Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕЙКОЗ В-КЛЕТОЧНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-63 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.035

   

    Differences in constitutive and post-methotrexate folylpolyglutamate synthetase activity in B-lineage and T-lineage leukemia [Text] / Julio C. Barredo [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 2. - P564-569 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Различие конститутивной активности и активности фолилполиглутаматсинтетазы после лечения метотрексатом В-клеточного и Т-клеточного лейкоза
Аннотация: Folylpolyglutamate synthetase (FPGS) is responsible for the metabolism of natural folates and a broad range of folate antagonists to polyglutamate derivatives. Recent studies indicated increased accumulation of methotrexate (МТХ) polyglutamates (МТХ-PG) in blast cells as a predictor of favorable treatment outcome in childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL). We determined the expression of FPGS activity in blasts from children with ALL at diagnosis and after treatment with MTX as a single agent, before conventional remission induction therapy. The levels of enzyme activity in ALL blasts at diagnosis (median of 689 pmol/h/mg protein) were significantly higher (Р=.003) than those found in acute nonlymphoblastic leukemia (ANLL) blasts (median of 181 pmol/h/mg protein). Comparable lineage differences in normal lymphoid versus nonlymphoid cells suggest a lineage-specific control of FPGS expression. FPGS activity increased in ALL blasts after in vivo exposure to MTX. The median increase in FPGS activity was significantly higher (P=.003) in B-lineage ALL (188%) than in T-lineage ALL (37%). Likewise, the percentage of intracellular long chain MTX-PG (Glu[3][-][6]) was significantly higher (P=.02) in B-lineage ALL (92%) than in T-lineage ALL (65%), consistent with higher FPGS activity in B-lineage blasts. This finding could explain, at least in part, the superior outcome in children with B-lineage ALL treated with antimetabolite therapy. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ В-КЛЕТОЧНЫЙ

ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ

МЕТОТРЕКСАТ

ФОЛИЛПОЛИГЛУТАМАТСИНТЕТАЗА

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Barredo, Julio C.; Synold, Timothy W.; Laver, Joseph; Relling, Mary V.; Pui, Ching-Hon; Priest, David G.; Evans, William E.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.378

    Trubiani, Oriana.

    Interferon-'гамма' (INF-'гамма') induces programmed cell death in differentiated human leukemic B cell lines [Text] / Oriana Trubiani, Domenico Bosco, Primio Roberto Di // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 215, N 1. - P23-27 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Интерферон-'гамма' индуцирует программируемую гибель клеток дифференцированных линий В-клеточного лейкоза человека
Аннотация: Рекомбинантный интерферон-'гамма' человека (500 ед/мл) индуцирует в клетках (Кл) RAMOS-1 В-клеточного лейкоза замедление пролиферации и клональную селекцию путем программированной гибели части Кл. В Кл КМ-3 пре-В-клеточного лейкоза человека, содержащих терминальную дезоксинуклеотидилтрансферазу, интерферон-'гамма' не изменяет морфологию и не влияет на данные электрофореза ДНК в геле. Различия между линиями в экспрессии антигена CD20 под действием интерферона-'гамма' обнаружены проточной цитометрией. Италия, [R. Di. P.], Istit. Morfol. Umana Norm., Fac. Med., Univ. Chieti, 66100. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
АПОПТОЗ

ЦИТОКИНИНЫ

ИНТЕРФЕРОН ГАММА

ОПУХОЛИ

ЛЕЙКОЗ В-КЛЕТОЧНЫЙ

КЛЕТКИ RAMOS-1

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА


Доп.точки доступа:
Bosco, Domenico; Di, Primio Roberto

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.92

    Trubiani, Oriana.

    Interferon-'гамма' (INF-'гамма') induces programmed cell death in differentiated human leukemic B cell lines [Text] / Oriana Trubiani, Domenico Bosco, Primio Roberto Di // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 215, N 1. - P23-27 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Интерферон-'гамма' индуцирует программируемую гибель клеток дифференцированных линий В-клеточного лейкоза человека
Аннотация: Рекомбинантный интерферон-'гамма' человека (500 ед/мл) индуцирует в клетках (Кл) RAMOS-1 В-клеточного лейкоза замедление пролиферации и клональную селекцию путем программированной гибели части Кл. В Кл КМ-3 пре-В-клеточного лейкоза человека, содержащих терминальную дезоксинуклеотидилтрансферазу, интерферон-'гамма' не изменяет морфологию и не влияет на данные электрофореза ДНК в геле. Различия между линиями в экспрессии антигена CD20 под действием интерферона-'гамма' обнаружены проточной цитометрией. Италия, [R. Di. P.], Istit. Morfol. Umana Norm., Fac. Med., Univ. Chieti, 66100. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.17
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
АПОПТОЗ

ЦИТОКИНИНЫ

ИНТЕРФЕРОН ГАММА

ОПУХОЛИ

ЛЕЙКОЗ В-КЛЕТОЧНЫЙ

КЛЕТКИ RAMOS-1

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА


Доп.точки доступа:
Bosco, Domenico; Di, Primio Roberto

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.03-04Н2.52

    Trubiani, Oriana.

    Interferon-'гамма' (INF-'гамма') induces programmed cell death in differentiated human leukemic B cell lines [Text] / Oriana Trubiani, Domenico Bosco, Primio Roberto Di // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 215, N 1. - P23-27 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Интерферон-'гамма' индуцирует программируемую гибель клеток дифференцированных линий В-клеточного лейкоза человека
Аннотация: Рекомбинантный интерферон-'гамма' человека (500 ед/мл) индуцирует в клетках (Кл) RAMOS-1 В-клеточного лейкоза замедление пролиферации и клональную селекцию путем программированной гибели части Кл. В Кл КМ-3 пре-В-клеточного лейкоза человека, содержащих терминальную дезоксинуклеотидилтрансферазу, интерферон-'гамма' не изменяет морфологию и не влияет на данные электрофореза ДНК в геле. Различия между линиями в экспрессии антигена CD20 под действием интерферона-'гамма' обнаружены проточной цитометрией. Италия, [R. Di. P.], Istit. Morfol. Umana Norm., Fac. Med., Univ. Chieti, 66100. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.17
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
АПОПТОЗ

ЦИТОКИНИНЫ

ИНТЕРФЕРОН ГАММА

ОПУХОЛИ

ЛЕЙКОЗ В-КЛЕТОЧНЫЙ

КЛЕТКИ RAMOS-1

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА


Доп.точки доступа:
Bosco, Domenico; Di, Primio Roberto

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.60

    Trubiani, Oriana.

    Interferon-'гамма' (INF-'гамма') induces programmed cell death in differentiated human leukemic B cell lines [Text] / Oriana Trubiani, Domenico Bosco, Primio Roberto Di // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 215, N 1. - P23-27 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Интерферон-'гамма' индуцирует программируемую гибель клеток дифференцированных линий В-клеточного лейкоза человека
Аннотация: Рекомбинантный интерферон-'гамма' человека (500 ед/мл) индуцирует в клетках (Кл) RAMOS-1 В-клеточного лейкоза замедление пролиферации и клональную селекцию путем программированной гибели части Кл. В Кл КМ-3 пре-В-клеточного лейкоза человека, содержащих терминальную дезоксинуклеотидилтрансферазу, интерферон-'гамма' не изменяет морфологию и не влияет на данные электрофореза ДНК в геле. Различия между линиями в экспрессии антигена CD20 под действием интерферона-'гамма' обнаружены проточной цитометрией. Италия, [R. Di. P.], Istit. Morfol. Umana Norm., Fac. Med., Univ. Chieti, 66100. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
АПОПТОЗ

ЦИТОКИНИНЫ

ИНТЕРФЕРОН ГАММА

ОПУХОЛИ

ЛЕЙКОЗ В-КЛЕТОЧНЫЙ

КЛЕТКИ RAMOS-1

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА


Доп.точки доступа:
Bosco, Domenico; Di, Primio Roberto

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.256

   

    Heterogeneity of t(1;19)(q23;p13) acute leukaemias [Text] / Xavier Troussard [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 89, N 3. - P516-526 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Гетерогенность острых лейкозов с t(1;19)(q23;p13)
Аннотация: Обзор. Проведен детальный анализ 18 острых лимфоидных лейкозов (ОЛЛ), которые включали 16 ОЛЛ В-клеточного происхождения, 1 ОЛЛ Т-клеточного происхождения и 1 острый миелоидный лейкоз, в клетках которого обнаружено слияние генов E2A-PBX1, типичное для ОЛЛ. Рассмотрены клинические, морфологические, иммунофенотипические и молекулярные характеристики для определения различных групп прогностического риска. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ

ЛЕЙКОЗ В-КЛЕТОЧНЫЙ

ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ

ХРОМОСОМЫ

НАРУШЕНИЯ

T(1;19)(Q23;P13)

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Troussard, Xavier; Rimokh, Ruth; Valensi, Francoise; Leboeuf, Daniel; Fenneteau, Odile; Guitard, Anne-Marie; Manel, Anne-Marie; Schillinger, Francoise; Leglise, Chantal; Brizard, Andre; Gardais, Jacques; Lessard, Michel; Flandrin, Georges; Macintyre, Elizabeth

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.12-04Н3.140

   

    Pleiotropic drug resistance in B-cell chronic lymphocytic leukaemia- the role of Bcl-2 family dysregulation [Text] / Chris Pepper [et al.] // Leuk. Res. - 1999. - Vol. 23, N 11. - P1007-1014 . - ISSN 0145-2126
Перевод заглавия: Множественная лекарственная устойчивость при В-клеточном хроническом лимфоцитном лейкозе - роль дисрегуляции семейства Bcl-2
Аннотация: Сравнили апоптотические ответы клеток В-клеточного хронического лимфоцитного лейкоза (B-CLL) после экспозиции с различными химиотерапевтическими лекарствами in vitro. Нашли корреляцию между величинами ID[50] для всех лекарств, особенно, для хлорамбуцила и флударабина (P=0.0002). Также при исследовании экспрессии Bcl-2 и Bax нашли, что высокие отношения Bcl-2/Bax могут предсказывать фенотип лекарственной устойчивости клеток B-CLL и что модуляция этих белков является необходимой для индукции гибели клеток. Кроме того, превосходная активность, которая описана для флударабина, происходит вследствие его введения в более оптимизированной дозе. Сообщения о недавних клинических испытаниях флударабина относительно высокой дозы хлорамбуцила подтвердили эту точку зрения, т. к. показали, что оба режима введения были сравнимы в терминах коэффициента ремиссии и времени жизни. Великобритания, Liandough Hosp. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ В-КЛЕТОЧНЫЙ

АПОПТОЗ

BCL-2

BAX

ФЛУДАРАБИН

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Pepper, Chris; Thomas, Alun; Hidalgo, de Quintana Juan; Davies, Sharon; Hoy, Terry; Bentley, Paul

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.12-04Н1.347

   

    Pleiotropic drug resistance in B-cell chronic lymphocytic leukaemia- the role of Bcl-2 family dysregulation [Text] / Chris Pepper [et al.] // Leuk. Res. - 1999. - Vol. 23, N 11. - P1007-1014 . - ISSN 0145-2126
Перевод заглавия: Множественная лекарственная устойчивость при В-клеточном хроническом лимфоцитном лейкозе - роль дисрегуляции семейства Bcl-2
Аннотация: Сравнили апоптотические ответы клеток В-клеточного хронического лимфоцитного лейкоза (B-CLL) после экспозиции с различными химиотерапевтическими лекарствами in vitro. Нашли корреляцию между величинами ID[50] для всех лекарств, особенно, для хлорамбуцила и флударабина (P=0.0002). Также при исследовании экспрессии Bcl-2 и Bax нашли, что высокие отношения Bcl-2/Bax могут предсказывать фенотип лекарственной устойчивости клеток B-CLL и что модуляция этих белков является необходимой для индукции гибели клеток. Кроме того, превосходная активность, которая описана для флударабина, происходит вследствие его введения в более оптимизированной дозе. Сообщения о недавних клинических испытаниях флударабина относительно высокой дозы хлорамбуцила подтвердили эту точку зрения, т. к. показали, что оба режима введения были сравнимы в терминах коэффициента ремиссии и времени жизни. Великобритания, Liandough Hosp. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ В-КЛЕТОЧНЫЙ

АПОПТОЗ

BCL-2

BAX

ФЛУДАРАБИН

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Pepper, Chris; Thomas, Alun; Hidalgo, de Quintana Juan; Davies, Sharon; Hoy, Terry; Bentley, Paul

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.01-04М7.257

   

    Pleiotropic drug resistance in B-cell chronic lymphocytic leukaemia- the role of Bcl-2 family dysregulation [Text] / Chris Pepper [et al.] // Leuk. Res. - 1999. - Vol. 23, N 11. - P1007-1014 . - ISSN 0145-2126
Перевод заглавия: Множественная лекарственная устойчивость при В-клеточном хроническом лимфоцитном лейкозе - роль дисрегуляции семейства Bcl-2
Аннотация: Сравнили апоптотические ответы клеток В-клеточного хронического лимфоцитного лейкоза (B-CLL) после экспозиции с различными химиотерапевтическими лекарствами in vitro. Нашли корреляцию между величинами ID[50] для всех лекарств, особенно, для хлорамбуцила и флударабина (P=0.0002). Также при исследовании экспрессии Bcl-2 и Bax нашли, что высокие отношения Bcl-2/Bax могут предсказывать фенотип лекарственной устойчивости клеток B-CLL и что модуляция этих белков является необходимой для индукции гибели клеток. Кроме того, превосходная активность, которая описана для флударабина, происходит вследствие его введения в более оптимизированной дозе. Сообщения о недавних клинических испытаниях флударабина относительно высокой дозы хлорамбуцила подтвердили эту точку зрения, т. к. показали, что оба режима введения были сравнимы в терминах коэффициента ремиссии и времени жизни. Великобритания, Liandough Hosp. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ В-КЛЕТОЧНЫЙ

АПОПТОЗ

BCL-2

BAX

ФЛУДАРАБИН

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Pepper, Chris; Thomas, Alun; Hidalgo, de Quintana Juan; Davies, Sharon; Hoy, Terry; Bentley, Paul

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.06-04Н1.264

   

    Rb1 gene expression in B-cell lymphocytic leukaemia cases with deletion in the 13q14 region [Text] / H. Antosz [et al.] // Cytobios. - 1997. - Vol. 92, N 369. - P111-121 . - ISSN 0011-4529
Перевод заглавия: Экспрессия гена в случаях В-клеточных лимфоцитарных лейкозов с делецией в области 13q14
Аннотация: С помощью цитогенетических и молекулярно-биологических методов обследовано 40 больных с хроническим лимфоидным лейкозом (ХЛЛ) на предмет определения роли гена Rb1 в В-клеточных ХЛЛ. Использование анализа R-окрашивания метафазных хромосом позволило выявить перестройки только в 7 случаях, содержащих либо ген Rb1, либо моносомию хромосомы 13. Неочевидные различия обнаружены с помощью ревертазной ПЦР (РПЦР) экспрессии гена Rb1. Количество полученных продуктов РПЦР показало приблизительно равное их количество во всех случаях независимо от клинической стадии, иммунофенотипов и стимуляции ЛПС или ТРА. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ В-КЛЕТОЧНЫЙ
ХРОМОСОМЫ

НАРУШЕНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Antosz, H.; Kitlinska, J.; Kwiatkowska-Drabik, B.; Koczkodaj, D.; Wach, M.; Antosz, M.; Rudzki, S.; Wojcierowski, J.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.02-04Н3.68

    Свирновский, А. И.

    Лекарственная устойчивость при B-клеточных опухолевых процессах в лимфоидной ткани с учетом стромального фактора резистентности [Текст] / А. И. Свирновский, С. А. Григорович // 5 Съезд гематологов и трансфузиологов Республики Беларусь, посвященный 70-летию НИИ гематологии и переливания крови, "Актуальные проблемы гематологии и трансфузиологии", Минск, 16-17 июня, 2003. - Минск, 2003. - Т. 2. - С. 221-225 . - ISBN 985-6476-26-7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ЛЕЙКОЗ В-КЛЕТОЧНЫЙ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

ВЛИЯНИЕ СТРОМЫ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Григорович, С.А.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.02-04Н1.98

    Свирновский, А. И.

    Лекарственная устойчивость при B-клеточных опухолевых процессах в лимфоидной ткани с учетом стромального фактора резистентности [Текст] / А. И. Свирновский, С. А. Григорович // 5 Съезд гематологов и трансфузиологов Республики Беларусь, посвященный 70-летию НИИ гематологии и переливания крови, "Актуальные проблемы гематологии и трансфузиологии", Минск, 16-17 июня, 2003. - Минск, 2003. - Т. 2. - С. 221-225 . - ISBN 985-6476-26-7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ В-КЛЕТОЧНЫЙ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

ВЛИЯНИЕ СТРОМЫ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Григорович, С.А.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.02-04Н2.94

    Свирновский, А. И.

    Лекарственная устойчивость при B-клеточных опухолевых процессах в лимфоидной ткани с учетом стромального фактора резистентности [Текст] / А. И. Свирновский, С. А. Григорович // 5 Съезд гематологов и трансфузиологов Республики Беларусь, посвященный 70-летию НИИ гематологии и переливания крови, "Актуальные проблемы гематологии и трансфузиологии", Минск, 16-17 июня, 2003. - Минск, 2003. - Т. 2. - С. 221-225 . - ISBN 985-6476-26-7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ В-КЛЕТОЧНЫЙ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

ВЛИЯНИЕ СТРОМЫ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Григорович, С.А.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.03-04Н3.131

   

    Philadelphia chromosome-positive mature B-cell (Burkitt cell) leukaemia [Text] / Georg Mann [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2002. - Vol. 118, N 2. - P559-562 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Зрелый В-клеточный лейкоз (клетки Беркитта) с филадельфийской хромосомой (Ph Хр)
Аннотация: Острый лейкоз с Ph Хр обычно показывает лимфобластную морфологию и фенотип В-предшественников. Анализ костного мозга 9 летнего больного показал морфологию бластных клеток как L3 в 90% клеток; иммунофенотипирование позволило выявить зрелую популяцию В-бластов. Транслокация t(9;22)(q34;q11) наблюдалась в 45 из 50 метафаз. Продемонстрирована экспрессия соответствующих транскриптов слияния bcr1/abl, но не IgH/myc, расположенного рядом или разделенного c-myc. Химиотерапия неходжкинской лимфомы привела к длительной ремиссии в 54 мес. Отмечено, что появление лимфомы Беркитта с Ph Хр может отражать многоступенчатое развитие опухоли. Ил. 2. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ В-КЛЕТОЧНЫЙ
ХРОМОСОМЫ

НАРУШЕНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mann, Georg; Trebo, Monika M.; Haas, Oskar A.; Grumayer-Panzer, Eva R.; Dworzak, Michael N.; Lion, Thomas; Gadner, Helmut

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.03-04Н1.208

   

    Philadelphia chromosome-positive mature B-cell (Burkitt cell) leukaemia [Text] / Georg Mann [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2002. - Vol. 118, N 2. - P559-562 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Зрелый В-клеточный лейкоз (клетки Беркитта) с филадельфийской хромосомой (Ph Хр)
Аннотация: Острый лейкоз с Ph Хр обычно показывает лимфобластную морфологию и фенотип В-предшественников. Анализ костного мозга 9 летнего больного показал морфологию бластных клеток как L3 в 90% клеток; иммунофенотипирование позволило выявить зрелую популяцию В-бластов. Транслокация t(9;22)(q34;q11) наблюдалась в 45 из 50 метафаз. Продемонстрирована экспрессия соответствующих транскриптов слияния bcr1/abl, но не IgH/myc, расположенного рядом или разделенного c-myc. Химиотерапия неходжкинской лимфомы привела к длительной ремиссии в 54 мес. Отмечено, что появление лимфомы Беркитта с Ph Хр может отражать многоступенчатое развитие опухоли. Ил. 2. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ В-КЛЕТОЧНЫЙ
ХРОМОСОМЫ

НАРУШЕНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mann, Georg; Trebo, Monika M.; Haas, Oskar A.; Grumayer-Panzer, Eva R.; Dworzak, Michael N.; Lion, Thomas; Gadner, Helmut

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.03-04Н2.83

   

    Philadelphia chromosome-positive mature B-cell (Burkitt cell) leukaemia [Text] / Georg Mann [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2002. - Vol. 118, N 2. - P559-562 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Зрелый В-клеточный лейкоз (клетки Беркитта) с филадельфийской хромосомой (Ph Хр)
Аннотация: Острый лейкоз с Ph Хр обычно показывает лимфобластную морфологию и фенотип В-предшественников. Анализ костного мозга 9 летнего больного показал морфологию бластных клеток как L3 в 90% клеток; иммунофенотипирование позволило выявить зрелую популяцию В-бластов. Транслокация t(9;22)(q34;q11) наблюдалась в 45 из 50 метафаз. Продемонстрирована экспрессия соответствующих транскриптов слияния bcr1/abl, но не IgH/myc, расположенного рядом или разделенного c-myc. Химиотерапия неходжкинской лимфомы привела к длительной ремиссии в 54 мес. Отмечено, что появление лимфомы Беркитта с Ph Хр может отражать многоступенчатое развитие опухоли. Ил. 2. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ В-КЛЕТОЧНЫЙ
ХРОМОСОМЫ

НАРУШЕНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mann, Georg; Trebo, Monika M.; Haas, Oskar A.; Grumayer-Panzer, Eva R.; Dworzak, Michael N.; Lion, Thomas; Gadner, Helmut

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.12-04Н2.134

    Жевак, Т. Н.

    ЗАКОНОМЕРНОСТИ ИЗМЕНЕНИЯ ЦИТОКИНОВОГО ПРОФИЛЯ КРОВИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ЛИМФОЛЕЙКОЗЕ РАЗЛИЧНОЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ [Текст] / Т. Н. Жевак // Фундам. исслед. - 2011. - N 10. - С. 65-69 . - ISSN 1812-7339
Аннотация: Представлен анализ результатов исследования клеточного состава и цитокинового профиля периферической крови больных В-клеточным хроническим лимфолейкозом различной степени тяжести. Выявлено увеличение показателей содержания в сыворотке крови интерлейкина-6 и интерлейкина-7 независимо от тяжести клинических проявлений хронического лимфолейкоза. Последние могут быть использованы в качестве дополнительных критериев верификации диагноза. В то же время обнаружен параллелизм между усугублением гематологических сдвигов, тяжести течения заболевания и прогрессирующим увеличением в крови уровня интерлейкина-4, что позволяет рекомендовать мониторинг содержания интерлейкина-4 в крови больных хроническим лимфолейкозом для оценки опухолевой прогрессии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ЛЕЙКОЗ В-КЛЕТОЧНЫЙ

ИНТЕРЛЕЙКИНЫ

ТЯЖЕСТЬ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ИНТЕРЛЕЙКИН-4

ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ

КОРРЕЛЯЦИЯ

ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.12-04К1.55

    Жевак, Т. Н.

    ЗАКОНОМЕРНОСТИ ИЗМЕНЕНИЯ ЦИТОКИНОВОГО ПРОФИЛЯ КРОВИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ЛИМФОЛЕЙКОЗЕ РАЗЛИЧНОЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ [Текст] / Т. Н. Жевак // Фундам. исслед. - 2011. - N 10. - С. 65-69 . - ISSN 1812-7339
Аннотация: Представлен анализ результатов исследования клеточного состава и цитокинового профиля периферической крови больных В-клеточным хроническим лимфолейкозом различной степени тяжести. Выявлено увеличение показателей содержания в сыворотке крови интерлейкина-6 и интерлейкина-7 независимо от тяжести клинических проявлений хронического лимфолейкоза. Последние могут быть использованы в качестве дополнительных критериев верификации диагноза. В то же время обнаружен параллелизм между усугублением гематологических сдвигов, тяжести течения заболевания и прогрессирующим увеличением в крови уровня интерлейкина-4, что позволяет рекомендовать мониторинг содержания интерлейкина-4 в крови больных хроническим лимфолейкозом для оценки опухолевой прогрессии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ЛЕЙКОЗ В-КЛЕТОЧНЫЙ

ИНТЕРЛЕЙКИНЫ

ТЯЖЕСТЬ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ИНТЕРЛЕЙКИН-4

ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ

КОРРЕЛЯЦИЯ

ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.07-04Н3.165

   

    Клиническое наблюдение. Сочетание синдрома Стивенса-Джонсона и В-клеточного лимфолейкоза [Текст] / В. Ю. Уджуху [и др.] // Практ. мед. - 2012. - N 1. - С. 127-129 . - ISSN 2072-1757
Аннотация: В статье представлено описание редкого сочетания синдрома Стивенса-Джонсона на фоне лечения В-клеточного лимфолейкоза. Своевременная диагностика и рациональное лечение привели к благоприятному исходу
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗ В-КЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ

СИНДРОМ СТИВЕНСА-ДЖОНСОНА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Уджуху, В.Ю.; Короткий, Н.Г.; Шарова, Н.М.; Кубылинский, А.А.; Маймасов, И.Г.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.07-04Н2.54

   

    Клиническое наблюдение. Сочетание синдрома Стивенса-Джонсона и В-клеточного лимфолейкоза [Текст] / В. Ю. Уджуху [и др.] // Практ. мед. - 2012. - N 1. - С. 127-129 . - ISSN 2072-1757
Аннотация: В статье представлено описание редкого сочетания синдрома Стивенса-Джонсона на фоне лечения В-клеточного лимфолейкоза. Своевременная диагностика и рациональное лечение привели к благоприятному исходу
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.25
Рубрики: ЛЕЙКОЗ В-КЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ

СИНДРОМ СТИВЕНСА-ДЖОНСОНА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Уджуху, В.Ю.; Короткий, Н.Г.; Шарова, Н.М.; Кубылинский, А.А.; Маймасов, И.Г.

 1-20    21-40   41-60   61-63 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)