам - антигенной и идиотипической специфичности. При анализе моноклональных антител к однонитевой ДНК у неродственных б-ных системной красной волчанкой установлено, что, по кр. мере, часть антител имеет перекрестную реактивность с двунитевой ДНК, фосфолипидами, мембранами тромбоцитов, белками цитоскелета, клеткам Raji и стенками бакт. клеток, а нек-рые антитела проявляют антикоагулянтную акт-ть. Один вариант таких полиреактивных антител экспрессирует 16/6 идиотип, локализованный рядом с активным центром антитела. 16/6 идиотип представлен у 'ПРИБЛ='50% б-ных активной формой системной красной волчанки. Уровень идиотипа в сыворотке б-ных отражает акт-ть патол. процесса. Антитела, несущие 16/6 идиотип, выявлены также у здоровых лиц в семьях б-ных волчанкой. Однако эти антитела не связывают ДНК. В тех случаях, когда у б-ных или их ближайших родственников одновременно выявляли высокий уровень 16/6 идиотипа и дефект супрессорных Т-клеток наблюдали полож. корреляцию между этими параметрами. 16/6 идиотип представлен также на антителах, связывающих полисахарид K 30 Klebsiella. Анализируют связь между генет. предрасположенностью к системной красной волчанке и факторами внешней среды. Библ. 61. Bloomsbury Rheumatol. Unit, Middlesex Hosp., London, GB.
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.07.07 + 343.43.33.07
Рубрики: АУТОИММУНИТЕТ
АНАЛИЗ
АНТИТЕЛА
ДНК
ИДИОТИПЫ
КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ЛИМФОЦИТЫ T СУПРЕССОРНЫЕ
AUTOIMMUNE DISEASE
POLYSACCHARIDES
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.598

   
    Suppression of antigraft immunity by preimmunization [Text]. V. Characterization of suppressor T memory cells / Arie Molendijk [et al.] // Immunobiology. - 1989. - Vol. 178, N 4-5. - P351-360 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Подавление иммунитета к трансплантату. V. Характеристика супрессорных клеток памяти
Аннотация: Ранее обнаружили, что после введения внутривенно аллогенных клеток селезенки могут появиться 2 популяции супрессорных Т-лимфоцитов, которые подавляют гиперчувствительность замедленного типа к аллоантигенам. Одна из них - Т-супрессоры, к-рые лишь на короткий период заселяют селезенку, другая - долгоживущие, рецикулирующие Т-супрессоры, встречающиеся в грудном лимфатическом протоке и способные переноситься парабиозом. Исследовали, обладают ли эти долгоживущие Т-супрессоры свойствами Т-клеток памяти: способностью активироваться дозой антигена ниже, чем необходимая для индукции Т-супрессоров; ускоренным появлением эффекторной функции и увеличенной (по сравнению с девственными Т-клетками) способностью ингибировать клеточный иммунный ответ. По всем критериям долгоживущие Т-супрессоры являются Т-клетками памяти. Их фенотип - Thy-1+, L3T4 Lyt-1+2+. Библ. 17. Dept. Cell Biol., Ersmus Univ., Rotterdam, NL.
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.11.21
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T СУПРЕССОРНЫЕ
КЛЕТКИ ПАМЯТИ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ИММУНИТЕТ
К ТРАНСПЛАНТАТУ
ПОДАВЛЕНИЕ
ALLOGENIC CELLS
SPLEEN

Доп.точки доступа:
Molendijk, Arie; Hussaarts-Odijk, Lidia M.; van, Gurp Ruud J.H.L.M.; Ruiter, Hans de; Benner, Robbert
13.

Деп. 6521-В89


    Запорожец, Т. С.
    Клеточные основы влияния митилана на гуморальный иммунный ответ [Текст] : деп. Ред. ж. Иммунол 19891025, N 6521-В89 / Т. С. Запорожец, Н. Н. Беседнова ; депонент Ред. ж. Иммунол (М.). - Введ. с 19891025. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 10 с. - 7 назв.
Аннотация: Исследовано действие митилана-'альфа'-1,4-D-глюкана из Crenomytilus grayanus на разл. типы иммунокомпетентных клеток, участвующих в антителообразовании и регуляции этого процесса. Показано, что стимулирующий эффект исслед. препарата в формировании гуморального иммунного ответа связан с его влиянием как на предшественники АОК, так и на Т-лимфоциты. Установлено, что одним из возможных механизмов действия митилана является способность частично угнетать активность Т-супрессоров, подавляющих продукцию антител к эритроцитам барана в системе адоптивного переноса.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: МИТИЛАН
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ ОСНОВЫ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
РАЗВИТИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T СУПРЕССОРНЫЕ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИТЕЛООБРАЗУЮЩИЕ КЛЕТКИ
СТИМУЛЯЦИЯ
MITILAN
HUMORAL IMMUNITY
SUPPRESSOR T LYMPHOCYTES
ANTIBODY-FORMATION CELLS

Доп.точки доступа:
Беседнова, Н.Н.; Ред. ж. Иммунол (М.)
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.182

    Damle, Nitin K.
    Antigen-specific suppressor T lymphocytes in man [Text] / Nitin K. Damle, Edgar G. Engleman // Clin. Ymmunol. and Immunopathol. - 1989. - Vol. 53, N 2. - S17-S24 . - ISSN 0090-1229
Перевод заглавия: Антигенспецифические супрессорные T-лимфоциты у людей
Аннотация: Для изучения антигенспециф. Т-клеточной супресси разработали супрессорно-индуктивную систему in vitro. В этой системе антигенспециф. Т-индукторы (CD4+) инкубировали в присутствии антиген-представляющих клеток (АПК). Затем активированные Т-индукторы культивировали в присутствии интактных аутологичных CD8+ Т-клеток в отсутствие специф. антигена. CD8+ Т-клетки, выделенные из этой культуры, супрессировали пролиферативный ответ аутологичных CD4+клеток только на специф. антиген. Активированные Т-супрессоры (CD8) лизировали АПК и антиген-активированные Т-индукторы и отличались от цитотоксических Т-лимфоцитов, имеющих фенотип CD8+ CD28+, тем, что не экспрессировали CD28-молекулы. Более того, индукция Т-супрессоров ограничена антиген-активированными Т-индукторами, имеющими фенотип CD4+CD29+CD45R'ПРОИЗВ'80+ (Leu8+). В течение индуктивной и эффекторной фазы ф-ции Т-супрессоров на их поверхности экспрессируются CD2, CD3/TCR, CD8 и CD11a/ /CD18-молекулы, а на поверхности Т-индукторов выявляются CD3/TCR и антигены класса I ГКГС. Для эффективной супрессии CD4+ T-клеток требуется совместимость по генам класса I ГКГС между Т-супрессорами и антиген-активированными Т-индукторами. Заключили, что человеческие антигенспецифич. CD8+ Т-супрессоры используют TCR-комплекс для распознавания TCR и антигенов класса I ГКГС на поверхности аутологичных CD4+ Т-индукторов и, повидимому, наблюдаемая антигенная специфичность супрессии отражает специфичность антигенного рецептора на Т-индукторах. Это м. б. общий механизм, с помощью к-рого осуществляется антигенспециф. супрессия. Библ. 26. CETUS Corp. Emeryville, CA 94608, US.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T СУПРЕССОРНЫЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
СУПРЕССИЯ
РЕЦЕПТОР T-КЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Engleman, Edgar G.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.08-04К1.650

    Maisch, Bernhard.
    Autoreactive mechanisms in infectiv endocarditis [Text] / Bernhard Maisch // Springer-Semin. Immunopathol. - 1989. - Vol. 11, N 4. - P439-456 . - ISSN 0344-4325
Перевод заглавия: Аутореактивные механизмы инфекционного эндокардита
Аннотация: Рассматривается роль иммунных процессов в патогенезе инфекционного эндокардита. Приводятся данные об участии иммунорегуляторных клеток в процессах небактериального тромбообразования. Снижение акт-ти Т-лимфоцитов супрессоров может способствовать данному процессу В течение инфекционного процесса отмечается угнетение акт-ти норм. клеток-киллеров и их нормализация после проведения антимикробной терапии. У части б-ных регистрируется опосредованная лимфоцитами цитотоксичность против гетерологичных кардиальных клеток, не рестриктированная ГКГС. Уровень циркулирующих иммунных комплексов повышается в процессе инфекции и нормализуется после антимикробной терапии. Не исключается участие иммунных комплексов в локальных патол. процессах при инфекционном эндокардите. Среди поражающих факторов важная роль отводится актимиокардиальным аутоантителам, к-рые in vitro в присутствии комплемента оказывают цитолитическое действие. Иммунные факторы в патогенезе инфекционного эндокардита рассматриваются в сочетании с факторами предрасположения, генетическими и др. факторами. Библ. 132. Philipps- Univ. Marbury, DB.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.17.07
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЙ ЭНДОКАРДИТ
АУТОИММУННЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ЛИМФОЦИТЫ T СУПРЕССОРНЫЕ
РОЛЬ
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.255

    Batchelor, J. Richard
    Speculations on the specificity of suppression [Text] / J.Richard Batchelor, Giovanna Lombardi, Robert I. Lechler // Immunol. Today. - 1989. - Vol. 10. - P37-40 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Рассуждения о специфичности супрессии
Аннотация: Точные мех-мы антигенспециф. Т-клеточной супрессии еще до конца не выяснены. Главной трудностью является ответ на вопрос, какие молек. структуры специф. распознаются клетками при опосредовании антигенспециф. Т-клеточной супрессии. Высказана гипотеза, согласно кок-рой структуры, "просматриваемые" этими клетками являются, в принципе, теми же самыми структурами, распознаваемыми др. Т-клетками, т. е. антигенами ГКГС в контексте с иммуногенным пептидом. В случае проявления специф. супрессии пептид имеет свое происхождение из вариабельных (идиотипических) областей Т-клеточного рецептора мишеневого клона. Библ. 32. Royal Postgrad. Med. Sch., London W12 ONN, GB.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.09 + 343.43.29.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T СУПРЕССОРНЫЕ
АНТИГЕННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ГИПОТЕЗА
АНТИГЕНЫ ГКГС
СВЯЗЬ
ИММУНОГЕННЫЙ ПЕПТИД

Доп.точки доступа:
Lombardi, Giovanna; Lechler, Robert I.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)