Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КРЫСИНЫЙ ЗАРОДЫШ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.216

   
    cAMP inhibits IGF-I-induced mitigenesis in fetal rat brown adipocytes: Role of p21 ras [Text] / Angela M. Valverde [et al.] // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 218, N 1. - P305-309 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: cAMP подавляет индуцированный ИФР-1 митогенез в бурых адипоцитах крысиного эмбриона: роль p21 ras
Аннотация: Кл бурой жировой ткани 20-дневного крысиного зародыша содержали в первичной культуре. Культуру переводили в стационарную фазу роста путем снижения содержания сыворотки в среде, а затем стимулировали синтез ДНК инсулиноподобным фактором роста-1 (ИФР-1). Обнаружено, что дибутирилсАМР (I) дозозависимо подавляет стимулированную клеточную пролиферацию с пиком действия при 0,5 мМ. I препятствует ранней (2ч) экспрессии c-myc, индуцируемой ИФР-1. Подавляется также активация мРНК H-ras, белка р21 ras и белка PCNA. Испания [M.L.], Dep. Bioqu'иота'mica y Biol. Mol., Centro Mixto CSIC/UCM, Fac. Farmacia, Ciudad Univ., 28040 Madrid. Библ. 30
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ АНСУЛИНОПОДОБНЫМ ФАКТОРОМ РОСТА 1
ПОДАВЛЕНИЕ ДИБУТИРИЛ CAMP
АДИПОЦИТЫ
БУРЫЙ ЖИР
КРЫСИНЫЙ ЗАРОДЫШ

Доп.точки доступа:
Valverde, Angela M.; Lorenzo, Margarita; Teruel, Teresa; Benito, Manuel
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.02-04М1.255

    Grigoriadis, Agamemnon E.
    Differentiation of muscle, fat, cartilage, and bone from progenitor cells present in a bone-derived clonal cell population: effect of dexamethasone [Text] / Agamemnon E. Grigoriadis, Johan N. M. Heersche, Jane E. Aubin // J. Cell. Biol. - 1988. - Vol. 106, N 6. - P2139-2151
Перевод заглавия: Дифференциация мышцы, жира, хряща и кости из клеток-предшественников, присутствующих в клональной клеточной популяции, полученной из кости. Влияние дексаметазона
Аннотация: Клеточная популяция (клон RCJ 3.1), выделенная из свода черепа 21-дневного эмбриона крысы, в различные периоды культивирования дифференцировалась в 4 морфологически отдельных фенотипа. Первоначально Кл клона представляли относительно гомогенную популяцию фибробластоподобных Кл при культивировании в 'альфа'-МЕМ с 15%-ной БПС и антибиотиками. При слиянии Кл становились более полигональными, образовывали плотный монослой и синтезировали в присутствии 104} или 107} М дексаметазона (Дм) преимущественно коллаген типа I (90%) и типа III (10%). Многоядерные мышечные Кл появлялись через 9 - 10 дней, липидсодержащие адипоциты (Ац) образовывались через 12 дней, узелки хондроцитов (Хц) - через 16 дней, узелки минерализованной кости - через 21 день. Образование жировых Кл и Хц зависело от добавления Дм. Повышение конц-ии Дм (109} - 106} М) увеличивало кол-во мышечных трубочек, Ац, Хц. Более низкие конц-ии Дм в течение 35 дней культивирования были благоприятны для роста мышечных Кл и Ац. По мнению авт., клон RCJ 3.1 содержит субпопуляции Кл-предшественников, чувствительных к регуляторному воздействию гормонов. Канада, Univ. of Toronto, Ont., Canada M5S 1А8. Библ. 71.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ СВОДА ЧЕРЕПА
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ФИБРОБЛАСТОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
КОЛЛАГЕН
МЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
АДИПОЦИТЫ
ХОНДРАЦИТЫ
КРЫСИНЫЙ ЗАРОДЫШ

Доп.точки доступа:
Heersche, Johan N.M.; Aubin, Jane E.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.03-04М1.407

    Ueda, Hiroshi.
    Isolation and characterization of rat fetal Sertoli cells [Text] / Hiroshi Ueda, Carol Ziomek, Peter F. Hall // Eudocrinology. - 1988. - Vol. 123, N 2. - P1014-1022
Перевод заглавия: Выделение и характеристика клеток Сертоли плода крысы
Аннотация: Исследование проведено на плодах (П) 15, 18 и 21 дней. После удаления экстратестикулярной ткани и оболочек по спец. методике получали суспензию Кл (4 - 10*10{4} Кл/ /мл), к-рые культивировали в среде МЕМ с добавлением БПС при 37'ГРАДУС'С в атмосфере 5% СО[2]. Кл Сертоли (КС) под фазово-контрастным и ЭМ у П внешне сходны с КС взрослых животных. У П КС округлялись под действием дибутирил цАМФ (ДБА). Синтез белка в КС не стимулировался ДБА и ФСГ, однако включение {3}{5}S-метионина стимулировалось ДБА. Различий в белках, полученных от П разных возрастов, не обнаружено. КС у П продуцировали 'ЭКВИВ'2 нМ лактата на 10{6} Кл час ('ЭКВИВ'1/5 кол-ва, продуцируемого взрослыми Кл). Образование лактата увеличивалось при добавлении в среду ФСГ и ДБА. На синтез андрогенсвязывающего белка и его активность ФСГ и ДБА не влияли. Австралия, [Peter F. Hall], Univ. of New South Wales, Kensington, NSW 2031. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СЕРТОЛИ КЛЕТКИ
МОРФОЛОГИЯ
БЕЛКИ
СИНТЕЗ
ФОЛЛИТРОПИН
ДИБУТИРИЛ ЦАМФ
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СРЕДА
КРЫСИНЫЙ ЗАРОДЫШ

Доп.точки доступа:
Ziomek, Carol; Hall, Peter F.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.07-04М1.129

   
    Lectin histochemistry of the embryonic heart: Fucosespecific lectin binding sites in developing rats and chicks [Text] / A. R. Fazel [et al.] // Amer. J. Anat. - 1989. - Vol. 184, N 1. - P76-84 . - ISSN 0002-9106
Перевод заглавия: Гистохимическое исследование сердца эмбрионов с помощью лектинов: наличие в эмбриональном сердце крыс и кур участков, связывающих специфичные для фукозы лектины
Аннотация: Гистохим. методом, основанным на использовании лектинов, специфически связывающихся с фукозой (Ф; лектины Zotus tetragonolobus (L.t.), Ulex europoeus (U.e.), Aleuria aurantia (А.а.), изучали локализацию участков, содержащих Ф, в сердце крысиных и куриных эмбрионов. Показано, что эмбриональное сердце связывает только лектин. A.a., тогда как лектины из L.t. и U.e. с тканевыми компонентами сердца не взаимодействуют. Гликоконъюгаты, содержащие Ф, обнаруживали в сердцах эмбрионов крыс и кур в участках, лежащих по ходу тока крови. Авт. считают, что экспрессия гликоконъюгатов, содержащих Ф, зависит от стадии развития эмбриона и следовательно регулируется генетически. Предполагается, что фукозилированные гликоконъюгаты играют определенную роль в миграции Кл нервной цепочки в сердце и образовании conus septum. США, Medn Univ. of South Carolina, Charleston, SC 29425. Ил. 7. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.17.11 + 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ОРГАНОГЕНЕЗ
СЕРДЦЕ
ЛЕКТИНЫ
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
ФУКОЗА
ГИСТОХИМИЯ
КУРИНЫЙ ЗАРОДЫШ
КРЫСИНЫЙ ЗАРОДЫШ

Доп.точки доступа:
Fazel, A.R.; Sumida, H.; Schulte, B.A.; Thompson, R.P.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.10-04М1.341

   
    Analisi quantitativa dell'adesione cellula-cellula: Effetto della permanenza a bassa temperatura delle singole cellule [Text] / P. Pippia [et al.] // Boll. Soc. ital. biol. sper. - 1988. - Vol. 64, N 12. - С. 1083 . - ISSN 0037-8771
Перевод заглавия: Количественный анализ межклеточных связей и влияние на них длительного воздействия низких температур
Аннотация: Межклеточные связи (МКС) принадлежат к основополагающим биол. процессам. Новейшие эксп. данные доказали молекулярную основу МКС. Объем МКС осуществляемых поверхностно действующими механизмами, доступен колич. оценке, обеспечиваемой особенностями методики исследования. При культивировании фибробластов эмбрионов крыс изучали молекулярную структуру кистозных поверхностей. Применяли воздействие трипсином, метили Кл лейцином, меняли температурный режим. Кинетику выявляемых МКС после статистич. обработки отобразили на гистограммах. Показано, что предварительное воздействие низкими т-рами в течение 30-120 мин ослабляет формирующиеся МКС. Италия, Universita di Sassari. Ил. 3. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
МЕЖКЛЕТОЧНАЯ АДГЕЗИЯ
НИЗКИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ
МОРФОМЕТРИЯ
КРЫСИНЫЙ ЗАРОДЫШ

Доп.точки доступа:
Pippia, P.; Sciola, L.; Tilloca, G.; Meloni, M.A.e Valora N.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.02-04Я6.406

   
    Autophagy in cultured fibroblasts: Acidification and transport of cathepsin L [Text] / Eeva-Liisa Punnonen [et al.] // Micron and Microsc. Acta. - 1991. - Vol. 22, N 1-2. - P75-76 . - ISSN 0739-6260
Перевод заглавия: Аутофагия в культивируемых фибробластах: окисление и транспорт катепсина L
Аннотация: Фибробласты эмбриона крысы культивировали в бессывороточной среде, чтобы индуцировать аутофагию. Уже через 30 мин формировались аутофагич. вакуоли, окруженные двойной мембраной. Предварительно метили кислые лизосомы DAMP или выявляли их по катепсину L либо по маннозо-6-фосфатному рецептору. Показано, что ацидификация не является непременным компонентом процесса транспорта лизосомных ферментов в аутофагические вакуоли. Финляндия, Univ. of Jyvaskyla, P. O. B. 35, SF-40351 Jyvaskyla
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
ЛИЗОСОМЫ
ТРАНСПОРТ ФЕРМЕНТОВ
АУТОФАГОЦИТОЗ
КРЫСИНЫЙ ЗАРОДЫШ

Доп.точки доступа:
Punnonen, Eeva-Liisa; Autio, Soile; Marjomaki, Varpu S.; Reunanen, Hilkka
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.05-04Я6.386

   
    Expression, release and action of insulin-like growth factors (IGF[s]) and IGF binding (GPBPs) in fetal rat pancreas [Text] / J. Hogg [et al.] // Diabetologia. - 1991. - Vol. 34, Suppl. N8. - P34
Перевод заглавия: Действие инсулиноподобных факторов роста (ИФР) и белков, связывающих ИФР (ИФРСБ), в 'бета'-клетках поджелудочной железе плодов крысы
Аннотация: Исследовали синтез и митогенное действие ИФР и ИФРСБ в изолированных островках поджелудочной железы плода крысы. 'бета'-Кл островков культивировали в среде DMEM, содержащей 2,7-16,7 мМ глюкозы '+-'ИФР 11 и/или ИФРСБ-2. Исследовали выделение Кл ИФР I и II, ИФРСБ, синтез ДНК и мРНК. Выделение ИФР I и II не изменяется при изменении конц-ии глюкозы в среде. мРНК ИФР II и ИФРСБ экспрессируется в поджелудочной железе плода и новорожденных животных. мРНК ИФР II QKSPRESSIRUETS TAKVE B IZOLIROBANNYX OSTROBKAX PLO{5} DA. Bybili {4} tipa IFRS[м]'СОЛН' {4}{4}, {3}{8}, {2}{7}, {1}{9} kD, pri qtom bydelenie IFRS[м] s mol. m. {3}{8} kD ubeliibaets s ubelieniem konc-ii gl[ф]kozy. Qkzogennyj IFR II вызывает значит. увеличение синтеза ДНК в островках. Экзогенный ИФРСБ-2 не вызывает увеличения синтеза ДНК, но синтез ДНК увеличивается при культивироании Кл в среде с 3,1 нМ ИФРСБ-2 и субэффективными коц-иями ИФР II. Делается вывод, что островки поджелудочной железы плодов крысы экспрессируют ген ИФР II, и что они выделяют также ИФРСБ, к-рые могут увеличивать митогенное действие ИФР. От конц-ии глюкозы зависит выделение ИФРСБ, но не ИФР. Канада, Lawson Res. Inst., London, Ont.
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
СИНТЕЗ
МИТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ БЕТА
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КРЫСИНЫЙ ЗАРОДЫШ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Hogg, J.; Wang, J.F.; Clemmons, D.R.; Hill, D.J.; Han, V.K.M.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.07-04Я6.051

    Roberts, Denise M.
    Isolation and characterization of the Fc receptor from the fetal yolk sac of the rat [Text] / Denise M. Roberts, Maja Guenthert, Richard Rodewald // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111. - P1867-1876 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Выделение и характеристика Fc-рецептора из желточного мешка эмбриона крысы
Аннотация: Желточный мешок эмбрионов крыс и проксимальный отдел тонкой кишки новорожденных крыс избирательно транспортируют материнские IgG через мембраны эпителия при участии рецепторов IgG-Fc (фрагменты Fc IgG). Использовали мышиные моноклональные антитела (МС-39) против компонента рецептора с мол. м. 45-54 кД из кишечника новорожденных крыс для того, чтобы обнаружить иммунологически родственный белок, к-рый может функционировать как Fc-рецептор в желточном мешке эмбрионов. Методом иммуноблоттинга обнаружено, что МС-39 идентифицирует в желточном мешке зону с мол. м. 54-58 кД, причем эти антитела связываются с энтодермой мешка. Окраска иммунозолотом выявила ассоциацию МС-39 с небольшими везикулами в апикальной цитоплазме и его локализацию в регионе базолатеральной мембраны энтодермальных Кл. Белок, перекрестно реагирующий с МС-39, и 'бета'[2]-микроглобулин, компонент кишечного Fc-рецептора, выделяются совместно из экстракта желточного мешка методом аффинной хр-фии, к-рая разработана для белков, связывающихся с IgG при рН 6,0 и элюирующихся при рН 8,0. Авт. считают, что они выделили из желточного мешка рецептор, к-рый структурно и функционально родственен Fc-рецептору из кишечника новорожденных крыс. США, Univ. Virginia, Charlottesville, VA 22901. Библ. 61.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ G
ФРАГМЕНТЫ FC
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЖЕЛТОЧНЫЙ МЕШОК
КРЫСИНЫЙ ЗАРОДЫШ

Доп.точки доступа:
Guenthert, Maja; Rodewald, Richard
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.02-04Я6.406

    Fuseler, J. W.
    The effects of ethanol on cytoplasmic microtubule and actin filament integrity and mitosis in embryonic rat myocardial cells in-vivo and in-vitro [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / J. W. Fuseler // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P349 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Действие этанола на целостность цитоплазматических микротрубочек и актиновых филаментов во время митоза эмбриональных кардиомиоцитов крыс in vivo и in vitro
Аннотация: Исследовали действие этанола на выращиваемые в культуре кардиомиоциты 12-16-дневных плодов крысы. В кардиомиоцитах, инкубируемых с миллимолярными конц-иями этанола 10-14 сут, уменьшается двойное лучепреломление A-полоски саркомера и актиновых стресс-фибрилл. Микротрубочки частично деполимеризуются на начальных этапах обработки этанолом, но это действие обратимо. Показано, что изменения, вызываемые этанолом в эмбриональных кардиомиоцитах крыс являются рез-том влияния этанола на деление и миграцию Кл путем изменения нормального функционирования микротрубочек и актиновых филаментов.
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09 + 341.19.17.07.03.01
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
МИКРОТРУБОЧКИ
МИКРОФИЛАМЕНТЫ
МИТОЗ
ЭТАНОЛ
КАРДИОМИОЦИТЫ
КРЫСИНЫЙ ЗАРОДЫШ
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.11-04Я6.205

    Loncar, D.
    Ultrastructural analysis of differentiation of rat endoderm in vitro. Adipose vascular-stromal cells induce endoderm differentiation, which in turn induces differentiation of the vascular-stromal cells into chondrocytes [Text] / D. Loncar // J. Submicrosc. Cytol. and Pathol. - 1992. - Vol. 24, N 4. - P509-519 . - ISSN 0022-4782
Перевод заглавия: Исследование ультраструктуры дифференцирующейся in vitro энтодермы крысы. Клетки стромы и сосудов жировой ткани индуцируют дифференцировку энтодермы, которая в свою очередь индуцирует дифференцировку этих клеток в хондроциты
Аннотация: Культивируемая изолированная энтодерма (Эд) 9-дневного зародыша крысы на подложке из стекла или пластика дегенерирует за 1 нед; плавающие эксплантаты образуют однослойные пузырьки, выстланные недифференцированным эпителием. При культивировании на прилежащих Кл стромы и сосудов придатка семенника или из бурого жира 4-нед. крысы Эд дифференцируется в железистые эксплантаты, образование Кл в к-рых преобладают полирибосомы, лизосомы, митохондрии или цитоскелетные структуры. Эд может также дифференцироваться в цилиндрич. эпителий дыхат. путей, что ведет к дифференцировке верхних слоев Кл из жировой ткани в соединительнотканные Кл подслизистого слоя, а Кл нижних слоев - в хондроциты. Обсуждают взаимодействие Кл Эд в жировой ткани, обусловленное действующими на небольшом расстоянии растворимыми факторами, вызывающими дифференцировку в различных направлениях. США, Med. Sch., Univ. California, Davis, CA. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ЭНТОДЕРМА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИНДУКЦИЯ
КРЫСИНЫЙ ЗАРОДЫШ
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.02-04Я6.326

    Caniggia, Isabella.
    Temporal and spatial differences in glycosaminoglycan synthesis by fetal lung fibroblasts [Text] / Isabella Caniggia, Keith Tanswell, Martin Post // Exp. Cell Res. - 1992. - Vol. 202, N 2. - P252-258 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Хронологические и пространственные изменения синтеза гликозаминогликанов в фибробластах эмбрионального легкого
Аннотация: Из ткани легкого эмбрионов крысы разного возраста (18-21 сут развития) выделяли 2 типа фибробластов (ФБ): окружающие эпителиальные (Эп) ацинусы и периферические. Кл культивировали раздельно, метили {3}H-глюкозамином и {3}{5}SO[4] и определяли скорость синтеза, обмена и спектр гликозаминогликанов (I). Обнаружено, что ФБ синтезируют I интенсивнее, чем Эп Кл, и активнее секретируют их в виде компонента внеклеточного матрикса. ФБ, связанные с Эп тканью, синтезируют по преимуществу гиалуроновую к-ту, тогда как основными I, продуцируемыми периферич. Кл на псевдогландулярной стадии развития легкого, являются гепаран- и хондроитинсульфаты. На клубочковой стадии развития органа в тех же ФБ усиливается синтез гиалуроновой к-ты. Поскольку, как было обнаружено авт. ранее, исследованные типы ФБ обладают различной способностью ускорять размножение и дифференцировку Эп Кл и поскольку в процессе эмбрионального развития меняется спектр синтезируемых ФБ I, постольку сделан вывод об участии этих компонентов в регуляции взаимодействия Эп Кл - ФБ в процессе органогенеза. Канада [M. P.], Hosp. Sick Children Research Inst., Toronto, Ont., Canada M5G 1Х8. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
СИНТЕЗ
МОРФОГЕНЕЗ
КРЫСИНЫЙ ЗАРОДЫШ

Доп.точки доступа:
Tanswell, Keith; Post, Martin
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)