СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОМПЛЕКС TCR-CD3<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.37

Fc receptors (FcR) expressed by T{'мю'}2 cells are physically associated with a TcR-CD3 complex containing Fc'эпсилон'RI-'гамма' chains [Text] / R. P. Lowry [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P358 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессируемые T[М]2-клетками F[c]-рецепторы физически ассоциированы с TcR-CD3-комплексом, содержащим F[c]'эпсилон'RI-'гамма'-цепи
Аннотация: Установлено, что в первичной аминокислотной последовательности экспрессированного в культивируемых клетках лимфомы линий Th1 и Th2 белка CD3 содержится участок F[c]'эпсилон'RI-'гамма', связывающий соответствующие моноклональные антитела. Данная аминокислотная последовательность существовала в исследованных клетках в форме гетеродимера. Поскольку моноклональные антитела против антигенного F[c]-рецептора исследованных клеток связывались всегда примерно с теми же участками их мембран, что и моноклональные антитела против участков F[c]'эпсилон'RI-'гамма', предполагается, что в мембране этих клеток F[c]-рецептор физически ассоциирован с белковым комплексом TcR-CD3, в состав к-рого входят участки F[c]'эпсилон'RI-'гамма'. На базе анализа данных по связыванию иммуных комплексов с исследованными клетками и влияния на это связывание моноклональных антител против участка F[c]'эпсилон'RI-'гамма' предполагается, что данный участок является первичной передающей сигнал молекулой. США, Dep. Med., Emory Univ. Sch. Med., Atlanta, GA 30322

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР АНТИГЕННЫЙ
КОМПЛЕКС TCR-CD3
ВЗАИМОСВЯЗЬ
ВЫЯВЛЕНИЕ
T-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Lowry, R.P.; Konieczny, B.; Takeuchi, T.; Selvaraj, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.51

Fc receptors (FcR) expressed by T{'мю'}2 cells are physically associated with a TcR-CD3 complex containing Fc'эпсилон'RI-'гамма' chains [Text] / R. P. Lowry [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P358 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессируемые T[М]2-клетками F[c]-рецепторы физически ассоциированы с TcR-CD3-комплексом, содержащим F[c]'эпсилон'RI-'гамма'-цепи
Аннотация: Установлено, что в первичной аминокислотной последовательности экспрессированного в культивируемых клетках лимфомы линий Th1 и Th2 белка CD3 содержится участок F[c]'эпсилон'RI-'гамма', связывающий соответствующие моноклональные антитела. Данная аминокислотная последовательность существовала в исследованных клетках в форме гетеродимера. Поскольку моноклональные антитела против антигенного F[c]-рецептора исследованных клеток связывались всегда примерно с теми же участками их мембран, что и моноклональные антитела против участков F[c]'эпсилон'RI-'гамма', предполагается, что в мембране этих клеток F[c]-рецептор физически ассоциирован с белковым комплексом TcR-CD3, в состав к-рого входят участки F[c]'эпсилон'RI-'гамма'. На базе анализа данных по связыванию иммуных комплексов с исследованными клетками и влияния на это связывание моноклональных антител против участка F[c]'эпсилон'RI-'гамма' предполагается, что данный участок является первичной передающей сигнал молекулой. США, Dep. Med., Emory Univ. Sch. Med., Atlanta, GA 30322

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР АНТИГЕННЫЙ
КОМПЛЕКС TCR-CD3
ВЗАИМОСВЯЗЬ
ВЫЯВЛЕНИЕ
T-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Lowry, R.P.; Konieczny, B.; Takeuchi, T.; Selvaraj, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.256

Zhao, Yong.
Cross-linking of the TCR-CD3 complex with CD4, CD8 or LFA-1 induces an anti-apoptotic signal in thymocytes: The signal is canceled by FK506 [Text] / Yong Zhao, Makoto Iwata // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 9. - P1387-1396 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Перекрестное связывание TCR-CD3 комплекса с CD4, CD8 или LFA-1 индуцирует антиапоптический сигнал для тимоцитов. Сигнал отменяется FK 506
Аннотация: Предположили, что иммуносупрессор FK 506, к-рый препятствует дифференцировке дважды позитивных тимоцитов в зрелые CD4{+} или CD8{+} клетки в органной культуре зародышевого тимуса, ингибирует позитивную селекцию. Т. к. положительная селекция зависит от ингибирования апоптоза дважды позитивных тимоцитов путем передачи сигнала через TCR-CD3 комплекс и нек-рые вспомогательные молекулы, включая CD4, CD8 и LFA-1, исследовали возможность, что FK 506 усиливает апоптоз сам по себе или через отмену ингибирования апоптоза. Показано, что FK 506 высокотоксичен или жестко влияет на анти-CD 3 индуцируемую фрагментацию ДНК в изолированных тимоцитах in vitro. При перекрестном связывании TCR-CD3 с CD4, CD8 или LFA-1, FK 506 значительно усиливает фрагментацию ДНК и цитолиз. Препарат также усиливает ответ при перекрестном связывании TCR-CD3 с CD2, CD28, Thy-1 или H-2K{d}. Перекрестное связывание TCR-CD3 с CD4, CD8 или LFA-1 ингибирует индуцируемую глюкокортикоидами гибель и ингибирование отменяется FK 506. Перекрестное связывание TCR-CD3 с LFA-1 усиливает экспрессию Bcl-2 в дважды позитивных тимоцитах. Япония, Mitsubishi Kasei Inst. Life Sci., Tokyo. Библ. 63

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ПРЕПАРАТ FK 506
АНТИТЕЛА
ПЕРЕКРЕСТНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
КОМПЛЕКС TCR-CD3
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Iwata, Makoto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.113

Expression of ecto-adenosine deaminase and CD26 in human T cells triggered by the TCR-CD3 complex: Possible role oa adenosine deaminase as costimulatory molecule [Text] / Margarita Martin [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 10. - P4630-4643 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Экспрессия экто-аденозиндезаминазы и CD26 в T-клетках человека запускается через TCR-CD3 комплекс. Возможная роль аденозиндезаминазы как костимуляторной молекулы
Аннотация: Оценивали экспрессию поверхностной аденозиндезаминазы (АДА) и CD26 на T-клетках человека. Лимфоциты периферической крови (ЛПК), CD3{+} или CD4{+} клетки, отвечающие на стимуляцию анти-CD3 моноклональными антителами (монАТ) в сочетании с интерлейкином 2 (ИЛ-2) или же форболовыми эфирами (ФЭ), представлены 2 структурно различающимися клеточными популяциями, B1 и B2. При стимуляции ЛПК анти-CD3 монАТ не возрастает экспрессия АДА или CD26 в клетках B1, по структуре подобных нестимулированным клеткам, но значительно возрастает доля клеток, экспрессирующих АДА и CD26 в популяции B2, более сложной по структуре и представленной клетками большего размера. При активации через TCR-CD3 в присутствии ИЛ-2 или стимуляции ФЭ экспрессия маркеров возрастает в обеих популяциях, но доля B2 клеток, несущих АДА и CD26 выше, чем B1 клеток. Повышение экспрессии маркеров одинаково в суммарной популяции T-клеток, в ЛПК и в очищенных CD3{+} и CD{4+} лимфоцитах. Поликлональные антитела к АДА не индуцируют активацию T-клеток даже при перекрестном связывании их "вторичными" антителами. Напротив, эти антитела индуцируют энергию в CD4{+} клетках, стимулированных анти-СD3 монАТ. Добавление АДА обеспечивает фермент-независимый синергизм в ответе, опосредуемом TCR-CD3 комплексом. В T-клетках, АДА и CD26 локализуются на одних и тех же участках поверхности T-клеток. Вероятно эффект экзогенной АДА опосредуется СD26 молекулой, не взаимодействующей с эндогенной АДА. Испания, Dep. Biochem., Biol. Molec., Fac. Chem., Barselona. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ЭКТОАДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
МОЛЕКУЛА CD26
ЭКСПРЕССИЯ
КОМПЛЕКС TCR-CD3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Martin, Margarita; Huguet, Joan; Centelles, Josep Joan; Franco, Rafael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.10-04К1.239

Structural analysis of low TCR-CD3 complex expression in T cells of an immunodeficient patient [Text] / Gabriela Thoenes [et al.] // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 1. - P487-493 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Структурный анализ слабой экспрессии комплекса TCR-CD3 на Т-клетках больного с иммунодефицитом
Аннотация: При обследовании б-ного с иммунодефицитом, Т-клетки к-рого характеризуются низким уровнем экспрессии CD3-TCR (1/10 от норм. уровня по данным цитофлуориметрии) и отсутствием пролиферативного ответа на моноклональные антитела к антигенам CD3 и CD2, анализировали причины слабой экспрессии комплекса CD3-TCR. В отличие от аналогичных случаев, при к-рых обнаруживается дефект синтеза 'дзета'-цепей, в данном случае они присутствовали не только в цитоплазме, но и на мембране (в форме гомодимера). Другие цепи комплекса на мембране отсутствовали. В цитоплазме определялись 'альфа'и 'бета'-цепи TCR, но не обнаруживались 'гамма'-, 'дельта'- и 'эпсилон'-цепи антигена CD3. В цитоплазме присутствовала мРНК для 'альфа'-цепи TCR, 'гамма'- и 'дельта'-цепей антигена CD3 в норм. кол-ве, а для 'бета'-цепи TCR и 'эпсилон'-цепи антигена CD3 - в уменьшенном кол-ве. При этом размер мРНК 'эпсилон'-цепи был укорочен. Предполагается, что причиной нарушения сборки и экспрессии комплекса CD3-TCR в данном случае явилась мутация гена 'эпсилон'-цепи. Библ. 45. Франция, Inst. Nat. Sante Rech. Med. U132, Hop. Necker Enfants Malad., 75743 Paris Cedex 15.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07 + 343.43.29.07
Рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
КОМПЛЕКС TCR-CD3
СТРУКТУРА
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thoenes, Gabriela; Soudais, Claire; le, Deist Francoise; Griscelli, Claude; Fischer, Alain; Lisowska-Grospierre, Barbara

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска