СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КИЛЛЕРНЫЕ ТОКСИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.019

Голубев, В. И.
Внутри- и межродовой спектры действия микоцинов Pichia punctispora (Melard 1910) Dekker 1931 [Текст] / В. И. Голубев, В. М. Благодатская // Микробиология. - 1994. - Т. 63, N 4. - С. 637-642 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Микоцины Pichia punctispora проявляют активность на разном таксономич. уровне. Из пяти групп киллеров микоцины, продуцируемые штаммами I группы, активны лишь против культур этого же вида и P. membranaefaciens, микоцины III, V групп - против еще 9 видов, 1 разновидности Pichia, 2 видов Williopsis и слабо действуют на Metschnikowia bicuspidata. Спектр действия микоцинов II группы включает, кроме того, других членов Spermophthoraceae, виды монотипных и малых родов (Arxula, Clavispora, Guilliermondella, Nematospora, Pachytichospora, Trigonopsis, Zygoascus), а также Kluyveromyces africanus и W. pratensis. К этим микоцинам нечувствительны все базидиомицетные и другие аскомицетные дрожжи, включая Pichia spp., выделяемые в роды Hyphopichia, Issatchenkia, Saturnospora и Yamadazyma. Россия, ИВФМ РАН, Пущино. Библ. 20.

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.09
Рубрики: КИЛЛЕРНЫЕ ТОКСИНЫ
АКТИВНОСТЬ
PICHIA PUNCTISPORA (FUNGI)
ТАКСОНОМИЯ
МИКОЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Благодатская, В.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.07-04Т4.149

Les toxines killer de levure [Text] / C. Guyard [et al.] // J. mycol. med. - 2000. - Vol. 10, N 1. - P9-20 . - ISSN 1156-5233
Перевод заглавия: Киллерные токсины дрожжей
Аннотация: Представлена совокупность имеющихся в настоящее время знаний о молекулярной структуре киллерных токсинов дрожжей, их синтезе и механизмах действия против Кл-мишеней. Сравнивают киллерные токсины, кодируемые ядерными генами, с таковыми, кодируемыми генами экстрахромосомными. Дано общее описание механизмов действия токсинов, особенно полное, когда охарактеризована биохимическая природа их рецепторов. Совокупность табл. позволяет быстро представить себе различные киллерные системы и сравнить молекулярную структуру и механизмы действия токсинов. Подчеркнуто наличие нек-рой гетерогенности механизмов действия киллерных токсинов дрожжей, а также природы их рецепторов на поверхности Кл-мишеней. Франция, J.-C. Cailliez, Dep. de Microbiol. des Ecosystemes, Inst. Pasteur de Lille, 1 rue du Professeur Calmette, B. P. 245, 59019 Lille. Tel. +33.3.20.87.71.57; Fax: +33.3.20.87.79.08. E-mail: jean-charles.cailliez@pasteur-lille.fr. Библ. 120

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: ДРОЖЖИ
КИЛЛЕРНЫЕ ТОКСИНЫ
ГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 120

Доп.точки доступа:
Guyard, C.; Magliani, W.; Polonelli, L.; Cailliez, J.-C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.08-04Б4.178

Les toxines killer de levure [Text] / C. Guyard [et al.] // J. mycol. med. - 2000. - Vol. 10, N 1. - P9-20 . - ISSN 1156-5233
Перевод заглавия: Киллерные токсины дрожжей
Аннотация: Представлена совокупность имеющихся в настоящее время знаний о молекулярной структуре киллерных токсинов дрожжей, их синтезе и механизмах действия против Кл-мишеней. Сравнивают киллерные токсины, кодируемые ядерными генами, с таковыми, кодируемыми генами экстрахромосомными. Дано общее описание механизмов действия токсинов, особенно полное, когда охарактеризована биохимическая природа их рецепторов. Совокупность табл. позволяет быстро представить себе различные киллерные системы и сравнить молекулярную структуру и механизмы действия токсинов. Подчеркнуто наличие нек-рой гетерогенности механизмов действия киллерных токсинов дрожжей, а также природы их рецепторов на поверхности Кл-мишеней. Франция, J.-C. Cailliez, Dep. de Microbiol. des Ecosystemes, Inst. Pasteur de Lille, 1 rue du Professeur Calmette, B. P. 245, 59019 Lille. Tel. +33.3.20.87.71.57; Fax: +33.3.20.87.79.08. E-mail: jean-charles.cailliez@pasteur-lille.fr. Библ. 120

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ДРОЖЖИ
КИЛЛЕРНЫЕ ТОКСИНЫ
ГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 120

Доп.точки доступа:
Guyard, C.; Magliani, W.; Polonelli, L.; Cailliez, J.-C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.12-04В2.441

Les toxines killer de levure [Text] / C. Guyard [et al.] // J. mycol. med. - 2000. - Vol. 10, N 1. - P9-20 . - ISSN 1156-5233
Перевод заглавия: Киллерные токсины дрожжей
Аннотация: Представлена совокупность имеющихся в настоящее время знаний о молекулярной структуре киллерных токсинов дрожжей, их синтезе и механизмах действия против Кл-мишеней. Сравнивают киллерные токсины, кодируемые ядерными генами, с таковыми, кодируемыми генами экстрахромосомными. Дано общее описание механизмов действия токсинов, особенно полное, когда охарактеризована биохимическая природа их рецепторов. Совокупность табл. позволяет быстро представить себе различные киллерные системы и сравнить молекулярную структуру и механизмы действия токсинов. Подчеркнуто наличие нек-рой гетерогенности механизмов действия киллерных токсинов дрожжей, а также природы их рецепторов на поверхности Кл-мишеней. Франция, J.-C. Cailliez, Dep. de Microbiol. des Ecosystemes, Inst. Pasteur de Lille, 1 rue du Professeur Calmette, B. P. 245, 59019 Lille. Tel. +33.3.20.87.71.57; Fax: +33.3.20.87.79.08. E-mail: jean-charles.cailliez@pasteur-lille.fr. Библ. 120

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ДРОЖЖИ
КИЛЛЕРНЫЕ ТОКСИНЫ
ГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 120

Доп.точки доступа:
Guyard, C.; Magliani, W.; Polonelli, L.; Cailliez, J.-C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.04-04Б4.57

Prevention of yeast spoilage in feed and food by the yeast mycocin HMK [Text] / K. F. Lowes [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2000. - Vol. 66, N 3. - P1066-1076 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Предотвращение порчи дрожжами пищевых и кормовых продуктов с помощью дрожжевого микоцина НМК
Аннотация: Дрожжи Williopsis mrakii производят микоцин - дрожжевой киллерный токсин, обозначаемый НМК. Этот токсин проявляет высокую термостабильность, высокую рН-устойчивость и широкий спектр активности против других дрожжей. Описаны конструирование синтетического гена микоцина НМК и гетерологичная экспрессия этого гена в Aspergillus niger. Микоцин НМК был с глюкоамилазным протеиновым "носителем", что обеспечило секрецию активного микоцина в среду. Сравнение его с нативным микоцином показало, что рекомбинантный микоцин имел одинаковые физиологические свойства и почти идентичный спектр биологической активности против значительного количества дрожжей, выделенных из силоса и йогурта. Его использование помогало сохранять как более высокий уровень молочной кислоты, так и более низкий рН. Чем больше скорость роста дрожжей, тем эффективнее киллерное действие микоцина. Великобритания, Inst. of Food Res., Norwich Research Park. Colney, Norwich NR474A. Библ. 76

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.13.01
Рубрики: WILLIOPSIS MRAKII (FUNGI)
КИЛЛЕРНЫЕ ТОКСИНЫ
МИКОЦИН НМК
ГЕНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ГЕН
ЭКСПРЕССИЯ В ASPERGILLUS NIGER
АКТИВНОСТЬ РЕКОМБИНАНТНОГО МИКОЦИНА
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ ПОРЧИ ДРОЖЖАМИ

Доп.точки доступа:
Lowes, K.F.; Shearman, C.A.; Payne, J.; MacKenzie, D.; Archer, D.B.; Merry, R.J.; Gasson, M.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.05-04Б2.350

Buzzini, P.
Utilisation of differential killer toxin sensitivity patterns for fingerprinting and clustering yeast strains belonging to different genera [Text] / P. Buzzini, A. Martini // Syst. and Appl. Microbiol. - 2000. - Vol. 23, N 3. - P450-457 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Использование передачи дифференциальной чувствительности к киллерным токсинам для диагностики и группировки штаммов дрожжей, принадлежащих к разным родам
Аннотация: В кач-ве орудия дактилоскопии использован анализ дифференциальной чувствительности к киллерным токсинам (КТ) 133 культур дрожжей, относящихся к 12 видам родов Debaryomyces, Kluyveromyces, Saccharomyces и Zygosaccharomyces, с применением набора из 39 киллерных штаммов дрожжей. Все штаммы, за исключением 8 культур Z. bailii, проявляют специфич. индивидуальные картины чувствительности к КТ ("киллерные формулы"). Представлен кластерный анализ бинарных последовательностей, основанных на чувствительности к КТ штаммов дрожжей, принадлежащих к разным родам. Италия, Dip. Biol. Vegetale e Biotecnol. Agroambientali, Univ. Perugia, 08/6121 Perugia. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.33
Рубрики: ТОКСИНЫ
КИЛЛЕРНЫЕ ТОКСИНЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ДИАГНОСТИКА
ГРУППИРОВКА ШТАММОВ
DEBARYOMYCES (FUNGI)
KLUYVEROMYCES (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Martini, A.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 02.06-04Б3.285

Prevention of yeast spoilage in feed and food by the yeast mycocin HMK [Text] / K. F. Lowes [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2000. - Vol. 66, N 3. - P1066-1076 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Предотвращение порчи дрожжами пищевых и кормовых продуктов с помощью дрожжевого микоцина НМК
Аннотация: Дрожжи Williopsis mrakii производят микоцин - дрожжевой киллерный токсин, обозначаемый НМК. Этот токсин проявляет высокую термостабильность, высокую рН-устойчивость и широкий спектр активности против других дрожжей. Описаны конструирование синтетического гена микоцина НМК и гетерологичная экспрессия этого гена в Aspergillus niger. Микоцин НМК был с глюкоамилазным протеиновым "носителем", что обеспечило секрецию активного микоцина в среду. Сравнение его с нативным микоцином показало, что рекомбинантный микоцин имел одинаковые физиологические свойства и почти идентичный спектр биологической активности против значительного количества дрожжей, выделенных из силоса и йогурта. Его использование помогало сохранять как более высокий уровень молочной кислоты, так и более низкий рН. Чем больше скорость роста дрожжей, тем эффективнее киллерное действие микоцина. Великобритания, Inst. of Food Res., Norwich Research Park. Colney, Norwich NR474A. Библ. 76

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.23
Рубрики: WILLIOPSIS MRAKII (FUNGI)
КИЛЛЕРНЫЕ ТОКСИНЫ
МИКОЦИН НМК
ГЕНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ГЕН
ЭКСПРЕССИЯ В ASPERGILLUS NIGER
АКТИВНОСТЬ РЕКОМБИНАНТНОГО МИКОЦИНА
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ ПОРЧИ ДРОЖЖАМИ

Доп.точки доступа:
Lowes, K.F.; Shearman, C.A.; Payne, J.; MacKenzie, D.; Archer, D.B.; Merry, R.J.; Gasson, M.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 02.07-04В2.276

Buzzini, P.
Utilisation of differential killer toxin sensitivity patterns for fingerprinting and clustering yeast strains belonging to different genera [Text] / P. Buzzini, A. Martini // Syst. and Appl. Microbiol. - 2000. - Vol. 23, N 3. - P450-457 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Использование передачи дифференциальной чувствительности к киллерным токсинам для диагностики и группировки штаммов дрожжей, принадлежащих к разным родам
Аннотация: В кач-ве орудия дактилоскопии использован анализ дифференциальной чувствительности к киллерным токсинам (КТ) 133 культур дрожжей, относящихся к 12 видам родов Debaryomyces, Kluyveromyces, Saccharomyces и Zygosaccharomyces, с применением набора из 39 киллерных штаммов дрожжей. Все штаммы, за исключением 8 культур Z. bailii, проявляют специфич. индивидуальные картины чувствительности к КТ ("киллерные формулы"). Представлен кластерный анализ бинарных последовательностей, основанных на чувствительности к КТ штаммов дрожжей, принадлежащих к разным родам. Италия, Dip. Biol. Vegetale e Biotecnol. Agroambientali, Univ. Perugia, 08/6121 Perugia. Библ. 23

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: ТОКСИНЫ
КИЛЛЕРНЫЕ ТОКСИНЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ДИАГНОСТИКА
ГРУППИРОВКА ШТАММОВ
DEBARYOMYCES (FUNGI)
KLUYVEROMYCES (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Martini, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.09-04Б2.301

Fingerprinting of yeasts at the strain level by differential sensitivity responses to a panel of selected killer toxins [Text] / P. Buzzini [et al.] // Syst. and Appl. Microbiol. - 2003. - Vol. 26, N 3. - P466-470 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Фингерпринтинг штаммов дрожжей, проведенный с помощью определения дифференциальной чувствительности к группе выбранных киллерных токсинов
Аннотация: В работе проводилось исследование дифференциальной чувствительности сорока четырех штаммов Saccharomyces cerevisiae различного происхождения к группе из двадцати пяти сильных киллерных токсинов. Кластерный анализ полученных данных показал возможность четкого и репродуцибельного разделения всех изученных штаммов дрожжей. Полученные данные были сопоставлены с результатами по ДНК-ДНК реассоциации. Италия, Dipartimento di Biol. Vegetale e Biotecnologie agroambientali, Sezione di Microbiologia Applicata, Univ. degli Studi di Perugia, Borgo xx Giugno, Perugia. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.33
Рубрики: ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КИЛЛЕРНЫЕ ТОКСИНЫ
РАЗЛИЧНЫЕ ШТАММЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КЛАСТЕРНЫЙ АНАЛИЗ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Buzzini, P.; Berardinelli, S.; Turchetti, B.; CArdinali, G.; Martini, A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.08-04Б4.172

Антагонистическая активность Malassezia spp. к другим клинически значимым родам дрожжей [Текст] / В. Г. Арзуманян [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2009. - Т. 148, N 9. - С. 298-303 . - ISSN 0365-9615

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: MALASSEZIA SPP.
ДРОЖЖИ
АНТАГОНИЗМ
КИЛЛЕРНЫЕ ТОКСИНЫ

Доп.точки доступа:
Арзуманян, В.Г.; Сергеев, А.Ю.; Шелемех, О.В.; Ожован, И.М.; Сердюк, О.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.07-04Б4.143

Differentiation of Candida dubliniensis from Candida albicans with the use of killer toxins [Text] / Liliane A. Scheid [et al.] // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 2010. - Vol. 52, N 3. - P161-162 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Возможность дифференцировать клетки Candida dubliniensis и Candida albicans с помощью киллерных токсинов
Аннотация: Исследовали возможность дифференцировать клетки Candida dubliniensis и Candida albicans на основе их чувствительности к киллерным токсинам - гликопротеинам, секретируемым штаммами дрожжевых грибов Hansenula и Pichia, которые могут индуцировать образование пор в цитоплазматической мембране грибов Candida, ингибируя их рост. Чувствительность C. albicans и C. dubliniensis к киллерным токсинам была в пределах 33,3-93,3% и 6,67-93,3% соотв. Биотипов, характерных для C. dubliniensis по этому показателю, выявлено не было, что не позволило дифференцировать указанные виды дрожжевых грибов. Бразилия, Univ. Federal Santa Maria, 97010=033 Santa Maria. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: CANDIDA DUBLIENSIS (FUNGI)
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КИЛЛЕРНЫЕ ТОКСИНЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Scheid, Liliane A.; Mario, Diebora A.Nunes; Heins-Vaccari, Elisabeth Maria; Santurio, Jiani Morais; Alves, Sydney Hartz

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 11.11-04Б3.59

Полиморфизм и видоспецифичность образования киллерной активности дрожжей Zygowilliopsis californica [Текст] / Г. И. Наумов [и др.] // Биотехнология. - 2011. - N 3. - С. 29-33 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Проведен фенотипический скрининг образования киллерного токсина у дрожжей Zygowilliopsis californica для отбора разнообразных продуцентов. Материалом исследования была большая коллекция штаммов, в основном изолированных из почв Тайваня. Россия, ФГУП Гос. НИИ генетики и селекции промышленных микроорганизмов, Москва, 117545. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: CANDIDA NITRATOPHILA (FUNGI)
ZYGOWILLIOPSIS CALIFORNICA (FUNGI)
ДРОЖЖИ
ПОЧВЕННЫЕ ИЗОЛЯТЫ
ТАЙВАНЬ
ТОКСИНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
КИЛЛЕРНЫЕ ТОКСИНЫ
МИКОЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Наумов, Г.И.; Кондратьева, В.И.; Наумова, Е.С.; Чен, Г.-Ю.; Ли, Ч.-Ф.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 12.04-04В2.122

Наумов, Г. И.
Видоспецифичность действия киллерных токсинов Zygowilliopsis californica на дрожжи Saccharomyces: изучение тайваньских популяций [Текст] / Г. И. Наумов, Ч. -Ф. Ли // Микол. и фитопатол. - 2011. - Т. 45, N 4. - С. 332-336 . - ISSN 0026-3648
Аннотация: Показано, что различные почвенные штаммы дрожжей Zygowilliopsis californica обладают по крайней мерез двумя типами киллерных токсинов. Первый тип действует на чувствительный тестер Candida nitratophila ВКПМ Y-740(-CBS 2027), но не действует на штаммы видов Saccharomyces cerevisiae и S. kudriavzevii. Второй тип токсинов не действует только на штаммы S. kudriavzevii. В связи с полученными данными обсуждается ассоциация S. kudriavzevii с почвой. Ил.1. Табл.1. Библ. 12

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ZYGOWILLIOPSIS CALIFORNICA (FUNGI)
КИЛЛЕРНЫЕ ТОКСИНЫ
ДЕЙСТВИЕ
ВИДОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
SACCHAROMYCES (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Ли, Ч.-Ф.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.430

Йокантайте, Т.
Мутанты киллерных штаммов дрожжей с утраченной убивающей активностью [Текст] / Т. Йокантайте // Побл. экол. мониторинга и генет. аспекты орнитофауны и др. организмов. - Вильнюс, 1988. - Секц. 2. - С. 164-165
Аннотация: Для установления связи между продукцией убивающего белка (токсин) дрожжей-сахаромицетов и экскрецией других белков при УФ-облучении изогенных штаммов противоположных типов спаривания создали коллекцию ядерных мутантов дрожжей-киллеров типа К[1] с утраченной убивающей активностью (УА) и сохраненной устойчивостью к собственному токсину. С помощью генетического анализа мутантов показано, что причиной отсутствия или уменьшения УА у ядерных мутантов является изменение оболочки дрожжевых клеток, препятствующих экскреции токсина половых гормонов и специфическое нарушение транспорта токсина и других белков, а также нарушение уровня споруляции. Указано, что все эти мутационные изменения коррелируют с мутационными нарушениями генов системы ответственной за проявления киллерной плазмиды. СССР, Ин-т ботаники АН Литовской ССР.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.03.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖЖИ
ТИП К[1]
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ОБЛАСТИ КЕХ
ТОКСИНЫ
КИЛЛЕРНЫЕ ТОКСИНЫ
СИНТЕЗ
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
НАРУШЕНИЕ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.839

Ann, Vaughan Martini.
Killer relationships within the yeast genus Kluyveromyces [Text] / Vaughan Martini Ann, Rosini Gaineranco // Mycologia. - 1989. - Vol. 81, N 2. - P317-321 . - ISSN 0027-5514
Перевод заглавия: Киллерные взаимоотношения у дрожжей рода Kluyveromyces
Аннотация: Изучали наличие и распространенность киллерного фенотипа у 27 штаммов, включающих все известные в настоящее время виды и соответствующие анаморфы р. Kluyveromyces и кроме того вновь описанный вид K. yarrowii вместе с его анаморфой Candida tannotolerans. Киллерную активность определяли, высевая штрихом испытуемые штаммы на поверхность агаризованной среды, засеянной тесткультурой. Показано, что испытанные штаммы подразделяются на 4 группы: 1) штаммы, не образующие "киллерного" токсина (КТ), но и не чувствительные к воздействию КТ других штаммов. 2) штаммы, не обладающие "киллерной" активностью, но чувствительные к КТ других штаммов. 3) штаммы, образующие КТ и чувствительные к КТ других штаммов и 4) штаммы, образующие КТ и нечувствительные к КТ других штаммов. К первой группе относились 8 штаммов, принадлежащих к следующим видам: K. cellobiovorus, K. waltii, K. lactis, K. marxianus, K. thermotolerans. Ко второй группе относились 14 штаммов, принадлежащих к K. africanus, K. blattae, K. delphensus, K. marxianus, K. polysporus, K. thermotolerans и К. yarrowii. К третьей группе относились один штамм K. dobzhanskii и три штамма K. lactis. К четвертой группе относились по одному штамму видов K. aestuarii, K. lodderii, K. phaffii и K. wickerhamii. "Киллерное" поведение каждого штамма было крайне индивидуальным и назависимым от его систематического положения. Табл. 2. Библ. 23. Италия, Dipartmento di Biologia Vegetaie, University of Perugia, Borgo XX Giugno 74, I-06100 Perugia.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23
Рубрики: КИЛЛЕРНЫЕ ДРОЖЖИ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КИЛЛЕРНЫЕ ТОКСИНЫ
KLUYVEROMYCES (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Gaineranco, Rosini

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.534

Curing of the killer character of Saccharomyces cerevisiae with acridine orange [Text] / Jose Cansado [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1989. - Vol. 65, N 1-2. - P233-237 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Элиминация признака "киллер" у Saccharomyces cerevisiae акридиновым оранжевым
Аннотация: Продемонстрировано, что акридиновый оранжевый (АО) в конц-их 10, 100 или 200 мкг/мл, не влияющих на жизнеспособность Кл, элиминирует признак "киллер" (способность секретировать киллерный токсин, убивающий чувствительные к токсину шт.) у лабораторных (гетероталличных) и винных (гомоталличных) шт.-киллеров типов К[1] и К[2] дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Уровень элиминации варьирует у разных шт. и достигает 80-100%, причем у некоторых винных шт. (киллеры типа К[2]) 70-90%-ная элиминация отмечена даже при низкой конц-ии АО (10 мкг/мл). У шт. утративших фенотип "киллер" после обработки АО, не обнаружено двунитевых РНК типов М[1] и М[2], ответственных за образование киллерного токсина и устойчивость к этому токсину. Элиминация признака "киллер" после обработки Кл АО подтверждена также данными тетрадного анализа. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 20. Испания, Departamento de Microbiologia, Univ. de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela, 1507.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: SAOCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА КИЛЛЕР
РНК М1
РНК М2
ЭЛИМИНАЦИЯ
КРАСИТЕЛИ
АКРИДИНОВЫЙ ОРАНЖЕВЫЙ
КИЛЛЕРНЫЕ ТОКСИНЫ
ОТСУТСТВИЕ БИОСИНТЕЗА

Доп.точки доступа:
Cansado, Jose; Longo, Elisa; Agrelo, Dolores; Villa, Tomas G.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.05-04Б4.232

Biotyping of pathogenic fungi by the killer system and with monoclonal antibodies [Text] / L. Polonelli [et al.] // Mycopathologia. - 1989. - Vol. 107, N 1. - P17-23
Перевод заглавия: Биотипирование патогенных грибов с помощью киллерной системы и моноклональных антител
Аннотация: Обзор, в к-ром рассматриваются методы биотипирования условно-патогенных дрожжей (УПД) и патогенных гифомицетов (ПГМ), используемые для дифференциации штаммов, выделенных от б-ных с микотической инфекцией. Один из методов основан на разной чувствительности отдельных представителей УПД и ПГМ к киллерному токсину или др. факторам, продуцируемым так называемыми "киллерными" дрожжами (КД). Используя набор определенных КД или очищенных киллерных токсинов, оценивают чувствительность к ним исследуемых изолятов. Приводятся результаты биотипирования с помощью КД клинических шт. Candida albicans, выделенных при летальном эпидемическом кандидозе в университетской клинике в Риме. Рассматривается также способ биотипирования дрожжей по их способности образовывать киллерный токсин. Описан метод биотипирования УПД, ПГМ и некоторых промышленных дрожжей с помощью моноклональных антител при иммуноблоттинге. Дана сравнительная оценка описанных методов биотипирования УПД и ПГМ. Считают, что КД и моноклональные АТ являются удобными эпидемиологическими маркерами пригодными для дифференцировки УПД при неясных случаях госпитальной инфекции и дифференцировки ГПМ, для к-рых др. методы биотипирования труднодоступны. Табл. 3. Библ. 28. Италия, Univ. degli Studi di Parma, Parma.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
БИОТИПИРОВАНИЕ
КИЛЛЕРНЫЕ ТОКСИНЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОБЛОТИНГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 28

Доп.точки доступа:
Polonelli, L.; Conti, S.; Magliani, W.; Morace, G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.02-04Б4.232

Basrai, Munira A.
Internalization of lucifer yellow in Candida albicans by fluid phase endocytosis [Text] / Munira A. Basrai, Fred Naider, Jeffrey M. Becker // J. Gen. Microbiol. - 1990. - Vol. 136, N 6. - P1059-1065 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Включение люцифера желтого в Candida albicans путем жидкофазового эндоцитоза
Аннотация: 2*10{7} клеток Candida albicans (C. a.) шт. Н317, выращенного на жидкой среде, инкубировали в течение 15 мин при т-ре 30'ГРАДУС' в 50 мМ калий-фосфатном буфере с рН 6,0, содержащем 2% глюкозы, затем добавляли краситель люцифер желтый (ЛЖ) в конечной конц-ции 4 мг/мл. Спустя 30, 60, 90 и 120 мин пробы суспензии C. a. разводили холодным буфером и фильтровали через нитроцеллюлозные фильтры. C. a. удаляли с фильтров с помощью трис-HCl и исследовали с помощью флуоресцентной микроскопии и флуоресцентной спектрометрии. Инкубация C. a. с ЛЖ приводила к локализации красителя в вакуолях. NaN[3] и карбонил-цианид-m-хлорофенилгидразон, ингибирующие энергетические процессы C. a. снижали захват ЛЖ. Включение ЛЖ в вакуоли C. a. зависело от времени и т-ры инкубации и от конц-ии ЛЖ в среде. Однако насыщения C. a. красителем не наблюдали даже при увеличении его конц-ии более, чем в 400 раз. Обе фазы диморфных C. a. поглощади ЛЖ. Добавление пептона и дрожжевого экстракта в инкубационную среду значительно снижало проникновение ЛЖ в C. a. Включение ЛЖ в C. a. расценивают как жидкофазовый эндоцитоз. Наличием последнего у C. a. объясняют поступление в C. a. некоторых крупных молекул, в частности, токсинов и катионных белков. Ил. 3. Библ. 41. США, Univ. of Tennessee, Knoxville, TN 37996.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
ПИНОЦИТОЗ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
ФУНГИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КИЛЛЕРНЫЕ ТОКСИНЫ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МЕТКА
ДРОЖЖИ
МИЦЕЛИЙ

Доп.точки доступа:
Naider, Fred; Becker, Jeffrey M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.02-04Б4.262

Serological study of yeast killer toxins by monoclonal antibodies [Text] / Luciano Polonelli [et al.] // Mytopathologia. - 1989. - Vol. 108, N 3. - P211-215
Перевод заглавия: Серологическое изучение киллерных токсинов дрожжей с помощью моноклональных антител
Аннотация: 4 изолята Saccharomyces cerevisiae, 2 изолята Pichia mrakii и по 3 изолята P. anomala, Candida pseudotropicalis и Kluyveromyces lactis, продуцирующие и не продуцирующие киллерный токсин (КТ) выращивали на жидкой среде Сабуро с рН 3,0 в течение 18 ч при т-ре 22'ГРАДУС' и осаждали центрифугированием. Культуральную жидкость фильтровали и концентрировали в 50 раз путем ультрафильтрации в аппарате Amicon TCF10 и исследовали в РДД с использованием моноклональных АТ КТ4 против КТ P. anomala шт. VCSC25F. Способность целых клеток дрожжей взаимодействовать с моноклональными АТ исследовали в р-ции непрямой иммунофлуоресценции. В обеих р-циях моноклональные АТ взаимодействовали только с КТ и продуцирующими КТ клетками дрожжей, принадлежащими к роду Pichia. Табл. 1. Ил. 3. Библ. 8. Италия, Univ. di Parma, Via Gramsci 14, 43 100 Parma.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: PICHIA MRAKII (FUNGI)
КИЛЛЕРНЫЕ ТОКСИНЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
УЛЬТРАФИЛЬТРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Polonelli, Luciano; Manzara, Stefania; Conti, Stefania; Dettori, Guiseppe; Morace, Giulia; CHezzi, Carlo

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.04-04Б4.221

Sawant, A. D.
Involvement of a cell wall receptor in the mode of action of an anti-candida toxin of Pichia anomala [Text] / A. D. Sawant, D. G. Ahearn // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1990. - Vol. 34, N 7. - P1331-1335 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Вовлечение рецептора клеточной стенки в механизм действия токсина Pichia anomala, направленного против Candida
Аннотация: Из культурального фильтрата Pichia anomala (P. a.) шт. WC65 получали и очищали киллерный токсин (КТ). Суспензию Candida albicans (C. a.) шт. RCI выращенных на жидкой среде при лимитированном (от 0 до 30 мМ) или нелимитированном (100 мМ) содержании глюкозы, разводили свежей средой с тем же содержанием глюкозы до конц-ии 2*10{6} клеток/мл и инкубировали при т-ре 28'ГРАДУС' с различ. конц-иями очищенного КТ, измеряя оптическую плотность культуры при 'лямбда'=60'ГРАДУС' нм через каждые 30 мин в течение 6 ч инкубации. Результаты кинетического анализа роста С. а. свидетельствовали о наличии у C. a. токсинсвязывающих участков. Методом непрямой ИФ с использованием АТ против КТ P. a. шт. WC65 установили, что КТ связывается с клеточной стенкой целых клеток C. a. или мембраной сферопластов C. a. Saccharomyces cerevisiae (S. c.) шт. АТСС 28685, представляющий собой чувствительный к КТ мутант S. c. шт. АТСС 28684, содержащий в клеточной стенке на 50% меньше 'бета'-1-6-D-глюкана, чем родительский штамм, оказался резистентным к КТ P. a. Сферопласты обоих штаммов S. c. были чувствительны к КТ. Считают, что описанный глюкан либо сам служит рецепторами для токсина P. a., либо влияет на кол-во и состав таких рецепторов у C. a. Ил. 6. Библ. 23. США, Georgia State Univ., Atlanta, GA 30303.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: PICHIA ANOMALA (FUNGI)
КИЛЛЕРНЫЕ ТОКСИНЫ
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
ГЛЮКАНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
МУТАНТНЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Ahearn, D.G.

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска