Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 51
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-51 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.07-04Н2.074

   
    Primary plasma cell leukaemia [Text] / Meletios A. Dimopoulos [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 88, N 4. - P754-759 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Первичный плазмоклеточный лейкоз
Аннотация: За 20 лет (1974-1994 гг.) среди ранее нелеченных 750 больных множественной миеломой (ММ) выявлено 27 больных (4%) плазмоклеточным лейкозом (ПлЛ), диагностированным на основании наличия 2*10{9}/л плазматических клеток в периферической крови. Т. к. все больные ПлЛ, кроме одного, имели большую массу опухоли (по Durie, Salmon) частота специфических клинических проявлений при данной форме лейкоза сравнивалась с таковой в сопоставимой по массе опухоли группе больных ММ (209). При ПлЛ чаще наблюдались внекостные поражения (селезенка, лимфатические узлы, печень и др.), тромбоцитопения, тяжелая анемия, повышенный уровень в сыворотке B[2]M (6,0 мг/л), LDH (300 ед/л); у многих больных имелся комплекс числовых и структурных нарушений кариотипа. Стандартное лечение (мелфалан-преднизон) ПлЛ было неэффективным, большинство больных умирало от осложнений в первые 2 мес. лечения, медиана выживаемости составляла всего 2 мес. (при ММ в сопоставимой группе - 20 мес). При более интенсивной комбинированной химиотерапии (винкристин-доксорубицин-дексаметазон или высокие дозы циклофосфамида-этопозида) медиана выживаемости достигала 20 мес. (при ММ - 26 мес.; различие недостоверно). ПлЛ характеризуется пролиферацией и внекостномозговой экспансией незрелых плазматических клеток, нуждается в незамедлительной интенсивной химиотерапии. США, The Univ. of Texas. M. D. Anderson Canc. Cent. Box 1. 1515 Holcombe Blvd. Houston. TX 77030. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 26.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВИНКРИСТИН
ДОКСОРУБИЦИН
ДЕКСАМЕТАЗОН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЭТОПОЗИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dimopoulos, Meletios A.; Palumbo, Antonio; Delasalle, Kay B.; Alexanian, Raymond
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.339

   
    IgE Plasma cell leukemia successfully treated with combination VAD (vincristine, doxorubicin, dexamethasone) and MP (melphalan, prednisolone) followed by interferon-'альфа' [Text] / Noboru Yamagata [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1994. - Vol. 45, N 3. - P262-264 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: IgE-плазмоклеточный лейкоз, успешно леченый курсами полихимиотерапии VAD и MP с использованием в последующем интерферона-альфа
Аннотация: 69-летней больной IgE каппа плазмоклеточным лейкозом проводилась полихимиотерапия последовательными курсами VAD (винкристин, доксорубицин, дексаметазон) и МР (мелфалан, преднизолон) с добавлением в последующем альфа-интерферона. Полная ремиссия была достигнута через 14 мес. Еще в течение 10 мес проводилась поддерживающая терапия альфа-интерфероном. Случаи IgE-плазмоклеточного лейкоза очень редки. Описываются биологические характеристики миеломных клеток, включая поверхностные рецепторы, молекулы адгезии, кариотип, анализ ДНК и ответ на различные цитокины. Япония, Second Dept. Medicine, Kyoto Prefectural Univ. Med., 465 Kawaramachi-Hirokoji, Kamigyoku, Kyoto 602. Ил. 1. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
VAD
МР
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН*АЛЬФА-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamagata, Noboru; Shimazaki, Chihiro; Goto, Hideo; Hirata, Toshiyuki; Ashihara, Eishi; Oku, Naritoshi; Inaba, Tohru; Fujita, Naohisa; Nakagawa, Masao
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.03-04Н2.107

   
    Long-term disease-free survival after autologous bone marrow transplantation in a primary plasma cell leukaemia: Detection of minimal residual disease in the transplant marrow by third-complementarity-determining region-specific probes [Text] / Kun-Huei Yeh [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 89, N 4. - P914-916 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Длительная безрецидивная выживаемость после аутологичной трансплантации костного мозга при первичном плазмоклеточном лейкозе: обнаружение минимальной остаточной болезни в трансплантированном костном мозгу при помощи специфических проб комплементарных к третьему детерминирующему региону
Аннотация: Среди различных методов обнаружения минимальной остаточной болезни (МОБ) при лимфатических новообразованиях ультрачувствительной является полимеразная цепная р-ция (ПЦР). Сообщают о применении этой р-ции для определения остаточных плазматических лейкозных клеток в костном мозгу (МОБ) в период полной ремиссии у больной 24 лет с плазмоклеточным лейкозом. Больной проведено лечение высокими дозами мелфалана (180 мг/м{2}), тотальное облучение тела и аутологичная трансплантация костного мозга (АТКМ); достигнута полная ремиссия длительностью 59 мес. Описан использованный метод выявления МОБ. ДНКs экстрагировали из опухолевых клеток периферической крови при поступлении больной и из мононуклеарных клеток костного мозга, взятого после химиотерапии и в различные сроки после АТКМ. С помощью специфических проб комплементарных к третьему детерминирующему региону (CDRIII) МОБ была обнаружена в период ремиссии в костном мозгу, взятом за 1 мес до АТКМ. При использовании этих проб после АТКМ МОБ выявлялась недолго (6 мес), и больная достигла длительной безрецидивной выживаемости. Тайвань, Nat. Taiwan Univ. Hosp., N7, Chung-Shan South Rd. Taipel. Ил. 1. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕЛФАЛАН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
МИНИМАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
МЕТОД ЦЕПНОЙ ПОЛИМЕРАЗНОЙ РЕАКЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yeh, Kun-Huei; Lin, Ming-Tseh; Tang, Jih-Luh; Yang, Chih-Hsin; Tsay, Woei; Chen, Yao-Chang
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.422

   
    Long-term disease-free survival after autologous bone marrow transplantation in a primary plasma cell leukaemia: Detection of minimal residual disease in the transplant marrow by third-complementarity-determining region-specific probes [Text] / Kun-Huei Yeh [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 89, N 4. - P914-916 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Длительная безрецидивная выживаемость после аутологичной трансплантации костного мозга при первичном плазмоклеточном лейкозе: обнаружение минимальной остаточной болезни в трансплантированном костном мозге при помощи специфических проб комплементарных к третьему детерминирующему региону
Аннотация: Среди различных методов обнаружения минимальной остаточной болезни (МОБ) при лимфатических новообразованиях ультрачувствительной является полимеразная цепная р-ция (ПЦР). Сообщают о применении этой р-ции для определения остаточных плазматических лейкозных клеток в костном мозгу (МОБ) в период полной ремиссии у больной 24 лет с плазмоклеточным лейкозом. Больной проведено лечение высокими дозами мелфалана (180 мг/м{2}), тотальное облучение тела и аутологичная трансплантация костного мозга (АТКМ); достигнута полная ремиссия длительностью 59 мес. Описан использованный метод выявления МОБ. ДНКs экстрагировали из опухолевых клеток периферической крови при поступлении больной и из мононуклеарных клеток костного мозга, взятого после химиотерапии и в различные сроки после АТКМ. С помощью специфических проб комплементарных к третьему детерминирующему региону (CDRIII) МОБ была обнаружена в период ремиссии в костном мозгу, взятом за 1 мес до АТКМ. При использовании этих проб после АТКМ МОБ выявлялась недолго (6 мес), и больная достигла длительной безрецидивной выживаемости. Тайвань, Nat. Taiwan Univ. Hosp., N7, Chung-Shan South Rd. Taipel. Ил. 1. Библ. 12
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕЛФАЛАН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
МИНИМАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
МЕТОД ЦЕПНОЙ ПОЛИМЕРАЗНОЙ РЕАКЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yeh, Kun-Huei; Lin, Ming-Tseh; Tang, Jih-Luh; Yang, Chih-Hsin; Tsay, Woei; Chen, Yao-Chang
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.247

   
    Chromosomal and in vitro culture studies in a case of primary plasma cell leukemia [Text] / A.Perez Losada [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1994. - Vol. 76, N 1. - P36-38 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Исследования хромосом и культур in vitro в случае первичного плазмоклеточного лейкоза
Аннотация: Проведены цитогенетические исследования образцов плазмоклеточного лейкоза, клетки которого культивировали с различными митогенами. Стимулирование культур плазмоцитов интерлейкином 6 в сочетании с фитогемагглютинином приводило к появлению только нормальных метафаз. Использование в качестве митогена липополисахарида из E. coli вызывало большое количество измененных метафаз и в основном с гиподиплоидными геномами за счет моносомии хромосом 8, 13 и 22. Гиподиплоидные геномы были ограничены злокачественными лямбда-позитивными клетками. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
ПЕРЕСТРОЙКИ
КУЛЬТУРА IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Losada, A.Perez; Woessner, S.; Sole, F.; Florensa, L.; Bonet, C.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.272

   
    Nonrandom chromosomal rearrangements of 14q32.3 and 19p13.3 and preferential deletion of 1p in 21 patients with multiple myeloma and plasma cell leukemia [Text] / Masafumi Taniwaki [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 7. - P2283-2290 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Неслучайные перестройки хромосом 14q32.3 и 19р13.3 и предпочтительные делеции 1р у 21 больного множественной миеломой и плазмоклеточным лейкозом
Аннотация: Приведены данные о структурных перестройках хромосом и точках поломок, выявленных в метафазах 17 больных множественной миеломой и 4 больных плазмоклеточным лейкозом. Анализ полученных данных дает возможность считать транслокации 14q32, специфичными для множественной миеломы. Ил. 8. Табл. 3. Библ. 40
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: МИЕЛОМА
ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
14Q32.3
19P13.3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Taniwaki, Masafumi; Nishida, Kazuhiro; Takashima, Teruyuki; Nakagawa, Hitoshi; Fujii, Hiroshi; Tamaki, Toshiharu; Shimazaki, Chihiro; Horiike, Shigeo; Misawa, Shinichi; Abe, Tatsuo; Kashima, Kei
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.10-04Н2.80

   
    Plasma cell leukemia: A report on 11 patients and review of the literature [Text] / P. Pasqualetti [et al.] // Panminerva med. - 1996. - Vol. 38, N 3. - P179-184 . - ISSN 0031-0808
Перевод заглавия: Плазмоклеточный лейкоз: наблюдение 11 случаев и обзор литературы
Аннотация: Плазмоклеточный лейкоз (ПКЛ) является лейкемическим вариантом множественной миеломы (ММ). Диагноз основан на выявлении плазмоцитоза в периферической крови свше 2000/мм{3} и установлении клональности плазмоклеточной пролиферации. Выделяют 2 формы ПКЛ: первичная без предшествующей ММ или моноклональной гаммапатии неясного генеза и вторичная - в терминальной стадии ММ. За 1976-1994 гг. диагностировано 11 наблюдений ПКЛ. Первичный ПКЛ обнаружен у 6 (1,2%) больных, вторичный, как исход ММ, у 4 из 220 больных ММ (1,8%) и 1 явился исходом моноклональной гаммапатии неясного генеза (0,4%). В литературе описано 203 наблюдения первичного ПКЛ и 157 наблюдений вторичного ПКЛ. Клинические и лаб. признаки при этих формах ПКЛ отличаются незначительно. Различия определяются ответом на лечение и средней продолжительностью жизни. Средняя выживаемость при первичном ПКЛ составляет 14 мес, вторичном - 6,8 мес. У 2 из 6 больных первичным ПКЛ получена полная ремиссия продолжительностью 28 и 23 мес, при вторичном ПКЛ ответ на лечение наблюдали только у 1 больного с ремиссией 6 мес. Первичный ПКЛ имеет относительно лучший прогноз, вторичный чаще резистентен к химиотерапии. Италия, Univ. degli Studi. Табл. 2. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
ПЛАЗМОЦИТОЗ
КЛОНАЛЬНОСТЬ
ФОРМЫ ЛЕЙКОЗА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pasqualetti, P.; Festuccia, V.; Collaciani, A.; Acitelli, P.; Casale, R.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.10-04Н2.86

    Au, Wing Y.
    Plasma cell leukemia evolving into aggressive extramedullary plasmacytoma by clonal selection [Text] / Wing Y. Au, Carolyn Choy, Y. L. Kwong // Amer. J. Hematol. - 1997. - Vol. 55, N 3. - P156-158 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Плазмоклеточный лейкоз с трансформацией в агрессивную экстрамедуллярную плазмоцитому в результате клональной селекции
Аннотация: Описано наблюдение острого плазмоклеточного лейкоза у больного 55 лет с анемией, тромбоцитопенией, лейкоцитозом с 70% плазматических клеток. В сыворотке крови наблюдался моноклональный IgG, в костном мозгу - 80% аномальных плазматических клеток. Больному проведена химиотерапия по схеме VAD с положительным эффектом. После курса лечения наблюдалось снижение моноклонального иммуноглобулина и процента плазматических клеток в крови. Однако спустя 1 мес при проведении компьютерной томографии обнаружена массивная опухоль таза. После 2 курсов VAD в результате прогрессирования заболевания больной умер. Гонконг, Univ. of Hong Kong. Ил. 1. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПЛАЗМОЦИТОМА
АГРЕССИВНАЯ
ЭКСТРАМЕДУЛЛЯРНАЯ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА VAD
ПРОГРЕССИРОВАНИЕ ПРОЦЕССА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Choy, Carolyn; Kwong, Y.L.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.11-04М7.111

    Au, Wing Y.
    Plasma cell leukemia evolving into aggressive extramedullary plasmacytoma by clonal selection [Text] / Wing Y. Au, Carolyn Choy, Y. L. Kwong // Amer. J. Hematol. - 1997. - Vol. 55, N 3. - P156-158 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Плазмоклеточный лейкоз с трансформацией в агрессивную экстрамедуллярную плазмоцитому в результате клональной селекции
Аннотация: Описано наблюдение острого плазмоклеточного лейкоза у больного 55 лет с анемией, тромбоцитопенией, лейкоцитозом с 70% плазматических клеток. В сыворотке крови наблюдался моноклональный IgG, в костном мозгу - 80% аномальных плазматических клеток. Больному проведена химиотерапия по схеме VAD с положительным эффектом. После курса лечения наблюдалось снижение моноклонального иммуноглобулина и процента плазматических клеток в крови. Однако спустя 1 мес при проведении компьютерной томографии обнаружена массивная опухоль таза. После 2 курсов VAD в результате прогрессирования заболевания больной умер. Гонконг, Univ. of Hong Kong. Ил. 1. Библ. 5
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПЛАЗМОЦИТОМА
АГРЕССИВНАЯ
ЭКСТРАМЕДУЛЛЯРНАЯ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА VAD
ПРОГРЕССИРОВАНИЕ ПРОЦЕССА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Choy, Carolyn; Kwong, Y.L.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.02-04Н2.164

   
    Spontaneous splenic rupture as the initial presentation of plasma cell leukemia: A case report [Text] / Celalettin Ustun [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1998. - Vol. 57, N 3. - P266-267 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Спонтанный разрыв селезенки как первоначальное проявление плазмоклеточного лейкоза: описание наблюдения
Аннотация: Сообщают о больном 40 лет агрессивным плазмоклеточным лейкозом (ПКЛ), проявившегося спонтанным разрывом селезенки. Последние 3 нед до госпитализации больного беспокоили слабые боли в брюшной полости слева, утомляемость, потливость ночью. Госпитализирован в состоянии шока. При экстренной лапаротомии выявлен разрыв селезенки и внутрибрюшное кровотечение. Проведена спленэктомия и начата интенсивная терапия в связи с полиорганной недостаточностью. В периферической крови обнаружено 30% плазматических клеток. Гистологическое исследование селезенки и биопсии костного мозга выявило диффузную инфильтрацию полиморфными низкодифференцированными клетками. Иммуноэлектрофорез сыворотки показал моноклональный IgG каппа пик. Несмотря на интенсивную поддерживающую терапию и химиотерапию мелфаланом и преднизолоном через 2 нед после начальных проявлений лейкоза - больной умер. Пять месяцев назад во время операции холецистэктомии у больного при полном обследовании имелись нормальные показатели гемограммы, биохимии крови, гемостаза, что подтверждает очень быстрое развитие первичного ПКЛ. Это первое наблюдение ПКЛ, проявившегося спонтанным разрывом селезенки. Турция, Bayindir Med. Cent., Ankara. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
АГРЕССИВНОЕ ТЕЧЕНИЕ
СПОНТАННЫЙ РАЗРЫВ СЕЛЕЗЕНКИ
КРОВОТЕЧЕНИЕ
ШОК
ЭКСТРЕННАЯ ОПЕРАЦИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕЛФАЛАН
ПРЕДНИЗОЛОН
ПРОГНОЗ
ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ustun, Celalettin; Sungur, Cem; Akbas, Oral; Sungur, Arzu; Gurgen, Yucel; Ruacan, Sevket; Gurman, Gunhan; Arslan, Onder
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.08-04Н2.163

    Fowler, Robert.
    Thalidomide-association hepatitis: A case report [Text] / Robert Fowler, Kevin Imrie // Amer. J. Hematol. - 2001. - Vol. 66, N 4. - P300-302 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Гепатит, вызванный талидомидом. Описание наблюдения
Аннотация: Представлено описание гепатита, вызванного талидомидом, использованного в качестве химиотерапевтического средства, для лечения плазмоклеточного лейкоза у больной 58 лет. Лейкоз был рефрактерен к стандартной химиотерапии. У больной в анамнезе хронический вирусный гепатит C. Через 1 неделю после начала лечения талидомидом у больной отмечено появление желтухи, биохимические исследования показали повышение уровня трансаминаз. Это первое описание гепатита, вызванного применением талидомида. Хотя механизм гепатотоксического действия этого препарата не ясен, возможно его прямое действие или иммуномодулирующее действие, приводящее к обострению хронического вирусного гепатита
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТАЛИДОМИД
ГЕПАТИТ ВИРУСНЫЙ C
ОБОСТРЕНИЕ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Imrie, Kevin
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.09-04Н3.156

    Fowler, Robert.
    Thalidomide-association hepatitis: A case report [Text] / Robert Fowler, Kevin Imrie // Amer. J. Hematol. - 2001. - Vol. 66, N 4. - P300-302 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Гепатит, вызванный талидомидом. Описание наблюдения
Аннотация: Представлено описание гепатита, вызванного талидомидом, использованного в качестве химиотерапевтического средства, для лечения плазмоклеточного лейкоза у больной 58 лет. Лейкоз был рефрактерен к стандартной химиотерапии. У больной в анамнезе хронический вирусный гепатит C. Через 1 неделю после начала лечения талидомидом у больной отмечено появление желтухи, биохимические исследования показали повышение уровня трансаминаз. Это первое описание гепатита, вызванного применением талидомида. Хотя механизм гепатотоксического действия этого препарата не ясен, возможно его прямое действие или иммуномодулирующее действие, приводящее к обострению хронического вирусного гепатита
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТАЛИДОМИД
ГЕПАТИТ ВИРУСНЫЙ C
ОБОСТРЕНИЕ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Imrie, Kevin
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.06-04Н2.248

