СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-34

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.077К

Говырин, В. А.
Лиганд-рецепторные взаимодействия в молекулярной физиологии [Текст] / В. А. Говырин, Б. С. Жаров. - СПб : Наука, 1994. - 240 с. - ISBN 5-02-025925- 4
Аннотация: В монографии представлены рез-ты теор. исследования трехмерной структуры веществ, участвующих в хим. передаче нервного импульса или влияющих на этот процесс. Описаны расчетные методы изучения пространственной структуры конформационно лабильных соединений. Обсуждены энергетические аспекты лиганд-рецепторных взаимодействий и проблемы выявления биологически активных (продуктивных) конформаций. Предложены критерии отбора продуктивных конформаций лигандов и принципы построения топографических моделей "узнающих" участков рецепторов. Разработаны трехмерные топографические модели адренорецепторов. Рассмотрены возможная роль ионов металлов в лиганд-рецепторных взаимодействиях и конформационно-функциональные отношения лигандов ионных каналов. Библ. 469. Ил. 66. Табл. 57.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
КОНФОРМАЦИОННО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОТНОШЕНИЯ
МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Жаров, Б.С.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.209

Aylwin, Maria L.
Ligand-receptor interactions in the nicotinic acetylcholine receptor probed using multiple substitutions at conserved tyrosines on the 'альфа' subunit [Text] / Maria L. Aylwin, Michael M. White // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 349&(!&), N 1. - P99-103 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Взаимодействие лиганда и рецептора в никотиновом рецепторе ацетилхолина, исследованные с использованием множественных замещений по консервативным тирозинам в 'альфа'-субъединице
Аннотация: Методом аффинного мечения в 'альфа'-субъединице (СЕ) никотинового рецептора (Рц) ацетилхолина (АХ) выявлено несколько консервативных остатков Tyr, расположенных в пределах или по соседству с сайтом связывания лиганда. Замены этих Tyr на Phe приводят к снижению сродства Рц к АХ. Заменили Tyr93, Tyr190 и Tyr198 на Phe, Trp или Ser. Любая из замен приводит к снижению сродства Рц к АХ, причем степень снижения сродства зависит как от положения заменяемой аминокислоты, так и от природы вводимой аминокислоты. Сделан вывод, что каждый из этих Tyr взаимодействует с четвертичными азотами АХ, причем тип взаимодействия у них различен. США, Dep. Physiol., Med. Coll. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19129. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
НИКОТИНОВЫЕ
ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
МУТАГЕНЕЗ
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ
СУБЪЕДИНИЦА АЛЬФА
КОНСЕРВАТИВНЫЕ ОСТАТКИ ТИРОЗИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
White, Michael M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.93

Strange, Philip G.
The energetics of ligand binding at catecholamine receptors [Text] / Philip G. Strange // Trends Pharmacol. Sci. - 1996. - Vol. 17, N 7. - P238 . - ISSN 0165-6147
Перевод заглавия: Энергетика связывания лигандов с рецепторами катехоламинов
Аннотация: Обзор. Ключевым моментом в действии агонистов и антагонистов является их связывание с соотв. рецепторами. Рассматривают современные представления о роли структурных компонентов рецепторов катехоламинов, сопряженных с G-белками, во взаимодействии с лигандами. Проведены аналогии между лиганд-рецепторным взаимодействием и взаимодействием фермента с субстратом. Обсуждено участие электростатических взаимодействий, водородных связей, гидрофобных и ван-дер-ваальсовых взаимодействий в образование комплекса лиганд-рецептор. Великобритания, The Univ., Canterbury CT2 7NJ. Библ. 51

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: КАТЕХОЛАМИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
G-БЕЛКИ
ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т1.173

Burstein, E. S.
Pharmacology of muscarinic receptor subtypes constitutively activated by G proteins [Text] / E. S. Burstein, T. A. Spalding, M. R. Brann // Mol. Pharmacol. - 1997. - Vol. 51, N 2. - P312-319 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Фармакология подтипов мускариновых рецепторов, конститутивно активированных G-белками
Аннотация: Опыты поставлены на клетках NIH/3T3, трансфецированных генами m1-, m3 или m5-подтипов мускариновых рецепторов в едином векторе с геном 'бета'-галактозидазы (Гл). При инкубации клеток в присутствии карбахола (10{-6}-10{-4} М) наблюдали зависимое от конц-ии повышение активности Гл. При коэкспрессии с рецепторами белка G['альфа'q] наблюдали существенное повышение базальной активности Гл. При этом стимулирующее воздействие карбахола на активность Гл возрастало в 15-30 раз. Атропин зависимым от конц-ии образом блокировал активирующий эффект G['альфа'q]. Величина pK[i] антагонистов (пирензепин, N-метилскополамин, хинуклидинилбензилат, тригексифенидил и 4-дифенилацетокси-N-метилперидин) при экспрессии G['альфа'q] не изменялась. Сделан вывод, что повышение уровня G-белка в клетке способствует формированию активной конформации мускариновых рецепторов. США, Univ. of Vermont, Burlington, Vermont 05405. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.07
Рубрики: М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
G-БЕЛКИ
ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
МЕТОД РЕКОМБИНАНТНЫХ ДНК
КЛЕТКИ NIH/3T3

Доп.точки доступа:
Spalding, T.A.; Brann, M.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.11-04Я6.42

Mondor, Isabelle.
Human immunodeficiency virus type 1 attachment to HeLa CD4 cells is CD4 independent and gp120 dependent and requires cell surface heparans [Text] / Isabelle Mondor, Sophie Ugolini, Quentin J. Sattentau // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P3623-3634 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Прикрепление вируса иммунодефицита человека типа 1 к CD4 клеткам HeLa зависит от CD4, gp120 и требует присутствия гепаранов клеточной поверхности
Аннотация: Связывание вирионов вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) (H*10) с двумя разными линиями клеток (Кл) проанализировали, используя новую методику анализа, основанную на выявлении с помощью анти-HLA-DR-специфич. антител (АТ) HLA-DR{+} связывания вируса с HLA-DR{-} Кл. Прикрепление вирионов к CD4{+} линии Т-Кл А3.01 чрезвычайно зависело от CD4, т. к. его мощно подавляли моноклональные АТ (МкАТ) к CD4, а связывание с CD4{-} сестринской линией А2.01 было незначительным. Напротив, связывание вирионов с Кл HeLa, экспрессирующими умеренные или высокие уровни CD4, было равно или ниже, чем связывание с CD4{-} Кл HeLa дикого типа. CD4 необходим для инфекции Кл HeLa, однако была показана роль этого рецептора в событиях после прикрепления. МкАТ, специфичные для петель V2 и V3, а также МкАТ к CD4i эпитопу gp120 значительно подавляли связывание вирионов с Кл HeLa{-} CD4, тогда как МкАТ, специфичные для эпитопов CD4bs и 2G12, усиливали прикрепление. Прикрепление HIV-1 к Кл HeLa только отчасти подавляли МкАТ, специфичные для адгезионных молекул на вирионах или Кл-мишенях, но полностью блокировали такие полианионы как гепарин, декстран сульфат и пентозан сульфат. Обработка Кл HeLa-CD4 гепариназами полностью устраняла прикрепление HIV и инфекцию, что говорит об активном участии гепаранов клеточной поверхности в процессе прикрепления. Т. обр., зависимость от CD4 прикрепления HIV-1 к Кл-мишеням высоко специфична для линии Кл и м. б. заменена другими взаимодействиями лиганд-рецептор. Франция, [Q. J. Sattentau], Centre d'Immunol. de Marseille-Luminy, Case 906, 13288 Marseille Cedex 9. Библ. 88

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АДСОРБЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Ugolini, Sophie; Sattentau, Quentin J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.11-04Б1.100

