СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОКЛЮШНАЯ ВАКЦИНА<.>)

Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-45

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.265

Москаленко, Е. П.
Динамика показателя макрофагальной трансформации моноцитов периферической крови в процессе формирования противококлюшного иммунитета [Текст] / Е. П. Москаленко, С. Ю. Тюкавкина // Иммунология. - 1994. - N 6. - С. 37-39 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Мышей CBWA иммунизировали в/б 3 разными вакцинами против возбудителя коклюша B. pertussis. В ранние сроки из крови мышей выделяли моноциты/макрофаги и определяли показатель макрофагальной трансформации моноцитов (ПМТМ), инкубируя клетки в флаконах при 37'ГРАДУС'C в течение 24 ч. Показано, что все 3 вакцинных препарата вызывали резкое увеличение ПМТМ уже на 1-е сут после иммунизации, к-рое достигало пика на 21-е сут. Имеются, однако, некоторые различия в динамике ПМТМ, вызываемом разными вакцинными препаратами. Россия, Мед. ин-тут, Ростов-на-Дону. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: МОНОЦИТЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ В МАКРОФАГИ
УСИЛЕНИЕ
КОКЛЮШНАЯ ВАКЦИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Тюкавкина, С.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.228

Москаленко, Е. П.
Динамика показателя макрофагальной трансформации моноцитов периферической крови в процессе формирования противококлюшного иммунитета [Текст] / Е. П. Москаленко, С. Ю. Тюкавкина // Иммунология. - 1994. - N 6. - С. 37-39 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Мышей CBWA иммунизировали в/б 3 разными вакцинами против возбудителя коклюша B. pertussis. В ранние сроки из крови мышей выделяли моноциты/макрофаги и определяли показатель макрофагальной трансформации моноцитов (ПМТМ), инкубируя клетки в флаконах при 37'ГРАДУС'C в течение 24 ч. Показано, что все 3 вакцинных препарата вызывали резкое увеличение ПМТМ уже на 1-е сут после иммунизации, к-рое достигало пика на 21-е сут. Имеются, однако, некоторые различия в динамике ПМТМ, вызываемом разными вакцинными препаратами. Россия, Мед. ин-тут, Ростов-на-Дону. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: МОНОЦИТЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ В МАКРОФАГИ
УСИЛЕНИЕ
КОКЛЮШНАЯ ВАКЦИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Тюкавкина, С.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.304

Тюкавкина, С. Ю.
ФНО-индуцирующая активность коклюшных препаратов [Текст] / С. Ю. Тюкавкина, Е. П. Москаленко // Соврем. достиж. биотехнол. - Ставрополь, 1995. - С. 85
Перевод заглавия: FNO-inducing activity of pertussis preparation
Аннотация: Цель настоящего исследования - выявление способности коклюшных препаратов (КП) индуцировать синтез ФНО-'альфа' перитонеальными макрофагами мышей в опытах in vitro. Изучено три КП: корпускулярная коклюшная вакцина (ККВ), каклюшный диализатный антиген (КДА) и фракция 2КДА. Установлено, что ККВ является сильным индуктором синтеза перитонеальными макрофагами ФНО-'альфа', приближающимся по своей ФНО-активности к стандартному препарату ЛПС Escherichia coli (OIII: B4, Sigma). КДА и фракция 2КДА, в отличие от ККИ, являются слабыми индукторами синтеза ФНО-'альфа'. Выявлена доминирующая роль ЛПС в реализации ФНО-индуцирующей активности ККВ. Возможно, что этот биологический эффект ЛПС Bordetella pertussis является одним из факторов, обусловливающих побочное действие ККВ. Россия, Ростовский гос. медицинский ун-т

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ВАКЦИНЫ
КОКЛЮШНАЯ ВАКЦИНА
КОКЛЮШНЫЙ АНТИГЕН
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРИЧИНЫ
СИНТЕЗ ФНО МАКРОФАГАМИ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Москаленко, Е.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.12-04К1.44

