Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=КОМПОНЕНТ<.>)
Общее количество найденных документов : 2650
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.319

   
    Time-frequency mapping of the QRS complex in normal subjects and in postmyocardial infarction patients [Text] / Peter Novak [et al.] // J. Electrocardiol. - 1994. - Vol. 27, N 1. - P49-60 . - ISSN 0022-0736
Перевод заглавия: Частотно-временное картирование QRS комплекса у здоровых и у больных, перенесших инфаркт миокарда
Аннотация: Изучалось влияние инфаркта миокарда (ИМ) на частотный спектр QRS комплексов у 61 б-ного в раннюю (10-15 дн) и позднюю фазы ИМ и у 11 здоровых испытуемых при анализе биполярных сигнал-усредненных поверхностных ЭГ. В сравнении со здоровыми у постинфарктных б-ных как в раннюю, так и в позднюю фазы ИМ были выявлены более высокие высокочастотные составляющие. У б-ных, у к-рых были обнаружены поздние потенциалы, также наблюдался повышенный высокочастотный компонент. Высокочастотный компонент наблюдался у всех б-ных раньше окончания QRS комплекса, где обычно оцениваются поздние потенциалы. Сделан вывод, что высокочастотный компонент является неотъемлимой частью QRS комплекса и увеличивается у б-ных после ИМ независимо от наличия желудочковых нарушений ритма. Канада, Lady Davis Institute for Med. Res., McGill Univ., 3755 Chemin de la Cote-Ste-Catherine, Montreal, Quebec, H3Т 1Е2. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.63.13
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ЭКГ
КОМПЛЕКС QRS
ЧАСТОТНО-ВРЕМЕННОЕ КАРТИРОВАНИЕ
ВЫСОКОЧАСТОТНЫЙ КОМПОНЕНТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Novak, Peter; Li, Zhixing; Novak, Vera; Natala, Robert
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.157

   
    Methodological considerations in measurement of the P300 component of the auditory oddball ERP in schizophrenia [Text] / M. F. Glabus [et al.] // Electroencephalogr. and Clin. Neurophysiol. - 1994. - Vol. 90, N 2. - P123-134
Перевод заглавия: Методологические проблемы регистрации компонента P300 ССП в слуховой парадигме oddball при шизофрении
Аннотация: У 23 б-ных шизофренией и 26 подобранных по возрасту здоровых испытуемых в Fz, Cz, Pz регистрировали связанные с событием потенциалы (ССП) в парадигме oddball с предъявлением редких целевых (вероятность 0,1, частота 1500 Гц) и частых индифферентных (0,9, 1000 Гц) тонов и инструкцией считать редкие тоны. Полученные данные подвергали цифровой фильтрации с частотой 0,16; 1 или 2 Гц, затем выделяли пики, используя 2 алгоритма, или проводили Фурье-анализ. Анализируя влияние частоты фильтрации, метода определения пиков и локализации электрода на межгрупповые различия по амплитуде и ЛП Р300, обнаружили наиболее достоверные различия при использовании метода наименьших квадратов для выделения пиков. Макс. различия по ЛП Р300 регистрировали в Fz, по амплитуде - в Pz. Рез-ты спектрального анализа подтверждают предположения о двухкомпонентной модели Р300. Великобритания, Royal Infirmary of Edinburgh, Edinburgh EN3 9YW. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.49.15
Рубрики: ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
КОМПОНЕНТ Р300
МЕТОДОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫ
ШИЗОФРЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Glabus, M.F.; Blackwood, D.H.R.; Ebmeier, K.P.; Souza, V.; Walker, M.T.; Sharp, C.W.; Dunan, J.T.; Muir, W.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.158

   
    Parametric manipulations of auditory stimuli differentially affect P3 amplitude in schizophrenics and controls [Text] / Dean F. Salisbury [et al.] // Psychophysiology. - 1994. - Vol. 31, N 1. - P29-36 . - ISSN 0048-5772
Перевод заглавия: Изменение параметров слухового стимула различным образом влияет на амплитуду компонента P3 у больных шизофренией и испытуемых контрольной группы
Аннотация: Обследовали 8 мужчин-правшей, б-ных хронической шизофренией с преимущественно позитивной симптоматикой (получавших психотропные препараты) и 8 подобранных по возрасту здоровых мужчин. ЭЭГ регистрировали в 28 отведениях в парадигме oddball с использованием 4 наборов стимулов: далекий (1) или близкий (2) стандартный тон (1,0 и 1,4 кГц соотв.) и целевой тон (частота 1,5 кГц) интенсивностью 97 дБ; далекий (3) или близкий (4) тихий стандартный стимул (1,0 и 1,4 кГц соотв.) и целевой (частота 1,5 Гц) интенсивностью 80 дБ. Вероятность целевого стимула составляла 0,15, межстимульный интервал - 1,3 с. Половина испытуемых получала инструкцию нажимать на кнопку в ответ на целевой стимул как можно быстрее, др. половина - как можно точнее. В повторном обследовании подгр. менялись местами. Обнаружили, что инструкция не влияет на время р-ции (ВР) или компонент Р3. В обеих гр. увеличение громкости или большее пространственное разведение стимулов приводило к уменьшению ВР. У здоровых испытуемых здесь регистрировали уменьшение ЛП и увеличение амплитуды Р3, к-рая в левой височной области была достоверно выше, чем в аналогичной зоне правого полушария. У б-ных же в этих условиях отмечали уменьшение ЛП Р3 и отсутствие изменений амплитуды при наличии правополушарной асимметрии компонента Р3. США, Brain Imaging Lab., Psychiatry 116А, Brockton, MA 02401. Библ. 47.
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.49.15
Рубрики: ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
СВЯЗАННЫЕ С СОБЫТИЯМИ
КОМПОНЕНТ Р3
СЛУХОВЫЕ СТИМУЛЫ
ИЗМЕНЕНИЕ ПАРАМЕТРОВ
ШИЗОФРЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Salisbury, Dean F.; O'Donnell, Brian F.; McCarley, Robert W.; Nestor, Paul G.; Faux, Steven F.; Smith, R.Scott
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.159

   
    Within-session changes in sensory gating assessed by P50 evoked potentials in normal subjects [Text] / J.Steven Lamberti [et al.] // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1993. - Vol. 17, N 5. - P781-791 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Изменения в течение эксперимента сенсорного "входа", оцениваемого по (компоненту) P50 вызванных потенциалов у здоровых испытуемых
Аннотация: Известно, что уменьшение компонента Р50 в ВП на 2-й из пары стимулов по сравнению с аналогичным компонентом в ВП на 1-й стимул (подавление Р50) достоверно меньше у б-ных шизофренией по сравнению со здоровыми испытуемыми. 28 здоровым испытуемым через наушники предъявляли 120 пар звуковых щелчков интенсивностью 110 дБ. Интервал внутри пары составлял 500 мс, между парами 10 с. Испытуемые получали инструкцию считать все щелчки. Слуховые ВП регистрировали в Cz. Сред. уровень подавления компонента Р50 составлял 60,5% для первых 30 пар и 19,1% - для последних 30 пар. Делают вывод о том, что подавление Р50 у здоровых испытуемых является динамич. процессом и может изменяться в широких пределах. США, 1650 Elmwood Avenue, Rochester, New York 14620. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.49.15
Рубрики: ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
СЛУХОВЫЕ
КОМПОНЕНТ Р50
ШИЗОФРЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lamberti, J.Steven; Schwarzkopf, Steven B.; Boutros, Nashat; Crilly, John F.; Martin, Rebecca
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.100

   
    Structure and expression of fibrillin-2, a novel microfibrillar component preferentially located in elastic matrices [Text] / Hui Zhang [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 5. - P855-863 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Структура и экспрессия фибриллина-2, нового компонента микрофибрилл, преимущественно локализующегося в эластиновом матриксе
Аннотация: Исследовали первичную структуру продукта гена FBN1 и локализовали этот белок методами иммуноэлектронной микроскопии в эластиновых фибриллах внеклеточного матрикса. Белок обладает высокой степенью гомологии с фибриллином, причем оба белка солокализуются в эластичной и неэластичной соединительной ткани (FBN2 преимущественно располагается в матриксе, богатом эластиновыми фибриллами). По-видимому, разные варианты фибриллина имеют родственную, но различающуюся функцию, участвуя в процессе образования и поддержания структуры внеклеточных микрофибрилл. США, Brookdale Ctr Molec. Biol., POB 1126, 1 Gustave L. Levy Plase, New York, NY 10029. Библ. 35.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ЭЛАСТИНОВЫЕ ФИБРИЛЛЫ
МИКРОФИБРИЛЛЯРНЫЙ КОМПОНЕНТ
ФИБРИЛЛИН 2
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Zhang, Hui; Apfelroth, Stephen D.; Hu, Wei; Davis, Elaine C.; Sanguineti, Chiara; Bonadio, Jeffrey; Mecham, Robert P.; Ramirez, Francesco
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.059

   
    Differential regulation of human eosinophil, macrophage, and neutrophil functions by the allergic mediator release inhibitor CI-959 [Text] / C. D. Wright [et al.] // Agents and Actions. - 1992. - Vol. 36, N 1-2. - P11-16 . - ISSN 0065-4299
Перевод заглавия: Дифференцированная регуляция функций эозинофилов, макрофагов и нейтрофилов посредством CI-959, ингибитора высвобождения аллергических медиаторов у человека
Аннотация: Известно, что медиаторы, выделяемые тучными клетками (ТК), обусловливают симптомы, связанные с немедленными астматич. р-циями. Показано также, что CI-959 (I) подавляет высвобождение аллергич. медиаторов из ТК человека и является ингибитором аллергич. сокращения бронхов in vitro. С целью изучения воздействия I на поздний воспалит. компонент аллергич. болезни авт. изучали его эффекты на эозинофилы (Э), макрофаги (М) и нейтрофилы (Н) человека. Нашли, что I оказывает на Э, М и Н различающиеся влияния, что выявляли по подавлению образования супероксиданионов и выделения липосомальных энзимов. США, Warner-Lambert Company, Michigan. Библ. 32.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: CI-959
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ МЕДИАТОРЫ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ КОМПОНЕНТ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Wright, C.D.; Devall, L.J.; Aker, K.A.; Thueson, D.O.; Conroy, M.C.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.199

   
    Опыт применения препарата пролонгированного действия "Колдакт" фирмы "Натко" для лечения заболеваний верхних дыхательных путей в поликлинических условиях [Текст] / А. Г. Румянцев [и др.] // Терапевтич. арх. - 1993. - Т. 65, N 11. - С. 70-72 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Проводили исследование препарата колдакт (I), содержащего фенилпропаноламина гидрохлорид и хлорфенирамина малеат, у 45 детей и 45 взрослых с острыми респираторными вирусными заболеваниями с аллергическим компонентом. I назначали взрослым по 1 капс 2 раза в день в течение 3-5 дн; детям по 1/2 - 1 чайной ложке сиропа 3 раза в день. I показал себя как эффективное средство, купирующее на 3 сутки отек слизистых оболочек и ринорею. Побочные действия отсутствовали.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.11.13
Рубрики: РИНИТ
АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ КОМПОНЕНТ
ЛЕЧЕНИЕ
НОРЭФЕДРИН (ФЕНИЛПРОПАНОЛАМИН)
ХЛОРФЕНАМИН (ХЛОРФЕНИРАМИН)
КОЛДАКТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Румянцев, А.Г.; Алдонина, В.В.; Ильина, Т.П.; Сницаренко, В.Ю.; Бирючинская, И.Г.; Шевалдина, Т.В.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.124

    Hohage, H.
    Beinhaltet die antihypertensive Wirkung von 'альфа'[2]-Agonisten und Imidazolin-Agonisten auch eine renale Komponente? [Text] : [Vortr.] 17. Tag. Wissenschaft. Sek. Dtsch. Liga Bekampf. hohen Blutdruckes Verbind. Dtsch. Lipidforsch., Essen, 27-30 Okt., 1993 / H. Hohage, J. Greven // Nieren und Hochdruckkrankh. - 1994. - Vol. 23, N 5. - S197-200 . - ISSN 0300-5224
Перевод заглавия: Включает ли антигипертензивное действие 'альфа'[2]-агонистов и имидазолиновых агонистов почечный компонент?
Аннотация: На наркотизированных крысах оо Sprague-Dawley показано, что введение агониста имидазолиновых рецепторов моксонидина (I) в дозе 0,5 мг/кг, в/в вызывало на протяжении 10 мин увеличение мочеотделения с 10 до 60 мкл/мин*100 г и экскреции Na с 1 до 7 мкмоль/мин* 100 г. В последующие 20 мин эти показатели возвращались к норме. Введение клонидина (II) в дозе 0,5 мг/кг, в/в также вызывало кратковременный натрийурез. Вызываемое II повышение диуреза сохранялось длительное время. Десмопрессин (0,4 мкг/кг) блокировал стимуляцию диуреза при введении II. Идазоксан в дозе 0,3 мг/кг уменьшал диуретический эффект I, но не влиял на стимуляцию мочеотделения под действием II. Делают вывод о наличии почечного компонента в эффектах I и II. Германия, Westfalische Wilhelms-Univ., Munster. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: АДРЕНОМИМЕТИКИ*АЛЬФА 2-
ИМИДАЗОЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОЧЕЧНЫЙ КОМПОНЕНТ
НАРКОТИЗИРОВАННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Greven, J.
9.
Патент 5143727 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/12.

    Ebina, Takusaburo.
    Method for preventing diarrhea [Текст] / Takusaburo Ebina. - № 239003 ; Заявл. 29.08.1988 ; Опубл. 01.09.1992 ; Приор. 29.08.1980, № 55-119312
Перевод заглавия: Метод профилактики поноса
Аннотация: Терапевтический компонент извлекается из молока коров, иммунизированных вирусом или вирусами, способными расти в пищеварительном тракте. Этот компонент может использоваться для профилактики таких трудно излечимых вирусных болезней, как множественный склероз, острый гастроэнтерит и гепатит. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
МОЛОКО КОРОВ
КОМПОНЕНТ
ВИРУСНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛЕЧЕНИЕ
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.084

   
    Evaluation of AL amyloidosis by serum amyloid P component (SAP) scintigraphy and immunoglobulin heavy chain gene rearrangements [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit., Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Agr., 1994 / Philip N. Hawkins [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P25 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Оценка AL амилоидоза с помощью сцинтиографии сывороточного P-компонента амилоида и перестройки гена тяжелых цепей иммуноглобулинов
Аннотация: AL амилоидоз - амилоидоз, развивающийся у 10% больных миеломой. После введения Р компонента амилоида, меченного J{1}{3}{2}, у 100 больных миеломной болезнью при сцинтиографии обнаружено накопление изотопа в селезенке, печени, почках, надпочечниках и костном мозге. Среди 42 больных миеломой с молекулярным доказательством перестройгена тяжелых цепей иммуноглобулинов только у 2 обнаружены клональные В клеточные изменения. Великобритания, Dept. of Immunological Med. & Haematol., Royal Postgraduate Med., School, Du Cane Road, London W12 0NN.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07
Рубрики: БОЛЕЗНЬ МИЕЛОМНАЯ
АМИЛОИДОЗ AL
СЫВОРОТОЧНЫЙ Р-КОМПОНЕНТ
СЦИНТИГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hawkins, Philip N.; Apperley, Jane F.; Vulliamy, Tom; Vigushin, David M.; Lovat, Laurence; Pepys, Mark B.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 95.01-04И5.105

    Phillips, John B.
    Use of a specialized magnetoreception system for homing by the eastern red-spotted newt Notophthalmus viridescens [Text] / John B. Phillips, S.Chris Borland // J. Exp. Biol. - 1994. - Vol. 188. - P275-291 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Использование специализированной магниторецепторной системы для хоминга у восточного краснопятнистого тритона, Notophthalmus viridescens
Аннотация: Исследовали влияние света с различной длиной волны на ориентацию к берегу и компасный компонент хоминга красно-пятнистого тритона, Т (Notophthalmus viridescens). При свете полного спектра и коротковолновом освещении (400-450 нм) Т успешно избирали направление к берегу, а при длинноволновом освещении (550-600 нм) наблюдался сдвиг избираемого направления на 90'ГРАДУС' против часовой стрелки, вызванный непосредственным влиянием длинноволнового света на магниторецепторный механизм. В хоминг-экспериментах Т успешно избирали направление к дому при полном спектре освещения и коротковолновом свете, но в последнем случае несколько возрастал разброс предпочитаемых направлений. При длинноволновом освещении Т не проявили признаков предпочтения какому-либо направлению. Различная реакция Т на длинноволновый свет в экспериментах по ориентации к берегу и хомингу свидетельствует о вовлечении в эти процессы двух различных магниторецепторных систем. Возможно, процесс хоминга контролируется гибридной магниторецепторной системой, включающей зависимый от света магнитный компас и независимый от света детектор интенсивности или склонения магнитного поля, к-рый, в отличие от компаса, чувствителен к полярности магнитного поля. США, Dep. of Biology, Indiana Univ., Bloomington, Indiana 47405. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 48.
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.17.15.25.23
Рубрики: ТРИТОНЫ
NOTOPHTHALMUS VIRIDESCENS (AMPH.)
ОРИЕНТАЦИЯ
ХОМИНГ
СВЕТОВОЙ СПЕКТР
КОМПАСНЫЙ КОМПОНЕНТ

Доп.точки доступа:
Borland, S.Chris
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.174

    Singh, Paramjeet.
    Overexpression of E2F-1 in rat embryo fibroblasts leads to neoplastic transformation [Text] / Paramjeet Singh, Siew Heng Wong, Wanjin Hong // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 14. - P3329-3338 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия E2F-1 в эмбриональных фибробластах крыс приводит к неопластической трансформации
Аннотация: Фактор транскрипции E2F вовлечен в контроль активации множественных генов, ассоциированных с пролиферацией клеток. При трансфекции эмбриональных фибробластов крыс (ЭФК) кДНК E2F-1, к-рый является компонентом Е2F, наблюдается неопластическая трансформация ЭФК. Эта трансформация коррелирует со сверхэкспрессией E2F-1 и усилением образования двух комплексов E2F с ДНК, в состав к-рых входят E2F-1 и белок Rb. Онкогенный потенциал E2F-1 зависит от сохранности функциональных доменов связывания с ДНК и трансактивации, но не требует способности к прямому связыванию Rb. Сингапур, Membr. Biol. Lab., Inst. Mol. and Cell Biol., Nat. Inst. Singapore, Singapore 0511. Библ. 59
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР E2F
КОМПОНЕНТ E2F-1
СВЕРЭКСПРЕССИЯ ТРАНСГЕННАЯ
ТРАНСФОРМИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
НЕОПЛАСТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wong, Siew Heng; Hong, Wanjin
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.173

    Cheng, Jianhua.
    Alternatively spliced transcripts of the human complement C2 gene [Text] / Jianhua Cheng, John E. Volanakis // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 4. - P1774-1782 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Альтернативно сплайсированные транскрипты гена C2 компонента комплемента человека
Аннотация: Клонирование (с помощью полимеразной цепной р-ции с обратной транскрипцией - ПЦР-ОТ) генов компонента коплемента C2 из клеток линии HepG2 гепатомы человека позволило выявить 4 новых варианта мРНК, содержащих делеции в экзонах 2 и 3; 3; 17; 6 и 17; 18. Первые два типа делеций не влияют на рамку считывания, два другие сдвигают ее. Методом ПЦР-ОТ удалось транслировать продукты этих мРНК, причем не только в клетках HepG2, но и в нормальных гепатоцитах, моноцитах и астроцитах мыши. США, Dep. of Medicine, Univ. of Alabama at Birmingam, Birmingam, AL 35294. Библ. 31
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.05
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ C2
ТРАНСКРИПТЫ ГЕНА
ВАРИАНТЫ МРНК
ГЕПАТОМА HEPG2 ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Volanakis, John E.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.175

    Wan, K. C.
    C3d levels in normal individuals of Chinese origin [Text] / K. C. Wan, W. H.P. Lewis // Brit. J. Biomed. Sci. - 1993. - Vol. 50, N 1. - P8-12 . - ISSN 0967-4845
Перевод заглавия: Уровень C3d у здоровых китайцев
Аннотация: Твердофазным иммуноферментным анализом определяли уровень компонента комплемента C3d у 87 здоровых китайцев в сыворотке и моче. Показано, что в моче уровень C3d составил 0,1-2,3 нг/мМ, в сыворотке 10,1-37,6 мкг/мл (обследовано 30 лиц). Отмечено наличие индивидуальной вариабельности этого показателя. Библ. 20. Гонконг, Dept. Health Sci., Hong-Kong Polytechnic
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ C3D
НОРМАЛЬНЫЙ УРОВЕНЬ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД
ЧЕЛОВЕК
КИТАЙСКАЯ ПОПУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lewis, W.H.P.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.177

    Pease, James E.
    Generation of chimeric C5a/formyl peptide receptors: Towards the identification of the human C5a receptor binding site [Text] / James E. Pease, Dennis R. Burton, Michael D. Barker // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 1. - P211-215 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Генерация химерных рецепторов для C5a и формилового пептида. Путь к идентификации связывающего участка человеческого C5a рецептора
Аннотация: С использованием полимеразной цепной реакции получили серию химерных рецепторов для C5a и формилового пептида, провели трансфекцию ДНК мутантного рецептора C5a в ооциты китайских хомячков и протестировали способность рецепторов связывать C5a. Замещение третьего из внеклеточных доменов рецептора C5a соответствующим доменом рецептора формилового пептида приводило к отмене связывания меченого рекомбинантного C5a компонента. Замена первой внеклеточной петли мало влияла на этот процесс. Считают, что первая внеклеточная петля не участвует в лигандном связывании молекулы C5a комплемента. Великобритания, Krebs Inst., Univ. Sheffeld. Библ. 27
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ C5A
РЕЦЕПТОР
РЕЦЕПТОР ФОРМИЛОВОГО ПЕПТИДА
ЭКСПРЕССИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ C5A
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Burton, Dennis R.; Barker, Michael D.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.178

   
    Characteristics of a novel low affinity complement C3dg-binding protein of human platelets [Text] / Haiming Chen [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 3. - P1332-1338 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Характеристика нового белка человеческих тромбоцитов, низкоаффинно связывающего компонент комплемента C3dg
Аннотация: Показано, что компонент комплемента C3dg связывается с человеческими тромбоцитами Ka=3,2*10{6}М{-1}. Число присутствующих на тромбоцитах сайтов, специфически связывающих C3dg, составляло 1100-2200 на клетку. Электронно-микроскопические исследования с использованием C3dg, меченного пероксидазой, показали, что сайты, связывающие C3dg, локализованы в плазматической мембране тромбоцитов. Связывание тромбоцитов с планшетами, покрытыми C3dg, не подавлялось фибриногеном или фибронектином. Идентифицирован связывающий C3dg мембранный белок тромбоцитов, имеющий мол. м. 95 кД. Канада, Dep. Pathol., Univ. BC. Библ. 35
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.09
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ C3DG
ТРОМБОЦИТЫ
МЕМБРАННЫЙ БЕЛОК

Доп.точки доступа:
Chen, Haiming; Marjan, Jihan; Cox, Alison D.; Devine, Dana V.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.075

    Шопотова, Л. П.
    Алейцид, новый природный инсектицид, выделенный из культуры Streptomyces aurantiacus. Компонентный состав. Физико-химические и биологические свойства основных компонентов алейцида [Текст] / Л. П. Шопотова, Ю. Д. Шенин // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 4. - С. 12-15 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Выделяли и изучали св-ва основных компонентов алейцида. С помощью тонкослойной хроматографии и ВЭЖХ показали, что алейцид представляет собой комплекс компонентов серии В и серии С из группы пиерицидинов. Россия, Гос. н.-и. технол. ин-т антибиотиков и ферментов медицинского назначения, Санкт-Петербург. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПИЕРИЦИДИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СОСТАВ
КОМПОНЕНТ В
КОМПОНЕНТ С
ИНСЕКТИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
STREPTOMYCES AURANTIACUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Шенин, Ю.Д.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.139

   
    Characterization of a 14 kDa component with low expression in a unique Nod{+}Fix{-} Bradyrhizobium japonicum [Text] / Lawrence J. Sikora [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 10. - P2761- 2767 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Характеристика 14 кД компонента с низким уровнем экспрессии в уникальном Nod{+}Fix{-} штамме Bradyrhizobium japonicum
Аннотация: С использованием моноклональных антител в бактероидах штамма медленнорастущих клубеньковых бактерий сои (Bradyrhizobium japonicum) выявлен чувствительный к проназе 14 кД компонент. Синтез этого компонента был резко снижен в уникальном мутанте Nod{+}Fix{-} ARS2525. После разделения лизата бактероидов в градиенте плотности сахарозы этот компонент обнаруживался в том же белковом пике, что и поли-бетагидроксибутират (ПБГ). 35-Дневные бактероиды штамма "дикого типа" содержали в 10 раз больше ПБГ, чем бактероиды мутанта ARS2525. Иммунохимический анализ ультратонких срезов клубеньков показал, что 14 кД компонент ассоциирован с гранулами ПБГ (повидимому, в мембране, окружающей гранулы). Предполагается, что этот компонент аналогичен ранее выявленным белкам липидзапасающих тел. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM (BACT.)
БАКТЕРОИДЫ
ПОЛИ-БЕТА-ГИДРОКСИБУТИРАТ
МУТАНТЫ
МУТАНТ NOD+ FIX-
КОМПОНЕНТ 14 КД
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ПРОНАЗЕ

Доп.точки доступа:
Sikora, Lawrence J.; Kuykendall, L.David; Dwivedi, Radhey S.; Herman, Eliot M.; Enkiri, Nancy K.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 95.02-04И7.108

   
    Изоляция, очистка и некоторые биохимические свойства секреторного компонента от обезьян и мышей [Text] / Yun-Liang Chen [et al.] // Congwu xuebao = Acta zool. sin. - 1994. - Vol. 40, N 2. - С. 161-168 . - ISSN 0001-7302
Аннотация: Приведены рез-ты биохим. анализа гликопротеина, играющего важную роль в иммунной защите слизистых оболочек - секреторного компонента (СК). СК продуцируется слизистыми различных тканей и гепатоцитами. СК опосредует транспорт IgA и IgM, при этом его устойчивость к протеиназам возрастает. СК из желчи мышей и обезьян подвергали хроматографии на сефадексе G200 и DEAE-целлюлозе с последующим ЭФ в ПААГ с додецилсульфатом натрия. Мол. масса СК у обоих видов животных составила 60 кД. При использовании неденатурированного градиента ПААГ мол. масса СК составляла 74 кД для обезьян и 62 кД для мышей. Значения pI у этих видов животных варьировали, соотв., в пределах - 4,3-5,9 и 3,9-5,4. СК обезьян и мышей реагировал с антителами к СК человека. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.21.27.02
Рубрики: МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ
МЫШИ
СЛИЗИСТЫЕ ОБОЛОЧКИ
СЕКРЕТОРНЫЙ КОМПОНЕНТ
БИОХИМИЯ
ИММУННАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Chen, Yun-Liang; Ben, Kun-Long; Cao, Xiao-Mei; Lu, Yuan
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.11

    Shijders, Allard J.
    The ltk transmembrane tyrosine kinase may be part of an oligomeric receptor [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Transmembrane Signal Transduct.: Struct., Mech. Regul. Evol.", Keystone, Colo, Febr. 6-13, 1994 / Allard J. Shijders, Andre Bernanrds // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P247 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Трансмембранная тирозинкиназа ltk может быть компонентом олигомерного рецептора
Аннотация: Ltk представляет собой трансмембранную тирозинкиназу Drosophila, протеинкиназный домен к-рой ассоциирован с функционированием генов ros и sevenless. Идентифицировали 4 тканеспецифических мРНК ltk, возникающих благодаря альтернативному сплайсингу и альтернативному использованию промоторов и различающихся по кодирующим последовательностям выше последовательности трансмембранного домена. Один из продуктов ltk располагается в эндоплазматическом ретикулуме, и его киназная активность отвечает на изменения редокс-потенциала клеток. кДНК этой формы Ltk экспрессировали в клетках COS и показали, что Ltk дикого типа экспрессируется в эндоплазматическом ретикулуме, а мутантная форма Ltk, у к-рой первые 20 аминок-т ниже трансмембранного домена, заменены на соотв. сегмент рецепторов фактора роста эпидермиса, экспрессируется в плазматич. мембране трансфицированных клеток. Показали, что Ltk не несет достаточной информации для правильной ориентации в клеточных мембранах, и ее правильное встраивание обеспечивается, скорее всего, дополнительной субъединицей. США, Mol. Genet. Tab., Massachusetta. Gen. Hosp. Canc. Ctr, m Boston, MA01129
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ТИРОЗИНКИНАЗА LTK
ТРАНСМЕМБРАННАЯ
КОМПОНЕНТ
РЕЦЕПТОРЫ
ОЛИГОМЕРНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
МЕМБРАНЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ

Доп.точки доступа:
Bernanrds, Andre
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)