Mondor, Isabelle.
Human immunodeficiency virus type 1 attachment to HeLa CD4 cells is CD4 independent and gp120 dependent and requires cell surface heparans [Text] / Isabelle Mondor, Sophie Ugolini, Quentin J. Sattentau // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P3623-3634 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Прикрепление вируса иммунодефицита человека типа 1 к CD4 клеткам HeLa зависит от CD4, gp120 и требует присутствия гепаранов клеточной поверхности
Аннотация: Связывание вирионов вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) (H*10) с двумя разными линиями клеток (Кл) проанализировали, используя новую методику анализа, основанную на выявлении с помощью анти-HLA-DR-специфич. антител (АТ) HLA-DR{+} связывания вируса с HLA-DR{-} Кл. Прикрепление вирионов к CD4{+} линии Т-Кл А3.01 чрезвычайно зависело от CD4, т. к. его мощно подавляли моноклональные АТ (МкАТ) к CD4, а связывание с CD4{-} сестринской линией А2.01 было незначительным. Напротив, связывание вирионов с Кл HeLa, экспрессирующими умеренные или высокие уровни CD4, было равно или ниже, чем связывание с CD4{-} Кл HeLa дикого типа. CD4 необходим для инфекции Кл HeLa, однако была показана роль этого рецептора в событиях после прикрепления. МкАТ, специфичные для петель V2 и V3, а также МкАТ к CD4i эпитопу gp120 значительно подавляли связывание вирионов с Кл HeLa{-} CD4, тогда как МкАТ, специфичные для эпитопов CD4bs и 2G12, усиливали прикрепление. Прикрепление HIV-1 к Кл HeLa только отчасти подавляли МкАТ, специфичные для адгезионных молекул на вирионах или Кл-мишенях, но полностью блокировали такие полианионы как гепарин, декстран сульфат и пентозан сульфат. Обработка Кл HeLa-CD4 гепариназами полностью устраняла прикрепление HIV и инфекцию, что говорит об активном участии гепаранов клеточной поверхности в процессе прикрепления. Т. обр., зависимость от CD4 прикрепления HIV-1 к Кл-мишеням высоко специфична для линии Кл и м. б. заменена другими взаимодействиями лиганд-рецептор. Франция, [Q. J. Sattentau], Centre d'Immunol. de Marseille-Luminy, Case 906, 13288 Marseille Cedex 9. Библ. 88

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АДСОРБЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Ugolini, Sophie; Sattentau, Quentin J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.412

Mondor, Isabelle.
Human immunodeficiency virus type 1 attachment to HeLa CD4 cells is CD4 independent and gp120 dependent and requires cell surface heparans [Text] / Isabelle Mondor, Sophie Ugolini, Quentin J. Sattentau // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P3623-3634 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Прикрепление вируса иммунодефицита человека типа 1 к CD4 клеткам HeLa зависит от CD4, gp120 и требует присутствия гепаранов клеточной поверхности
Аннотация: Связывание вирионов вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) (H*10) с двумя разными линиями клеток (Кл) проанализировали, используя новую методику анализа, основанную на выявлении с помощью анти-HLA-DR-специфич. антител (АТ) HLA-DR{+} связывания вируса с HLA-DR{-} Кл. Прикрепление вирионов к CD4{+} линии Т-Кл А3.01 чрезвычайно зависело от CD4, т. к. его мощно подавляли моноклональные АТ (МкАТ) к CD4, а связывание с CD4{-} сестринской линией А2.01 было незначительным. Напротив, связывание вирионов с Кл HeLa, экспрессирующими умеренные или высокие уровни CD4, было равно или ниже, чем связывание с CD4{-} Кл HeLa дикого типа. CD4 необходим для инфекции Кл HeLa, однако была показана роль этого рецептора в событиях после прикрепления. МкАТ, специфичные для петель V2 и V3, а также МкАТ к CD4i эпитопу gp120 значительно подавляли связывание вирионов с Кл HeLa{-} CD4, тогда как МкАТ, специфичные для эпитопов CD4bs и 2G12, усиливали прикрепление. Прикрепление HIV-1 к Кл HeLa только отчасти подавляли МкАТ, специфичные для адгезионных молекул на вирионах или Кл-мишенях, но полностью блокировали такие полианионы как гепарин, декстран сульфат и пентозан сульфат. Обработка Кл HeLa-CD4 гепариназами полностью устраняла прикрепление HIV и инфекцию, что говорит об активном участии гепаранов клеточной поверхности в процессе прикрепления. Т. обр., зависимость от CD4 прикрепления HIV-1 к Кл-мишеням высоко специфична для линии Кл и м. б. заменена другими взаимодействиями лиганд-рецептор. Франция, [Q. J. Sattentau], Centre d'Immunol. de Marseille-Luminy, Case 906, 13288 Marseille Cedex 9. Библ. 88

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АДСОРБЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Ugolini, Sophie; Sattentau, Quentin J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т1.39

Поташников, П. Ф.
Метод оценки лиганд-рецепторных взаимодействий на примере эффекторов ГАМК-рецепторного комплекса [Текст] / П. Ф. Поташников, С. В. Малахов // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 608 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Современным методом исследования количественных характеристик лиганд-рецепторных взаимодействий (ЛРВ) является анализ динамики взаимодействия с рецептором модельных веществ, так называемых молекулярных щупов, и построение на этой основе модели ЛРВ. Для решения данной задачи одним из наиболее эффективных инструментов считается анализ создаваемого молекулой поля молекулярных электростатических потенциалов (МЭП). Распределение МЭП в пространстве может определять характер электростатического взаимодействия молекулы ФАВ с рецептором, причем особенно это может оказаться актуальным, когда взаимодействие носит электронно-конформационный характер и имеет ярко выраженную стереоспецифичность. Для анализа и сопоставления МЭП разработан метод анализа МЭП, заключающийся в построении эквипотенциальных проекций МЭП на поверхностях сложной формы, ориентированных по направлениям главных составляющих квадрупольного момента (ГСКМ). Можно предположить, что построение сечений МЭП по таким поверхностям является информативным, поскольку ГСКМ может определять ориентацию молекулы ФАВ в создаваемом заряженными функциональными группами биомишени электростатическом поле при подходе к рецептору. В основании данной поверхности лежит плоскость, проходящая через центр зарядов молекулы и совпадающая с упомянутыми ГСКМ. Форма поверхности выбирается из фигур вращения, в основе к-рых лежит эллипс или парабола, к-рые при этом подбираются с целью наибольшего соответствия ван-дер-ваальсовому объему наиболее активных представителей изучаемого ряда ФАВ. Поверхности строятся сверху и снизу молекулы. Взвешенная специальным образом суперпозиция проекций МЭП наиболее активных ФАВ на указанные поверхности и составляет основу электростатической модели рецепторного участка (ЭСМРУ). Применение предложенной методики иллюстрируется на примере построения ЭСМРУ, ответственного за связывание таких эффекторов ГАМК-рецепторного комплекса, как бициклические инсектициды, аналоги пикротоксинина и др. В качестве меры сходства МЭП молекулы с ЭСМРУ используется либо нормированное по поверхности среднеквадратическое отклонение проекций МЭП вещества и ЭСМРУ, либо энергия электростатического взаимодействия молекулы ФАВ и построенной ЭСМРУ. Оба варианта иллюстрируются конкретными примерами. Россия, Военная академия химической защиты, Москва

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ГАМК-РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
ЭФФЕКТОРЫ
АНАЛОГИ ПИКРОТОКСИНА
БИЦИКЛИЧЕСКИЕ ИНСЕКТИЦИДЫ

Доп.точки доступа:
Малахов, С.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.11-04Т1.199

Watts, Anthony.
Structural resolution of ligand-receptor interactions in functional, mebrane-embedded receptors and proteins using novel, non-perturbing solid-state NMR methods [Text] : pap. 2nd Int. Conf. "New Approaches to Dev. Biotechnol. Prod.: Sci. and Regul. Process", London, Apr., 1998 / Anthony Watts // Pharm. and Pharmacol. Commun. - 1999. - Vol. 5, N 1. - P7-13 . - ISSN 1460-8081
Перевод заглавия: Структурный анализ лиганд-рецепторных взаимодействий у функциональных интегрированных в мембрану рецепторов и белков с использованием новых неповреждающих методов ЯМР в твердой фазе
Аннотация: Рассмотрены методы ЯМР-спектроскопии, к-рые могут быть использованы для анализа молекулярных перестроек лигандов в процессе их взаимодействия с нативными рецепторными белками в составе мембраны. Приведены данные об изменениях структуры ретиналя при взаимодействии с бактериородопсином и родопсином сетчатки млекопитающих. Великобритания, Oxford Univ., Oxford OX1 3QU. Библ. 28

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.05
Рубрики: ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
СТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
ЯМР-СПЕКТРОСКОПИЯ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БАКТЕРИОРОДОПСИН
АТФАЗА

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.12-04А4.778

Watts, Anthony.
Structural resolution of ligand-receptor interactions in functional, mebrane-embedded receptors and proteins using novel, non-perturbing solid-state NMR methods [Text] : pap. 2nd Int. Conf. "New Approaches to Dev. Biotechnol. Prod.: Sci. and Regul. Process", London, Apr., 1998 / Anthony Watts // Pharm. and Pharmacol. Commun. - 1999. - Vol. 5, N 1. - P7-13 . - ISSN 1460-8081
Перевод заглавия: Структурный анализ лиганд-рецепторных взаимодействий у функциональных интегрированных в мембрану рецепторов и белков с использованием новых неповреждающих методов ЯМР в твердой фазе
Аннотация: Рассмотрены методы ЯМР-спектроскопии, к-рые могут быть использованы для анализа молекулярных перестроек лигандов в процессе их взаимодействия с нативными рецепторными белками в составе мембраны. Приведены данные об изменениях структуры ретиналя при взаимодействии с бактериородопсином и родопсином сетчатки млекопитающих. Великобритания, Oxford Univ., Oxford OX1 3QU. Библ. 28

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
СТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
ЯМР-СПЕКТРОСКОПИЯ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БАКТЕРИОРОДОПСИН
АТФАЗА

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.01-04М3.281

Watts, Anthony.
Structural resolution of ligand-receptor interactions in functional, mebrane-embedded receptors and proteins using novel, non-perturbing solid-state NMR methods [Text] : pap. 2nd Int. Conf. "New Approaches to Dev. Biotechnol. Prod.: Sci. and Regul. Process", London, Apr., 1998 / Anthony Watts // Pharm. and Pharmacol. Commun. - 1999. - Vol. 5, N 1. - P7-13 . - ISSN 1460-8081
Перевод заглавия: Структурный анализ лиганд-рецепторных взаимодействий у функциональных интегрированных в мембрану рецепторов и белков с использованием новых неповреждающих методов ЯМР в твердой фазе
Аннотация: Рассмотрены методы ЯМР-спектроскопии, к-рые могут быть использованы для анализа молекулярных перестроек лигандов в процессе их взаимодействия с нативными рецепторными белками в составе мембраны. Приведены данные об изменениях структуры ретиналя при взаимодействии с бактериородопсином и родопсином сетчатки млекопитающих. Великобритания, Oxford Univ., Oxford OX1 3QU. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
СТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
ЯМР-СПЕКТРОСКОПИЯ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БАКТЕРИОРОДОПСИН
АТФАЗА

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.01-04А3.436

Watts, Anthony.
Structural resolution of ligand-receptor interactions in functional, mebrane-embedded receptors and proteins using novel, non-perturbing solid-state NMR methods [Text] : pap. 2nd Int. Conf. "New Approaches to Dev. Biotechnol. Prod.: Sci. and Regul. Process", London, Apr., 1998 / Anthony Watts // Pharm. and Pharmacol. Commun. - 1999. - Vol. 5, N 1. - P7-13 . - ISSN 1460-8081
Перевод заглавия: Структурный анализ лиганд-рецепторных взаимодействий у функциональных интегрированных в мембрану рецепторов и белков с использованием новых неповреждающих методов ЯМР в твердой фазе
Аннотация: Рассмотрены методы ЯМР-спектроскопии, к-рые могут быть использованы для анализа молекулярных перестроек лигандов в процессе их взаимодействия с нативными рецепторными белками в составе мембраны. Приведены данные об изменениях структуры ретиналя при взаимодействии с бактериородопсином и родопсином сетчатки млекопитающих. Великобритания, Oxford Univ., Oxford OX1 3QU. Библ. 28

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
СТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
ЯМР-СПЕКТРОСКОПИЯ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БАКТЕРИОРОДОПСИН
АТФАЗА

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 01.03-04А4.500

Анализ взаимодействия радиоактивных лигандов со специфическими рецепторами [Текст] / Б. Н. Манухин [и др.] // Биол. мембраны. - 1999. - Т. 16, N 5. - С. 541-545 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: На изолированных эритроцитах крыс, их мембранах и "тенях" исследовано связывание блокаторов 'бета'-адренорецепторов [{3}H]пропранолола ([{3}H]PRP) и [{3}H]дигидроалпренолола [{3}H]DHA); на мембранах коры головного мозга - связывание [{3}H]DHA и [{3}H]хинуклидинилбензилата [{3}H]QNB), блокатора М-холинорецепторов. Установлено, что во всех проведенных экспериментах лиганд-рецепторное взаимодействие соответствует модели: два пула рецепторов в одной эффекторной системе и присоединение двух молекул лиганда к одному рецептору. Аналогичные результаты получены при вытеснении [{3}H]PRP, [{3}H]DHA и [{3}H]QNB пропранололом, дигидроалпренололом и хинуклидинилбензилатом. Параметры связывания [{3}H]PRP с 'бета'-адренорецепторами нативных эритроцитов крыс - K[d1]=0,74'+-'0,07, K[d2]=14,40'+-'0,41 нМ; B[1]=24'+-'2, B[2]=263'+-'5 ед/клетку, "теней" эритроцитов - K[d1]=0,70'+-'0,17, K[d2]=19,59'+-'2,59 нМ; B[1]=9'+-'1, B[2]=39'+-'4 фмоль/мг белка. Аффинность пулов рецепторов эритроцитов и "теней" совпадает, тогда как количество рецепторов на мембране "теней" значительно меньше (B[1]=2, B[2]=6 ед./клетку). Параметры связывания [{3}H]QNB с M-холинорецепторами мембран коры мозга крыс - K[d1]=0,43, K[d2]=2,83 нМ; B[1]=712, B[2]=677 фмоль/мг. Россия, Ин-т биологии развития им. Н. К. Кольцова РАН, 117334, Москва. Библ. 38

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Манухин, Б.Н.; Нестерова, Л.А.; Смурова, Е.А.; Кичикулова, Т.П.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.07-04Я6.48

Анализ взаимодействия радиоактивных лигандов со специфическими рецепторами [Текст] / Б. Н. Манухин [и др.] // Биол. мембраны. - 1999. - Т. 16, N 5. - С. 541-545 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: На изолированных эритроцитах крыс, их мембранах и "тенях" исследовано связывание блокаторов 'бета'-адренорецепторов [{3}H]пропранолола ([{3}H]PRP) и [{3}H]дигидроалпренолола [{3}H]DHA); на мембранах коры головного мозга - связывание [{3}H]DHA и [{3}H]хинуклидинилбензилата [{3}H]QNB), блокатора М-холинорецепторов. Установлено, что во всех проведенных экспериментах лиганд-рецепторное взаимодействие соответствует модели: два пула рецепторов в одной эффекторной системе и присоединение двух молекул лиганда к одному рецептору. Аналогичные результаты получены при вытеснении [{3}H]PRP, [{3}H]DHA и [{3}H]QNB пропранололом, дигидроалпренололом и хинуклидинилбензилатом. Параметры связывания [{3}H]PRP с 'бета'-адренорецепторами нативных эритроцитов крыс - K[d1]=0,74'+-'0,07, K[d2]=14,40'+-'0,41 нМ; B[1]=24'+-'2, B[2]=263'+-'5 ед/клетку, "теней" эритроцитов - K[d1]=0,70'+-'0,17, K[d2]=19,59'+-'2,59 нМ; B[1]=9'+-'1, B[2]=39'+-'4 фмоль/мг белка. Аффинность пулов рецепторов эритроцитов и "теней" совпадает, тогда как количество рецепторов на мембране "теней" значительно меньше (B[1]=2, B[2]=6 ед./клетку). Параметры связывания [{3}H]QNB с M-холинорецепторами мембран коры мозга крыс - K[d1]=0,43, K[d2]=2,83 нМ; B[1]=712, B[2]=677 фмоль/мг. Россия, Ин-т биологии развития им. Н. К. Кольцова РАН, 117334, Москва. Библ. 38

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Манухин, Б.Н.; Нестерова, Л.А.; Смурова, Е.А.; Кичикулова, Т.П.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.08-04Я6.25

Kinetics and peptide dependency of the binding of the inhibitory NK receptor CD94/NKG2-A and the activating receptor CD94/NKG2-C to HLA-3 [Text] / Mar Vales-Gomez [et al.] // EMBO Journal. - 1999. - Vol. 18, N 15. - P4250-4260 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Кинетики и пептидная зависимость связывания ингибиторных рецепторов CD94/NKG2-A и активирующих рецепторов CD94/NRG2-C клеток-киллеров (К-К) с молекулой тканесовместимости HLA-E
Аннотация: Литическая функция К-К в значительной степени определяется узнаванием молекул класса I главного комплекса тканесовместимости (ГКТ) и этот процесс опосредуется различными типами активирующих и ингибирующих рецепторов на поверхности К-К. Одним из наиболее важных механизмов этого процесса является узнавание неклассических молекул типа I ГКТ, HLA-E, в комплексе с нонамерным пептидом сигнальных последовательностей молекул ГКТ класса I гетеродимерами лнектиноподобных белков C-типа CD94 и NKG2. В настоящей работе использовали р-римые молекулы HLA-E в комплексе с пептидами различных лидерных последовательностей и р-имые молекулы CD94/NKG2-A CD94/NKG2-C. Показали, что взаимодействие этих лиганд-рецепторных пар характеризуется высокими константами ассоциации и диссоциации, и ингибиторные рецепторы CD94/NKG2-C обладают более высоким сродством к HLA-E, чем активирующие рецепторы CD94/NKG2-A. Узнавание HLA-E обоими рецепторами зависит от ассоциированных пептидов. Обнаружили сильную положительную корреляцию между высокоаффинным связыванием комплексов HLA-E с CD94/NKG2-C и запуском ответа на К-К. США, Dep. Mol. and Cell. Biol., Harvard Univ., Cambridge, MA 0213. Библ. 57

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
КИНЕТИКА
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛИТИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Vales-Gomez, Mar; Reyburn, Hugh T.; Erskine, Robert A.; Lopez-Botet, Miguel; Strominger, Jack L.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.08-04К1.176

Kinetics and peptide dependency of the binding of the inhibitory NK receptor CD94/NKG2-A and the activating receptor CD94/NKG2-C to HLA-3 [Text] / Mar Vales-Gomez [et al.] // EMBO Journal. - 1999. - Vol. 18, N 15. - P4250-4260 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Кинетики и пептидная зависимость связывания ингибиторных рецепторов CD94/NKG2-A и активирующих рецепторов CD94/NRG2-C клеток-киллеров (К-К) с молекулой тканесовместимости HLA-E
Аннотация: Литическая функция К-К в значительной степени определяется узнаванием молекул класса I главного комплекса тканесовместимости (ГКТ) и этот процесс опосредуется различными типами активирующих и ингибирующих рецепторов на поверхности К-К. Одним из наиболее важных механизмов этого процесса является узнавание неклассических молекул типа I ГКТ, HLA-E, в комплексе с нонамерным пептидом сигнальных последовательностей молекул ГКТ класса I гетеродимерами лнектиноподобных белков C-типа CD94 и NKG2. В настоящей работе использовали р-римые молекулы HLA-E в комплексе с пептидами различных лидерных последовательностей и р-имые молекулы CD94/NKG2-A CD94/NKG2-C. Показали, что взаимодействие этих лиганд-рецепторных пар характеризуется высокими константами ассоциации и диссоциации, и ингибиторные рецепторы CD94/NKG2-C обладают более высоким сродством к HLA-E, чем активирующие рецепторы CD94/NKG2-A. Узнавание HLA-E обоими рецепторами зависит от ассоциированных пептидов. Обнаружили сильную положительную корреляцию между высокоаффинным связыванием комплексов HLA-E с CD94/NKG2-C и запуском ответа на К-К. США, Dep. Mol. and Cell. Biol., Harvard Univ., Cambridge, MA 0213. Библ. 57

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
КИНЕТИКА
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛИТИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Vales-Gomez, Mar; Reyburn, Hugh T.; Erskine, Robert A.; Lopez-Botet, Miguel; Strominger, Jack L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.12-04Т1.107

Hornak, V.
Receptor-ligand interaction and molecular modelling [Text] / V. Hornak, R. Dvorsky, E. Sturdik // Gen. Physiol. and Biophys. - 1999. - Vol. 18, N 3. - P231-248 . - ISSN 0231-5882
Перевод заглавия: Лиганд-рецепторное взаимодействие и молекулярное моделирование
Аннотация: Обзор. Рассмотрены современные представления о лиганд-рецепторных взаимодействиях и термодинамические аспекты этой проблемы. Обсуждены широко используемые методы количественной и качественной характеристик формирования комплекса лиганда с рецептором. Обсуждены существующие модели взаимодействия и компьютерные технологии их построения. Словакия, Slovak Academy of Sciences, 84251 Bratislava. Библ. 53

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
РАЗРАБОТКА ЛЕКАРСТВ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53

Доп.точки доступа:
Dvorsky, R.; Sturdik, E.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.12-04А3.292

Multivalent receptor-ligand interactions analysed on single cells with combined laser tweezers and dielectric field cages [Text] : abstr. 3rd European Biophysics Congress, Munchen, Sept. 9-13, 2000 / Christoph Reichle [et al.] // Eur. Biophys. J. - 2000. - Vol. 29, N 4-5. - P378 . - ISSN 0175-7571
Перевод заглавия: Мультивалентные лиганд-рецепторные взаимодействия в единичных клетках, анализированные лазерными пинцетами и в комбинации с диэлектрическими полевыми ячейками
Аннотация: С использованием известной системы биотин/стрептавидин исследованы мультивалентные взаимодействия между биотинилированными живыми клетками и покрытыми стрептавидином латексными шариками. Величина связи между клетками и шариками коррелировала с плотностью связи индивидуальных молекул в контактной области, размером этой области и временем адгезии. Германия, Humboldt-Univ. Berlin, Inst. Biol./Biophys., 10115 Berlin

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.31
Рубрики: ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ОЦЕНКА
ЛАЗЕРНЫЕ ПИНЦЕТЫ
ДИЭЛЕКТРОФОРЕЗ

Доп.точки доступа:
Reichle, Christoph; Sparbier, Katrin; Muller, Torsten; Walden, Peter; Fuhr, Gunter

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.03-04Я6.14

Multivalent receptor-ligand interactions analysed on single cells with combined laser tweezers and dielectric field cages [Text] : abstr. 3rd European Biophysics Congress, Munchen, Sept. 9-13, 2000 / Christoph Reichle [et al.] // Eur. Biophys. J. - 2000. - Vol. 29, N 4-5. - P378 . - ISSN 0175-7571
Перевод заглавия: Мультивалентные лиганд-рецепторные взаимодействия в единичных клетках, анализированные лазерными пинцетами и в комбинации с диэлектрическими полевыми ячейками
Аннотация: С использованием известной системы биотин/стрептавидин исследованы мультивалентные взаимодействия между биотинилированными живыми клетками и покрытыми стрептавидином латексными шариками. Величина связи между клетками и шариками коррелировала с плотностью связи индивидуальных молекул в контактной области, размером этой области и временем адгезии. Германия, Humboldt-Univ. Berlin, Inst. Biol./Biophys., 10115 Berlin

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ОЦЕНКА
ЛАЗЕРНЫЕ ПИНЦЕТЫ
ДИЭЛЕКТРОФОРЕЗ

Доп.точки доступа:
Reichle, Christoph; Sparbier, Katrin; Muller, Torsten; Walden, Peter; Fuhr, Gunter

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.04-04Я6.26

Evans, Evan.
Unexpected complexity in the strength of cell adhesion bonds [Text] : abstr. 3rd European Biophysics Congress, Munchen, Sept. 9-13, 2000 / Evan Evans // Eur. Biophys. J. - 2000. - Vol. 29, N 4-5. - P241 . - ISSN 0175-7571
Перевод заглавия: Неожиданная сложность сил в связях клеточных контактов
Аннотация: Лиганд-рецепторное взаимодействие лежит в основе химии в нанометровых масштабах, в частности при узнавании и адгезии. При исследовании клеточной адгезии методом динамической силовой микроскопии выявлена сложность сил и энергетических барьеров. Изучив взаимодействие биотин-стрептавидин, углевод-селектин и антиген-антитело, сформулировали новый подход к связям между силой, временем и химическим составом в клеточных контактах. США, Physics a. Path., Univ. Brit. Columbia, Vancouver

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
УЗНАВАНИЕ
АДГЕЗИЯ

1-20 21-34

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска