СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 217
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.02-04И4.168

Изменение активности лизосомальных ферментов печени рыб при действии экологических факторов [Текст] / Р. У. Высоцкая [и др.] // Изв. РАН. Сер. биол. - 1994. - N 4. - С. 611-616 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Исследована динамика активности лизосомальных ферментов из печени костистых рыб под влиянием экологических факторов различного характера. При холодовой акклимации теплолюбивых рыб наблюдается повышение активности кислой фосфатазы. При тепловой акклимации холодолюбивых рыб активность кислой фосфатазы снижается. Высказывается мнение о приспособительном характере этих изменений. Динамика активности кислой фосфатазы в опытах по акклимации соответствует динамике сезонной активности этого фермента в природе. В опытах по влиянию различного рода токсикантов на активность лизосомальных ферментов было установлено, что изменение активности связано не только с нарушением лизосомальной мембраны под влиянием токсикантов, но и с участием лизосом в процессе детоксикации. Россия, Ин-т биол. КНЦ РАН, Петрозаводск, Ин-т биол. разв. РАН, Москва. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 17.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.43.99
Рубрики: ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
РЫБЫ
ДИНАМИКА АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТОВ

Доп.точки доступа:
Высоцкая, Р.У.; Лызлова, М.В.; Юровицкий, Ю.Г.; Сидоров, В.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.02-04И4.192

Влияние токсических факторов на протеолитическую активность в икре и ранних личинках рыб [Текст] / Н. Н. Немова [и др.] // Изв. РАН. Сер. Биол. - 1994. - N 4. - С. 605- 610 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Исследовано воздействие некоторых тяжелых металлов, поверхностно-активных веществ и сложных смесей токсикантов (производственные выбросы) на активность лизосомальных протеиназ (катепсинов B и D) в развивающейся икре и ранних личинках рыб. Активность этих ферментов изменяется (увеличивается или снижается) в зависимости от вида токсиканта, его концентрации, стадии развития и вида рыб. Россия, Ин-т биол. КНЦ РАН, Петрозаводск. Ил. 4. Библ. 13.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.27.99
Рубрики: ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ ПРОТЕИНАЗЫ
ТОКСИКАНТЫ
АКТИВНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ

Доп.точки доступа:
Немова, Н.Н.; Крупнова, М.Ю.; Кяйвяряйнен, Е.И.; Волков, И.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.03-04И8.102

Высоцкая, Р. У.
Изменения в некоторых ферментных системах норок при добавках в их рацион белвитамила [Текст] / Р. У. Высоцкая, В. С. Сидоров, Т. А. Ломаева ; РАН. Кар. науч. центр. Ин-т биол. // Пробл. экол. физиол. пуш. зверей. - Петрозаводск, 1994. - С. 154-164, 147
Аннотация: Изучали активность лизосомальных ферментов (кислой фосфатазы, РНК-азы, ДНК-азы, 'бета'-глюкозидазы, 'бета'галактозидазы), цитоплазматический щелочной фосфатазы, а также фермента гликолитического ансамбля - альдолазы в печени, селезенке, почках и скелетных мышцах норок. Добавление в рацион зверей белвитамила вызывало существенные изменения в функционировании ферментных систем. Особенно заметно возрастала активность лизосомальных ферментов в мышцах щенков и взрослых самок 2-го поколения экспериментальных животных. В этом же варианте опыта наблюдался всплеск активности щелочной фосфатазы в печени, мышцах и наиболее резкий - в почках. Активность альдолазы во всех изученных органах норок в опыте была, как правило, ниже, чем в контроле. Выявленные сдвиги в уровнях активности ферментов имеют адаптационный характер.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.25.87.21
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ
НОРКИ
КОРМОВЫЕ ДОБАВКИ
БЕЛВИТАМИД

Доп.точки доступа:
Сидоров, В.С.; Ломаева, Т.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.191

Review: Cell and tissue distribution of lysosomal cysteine proteinases, cathepsins B, H, and L, and their biological roles [Text] / Yasuo Uchiyama [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1994. - Vol. 27, N 4. - P287-308 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Распределение по клеткам и тканям лизосомных цистеиновых протеиназ - катепсинов B, H и L, - и их биологическая роль
Аннотация: Обзор. Среди лизосомных цистеиновых протеиназ катепсины B, H и L участвуют в деградации белков, в образовании биологически активных белков и в процессинге антигенов; эти ферменты переносятся из транс-сети аппарата Гольджи в лизосомы, а в эндокринных клетках - и в секреторные гранулы. Экспрессия этих ферментов регулируется соответственно специализации клеток (Кл). Катепсин B ко-локализуется в эндокринных Кл с ренином и может оказаться ренинпревращающим ферментом. Эти ферменты секретируются различными Кл в активной форме или в виде проферментов. В резорпционных лакунах вблизи остеокластов главная роль в деградации компонентов кости, в первую очередь коллагена, принадлежит катепсину L. Япония, Dep. Cell Biol. a. Neuroanat., Iwate Univ. Sch. Med., Iwate-Ken 020. Библ. 116

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
ПРОТЕИНАЗЫ СЕРИНОВЫЕ
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 116

Доп.точки доступа:
Uchiyama, Yasuo; Waguri, Satoshi; Sato, Noboru; Watanabe, Tsuyoshi; Ishido, Kazumi; Kominami, Eiki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.698

Huland, H.
A new test to predict reversibility of hydronephrotic atrophy after stable partial unilateral ureteral obstruction [Text] : abstr. 8th Meet. Int. Soc. Dyn. Upper Urin. Tract, Stockholm, Sept. 9-11, 1990 / H. Huland, D. Gonnermann, U. Schweiker // Neurourol. and Urodyn. - 1994. - Vol. 13, N 6. - P688 . - ISSN 0733-2467
Перевод заглавия: Новый тест для прогнозирования обратимости гидронефротической атрофии после стабильной частичной унилатеральной обструкции мочеточника
Аннотация: После стабильной (слабой или тяжелой формы) частичной обструкции мочеточника (ОМ) крыс изменения, определяемые отношением сухого веса почек к весу тела (СВП/ВТ), имели двухфазный характер. В "деструктивной фазе" (2-6 нед) наблюдалось незначительное уменьшение СВП/ВТ при слабой ОМ и существенное снижение СВП/ВТ при тяжелой форме ОМ. В "стационарной фазе" не отмечено дальнейшее уменьшение СВП/ВТ ни при слабой, ни при тяжелой формах ОМ. Ослабление ОМ в "стационарной фазе" не вызывало увеличения СВП/ВТ. "Деструктивная фаза" может быть выявлена по повышению содержания в моче лизосомальных ферментов. По-видимому, ослабление ОМ на некоторое время может быть связано с изменением конц-ий лизосомальных ферментов в моче. Германия, Dep. of Urology, Klinkum Steglitz der FU Berlin, 1000 Berlin 45

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.02
Рубрики: МОЧЕТОЧНИКИ
ОБСТРУКЦИЯ
СУХОЙ ВЕС ПОЧКИ
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ПРОГНОСТИЧЕСКИЙ ТЕСТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gonnermann, D.; Schweiker, U.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.79

Giri, Shri N.
Effect of cadmium on lung lysosomal enzymes in vitro [Text] / Shri N. Giri, Mannfred A. Hollinger // Arch. Toxicol. - 1995. - Vol. 69, N 5. - P341-345 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Влияние кадмия на лизосомальные ферменты легких in vitro
Аннотация: Установлено, что при инкубации с лизосомами легких крыс Cd вызывает высвобождение из них 'бета'-глюкуронидазы, но не кислой фосфатазы. Определили, что последний эффект связан с прямым ингибиторным действием I на активность кислой фосфатазы со значением K[i]=26,3 мкМ. Считают, что необходимо более тщательно отбирать маркерные лизомальные ферменты для использования их в качестве показателей ломкости лизосомальных мембран в присутствии Cd. США, Dept Mol. Biosci., Sch. Vet. Med., Univ. California, Dabis, CA 95616. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 33

