Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОМЫ Т<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.291

    Baier, Michael.

    Induction of a cytotoxic T-lymphocyte response to a conserved region of human immunodeficiency virus type 1 gp120 in humans immunized with a candidate HIV-1 vaccine [Text] / Michael Baier // AIDS-Forsch. - 1995. - Vol. 10, N 6. - P325-326
Перевод заглавия: Индукция ответа цитотоксических Т-лимфоцитов на консервативную область gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1 у людей, иммунизированных кандидатом в вакцину против этого вируса
Аннотация: На модели вирусов гриппа и иммунодефицита человека типа 1(ВИЧ-1) было показано, что цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ) могут узнавать подвергшиеся процессингу белки из консервативных белков вирусов. Иммунизировали людей, не содержащих антитела против ВИЧ-1, рекомбинантной вакциной. Использовали рекомбинантный вирус осповакцины, к-рый экспрессировал белки оболочки ВИЧ-1, а для ревакцинации применяли очищенный рекомбинантный gp160 вируса. Обнаружили у иммунизированных добровольцев гуморальный и клеточный ответ. ЦТЛ отвечали специфически на консервативные области ВИЧ-1 и узнавали широкий круг выделенных штаммов ВИЧ. Тонкое картирование установило, что аминокислоты 38-46 gp160 представляют эпитоп сердцевины для ЦТЛ, ограниченных HLA-A3.1. Эта область высоко консервативна не только для ВИЧ-1, но и для выделенных штаммов ВИЧ-2. Германия, Paul-Ehrlich-Inst., Paul-Ehrlich-Str. 51-59, 63225 Langen. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ

КОНСЕРВАТИВНЫЕ ОБЛАСТИ

ЛИМФОМЫ Т

ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

ИНДУКЦИЯ



2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.686

    Baier, Michael.

    Induction of a cytotoxic T-lymphocyte response to a conserved region of human immunodeficiency virus type 1 gp120 in humans immunized with a candidate HIV-1 vaccine [Text] / Michael Baier // AIDS-Forsch. - 1995. - Vol. 10, N 6. - P325-326
Перевод заглавия: Индукция ответа цитотоксических Т-лимфоцитов на консервативную область gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1 у людей, иммунизированных кандидатом в вакцину против этого вируса
Аннотация: На модели вирусов гриппа и иммунодефицита человека типа 1(ВИЧ-1) было показано, что цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ) могут узнавать подвергшиеся процессингу белки из консервативных белков вирусов. Иммунизировали людей, не содержащих антитела против ВИЧ-1, рекомбинантной вакциной. Использовали рекомбинантный вирус осповакцины, к-рый экспрессировал белки оболочки ВИЧ-1, а для ревакцинации применяли очищенный рекомбинантный gp160 вируса. Обнаружили у иммунизированных добровольцев гуморальный и клеточный ответ. ЦТЛ отвечали специфически на консервативные области ВИЧ-1 и узнавали широкий круг выделенных штаммов ВИЧ. Тонкое картирование установило, что аминокислоты 38-46 gp160 представляют эпитоп сердцевины для ЦТЛ, ограниченных HLA-A3.1. Эта область высоко консервативна не только для ВИЧ-1, но и для выделенных штаммов ВИЧ-2. Германия, Paul-Ehrlich-Inst., Paul-Ehrlich-Str. 51-59, 63225 Langen. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ

КОНСЕРВАТИВНЫЕ ОБЛАСТИ

ЛИМФОМЫ Т

ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

ИНДУКЦИЯ



3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.10-04К1.94

    Pantazis, P.

    Synthesis of the third component of complement (С3) by lectin-activated and HTLV-infected human T-cells [Text] / P. Pantazis, V. S. Kalyanaraman, D. H. Bing // Mol. Immunol. - 1990. - Vol. 27, N 3. - P283-289 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Синтез третьего компонента комплемента (С3) активированными лектином и HTLV-инфицированными Тклетками
Аннотация: Установлено, что активированные ФГА Т-клетки (Кл) периф. крови экспрессируют С3-специф. иРНК (5,3 kb), продуцируют и секретируют С3-белки с мол. м. 185 кД (про-С3), 115 кД ('альфа'-цепь С3) и 70 кД ('бета'-цепь). Т-Кл линий МТ-2 и СМ, инфицированные вирусами HTLV-I и -II, экспрессируют иРНК того же размера, но секретируют белки 170 кД, 115 кД и 70 кД. Считают, что синтезируемый HTLV-инфицированными Т-Кл модиф. С3 имеет функц. дефект, приводящий к снижению или утрате цитотоксических ф-ций Т-Кл. Библ. 37. D. H. Bing, Ctr Blood Res., Boston, MA 02115. US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.21.07 + 343.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ С3
СИНТЕЗ

ЛИМФОМЫ Т

ВИРУС HTLV

ЧЕЛОВЕК

РНАACTIVATION

RNA TRASCRIPT


Доп.точки доступа:
Kalyanaraman, V.S.; Bing, D.H.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.638

   

    Reticuloendotheliosis virus REV-T(REV-A)-induced neoplasia: development of tumors within the T-lymphoid and myeloid lineages [Text] / Carolyn F. Barth [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 12. - P6054-6062
Перевод заглавия: Неоплазии, индуцируемые вирусом ретикулоэндотелизоа REV-T(REV-A): развитие опухолей в Т-лимфоидных и миелоидных рядах
Аннотация: Инфекция однодневных цыплят вирусом REV-T индуцирует неопластические заболевание, в результате к-рого цыплята гибнут на 7-14 дни после зарождения. Эти опухоли в основном негативны по IgM. Исследовали серию REV-T(REV-A) индуцированных опухолей и полученных из них клеточных линий, и показали, что большинство таких опухолей не являются пре-В или пре-В-Пре-Т, а являются зрелыми Т-лимфоидными и миелоидными. При использовании моноАТ к различным маркерам клеточной поверхности было выявлено 2 типа IgM негативных клеточных линии - одна CIa+СТ 3+ (Т-лимфоидная) и другая CIa+ СТ 3 Используя этот метод в процессе развития опухолей показано, что они происходят из В-лимфоидных Кл (в этом случае цыплята обрабатывались циклофосфамидом). Вновь образовавшиеся опухоли были 2 указанных фенотипов, при этом скорость образования этих опухолей не зависела от того, обрабатывались ли цыплята циклофосфамидом.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИОЗА
ИНДУКЦИЯ

ОПУХОЛИ

ЛИМФОМЫ Т

ЦЫПЛЯТА


Доп.точки доступа:
Barth, Carolyn F.; Ewert, Donald L.; Olson, Walter C.; Humphries, Eric H.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)