Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КИНИНОГЕНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-36 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.184

   

    A local kallikrein-kinin system is present in rat hearts [Text] : [Pap.] 47th Annu. Fall Conf. and Sci. Sess. Counc. High Blood Pressure Res., San Francisco, Calif., Sept. 28 - Oct. 1, 1993 / Hector Nolly [et al.] // Hypertension. - 1994. - Vol. 23, N 6. - P919-923
Перевод заглавия: Локальная калликреин-кининовая система присутствует в сердце крыс
Аннотация: Срезы сердечной мышцы крыс-самцов Вистар инкубировали в среде Кребса-Хензелайта. Содержание трипсин-активируемого и общего калликреина (ТАК, ОК) в среде было равно 46 и 380 пг брадикинина/мг через 1 ч и 78-654 через 2 ч. Освобождение К было обусловлено не повреждением ткани, а увеличением его пула. Активность ТАК и ОК подавлялась антителами против К желез. Обработка пуромицином вызывала уменьшение освобождения ТАК (22) и ОК (113). В первичных культурах кардиомиоцитов новорожденных крыс секреторная К-активность была свойственна клеткам предсердия и желудочка. Обсуждается значение независимой К-кининовой системы сердца как регулятора сократительной функции. США, Hypertension and Vascular Res. Div., Henry Ford Hosp., 2799 W Grand Blvd, Detroit, MI 48202. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.35
Рубрики: СЕРДЦЕ
КАЛЛИКРЕИН-КИНИНОВАЯ СИСТЕМА

КИНИНОГЕНЫ

ПУРОМИЦИН

СОКРАТИМОСТЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Nolly, Hector; Carbini, Luis A.; Scicli, Gloria; Carretero, Oscar A.; Scicli, A.Guillermo

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.144

   

    Kininogen consumption in cerebral circulation of humans during brain ischemia and postischemic reperfusion [Text] : [Pap.] "Kinin 93 Brazil" Meet., Guaruja, Oct. 17-22, 1993 / L. G. Makevnina [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1994. - Vol. 27, N 8. - P1955-1963
Перевод заглавия: Потребление кининогена в мозговом кровотоке людей при ишемии мозга и постишемической реперфузии
Аннотация: Содержание кининогенов (КГ) в крови определяли у б-ных с ишемией мозга (М), у к-рых нейрохирургич. операции (НО) улучшали неврол. статус (гр. I, 4 чел.) и у 6 чел. без данного улучшения после НО (гр. II). Показано, что у б-ных гр. II, но не гр. I содержание КГ в оттекающей от М крови до НО было ниже, чем в артериальной, что было обусловлено уменьшением низкомолекул. КГ. После НО конц-ия КГ в венозной крови М была уменьшена у б-ных обеих групп, однако в гр. II снижение было более выражено и обусловлено уменьшением содержания как высоко-, так и низкомолекул. КГ. Россия, Ин-т биомед. химии РАМН. Москва. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
КИНИНОГЕНЫ

МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ

ИШЕМИЯ

РЕПЕРФУЗИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Makevnina, L.G.; Lomova, I.P.; Zubkov, Yu.N.; Semenyutin, V.B.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.06-04М2.301

   

    High sensitivity to salt in kininogen-deficient brown norway katholiek rats [Text] / Masataka Majima [et al.] // Hypertension. - 1993. - Vol. 22, N 5. - P705-714
Перевод заглавия: Высокая чувствительность к соли у коричневых норвежских крыс с низким уровнем кининогена в крови
Аннотация: Систолич АД 7-ми-нед. крыс с низким уровнем кининогена в крови (КДК), содержавшихся на низкосолевом корме (0,3% NaCl), не отличалось от АД норм. крыс. Введение в корм 2% NaCl приводило через 4 нед к резкому увеличению АД у КДК, но экскреции калликреина и прокалликреина оставались неизменными и у КДК, и у норм. крыс. Содержание Na в сыворотке крови и в эритроцитах у КДК было повышена при солевой нагрузке. Введение п/к КДК на фоне солевой нагрузки бычьего низкомолекулярного кининогена снижало АД, нормализовало пониженное содержание Na в моче, сниженный объем мочи и уровень кинина. П/к введение антагониста брадикинина, напротив, приводило к противоположным эффектам. Т. обр. низкий уровень кининогена у КДК приводит к нарушению обмена Na и обуславливает гипертензивный эффект солевой нагрузки. Япония, Dep. of Pharmacol. and Lab. Animal Sci., Kitasato Univ. Sch. of Med., Sagamihara, Kanagawa. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.19.17.21
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
ДИЕТА

ПОТРЕБЛЕНИЕ ХЛОРИДА НАТРИЯ

КИНИНОГЕНЫ

БРОДИКИНИН

НАТРИЙ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Majima, Masataka; Yoshida, Osamu; Mihara, Harue; Muto, Takeshi; Mizogami, Susumu; Kuribayashi, Yoshikazu; Katori, Makoto; Oh-ishi, Sachiko

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.10

   

    An ultrasensitive chemiluminoenzyme immunoassay for the quantification of human tissue kininogens: Application to synovial membrane and cartilage [Text] / Fabien Legris [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 168, N 1. - P111-121 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Высокочувствительный хемилюминоферментный иммуноанализ для количественного определения тканевых кининогенов у человека. Применение к синовиальной мембране и хрящу
Аннотация: Разработан сэндвич-иммуноферментный анализ (ИФА) с использованием хемилюминесцентного субстрата для количественного определения кининогенов (высоких и низких мол. масс) в экстрактах тканей человека. В ИФА использованы моноспецифические поликлональные антитела к кининогенам класса IgG, меченные щелочной фосфатазой. Субстрат - дериват диоксетана. Чувствительность анализа =1 фемтомоль/мл. Канада, Fac. Pharm., Univ. Montreal, Quebec H3C 3J7. Библ. 57
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: КИНИНОГЕНЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ХЕМИЛЮМИНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Legris, Fabien; Martel-Pelletier, Johanne; Pelletier, Jean-Pierre; Colman, Robert; Adam, Albert

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04М1.230

   

    Activation of the plasma contact system and hemodynamic changes after graft revascularization in liver transplantation [Text] / Tim Scholz [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 60, N 1. - P36-40 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Активация контактирующей системы плазмы и гемодинамические изменения после реваскуляризации трансплантата при трансплантации печени
Аннотация: Определяли зависимость между активацией контактирующей системы плазмы и гемодинамическими изменениями во время ортотопической трансплантации печени. Вено-венозные шунты использовали у всех больных. Пробы крови брали на всех стадиях операции и в них исследовали следующие показатели: калликреин плазмы (КК), прекалликреин, функциональный ингибитор КК. C[1]-ингибитор и 'альфа'[2]-макроглобулин, а также макромолекулярные продукты деградации каниногена. Активация КК наблюдается в течение 1-й мин после восстановления портаквного кровотока в трансплантате. Повышение активности КК плазмы сопровождается значительным снижением конц-ии кининегена немедленно после реперфузии трансплантата. Это может быть следствием контакта крови реципиента с мембраной поврежденного синусоидального эндотелия трансплантированной печени. Через 10 мин после реперфузии у больных происходило возрастание сердечного выброса до 7,2-12,4 л/мин и снижение системного сосудистого сопротивления до 817-408 дин/сек/см{-5}. Гемодинамические изменения, связанные с постперфузионным синдромом связаны с освобождением брадикинина. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ

КАЛЛИКРИН

КИНИНОГЕНЫ

ГЕМОДИНАМИКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Scholz, Tim; Backman, Lars; Mathisen, Oystein; Buo, Laila; Karlsrud, Tove; Johansen, Harald T.; Bergan, Anstein; Klintmalm, Goran B.; Aasen, Ansgar O.

6.
Патент 5472945 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/17.

    Schmaier, Alvin H.
    Modulation of blood pressure and inhibition of platelet activation with kininogen fragment [Текст] / Alvin H. Schmaier, Yongping Jiang ; Temple University of the Commonwealth System of Higher Education. - № 193114 ; Заявл. 13.08.1992 ; Опубл. 05.12.1995
Перевод заглавия: Изменение давления крови и ингибирование активации тромбоцитов фрагментом кининогена
Аннотация: Разработан способ снижения артериального давления повышением конц-ии в крови брадикинина с помощью введения полипептида (ПП) с аминокислотной последовательностью соотв. таковой домена 3 тяжелой цепи кининогена человека. ПП конкурентно подавлял связывание кининогена с тромбоцитами и другими клетками крови, тем самым увеличивая содержание брадикинина в кровотоке. ПП ингибировал индуцируемые тромбином активацию тромбоцитов и эндотелиальных клеток
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: КРОВЬ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

ТРОМБОЦИТЫ

КИНИНОГЕНЫ

ФРАГМЕНТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Jiang, Yongping; Temple University of the Commonwealth System of Higher Education
Свободных экз. нет

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.11-04М2.264

   

    Kallikrein, kininogen and kinins released from isolated perfused rat hearts [Text] : abstr. 12th Sci. Meet. Inter-Amer. Soc. Hypertens., Mexico City, Mex., March 15-18, 1997 / H. L. Nolly [et al.] // Hypertension. - 1997. - Vol. 29, N 3. - P901 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Калликреин, кининоген и кинины, освобождаемые из изолированного перфузируемого сердца крысы
Аннотация: Проверялась гипотеза о роли кининов как эндогенных стимуляторов эндотелиального контроля гладкомышечных клеток в сосудах. Радиоиммунологическим методом обнаружено почти постоянное освобождение калликреина в течение 120 мин перфузии сердца (169 пг/30 мин). Наблюдалось освобождение в перфузат кининогена (670) и иммунореактивных кининов (62). Обработка пуромицином подавляла белковый синтез и вызывала снижение уровня калликреина (42) и кининогена (128). При добавлении рамиприлата освобождение кинина увеличивалось от 54 до 204. Сделан вывод, что компоненты калликреин-кининовой системы постоянно образуются и освобождаются в изолированном сердце крысы. Аргентина, School Med. a. CONICET, Mendoza
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.35
Рубрики: СЕРДЦЕ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ

КАЛЛИКРЕИН

КИНИНЫ

КИНИНОГЕНЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Nolly, H.L.; Damiani, M.T.; Miatello, R.M.; Abate, C.D.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.07-04М2.125

   

    Proteolytic degradation of high molecular weight kininogen in acute thrombotic thrombocytopenic purpura [Text] / Susannah Pavord [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 97, N 4. - P762-767 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Протеолитическая деградация высокомолекулярного кининогена при острой тромботической тромбоцитопенической пурпуре
Аннотация: Показано, что в плазме 5 б-ных с острой тромботической тромбоцитопенической пурпурой (ТТП) высокомолекулярный кининоген (ВМК) был протеолизирован. Протеолитическая деградация ВМК наблюдалась и в плазме этих б-ных при ремиссии. Коагулянтная активность ВМК при ТТП сохранялась. Плазма б-ных ТТП ингибировала активность кальпаина, что было менее выражено при острой ТТП. Канада, Mc Master Univ., Hamilton. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.27
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИИ

ТРОМБОТИЧЕСКАЯ ПУРПУРА

КИНИНОГЕНЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Pavord, Susannah; Kelton, John G.; Warner, Margaret N.; Moore, Jane C.; Warkentin, Theodore E.; Hayward, Catherine P.M.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.08-04М2.646

   

    A peptide released by pepsin from kininogen domain 1 is a potent blocker of ANP-mediated diuresis-natriuresis in the rat [Text] / Hector R. Croxatto [et al.] // Hypertension. - 1997. - Vol. 30, N 4. - P897-904 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Блокирующее опосредуемый АНП [атриальным натрийуретическим пептидом] диурез/натрийурез у крыс действие пептида, высвобождаемого пепсином из домена 1 кининогена
Аннотация: В опытах на крысах однократное введение в/в или в просвет 12-перстной кишки пептида PU-D1, высвобождающегося под действием пепсина из домена 1 кининогена, в пикомольных дозах блокировало стимулирующий диурез/натрийурез эффект вводимого животным АНП без изменения системного давления крови. Действие названного пептида устраняло применение препарата HOE 140, антагониста B2-рецепторов брадикинина. Блокирующее эффект АНП действие PU-D1 оказалось сильнее аналогичного действия HOE 140. Чили, Dep. de Ciencias Fisiologicas, Pontificia Univ. Catolica de Chile, Santiago. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.33
Рубрики: ПОЧКИ
РЕГУЛЯЦИЯ

АТРИАЛЬНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД

КИНИНОГЕНЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Croxatto, Hector R.; Silva, Rosa; Figueroa, Xavier; Albertini, Renato; Roblero, Juan; Boric, Mauricio P.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.01-04Я6.274

   

    Opposing effects of low and high molecular wreight kininogens on cell adhesion [Text] / Shinji Asakura [et al.] // J. Biochem. - 1998. - Vol. 124, N 3. - P473-484 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Противоположность действия на адгезию клеток кининогенов с низкой и высокой молекулярной массой
Аннотация: Содержащий большое число His домен D5 легкой цепи двухцепочечного нативного кининогена HK или свободного от кинина высокомол. кининогена HKa важен при взаимодействии с адгезивной поверхностью для экспрессии способности белка противодействовать клеточной адгезии. Низкомолекулярный кининоген LK усиливает распластывание клеток. HK и LK противоположным образом действуют на зависимую от витронектина VN адгезию. В домене D3 HK и LK обнаружен сайт, обусловливающий адгезию клеток MG-63 остеосаркомы. Рекомбинантный D5 в растворе блокирует распластывание клеток, а после абсорбции на поверхности противодействует антиадгезивной активности HKa. HKa связывается с иммобилизованным VN посредством D5 легкой цепи HKa. Маскирование сайта связывания клеток на VN может быть механизмом противодействия HKa распластыванию клеток на VN. Япония, Dep. Life Sci., Fac. Sci., Himeji Inst. Technol., Hyogo 678-1201. Библ. 60
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: КИНИНОГЕНЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА

АДГЕЗИЯ КЛЕТОК

ОСТЕОСАРКОМА MG-63


Доп.точки доступа:
Asakura, Shinji; Yang, Wei; Sottile, Jane; Zhang, Qinhong; Jin, Yong-ming; Ohkubo, Iwao; Sasaki, Makoto; Natsuda, Michio; Hirata, Hajime; Mosher, Deane F.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.01-04М2.16

   

    Three noncontiguous peptides comprise binding sites on high-molecular-weight kininogen to neutrophils [Text] / Mohammad M. H. Khan [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 275, N 1. - PH145-h150 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Три несоприкасающихся между собой пептида являются местами связывания высокомолекулярного кининогена с нейтрофилами
Аннотация: Показано, что в домене 3 высокомолекулярного кининогена (КНГ) пептиды Лей271 - Ала277 и цис333 - Цис352 ингибировали связывание КНГ с нейтрофилами человека. В домене 5 КНГ ингибирующими связывание с нейрофилами пептидами являлись Гли442 - Лиз458 и Фе459 - Лиз478. Считают, что эти пептиды представляют собой все или большинство мест связывания КНГ для нейтрофилов. США, Temple Univ. School Med., Philadelphia, PA 19140. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.15
Рубрики: БЕЛКИ КРОВИ
КИНИНОГЕНЫ

НЕЙТРОФИЛЫ

МЕСТА СВЯЗЫВАНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Khan, Mohammad M.H.; Kunapuli, Satya P.; Lin, Yingzhang; Majluf-Cruz, Abraham; DeLa, Cadena Raul A.; Cooper, Stuart L.; Colman, Robert W.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.08-04М2.61

   

    Системная организация плазмы крови и кининогенез при сосудистых заболеваниях у больных пожилого возраста [Текст] : [Докл] на Нац. дни лаб. лаб. мед. России-99, Науч.-практ. симп. "Клин. лаб. на пороге 21 века: синтез традиций и новаций(аналитика, диагност., техн. экон.), Москва, 12-14 окт., 1999 / В. Н. Шабалин [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 1999. - N 9. - С. 13-14 . - ISSN 0869-2084
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ПЛАЗМА КРОВИ
СИСТЕМНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

КИНИНОГЕНЫ

СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ

СИМПОЗИУМЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Шабалин, В.Н.; Шатохина, С.Н.; Суровикина, М.С.; Суровикин, В.В.; Ананьева, Е.Н.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.07-04М2.54

   

    Tissue-specific expression of rat kininogen mRNAs [Text] / Masaoki Takano [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2000. - Vol. 23, N 10. - P1239-1242 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Тканеспецифическая экспрессия мРНК кининогенов крысы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.15
Рубрики: МРНК
КИНИНОГЕНЫ

ЭКСПРЕССИЯ

ТКАНИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Takano, Masaoki; Sakanaka, Fumie; Yayama, Katsutoshi; Okamoto, Hiroshi

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.11-04М2.381

   

    Expression of kininogen, kallikrein and kinin receptor genes by rat cardiomyocytes [Text] / Katsutoshi Yayama [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 2000. - Vol. 1495, N 1. - P69-77 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Экспрессия генов кининогена, калликреина и рецептора кинина в кардиомиоцитах крысы
Аннотация: Для подтверждения существования калликреин-кининовой системы в сердце изучали in vivo и in vitro, возможность экспрессии мРНК кининогена, калликреина и рецептора кинина в тканях сердца крысы. С помощью RT-PCR показано, что в вентрикулярной сердечной мышце взрослого самца крыс экспрессируются мРНК для T- и низкомолекулярных (L-) кининогенов, калликреина, T-кининогеназы и рецептора брадикинина B2, но отсутствуют транскрипты высокомолекулярного кининогена и B1-рецептора брадикинина. Липополисахарид (LPS) повышал уровень мРНК для T-кининогена и рецептора брадикинина B1, не влияя на прочие компоненты. Все мРНК калликреин-кининовой системы обнаруживаются в культуре кардиомиоцитов новорожденных крыс. Дибутирил цАМФ, LPS и цитокины, вызывающие воспаление, такие как интерлейкин-1 и фактор некроза опухолей, усиливают экспрессию мРНК T-кининогена, T-кининогеназы или B1 рецептора в этих клетках in vitro. Япония, Dep. Pharmacol., Fac. Pharm. Sci., Kobe Gakuin Univ., Ikawadani-cho, Nishi-ku, Kobe 651-2180. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.02
Рубрики: КИНИНОГЕНЫ
КАЛЛИКРЕИНЫ

РЕЦЕПТОРЫ

РЕЦЕПТОР КИНИНА

ГЕНЫ

ЭКСПРЕССИЯ

КАРДИОМИОЦИТЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Yayama, Katsutoshi; Nagaoka, Makoto; Takano, Masaoki; Okamoto, Hiroshi

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.01-04А3.213

    Cornelius, R. M.

    Adsorpion from plasma and buffer of single- and two-chain high molecular weight kininogen to glass and sulfonated polyurethane surfaces [Text] / R. M. Cornelius, J. L. Brash // Biomaterials. - 1999. - Vol. 20, N 4. - P341-350 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Сорбция одно- и двухцепочечного высокомолекулярного кининогена из плазмы и буфера на поверхности стекла и сульфированного полиуретана
Аннотация: Радиометрическим методом показано, что сорбция одноцепочечного кининогена(I) и двухцепочечного кининогена(II) из изотонического трис-буфера pH 7,4 на поверхности стекла или сульфированного полиуретана в интервале 1-100 мкг/мл зависела от конц-ии. Макс. сорбция I и II на обеих поверхностях достигала 0,6-0,8 мкг/см{2}. Сорбция I и II из нормальной плазмы также была одинаковой на обеих поверхностях, достигая в среднем 0,35 мкг/см{2}. Методом иммуноблоттинга показано, что на протяжении 2 ч адсорбции значительная часть II превращалась в I. Апротинин блокировал этот переход. Сделан вывод, что I и II характеризуются высоким уровнем сорбции на поверхностях. Канада, McMaster Univ., Hamilton, Ont. L85 4L7. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.53.45.13 + 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОЛИУРЕТАН СУЛЬФИРОВАННЫЙ

КИНИНОГЕНЫ

СОРБЦИЯ


Доп.точки доступа:
Brash, J.L.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.01-04М2.330

    Cao, Dian J.

    Urokinase-type plasminogen activator receptor is involved in mediating the apoptotic effect of cleaved high molecular weight kininogen in human endothelial cells [Text] / Dian J. Cao, Yan-Lin Guo, Robert W. Colman // Circ. Res. - 2004. - Vol. 94, N 9. - P1227-1234 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Рецептор урокиназы участвует в опосредовании апоптоза, вызываемого расщепленным высокомолекулярным кининогеном, эндотелиальных клеток человека
Аннотация: Антитела к рецептору урокиназы (РУ) блокировали апоптоз эндотелиальных клеток, стимулируемый расщепленным высокомолекулярным кининогеном (РВК). РУ образовывал сигнальный комплекс с интегрином 'альфа'[v]'бета'[3] или 'альфа'[5]'бета'[1], кавеолином и Src киназой Yes в эндотелиоцитах. РВК нарушал образование этого комплекса, что было параллельно индукции РВК апоптоза
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

АПОПТОЗ

КИНИНОГЕНЫ

РЕЦЕПТОР УРОКИНАЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Guo, Yan-Lin; Colman, Robert W.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.262

   

    Amelioration of hyperalgesia by kinin receptor antagonists or kininogen deficiency in chronic constriction nerve injury in rats [Text] / S. Yamaguchi-Sase [et al.] // Inflammat. Res. - 2003. - Vol. 52, N 4. - P164-169 . - ISSN 1023-3830
Перевод заглавия: Уменьшение гиперальгезии антагонистами кининовых рецепторов или вследствие дефицита кининогена при хроническом повреждении нерва у крыс
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ КИНИНОВ
АНТАГОНИСТЫ

ГИПЕРАЛЬГЕЗИЯ

КИНИНОГЕНЫ

ПОВРЕЖДЕНИЕ НЕРВА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Yamaguchi-Sase, S.; Hayashi, I.; Okamoto, H.; Nara, Y.; Matsuzaki, S.; Hoka, S.; Majima, M.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.05-04М2.267

   

    El kininogeno de alto peso molecular: Su participacion en la respusesta inflamatoria y en la angiogenesis. Propiedades y posible aplicacion terapeutica [Text] / Irma Isordia-Salas [et al.] // Rev. invest. clin. - 2005. - Vol. 57, N 6. - С. 802-813 . - ISSN 0034-8376
Перевод заглавия: Высокомолекулярный кининоген: участие в воспалении и в ангиогенезе. Его свойства и возможное лечебное применение
Аннотация: Обзор. Калликреин-кининовая система участвует в воспалительных р-циях, связанных с поражением клеток, коагуляцией, фибринолизом, активацией комплемента, секрецией цитокинов и пр. Представлены сведения, касающиеся, в частности, влияния высокомолекулярного кининогена на процессы неоваскуляризации тканей. США, The Sol Sherry Thrombosis Research Center, Philadelphia. Библ. 88
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: АНГИОГЕНЕЗ
ВОСПАЛЕНИЕ

КИНИНОГЕНЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 88


Доп.точки доступа:
Isordia-Salas, Irma; Sainz, Irma M.; ixley, Robin A.; Martinez-Murillo, Carlos; Colman, Robert W.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.02-04М2.701

   

    Differential effects of nephrectomy and surgery on plasma kininogens and angiotensinogen in the rat [Text] / Hiroko Suzuki [et al.] // Endocrinology. - 1988. - Vol. 122, N 6. - P2809-2815
Перевод заглавия: Различные эффекты удаления почек и ложной операции на содержание кининогенов и ангиотензиногена в плазме крыс
Аннотация: Определяли содержание ангиотензиногена (АТ) и кининогенов (КГ) в плазме крыс с 2 удаленными почками или подвергнутыми ложной операции. В плазме крыс обеих гр. через 24 ч после операции возрастала конц-ия общих КГ почти в 5 раз, тогда как содержание высокомол. КГ не изменялось. Содержание АТ возрастало более чем в 8 раз в плазме крыс с удаленными почками и слабо изменялось при проведении ложной операции. Показано, что повышение содержания КГ в плазме опериров. крыс связано в основном с ростом конц-ии Т-КГ. Т. к. повышение содержания Т-КГ наблюдается в плазме крыс при удалении почек и ложной операции, предполагается, что это является результатом увеличения синтеза Т-кининогена, индуцируемого воспалит. процессом в месте хирургич. повреждения. Франция, INSERM U36 75005 Paris. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.41
Рубрики: ПОЧКИ
КИНИНОГЕНЫ

АНГИОТЕНЗИНОГЕН

ПЛАЗМА КРОВИ

КРЫСЫ

НЕФРЭКТОМИЯ


Доп.точки доступа:
Suzuki, Hiroko; Alhenc-Gelas, Francois; Bouhnik, Jacob; Corvol, Pierre; Menard, Joel

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.03-04М5.276

   

    Structural changes of plasma high molecular weight kininogen after in vitro activation and in sepsis [Text] / Alvin H. Schmaier [et al.] // J. Lab. and Clin. Med. - 1988. - Vol. 112, N 2. - P182-192
Перевод заглавия: Структурные изменения высокомолекулярного кининогена плазмы после активации in vitro и при сепсисе
Аннотация: Высокомолекулярный кининоген (ВМК) является мультифункциональным белком, который при действии протеаз плазмы (факторов XIa и XIIa, калликреина и плазмина) претерпевает ряд закономерных р-ций расщепления, приводящих к высвобождению биол.-активных полипептидов. Используя метод иммуноблотттинга, авт. установили, что протеолитические превращения ВМК, происходящие при активации плазмы in vitro каолином или декстран-сульфатом идентичны превращениям, характерным для очищенных белков. В плазме, лишенной фактора XI изменения ВМК протекали так же, как и в норме, в отсутствие прекалликреинов они протекали медленнее, а при недостатке фактора XII активация плазмы не приводила к протеолизу ВМК. В плазме, полученной от пациентов во время сепсиса ВМК также не подвергался протеолитическому расщеплению in vitro. США, Hematol. Oncol. Section, Dep. of Med., Temple Univ. School of Med., 3400 N. Broad St., Philadelphia, PA 19140. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.49.55
Рубрики: ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КРОВЬ

БЕЛКИ КРОВИ

КИНИНОГЕНЫ

ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ КИНИНОГЕН

РАСЩЕПЛЕНИЕ

СИНТЕЗ ПОЛИПЕПТИДОВ

СЕПСИС

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Schmaier, Alvin H.; Farber, Anthony; Schein, Roland; Sprung, Charles

 1-20    21-36 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)