СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ ЭФФЕКТОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.269

Riviere, Yves.
Virus-specific cytotoxic T lymphocyte responses in pateints infected with the human immunodeficiency virus, HIV-1 [Text] / Yves Riviere // Cell. and Mol. Biol. - 1994. - Vol. 40, Suppl. 1. - P45-48 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Ответ вирус-специфических цитоттоксических T-лимфоцитов у больных, зараженных вирусом иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Обзор. У зараженных ВИЧ-1 выявляется высокий уровень вирус-специфических цитотоксических T-лимфоцитов, а также высокая активность зависимой от антител клеточной цитотоксичности. Клетки-эффекторы специфичны к многочисленным поверхностным вирусным антигенам. Наиболее частым антигеном-мишенью для цитотоксических T-лимфоцитов является антиген p 24 gag. Обсуждается значение специфических противовирусных цитотоксических T-лимфоцитов в связи с возможностью создания вакцин против ВИЧ-1. Франция, Inst. Pasteur, Paris. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ
КЛЕТКИ ЭФФЕКТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.116

Riviere, Yves.
Virus-specific cytotoxic T lymphocyte responses in pateints infected with the human immunodeficiency virus, HIV-1 [Text] / Yves Riviere // Cell. and Mol. Biol. - 1994. - Vol. 40, Suppl. 1. - P45-48 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Ответ вирус-специфических цитоттоксических T-лимфоцитов у больных, зараженных вирусом иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Обзор. У зараженных ВИЧ-1 выявляется высокий уровень вирус-специфических цитотоксических T-лимфоцитов, а также высокая активность зависимой от антител клеточной цитотоксичности. Клетки-эффекторы специфичны к многочисленным поверхностным вирусным антигенам. Наиболее частым антигеном-мишенью для цитотоксических T-лимфоцитов является антиген p 24 gag. Обсуждается значение специфических противовирусных цитотоксических T-лимфоцитов в связи с возможностью создания вакцин против ВИЧ-1. Франция, Inst. Pasteur, Paris. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ
КЛЕТКИ ЭФФЕКТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.745

Ziegler, Anette-Gabriele.
Autoimmunerkrankung mit guten Behandlungschancen? [Text] / Anette-Gabriele Ziegler // Allgemeinarzt. - 1994. - Vol. 16, N 19. - S1570-1572 . - ISSN 0172-7249
Перевод заглавия: Диабет 1-го типа. Аутоиммунное заболевание с благоприятным прогнозом лечения?
Аннотация: Диабет 1-го типа рассматривается как аутоиммунное заболевание с наследственной предрасположенностью, обусловленное действием аутоиммунных цитотоксических Т-лимфоцитов, макрофагов, моноцитов, естественных киллерных клеток и 3 типов аутоантител: против клеток островков Лангерганса поджелудочной железы, против инсулина и против глутаматдекарбоксилазы. Рассмотрено применение 2 лекарственных препаратов никотинамида и инсулина. Для детей от родителей группы риска в первые 4 мес жизни рекомендовано особое питание в качестве профилактики диабета. Германия, Inst. Diabetforschung, Munchen. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: ДИАБЕТ
АУТОИММУННЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
КЛЕТКИ ЭФФЕКТОРЫ
АУТОИММУННЫЕ АНТИТЕЛА
ГРУППЫ РИСКА
МЕТОДЫ ПРОФИЛАКТИКИ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.34

Lotterau, Vincent.
Presentation des antigenes: Qui presente QUOI? [Text] / Vincent Lotterau // M/S: Med. sci. - 1995. - Vol. 11, N 5. - P659-660 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Представление антигена: кто и что представляет?

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
КЛЕТКИ ЭФФЕКТОРЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.47

A novel non-radioactive cellular cytotoxicity test based on the differential assessment of living and killed target and effector cells [Text] / Dimitri Flieger [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 180, N 1. - P1-13 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Новый, не радиоактивный тест клеточной цитотоксичности основанный на разной оценке живых и убитых клеток-мишеней и эффекторных клеток
Аннотация: Monocyte/macrophage-mediated cytotoxicity and antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) are slow processes, requiring cocultivation of effector and target cells for up to several days. Because of the high spontaneous release and possible reutilization of isotopic labels, the conventional radioactive release assays are unsuited for measuring long term cytotoxicity. Were developed a non-radioactive flow cytometric assay for the quantitative analysis of cell-mediated cytotoxicity. Because dead cells can dissolve and disappear during the incubation period (lysis, phagocytosis) were determined the absolute numbers of living cells in the well. Prior to incubation the effector cells are stained with the red lipophilic fluorescent dye PKH26 and the target cells with the green fluorescent dye PKH2. At the end of the incubation (1-6 days) a defined number of bright fluorescent cells standards and propidium iodide for staining of dead cells was added to each well. Using flow cytometric analysis, were determined the ratio of targets to standards and calculated the absolute target cell number by multiplication with the known number of standards added. The main advantages of the assay are the possibility of extended incubation periods, the avoidance of radioactivity and its potential applicability to autologous culture systems, where effector and tumor cells are derived from the same patient. The assay opens new avenues for preclinical testing of tumor therapeutics such as monoclonal antibodies and/or cytokines. Германия, Inst. Immunol., Univ. Munchen. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.11
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЙ ТЕСТ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ УЧЕТ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЭФФЕКТОРЫ
КЛЕТКИ МИШЕНИ
ФЛЮОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ IN VITRO
МАКРОФАГИ
ЗАВИСИМАЯ ОТ АНТИТЕЛ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Flieger, Dimitri; Gruber, Rudolf; Schlimok, Gunter; Reiter, Christian; Pantel, Klaus; Riethmuller, Gert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.10-04Т4.39

A novel non-radioactive cellular cytotoxicity test based on the differential assessment of living and killed target and effector cells [Text] / Dimitri Flieger [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 180, N 1. - P1-13 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Новый, не радиоактивный тест клеточной цитотоксичности основанный на разной оценке живых и убитых клеток-мишеней и эффекторных клеток
Аннотация: Monocyte/macrophage-mediated cytotoxicity and antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) are slow processes, requiring cocultivation of effector and target cells for up to several days. Because of the high spontaneous release and possible reutilization of isotopic labels, the conventional radioactive release assays are unsuited for measuring long term cytotoxicity. Were developed a non-radioactive flow cytometric assay for the quantitative analysis of cell-mediated cytotoxicity. Because dead cells can dissolve and disappear during the incubation period (lysis, phagocytosis) were determined the absolute numbers of living cells in the well. Prior to incubation the effector cells are stained with the red lipophilic fluorescent dye PKH26 and the target cells with the green fluorescent dye PKH2. At the end of the incubation (1-6 days) a defined number of bright fluorescent cells standards and propidium iodide for staining of dead cells was added to each well. Using flow cytometric analysis, were determined the ratio of targets to standards and calculated the absolute target cell number by multiplication with the known number of standards added. The main advantages of the assay are the possibility of extended incubation periods, the avoidance of radioactivity and its potential applicability to autologous culture systems, where effector and tumor cells are derived from the same patient. The assay opens new avenues for preclinical testing of tumor therapeutics such as monoclonal antibodies and/or cytokines. Германия, Inst. Immunol., Univ. Munchen. Библ. 35

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЙ ТЕСТ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ УЧЕТ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЭФФЕКТОРЫ
КЛЕТКИ МИШЕНИ
ФЛЮОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ IN VITRO
МАКРОФАГИ
ЗАВИСИМАЯ ОТ АНТИТЕЛ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Flieger, Dimitri; Gruber, Rudolf; Schlimok, Gunter; Reiter, Christian; Pantel, Klaus; Riethmuller, Gert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.03-04М4.696

Коляденко, В. Г.
Характеристика клеточного иммунитета у больных псориазом [Текст] / В. Г. Коляденко, П. В. Чернышов // Сучаснi iнфекцii. - 2000. - N 2. - С. 55-60
Аннотация: Дана углубленная оценка клеточного иммунитета при псориазе, включая молекулы клеточной адгезии, активированные T-лимфоциты и клетки эффекторы, во взаимосвязи с возрастом больных псориазом, продолжительностью заболевания и степенью тяжести рецидива псориаза

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ПСОРИАЗ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
КЛЕТКИ ЭФФЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Чернышов, П.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.03-04К1.555

Коляденко, В. Г.
Характеристика клеточного иммунитета у больных псориазом [Текст] / В. Г. Коляденко, П. В. Чернышов // Сучаснi iнфекцii. - 2000. - N 2. - С. 55-60
Аннотация: Дана углубленная оценка клеточного иммунитета при псориазе, включая молекулы клеточной адгезии, активированные T-лимфоциты и клетки эффекторы, во взаимосвязи с возрастом больных псориазом, продолжительностью заболевания и степенью тяжести рецидива псориаза

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.29
Рубрики: ПСОРИАЗ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
КЛЕТКИ ЭФФЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Чернышов, П.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.04-04Б4.196

Коляденко, В. Г.
Характеристика клеточного иммунитета у больных псориазом [Текст] / В. Г. Коляденко, П. В. Чернышов // Сучаснi iнфекцii. - 2000. - N 2. - С. 55-60
Аннотация: Дана углубленная оценка клеточного иммунитета при псориазе, включая молекулы клеточной адгезии, активированные T-лимфоциты и клетки эффекторы, во взаимосвязи с возрастом больных псориазом, продолжительностью заболевания и степенью тяжести рецидива псориаза

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ПСОРИАЗ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
КЛЕТКИ ЭФФЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Чернышов, П.В.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска