Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 209
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.09-04Б1.792

    Sicard, D.

    Actualite du SIDA [Text] / D. Sicard // Concours med. - 1996. - Vol. 118, N 9. - P629-631 . - ISSN 0010-5309
Перевод заглавия: Актуальность СПИДа
Аннотация: Представлена информация о конференциях по терапии СПИДа: одна состоялась в Сан-Франциско в сентябре 1995 года, а другая - в Копенгагене в январе-феврале 1996 года. Представлены рез-ты действия 2-х групп препаратов - ACTY 175 и DELTA-1 и -2. ACTY были изучены на 2467 б-ных, предварительно леченных (Л) и нелеченных (НЛ) AZT. У Л после нового лечения AZT инфекция эволюционировала до СПИДа в 32%, на 50% снизилось падение CD4 и уменьшилась смертность. Смертность снизилась до 18% при лечении AZT-ddI, 20% - AZT-ddC, 22% - лечении одним ddI. У НЛ AZT-ddC привело к снижению эволюции до СПИДа у 10% б-ных, смертность снизилась до 23% при лечении AZT, 14% - AZT-ddI и 17% - одним ddI. Аналогичные исследования были проведены с препаратами DELTA-1 и 2 (на 2131 и 1083 б-ных, соответственно, разделенных также на Л и НЛ AZT). Полученные данные также показали, что комбинированное действие препаратов более эффективно, чем при монотерапии, влияет на течение, прогрессию и смертность при ВИЧ-инфекции. Обсуждаются вопросы лечения и его зависимости от подштаммов вируса, лечения оппортунистических инфекций и т. д. Франция, Serv. med. int., groupe hosp. Cochin, 27, rue du Fg-Saint-Jacques, 75014 Paris
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ

ЛЕЧЕНИЕ

КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.208

   

    Multi-institutional randomized study compared treatment with MMC+HCFU treatment against MMC+UFT in advanced colorectal cancer [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Koichi Matsumoto [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P125 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Межинститутское рандомизированное изучение терапии по схеме MMC+HCFU в сравнении с MMC+UFT при распространенном раке толстой и прямой кишок
Аннотация: Б-ные распространенным раком толстой и прямой кишок получали химиотерапию по схеме MMC+HCFU (митомицин С 13,3 мг/м{2} в 1 день, затем 6,7 мг/м{2} 1 раз в мес до дозы 100 мг и HCFU 400 мг/м{2}/день внутрь ежедневно с 15 дня) или MMC+UFT (UFT внутрь 400 мг/м{2}/день вместо HCFU). 5-летняя выживаемость в обеих группах заметно не различалась, однако б-ные с абсолютно нерадикальной резекцией жили дольше при лечении по схеме MMC+UFT. Япония, Tokai UFT Study Group fon Colorectal Cancer
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК
КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ

СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

СХЕМА MMC+UFC

СХЕМА MMC+HCFU

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Matsumoto, Koichi; Nakazato, Hiroaki; Kato, Tomoyuki; Kanemitsu, Taiseki; Koike, Akihiko; Saji, Shigetoyo; Suzuki, Hiroshi; Takagi, Hiroshi; Nimura, Yuji; Manabe, Tadao; Yamaguchi, Akihiro; Tominaga, Suketami

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.211

   

    Clinical study of combination therapy with continuous infusion of 5FU, MMC and CDDP(cFMP) in the treatment of unresectable-advanced gastric cancer [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Wasaburo Koizumi [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P127 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Клиническое изучение комбинированной терапии с постоянными инфузиями 5-фторурацила, митомицином С и цисплатином (схема cFMP) при распространенном нерезектабельном раке желудка
Аннотация: У б-ных нерезектабельным раком желудка проводили терапию 5-фторурацилом (600 мг/м{2}/день, постоянная в/в инфузия с 1 по 5 день), митомицином С (6 мг/м{2} в/в в 6 день) и цисплатином (60 мг/м{2} в/в в 7 день). Курсы повторяли через каждые 4 нед. Из 27 б-ных ремиссии были достигнуты у 13 (48,1%), в т. ч. у 11 из 17 б-ных (64,7%), ранее не подвергавшихся лечению. Медиана выживаемости составила 6,4 мес. Токсичность выражалась в лейкопении, тошноте и рвоте. Япония, Kitasato Univ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ

5-ФТОРУРАЦИЛ

МИТОМИЦИН С

ЦИСПЛАТИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Koizumi, Wasaburo; Kondou, Ichiei; Sada, Miwa; Nakai, Hisao; Arakawa, Takeo; Imaizumi, Hiroshi; Tanabe, Satosi; Ohida, Masahito; Saigenji, Katsunori

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.05-04Н2.92

   

    Clinical and molecular remission after allogeneic blood cell transplantation in a patient with mantle-cell lymphoma [Text] / Paolo Corradini [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 94, N 2. - P376-378 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Клиническая и молекулярная ремиссия после трансплантации аллогенных [стволовых] клеток крови (ТАСК) больному мантиевидноклеточной лимфомой (МКЛ)
Аннотация: МКЛ - B-клеточная опухоль, проявляющаяся пролиферацией мелких лимфоцитов с расщепленным ядром с диффузным или слабо очаговым характером роста. Прогноз заболевания обычно плохой и средняя продолжительность жизни больных составляет 42 мес. Наблюдали больную 32 лет МКЛ с множественным поражением лимфатических узлов, селезенки и костного мозга (КМ). В крови - абсолютный и относительный лимфоцитоз: лейкоцитов 25*10{9}/л, из них лимфоцитов 76%; в КМ - лимфоцитов 70%. Больному проведено несколько курсов полихимиотерапии (программы APO и DHAP) и лечение большими дозами этопозида, метотрексата и циклофосфамида, но в КМ сохранялось большое содержание лимфоцитов (40%). Затем выполнена ТАСК от HLA идентичного родственника (после предварительной "мобилизационной" терапии с применением гранулоцитарного колониестимулирующего фактора). После ТАСК вводили ТиоТЭФ (15 мг/кг) и циклофосфамид (150 мг/кг). Наблюдали быстрое приживление трансплантированных клеток. Острая р-ция трансплантат против хозяина (РТПХ) не развилась, но наблюдали умеренные проявления хронической РТПХ с поражением кожи и пищевода. Достигнута полная ремиссия, сохраняющаяся без поддерживающего лечения в течение 16 мес. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
МАНТИЕВИДНОКЛЕТОЧНАЯ

ПРОГНОЗ

КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ

ЭТОПОЗИД

МЕТОТРЕКСАТ

ЦИКЛОФОСФАМИД

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК

КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

РЕМИССИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Corradini, Paolo; Ladetto, Marco; Astolfi, Monica; Voena, Claudia; Tarella, Corrado; Bacigalupo, Andrea; Pileri, Alessandro

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.05-04Н2.94

   

    Importance of complete staging in non-Hodgkin's lymphoma presenting as a cerebral mass lesion [Text] / Andres J. M. Ferreri [et al.] // Cancer. - 1996. - Vol. 77, N 5. - P827-833 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: О значении комплексного обследования с целью установления стадии заболевания в случаях неходкинских лимфом с поражением головного мозга
Аннотация: Первичные лимфомы ЦНС (ПЛ-ЦНС) относятся к редким опухолям (Оп): на них приходится только 1% от всех интракраниальных Оп, но при генерализованных формах неходжкинской лимфомы (НХЛ) поражение ЦНС встречается значительно чаще - в 5-29% наблюдений. Прогноз и принципы лечения ПЛ-ЦНС и вторичных поражений ЦНС при НХЛ существенно различаются. Распространено мнение, что учитывая преимущественно локальный характер поражения при ПЛ-ЦНС нецелесообразно применять весь комплекс диагностических процедур, используемых в случаях НХЛ с первичной локализацией вне головного мозга. Авторы оспаривают это мнение. Они наблюдали 2 больных - мужчину 48 лет и женщину 62 лет с ПЛ-ЦНС (диффузная центробластная лимфома в первом наблюдении и диффузная и фолликулярная центробластно-центроцитарная лимфома во втором). У первого больного ПЛ-ЦНС сочеталась с изменениями в интраабдоминальных лимфатических узлах, а у второй больной - с поражением костного мозга. Первому больному проводилось облучение головы (50 Гр) и полихимиотерапия, а второй произведено хирургическое удаление Оп с последующей полихимиотерапией в сочетании с интратекальным введением метотрексата. В обоих наблюдениях достигнута ремиссия. Первый больной умер от местного рецидива через 8 мес от установления диагноза. Вторая больная жива в течение 48 мес, но через 38 мес после установления диагноза получала химиотерапию по поводу местного рецидива. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13 + 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА

ДИАГНОСТИКА

ОБЛУЧЕНИЕ ГОЛОВЫ

КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

РЕМИССИЯ

РЕЦИДИВЫ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ferreri, Andres J.M.; Reni, Michele; Zoldan, Maria C.; Terreni, Maria R.; Villa, Eugenio

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.05-04Н2.147

    Kamiya, Isao.

    Наблюдение успешного комбинированного лечения герминальноклеточной опухоли средостения [Text] / Isao Kamiya // Nihon kyobu geka gakkai zasshi = J. Jap. Assoc. Thorac. Surg. - 1996. - Vol. 44, N 7. - С. 104-107 . - ISSN 0369-4739
Аннотация: У больного 24 лет при обследовании в связи с кровохарканьем и болью в обл. сердца рентгенологически выявили опухоль в передне-верхнем средостении. Уровень 'альфа'-фетопротеина составил 550 нг/мл. При компьютерной томографии доказана резектабельность опухоли, в связи с чем лечение начали с операции, а не с химиотерапии. Нерадикально удаленная опухоль оказалась сложного строения: семинома, незрелая тератома, эмбриональный рак и опухоль желточного мешка. Проведено 3 курса полихимиотерапии с использованием цисплатина, этопозида, а также лучевая терапия в суммарной дозе 40 Гр. Уровень онкомаркера снизился до нормы. Через 3 года признаков рецидива опухоли не выявили. Япония, Nat. Sanatorium Higashi Nagoya Hosp., Nagoya. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.31
Рубрики: ОПУХОЛИ СРЕДОСТЕНИЯ
ОПУХОЛИ СМЕШАННЫЕ

ГЕРМИНАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ

ТЕРАТОМА

СЕМИНОМА

ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ РАК

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ

ЦИСПЛАТИН

ЭТОПОЗИД

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04М1.181

   

    Clinical and molecular remission after allogeneic blood cell transplantation in a patient with mantle-cell lymphoma [Text] / Paolo Corradini [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 94, N 2. - P376-378 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Клиническая и молекулярная ремиссия после трансплантации аллогенных [стволовых] клеток крови (ТАСК) больному мантиевидноклеточной лимфомой (МКЛ)
Аннотация: МКЛ - B-клеточная опухоль, проявляющаяся пролиферацией мелких лимфоцитов с расщепленным ядром с диффузным или слабо очаговым характером роста. Прогноз заболевания обычно плохой и средняя продолжительность жизни больных составляет 42 мес. Наблюдали больную 32 лет МКЛ с множественным поражением лимфатических узлов, селезенки и костного мозга (КМ). В крови - абсолютный и относительный лимфоцитоз: лейкоцитов 25*10{9}/л, из них лимфоцитов 76%; в КМ - лимфоцитов 70%. Больному проведено несколько курсов полихимиотерапии (программы APO и DHAP) и лечение большими дозами этопозида, метотрексата и циклофосфамида, но в КМ сохранялось большое содержание лимфоцитов (40%). Затем выполнена ТАСК от HLA идентичного родственника (после предварительной "мобилизационной" терапии с применением гранулоцитарного колониестимулирующего фактора). После ТАСК вводили ТиоТЭФ (15 мг/кг) и циклофосфамид (150 мг/кг). Наблюдали быстрое приживление трансплантированных клеток. Острая р-ция трансплантат против хозяина (РТПХ) не развилась, но наблюдали умеренные проявления хронической РТПХ с поражением кожи и пищевода. Достигнута полная ремиссия, сохраняющаяся без поддерживающего лечения в течение 16 мес. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛИМФОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
МАНТИЕВИДНОКЛЕТОЧНАЯ

ПРОГНОЗ

КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ

ЭТОПОЗИД

МЕТОТРЕКСАТ

ЦИКЛОФОСФАМИД

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК

КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

РЕМИССИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Corradini, Paolo; Ladetto, Marco; Astolfi, Monica; Voena, Claudia; Tarella, Corrado; Bacigalupo, Andrea; Pileri, Alessandro

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.06-04Н3.285

    Kamiya, Isao.

    Наблюдение успешного комбинированного лечения герминальноклеточной опухоли средостения [Text] / Isao Kamiya // Nihon kyobu geka gakkai zasshi = J. Jap. Assoc. Thorac. Surg. - 1996. - Vol. 44, N 7. - С. 104-107 . - ISSN 0369-4739
Аннотация: У больного 24 лет при обследовании в связи с кровохарканьем и болью в обл. сердца рентгенологически выявили опухоль в передне-верхнем средостении. Уровень 'альфа'-фетопротеина составил 550 нг/мл. При компьютерной томографии доказана резектабельность опухоли, в связи с чем лечение начали с операции, а не с химиотерапии. Нерадикально удаленная опухоль оказалась сложного строения: семинома, незрелая тератома, эмбриональный рак и опухоль желточного мешка. Проведено 3 курса полихимиотерапии с использованием цисплатина, этопозида, а также лучевая терапия в суммарной дозе 40 Гр. Уровень онкомаркера снизился до нормы. Через 3 года признаков рецидива опухоли не выявили. Япония, Nat. Sanatorium Higashi Nagoya Hosp., Nagoya. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ СРЕДОСТЕНИЯ
ОПУХОЛИ СМЕШАННЫЕ

ГЕРМИНАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ

ТЕРАТОМА

СЕМИНОМА

ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ РАК

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ

ЦИСПЛАТИН

ЭТОПОЗИД

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.06-04М7.237

   

    Importance of complete staging in non-Hodgkin's lymphoma presenting as a cerebral mass lesion [Text] / Andres J. M. Ferreri [et al.] // Cancer. - 1996. - Vol. 77, N 5. - P827-833 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: О значении комплексного обследования с целью установления стадии заболевания в случаях неходжкинских лимфом с поражением головного мозга
Аннотация: Первичные лимфомы ЦНС (ПЛ-ЦНС) относятся к редким опухолям (Оп): на них приходится только 1% от всех интракраниальных Оп, но при генерализованных формах неходжкинской лимфомы (НХЛ) поражение ЦНС встречается значительно чаще - в 5-29% наблюдений. Прогноз и принципы лечения ПЛ-ЦНС и вторичных поражений ЦНС при НХЛ существенно различаются. Распространено мнение, что учитывая преимущественно локальный характер поражения при ПЛ-ЦНС нецелесообразно применять весь комплекс диагностических процедур, используемых в случаях НХЛ с первичной локализацией вне головного мозга. Авторы оспаривают это мнение. Они наблюдали 2 больных - мужчину 48 лет и женщину 62 лет с ПЛ-ЦНС (диффузная центробластная лимфома в первом наблюдении и диффузная и фолликулярная центробластно-центроцитарная лимфома во втором). У первого больного ПЛ-ЦНС сочеталась с изменениями в интраабдоминальных лимфатических узлах, а у второй больной - с поражением костного мозга. Первому больному проводилось облучение головы (50 Гр) и полихимиотерапия, а второй произведено хирургическое удаление Оп с последующей полихимиотерапией в сочетании с интратекальным введением метотрексата. В обоих наблюдениях достигнута ремиссия. Первый больной умер от местного рецидива через 8 мес от установления диагноза. Вторая больная жива в течение 48 мес, но через 38 мес после установления диагноза получала химиотерапию по поводу местного рецидива. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА

ДИАГНОСТИКА

ОБЛУЧЕНИЕ ГОЛОВЫ

КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

РЕМИССИЯ

РЕЦИДИВЫ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ferreri, Andres J.M.; Reni, Michele; Zoldan, Maria C.; Terreni, Maria R.; Villa, Eugenio

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.08-04Н2.179

   

    A population-based study of 272 children with acute myeloid leukaemia treated on two consecutive protocols with different intensity: Best outcome in girls, infants, and children with Doyn's syndrome [Text] / Sverre O. Lie [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 94, N 1. - P82-88 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Популяционное исследование 272 детей больных острым миелобластным лейкозом, леченных по двум последовательным протоколам различной интенсивности: лучший результат у девочек, младенцев и детей с болезнью Дауна
Аннотация: В 1984 г. Скандинавским о-вом детской гематологии и онкологии (NOPHO) создан единый регистр острого миелобластного лейкоза (ОМЛ), объединяющий информацию о всех случаях заболевания детей до 16 лет в 5 скандинавских странах (Дания, Финляндия, Исландия, Норвегия, Швеция) с общей численностью населения 25 млн. чел. На основании анализа данных за 8,5 лет установлено, что заболеваемость ОМЛ составляет в год 0,7 случаев на 100.000 детей до 16 лет. Зарегистрирован отчетливый пик заболеваемости в первые два года жизни. Дети с синдромом Дауна составляют 13% от общего числа заболевших. В этот период проведено лечение ОМЛ по двум протоколам. По первому (NOPHO-84) индукционная терапия состояла их трех курсов, включающих цитарабин, 6-тиогуанин и доксорубицин в виде инфузий на 5 день. Проводилась профилактика нейролейкоза путем интратекального введения метотрексата в 1-й день каждого курса. Консолидирующая терапия осуществлялась высокими дозами цитарабина (2 г/м{2} каждые 12 ч. на 1, 2, 3 дни), повторно 4 раза с интервалом 3-4 нед и введением интратекально метотрексата, как при индукции. При втором протоколе (NOPHO-88) лечение было интенсифицировано путем добавления этопозида и митоксантрона в схему индукции и консолидации. Лечение по этим двум протоколам проведено у 223 детей. При применении NOPHO-84 полная ремиссия достигнута у 82 из 105 больных (78%), при NOPHO-88 у 100 из 118 больных (85%), однако различие статистически не достоверно. При NOPHO-88 у всех детей после индукции имелась длительная аплазия, к-рая явилась причиной смерти в 12% (при NOPHO-84 в 8%). Кроме того, при NOPHO-88 после консолидации умерло 10 детей, а NOPHO-84 только один ребенок. Т. обр., добавление этопозида и митоксантрона не улучшает в целом результаты из-за повышенной токсичности. Вероятность общей бессобытийной выживаемости составила 0,32 для NOPHO-84 и 0.42 - NOPHO-88 (p=0,2). Большинство рецидивов имело место в течение 2 лет после диагностики. У детей, достигших ремиссию, был проведен статистический анализ прогностического значения ряда факторов: возраст, пол, кол-во лейкоцитов при диагностике, ФАБ-классификация, синдром Дауна. Значимым благоприятным прогностическим фактором является пол (девочки). У детей с синдромом Дауна, получавших химиотерапию по протоколам, достигнуты хорошие результаты, что связано с большей чувствительностью лейкоза к лечению при этом заболевании. Норвегия, Rickshosp., Nat. Hosp. of Norvay, N-0027, Oslo. Ил. 6. Табл. 4.Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ

ПОЛ

ВОЗРАСТ

БОЛЕЗНЬ ДАУНА

ПРОГНОЗ

КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ

ИНДУКЦИЯ

КОНСОЛИДАЦИЯ

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ЛЕТАЛЬНОСТЬ

РЕЦИДИВЫ


Доп.точки доступа:
Lie, Sverre O.; Jonmundsson, Gudmundur; Mellander, Lotta; Siimes, Martti A.; Yssing, Minna; Gustafsson, Goran

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.08-04Н2.181

   

    Treatment of acute myelogenous leukaemia in patients aged 50-65: Idarubicin is more effective than zorubicin fo r remission induction and prolonged disease-free survival can be obtained using a unique consolidation course [Text] / B. Pignon [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 94, N 2. - P333-341 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Лечение больных острым миелобластным лейкозом в возрасте 50-65 лет: идарубицин более эффективен, чем зорубицин, для индукции ремиссии, и длительная безрецидивная выживаемость может быть достигнута необычным курсом консолидации
Аннотация: В исследование с декабря 1987 по июнь 1992 гг. вошли 251 больной острым миелобластным лейкозом de novo в возрасте 50-65 лет из 16 ин-тов Франции. Из общего кол-ва изученных больных 233 подходили для включения в рандомизированные испытание. Индукционная терапия включала Ara-C (I, 200 мг/м{2}, в/в непрерывно в течение 7 дней) в сочетании с идарубицином (II) (8 мг/м{2}, в/в, в течение 5 дней) или с зорубицином (III) (200 мг/м{2}, в/в в течение 4 дней). Консолидирующая терапия состояла из одного курса интенсивной химиотерапии с высокими дозами I (3 г/м{2}, 3 ч вливаний каждые 12 ч, с 1 по 4 дни) и m-Amsd (100 мг/м{2} в день, в/в, с 5 по 7 дни). Частота полной ремиссии (ПР) при индукционной терапии I/II равнялась 73% (85 из 116 больных). I/III - 60% (70 из 117 больных) (p=0,033). При многофакторном анализе установлено, что статистически значимыми благоприятными факторами для ответа на лечение являются нормальный кариотип и индукция с включением II, а не III. ПР была достигнута в целом у 155 больных, 38 больных не были включены в фазу консолидации (рецидив до ее начала, смерть от инфекционных осложнений, плохое общее самочувствие и др.). Консолидирующее лечение проведено у 65 из 85 больных, достигших ПР при включении в индукционный курс II и у 52 из 70 больных с включением III. Медиана времени между достижением ПР и началом консолидирующего лечения равнялась 22 дням. Медиана длительности нейтропении - 19 дней (7-41). 12 больных умерли в фазу консолидации от инфекционных осложнений (9), внутричерепного кровоизлияния (1), эмболии легочной артерии (1), внезапной смерти невыясненной причины. При медиане срока наблюдения 73 мес медиана продолжительности безрецидивной выживаемости (БРВ) всех больных с ПР равнялась 17 мес и вероятность сохранения ПР 6 лет - 29%. Для 117 больных, получивших консолидирующую терапию медиана времени БРВ составила 21 мес с 33% вероятностью ПР 6 лет. Результаты показывают, что у больных ОМЛ в возрасте 50-65 лет II более эффективен, чем III, для индукции ремиссии. Однако тип антрациклина не влияет на продолжительность общей выживаемости. При использовании необычного курса консолидации отмечена длительная БРВ, сопоставимая с достигнутой при более продолжительной консолидирующей терапией или поддерживающем лечении. Франция, Hop. Robert Debre, 51092 Roims Cedex. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ

ИДАРУБИЦИН

ЗОРУБИЦИН

ARA-C

ИНДУКЦИЯ РЕМИССИИ

КОНСОЛИДАЦИЯ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

РЕЦИДИВЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Pignon, B.; Witz, F.; Desablens, B.; Leprise, P.Y.; Francois, S.; Linasier, C.; Berthou, C.; Caillot, D.; Lioure, B.; Cahn, J.Y.; Casassus, P.; Sadoun, A.; Audhuy, B.; Guyotat, D.; Briere, J.; Vilque, J.P.; Baranger, L.; Polin, V.; Berthaud, P.; Hurteloup, P.; Herve, P.; Harousseau, J.L.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.09-04Н3.124

   

    Treatment of acute myelogenous leukaemia in patients aged 50-65: Idarubicin is more effective than zorubicin fo r remission induction and prolonged disease-free survival can be obtained using a unique consolidation course [Text] / B. Pignon [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 94, N 2. - P333-341 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Лечение больных острым миелобластным лейкозом в возрасте 50-65 лет: идарубицин более эффективен, чем зорубицин, для индукции ремиссии, и длительная безрецидивная выживаемость может быть достигнута необычным курсом консолидации
Аннотация: В исследование с декабря 1987 по июнь 1992 гг. вошли 251 больной острым миелобластным лейкозом de novo в возрасте 50-65 лет из 16 ин-тов Франции. Из общего кол-ва изученных больных 233 подходили для включения в рандомизированные испытание. Индукционная терапия включала Ara-C (I, 200 мг/м{2}, в/в непрерывно в течение 7 дней) в сочетании с идарубицином (II) (8 мг/м{2}, в/в, в течение 5 дней) или с зорубицином (III) (200 мг/м{2}, в/в в течение 4 дней). Консолидирующая терапия состояла из одного курса интенсивной химиотерапии с высокими дозами I (3 г/м{2}, 3 ч вливаний каждые 12 ч, с 1 по 4 дни) и m-Amsd (100 мг/м{2} в день, в/в, с 5 по 7 дни). Частота полной ремиссии (ПР) при индукционной терапии I/II равнялась 73% (85 из 116 больных). I/III - 60% (70 из 117 больных) (p=0,033). При многофакторном анализе установлено, что статистически значимыми благоприятными факторами для ответа на лечение являются нормальный кариотип и индукция с включением II, а не III. ПР была достигнута в целом у 155 больных, 38 больных не были включены в фазу консолидации (рецидив до ее начала, смерть от инфекционных осложнений, плохое общее самочувствие и др.). Консолидирующее лечение проведено у 65 из 85 больных, достигших ПР при включении в индукционный курс II и у 52 из 70 больных с включением III. Медиана времени между достижением ПР и началом консолидирующего лечения равнялась 22 дням. Медиана длительности нейтропении - 19 дней (7-41). 12 больных умерли в фазу консолидации от инфекционных осложнений (9), внутричерепного кровоизлияния (1), эмболии легочной артерии (1), внезапной смерти невыясненной причины. При медиане срока наблюдения 73 мес медиана продолжительности безрецидивной выживаемости (БРВ) всех больных с ПР равнялась 17 мес и вероятность сохранения ПР 6 лет - 29%. Для 117 больных, получивших консолидирующую терапию медиана времени БРВ составила 21 мес с 33% вероятностью ПР 6 лет. Результаты показывают, что у больных ОМЛ в возрасте 50-65 лет II более эффективен, чем III, для индукции ремиссии. Однако тип антрациклина не влияет на продолжительность общей выживаемости. При использовании необычного курса консолидации отмечена длительная БРВ, сопоставимая с достигнутой при более продолжительной консолидирующей терапией или поддерживающем лечении. Франция, Hop. Robert Debre, 51092 Roims Cedex. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ

ИДАРУБИЦИН

ЗОРУБИЦИН

ARA-C

ИНДУКЦИЯ РЕМИССИИ

КОНСОЛИДАЦИЯ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

РЕЦИДИВЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Pignon, B.; Witz, F.; Desablens, B.; Leprise, P.Y.; Francois, S.; Linasier, C.; Berthou, C.; Caillot, D.; Lioure, B.; Cahn, J.Y.; Casassus, P.; Sadoun, A.; Audhuy, B.; Guyotat, D.; Briere, J.; Vilque, J.P.; Baranger, L.; Polin, V.; Berthaud, P.; Hurteloup, P.; Herve, P.; Harousseau, J.L.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.09-04Н2.256

   

    Malignant peritoneal mesothelioma. Case report and review of the literature [Text] / G. Watteeuw [et al.] // Acta clin. belg. - 1995. - Vol. 50, N 4. - P222-226
Перевод заглавия: Злокачественная мезотелиома брюшины
Аннотация: Описан больной 59 лет, поступивший с лихорадкой, проливными потами, анорексией, похуданием и признаками кишечной непроходимости. Заболел 4 дня назад. В течение 20 лет имел прямые контакты с асбестом. При поступлении признаки истощения, увеличенные лимфатические узлы на шее слева, живот вздут и болезненный, кишечные шумы не выслушиваются. При обзорной рентгенографии признаки тонкокишечной непроходимости. При бронхоальвеолярном лаваже получены элементы асбеста. При колоноскопии дивертикулы толстой кишки. При компьютерной томографии живота данные за утолщение брюшины и брыжейки. При лапароскопии обнаружен диффузный перитонит и узелковые изменения брюшины, в биоптате подозрение на карциноматозный лимфангит. Пробы с моноклональными антителами к раковоэмбриональному антигену и кератину 8 указали на злокачественную эпителиальную опухоль типа мезотелиомы. Проведена химиотерапия циклофосфаном и адриамицином. Больной умер через 4 мес. Злокачественная мезотелиома в США встречается с частотой 2,2 на 1 млн. жителей в год. Первичная мезотелиома брюшины составляет 10-20% всех этих опухолей. Достоверно показана связь болезни с длительным контактом с асбестом. Бельгия, CHIU, Ambroise Pare Serv. de Med. Interne, Mons. Ил. 2. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.37
Рубрики: ОПУХОЛИ БРЮШИНЫ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ МЕЗОТЕЛИОМА

ДИАГНОСТИКА

АСБЕСТ

ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ

КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ

ПРОГНОЗ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Watteeuw, G.; D'Hondt, A.; Tannouri, F.; Recloux, P.; Hubert, C.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04М1.282

   

    Immunologic and clinical modifications following low-dose subcutaneous administration of rIL-2 in non Hodgkin's lymphoma patients after autologous bone marrow transplantation [Text] / F. Lauria [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1996. - Vol. 18, N 1. - P79-85 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Влияние подкожного введения малых доз rIL-2 после трансплантации аутологичного костного мозга (ТАКМ) на иммунологические и клинические показатели при неходжкинских лимфомах
Аннотация: 11 больным B-клеточными неходжкинскими лимфомами (НХЛ) (с высокой степенью злокачественности) III и IV стадии проводилась полихимиотерапия по программе BAVC с последующей ТАКМ. Через 28-58 дней после ТАКМ больным вводили рекомбинантный интерлейкин-2 (rIL-2; I) по 2 междунар. мегаединицы (ММГ)/м{2} - сначала в течение 2 нед через день, а затем по 3 ММГ/м{2} 2 раза в нед в течение 12 мес. В динамике оценивали иммунологический статус больных, включая содержание T-клеток и натуральных киллеров (НК), содержание в сыворотке цитокина и функциональное состояние НК, в частности цитотоксические свойства CD16. Под влиянием I отмечали достоверное увеличение общего содержания лимфоцитов, и в частности НК CD16 и CD56, а также клеток CD122. Кроме этого, констатировали усиление активности НК - фракции CD16. В ранние сроки от начала применения I введение I вызывало умеренное повышение т-ры тела и задержку жидкости в организме. Ни у кого из больных за время наблюдения (в течение 10-42 мес) не было признаков прогрессирования заболевания. Напротив, у 2 больных с неполной ремиссией после ТАКМ и наличием остаточных очагов поражения в печени и лимфатических узлах через 10 и 7 мес от начала применения I наблюдали развитие полной ремиссии. Подчеркивается безопасность и благоприятное воздействие на иммунологический статус введений I. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ

BAVC

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА

АУТОЛОГИЧНАЯ

ИММУНОТЕРАПИЯ

ИНТЕРЛЕЙКИН-2

П/К

ИММУННЫЙ СТАТУС

ЛИМФОЦИТЫ

РЕМИССИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lauria, F.; Raspadori, D.; Ventura, M.A.; Rondelli, D.; Zinzani, P.L.; Gherlinzoni, F.; Miggiano, M.C.; Fiacchini, M.; Rosti, G.; Rizzi, S.; Tura, S.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.10-04Н2.93

   

    Immunologic and clinical modifications following low-dose subcutaneous administration of rIL-2 in non Hodgkin's lymphoma patients after autologous bone marrow transplantation [Text] / F. Lauria [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1996. - Vol. 18, N 1. - P79-85 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Влияние подкожного введения малых доз rIL-2 после трансплантации аутологичного костного мозга (ТАКМ) на иммунологические и клинические показатели при неходжкинских лимфомах
Аннотация: 11 больным B-клеточными неходжкинскими лимфомами (НХЛ) (с высокой степенью злокачественности) III и IV стадии проводилась полихимиотерапия по программе BAVC с последующей ТАКМ. Через 28-58 дней после ТАКМ больным вводили рекомбинантный интерлейкин-2 (rIL-2; I) по 2 междунар. мегаединицы (ММГ)/м{2} - сначала в течение 2 нед через день, а затем по 3 ММГ/м{2} 2 раза в нед в течение 12 мес. В динамике оценивали иммунологический статус больных, включая содержание T-клеток и натуральных киллеров (НК), содержание в сыворотке цитокина и функциональное состояние НК, в частности цитотоксические свойства CD16. Под влиянием I отмечали достоверное увеличение общего содержания лимфоцитов, и в частности НК CD16 и CD56, а также клеток CD122. Кроме этого, констатировали усиление активности НК - фракции CD16. В ранние сроки от начала применения I введение I вызывало умеренное повышение т-ры тела и задержку жидкости в организме. Ни у кого из больных за время наблюдения (в течение 10-42 мес) не было признаков прогрессирования заболевания. Напротив, у 2 больных с неполной ремиссией после ТАКМ и наличием остаточных очагов поражения в печени и лимфатических узлах через 10 и 7 мес от начала применения I наблюдали развитие полной ремиссии. Подчеркивается безопасность и благоприятное воздействие на иммунологический статус введений I. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ

BAVC

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА

АУТОЛОГИЧНАЯ

ИММУНОТЕРАПИЯ

ИНТЕРЛЕЙКИН-2

П/К

ИММУННЫЙ СТАТУС

ЛИМФОЦИТЫ

РЕМИССИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lauria, F.; Raspadori, D.; Ventura, M.A.; Rondelli, D.; Zinzani, P.L.; Gherlinzoni, F.; Miggiano, M.C.; Fiacchini, M.; Rosti, G.; Rizzi, S.; Tura, S.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.10-04М7.220

   

    Malignant peritoneal mesothelioma. Case report and review of the literature [Text] / G. Watteeuw [et al.] // Acta clin. belg. - 1995. - Vol. 50, N 4. - P222-226
Перевод заглавия: Злокачественная мезотелиома брюшины
Аннотация: Описан больной 59 лет, поступивший с лихорадкой, проливными потами, анорексией, похуданием и признаками кишечной непроходимости. Заболел 4 дня назад. В течение 20 лет имел прямые контакты с асбестом. При поступлении признаки истощения, увеличенные лимфатические узлы на шее слева, живот вздут и болезненный, кишечные шумы не выслушиваются. При обзорной рентгенографии признаки тонкокишечной непроходимости. При бронхоальвеолярном лаваже получены элементы асбеста. При колоноскопии дивертикулы толстой кишки. При компьютерной томографии живота данные за утолщение брюшины и брыжейки. При лапароскопии обнаружен диффузный перитонит и узелковые изменения брюшины, в биоптате подозрение на карциноматозный лимфангит. Пробы с моноклональными антителами к раковоэмбриональному антигену и кератину 8 указали на злокачественную эпителиальную опухоль типа мезотелиомы. Проведена химиотерапия циклофосфаном и адриамицином. Больной умер через 4 мес. Злокачественная мезотелиома в США встречается с частотой 2,2 на 1 млн. жителей в год. Первичная мезотелиома брюшины составляет 10-20% всех этих опухолей. Достоверно показана связь болезни с длительным контактом с асбестом. Бельгия, CHIU, Ambroise Pare Serv. de Med. Interne, Mons. Ил. 2. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.39.47.19
Рубрики: ОПУХОЛИ БРЮШИНЫ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ МЕЗОТЕЛИОМА

ДИАГНОСТИКА

АСБЕСТ

ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ

КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ

ПРОГНОЗ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Watteeuw, G.; D'Hondt, A.; Tannouri, F.; Recloux, P.; Hubert, C.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.11-04Н2.118

   

    Поздние осложнения комплексной терапии лимфогранулематоза [Текст] / А. А. Мясников [и др.] // Клин. мед. - 1997. - Т. 75, N 3. - С. 21-23 . - ISSN 0023-2149
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛЕЧЕНИЕ

КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ПОЗДНИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

ПОСТЛУЧЕВОЙ ПНЕВМОФИБРОЗ

ГИПОТИРЕОЗ

ОСТЕОНЕКРОЗ

ПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Мясников, А.А.; Балашов, А.Т.; Берлинер, Г.Б.; Полежаев, Ю.Н.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.11-04Т4.446

   

    Malignant peritoneal mesothelioma. Case report and review of the literature [Text] / G. Watteeuw [et al.] // Acta clin. belg. - 1995. - Vol. 50, N 4. - P222-226
Перевод заглавия: Злокачественная мезотелиома брюшины
Аннотация: Описан больной 59 лет, поступивший с лихорадкой, проливными потами, анорексией, похуданием и признаками кишечной непроходимости. Заболел 4 дня назад. В течение 20 лет имел прямые контакты с асбестом. При поступлении признаки истощения, увеличенные лимфатические узлы на шее слева, живот вздут и болезненный, кишечные шумы не выслушиваются. При обзорной рентгенографии признаки тонкокишечной непроходимости. При бронхоальвеолярном лаваже получены элементы асбеста. При колоноскопии дивертикулы толстой кишки. При компьютерной томографии живота данные за утолщение брюшины и брыжейки. При лапароскопии обнаружен диффузный перитонит и узелковые изменения брюшины, в биоптате подозрение на карциноматозный лимфангит. Пробы с моноклональными антителами к раковоэмбриональному антигену и кератину 8 указали на злокачественную эпителиальную опухоль типа мезотелиомы. Проведена химиотерапия циклофосфаном и адриамицином. Больной умер через 4 мес. Злокачественная мезотелиома в США встречается с частотой 2,2 на 1 млн. жителей в год. Первичная мезотелиома брюшины составляет 10-20% всех этих опухолей. Достоверно показана связь болезни с длительным контактом с асбестом. Бельгия, CHIU, Ambroise Pare Serv. de Med. Interne, Mons. Ил. 2. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.29.13
Рубрики: ОПУХОЛИ БРЮШИНЫ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ МЕЗОТЕЛИОМА

ДИАГНОСТИКА

АСБЕСТ

ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ

КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ

ПРОГНОЗ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Watteeuw, G.; D'Hondt, A.; Tannouri, F.; Recloux, P.; Hubert, C.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.12-04А4.43

   

    Поздние осложнения комплексной терапии лимфогранулематоза [Текст] / А. А. Мясников [и др.] // Клин. мед. - 1997. - Т. 75, N 3. - С. 21-23 . - ISSN 0023-2149
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.21.09
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛЕЧЕНИЕ

КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ПОЗДНИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

ПОСТЛУЧЕВОЙ ПНЕВМОФИБРОЗ

ГИПОТИРЕОЗ

ОСТЕОНЕКРОЗ

ПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Мясников, А.А.; Балашов, А.Т.; Берлинер, Г.Б.; Полежаев, Ю.Н.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 98.02-04Б1.504

   

    Absence of viral rebound after treatment of HIV-infected patients with didanosine and hydroxycarbamide [Text] / Jorge Vila [et al.] // Lancet. - 1997. - Vol. 350, N 9078. - P635-636 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Отсутствие репликации вируса после лечения ВИЧ-инфицированных больных диданозином (ДД) и гидроксикарбамидом (ГКМ)
Аннотация: Уже сообщалось о том, что ВИЧ не обнаруживается у б-ных в плазме и лимфоидной ткани до 12 мес после лечения ДД и ГКМ. Двое б-ных с ВИЧ-инфекцией получали ДД и ГКИ в течение года. Они согласились прервать лечение и обследовались на наличие вируса спустя 1 и 2 года после курса лечения. Через год у б-ных было обнаружено очень низкое содержание провируса в лимфоидной ткани, через 2 года перерыва ВИЧ обнаружен не был. Франция, AFAVIR Aguettant-Fabre Virol., BP 7144, 69007 Lyon. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ

ЛЕЧЕНИЕ

КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ


Доп.точки доступа:
Vila, Jorge; Nugier, Fabienne; Bargues, Gerard; Vallet, Thierry; Peyramond, Dominique; Hamedi-Sangsari, Farid; Seigneurin, Jean-Marie

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)