Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КСЕНОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.171

   
    Human primary immune response in SCID mice engrafted with human peripheral blood lymphocytes [Text] / Jasbir Sandhu [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 8. - P3806-3813 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Человеческий первичный иммунный ответ у SCID мышей с трансплантированными человеческими лимфоцитами периферической крови
Аннотация: Гомозиготным C.B.-17 scid/scid мышам трансплантировали человеческие лимфоциты периф. крови после предварительного введения анти-асиало GM-1 сыворотки и 'гамма'-облучения в дозе 3 Gy. При использовании данной схемы трансплантации клеток получили высокую приживляемость человеческих лимфоцитов в селезенке SCID мышей. В ответ на иммунизацию таких мышей гемоцианином, углеводным антигеном AcNeu-'альфа'2-'альфа'6-Gal NAc-O, конъюгированным с гемоцианином, или белком развивающегося малярийного паразита в смеси полного и неполного адъюванта Фрейнда получили через 14-16 дней продукцию в высоких титрах антигенспецифических человеческих IgG и IgM антител. При удалении CD4{+} или CD8{+} человеческих Т-лимфоцитов установили, что для перв. человеческого иммунного ответа существенны CD4{+} T-клетки. Канада, Samuel Lunenfeld Res. Inst., Toronto. Библ. 24
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ГУМОРАЛЬНЫЙ
ЛИМФОЦИТЫ
КСЕНОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МЫШИ SCID

Доп.точки доступа:
Sandhu, Jasbir; Shpitz, Baruch; Gallinger, Steven; Hozumi, Nobumichi
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.475

   
    Transplantation of a human ovarian cystadenocarcinoma into severe combined immunodeficient (SCID) mice-formation of metastases without significat alteration of the tumour cell phenotype [Text] / U. Schumacher [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 1996. - Vol. 77, N 5. - P219-227 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Трансплантация цистаденокарциномы яичников человека мышам с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (SCID) - образование метастазов без существенных изменений фенотипа опухолевых клеток
Аннотация: Клетки, полученные из цистаденокарциномы яичника б-ной, помещали в брюшную полость мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (SCID-мышей). Наблюдали формирование асцита, содержащего опухолевые клетки, к-рые обозначили как линию SoTu. При подсадке этих клеток в/б, п/к, а также в яичник наблюдался рост опухоли с формированием (в первых 2 случаях) метастазов в легких. Морфологически и по многочисленным определявшимся на их поверхности маркерам клетки первичных узлов и метастазов сходны с клетками исходной опухоли. В частности, это касается рецептора для лектина виноградной улитки, экспрессию к-рого связывают с процессом метастазирования опухолей. Предложенная модель использована для анализа процесса метастазирования опухолей данного типа. Великобритания, Univ. Southhampton, SO167PX. Библ. 23
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: КСЕНОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ SOTU
АДЕНОКАРЦИНОМА ЯИЧНИКА ЧЕЛОВЕКА
МЫШИ SCID

Доп.точки доступа:
Schumacher, U.; Adam, E.; Horny, H.-P.; Dietl, J.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04М1.146

   
    Transplantation of a human ovarian cystadenocarcinoma into severe combined immunodeficient (SCID) mice-formation of metastases without significat alteration of the tumour cell phenotype [Text] / U. Schumacher [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 1996. - Vol. 77, N 5. - P219-227 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Трансплантация цистаденокарциномы яичников человека мышам с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (SCID) - образование метастазов без существенных изменений фенотипа опухолевых клеток
Аннотация: Клетки, полученные из цистаденокарциномы яичника б-ной, помещали в брюшную полость мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (SCID-мышей). Наблюдали формирование асцита, содержащего опухолевые клетки, к-рые обозначили как линию SoTu. При подсадке этих клеток в/б, п/к, а также в яичник наблюдался рост опухоли с формированием (в первых 2 случаях) метастазов в легких. Морфологически и по многочисленным определявшимся на их поверхности маркерам клетки первичных узлов и метастазов сходны с клетками исходной опухоли. В частности, это касается рецептора для лектина виноградной улитки, экспрессию к-рого связывают с процессом метастазирования опухолей. Предложенная модель использована для анализа процесса метастазирования опухолей данного типа. Великобритания, Univ. Southhampton, SO167PX. Библ. 23
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: КСЕНОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ SOTU
АДЕНОКАРЦИНОМА ЯИЧНИКА ЧЕЛОВЕКА
МЫШИ SCID

Доп.точки доступа:
Schumacher, U.; Adam, E.; Horny, H.-P.; Dietl, J.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.190

   
    Transplantation of a human ovarian cystadenocarcinoma into severe combined immunodeficient (SCID) mice-formation of metastases without significat alteration of the tumour cell phenotype [Text] / U. Schumacher [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 1996. - Vol. 77, N 5. - P219-227 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Трансплантация цистаденокарциномы яичников человека мышам с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (SCID) - образование метастазов без существенных изменений фенотипа опухолевых клеток
Аннотация: Клетки, полученные из цистаденокарциномы яичника б-ной, помещали в брюшную полость мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (SCID-мышей). Наблюдали формирование асцита, содержащего опухолевые клетки, к-рые обозначили как линию SoTu. При подсадке этих клеток в/б, п/к, а также в яичник наблюдался рост опухоли с формированием (в первых 2 случаях) метастазов в легких. Морфологически и по многочисленным определявшимся на их поверхности маркерам клетки первичных узлов и метастазов сходны с клетками исходной опухоли. В частности, это касается рецептора для лектина виноградной улитки, экспрессию к-рого связывают с процессом метастазирования опухолей. Предложенная модель использована для анализа процесса метастазирования опухолей данного типа. Великобритания, Univ. Southhampton, SO167PX. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: КСЕНОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ SOTU
АДЕНОКАРЦИНОМА ЯИЧНИКА ЧЕЛОВЕКА
МЫШИ SCID

Доп.точки доступа:
Schumacher, U.; Adam, E.; Horny, H.-P.; Dietl, J.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.09-04К1.389

    Olive, Colleen.
    T cell engraftment in lymphoid tissues of human peripheral blood lymphocyte reconstituted SCID mice with or without prior activation of cells [Text] / Colleen Olive, Catherine Cheung, Michael C. Falk // Immunol. and Cell Biol. - 1998. - Vol. 76, N 6. - P520-525 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Приживление Т-клеток в лимфоидных тканях мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (scid), восстановленных лимфоцитами периферической крови человека после активации или без активации этих клеток
Аннотация: Мышам C.B-17 scid в/б вводили 1-2,5*10{7} лейкоцитов периферической крови (ЛПК) человека. Часть животных получали ЛПК, стимулированные in vitro антителами против CD3 с целью активации Т-лимфоцитов человека. Приживление ЛПК оценивали по появлению IgG человека в крови реципиентов, по наличию ДНК HLA-DR'бета' в полимеразной цепной реакции и гистохимическим выявлением клеток в селезенке, лимфатических узлах, тимусе, печени и легких мышей, несущих CD3 и CD45 антигены человека. Показано, что IgG человека появлялись в сыворотке мышей через неделю после введения ЛПК, уровень к-рых возрастал к 8 нед. HLA-DR'бета' ДНК выявлялась у б. ч. реципиентов через 3 нед., а CD45{+} ЛПК выявлялись почти во всех тканях мышей. CD3{+} Т-лимфоциты выявлены в лимфатических узлах таких мышей. Степень приживления ЛПК человека у мышей scid не зависела от их стимуляции до пересадки. Австралия, Princess Alexandra Hosp. Woolloongabbe, Qld 4102. Библ. 16
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: КСЕНОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЛЕЙКОЦИТЫ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА
ИММУНОДЕФИЦИТЫ МЫШИ
ПРИЖИВЛЕНИЕ ТРАНСПЛАНТАТА
МЕТОДЫ ОЦЕНКИ

Доп.точки доступа:
Cheung, Catherine; Falk, Michael C.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.12-04М6.201К

    Волков, И. Э.
    Комплексное лечение инсулинзависимого сахарного диабета у детей с использованием ксеногенной трансплантации культур островковых клеток поджелудочной железы новорожденных кроликов [Текст] / И. Э. Волков. - М. : НИИ дет. гематол. МЗ РФ, 1999. - 27 с. : ил.
Аннотация: Впервые разработали метод терапии инсулинозависимого сахарного диабета и его осложнений у детей с помощью ксеногенной трансплантации культур островковых клеток поджелудочной железы новорожденных кроликов. Оценили эффективность метода в отношении компенсации сахарного диабета и патогенетической терапии его осложнений. Определили показания и противопоказания к трансплантации. Разработанный метод терапии инсулинозависимого сахарного диабета и его осложнений у детей имеет существенные преимущества перед традиционными методами лечения. Он позволяет значительно улучшить качество компенсации основного заболевания, повысить качество жизни пациентов, снизить потребность в инсулине, уменьшить выраженность и замедлить прогрессирование специфических осложнений. Метод позволяет выйти на качественно новый уровень терапии таких осложнений, как диабетические ретинопатия, катаракта, нефропатия, нарушения роста при синдроме Мориака. Определили место этого метода в комплексной терапии сахарного диабета и его осложнений, разработали показания, противопоказания, методику применения
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА
ДЕТИ
КСЕНОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КУЛЬТУРА ОСТРОВКОВЫХ КЛЕТОК
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
НОВОРОЖДЕННЫЕ КРОЛИКИ
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.04-04М1.92Д

    Зыбин, Д. В.
    Экспериментальная разработка и клиническое применение ксеногенной трансплантации клеток Лейдига для лечения тестостерондефицитных состояний у мужчин [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Д. В. Зыбин ; Центр. мед.-биол. и экол. пробл. РАЕН, Москва. - Москва, 2002. - 20 с. : ил.
Аннотация: Разработаны способы выделения и культивирования жизнеспособных, активнопролиферирующих и синтезирующих тестостерон клеток Лейдига животных. Установлено, что культивируемые и выделенные клетки Лейдига, пригодные для трансплантации, возможно подвергать криоконсервации. Разработан метод трансплантации ксеногенных клеток Лейдига под белочную оболочку тестикул реципиентов. Найдено, что ксенотрансплантация клеток Лейдига экспериментальным животным нормализует половую функцию реципиентов. Проведено успешное лечение мужчин, страдающих тестостерондефицитным состоянием, с помощью ксеногенной трансплантации клеток Лейдига
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ
МУЖСКОЕ
ТЕСТОСТЕРОНДЕФИЦИТНОЕ СОСТОЯНИЕ
КЛЕТКИ ЛЕЙДИГА
КСЕНОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Центр. мед.-биол. и экол. пробл. РАЕН, Москва
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.04-04М6.183Д

    Зыбин, Д. В.
    Экспериментальная разработка и клиническое применение ксеногенной трансплантации клеток Лейдига для лечения тестостерондефицитных состояний у мужчин [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Д. В. Зыбин ; Центр. мед.-биол. и экол. пробл. РАЕН, Москва. - Москва, 2002. - 20 с. : ил.
Аннотация: Разработаны способы выделения и культивирования жизнеспособных, активнопролиферирующих и синтезирующих тестостерон клеток Лейдига животных. Установлено, что культивируемые и выделенные клетки Лейдига, пригодные для трансплантации, возможно подвергать криоконсервации. Разработан метод трансплантации ксеногенных клеток Лейдига под белочную оболочку тестикул реципиентов. Найдено, что ксенотрансплантация клеток Лейдига экспериментальным животным нормализует половую функцию реципиентов. Проведено успешное лечение мужчин, страдающих тестостерондефицитным состоянием, с помощью ксеногенной трансплантации клеток Лейдига
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.25.17
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ
МУЖСКОЕ
ТЕСТОСТЕРОНДЕФИЦИТНОЕ СОСТОЯНИЕ
КЛЕТКИ ЛЕЙДИГА
КСЕНОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Центр. мед.-биол. и экол. пробл. РАЕН, Москва
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.05-04Я6.238Д

    Зыбин, Д. В.
    Экспериментальная разработка и клиническое применение ксеногенной трансплантации клеток Лейдига для лечения тестостерондефицитных состояний у мужчин [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Д. В. Зыбин ; Центр. мед.-биол. и экол. пробл. РАЕН, Москва. - Москва, 2002. - 20 с. : ил.
Аннотация: Разработаны способы выделения и культивирования жизнеспособных, активнопролиферирующих и синтезирующих тестостерон клеток Лейдига животных. Установлено, что культивируемые и выделенные клетки Лейдига, пригодные для трансплантации, возможно подвергать криоконсервации. Разработан метод трансплантации ксеногенных клеток Лейдига под белочную оболочку тестикул реципиентов. Найдено, что ксенотрансплантация клеток Лейдига экспериментальным животным нормализует половую функцию реципиентов. Проведено успешное лечение мужчин, страдающих тестостерондефицитным состоянием, с помощью ксеногенной трансплантации клеток Лейдига
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ
МУЖСКОЕ
ТЕСТОСТЕРОНДЕФИЦИТНОЕ СОСТОЯНИЕ
КЛЕТКИ ЛЕЙДИГА
КСЕНОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Центр. мед.-биол. и экол. пробл. РАЕН, Москва
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.10-04К1.301

   
    Human interleukin-15 improves engraftment of human T cells in NOD-SCID mice [Text] / Anyuan Sun [et al.] // Clin. and Vaccine Immunol. - 2006. - Vol. 13, N 2. - P227-234 . - ISSN 1556-6811
Перевод заглавия: Интерлейкин 15 человека улучшает приживление Т-клеток человека у NOD-SCID мышей
Аннотация: Введение NOD-SCID мышам рекомбинантного интерлейкина 15 (ИЛ-15) человека после трансплантации лейкоцитов периферической крови человека приводит к повышению эффективности восстановления Т-лимфоцитов человека с максимальным эффектом при дозе 1 мкг/мышь ИЛ-15. В этих условиях количество Т-лимфоцитов человека (HLA-ABC{+}CD3{+}) возрастает в 11-80 раз в лимфоидных органах и тканях реципиентов. Также существенно возрастают пролиферация Т-лимфоцитов на фитогемагглютинин и выработки цитокинов человека. У мышей, получивших ИЛ-15, обнаружены в тимусе Т-лимфоциты человека. Считают, что ИЛ-15 повышает приживление Т-лимфоцитов у химер мышь-человек. КНР, Univ. Sch., Technology China, Anhui. Библ. 54
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т ЧЕЛОВЕКА
КСЕНОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
УЛУЧШЕНИЕ ПРИЖИВЛЕНИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН-15 ЧЕЛОВЕКА
МЫШИ NOD-SCID

Доп.точки доступа:
Sun, Anyuan; Wei, Haiming; Sun, Rui; Xiao, Weihua; Yang, Yongguang; Tian, Zhigang
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.03-04М1.222

   
    Prolonged osteogenesis from human mesenchymal stem cells implanted in immunodeficient mice by using coralline hydroxyapatite incorporating rhBMP2 microspheres [Text] / K. Fu [et al.] // J. Biomed. Mater. Res. A. - 2010. - Vol. 92, N 4. - P1256-1264 . - ISSN 1549-3296
Перевод заглавия: Пролонгированный остеогенез при имплантации мезенхимных стволовых клеток человека иммунодефицитным мышам с использованием кораллового гидроксиапатита, содержащего микросферы с rhBMP
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.07
Рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМНЫЕ СК ЧЕЛОВЕКА
КСЕНОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
НОСИТЕЛИ ДЛЯ ТКАНЕВОЙ ИНЖЕНЕРИИ
КОРАЛЛОВЫЙ ГИДРОКСИАПАТИТ
КОМПОЗИТЫ С МИКРОСФЕРАМИ PLGA
ФАКТОРЫ РОСТА
ДОСТАВКА

Доп.точки доступа:
Fu, K.; Xu, Q.; Czermuszka, J.; McKenna, C.E.; Ebetino, F.H.; Russell, R.G.G.; Triffitt, J.T.; Xia, Z.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.01-04Т2.220

   
    The effect of a new immunosuppressive agent, FK506, on xenogeneic neural transplantation in rodents [Text] / Kyoji Sakai [et al.] // Brain Res. - 1991. - Vol. 565, N 1. - P167-170 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние нового иммунодепрессанта FK-506 на ксеногенную трансплантацию нервной ткани у грызунов
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
FK-506
НЕРВНАЯ ТКАНЬ
КСЕНОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sakai, Kyoji; Date, Isao; Yoshimoto, Yusuke; Arisawa, Tadashi; Nakashima, Hiroyuki; Furuta, Tomohisa; Asari, Shoji; Ohmoto, Takashi
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.09-04К1.361

   
    The maintenance and proliferation of CD34{+} cells in SCID-hu mice [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / Amy E. Berson [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18А. - P232 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Выживание и пролиферация CD34{+} клеток человека [в организме] SCID мышей
Аннотация: Способность мышей SCID обеспечивать выживание ксеногенных трансплантатов использовали для изучения гемопоэза человека. Под капсулу почки SCID-мышей пересаживали типированные по HLA антигенам эмбриональные тимус и печень. После приживления трансплантатов в них вводили CD34{+} клетки несовместимого по HLA антигенам донора. Через 10 нед с помощью проточной цитометрии анализировали клеточный состав трансплантатов. Клетки костного мозга и CD34{+} клетки периф. крови, мобилизованные Г-ГСФ, были способны к репопуляции и дифференцировались в эмбриональном тимусе. Выживало до 25.000 костномозговых CD34{+} клеток, дифференцировавшихся затем в тимусе в CD4{+} и CD8{+} клетки. В ходе пролиферации кол-во клеток увеличивалось в 50-500 раз. США, Applied Immunc Sci. Inc., 95054 Santa Clara.
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.15 + 343.43.35.07
Рубрики: ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
CD34{+} H] ТИМУС Н] ПЕЧЕНЬ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КСЕНОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МЫШИ SCID

Доп.точки доступа:
Berson, Amy E.; Rood, Diane; Chen, Karen; McNally, Maureen A.; Knobel, Karla; Okarma, Thomas B.; Lebkowski, Jane S.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)