Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КАТАЛИТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.434

   

    Влияние ионов Mg{2+} и Ca{2+} на аминоацилирование транскриптов генов тРНК{Phe} бактериофага T5 и Escherichia coli [Текст] / Н. С. Холод [и др.] // Молекул. биол. - 1996. - Т. 30, N 5. - С. 1066-1075 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Сконструирована рекомбинантная плазмида pT5F0, содержащая ген тРНК{Phe} фага T5, фланкированный с одной стороны промотором фага Т7, а с др. - участком узнавания рестриктазы BstN1. Транскрипцией in vitro РНК-полимеразой фага Т7 плазмиды pT5F0, гидролизованной BstN1, получен транскрипт, не отличающийся по нуклеотидной последовательности от "зрелой" тРНК{Phe} фага T5, но не содержащий модифицированных оснований. Этот транскрипт аминоацилируется фенилаланил-тРНК - синтетазой E. coli с каталитической эффективностью реакции (k[cat]/K[M]) только в 4,3 раза меньшей по сравнению с транскриптом тРНК{Phe} E. coli. Транскрипты тРНК{Phe} E. coli и фага T5 имеют разные оптимумы аминоацилирования в зависимости от конц-ии ионов Mg{2+} в реакционной смеси. В отличие от тРНК{Phe} E. coli, условия ренатурации транскрипта тРНК{Phe} фага T5 критичны для формирования биологически активной конформации м-лы, причем ренатурация в присутствии ионов Ca{2+} не приводит к образованию функционально активной молекулы тРНК даже при дальнейшей инкубации в р-ре, содержащем Mg{2+}. Россия, ИБФМ РАН, Пущино, Моск. обл. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: РНК ТРАНСПОРТНАЯ PHE
АМИНОАЦИЛИРОВАНИЕ

КАТАЛИТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

MG{2+}

CA{2+}

ВЛИЯНИЕ

БАКТЕРИОФАГИ

ФАГ T5

ESCHERICHIA COLI (BACT.)

ТРАНСЛЯЦИЯ


Доп.точки доступа:
Холод, Н.С.; Панькова, Н.В.; Майоров, С.Г.; Крутилина, А.И.; Шляпников, М.Г.; Ксензенко, В.Н.; Киселев, Л.Л.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.06-04Б1.87

   

    Catalytic efficiency and vitality of HIV-1 proteases from African viral subtypes [Text] / Adrian Velazquez-Campoy [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 11. - P6062-6067 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Каталитическая эффективность и жизнеспособность протеаз ВИЧ-1 из субтипов африканского вируса
Аннотация: Изучали каталитическую эффективность и ингибирование мутантных форм протеазы ВИЧ-1 (субтип B), которые имели 7 и 4 мутации, характерные для встречающихся в Африке субтипов вируса A и C. Обнаружено, что k[кат] для гидролиза двух разных субстратов протеазами субтипов A и C такие же, как и у фермента субтипа B. Величины K[М] для протеазы субтипа C ниже, что ведет к увеличению каталитической эффективности в 2-4 раза по сравнению с протеазой субтипа B. При сравнительном изучении действия 4 разных ингибиторов установлено, что K[i] для протеазы A в 2,5-7 раз, а для протеазы C в 2-4,5 раза ниже, чем для протеазы субтипа B. Совокупность данных показывает, что жизнеспособность протеаз субтипа C в 4-11 раз, а субтипа A в 1,5-5 раз выше, чем у протеазы субтипа B, который распространен в Европе и США. США, Dep. Biol., Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ПРОТЕАЗА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ

СРАВНЕНИЕ

ВИЧ-1

СУБТИП B

СУБТИПЫ A И C


Доп.точки доступа:
Velazquez-Campoy, Adrian; Todd, Matthew J.; Vega, Sonia; Freire, Ernesto


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 08.04-04И2.48

   

    Cooperativity and pseudo-cooperativity in the glutathione S-transferase from Plasmodium falciparum [Text] / Eva Liebau [et al.] // J. Biol. Chem. - 2005. - Vol. 280, N 28. - P26121-26128 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Кооперативность и псевдокооперативность в глутатион-S-трансферазе Plasmodium falciparum
Аннотация: Глутатион-S-трансфераза Plasmodium falciparum проявляет обратимые переходы между высоким и низким сродством, которые вовлекают G-сайт и сдвиг величины K[D] для глутатиона (GSH) от 200 до 0,18 мМ. Переход к конформации с высоким сродством стимулируется одновременным связыванием двух молекул GSH с димерным ферментом. Фермент с высоким сродством способен активировать GSH, снижая pK[a] от 9,0 до 7,0. Низкая каталитическая эффективность фермента к 7-хлор-4-нитробензо-2-окса-1,3-диазолу обусловлена очень низким сродством к этому субстрату. Фермент связывает одну молекулу гемина на мономер. Это связывание высоко кооперативно и осуществляется только тогда, когда с ферментом связан GSH. Тиолат GSH играет важную роль в межсубъединичной коммуникации. В координации Fe участвуют остатки Asn115 и Lys15. Италия, Dep. Chem. Sci. and Technol., Univ. rome "Tor Vergata", 00133 Rome. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
ДИМЕР

G-САЙТ

КОНФОРМАЦИЯ

КАТАЛИТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

РОЛЬ ASN115 И LYS15

ГЛУТАТИОН

PLSAMODIUM FALCIPARUM


Доп.точки доступа:
Liebau, Eva; De, Maria Francesca; Burmeister, Cora; Perbandt, Markus; Turella, Paola; Antonini, Giovanni; Federici, Giorgio; Giansanti, Francesco; Stella, Lorenzo; Lo, Bello Mario; Caccuri, Anna Maria


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 11.01-04Б3.56

    Tiwary, Ekta.

    Improved catalytic efficiency of a monomeric 'гамма'-glytamyl transpeptidase from Bacillus licheniformis in presence of subtilisin [Text] / Ekta Tiwary, Rani Gupta // Biotechnol. Lett. - 2010. - Vol. 32, N 8. - P1137-1141 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Повышенная кааталитическая эффективность мономерной 'гамма'-глутамил-транспептидазы из Bacillus licheniformis в присутствии субтилизина
Аннотация: Мономерная (3OKD) 'гамма'-глутамилтранспептидаза (GGT[30]) была очищена из культуральной жидкости Bacillus licheniformis ER-15 вместе с гетеродимерной (67kD) GGT (GGT[67]). В присутствии субтилизина GGT[30] характеризовался повышенной каталитической эффективностью (V[max]/K[m]) 59 мин{-1}, иными показателями pH- и температурного оптимума - pH11 и 70'ГРАДУС'C, а также обладала солеустойчивой глутаминазной активностью. Глутаминазная активность сохранялась даже в условиях ингибирования протеазы в присутствии 2 мм PMSE. Показано также комплексообразование между GGT[30] и субтилизином
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: BACILLUS LICHENIFORMIS (BACT.)
ШТАММ ER-15

'ГАММА'-ГЛУТАМИЛТРАНСПЕПТИДАЗА

МОНОМЕРНЫЙ ФЕРМЕНТ

ОЧИСТКА

КАТАЛИТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

СУБТИЛИЗИН

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Gupta, Rani


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.01-04Т1.370

   

    E240V substitution increases catalytic efficiency toward ceftazidime in a new natural TEM-type extended-spectrum 'бета'-lactamase, TEM-149, from Enterobacter aerogenes and Serratia marcescens clinical isolates [Text] / Mariagrazia Perilli [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2008. - Vol. 52, N 3. - P915-919 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Замещение Е240V повышает каталитическую эффективность в отношении цефтазидима у новой природной 'бета'-лактамазы ТЕМ-типа с расширенным спектром, ТЕМ-149, в клинических изолятах Enterobacter aerogenes и Serratia marcescens
Аннотация: Методом анализа плазмид в изолятах E. aerogenes SS-13 и S. marcescens CT-188 выявлено присутствие новой 'бета'-лактамазы ТЕМ-типа, получившей название ТЕМ-149 и содержавшей остаток валина в положении 240 (E240V). Величина K[m] фермента по отношению к 'бета'-лактамным антибиотикам колебалась от 1,4 до 0,6 мкМ для пиперациллина и бензилпенициллина до 68 и 43 мкМ для цефазолина и цефотаксима соотв. Для мутантной формы фермента TEM-149{T182M} эти значения K[m] составляли 3,4,0,7,35 и 32 мкМ соотв. Кинетические характеристики ТЕМ-149 сопоставлены с характеристиками др. 'бета'-лактамаз ТЕМ-типа. Италия, Univ. of L'Aquila, I-67100 L'Aquila. Ил.1. Табл.2. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
'БЕТА'-ЛАКТАМАЗА ТЕМ-ТИПА

КАТАЛИТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ЦЕФТАЗИДИМ

КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ


Доп.точки доступа:
Perilli, Mariagrazia; Celenza, Giuseppe; De, Santis Francesca; Pellegrini, Cristina; Forcella, Chiara; Rossolini, Gian Maria; Stefani, Stefania; Amicosante, Gianfranco


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.02-04Б4.203

   

    RNA-binding site of Escherichia coli peptidyl-tRNA hydrolase [Text] / Laurent Giorgi [et al.] // J. Biol. Chem. - 2011. - Vol. 286, N 45. - P39585-39594 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: РНК-связывающий сайт пептидил-тРНК-гидролазы Escherichia coli
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ПЕПТИДИЛ-ТРНК-ГИДРОЛАЗЫ
РНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ САЙТ

КАТАЛИТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Giorgi, Laurent; Bontems, Francois; Fromant, Michel; Aubard, Caroline; Blanquet, Sylvain; Plateau, Pierre


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.240

    Трофимова, М. Е.

    Кинетические свойства димера и октамера митохондриальной креатинкиназы [Текст] / М. Е. Трофимова, Т. Ю. Липская // Механизмы регуляции клеточ. активности. - М., 1989. - С. 79-80
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.09.11 + 341.19.17.13
Рубрики: МИТОХОНДРИИ
СЕРДЦЕ

БЫКИ

ФЕРМЕНТЫ

КРЕАТИНКИНАЗА

КАТАЛИТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Липская, Т.Ю.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.09-04Т6.28

   

    Drug oxygenation activities mediated by liver microsomal flavin-containing monooxygenases 1 and 3 in humans, monkeys, rats, and minipigs [Text] / Miho Yamazaki [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2014. - Vol. 90, N 2. - P159-165 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Активности, окисляющие лекарства, опосредованные флавинсодержащими микросомными монооксигеназами 1 и 3 печени человека, обезьяны, крысы и минисвиньи
Аннотация: Определены активности флавинсодержащих монооксигеназ (FMO1, FMO3) из печени человека и животных. Выявили максимальную скорость (V[max]) и высокую каталитическую эффективность (V[ma]/K[M]) при N-окислении бензидамина и S-окислении метимазола - с участием FMO в микросомах печени крыс и минисвиней по сравнению с таковыми у человека или обезьян. Величины K[M] для N-и S-окисления с участием рекомбинантной FMO3 были в 10-100 раз выше, чем с участием FMO1; величины V[max]/K[M] с участием FMO3 человека и обезьян были выше, чем с FMO1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: МОНООКСИГЕНАЗЫ
ФЛАВИНСОДЕРЖАЩИЕ

КАТАЛИТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

БЕНЗИДАМИН

МЕРКАЗОЛИЛ (МЕТИМАЗОЛ)

N-ОКИСЛЕНИЕ

МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ

КРЫСЫ

МИНИСВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Yamazaki, Miho; Shimizu, Makiko; Uno, Yasuhiro; Yamazaki, Hiroshi


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 16.03-04Б4.161

    Frick, K.

    Reactive oxygen species production by Escherichia coli respiratory complex I [Text] / K. Frick, M. Schulte, T. Friedrich // Biochemistry. - 2015. - Vol. 54, N 18. - P2799-2801 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Образование активных форм кислорода дыхательным комплексом I Escherichia coli
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ЦЕПЬ ПЕРЕНОСА ЭЛЕКТРОНОВ
ДЫХАТЕЛЬНЫЙ КОМПЛЕКС I

НАДА '-' [ПЕРЕНОС ЭЛЕКТРОНА] УБИХИНОН

НАД(Ф)Н - ОКИСЛЕНИЕ

КАТАЛИТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА

МИТОХОНДРИИ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Schulte, M.; Friedrich, T.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 16.03-04Б4.178

   

    Structural and functional analysis of a novel psychrophilic 'бета'-mannanase from Glaciozyma antarctica PI12 [Text] / Sepideh Parvizpour [et al.] // J. Comput-Aided Mol. Des. - 2014. - Vol. 28, N 6. - P685-698 . - ISSN 0920-654X
Перевод заглавия: Структурный и функциональный анализ новой психрофильной 'бета'-маннаназы Glaciozyma antarctica P112
Аннотация: Психрофильная 'бета'-маннаназа Glaciozyma antarctica P112, по сравнению с мезофильными и термофильными ферментами, содержит более длинные петли и более короткие спирали, повышенное число ароматических и гидрофобных остатков, пониженное число Р-связей и солевых мостиков, а также ряд аминокислотных замещений на поверхности, повышающих подвижность и эффективность фермента в каталитических реакциях при низких температурах
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.19
Рубрики: 'БЕТА'-МАННАНАЗА
СТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ

ДЛИННЫЕ ПЕТЛИ

КОРОТКИЕ СПИРАЛИ

КАТАЛИТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

НИЗКИЕ ТЕМПЕРАТУРНЫЕ УСЛОВИЯ

GLACIOZYMA ANTARCTIEA (BACT.)


Доп.точки доступа:
Parvizpour, Sepideh; Razmara, Jafar; Ramli, Aizi Nor Mazila; Md, Illias Rosli; Shamsir, Mohd Shahir


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)