Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТОЧНАЯ ПАТОЛОГИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.03-04А1.121

    Трусов, А. А.
    Ориентационно-кондуктометрический метод анализа биологических суспензий [Текст] : [Докл.] Науч.-метод. конф. "Высш. шк. и перспектив. исслед. в интересах мед.". Санкт-Петербург, 8-11 февр., 1993 / А. А. Трусов, С. А. Какорин // Вестн. С.-Петербург. ун-та, Сер. 4. - 1994. - N 1. - С. 128-129 . - ISSN 0024-0826
Аннотация: Метод позволяет определять не только функцию распределения клеток по размерам, но и заряд, поверхностную проводимость, поляризуемость клеток с учетом полидисперсности. Он основан на изучении анизотропии электропроводности дисперсных систем, вызванной ориентацией частиц дисперсной фазы внешним переменным электрическим полем. Установлено, что при отклонении параметров среды обитания, в частности т-ры, от оптимальных для физиологического развития клеток наблюдаются увеличение их заряда и поверхностной проводимости, уменьшение среднего размера и рост кол-ва клеточных агрегатов. Метод предполагается применить для исследований клеток крови, желудочно-кишечного тракта, ресуспендированных клеток мышечной ткани и эпителия. Он может быть использован для экспресс-диагностики лейкоза, серповидно-клеточной анемии и др. патологий крови, 2-й стадии вирусного поражения клеток, качественного и количественного состояния микрофлоры кишечника, качества стерилизации и инактивации бактерий, переносимости антибиотиков. Метод предпочтительнее, чем электрооптические, т. к. применим в более широком спектре конц-ий, размеров, форм частиц, использует более простой и строгий математический аппарат, имеет удобную и компактную измерительную систему (объем ячейки не более 1 мл). Россия, НИИФ СПбГУ.
ГРНТИ  
34.05.17
ВИНИТИ 341.05.17.07
Рубрики: ЛАБОРАТОРНЫЕ МЕТОДЫ
ОРИЕНТАЦИОННО-КОНДУКТОМЕТРИЧЕСКИЙ
КЛЕТОЧНЫЕ СУСПЕНЗИИ
КЛЕТОЧНАЯ ПАТОЛОГИЯ
ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА
ПРЕИМУЩЕСТВА МЕТОДА

Доп.точки доступа:
Какорин, С.А.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 97.11-04И1.272

    Bradley, M. D.
    Heavymetal toxicity in the snail Helix aspersa maxima reared on commercial farms: Cellular pathology [Text] / M. D. Bradley, N. W. Runham // Slug and Snail Pests Agr. - Farnham, 1996. - P353-358 . - ISBN 0-948404-96-5
Перевод заглавия: Токсичность тяжелых металлов для улитки Helix aspersa maxima, разводимой на товарных фермах: клеточная патология
Аннотация: Изучено действие растворов меди (1-10 мкг/л), цинка (10-1500 мкг/л) и марганца (500-2500 мкг/л) на улитку (Н) H. aspersa maxima. У помещали в р-р на 15 мин в день и в течение 30 сут фиксировали число погибших особей. LC[50] для меди и цинка составила соответственно 4,22 и 563,25 мгк/л. У выживших У медь действует на наружный эпителий ноги, мантии и легкого, приводя к разрыву эпителиальных клеток, что делает возможным просачивание крови и восприимчивость к бактериальной инфекции. Цинковая патология встречается внутри, первоначально в виде некроза пищеварительных базофильных клеток пищеварительной железы и нарушения сперматогенеза в гермафродитной железе. Несмотря на низкую токсичность марганца зафиксированы изменения базофильных клеток пищеварительной железы. Характерные гранулы этих клеток были трансформированы посредством микрокристаллических отложений на их наружной поверхности. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Univ. Wales, Bangor, Gwynedd, LL57 2UW. Библ. 13
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.35.09.15.09.29
Рубрики: ЛЕГОЧНЫЕ
HELIX ASPERSA (PULM.)
КЛЕТОЧНАЯ ПАТОЛОГИЯ
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ТОВАРНЫЕ ФЕРМЫ

Доп.точки доступа:
Runham, N.W.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.04-04Я6.89

    Sirover, Michael A.
    Role of the glycolytic protein, glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase, in normal cell function and in cell pathology [Text] / Michael A. Sirover // J. Cell. Biochem. - 1997. - Vol. 66, N 2. - P133-140 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль гликолитического фермента глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы в нормальной функции клетки и в клеточной патологии
Аннотация: Обзор последних исследований функциональной роли глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы (ГАФД). Содержание: Введение. Новые виды активности ГАФД млекопитающих (Мембранные функции ГАФД млекопитающих. Цитоплазматические функции ГАФД млекопитающих. Ядерные функции ГАФД млекопитающих). Роль ГАФД в апоптозе. ГАФД и клеточный фенотип нейродегенеративного заболевания. Направления будущих исследований. США, Dep. Pharmac., Temple Univ. Sch. Med., Philadelphia, PA 19140. Библ. 46
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ГЛИЦЕРАЛЬДЕГИД-3-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗА
РОЛЬ
ФУНКЦИЯ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНАЯ ПАТОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.07-04М6.28

   
    V2 vasopressin receptor dysfunction in nephrogenic diabetes insipidus caused by different molecular mechanisms [Text] / Torsten Schoneberg [et al.] // Hum. Mutat. - 1998. - Vol. 12, N 3. - P196-205 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Дисфункция V2-рецептора вазопрессина при нефрогенном несахарном диабете вызывается разными молекулярными механизмами
Аннотация: Анализ структуры гена V2-рецептора вазопрессина (РВ) у 3 больных с X-сцепленным несахарным нефрогенным диабетом (НД) выявил 3 разные мутации в гене РВ: 2 миссенс-мутации, R173H и R181C, и мононуклеотидную делецию в кодоне 102 delG102. Последняя мутация приводит к полному нарушению синтеза РВ и тем самым вызывает развитие НД. При миссенс-мутации R173H нарушается нормальный внутриклеточный транспорт мутантного РВ и он не переносится в мембрану клетки. При 2-й миссенс-мутации, R181C, нарушается связывание РВ с лигандом, в рез-те сродство рецептора к вазопрессину снижается более чем в 100 раз. Германия [T. Schoneberg], Inst. fur Pharmakologie, Freie Univ. Berlin, Thielallee 69-73, D-14195 Berlin, E-mail: schoberg
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: НЕСАХАРНЫЙ ДИАБЕТ
МУТАЦИИ
ГЕН AVPR2
КЛЕТОЧНАЯ ПАТОЛОГИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
ВАЗОПРЕССИН
СРОДСТВО
ТРАНСПОРТ
СИНТЕЗ
РЕЦЕПТОР V2 ВАЗОПРЕССИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schoneberg, Torsten; Schulz, Angela; Biebermann, Heike; Gruters, Anette; Grimm, Torsten; Hubschmann, Klaus; Filler, Guido; Gudermann, Thomas; Schultz, Gunter

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.10-04М3.28

   
    Cell pathology of neuronal ceroid-lipofuscinoses fibroblasts in vitro [Text] : докл. [9 European Congress of Neuropathology, Athens, 8-10 May, 2008] / F. Pezzini [et al.] // Clin. Neuropathol. - 2008. - Vol. 27, N 3. - P153 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Клеточная патология нейрональных цероид-липофусцинозов фибробластов in vitro
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: НЕЙРОНАЛЬНЫЕ ЦЕРОИД-ЛИПОФУСЦИНОЗЫ
ФИБРОЛАСТЫ
КЛЕТОЧНАЯ ПАТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Pezzini, F.; Cannelli, N.; Sembenini, D.; Gismondi, F.; Vattemi, G.; Tessa, A.; Santorelli, F.; Simonati, A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 11.12-04А1.21

    Повзун, С. А.
    Целлюлярная патология и революция научной медицины. К 190-летию со дня рождения Рудольфа Вирхова [Текст] / С. А. Повзун, П. Г. Мальков, Г. А. Франк // Арх. патол. - 2011. - Т. 73, N 3. - С. 6-11 . - ISSN 0004-1955
Аннотация: Рудольф Вирхов разрушил старую гуморальную патологию, создал учение о физиологии и патологии клетки, не утратившее своего значения до настоящего времени, детально описал огромное кол-во патол. процессов, ввел в обращение соотв. терминологию и классификацию. Вплоть до настоящего времени, несмотря на успехи современной науки, неизбежные изменения и уточнения наших представлений о строении и функции органов и тканей, патология в значительной степени остается вирховской, клеточной патологией. Целлюлярная патология Вирхова в корне изменила представления о сущности болезненных процессов, открыв новую эпоху в истории медицины и в медицинской науке. Россия, ГУ Санкт-Петербургский н.-и. ин-т скорой помощи 192242, Санкт-Петербург; E-mail:s_povzun@mail.ru. Библ. 11
ГРНТИ  
34.01.09
ВИНИТИ 341.01.09.07.19
Рубрики: ИСТОРИЯ НАУКИ
МЕДИЦИНА
КЛЕТОЧНАЯ ПАТОЛОГИЯ
ПЕРСОНАЛИИ
ВИРХОВ Р.
ПАТОЛОГ
ГЕРМАНИЯ

Доп.точки доступа:
Мальков, П.Г.; Франк, Г.А.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.09-04М7.12

   
    III journee de la recherche en pathologie cel lulaire, Paris, le 14 decembre 1988 [Text] // Ann pathol. - 1989. - Vol. 9, N 2. - P142-161 . - ISSN 0242-6498
Перевод заглавия: III заседание по проблемам клеточной патологии. Париж, 14 декабря 1988
Аннотация: Представлены резюме сообщений и работ, присланных в адрес конференции, касающиеся след. проблем: волосковоклеточный лейкоз; канцерогенез; реснитчатый эпителий дыхательных путей; нейропатология; Кл Лангерганса эпидермиса в норме и патологии; слизистая оболочка полости рта при лишае, рак почки, секретирующий эритропоэтин; цитохимия глюкозо-6-фосфата в печени, культура канальцевых Кл почек; муцинпродуцирующие Кл уретры; пероксисомы и Кл толстой кишки; зернистые Кл печени; контакт между нервными окончаниями и перисинусоидальными Кл печени; митохондриальная энцефаломиопатия; рак желчных путей; Оп хряща; рак и кондиломы шейки матки; нейроэндокринные Оп легких; подгруппы коллагена в почечном клубочке человека и БМ почек крыс; папиломавирус и базалиома ануса; интраальвеолярный фиброз; плече-лопаточно-лицевая миопатия; моноциты, инфицированные ВИЧ; СПИД и подострый энцефалит с деменцией; злокачеств. В-лимфомы; редкие формы лимфом; лимфогранулематоз; кишечные трансплантаты; метастазы рака толстой кишки крысы в печени; канальцевые Кл почек; Оп поджелудочной железы; идентификация Кл эндометрия, инфицированных ВИЧ, а также Кл селезенки.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.01.13
Рубрики: КОНФЕРЕНЦИИ
КЛЕТОЧНАЯ ПАТОЛОГИЯ
III ЗАСЕДАНИЕ
ПАРИЖ
1988 Г
ДЕКАБРЬ, 14

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.08-04М7.1

    David, Heinz.
    Das Konzept der "Organellopathien" - Bestandteil einer modernen Zellularpathologie [Text] / Heinz David // Zbl. Allg. Pathol. und pathol. Anat. - 1990. - Vol. 136, N 1-2. - S15-32 . - ISSN 0044-4030
Перевод заглавия: Концепция "органеллопатии" - составная часть современной клеточной патологии
Аннотация: Обзор. Суммированы данные о патоморфологии органелл. Митохондриопатии лежат в основе многих наследств. заболеваний мышечной системы и ЦНС, алкогольного поражения печени, нек-рых поухолей (онкоцитома, хордома). При ПЭМ находят увеличение числа и/или размеров митохондрий, уплотнение или дезорганизацию крист, изменения матрикса, появление различных включений. К лизосомапатиям относятся наследств. и приобретенные (гл. обр. - лекарств.) тезаурисмозы. Ультраструктура лизосом нередко патогномонична для конкретных заболеваний. Пероксисомопатии (недостаточность кол-ва и/или ф-ции пероксисом) лежат в основе нек-рых наследств. синдромов (Зелльвергера, адренолейкодистрофии новорожденных, галактоземии и др.). Клиникоморфол. проявления пероксисомопатий включают демиелинизацию в ЦНС, фиброз печени, кистообразование в почках и др. Патологию эндоплазматич. сети (ЭПС) часто наблюдают при лекарств. поражениях печени (барбитураты, психотропные средства, туберкулостатики). В фазе декомпенсации развивается деструкция ЭПС и наступает недостаточность детоксикационной ф-ции печени. Обсуждают морфол. и клинические аспекты стереотипных изменений цитоскелета, микроворсинок, цитоплазматич. мембран и межклеточных контактов. ГДР, Inst. fur Pathol. Anat. des Bereichs Med. (Charite der Humboldt-Univ. zu Berlin. Ил. 4. Табл. 7. Библ. 76.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.01.01
Рубрики: ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ПАТОЛОГИЯ
ОРГАНЕЛЛОПАТИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 76
ЧЕЛОВЕК

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.4

    Klimek, Rudolf.
    Rozpoznawanie i leczenie nowotworow w ujeciu atomowej patologii [Text] / Rudolf Klimek // Ginekol. pol. - 1989. - Vol. 60, N 4. - С. 235-240 . - ISSN 0017-0011
Перевод заглавия: Распознавание и лечение опухолей с точки зрения клеточной ядерной патологии
Аннотация: Основанные на клеточной патологии три, применяемых самостоятельно или совместно, классических метода лечения являются только симптоматическим, но не причинным поведением. Каждый из этих методов может однако модифицировать нервную, гормональную и иммунол. деятельности организма. В связи с все более очевидной тождественностью на молекулярном уровне этих морфол. систем начато применение гормоно- и иммунотерапии. Опыт столетний доказывает, что опухоли вызывают совершенно специфический, отличный от остальных вид болезни. И потому их терапия должна быть также отличная, основана на принципах ядерной патологии и согласна с правилами природы.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
КЛЕТОЧНАЯ ПАТОЛОГИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ УРОВЕНЬ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.02-04М7.002

    David, Heinz.
    Rudolf Virchow und das Konzept einer modernen Zellularpathologie [Text] / Heinz David // Spectrum. - 1991. - Vol. 22, N 4. - S29-33 . - ISSN 0049-1861
Перевод заглавия: Рудольф Вирхов и концепция современной клеточной патологии
Аннотация: Учение Р. Вирхова в середине 19 в. создало новый научный подход к проблемам теоретической медицины, заложило основу новой теории опухолей, сыгравшей важную роль в диагностике и лечении этих заболеваний. Вирховская клеточная патология не является догмой, она постоянно развивается, выявляет новые проблемы. В настоящее время клеточная патология играет важную роль во многих направлениях теоретической медицины. ФРГ, Pathol. Inst. an der Berliner Charite. Ил. 4.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.01.09
Рубрики: ИСТОРИЯ МЕДИЦИНЫ
РУДОЛЬФ ВИРХОВ
КЛЕТОЧНАЯ ПАТОЛОГИЯ
СОВРЕМЕННАЯ КОНЦЕПЦИЯ

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.04-04М7.212

    Schlote, W.
    Alzheimer's disease: cell pathology of cortical neurons [Text] / W. Schlote, N. Heldt // Clin. Neuropathol. - 1991. - Vol. 10, N 5. - P259-260 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Болезнь Альцгеймера: клеточная патология нейронов коры
Аннотация: Исследованы биопсийные препараты неокортекса, полученные из височной и лобной коры б-ных болезнью Альцгеймера (БА) в возрасте 57-69 лет. С помощью ТЭМ выявлены нормальные нейроны, нейроны, содержащие нейрофибриллярные клубки (НФК), большое кол-во разрушенных нейронов, не содержащих парно скрученные филаменты. Ядрышки нейронов, содержащих НФК, частично или полностью утрачивались, их гранулярные (рибосомные) и фибриллярные (рибонуклеиновая к-та) компоненты разъединялись и проходили через нуклеоплазму. Известно, что этот тип сегрегации ядрышка сигнализирует о поломке в ДНК-зависимом нуклеопротеиновом синтезе. Подчеркивается, что при БА нейронная дегенерация не обязательно связана с формированием НФК и амилоидных депо и это надо учитывать при оценке взаимоотношений между утратой нейронов, атрифией коры и уровнем деменции при этом заболевании. Германия, Neurologisches Institut (Edinger-Institut) det Universitat Frankfurt Main.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
КОРА ГОЛОВНОГО МОЗГА
КЛЕТОЧНАЯ ПАТОЛОГИЯ
НЕЙРОФИБРИЛЛЯРНЫЕ КЛУБКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Heldt, N.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 93.04-04М7.009

    Schmiedebach, Heinz-Peter.
    "Ist nicht wirklich diese ganze zersetzende Naturwissenschaft ein Irrweg?" Virchow und die Zellularpathologie [Text] / Heinz-Peter Schmiedebach // Med. hist. J. - 1992. - Vol. 27, N 1-2. - S26- 42 . - ISSN 0025-8431
Перевод заглавия: "Не ошибочен ли путь "расчленяющего" естествознания?". Вирхов и клеточная патология
Аннотация: Обзор. В 1859 г. Р. Вирхов, создав клеточную патологию, отметил методологич. трудности изучения живых организмов, вынужденно идущего путем первоначального расчленения, анализа и последующего синтеза. Такой метод, может оказаться и ошибочным. В начале XX в. высказывались мнения, что локально-анатомический подход к медицине неуместен. Основополагающая роль трудов р. Вирхова и Т. Шванна для всей биологии в ХХ в. отчасти подвергалась ревизии. Взгляды Вирхова претерпевали эволюцию, отображающую общее развитие и прогресс всей биологии в течение последних 150 лет. Вирхову не удалась попытка объединить витализм с "механистическим" естествознанием. Подробно приводится борьба мнений и развитие взглядов на сущность жизни, отображенных в дискуссиях XIX в. в Германии. История этих споров стала весьма поучительной для концепций современной медицины. Германия, Freie Univ., Berlin.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.01.01
Рубрики: ИСТОРИЯ МЕДИЦИНЫ
Р. ВИРХОВ
КЛЕТОЧНАЯ ПАТОЛОГИЯ
МЕТОД РАСЧЛЕНЕНИЯ
МЕТОДОЛОГИЧЕСКИЕ ТРУДНОСТИ

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 94.01-04М7.040

    Banczerowskine, Pelyhe Ilona.
    Az epilepszia sejtszintu mechanizmusai [Text] / Pelyhe Ilona Banczerowskine, Ildiko Vilagi, Istvan Tarnawa // Magy. tud. - 1993. - Vol. 100, N 7. - С. 810-826 . - ISSN 0025-0325
Перевод заглавия: Механизмы эпилепсии на уровне клетки
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.09
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
КЛЕТОЧНАЯ ПАТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vilagi, Ildiko; Tarnawa, Istvan
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)