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: КАДМИЙ
ЛЕГКИЕ
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
БЕТА-ГЛЮКУРОНИДАЗА
КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА

Доп.точки доступа:
Hollinger, Mannfred A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.12-04И2.318

Высоцкая, Р. У.
Лизосомальные ферменты в ходе жизненного цикла слепней рода Hybomitra [Текст] / Р. У. Высоцкая, В. В. Сорокина, В. С. Сидоров // Паразитология. - 1995. - Т. 29, N 2. - С. 83-89 . - ISSN 0031-1847
Аннотация: Изучали активность кислых фосфатазы, РНКазы и ДНКазы у слепней р. Hybomitra на фазах яйца, личинки и имаго. Уровень общей активности лизосомальных ферментов подвержен значительным колебаниям в ходе онтогенеза насекомых. Максимальных значений кислые нуклеазы достигают в яйцах в момент выклева личинок, у непитающихся личинок младших возрастов и старших - перед окукливанием. Кислая фосфатаза в яйцах имеет меньшую активность, чем у личинок и взрослых слепней. Выявлена сезонная изменчивость активности ферментов. Показано участие лизосом в адаптивных перестройках метаболизма. Россия, Ин-т биол. Карельского науч. центра РАН, Петрозаводск, 185610. Библ. 23

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.15.13
Рубрики: HYBOMITRA (DIPT.)
СТАДИИ РАЗВИТИЯ
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
АКТИВНОСТЬ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Сорокина, В.В.; Сидоров, В.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.01-04А4.50

Скиба, В. Я.
Влияние облучения на содержание белка и активность лизосомальных ферментов в слизистой оболочке полости рта и больших слюнных железах белых крыс [Текст] / В. Я. Скиба // Вiсн. стоматол. - 1995. - N 1. - С. 8-12
Аннотация: Изучали активность лизосомальных ферментов в слизистой оболочке полости рта и больших слюнных железах в динамике развития острой лучевой болезни средней тяжести в эксперименте на белых крысах. Сделано заключение, что наиболее радиочувствительными к действию 'гамма'-лучей являются околоушные слюнные железы, а слизистая оболочка полости рта является наиболее радиорезистентной. Обнаруженные изменения в слизистой оболочке полости рта могут быть обусловлены не только прямыми последствиями 'гамма'-облучения, но и образовавшейся дисфункцией слюнных желез. Поэтому для нормализации гомеостаза тканей ротовой полости необходимо применение сиалопрепаратов в качестве заместительной терапии. Украина, Одесский НИИ стоматологии, Одесса. Библ. 14

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.17.35
Рубрики: ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
СЛИЗИСТАЯ
ПОЛОСТЬ РТА
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ФЕРМЕНТЫ
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ
БЕЛКИ
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.151

Сысолятина, Н. А.
Лизосомы как объект воздействия бета-адренергическими средствами [Текст] / Н. А. Сысолятина // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 430 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Лизосомы являются мишенью для бета-адренергических средств. Доказано существование в лизосомах миокарда функционирующих бета-адренорецепторов: обнаружены места специфического связывания {3}H-дигидроалпренолола; об участии бета-адренорецепторов лизосом в изменении функции последних свидетельствует зависимость вызванных добавленными "ин витро" бета-адренергическими средствами изменений активности лизосомальных ферментов и стабильности лизосомальных мембран от моделированных в целостном организме состояний гиперчувствительности или десенситизации бета-адренорецепторов к действию агониста. Наличие в лизосомах собственных бета-адренорецепторов вместе с лизосомотропизмом бета-адренергических средств делает последние перспективным орудием лекарственной регуляции функции лизосом. Россия, Омский ин-т ветеринарной мед., Омск

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * БЕТА-
АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА * БЕТА-
ЛИЗОСОМЫ
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
АКТИВНОСТЬ
СТАБИЛЬНОСТЬ МЕМБРАН

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.03-04М7.88

Hammel, I.
The effect of lysosomal storage diseases on secretory cells: An ultrastructural study of pancreas as an example [Text] / I. Hammel, J. Alroy // J. Submicrosc. Cytol. and Pathol. - 1995. - Vol. 27, N 2. - P143-160 . - ISSN 0022-4782
Перевод заглавия: Влияние лизосомальных болезней накопления на секреторные клетки: ультраструктурное исследование поджелудочной железы в качестве примера
Аннотация: С помощью ТЭМ в клетках поджелудочной железы людей, собак, кошек и мышей изучали морфологические изменения при 11 различных лизосомальных болезнях накопления типа болезни Ниманна-Пика и т. п. Несмотря на генетический дефект, разные клетки железы были изменены в разной степени. Отмечены изменения двух типов. Увеличение кол-ва и удлинение вторичных лизосом, загруженных частично разрушенными веществами, расценено авт. как первичные изменения. В качестве вторичных изменений описывают нарушение формирования и созревания зимогенных и секреторных гранул, что, вероятно, связано с нарушенным синтезом некоторых их химических компонентов. Израиль, Tel Aviv Univ., Ramat Aviv, Tel Aviv. Ил. 21. Библ. 26

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.09.09.21
Рубрики: НИМАННА-ПИКА БОЛЕЗНЬ
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ НАКОПЛЕНИЯ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Alroy, J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.249

Yamamoto, Kenji.
Studies on periodontal pathogenic proteinases from Porphyromonas gingivalis and host cells [Text] / Kenji Yamamoto // Nihon yakurigaku zasshi = Folia Pharmacol. Jap. - 1995. - Vol. 105, N 5. - P345-355 . - ISSN 0015-5691
Перевод заглавия: Изучение патогенных периодонтальных протеиназ из Porphyromonas gingivalis и клеток-хозяев
Аннотация: При периодонтитах происходит прогрессирующее повреждение тканей десен, в котором участвуют как факторы патогенности возбудителей, так и ферменты клеток-хозяев. Из анаэробной бактерии Porphyromonas gingivalis, которая является одним из наиболее частых возбудителей периодонтита, выделена аргининспецифичная цистеиновая протеиназа. Она расщепляет человеческий коллаген типов I и IV и устойчива к действию некоторых ингибиторов протеиназ. Среди лизосомальных ферментов клеток-хозяев наиболее активно повреждают ткани десен катепсины B, H, L, G и медуллазин

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.15
Рубрики: PORPHYROMONAS GINGIVALIS (BACT.)
ПЕРИОДОНТИТЫ
ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ
ПРОТЕИНАЗЫ
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.07-04М3.109

Bahr, B. A.
Long-term hippocampal slices: A model system for investigating synaptic mechanisms and pathologic processes [Text] / B. A. Bahr // J. Neurosci. Res. - 1995. - Vol. 42, N 3. - P294-305 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Долгоживущие срезы гиппокампа: модельная система для исследования синаптических механизмов и патологических процессов
Аннотация: Organotypic cultures provide a unique strategy with which to examine many aspects of brain physiology and pathology. Long-term slice culteres from the hippocampus, a region involved in memory encoding and one that exhibits early degeneration in Alzheimer's disease and ischemia, are particularly valuable in this regard due to their expression of synaptic plasticity mechamisms (e. g., long-term potentiation) and responsiveness to pathological insults (e. g., excitotoxicity). Long-term slices can be prepared from hippocampi at the second or third postnatal week of development and thus incorporate a number of relatively mature features; further signs of maturation and the preservation of adult-like characteristics occur over succeeding weeks. The stability of the cultured slice renders it an appropriate model for studying: 1) prolonged regulation/stabilization events linked to synaptogenesis and certain forms of plasticity; 2) temporal patterns of cellular atrophy associated with pathogenic conditions such as ischemia and epilepsia; 3) slow processes associated with aging and agerelated pathologies

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: НЕВРОПАТОЛОГИЯ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ЭКСЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ ДИСФУНКЦИИ
ОРГАНОТИПИЧЕСКИЕ КУЛЬТУРЫ
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЛАСТИЧНОСТЬ
МОДЕЛИ
ГИППОКАМП
СРЕЗЫ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.23

Лемкина, С. М.
Влияние строфантина К на активность лизосомальных ферментов сердца при экспериментальной недостаточности кровообращения [Текст] / С. М. Лемкина // 24 Огарев. чтения. - Саранск, 1995. - Ч. 2. - С. 100-101 . - ISBN 5-7103-0292-9
Аннотация: В экспериментах на крысах исследовали влияние терапевтической и токсической доз строфантина К (I) на свободную и общую активность лизосомальных ферментов ('бета'-глюкозидазы и катепсина D), а также провели оценку степени стабильности лизосомальных мембран на фоне воздействия I в условиях нормы и при моделированной у крыс гистотоксическим воздействием больших доз изадрина подострой недостаточности кровообращения. Результаты экспериментов углубляют современные представления о биохимических механизмах реализации кардиотонического и кардиотоксического воздействия I, открывая перспективы регуляции его эффектов с помощью некоторых лизосомотропных средств, назначаемых в комбинации с ним

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.09
Рубрики: СТРОФАНТИН К
МИОКАРД
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ КРОВООБРАЩЕНИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
КРЫСЫ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04М1.406

Bahr, B. A.
Long-term hippocampal slices: A model system for investigating synaptic mechanisms and pathologic processes [Text] / B. A. Bahr // J. Neurosci. Res. - 1995. - Vol. 42, N 3. - P294-305 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Долгоживущие срезы гиппокампа: модельная система для исследования синаптических механизмов и патологических процессов
Аннотация: Organotypic cultures provide a unique strategy with which to examine many aspects of brain physiology and pathology. Long-term slice culteres from the hippocampus, a region involved in memory encoding and one that exhibits early degeneration in Alzheimer's disease and ischemia, are particularly valuable in this regard due to their expression of synaptic plasticity mechamisms (e. g., long-term potentiation) and responsiveness to pathological insults (e. g., excitotoxicity). Long-term slices can be prepared from hippocampi at the second or third postnatal week of development and thus incorporate a number of relatively mature features; further signs of maturation and the preservation of adult-like characteristics occur over succeeding weeks. The stability of the cultured slice renders it an appropriate model for studying: 1) prolonged regulation/stabilization events linked to synaptogenesis and certain forms of plasticity; 2) temporal patterns of cellular atrophy associated with pathogenic conditions such as ischemia and epilepsia; 3) slow processes associated with aging and agerelated pathologies

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: НЕВРОПАТОЛОГИЯ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ЭКСЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ ДИСФУНКЦИИ
ОРГАНОТИПИЧЕСКИЕ КУЛЬТУРЫ
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЛАСТИЧНОСТЬ
МОДЕЛИ
ГИППОКАМП
СРЕЗЫ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.10-04М2.416

L'activite des enzymes lysosomaux de la paroi de l'artere basilaire chez le porc [Text] / Zbigniew Wojtowicz [et al.] // ann. UMCS. D. - 1992. - Vol. 47. - P19-23 . - ISSN 0066-2240
Перевод заглавия: Активность лизосомальных ферментов в стенке базилярной артерии у свиней

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: АРТЕРИИ
СТЕНКИ
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Wojtowicz, Zbigniew; Zaluska, Stanislaw; Jedrzejewska, Elzbieta Anna; Goral, Bogumil

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.599

Скиба, В. Я.
Влияние облучения на содержание белка и активность лизосомальных ферментов в слизистой оболочке полости рта и больших слюнных железах белых крыс [Текст] / В. Я. Скиба // Вiсн. стоматол. - 1995. - N 1. - С. 8-12
Аннотация: Изучали активность лизосомальных ферментов в слизистой оболочке полости рта и больших слюнных железах в динамике развития острой лучевой болезни средней тяжести в эксперименте на белых крысах. Сделано заключение, что наиболее радиочувствительными к действию 'гамма'-лучей являются околоушные слюнные железы, а слизистая оболочка полости рта является наиболее радиорезистентной. Обнаруженные изменения в слизистой оболочке полости рта могут быть обусловлены не только прямыми последствиями 'гамма'-облучения, но и образовавшейся дисфункцией слюнных желез. Поэтому для нормализации гомеостаза тканей ротовой полости необходимо применение сиалопрепаратов в качестве заместительной терапии. Украина, Одесский НИИ стоматологии, Одесса. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.17
Рубрики: ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
СЛИЗИСТАЯ
ПОЛОСТЬ РТА
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ФЕРМЕНТЫ
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ
БЕЛКИ
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.01-04М2.77

Granulomonocyte-associated lysosomal protein expression during in vitro expansion and differentiation of CD34{+} hematopoietic progenitor cells [Text] / Clemens Scheinecker [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 11. - P4115-4123 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Ассоциированная с грануломоноцитами экспрессия лизосомальных протеинов в экспансии и дифференцировке CD34{+} гемопоэтических предшественников in vitro
Аннотация: Клетки CD34{+} из крови пуповины человека анализировались в отношении их способности экспрессировать миелопероксидазу (МП), лизоцим (ЛЦ), лактоферрин (ЛФ) и макросиалин (CD68). Популяция свежевыделенных клеток была отрицательной по ЛЦ и ЛФ, но содержала небольшую долю экспрессирующих МП (4%) и CD68 (3%). При культивировании в присутствии ИЛ-1, ИЛ-3, ИЛ-6, фактора стволовой клетки, ГМ-КСФ и Г-КСФ наблюдалась амплификация числа CD34{+}-клеток (в 1500 раз), из к-рых 83% экспрессировали МП. Экспрессия МП уменьшалась в отсутствие ГМ-КСФ и Г-КСФ и коррелировала с долей грануломоноцитов, ассоциированных с поверхностными маркерами (CD11, CD15, CD64 и др.). Созревание клеток в направлении нейтрофилов сопровождалось появлением МП, затем ЛЦ, а в направлении моноцитов - появлением ЛЦ, затем МП и CD14. Австрия, Inst. Immunol., Vienna. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
КЛЕТКИ CD34{+}
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Scheinecker, Clemens; Strobl, Herbert; Fritsch, Gerhard; Csmarits, Bettina; Krieger, Otto; Majdic, Otto; Knapp, Walter

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.289

Hiwasa, Takaki.
Nuclear localization of procathepsin L/MEP in ras-transformed mouse fibroblasts [Text] / Takaki Hiwasa, Shigeru Sakiyama // Cancer Lett. - 1996. - Vol. 99, N 1. - P87-91 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Ядерная локализация прокатепсина L/MEB трансформированных ras фибробластах
Аннотация: Внутриклеточную локализацию катепсина L (главный экскретируемый белок MEP) определяли при фракционировании клеток с использованием Nonidet P-40 и иммуноблота. В фибробластах NIH 3T3, трансформированных Ha-ras, Ki-ras или erbB-2, прокатепсин L выявляется в ядерной фракции. В норм. фибробластах NIH 3T3 и фибробластах, трансформированных v-mos, прокатепсин L обнаружен только в цитоплазме. Япония, Chiba Cancer Res. Inst., Chiba 260. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.01
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ
КАТЕПСИН L
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЯДРО КЛЕТОЧНОЕ
ОНКОГЕНЫ
ОНКОГЕНЫ RAS
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ФИБРОБЛАСТЫ NIH 3T3

Доп.точки доступа:
Sakiyama, Shigeru

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.06-04Т4.68

Kralj-Klobucar, Nada.
Utjecaj selena, olova i magnezija na aktivnost hidrolitskih enzima u jetri i bubregu sarana (Cyprinus carpio L.) [Text] / Nada Kralj-Klobucar, Andreja Stunja // Zb. sazet. priopcen. 5 Kongr. biol. Hrv., Pula, 3-7 okt., 1994. - Zagreb, 1994. - С. 362-363 . - ISBN 953-6241-01-3
Перевод заглавия: Влияние селена, свинца и магния на активность гидролитических ферментов в печени и почках карпа
Аннотация: Исследовали изменения активности (А) лизосомальных ферментов, как возможных индикаторов хронической интоксикации тяжелыми металлами. Рыбы (карп) были подвергнуты воздействию низких доз солей металлов в след. конц-иях: Se 0,1 мг/л (Na[2]SeO[3]); Pb 0,3 мг/л (Pb(NO[3])[2]); Mg 0,1 мг/л (MgCl[2]) - в течение 35 или 61 дн. Определяли затем А щелочной (I) и кислой (II) фосфатаз. В почках карпа А I была локализована в щеточной каемке нек-рых проксимальных извитых канальцев. У обработанных Se рыб А I присутствовала в базальной мембране канальцев. Сильно повышенная А II была обнаружена в апикальной зоне эпителиальных клеток почечных канальцев. Длительная обработка рыб Se ослабляла А ферментов и после двух мес. опыта в большинстве канальцев А не выявлялась. В печени А I отсутствовала, тогда как А II присутствовала в лизосомах, число и размеры к-рых варьировали в зависимости от используемого в эксперим. металла. У обработанных Pb рыб, многочисленные лизосомы были мелкими, у обработанных Se лизосомы были также многочисленны, но крупных размеров, у обработанных Mg - немногочисленны и больше размером. Результаты эксперим. подтверждают, что нек-рые микроэлементы влияют на популяцию лизосом в клетках печени и почек рыб, изменяя их морфологию и активность в них ферментов

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.02
Рубрики: МЕТАЛЛЫ
СЕЛЕН
СВИНЕЦ
МАГНИЙ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЛИЗОСОМЫ
ИЗМЕНЕНИЯ КОНФИГУРАЦИИ
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА
ИЗМЕНЕНИЯ АКТИВНОСТИ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
КАРП

Доп.точки доступа:
Stunja, Andreja

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 97.07-04И4.249

Kralj-Klobucar, Nada.
Utjecaj selena, olova i magnezija na aktivnost hidrolitskih enzima u jetri i bubregu sarana (Cyprinus carpio L.) [Text] / Nada Kralj-Klobucar, Andreja Stunja // Zb. sazet. priopcen. 5 Kongr. biol. Hrv., Pula, 3-7 okt., 1994. - Zagreb, 1994. - С. 362-363 . - ISBN 953-6241-01-3
Перевод заглавия: Влияние селена, свинца и магния на активность гидролитических ферментов в печени и почках карпа
Аннотация: Исследовали изменения активности (А) лизосомальных ферментов, как возможных индикаторов хронической интоксикации тяжелыми металлами. Рыбы (карп) были подвергнуты воздействию низких доз солей металлов в след. конц-иях: Se 0,1 мг/л (Na[2]SeO[3]); Pb 0,3 мг/л (Pb(NO[3])[2]); Mg 0,1 мг/л (MgCl[2]) - в течение 35 или 61 дн. Определяли затем А щелочной (I) и кислой (II) фосфатаз. В почках карпа А I была локализована в щеточной каемке нек-рых проксимальных извитых канальцев. У обработанных Se рыб А I присутствовала в базальной мембране канальцев. Сильно повышенная А II была обнаружена в апикальной зоне эпителиальных клеток почечных канальцев. Длительная обработка рыб Se ослабляла А ферментов и после двух мес. опыта в большинстве канальцев А не выявлялась. В печени А I отсутствовала, тогда как А II присутствовала в лизосомах, число и размеры к-рых варьировали в зависимости от используемого в эксперим. металла. У обработанных Pb рыб, многочисленные лизосомы были мелкими, у обработанных Se лизосомы были также многочисленны, но крупных размеров, у обработанных Mg - немногочисленны и больше размером. Результаты эксперим. подтверждают, что нек-рые микроэлементы влияют на популяцию лизосом в клетках печени и почек рыб, изменяя их морфологию и активность в них ферментов

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.27.11.
Рубрики: МЕТАЛЛЫ
СЕЛЕН
СВИНЕЦ
МАГНИЙ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЛИЗОСОМЫ
ИЗМЕНЕНИЯ КОНФИГУРАЦИИ
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА
ИЗМЕНЕНИЯ АКТИВНОСТИ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
КАРП

Доп.точки доступа:
Stunja, Andreja

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска