СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КСАНТОЗИН<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.12-04В3.105

Schulthess, Brigitte H.
Are xanthosine and 7-methylxanthosine caffeine precursors? [Text] / Brigitte H. Schulthess, Thomas W. Baumann // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 6. - P1363-1370 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Являются ли ксантозин и 7-метилксантозин предшественниками кофеина?
Аннотация: Ранее показали, что в растениях чая и кофе Coffea arabica в биосинтезе кофеина участвует 7-метилксантозин. Однако в суспензионной культуре клеток C. arabica методом ВЭЖХ (УФ не смогли обнаружить присутствия 7-метилксантозина даже в условиях значительной стимуляции синтеза пуриновых алкалоидов (ПА) при обработке этефоном и/или аденином. Для увеличения чувствительности в экспериментах объединили стимуляцию и добавление [{14}C]-аденина или [{14}CH[3]]-метионина. Их добавляли к клеткам культуры кофе, простимулированной 5 мМ этефоном или 1 мМ аденином. Обработка этефоном привела к высокому (50-80% за 24 часа) включению [{14}C]-аденина в ПА. Обработка этефоном и аденином не привела к заметному включению [{14}C]-аденина или [{14}CH[3]]-метионина в 7-метилксантозин. В клетках, прединкубированных с 1 мМ аденином обнаружили только следы [{14}C]-метилксантозина в опытах с [{14}C]-аденином или аденином+[{14}CH[3]]-метионином. На основании кинетического анализа после добавления [{14}C]-аденина заключают, что ксантозин должен быть исключен из предшественников биосинтеза кофеина. Обсуждают полученные данные в свете возможности существования двух пулов ксантозина. Швейцария, Inst. Plant Biol. Univ. Zurich, CH-8008 Zurich. Библ. 22

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: КОФЕИН
БИОСИНТЕЗ
КСАНТОЗИН
МЕТИЛКСАНТОЗИН
ВОЗМОЖНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ИССЛЕДОВАНИЕ
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА
COFFEA ARABICA

Доп.точки доступа:
Baumann, Thomas W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.266

Seeger, Corina.
Identification and characterization of genes (xapA, xapB, and xapR) involved in xanthosine catabolism in Escherichia coli [Text] / Corina Seeger, Claus Poulsen, Gert Dandanell // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 19. - P5506-5516 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика генов (xapA, xapB и xapR), участвующих в катаболизме ксантозина у Escherichia coli
Аннотация: Охарактеризованы 4 гена из района 52 минуты карты сцепления хромосомы Escherichia coli. Показано, что 3 из них участвуют в метаболизме ксантозина, функция 4-го неизвестна. Ген xapA кодирует ксантозинфосфорилазу, xapB-полипептид, близкий транспортному белку нуклеозидов NupG. Эти гены локализованы следом за геном xapR, кодирующий положительный регулятор семейства LysR, и существенный для экспрессии xapA и xapB. Гены xapA и xapB образуют оперон и их экспрессия строго зависит от присутствия XapR и ксантозина. Экспрессия же XapR конститутивна в отличие от большинства регуляторных белков семейства LysR. В миниклетках xapB обнаруживается прежде всего в мембранной фракции, что свидетельствует об его участии в транспорте ксантозина. Дания, Dep. of Biol. Chem., Inst. of Mol. Biol., Univ. of Copenhagen, 1307 Copenhagen K. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: КСАНТОЗИН
КАТАБОЛИЗМ
ГЕНЫ
ГЕНЫ КАТАБОЛИЗМА КСАНТОЗИНА
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ XAPR
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Poulsen, Claus; Dandanell, Gert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.09-04Б2.244

Jorgensen, Casper.
Isolation and characterization of mutations in the Escherichia coli regulatory protein XapR [Text] / Casper Jorgensen, Gert Dandanell // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 14. - P4397-4403 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Выделение и характеристика мутаций в регуляторном белке XapR Escherichia coli
Аннотация: У Escherichia coli дикого типа полная экспрессия ксантозинфосфорилазы XapA требует функционального белка XapR и его индукторов: ксантозина или дезоксиинозина, к-рый менее активен, чем ксантозин. Выделены и изучены мутанты, к-рые могут индуцироваться ксантозином и др. нуклеозидами. Секвенирование мутантов показало, что для правильного взаимодействия с индуктором требуются 2 области XapR, состоящие из остатков 104-132 и 203-210. С использованием в кач-ве модели 3-мерной структуры белка CysB из Klebsiella aerogenes показано, что эти области расположены рядом в XapR и могут прямо участвовать в связывании ксантозина. Дания, Dep. Biol. Chem., Inst. Mol. Biol., Univ. Copenhagen, 1307 Copenhagen K. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН КСАНТОЗИНФОСФОРИЛАЗЫ XAPA
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР ИНИЦИАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ XAPR
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ ВЗАИМООТНОШЕНИЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИНДУКТОРЫ
КСАНТОЗИН
ДЕЗОКСИИНОЗИН
МЕХАНИЗМ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Dandanell, Gert

Патент 2209249 Российская Федерация, МКИ C12P 19/32,C12N 1/21.

Способ получения ксантозин-5'-монофосфата, штамм Corynebacterium ammoniagenes - продуцент ксантозин-5'-монофосфата (варианты) [Текст] / В. А. Лившиц [и др.] ; ЗАО "НИИ Аджиномото-Генетика". - № 2000128988/13 ; Заявл. 22.11.2000 ; Опубл. 27.07.2003
Аннотация: Изобретение относится к биотехнологии. Ксантозин-5'-монофосфат получают методом ферментации, который включает в себя выращивание коринеформной бактерии - продуцента ксантозин-5'-монофосфата в питательной среде и выделение его из культуральной жидкости. В качестве продуцента используют штаммы бактерии Corynebacterium ammoniagenes (варианты), обладающие устойчивостью к подавлению роста под действием ингибитора

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: КСАНТОЗИН-5'-МОНОФОСФАТ
ИСХОДНОЕ ВЕЩЕСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГУАНОЗИН-5'-МОНОФОСФАТА
ПОЛУЧЕНИЕ
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ СПОСОБ
CORYNEBACTERIUM AMMONIAGENES (BACT.)
ШТАММ-ПРОДУЦЕНТ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Лившиц, В.А.; Казаринова, Л.А.; Гронский, С.В.; Кутукова, Е.А.; Закатаева, Н.П.; ЗАО "НИИ Аджиномото-Генетика"
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.12-04Т1.163

Асадуллина, Н. Р.
АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА КСАНТОЗИНА ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ [Текст] / Н. Р. Асадуллина // Фундам. исслед. - 2011. - N 10. - С. 22-25 . - ISSN 1812-7339
Аннотация: Окислительный стресс является причиной многих патологических процессов в клетке, поэтому изучение новых природных антиоксидантов, нейтрализующих его последствия, является актуальной задачей. С помощью усиленной хемилюминесценции в системе люминол-4-йодофенол-пероксидаза и флуоресцентного зонда - кумарин-3-карбоновой кислоты установлено, что ксантозин (Xao) в концентрациях 0,02-1 мМ уменьшает радиационно-индуцированное образование перекиси водорода и гидроксильных радикалов в водных растворах. Методом иммуноферментного анализа с использованием специфических к 8-оксогуанину (8-ОГ) антител показано, что Xao в концентрациях 0,02-1 мМ уменьшает индуцированное рентгеновским излучением образование 8-ОГ в ДНК. Используя микроядерный тест, выявлено, что Xao при в/б введении уменьшает кол-во полихроматофильных эритроцитов с микроядрами у мышей, облученных в дозе 1,5 Гр.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: КСАНТОЗИН
АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.04-04Т1.193

Асадуллина, Н. Р.
Антиоксидантный эффект ксантозина in vitro и in vivo [Текст] / Н. Р. Асадуллина, С. В. Гудков // Материалы Международного молодежного научного форума "Ломоносов-2011", Москва, 11-15 апр., 2011. - М., 2011. - Биология, Секц. - С. 33 . - ISBN 978-5-317-03634-8

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: КСАНТОЗИН
АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Гудков, С.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 13.07-04А4.40

Асадуллина, Н. Р.
АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА КСАНТОЗИНА ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ [Текст] / Н. Р. Асадуллина // Фундам. исслед. - 2011. - N 10. - С. 22-25 . - ISSN 1812-7339
Аннотация: С помощью усиленной хемилюминесценции в системе люминол-4-йодофенол-пероксидаза и флуоресцентного зонда - кумарин-3-карбоновой кислоты установлено, что ксантозин (Xao) в концентрациях 0,02-1 мМ уменьшает радиационно-индуцированное образование перекиси водорода и гидроксильных радикалов в водных растворах. Методом иммуноферментного анализа с использованием специфических к 8-оксогуанину (8-ОГ) антител показано, что Xao в концентрациях 0,02-1 мМ уменьшает индуцированное рентгеновским излучением образование 8-ОГ в ДНК. Используя микроядерный тест, выявлено, что Xao при в/б введении уменьшает кол-во полихроматофильных эритроцитов с микроядрами у мышей, облученных в дозе 1,5 Гр.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.17
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
КСАНТОЗИН
ПЕРОКСИД ВОДОРОДА
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ
ДНК
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска