Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ S49<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.461

    Gonzales, Jerry M.
    Anesthetic barbiturates enhance G[s'альфа']-dependent cyclic AMP production in S49 mouse lymphoma cells [Text] / Jerry M. Gonzales // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, N 6. - P2559-2566 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Барбитураты-анестетики усиливают зависимое от Gs'альфа' образование цАТФ в клетках S49 лимфомы мышей
Аннотация: В клетках (Кл) S49, предварительно накопивших {3}H-аденин, пентобарбитал (2 мМ) усиливает на 50-60% превращение {3}H-АТФ в {3}H-цАТФ, не влияя на ЕС[50] для изопротеренола. Пентобарбитал не влияет на накопление в Кл цАМФ под действием форсколина. В мутантных Кл cyc{-} с дефектом белка Gs'альфа' эффект пентобарбитала ослаблен. S-(-)-изомер пентобарбитала стимулирует вызванное изопротеренолом накопление цАМФ эффективнее, чем изомер R-(+). Гексобарбитал и тиопентал обладают повышенной активностью в отношении накопления цАМФ под действием изопротеренола; фенобарбитал и барбитуровая к-та неактивны. США, Dep. Anesthesia, Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104-4283. Библ. 28
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЦАМФ
АНЕСТЕТИКИ
БЕЛОК G[S]
КЛЕТКИ S49
ГЛИОМА

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.235

    Gonzales, Jerry M.
    Anesthetic barbiturates enhance G[s'альфа']-dependent cyclic AMP production in S49 mouse lymphoma cells [Text] / Jerry M. Gonzales // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, N 6. - P2559-2566 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Барбитураты-анестетики усиливают зависимое от Gs'альфа' образование цАТФ в клетках S49 лимфомы мышей
Аннотация: В клетках (Кл) S49, предварительно накопивших {3}H-аденин, пентобарбитал (2 мМ) усиливает на 50-60% превращение {3}H-АТФ в {3}H-цАТФ, не влияя на ЕС[50] для изопротеренола. Пентобарбитал не влияет на накопление в Кл цАМФ под действием форсколина. В мутантных Кл cyc{-} с дефектом белка Gs'альфа' эффект пентобарбитала ослаблен. S-(-)-изомер пентобарбитала стимулирует вызванное изопротеренолом накопление цАМФ эффективнее, чем изомер R-(+). Гексобарбитал и тиопентал обладают повышенной активностью в отношении накопления цАМФ под действием изопротеренола; фенобарбитал и барбитуровая к-та неактивны. США, Dep. Anesthesia, Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104-4283. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07 + 343.15.37.15.15.09.01
Рубрики: ЦАМФ
АНЕСТЕТИКИ
БЕЛОК G[S]
КЛЕТКИ S49
ГЛИОМА

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.304

   
    Sensitization of adenylate cyclase by halothane in human myocardium and S49 lymphoma wild-type and cyc{-} cells: Evidence for inactivation of the inhibitory G protein G[i'альфа'] [Text] / Michael Bohm [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1994. - Vol. 45, N 3. - P380-389 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Сенситизация галотаном аденилатциклазы в миокарде человека и в клетках S49 лимфомы дикого типа и cyc{-}: инактивация ингибиторного G-белка Gi'альфа'
Аннотация: Показано усиление галотаном позитивного инотропного эффекта изопреналина (но не Ca{2+}) в препаратах миокарда человека; этот эффект сильнее выражен при недостаточности миокарда с повышенным содержанием белка G[i]. В мембранах миокарда галотан (1%) стимулирует базальную и усиливаемую под действием NaF, холерного токсина, изопреналина или гуанилилимидодифосфата (но не форсколина) аденилатциклазу; коклюшный токсин, усиливая активность аденилатциклазы, снимает эффект галотана. Сходные рез-ты получены для клеток S49 cyc{-}, дикого типа или Gs'альфа'-реконструированных cyc{-}. Не влияя на связывание гуанозин-5'-O-(-[{35}S]тио)трифосфата, галотан ослабляет угнетение аденилатциклазы гуанилилимидодифосфатом в клетках S49 cyc{-}. Германия, Klinik III fur Junere Med., Univ. Koln, Cologue. Библ. 39
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09 + 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
СЕНСИТИЗАЦИЯ
ГАЛОТАН
БЕЛОК G
СЕРДЦЕ
МИОКАРД
КЛЕТКИ S49
МУТАНТЫ CYC{-}

Доп.точки доступа:
Bohm, Michael; Schmidt, Ulrich; Gierschik, Peter; Schwinger, Robert H.G.; Bohm, Susanne; Erdmann, Erland

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.337

   
    Sensitization of adenylate cyclase by halothane in human myocardium and S49 lymphoma wild-type and cyc{-} cells: Evidence for inactivation of the inhibitory G protein G[i'альфа'] [Text] / Michael Bohm [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1994. - Vol. 45, N 3. - P380-389 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Сенситизация галотаном аденилатциклазы в миокарде человека и в клетках S49 лимфомы дикого типа и cyc{-}: инактивация ингибиторного G-белка Gi'альфа'
Аннотация: Показано усиление галотаном позитивного инотропного эффекта изопреналина (но не Ca{2+}) в препаратах миокарда человека; этот эффект сильнее выражен при недостаточности миокарда с повышенным содержанием белка G[i]. В мембранах миокарда галотан (1%) стимулирует базальную и усиливаемую под действием NaF, холерного токсина, изопреналина или гуанилилимидодифосфата (но не форсколина) аденилатциклазу; коклюшный токсин, усиливая активность аденилатциклазы, снимает эффект галотана. Сходные рез-ты получены для клеток S49 cyc{-}, дикого типа или Gs'альфа'-реконструированных cyc{-}. Не влияя на связывание гуанозин-5'-O-(-[{35}S]тио)трифосфата, галотан ослабляет угнетение аденилатциклазы гуанилилимидодифосфатом в клетках S49 cyc{-}. Германия, Klinik III fur Junere Med., Univ. Koln, Cologue. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
СЕНСИТИЗАЦИЯ
ГАЛОТАН
БЕЛОК G
СЕРДЦЕ
МИОКАРД
КЛЕТКИ S49
МУТАНТЫ CYC{-}

Доп.точки доступа:
Bohm, Michael; Schmidt, Ulrich; Gierschik, Peter; Schwinger, Robert H.G.; Bohm, Susanne; Erdmann, Erland

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т1.187

    Krumins, Andrejs M.
    Examination of the effects of increasing G[S] protein on 'бета'[2]-adrenergic receptor, G[S], and adenylyl cyclase interactions [Text] / Andrejs M. Krumins, Roger Barber // Biochem. Pharmacol. - 1997. - Vol. 54, N 1. - P61-72 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Изучение влияния увеличения G[S]-белка на взаимодействие 'бета'[2]-адренорецептора, G[S] и аденилатциклазы
Аннотация: Разработан метод кинетического анализа взаимодействия 'бета'[2]-адренорецептора, аденилатциклазы и активирующего ее G[S]-белка. В опытах на культуре клеток S49, экспрессирующих различный уровень G[S]-белка, показано, что эффективность 'бета'[2]-агонистов, оцениваемая по стимуляции функционального сопряжения G[S]-белка с аденилатциклазой, снижалась в ряду: Адрфенотеролдобутамин. Методом компьютерного моделирования выявлены 2 стадии активации аденилатциклазы 'бета'[2]-агонистом - стадия активации белка G[S] взаимодействием с рецепторным белком, зависимая от типа воздействующего на рецептор агониста, и стадия активации аденилатциклазы белком G[S] в активной форме, независимая от типа агониста. США, Univ. of Texas-Houston Medical School, Houston, TX 77225. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: БЕЛОК G[S]
'БЕТА'[2]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ S49
АДРЕНАЛИН
ФЕНОТЕРОЛ
ДОБУТАМИН

Доп.точки доступа:
Barber, Roger

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.05-04Н3.136

    Gupta, Ajay.
    Phytohemagglutinin rapidly lyses S49 Т-lymphoma cells and the cytotoxicity is not mediated by generation of cAMP or increase in cytosolic calcium [Text] / Ajay Gupta, Keith A. Hruska, H.James Wedner // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1990. - Vol. 170, N 3. - P1035-1043
Перевод заглавия: Фитогемагглютини быстро лизирует клетки T-лимфомы S49, причем цитотоксичность не опосредована продукцией цАМФ или повышением содержания кальция в цитозоле
Аннотация: В культуре Кл Т-лимфомы S49 фитогемагглютинин (I) индуцировал быстрый дозозависимый цитолиз медленно увеличивал содержание в цитозоле Ca{2}+ и не влиял на содержание в Кл цАМФ. Никардипин не предупреждал клеточные эффекты I. Иономицин не индуцировал лизис Кл. Считают, что цитотоксич. действие I на Кл не опосредовано продукцией цАМФ или повышением внутриклеточного уровня Ca{2}+. США, The Jewish Hospital of St. Louis at Washington Univ., St. Louis, MO 63110. Библ. 30.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ S49
ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН
ЛИЗИС КЛЕТОК
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30

Доп.точки доступа:
Hruska, Keith A.; Wedner, H.James

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.207

   
    Метаболизм 'бета'-адренорецепторов в клетках S49 дикого типа и клетках-мутантах по G[s] и протеинкиназе А. 'бета'-adrenoceptor metabolism in wild-type, G[s], and protein kinase A-variant S49 cells [Text] / Jeffrey R. Jasper [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1990. - Vol. 259, N 1. - С41-С46 . - ISSN 0002-9513
Аннотация: Конц-ию 'бета'-адренорецепторов (АР) в клетках S49 дикого и мутантных типов оценивали по специфич. связыванию [{1}{2}{5}I] йодцианопиндолола (I). Преинкубация клеток с необратимым антагонистом N{8}-(бромацетил)-N'-[3-(4индолилокси)-2-гидроксипропил]-(2)-1,8-диамино-п-метаном (II) в течение 2 ч в конц-ии 108} М вызывала блокаду около 70% АР. После отмывания II отмечена двухфазность восстановления участков связывания I с Т[1][2] 3,1 ч (61%) и с Т[1][2] 43 ч (39%). Активация аденилатциклазы в клетках S49 под действием форсколина (II) не изменялась после преинкубации с II, а индуцируемая изопротеренолом активность была ингибирована и восстанавливалась с Т[1][2] 6,4 ч. На протяжении 12 ч после инкубации с II восстановление связывания I в мутантных клетках, характеризующихся отсутствием 'альфа'-субъединицы G[s]-белка или аномальностью ее структуры, как и в клетках с отсутствием цАМФ-зависимой протеинкиназы. Считают, что G[s]-белок и цАМФ-зависимая протеинкиназа не играют роли в метаболизме АР. США, Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA 92093. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* БЕТА
КЛЕТКИ S49
ПРОТЕИНКИНАЗА А
БЕЛКИ* G

Доп.точки доступа:
Jasper, Jeffrey R.; Motulsky, Harvey J.; Mahan, Lawrence C.; Insel, Paul A.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т1.493

    Gonzales, J. M.
    Pentobarbital increases cAMP accumulation in S49 cells independent of guanine nucleotide binding proteins [Text] / J. M. Gonzales, P. B. Molinoff // Anesthesiology. - 1990. - Vol. 73, N 34 Suppl. - P365 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Пентобарбитал увеличивает накопление цАМФ в клетках S49 независимо от гуаниннуклеотидсвязывающих белков
Аннотация: Пентобарбитал (I) увеличивал в S49 клетках, изопротеренол и коклюшный токсин не изменяли величину эффекта; заключили, что эффект I не связан с активацией G[6]- или торможением G[i]-белков. США, Dep. of Anesthesia Univ. of Pennsylvania Sch. of Med. Philadelphia, PA 19104. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.81
Рубрики: ПЕНТОБАРБИТАЛ
НАКОПЛЕНИЕ ЦАМФ
БЕЛКИ* G-
КЛЕТКИ S49

Доп.точки доступа:
Molinoff, P.B.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.09-04Я6.048

    Stickle, D.
    Estimation of the kinetic constants for binding of epinephrine to 'бета'-adrenergic receptors to the S49 cells [Text] / D. Stickle, R. Barber // Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 42, N 5. - P1069-1077 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Оценка кинетических констант связывания адреналина с 'бета'-адренергическими рецепторами клеток S49
Аннотация: Анализировали миним. значения кинетич. констант k[+][1] и К[-][1], исходя из модели сопряжения 'бета'-адренергич. рецепторов (БАР) с G-белками/аденилатциклазой, основанной на известных эмпирических соотношениях между занятостью БАР при связывании адреналина (К[d] 2 мкМ) в Кл S 49 и сопряжением БАР с аденилатциклазой (ЕС[5][0]-10 нМ). Модель основана на предположении, что 1 молекула БАР может активировать только 1 молекулу аденилатциклазы во время одного цикла связывания и диссоциации адреналина. В условиях таких больших различий между К[d] и ЕС[5][0] скорость активации G-белка/аденилатциклазы после связывания адреналина с БАР может коррелировать с частотой связывания адреналина с рецепторами при низких конц-иях адреналина. Анализ модели дал следующие оценки: k[+][1]10{8}/М/мин, а k[-][1]280 мин{-}{1} при 37'ГРАДУС' С Этот рез-т согласуется с рез-тами, полученными на др. модельных системах и свидетельствует о том, что скорость активации БАР аденилатциклазы коррелирует с частотой связывания адреналина с БАР. США, Lab. Cyclic Nucleotide Res. Graduate Sch. Biomed. Sci., Univ. TX Hlth Sci Ctr., Houston, TX 77225. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ БЕТА
СВЯЗЫВАНИЕ
АДРЕНАЛИН
КИНЕТИКА
КЛЕТКИ S49

Доп.точки доступа:
Barber, R.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.01-04Я6.217

   
    Cross-regulation between G-protein-mediated pathways: Stimulation of adenylyl cyclase increases expression of the inhibitory G-protein, G[i][2] [Text] / John R. Hadcock [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 25. - P14784-14790 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Перекрестная регуляция между опосредованными G-белками [регуляторными] путями. Стимуляция аденилатциклазы увеличивает экспрессию ингибиторного G-белка, G[i][2]
Аннотация: Показано, что длит. (24 ч) активация аденилатциклазы (АЦ) форсколином или агонистом 'бета'-адренергич. рецепторов изопротеренолом в мышиных Кл лимфомы S49 усиливала ингибир действие соматостатина на АЦ. Выявлено увеличение в этих условиях (в 3 раза) стационарного уровня G[i][2] и уменьшение на 25% стационарного уровня G[s]. После 12 ч стимуляции АЦ уровни мРНК G[i][2], определенные методом гибридизации с избытком ДНК в р-ре, увеличивались в 4 раза, а уровень мРНК G[s] сначала увеличивался на 25%, а затем снижался на 75%. В мутантных Кл S49, дефицитных по протеинкиназе А(kin{-}), стимуляция изопротеренолом не влияла на экспрессию G[i][2] ни на уровне трансляции, ни на уровне транскрипции. В ответ на стимуляцию форсколином происходило увеличение скорости синтеза G[i][2] без изменения t[1][2] (80 ч). Хотя скорость синтеза G[s] в ответ на стимуляцию форсколином увеличивалась на 70%, t[1][2] уменьшалась с 55 ч в нативных Кл до 34 ч в обработанных Кл. США, Hlth. Sci Ctr., State Univ New York., Stony Brook., NY 11794-8651. Библ. 42.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
БЕЛКИ
БЕЛКИ G
МРНК
КЛЕТКИ S49
ЛИМФОЛЕД

Доп.точки доступа:
Hadcock, John R.; Ros, Manuel; Watkins, David C.; Malbon, Craig C.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.04-04Я6.327

    Dieken, E. S.
    Transcriptional transactivation functions localized to the glucocorticoid receptor N terminus are necessary for steroid inducnion of lymphocyte apoptosis [Text] / E. S. Dieken, R. L. Miesfeld // Mol. and Cell Biol. - 1992. - Vol. 12, N 2. - P589-597 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Трансактивирующие транскрипционные функции, присутствующие в N-конце рецепторов глюкокортикоидов, необходимы для индукции стероидами апоптоза лимфоцитов
Аннотация: В работе использовали линии Кл лимфомы мыши S49, дефектные по рецепторам глюкокортикоидов (РГ). Кл трансфицировали конструкциями с кДНК РГ дикого типа и мутантными РГ и изучали роль структуры РГ в апоптозе лимфоидных Кл. Апоптоз исследуемых Кл зависит от уровня экспрессии ГР и для проявления апоптоза абсолютно необходимо присутствие интактного N-концевого участка РГ. При этом экспрессия мутантных по N-концу РГ в Кл, экспрессирующих РГ дикого типа увеличивает чувствительность Кл к дексаметазону. Показали, что для активации элемента ответа на глюкокортикоиды в ассоциированных с апоптозом генах лимфоидных Кл достаточно присутствия лишь одной интактной N-концевой последовательности в димере РГ. США, Dep. Biochem., Univ. Arizona, Tucson, AZ 85724. Библ. 68.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ГОРМОНЫ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ
СМЕРТЬ КЛЕТОК
КЛЕТКИ S49
ЛИМФОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Miesfeld, R.L.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)