Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ PTK2<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.61

   

    The pericentriolar lattice of PtK[2] cells exhibits temperature and calcium-modulated behavior [Text] / Andre T. Baron [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 11. - P2993-3003 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Поведение перицентриолярного матрикса в клетках PtK2 модулируют температура и Ca
Аннотация: При иммунофлуоресцентной микроскопии содержащего центрин перицентриолярного матрикса PtK2 обнаружено слияние меченых перицентросомальных пятен в более крупные пятна вблизи клеточного центра в среде при 4'ГРАДУС'; электронно-микроскопически выявляется одновременное образование перицентриолярных сателлитов вокруг центриолей. Временное повышение при действии иономицина при 37'ГРАДУС' внутриклеточной конц-ии за 30 с Ca{2+} с 37 до 200 нМ ведет к обратимому увеличению числа перицентросомальных пятен в цитоплазме; особенно сильно обратимо увеличивается число за 2 мин перицентросомальных пятен, к-рые выявляются ближе к клеточному центру. По-видимому, сателлиты и матрикс способны к взаимному превращению; под действием Ca{2+} происходит перемещение или демаскирование эпитопов, выявляемых антителом к центрину. США, [J.L.S.], Dep Biochem. a. Mol. Biol., Mayo Clinic Found., Rochester, MN 55905. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01
Рубрики: ЦЕНТРИОЛИ
МАТРИКС ПЕРИЦЕНТРИОЛЯРНЫЙ

КАЛЬЦИЙ

ТЕМПЕРАТУРА

КЛЕТКИ PTK2

ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ


Доп.точки доступа:
Baron, Andre T.; Suman, Vera J.; Nemeth, Edward; Salisbury, Jeffrey J.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04Я6.210

    Weisenberger, Dieter.

    A possible mechanism for the inhibition of ribosomal RNA gene transcription during mitosis [Text] / Dieter Weisenberger, Ulrich Scheer // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 129, N 3. - P561-574 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Предполагаемый механизм ингибирования транскрипции генов рибосомной РНК в ходе митоза
Аннотация: Исследован характер "выключения" генов рРНК в митозе. С использованием метода флуоресцентной гибридизации in situ подтверждена возможность идентификации новосинтезируемой цепи рРНК в составе районов ядрышкового организатора - в частности, в клетках 3T3 мыши и клетках PtK2 кенгуровой крысы. Т. обр., подтверждается чувствительность такого метода в идентификации транскрипции генов рРНК, причем она оказывается возможной при анализе хроматина на "препаратах Миллера" (распластанные хромосомы). С использованием данного подхода подтверждено наличие большого кол-ва рДНК-транскриптов в ходе митоза. Однако при этом наблюдается диспергирование по цитоплазме всех основных компонентов NOR. В целом, полученные данные подтверждают, что в митозе ядрышковые организаторы представляют собой "замороженное новогоднее дерево", хотя при этом неактивная ДНК-полимераза I остается связанной с NOR. В связи с этим считается, что регуляция экспрессии генов рРНК в митозе осуществляется на уровне элонгации транскрипции, что согласуется с известной деконденсированностью хроматина в NOR и очень быстрым восстановлением транскрипционной активности рДНК после окончания митоза. Германия [U. Scheer], Dep. Cell and Develop. Biol., BioCenter, Univ. Wurzburg, Am Hubland, D-97074 Wurzburg; FAX (0-931) 888-4252. Библ. 99
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: МИТОЗ
ГЕНЫ РРНК

ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ

КЛЕТКИ 3T3

КЛЕТКИ PTK2

ЯДРЫШКОВЫЙ ОРГАНИЗАТОР


Доп.точки доступа:
Scheer, Ulrich


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.12-04Я6.293

    Miyaji, Eliane N.

    Human BCL-2 expression delays ultraviolet-induced apoptosis in marsupial cells [Text] / Eliane N. Miyaji, Carlos F. M. Menck // Photochem. and Photobiol. - 1998. - Vol. 68, N 5. - P719-724 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Экспрессия BCL-2 человека в клетках сумчатых задерживает индуцированый УФ-облучением апоптоз
Аннотация: Показано, что введение трансгена Bcl-2 человека под контролем промотора гена металлотионеина в клетки PtK2 крысиного кенгуру замедляет развитие в этих клетках индуцированного УФ-облучением апоптоза (конденсация хроматина и фрагментация ДНК на отдельные нуклеосомы). Однако процесс апоптоза именно замедляется, а не блокируется, и выживаемость трансфицированных PtK2 клеток не отличается от выживаемости клеток дикого типа. Индукция апоптоза в УФ-облученных клетках определяется образованием пиримидиновых димеров, на формирование к-рых белок Bcl-2 не влияет. Бразилия, Dep. de Microbiologia, Inst. Ciencias Biomedicas, Sao Paulo, SP 05508-900. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.07.13
Рубрики: АПОПТОЗ
УФ-ИНДУЦИРОВАННЫЙ

ЗАДЕРЖКА

ОНКОГЕНЫ

ГЕН BCL-2

ТРАНСГЕН

ТРАНСФЕКЦИЯ

ЧЕЛОВЕК

КЛЕТКИ PTK2

КРЫСИНЫЙ КЕНГУРУ


Доп.точки доступа:
Menck, Carlos F.M.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.06-04Я6.156

    Yvon, Anne-Marie C.

    Region-specific microtubule transport in motile cells [Text] / Anne-Marie C. Yvon, Patricia Wadsworth // J. Cell Biol. - 2000. - Vol. 151, N 5. - P1003-1012 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Регионально-специфический транспорт микротрубочек в подвижных клетках
Аннотация: Микротрубочки (Мт) цитоскелета отличаются способностью к быстрой реорганизации, напр., при вступлении клетки в митоз и формировании митотического веретена, а также при клеточных движениях. Методом иммунофлуоресценции с помощью фотоактивации и фотоотбеливания исследовали клетки PtK2 после микроинъекции в них родомин-тубулина. Движение этих фибробластоподобных клеток индуцировали фактором роста гепатоцитов. Перемещения Мт зависят от состояния актомиозина в каждой зоне клетки. Так, в области ведущего переднего края Мт перемещаются назад в той зоне клетки, к-рая удалена от субстрата, а в теле клетки и ее хвостовой части они движутся вперед, т. е., в направлении клеточного движения. Вновь образованные Мт также перемещаются либо назад, либо вперед в соответствии с потоком регрессии актомиозина. В то же время отдельные Мт двигаются в различных направлениях и в неподвижных клетках. Обсуждается вопрос о регионарной регуляции обмена Мт и их транспорта в разных клетках. США [P. Wadsworth], Univ. of Massachusetts, MA 01003, patw@bio.unmass.edu. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
МИКРОТРУБОЧКИ

АКТОМИОЗИН

МИТОЗ

МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО

КЛЕТКИ PTK2

ФОТОАКТИВАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Wadsworth, Patricia


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.05-04Я6.130

    Togo, Tatsuru.

    Disruption of the plasma membrane stimulates rearrangement of microtubules and lipid traffic toward the wound site [Text] / Tatsuru Togo // J. Cell Sci. - 2006. - Vol. 119, N 13. - P2780-2786 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Разрывы в плазматической мембране стимулируют реорганизацию микротрубочек и перенос липидов к поврежденному участку
Аннотация: Экспрессировали в клетках PtK2 меченный белком с зеленой флуоресценцией 'альфа'-тубулин и связывающий (+)-конец микротрубочек белок EB1. Показали, что проникновение Ca{2+} в клетку сквозь поврежденную стеклянной иглой плазматическую мембрану регулирует субклеточное рекрутирование EB1 к микротрубочкам, реорганизуя их. С помощью флуоресцентного липидного зонда показали стимуляцию разрывом плазматической мембраны регулируемого везикулярного переноса из транс-Гольджи-сети к плазматической мембране. Япония, Univ. Tokyo, Kanagawa 238-0225. e-mail: togot@mmbs.s.u-tokyo.ac.jp. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.99 + 341.19.17.05.11
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
РАЗРЫВЫ

МИКРОТРУБОЧКИ

РЕОРГАНИЗАЦИЯ

CA{2+} ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ

CA{2+} ТОК

ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ

ТРАНС-ГОЛЬДЖИ СЕТЬ

ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

КЛЕТКИ PTK2



6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.08-04М1.97

   

    Dynamics of the cytoskeleton and membranous organelles in cell division [Text] / Jean M. Sanger [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1989. - Vol. 48, Suppl. N26. - P57 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Динамика цитоскелета и мембранных органелл при клеточном делении
Аннотация: Переход Кл PtK2 из интерфазы в митоз и цитокинез сопровождаются динамич. изменениями в организации цитоскелета и мембранных органелл. Исследовали эти изменения в живых Кл после инъекции различных флуоресцентных белков: актина, миозина и виментина. Флуоресцентные мембранные зонды использовали для изучения эндоплазматич. ретикулума и митохондрий. С помощью таких флуоресцентных зондов и видео-усиливающей аппаратуры исследовали динамику стресс-фибрилл во время различных фаз митоза. Виментиновые промежуточные филаменты формируют сеть вокруг метафазного веретена и отсутствуют внутри.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.23.11
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
КЛЕТКИ PTK2

МИТОЗ

ЦИТОСКЕЛЕТ

МЕМБРАНЫ


Доп.точки доступа:
Sanger, Jean M.; Mittal, Balraj; Dome, Jeffrey S.; Sanger, Joseph W.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.03-04М1.5

   

    Use of a laser-induced optical force trap to study chromosome movement on the mitotic spindle [Text] / Michael W. Berns [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 12. - P4539-4543 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Использование индуцированной лазером оптической силовой ловушки для изучения движения хромосом в митотическом веретене
Аннотация: Изучали возможность воздействия на движение митотических хромосом (Хр) в Кл PtK[2] с помощью лазерной оптической силовой ловушки. С помощью фазовоконтрастного микроскопа неодимовый YAG-лазерный луч фокусировали на метафазные Хр. Обнаружено, что Хр начинали двигаться в сторону, обратную приложенной силе, при этом скорость движения в 10-20 раз превышала нормальную. Обсуждаются механизмы движения Хр в митозе, а также использование методического подхода для изучения движения внутриклеточных органелл. США, Beckman Laser Inst., University of California, Irvine, 1002 Health Sciences Road East, Irvine, СА 92715. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.05.09.17 + 341.19.19.13. 07.09.07
Рубрики: МИТОЗ
ВЕРЕТЕНО

ДВИЖЕНИЕ ХРОМОСОМ

ФАЗОКОНТРАСТНАЯ МИКРОСКОПИЯ

ЛАЗЕРНЫЙ ЛУЧ

ОПТИЧЕСКАЯ СИЛОВАЯ ЛОВУШКА

КЛЕТКИ PTK2


Доп.точки доступа:
Berns, Michael W.; Wright, William H.; Tromberg, Bruce J.; Profeta, Glen A.; Andrews, Jeffrey J.; Walter, Robert J.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.03-04М1.80

   

    Dynamics of the endoplasmic reticulum in living non-muscle and muscle cells [Text] / Jean M. Sanger [et al.] // Cell Motil. and Cytoskeleton. - 1989. - Vol. 13, N 4. - P301-319 . - ISSN 0886-1544
Перевод заглавия: Динамика эндоплазматической сети в живых немышечных и мышечных клетках
Аннотация: В интерфазных и митотических Кл с помощью витального флуоресцентного красителя 3,3'-дигексилоксакарбоцианина иодида были обнаружены динамические изменения эндоплазматической сети (ЭС). В Кл PtK2 непрерывная система ЭС характеризуется: 1) кружевной сетью неправильных многоугольников и 2) длинными тяжами, расположенными вдоль стрессовых фибрилл (СФ). Тяжи ЭС в СФ не имели поперечной исчерченности. В поперечно-полосатых миотрубках наблюдалась периодическая локализация флуоресценции у каждой I-полосы, соответствующая положению терминальных цистерн саркоплазматической сети (СПС). Строение ЭС и СПС изучали также в фиксированных клетках, меченных АТ против белков ЭС и СПС. Наблюдения с интервалами в 1-2 мин клетками PtK2, проводимое с помощью видеомикроскопии, не выявили образование многоугольных элементов ЭС. В процессе клеточного деления ЭС, окрашенные родамином-123 митохондрии и фагоцитированные флуоресцентные частицы, в отличие от растворимых белков, оказались исключенными из митотического веретена. Не обнаружено никаких заметных мембранных образований, ассоциированных с сократительными белками, в борозде дробления. После клеточного деления происходило перераспределение сети ЭС в каждой из дочерних клеток. США, Lab. for Cell Motil. Studies, Dep. of Anat. and Physiol., Pennsylvania Muscle Inst., Univ. of Pennsylvania School of Med., Philadelphia. Библ. 65.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ PTK2

МИОТРУБКИ

ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ


Доп.точки доступа:
Sanger, Jean M.; Dome, Jeffrey S.; Mittal, Balra; Somlyo, Avril V.; Sanger, Joseph W.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.283

    Correas, I.

    An immunoreactive analog of erythrocyte protein is associated to the mitotic spindle [Text] : [Pap.] 1{s}{t} Int. Symp., Granada, Apr., 21-25, 1987 / I. Correas, J. Avila // An. desarr. - 1987. - Vol. 31, Suppl. N1. - P60 . - ISSN 0569-9908
Перевод заглавия: Иммунореактивный аналог белка 4.1 эритроцитов ассоциирован с митотическим веретеном
Аннотация: С помощью непрямой иммунофлуоресценции обнаружено, что АТ против белка 4.1 (I) эритроцитов окрашивают Кл PtК2. Аналог I обнаружен в ядрышках интерфазных Кл и в веретене деления. In vitro аналог I соосаждался с полимеризованным в присутствии таксола тубулином из мозга свиньи. Предполагается, что аналог I ассоциирован с микротрубочками веретена деления.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.13.07.09.09
Рубрики: КЛЕТКИ PTK2
ЯДРЫШКО

ИНТЕРФАЗНОЕ

МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО

ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

АНАЛОГ БЕЛКА 4.1


Доп.точки доступа:
Avila, J.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.04-04Б2.044

    Sanger, J. M.

    Intracellular propulsion of Listeria monocytogenes inside PtK2 cells in coupled to actin polymerization [Text] / J. M. Sanger, E. S. Southwick, J. W. Sanger // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 5. - P390 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Внутриклеточное продвижение Listeria monocytogenes внутри клеток PtK2 сопряжено с полимеризацией актина
Аннотация: При инфицировании клеток бактерий Listeria monocytogenes она организует актин клетки хозяина в удлиненные "хвосты" к-рые собираются за бактерией, когда та продвигается сквозь цитоплазму. Неподвижные бактерии окружены актином и образуют хвосты, когда начинается движение. Подвижность и актиновые хвосты обнаруживаются в живых клетках, в к-рые микроинъекцией введены флуоресцирующие аналоги актина, тропомиозин, 'альфа'-актинин или винкулин. Ни легкие цепи флуоресцирующего миозина, ни флуоресцирующий БСА (специфич. и неспецифич. зонды на миозин) не включаются в хвосты. В клетках PtK2 бактерии движутся со скоростью 0,2-0,4 мкм/с, обычно по искривленным траекториям, хотя иногда движение происходит по прямой вдоль линии волокон стресса. Хвост актина не движется за бактерией, скорее, он растет посредством надстройки актина на проксимальном конце, а на дистальном конце происходит более медленная разборка нитей актина. при достижении бактериями периферии клетки иногда наблюдается филоподиподобный процесс. Ингибиторы полимеризации актина также ингибируют бактериальное движение, рост актиновых хвостов и движение филоподий. Т. обр., для внутриклеточного движения Listeria необходима полимеризация актина и, возможно, движение бактерий осуществляется посредством этой полимеризации. США, Dep. Anatomy and Med., Univ. of Pennsylvania Sch. of Med., Philadelphia PA 19104.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.07.07
Рубрики: LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ

МЕХАНИЗМ

КЛЕТКИ PTK2

БАКТЕРИАЛЬНОЕ ИНФИЦИРОВАНИЕ

АКТИНОВЫЕ ХВОСТЫ

АКТИН

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Southwick, E.S.; Sanger, J.W.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.04-04Б2.045

   

    Analysis of intracellular motility and actin polymerization induced by Listeria monocytogenes in PtK2 cells [Text] / J. M. Sanger [et al.] // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 5. - P415 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Анализ внутриклеточной подвижности и полимеризации актина, вызываемой Listeria monocytogenes в клетках PtK2
Аннотация: Инфицирование клеток хозяина бактериями Listeria monocytogenes приводит к формированию хвостоподобных образований из актина, к-рые могут достигать в длину 40 мкм. Скорость движения L. monocytogenes достигает 0,2-0.4 мкм/с. При микроинъкции в клетку флуоресцентно-меченного актина, тропомиозина или 'альфа'-актинина эти белки включаются в "хвосты", а легкие цепи миозина не ассоциируют с актиновыми хвостами. Видеомикроскопия живых клеток PtK2, в к-рые микроинъекцией введены флуоресцентные зонды и к-рые инфицированы бактериями, а также импульсное мечение с последующей фиксацией показывает, что актин полимеризуется на проксимальном конце хвоста. Актинсвязывающие белки ингибируют подвижность бактерий. Т. обр., полимеризация актина необходима для движения бактерий внутри клеток и полимеризация сама по себе может обладать движущей силой. США, Dep. Anatomy and Med. Univ. Pennsilvania Sch. Med., Philadelphia, PA 19104.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.07.07
Рубрики: LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ

КЛЕТКИ PTK2

АКТИНОВЫЕ ХВОСТЫ

АКТИН

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Sanger, J.M.; Mittal, B.; Southwick, E.S.; Sanger, J.W.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.11-04Я6.094

   

    Stress fibers and cytokeratin IFs in PTK2 celles are disrupted when transfected with cDNAs for sarcomeric 'альфа'-actinin and desmin, respectively [Text] / J. Choi [et al.] // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P166 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Стресс-фибриллы и цитокератиновые промежуточные филаменты в клетках PtK2 разрушаются при трансфекции кДНК саркомерного 'альфа'-актинина и десмина, соответственно
Аннотация: Экспрессировали укороченный саркомерный 'альфа'-актинин в Кл PtK2. Наблюдалось разрушение стресс-фибрилл 'ЭКВИВ' в 70% трансфицированных Кл и появлялись подмембранные скопления, позитивные в отношении саркомерного и несаркомерного 'альфа'-актинина и F-актина. Промежуточные филаменты и микротрубочки не разрушались. Многие трансфицированные Кл отделялись от субстрата и соседних Кл. Цитокератиновые филаменты в Кл PtK2 при трансфекции укороченной кДНК десмина разрушаются, образуются многочисленные сферич. тельца, позитивные в отношении десмина и цитокератина.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.07
Рубрики: ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
ЦИТОКЕРАТИНОВЫЕ

РАЗРУШЕНИЕ

КДНК

ТРАНСФЕКЦИЯ

КЛЕТКИ PTK2


Доп.точки доступа:
Choi, J.; Schultheiss, T.; Lin, Z.; Holtzer, H.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.11-04Я6.384

   

    Ricin transport in brefeldin A-treated cells: Correlation between Golgi structure and toxic effect [Text] / Kirsten Sandvig [et al.] // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 4. - P971-981 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Транспорт рицина в клетках, обработанных брефельдином-А: связь между структурой аппарата Гольджи и токсическим влиянием
Аннотация: Брефельдин (I) защищает многие линии Кл от воздействия рицина - токсина белкового происхождения. Электронно-микроскопически показано, что I Кл вызывает быстрое изменение пачек цистерн аппарата Гольджи (АГ) в характерную тубуло-везикулярную сеть, связанную с эндоплазматич. сетью; фракционирование органелл выявило исчезновение активности галактозилтрансферазы в АГ; транс-АГ-сеть при этом морфол. изменениям не подвергается. I не предотвращает слияние рицин-содержащих пузырьков с транс-АГ-сетью; рицин при этом не транспортируется обратно в эндоплазматич. сеть. Линии Кл, происходящих из эпителия почек (MDCK и PtK2) не предохраняются I от воздействия рицина; при этом ни морфология АГ, ни активность галактозилтрансферазы не изменяются. Заключают, что защитное действие I от рицина осуществляется посредством его влияния на АГ. Норвегия, Inst. Cancer Res. Norwegian Radium Hosp., 0310 Oslo 3. Библ. 47.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ТОКСИНЫ
РИЦИН

ПРОТЕКЦИЯ БРЕФЕЛЬДИНОМ

ГОЛЬДЖИ АППАРАТ

СТРУКТУРА

ТРАНСПОРТ РИЦИНА

КЛЕТКИ МДСК

КЛЕТКИ PTK2


Доп.точки доступа:
Sandvig, Kirsten; Prydz, Kristian; Hansen, Steen H.; van, Deurs Bo


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.02-04Я6.124

    Eriksson, John E.

    Inhibition of protein phosphatases type 1 and 2А induces hyperphosphorylation and alters the structure of intermediate filaments [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / John E. Eriksson, Robert D. Goldman // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P354 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Ингибирование протеинфосфатаз типа 1 и 2А индуцирует гиперфосфорилирование и изменяет структуру промежуточных филаментов
Аннотация: Использовали ингибитор протеинфосфатаз каликулин-А (I), специфичный к фосфатазам типа 1 и 2А, для изменения интерфазного равновесия между киназной и фосфатазной активностями в ВНК Кл. Иммунофлуоресцентные исследования Кл, обработанных наиболее низкой эффективной дозой I, показали, что в Кл идет значит. разборка виментиновых филаментов без изменения формы Кл. В Кл PtK2 I аналогичным образом действует на цитокератиновые промежуточные филаменты. Считают, что протеинфосфатазы необходимы для поддержания нормальной структуры промежуточных филаментов в интерфазе.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.07
Рубрики: ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
СТРУКТУРА

ИНТЕРФАЗА

РОЛЬ ПРОТЕИНКИНАЗЫ

КЛЕТКИ PTK2


Доп.точки доступа:
Goldman, Robert D.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.08-04Я6.107

   

    A sacromeric 'альфа'-actinin truncated at the carboxyl end induces the breakdown of stress fibers in PtK2 cells and the formation of nemaline-like bodies and breakdown of myofibrils in myotubes [Text] / T. Schultheiss [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 19. - P9282-9286 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Саркомерный 'альфа'-актинин, укороченный с Cконца, индуцирует распад стресс-фибрилл в клетках PtK2 и образование немалиноподобных телец и распад миофибрилл в миотрубочках
Аннотация: Изучали роль изоформ 'альфа'-актинина в формировании и поддержании нек-рых структур цитоскелета. Кл PtK2 и первичные миогенные Кл скелетных мышц трансфицировали кДНК полноразмерного или укороченного саркомерного 'альфа'-актинина в экспрессирующих векторах. В трансфицированных Кл PtK2 укороченный 'альфа'-актинин быстро включался в предсуществующие плотные тельца, бляшки адгезии и адгезивные контакты и ко времени коллапса этих структур затронутые Кл открелялись от субстрата. В миотрубочках рекомбинантный укороченный 'альфа'-актинин включается в новообразованные Z-полосы, причем многие из последних гипертрофируются с образованием немалиноподобных телец. В обоих типах Кл при избыточной экспрессии укороченного и полноразмерного 'альфа'-актинина последние не собирались в гомогенные кластеры, но распределялись среди компонентов цитоскелета в соответствии с распределением эндогенного 'альфа'-актинина. США, Dept. Anat. Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.99
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИНИН

СТРУКТУРЫ

СТРЕСС-ФИБРИЛЛЫ

КЛЕТКИ PTK2


Доп.точки доступа:
Schultheiss, T.; Choi, J.; Lin, Z.X.; DiLullo, C.; Cohen-Gould, L.; Fischman, D.; Holtzer, H.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)