Simoniun, S.
Acellulaire pertussisvaccins zijn in aantocht [Text] / S. Simoniun, A. C.G. Voordouw // Ugeskr. Laeger. - 1997. - Vol. 159, N 18. - С. 700-708 . - ISSN 0041-5782
Перевод заглавия: Бесклеточная коклюшная вакцина. Путь к финишу
Аннотация: Недавно разработана бесклеточная вакцина против коклюша - сочетание нескольких антигенов Bordetella pertussis. Вакцина безопаснее клеточной (убитых B. p.), но дает менее выраженный протективный эффект. Нидерланды, College ter bioordeling van geneesmiddelen, Rijswijk

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: КОКЛЮШНАЯ ВАКЦИНА
БЕСКЛЕТОЧНАЯ
НОВЫЕ РАЗРАБОТКИ
СРАВНЕНИЕ С ОБЫЧНОЙ ВАКЦИНОЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Voordouw, A.C.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.01-04Б4.185

Simoniun, S.
Acellulaire pertussisvaccins zijn in aantocht [Text] / S. Simoniun, A. C.G. Voordouw // Ugeskr. Laeger. - 1997. - Vol. 159, N 18. - С. 700-708 . - ISSN 0041-5782
Перевод заглавия: Бесклеточная коклюшная вакцина. Путь к финишу
Аннотация: Недавно разработана бесклеточная вакцина против коклюша - сочетание нескольких антигенов Bordetella pertussis. Вакцина безопаснее клеточной (убитых B. p.), но дает менее выраженный протективный эффект. Нидерланды, College ter bioordeling van geneesmiddelen, Rijswijk

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШНАЯ ВАКЦИНА
БЕСКЛЕТОЧНАЯ
НОВЫЕ РАЗРАБОТКИ
СРАВНЕНИЕ С ОБЫЧНОЙ ВАКЦИНОЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Voordouw, A.C.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.03-04Б4.231

Бесклеточная коклюшная вакцина на основе природного комплекса антигенов, выделенных из супернатанта синтетической среды культивирования [Текст] / Н. С. Захарова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1997. - N 3. - С. 67-70 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Разработана высокоэффективная технология получения протективного антигенного комплекса, включающего основные протективные антигены Bordetella pertussis: коклюшный токсин, филаментозный гемагглютинин, агглютиногены, пертактин и аденилатциклазу, выделенные из супернатанта синтетической среды культивирования коклюшных микробов. Предложен новый способ детоксикации антигенного комплекса, позволяющий достигнуть высокой степени обезвреживания препарата при сохранении протективных свойств. Получены экспериментальные серии моно- и АКДС-вакцины с бесклеточным коклюшным компонентом, обладающие высокой протективной активностью и низкими гистаминсенсибилизирующими свойствами. Отмечена стабильность протективных свойств как в жидких, так и в лиофилизированных бесклеточных коклюшных препаратах

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШНАЯ ВАКЦИНА
АКДС-ВАКЦИНА
СИНТЕТИЧЕСКАЯ СРЕДА
СУПЕРНАТАНТ

Доп.точки доступа:
Захарова, Н.С.; Ремова, Т.Н.; Бажанова, И.Г.; Озерецковская, М.Н.; Брицина, М.В.; Шмелева, Е.И.; Мерцалова, Н.У.; Ермолова, Е.В.; Сухинова, Е.Е.; Булк, В.Ф.; Сиротинский, А.В.; Полуянова, А.Г.; Свиридов, В.В.; Вартанян, Ю.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.03-04К1.47