   
    Multiple myeloma associated with serum amino acid disturbance and high output cardiac failure [Text] / Noriomi Kuribayashi [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1998. - Vol. 57, N 1. - P77-81 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Множественная миелома, ассоциированная с изменением концентрации сывороточных аминокислот и выраженной сердечной недостаточностью
Аннотация: Описано 2 наблюдения множественной миеломы (ММ) и одно - плазмоклеточного лейкоза, сочетающиеся с сердечной недостаточностью, повышением содержания аммония и аномальным распределением аминокислот с высокой концентрацией глицина в сыворотке крови. После проведения интенсивной химиотерапии уровень аммония и глицина снизились. Поскольку в биоптатах печени не обнаружено каких-либо изменений, гипераммониемия и гиперглицинемия рассматриваются как следствие основного заболевания. Улучшение лабораторных показателей у больных на фоне химиотерапии коррелировали с положительной динамикой со стороны сердечно-сосудистой системы. Япония, Kumamoto Univ. School of Med. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
МНОЖЕСТВЕННАЯ
ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
АММОНИЙ
ГЛИЦИН
СЫВОРОТКА КРОВИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ ДИНАМИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kuribayashi, Noriomi; Matsuzaki, Hiromitsu; Hata, Hiroyuki; Yoshida, Minoru; Sonoki, Takashi; Nagasaki, Akitoshi; Kimura, Tatsuya; Okamoto, Kazufumi; Kurose, Mitsurou; Tsuda, Hiroyuki; Takatsuki, Kiyoshi
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.02-04Н3.137

   
    Long-term disease-free survival in a primary plasma cell leukemia treated by VAD, autologous PBSC transplantation, and IFN-'альфа' [Text] / Tomas Buchler [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2002. - Vol. 71, N 1. - P62 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Длительная ремиссия при первичном плазмоклеточном лейкозе на фоне лечения по схеме VAD, аутологичной трансплантации стволовых клеток и интерфероном альфа
Аннотация: Плазмоклеточный лейкоз (ПКЛ) - редкое лимфопролиферативное заболевание, при котором количество плазматических клеток (ПК) в периферической крови более 2*10{9}/л. Медиана выживаемости больных составляет 2-7 месяцев. Осложняет течение процесса тяжелая анемия, тромбоцитопения, инфекции. Описано наблюдение ПКЛ у больной 61 года с болями в костях, анорексией в течение 4 месяцев. В периферической крови отмечалась анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз, в лейкоцитарной формуле ПК составили 1%, лимфоциты - 41%. В сыворотке крови обнаружен моноклональный иммуноглобулин. Больной проведено 6 курсов химиотерапии по схеме VAD, получена полная ремиссия. Спустя 7 месяцев проведена аутологичная трансплантация стволовых клеток и проводится поддерживающая терапия интерфероном альфа. Больная находится в полной ремиссии 22 месяца. Испания, Post Graduate Inst. of Med. Education and Res. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА VAD
ИММУНОТЕРАПИЯ
АЛЬФА-ИНТЕРФЕРОН
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ДЛИТЕЛЬНАЯ РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Buchler, Tomas; Ferra, Christelle; Domingo, Alicia; Gallardo, David; Sarra, Josep; Granena, Alberto
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.02-04Н2.107

   
    Long-term disease-free survival in a primary plasma cell leukemia treated by VAD, autologous PBSC transplantation, and IFN-'альфа' [Text] / Tomas Buchler [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2002. - Vol. 71, N 1. - P62 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Длительная ремиссия при первичном плазмоклеточном лейкозе на фоне лечения по схеме VAD, аутологичной трансплантации стволовых клеток и интерфероном альфа
Аннотация: Плазмоклеточный лейкоз (ПКЛ) - редкое лимфопролиферативное заболевание, при котором количество плазматических клеток (ПК) в периферической крови более 2*10{9}/л. Медиана выживаемости больных составляет 2-7 месяцев. Осложняет течение процесса тяжелая анемия, тромбоцитопения, инфекции. Описано наблюдение ПКЛ у больной 61 года с болями в костях, анорексией в течение 4 месяцев. В периферической крови отмечалась анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз, в лейкоцитарной формуле ПК составили 1%, лимфоциты - 41%. В сыворотке крови обнаружен моноклональный иммуноглобулин. Больной проведено 6 курсов химиотерапии по схеме VAD, получена полная ремиссия. Спустя 7 месяцев проведена аутологичная трансплантация стволовых клеток и проводится поддерживающая терапия интерфероном альфа. Больная находится в полной ремиссии 22 месяца. Испания, Post Graduate Inst. of Med. Education and Res. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА VAD
ИММУНОТЕРАПИЯ
АЛЬФА-ИНТЕРФЕРОН
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ДЛИТЕЛЬНАЯ РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Buchler, Tomas; Ferra, Christelle; Domingo, Alicia; Gallardo, David; Sarra, Josep; Granena, Alberto
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.01-04Н3.106

   
    A case of primary plasma cell leukaemia [Text] : тез. [Kongress fur Labordiagnostik und molekulare Medizin und 2. gemeinsame Jahrestagung der Osterreichischen Gesellschaften fur Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin, Salzburg, 29. Sept.-2.Okt., 2004) / B. Kuen-Kuckenberger [et al.] // Laboratoriumsmedizin. - 2004. - Vol. 28, N 4. - P380 . - ISSN 0342-3026
Перевод заглавия: Первичный плазмоклеточный лейкоз
Аннотация: Представлены результаты наблюдения больного 68 лет с первичным плазмоклеточным лейкозом. Диагноз у больного поставлен на основании определения относительного количества плазматических клеток в периферической крови свыше 20% (критерий Kyle) и иммунофенотипирования. Больному проводили химиотерапию по схеме VAD и трансплантацию стволовых клеток. Несмотря на агрессивное течение заболевания, достигнута длительная ремиссия
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
ВОЗРАСТ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА VAD
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kuen-Kuckenberger, B.; Sterz, B.; Isak, E.; Sinha, P.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.01-04Н2.82

   
    A case of primary plasma cell leukaemia [Text] : тез. [Kongress fur Labordiagnostik und molekulare Medizin und 2. gemeinsame Jahrestagung der Osterreichischen Gesellschaften fur Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin, Salzburg, 29. Sept.-2.Okt., 2004) / B. Kuen-Kuckenberger [et al.] // Laboratoriumsmedizin. - 2004. - Vol. 28, N 4. - P380 . - ISSN 0342-3026
Перевод заглавия: Первичный плазмоклеточный лейкоз
Аннотация: Представлены результаты наблюдения больного 68 лет с первичным плазмоклеточным лейкозом. Диагноз у больного поставлен на основании определения относительного количества плазматических клеток в периферической крови свыше 20% (критерий Kyle) и иммунофенотипирования. Больному проводили химиотерапию по схеме VAD и трансплантацию стволовых клеток. Несмотря на агрессивное течение заболевания, достигнута длительная ремиссия
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
ВОЗРАСТ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА VAD
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kuen-Kuckenberger, B.; Sterz, B.; Isak, E.; Sinha, P.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.07-04Н2.122

   
    Przypadek agresywnej pierwotnej niewydzielajacej bialaczki plazmatycznokomorkowej z nietypowa ekspresja antygenow swoistych dla linii granulo-monocytowej [Text] / Dariusz Kata [et al.] // Acta haematol. pol. - 2004. - Vol. 35, N 3. - С. 409-416 . - ISSN 0001-5814
Перевод заглавия: Агрессивный первичный несекретирующий плазмоклеточный лейкоз с неспецифической экспрессией антигенов, характерных для грануло-моноцитарных клеток
Аннотация: У больного 64 лет отмечалась гепатоспленомегалия, инфильтрация опухолевыми клетками плевры и центральной нервной системы, гиперлейкоцитоз с преобладанием плазматических клеток (41%) в периферической крови и 75% в костном мозгу. Не выявлено специфических изменений в периферической крови и моче, характерных для плазмоцитомы. При иммунофенотипировании обнаружены лямбда-легкие цепи и миелопероксидаза в цитоплазме лейкозных клеток и наличие антигенов CD11a, CD13, CD24, CD33, CD38, CD44y6, CD45, на поверхности клеток обнаружены антигены HIA-DR. Больной умер спустя 2 нед. после начала специфической терапии от пневмонии и прогрессирования заболевания. Авторы обращают внимание на необычную морфологию и иммунофенотипические характеристики лейкозных клеток, несущих специфические маркеры грануло-моноцитарного направления. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 27
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
ПЕРВИЧНЫЙ
АГРЕССИВНЫЙ
НЕСЕКРЕТИРУЮЩИЙ
МОРФОЛОГИЯ
АНТИГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
НЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ
ПРОГНОЗ
ИММУНОФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kata, Dariusz; Krzemien, Slawomira; Jagoda, Krystyna; Holowiecki, Jerzy
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 05.07-04М7.127

   
    Przypadek agresywnej pierwotnej niewydzielajacej bialaczki plazmatycznokomorkowej z nietypowa ekspresja antygenow swoistych dla linii granulo-monocytowej [Text] / Dariusz Kata [et al.] // Acta haematol. pol. - 2004. - Vol. 35, N 3. - С. 409-416 . - ISSN 0001-5814
Перевод заглавия: Агрессивный первичный несекретирующий плазмоклеточный лейкоз с неспецифической экспрессией антигенов, характерных для грануло-моноцитарных клеток
Аннотация: У больного 64 лет отмечалась гепатоспленомегалия, инфильтрация опухолевыми клетками плевры и центральной нервной системы, гиперлейкоцитоз с преобладанием плазматических клеток (41%) в периферической крови и 75% в костном мозгу. Не выявлено специфических изменений в периферической крови и моче, характерных для плазмоцитомы. При иммунофенотипировании обнаружены лямбда-легкие цепи и миелопероксидаза в цитоплазме лейкозных клеток и наличие антигенов CD11a, CD13, CD24, CD33, CD38, CD44y6, CD45, на поверхности клеток обнаружены антигены HIA-DR. Больной умер спустя 2 нед. после начала специфической терапии от пневмонии и прогрессирования заболевания. Авторы обращают внимание на необычную морфологию и иммунофенотипические характеристики лейкозных клеток, несущих специфические маркеры грануло-моноцитарного направления. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 27
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
ПЕРВИЧНЫЙ
АГРЕССИВНЫЙ
НЕСЕКРЕТИРУЮЩИЙ
МОРФОЛОГИЯ
АНТИГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
НЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ
ПРОГНОЗ
ИММУНОФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kata, Dariusz; Krzemien, Slawomira; Jagoda, Krystyna; Holowiecki, Jerzy
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.03-04Н1.174

   
    Cytogenetic and fluorescence in situ hybridization studies in four cases of plasma cell leukemia [Text] / Elisabet Lloveras [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 2000. - Vol. 121, N 2. - P163-166 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Исследования плазмоклеточного лейкоза в 4 образцах с помощью цитогенетики и флуоресцентной гибридизации in situ
Аннотация: Представлены результаты цитогенетических исследований с помощью флуоресцентной гибридизации (ФГ), с использованием центромерных зондов ДНК для хромосом 3, 7, 11 и 18, гена TP53, (17p13) и локуса RB-1 (13q14) четырех плазмоклеточных лейкозов (ПКЛ). У 3 из 4 больных отмечена моносомия локуса RB-1 и одна моноаллельная делеция гена TP53. Проведенное исследование подтвердило полезность использования метода ФГ для обнаружения перестроек, ранее не наблюдавшихся при использовании методов общепринятой цитогенетики. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lloveras, Elisabet; Sole, Francesc; Espinet, Blanca; Besses, Carles; Asensio, Antoni; Abella, Eugenia; Woessner, Soledad; Florensa, Lourdes
 1-20    21-40   41-51 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)