Trollfors, Birger.
Towards better pertussis vaccines [Text] / Birger Trollfors, John Taranger // Ann. Med. - 1997. - Vol. 29, N 2. - P87-89 . - ISSN 0785-3890
Перевод заглавия: В направлении улучшения коклюшной вакцины
Аннотация: Несмотря на известную эпидемиологическую эффективность (45-90%) клеточной коклюшной вакцины (КВ), отношение к ней врачей и населения неоднозначно в связи с высокой частотой побочных эффектов и трудностями стандартизации. Дальнейшим шагом явилась разработка КВ нового типа, содержащей лишь очищенные иммуногенные антигены с минимальным побочным эффектом, чему, по мнению Pittman, соответствует КВ на основе токсоида (Т). Как моновалентная КВ на основе Т, так и 9 др. вариантов бесклеточных КВ, содержащих, кроме Т, филаментозный гемагглютинин (ФГА), пертактин, фимбриальные и поверхностные антигены, были испытаны в 6 двойных слепых эпидопытах, в сравнении с клеточной КВ. Выявлена высокая защитная активность бесклеточных КВ (58-85%), в т. ч и в ассоциации с дифтерийно-столбнячным препаратом. Разброс в показателях связан не с качеством препаратов КВ, а с диагностикой случаев и лечением "контрольных" детей антибиотиками. Наиболее эффективными оказались препараты КВ, не содержащие ФГА. Для решения роли ФГА и др. компонентов бесклеточной КВ надо провести специальные эпидопыты по сравнению вариантов на основе Т: с добавлением поверхностных антигенов и без них. Необходимо создание высокого уровня коллективного иммунитета, не допускающего случаев заболевания при незначительной циркуляции возбудителя. Этого можно достичь при создании 50% защищенности дошкольников, учитывая что еще 25% из непривитых к этому возрасту имеют уже естественный иммунитет. Все бесклеточные КВ почти не реактогенны благодаря очистке, хотя некоторые мультикомпонентные варианты КВ сохраняли определенную реактогенность (в т. ч. и гипотонический гипореспонсивный синдром), прежде всего, за счет ФГА. Подчеркивается преимущество бесклеточных КВ, в т. ч. и для ревакцинации детей, привитых ранее клеточной КВ. Высказано предположение о возможной эрадикации заболевания с помощью бесклеточных КВ, основным недостатком к-рых пока остается их дороговизна. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: КОКЛЮШНАЯ ВАКЦИНА
ТОКСОИДЫ
ГЕМАГГЛЮТИНИН
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРЕИМУЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Taranger, John

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.05-04Б4.211

Trollfors, Birger.
Towards better pertussis vaccines [Text] / Birger Trollfors, John Taranger // Ann. Med. - 1997. - Vol. 29, N 2. - P87-89 . - ISSN 0785-3890
Перевод заглавия: В направлении улучшения коклюшной вакцины
Аннотация: Несмотря на известную эпидемиологическую эффективность (45-90%) клеточной коклюшной вакцины (КВ), отношение к ней врачей и населения неоднозначно в связи с высокой частотой побочных эффектов и трудностями стандартизации. Дальнейшим шагом явилась разработка КВ нового типа, содержащей лишь очищенные иммуногенные антигены с минимальным побочным эффектом, чему, по мнению Pittman, соответствует КВ на основе токсоида (Т). Как моновалентная КВ на основе Т, так и 9 др. вариантов бесклеточных КВ, содержащих, кроме Т, филаментозный гемагглютинин (ФГА), пертактин, фимбриальные и поверхностные антигены, были испытаны в 6 двойных слепых эпидопытах, в сравнении с клеточной КВ. Выявлена высокая защитная активность бесклеточных КВ (58-85%), в т. ч и в ассоциации с дифтерийно-столбнячным препаратом. Разброс в показателях связан не с качеством препаратов КВ, а с диагностикой случаев и лечением "контрольных" детей антибиотиками. Наиболее эффективными оказались препараты КВ, не содержащие ФГА. Для решения роли ФГА и др. компонентов бесклеточной КВ надо провести специальные эпидопыты по сравнению вариантов на основе Т: с добавлением поверхностных антигенов и без них. Необходимо создание высокого уровня коллективного иммунитета, не допускающего случаев заболевания при незначительной циркуляции возбудителя. Этого можно достичь при создании 50% защищенности дошкольников, учитывая что еще 25% из непривитых к этому возрасту имеют уже естественный иммунитет. Все бесклеточные КВ почти не реактогенны благодаря очистке, хотя некоторые мультикомпонентные варианты КВ сохраняли определенную реактогенность (в т. ч. и гипотонический гипореспонсивный синдром), прежде всего, за счет ФГА. Подчеркивается преимущество бесклеточных КВ, в т. ч. и для ревакцинации детей, привитых ранее клеточной КВ. Высказано предположение о возможной эрадикации заболевания с помощью бесклеточных КВ, основным недостатком к-рых пока остается их дороговизна. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШНАЯ ВАКЦИНА
ТОКСОИДЫ
ГЕМАГГЛЮТИНИН
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРЕИМУЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Taranger, John

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.08-04Б4.172

Protection against pertussis with a monocomponent pertussis toxoid vaccine [Text] / John Taranger [et al.] // Int. J. Infec. Diseases. - 1997. - Vol. 1, N 3. - P148-151 . - ISSN 1201-9712
Перевод заглавия: Защита против коклюша монокомпонентной коклюшной вакциной, содержащей анатоксин
Аннотация: Целью исследования явилось изучение безвредности и протективной активности монокомпонентной коклюшной вакцины, содержащей анатоксин, в гиперэндемической по коклюшу области. В испытаниях приняло участие 3450 здоровых детей, наблюдающихся в детских поликлиниках в районе Гетеборга (Швеция). В возрасте 3, 5 и 12 месяцев детей прививали, используя для этого дифтерийно-столбнячную вакцину (ДСВ) + коклюшный анатоксин (КА) или только ДСВ. Через неделю после каждой вакцинации проводили телефонный опрос с целью выявления поствакцинальных реакций. Число общих и местных р-ций было незначительно. Отмечено небольшое увеличение числа местных р-ий (покраснение, отек) в группе, получавшей ДСВ + КА. При кашле, длящемся 7 и более дней делали высевы из носоглотки и проводили серологическое исследование сыворотки. В течение первых 17,5 мес наблюдения после вакцинации эффективность коклюшной вакцины составила 71%, а в течение последующих 6 мес - 77%. Делается вывод, что бесклеточная коклюшная вакцина, содержащая инактивированный перекисью водорода анатоксин, легко стандартизируется, безвредна и обеспечивает достаточную защиту против коклюша. Швеция, Dept. of Paediatrics and Medical Microbiology and Immunology, Goteborg Univ., Goteborg. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШНАЯ ВАКЦИНА
АНАТОКСИН
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТАНДАРТИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Taranger, John; Trollfors, Birger; Lagergard, Teresa; Robbins, John B.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.01-04К1.53

Москаленко, Е. П.
Возможность конструирования коклюшной бесклеточной вакцины на основе синтетических носителей [Текст] : тез. докл. 5 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Тенерифе, 1-7 мая, 1999 / Е. П. Москаленко, С. И. Ильина, С. Ф. Уразовский // Int. J. Immunorehabil. - 1999. - N 12. - С. 44
Аннотация: Использовали метод конъюгации синтетических полиэлектролитов с бесклеточной коклюшной вакциной (БКВ). Полученные конъюгаты отличались выраженной протективной активностью, к-рая превышала таковую исходной БКВ в 50 раз, индуцировала значительное накопление специфических антител на 7-, 14-, 28-е сут и пролонгацию антителогенеза. Изучаемые препараты также формировали интенсивные реакции клеточно-опосредованного иммунитета в организме

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: КОКЛЮШНАЯ ВАКЦИНА
НОВЫЙ ВАРИАНТ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Ильина, С.И.; Уразовский, С.Ф.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.05-04К1.401

Тагиров, З. Т.
Кинетика супрессорных клеток при формировании противококлюшного иммунитета у мышей [Текст] : докл. на Междунар. конф. "Соврем. методы диагност. и лечения аллергии, астмы и иммунодефицитов", Тбилиси, 23-26 сент., 1999 / З. Т. Тагиров, Е. П. Москаленко, В. Н. Козловский // Int. J. Immunorehabil. - 1999. - N 14. - С. 54 . - ISSN 1562-3629
Аннотация: Сингенный перенос T- и B-клеток иммунизированных мышей интактным животным, к-рых затем иммунизировали корпускулярным и бесклеточным коклюшными препаратами (ККВ и КДА), показал формирование в первом случае значительных количеств T-клеток, обладающих супрессорной активностью. При введении КДА с 7-х по 21-е сут. увеличивалось число антигенспецифических розеткообразующих клеток, что свидетельствовало о накоплении T-хелперов и формировании большого числа антигенреактивных клеток. Оба препарата вызывали нарастание количества B-клеток, обладающих супрессорной активностью. КДА стимулировал формирование этих клеток лишь в поздние сроки после введения и в меньшей степени. Наряду с этим способность КДА только в супраоптимальной дозе вызывать накопление T-супрессоров позволяет считать его перспективным препаратом для создания противококлюшного иммунитета

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ВАКЦИНАЦИЯ
КОКЛЮШНАЯ ВАКЦИНА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ СИСТЕМА
ЛИМФОЦИТЫ T
ЛИМФОЦИТЫ B
УВЕЛИЧЕНИЕ УРОВНЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Москаленко, Е.П.; Козловский, В.Н.

12.

Деп. 412-В00

Гуляева, Н. И.
Сравнительная характеристика иммуноморфологической реактивности лимфатических узлов при различных антигенных воздействиях [Текст] : деп. Перм. гос. мед. акад. 20000221, N 412-В00 / Н. И. Гуляева, Р. М. Васева ; депонент Перм. гос. мед. акад. (Пермь). - Введ. с 20000221. - [Б. м. : б. и.], 2000. - 10 с. : ил. - 14 назв. назв
Аннотация: Проведен сравнительный анализ иммуноморфологических изменений в лимфатических узлах грызунов, регионарных к месту введения антигена. При разных антигенных воздействиях: однократное энтеральное введение коклюшной вакцины (200 млрд., микробных клеток, убитых формалином и при беременности (длительное действие аллоантигенов плода) выявлены однотипные изменения в лимфатических узлах в ранние сроки (3-й день). В лимфоидных органах наблюдается макрофагальная реакция, изменение размеров кортикальной зоны с образованием в ней новых фолликулов, бласттрансформация лимфоцитов. В более поздние сроки (7, 14, 21-й дни) выявлено увеличение клона плазматических клеток в мозговом веществе, к-рое носит двухфазный характер. Россия, Гос. мед. акад., Пермь. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ОТВЕТ НА АНТИГЕННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
КОКЛЮШНАЯ ВАКЦИНА
БЕРЕМЕННОСТЬ
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Васева, Р.М.; Перм. гос. мед. акад. (Пермь)
Свободных экз. нет

13.

Деп. 413-В00

Гуляева, Н. И.
Динамика количества антигенраспознающих клеток в лимфатических узлах экспериментальных животных при разных антигенных воздейтвиях [Текст] : деп. Перм. гос. мед. акад. 20000221, N 413-В00 / Н. И. Гуляева, Р. М. Васеева ; депонент Перм. гос. мед. акад. (Пермь). - Введ. с 20000221. - [Б. м. : б. и.], 2000. - 6 с. : ил. - 9 назв. назв
Аннотация: Выявлено изменение количества розеткообразующих клеток в лимфатических узлах, регионарных к месту введения антигена у грызунов, получивших экспериментально коклюшную вакцину (группа 1), и у беременных животных после введения в вену токсина стафилококка (группа 2). В обеих группах установлено значительное увеличение числа РОК с сенсибилизированными коклюшным антигеном (группа 1) или анатоксином стафилококка (группа 2) эритроцитами барана на 3-й день исследования. В последующие сроки отмечается новый пик подъема числа РОК на 14-й день в группе 2 и на 21-й день в группе 1. Параллельно установлена динамика титров специфических антител в РПГА. Россия, Мед. акад., Пермь. Библ. 9

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ОТВЕТ НА АНТИГЕННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
КОКЛЮШНАЯ ВАКЦИНА
ТОКСИН СТАФИЛОКОККА
БЕРЕМЕННОСТЬ
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Васеева, Р.М.; Перм. гос. мед. акад. (Пермь)
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.07-04А1.306

Disturbance of cardiovascular circadian thythms by pertussis vaccine in freely-moving rats [Text] / W. Vleeming [et al.] // Lab. Anim. - 2000. - Vol. 34, N 4. - P399-402 . - ISSN 0023-6772
Перевод заглавия: Нарушение сердечно-сосудистых циркадианных ритмов при введении противококлюшной вакцины необездвиженным крысам
Аннотация: Крысам-самцам Wistar, выращенным в СПФ-условиях, массой тела 350-375 г вводили вакцину, которая обычно используется в практике педиатрии и включает коклюшный, дифтерийный, столбнячный и полиомиелитный компонент. Животным вживлялись датчики регистрации сердечной деятельности, вакцина вводилась в дозе 6 мл/кг в/в. Регистрировали изменения сердечного ритма и артериального давления в течение более 1 месяца. Контрольным животным вводилась вакцина без коклюшного антигена. Изменения сердечной деятельности наблюдались только у крыс, получивших полный набор антигенов (увеличение ЧСС и снижение артериального давления). Наиболее выражены они были в течение первых дней, особенно на 14, 21 и 26 дни. Нидерланды, Nat. Inst. Public Health. and Environment, Lab. Health Effects Res., PO Box 1, NL 3720 BA Bilthoven. Библ. 13

ГРНТИ	34.05.33

ВИНИТИ 341.05.33.02 + 341.03.39.07.11
Рубрики: ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
КРЫСЫ
КОКЛЮШНАЯ ВАКЦИНА
ЦИРКАДИАННЫЕ РИТМЫ
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Vleeming, W.; van, de Kuil A.; te, Biesebeek J.D.; van, der Laan J.W.; de, Wildt D.J.; van, Amsterdam J.G.C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.08-04Б4.202

Disturbance of cardiovascular circadian thythms by pertussis vaccine in freely-moving rats [Text] / W. Vleeming [et al.] // Lab. Anim. - 2000. - Vol. 34, N 4. - P399-402 . - ISSN 0023-6772
Перевод заглавия: Нарушение сердечно-сосудистых циркадианных ритмов при введении противококлюшной вакцины необездвиженным крысам
Аннотация: Крысам-самцам Wistar, выращенным в СПФ-условиях, массой тела 350-375 г вводили вакцину, которая обычно используется в практике педиатрии и включает коклюшный, дифтерийный, столбнячный и полиомиелитный компонент. Животным вживлялись датчики регистрации сердечной деятельности, вакцина вводилась в дозе 6 мл/кг в/в. Регистрировали изменения сердечного ритма и артериального давления в течение более 1 месяца. Контрольным животным вводилась вакцина без коклюшного антигена. Изменения сердечной деятельности наблюдались только у крыс, получивших полный набор антигенов (увеличение ЧСС и снижение артериального давления). Наиболее выражены они были в течение первых дней, особенно на 14, 21 и 26 дни. Нидерланды, Nat. Inst. Public Health. and Environment, Lab. Health Effects Res., PO Box 1, NL 3720 BA Bilthoven. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
КРЫСЫ
КОКЛЮШНАЯ ВАКЦИНА
ЦИРКАДИАННЫЕ РИТМЫ
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Vleeming, W.; van, de Kuil A.; te, Biesebeek J.D.; van, der Laan J.W.; de, Wildt D.J.; van, Amsterdam J.G.C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.12-04Б4.171

Использование глюкозаминилмурамилдипептида для повышения эффективности бесклеточной коклюшной вакцины [Текст] / М. В. Брицина [и др.] ; ВИНИТИ // Новости науки и техн. Сер. Мед. Аллергия, астма и клин. иммунол. - 2001. - N 1. - С. 55-58
Аннотация: Предпринята попытка повышения эффективности и безопасности бесклеточной коклюшной вакцины путем включения в состав иммуномодулятора глюкозаминилмурамилдипептида для уменьшения антигенной нагрузки бесклеточной коклюшной вакцины на организм прививаемых и снижения побочных эффектов вакцинации

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: КОКЛЮШНАЯ ВАКЦИНА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОВЫШЕНИЕ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
АНТИГЕННАЯ НАГРУЗКА

Доп.точки доступа:
Брицина, М.В.; Бажанова, И.Г.; Ремова, Т.Н.; Озерецковская, М.Н.; Ермолова, Е.В.; Захарова, Н.С.; Валякина, Т.И.; Комалева, Р.Л.; Андронова, Т.М.; Макаров, Е.А.; Несмеянов, В.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.12-04Б4.245

Разработка и оценка бесклеточной коклюшной вакцины на основе полиоксидония [Текст] / Е. П. Москаленко [и др.] ; ВИНИТИ // Новости науки и техн. Сер. Мед. Аллергия, астма и клин. иммунол. - 2001. - N 1. - С. 16-19
Аннотация: Разработан метод получения бесклеточной коклюшной вакцины на основе иммуногенного и атоксичного коклюшного диализатного антигена, конъюгированого с синтетическим носителем (Полиоксидонием) и в ассоциации с этим полиэлектролитом. Установлена выраженная протективная активность, отсутствие токсических свойств и повреждающего влияния на функции и органы иммунной системы

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.09
Рубрики: КОКЛЮШНАЯ ВАКЦИНА
НОСИТЕЛЬ ПОЛИОКСИДОН
СИНТЕЗ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Москаленко, Е.П.; Хаитов, Р.М.; Ильина, С.И.; Уразовский, С.Ф.; Некрасов, А.В.; Савинова, И.В.; Волошина, О.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.02-04Б4.245

Gaudelus, J.
Les vacins coquelucheux: Composition, tolerance, immunogenicite et efficacite. Justifications du calendrier vaccinal en France [Text] : докл. [18 Colloque "Bordetella pertussis et sa pathologie", Paris, 16 mars, 2001] / J. Gaudelus, N. Guiso, P. Reinert // Med. et malad. infec. - 2001. - Vol. 31, прил. N 1. - P86-97 . - ISSN 0399-077X
Перевод заглавия: Коклюшные вакцины: состав, переносимость, иммуногенность и эффективность. Обоснование вакцинного календаря во Франции
Аннотация: Вскоре после открытия агента коклюша в 1906, бактерии Bordetella pertussis, были разработаны вакцины. Первые вакцины состояли из бактериальных суспензий, инактивированных нагреванием. Этот тип вакцины был введен во Франции в 1959, а его использование стало повсеместным в 1966. Очень скоро после этого было отмечено снижение смертности и заболеваемости. Однако из-за различий в эффективности этих вакцин и их реактогенности были предприняты усилия для получения эффективных и менее реактогенных вакцин. Эти вакцины, названные бесклеточными, состоят из очищенных детоксицированных бактериальных белков. После многих клинических испытаний (1987-97) было показано, что эти бесклеточные вакцины эффективны и менее реактогенны для детей. Однако они несколько менее эффективны, чем цельноклеточные вакцины. Во Франции через 30 лет после введения цельноклеточных вакцин наблюдают повторное появление болезни, в основном, связанное с падением со временем иммунитета. Действительно, вакцинный календарь включал первичную вакцинацию в 2-3-4 мес. с повтором в 16-18 мес. и без последующих повторов в связи с побочным действием вакцины из цельного микроба. С момента введения бесклеточных вакцин в 1998 было решено изменить вакцинный календарь: первичная вакцинация в 2-3-4 мес. вакциной из цельного микроба, повтор в 16-18 мес. либо вакциной из цельных микробов, либо бесклеточной вакциной и добавочный повтор в 11-13 лет бесклеточной вакциной. Франция, Bordetella et Centre national de reference pour les Bordetelles, Institut Pasteur, 25, rue du Dr-Roux, 75724 Paris cedex 15. Библ. 62

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШНАЯ ВАКЦИНА
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ПРОТЕКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 62

Доп.точки доступа:
Guiso, N.; Reinert, P.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.06-04Б4.327

Effectiveness of acellular pertussis vaccine assessed by hospital-based active surveillance in Germany [Text] / P. Juretzko [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 2002. - Vol. 35, N 2. - P162-167 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Эффективность бесклеточной коклюшной вакцины, оцениваемой на основании больничного активного наблюдения в Германии
Аннотация: Исследовали эффективность применения бесклеточной коклюшной вакцины в Германии. В качестве показателя эффективности вакцины использовали способность предотвращать тяжелые случаи заболевания, требующие госпитализации. Показано, что эффективность вакцины 99,8%. Табл. 4. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШНАЯ ВАКЦИНА
БЕСКЛЕТОЧНАЯ
ПРОТЕКТИВНОСТЬ
ГЕРМАНИЯ

Доп.точки доступа:
Juretzko, P.; von, Kries R.; Hermann, M.; Wirsing, von Konig C.H.; Weil, J.; Giani, G.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.07-04Б4.86

Морфологические изменения в органах животных после введения бесклеточной коклюшной вакцины с иммуномодулятором [Текст] / Н. С. Захарова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2003. - N 3. - С. 30-34 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Представлены результаты изучения токсических свойств бесклеточной коклюшной вакцины (БКВ) и морфологических изменений, возникающих в организме белых мышей в ответ на внутримышечное введение БКВ без иммуномодулятора и с иммуномодулятором глюкозаминилмурамилдипептидом (ГМДП). В экспериментах использована бесклеточная коклюшная вакцина, разработанная в НИИВС им. И. И. Мечникова РАМН на основе культур Bordetella pertussis с жидких синтетических питательных сред. При исследовании БКВ без иммуномодулятора в опытах оценки острой и хронической токсичности выявлено нарастание тканевых реакций иммунитета в селезенке, тимусе, печени, легких и стенке кишечника. Иммуноморфологические реакции у мышей, получивших БКВ с различными дозами ГМДП, не отличались, но наблюдалась разница в динамике тканевых реакций иммунитета по срокам. При выборе дозы ГМДП следует отдать предпочтение малой дозе (0,0001 мкг), при которой плавно нарастают тканевые реакции иммунитета и менее выражены токсические реакции после введения БКВ. Россия, НИИ вакцин и сывороток им. Мечникова И. И., Москва

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: КОКЛЮШНАЯ ВАКЦИНА
БЕСКЛЕТОЧНАЯ ВАКЦИНА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОВЫШЕНИЕ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ГЛЮКОЗАМИНИЛМУРАМИЛДИПЕПТИД
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Захарова, Н.С.; Агальцова, С.И.; Шмелева, Е.И.; Брицина, М.В.; Озерецковская, М.Н.; Ремова, Т.Н.; Бажанова, И.Г.; Мерцалова, Н.У.; Ермолова, Е.В.

1-20 21-40 41-45

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска