СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КАПСУЛЬНЫЙ АНТИГЕН<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.323

Взаимосвязь между составом капсульного антигена Yersinia pestis и его протективной активностью [Текст] / В. Н. Степаншина [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1995. - N 2. - С. 124 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Изучен вклад отдельных антигенов в формирование специфического иммунитета с целью разработки молекулярных вакцин на основе протективных антигенов. Основным протективным антигеном Y. pestis признан капсульный антиген, который при выделении из бактерий содержит в своем составе наряду с белком липополисахаридный компонент

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
КАПСУЛЬНЫЙ АНТИГЕН
СОСТАВ
ПРОТЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Степаншина, В.Н.; Гремякова, Т.А.; Коробова, О.В.; Анисимов, Г.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.05-04Б4.345

Некоторые особенности действия "мышиного" токсина и антигена фракции I Yersinia pestis на клетки чувствительных к чуме животных [Текст] / Л. Е. Асеева [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 119, N 2. - С. 193-195 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Представлены данные по влиянию капсульного антигена и токсина чумного микроба на клетки экспериментальных животных. Показано, что антиген фракции I чумного микроба усиливал окислительный взрыв перитонеальных лейкоцитов белых мышей, но подавлял активность лейкоцитов морской свинки. Действие "мышиного" токсина было прямо противоположно. Более того, токсин оказывал различное влияние на фосфорилирование мембранных и цитозольных белков лейкоцитов в зависимости от их происхождения, что коррелировало с колебаниями активности тирозинфосфатазы

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ЧУМА
КАПСУЛЬНЫЙ АНТИГЕН
"МЫШИНЫЙ" ТОКСИН

Доп.точки доступа:
Асеева, Л.Е.; Мишанькин, М.Б.; Гончаров, Е.К.; Шевченко, Л.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.58

Некоторые особенности действия "мышиного" токсина и антигена фракции I Yersinia pestis на клетки чувствительных к чуме животных [Текст] / Л. Е. Асеева [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 119, N 2. - С. 193-195 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Представлены данные по влиянию капсульного антигена и токсина чумного микроба на клетки экспериментальных животных. Показано, что антиген фракции I чумного микроба усиливал окислительный взрыв перитонеальных лейкоцитов белых мышей, но подавлял активность лейкоцитов морской свинки. Действие "мышиного" токсина было прямо противоположно. Более того, токсин оказывал различное влияние на фосфорилирование мембранных и цитозольных белков лейкоцитов в зависимости от их происхождения, что коррелировало с колебаниями активности тирозинфосфатазы

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ЧУМА
КАПСУЛЬНЫЙ АНТИГЕН
"МЫШИНЫЙ" ТОКСИН

Доп.точки доступа:
Асеева, Л.Е.; Мишанькин, М.Б.; Гончаров, Е.К.; Шевченко, Л.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.08-04Т4.117

Некоторые особенности действия "мышиного" токсина и антигена фракции I Yersinia pestis на клетки чувствительных к чуме животных [Текст] / Л. Е. Асеева [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 119, N 2. - С. 193-195 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Представлены данные по влиянию капсульного антигена и токсина чумного микроба на клетки экспериментальных животных. Показано, что антиген фракции I чумного микроба усиливал окислительный взрыв перитонеальных лейкоцитов белых мышей, но подавлял активность лейкоцитов морской свинки. Действие "мышиного" токсина было прямо противоположно. Более того, токсин оказывал различное влияние на фосфорилирование мембранных и цитозольных белков лейкоцитов в зависимости от их происхождения, что коррелировало с колебаниями активности тирозинфосфатазы

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ЧУМА
КАПСУЛЬНЫЙ АНТИГЕН
"МЫШИНЫЙ" ТОКСИН

Доп.точки доступа:
Асеева, Л.Е.; Мишанькин, М.Б.; Гончаров, Е.К.; Шевченко, Л.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.09-04Б4.86

Свойства препаратов капсульного антигена чумного микроба из рекомбинантных штаммов-продуцентов [Текст] / Л. В. Коссе [и др.] // Соврем. достиж. биотехнол. - Ставрополь, 1995. - С. 104
Аннотация: Методами генной инженерии были получены трансконъюгаты E. coli x-925-1, Klebsiella pneumoniae KL, Citrobacter freundii KM-продуценты капсульного антигена чумного микроба (F1) с переданной им плазмидой pYT, определяющей синтез капсульного антигена в составе конъюгативной коинтегративной плазмиды pLS 759. Штаммы-продуценты выращивали на плотных и жидких средах при т-ре 28 и 37'ГРАДУС'C. Инактивацию бактериальных масс осуществляли с использованием фенола и ацетона. Препараты F1 выделяли методами Baker et al. и изоэлектрическим осаждением в pI 4,1. Наивысшим уровнем продукции F1 характеризовались рекомбинантные штаммы, выращенные в жидких средах при 37'ГРАДУС'C. Однако уровень выхода F1 из трансконъюгантов и типичного штамма Yersinia pestis EV76 не имел значительных отличий. Высушивание бактерий ацетоном увеличивает кол-во полученных препаратов, возможно за счет разрушения связей F1 с клеточными компонентами. Сравнение итогов иммунизации кроликов калифорнийской породы препаратами F1 из рекомбинантных бактерий, обработанных фенолом и ацетоном, показало лучшее антителообразование в последнем случае. Химический анализ секретируемых препаратов показал, что в отличие от F1 Yersinia pestis, являющегося белком, в составе рекомбинантных препаратов обнаруживается 6-10% полисахаридов, с чем, возможно, связано улучшение иммуногенности. Россия, Научно-исследовательский противочумный ин-т, г. Ростов-на-Дону

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТИВОЧУМНЫЕ
ПОВЫШЕННАЯ ИММУНОГЕННОСТЬ
АНТИГЕНЫ
КАПСУЛЬНЫЙ АНТИГЕН
YERSINIA PESTIS
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
KLEBSIELLA PNEUMANIAE (BACT.)
CITROBACTER FREUNDII (BACT.)

Доп.точки доступа:
Коссе, Л.В.; Кузнецова, Л.С.; Лебедева, С.А.; Панасенко, М.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.10-04Б4.112

Конструирование штамма Yersinia pestis с повышенной протективностью [Текст] / А. П. Анисимов [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 120, N 11. - С. 532-534 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Сконструирован экспериментальный генно-инженерный чумной вакцинный штамм LAG1, обеспечивающий за счет суперпродукции капсульного антигена в 27 раз большую защиту, чем маточная культура коммерческой вакцины живой чумной (штамм EV линии НИИЭГ)

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ВАКЦИННЫЙ ШТАММ LAG1
КАПСУЛЬНЫЙ АНТИГЕН
СУПЕРПРОДУКЦИЯ
КОММЕРЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Анисимов, А.П.; Никифоров, А.К.; Еремин, С.А.; Дроздов, И.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.04-04Б4.195

Ngeleka, Musangu.
Septicemia-inducing Escherichia coli O115:K"V165"F165[1] resists killing by porcine polymorphonuclear leukocytes in vitro: Role of F165[1] fimbriae and K"V165" O-antigen capsule [Text] / Musangu Ngeleka, B. Martineau-Doize, J. M. Fairbrother // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 2. - P398-404 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Вызывающая септицемию Escherichia coli 0115:K"V165"F165[1] устойчива к гибели под действием полиморфноядерных лейкоцитов свиней in vitro: роль F165[1] фимбрий и K"V165" O-антигена капсулы
Аннотация: Escherichia coli 0115:K"V165":F165[1] дикого типа, шт. 5131, выживает в кровотоке экспериментально зараженных гнотобионтных свиней и вызывает септицемию, тогда как его лишенный фимбрий (F165[1] - отрицательный) TnphoA мутант M48 и его бескапсульный (K"V165" - отрицательный) спонтанный мутант 5131a являются непатогенными. Оценивали роль маннозоустойчивой F165[1] фимбриальной системы и O-АГ K"V165" капсулы в устойчивости к фагоцитозу полиморфноядерными лейкоцитами свиней (PMNL) in vitro. F165[1]-положительные шт. (5131 и 5131a) прикреплялись и переваривались PMNL значительно лучше, чем бесфимбриальный мутант M48 (P0,001) через 1 час инкубации. Во время инкубации этих шт. с PMNL до 6 час родительский шт. 5131 был устойчив, в то время как бесфимбриальный мутант M48 и бескапсульный мутант 513Ia постепенно погибали и выделялись в значительно меньшем кол-ве, чем родительский шт. 5131 через 2 (P0,05) и 6 (P0,001) час. После опсонизации бактерий нормальной сывороткой свиней бесфимбриальный и бескапсульный мутанты выживали хуже, чем неопсонизированные бактерии. При просмотре в электронном микроскопе PMNL через 2 час инкубации с бактериями структурно нормальные бактерии наблюдали чаще в фагосомах PMNL, инкубированных с родительским штаммом, чем в фагосомах PMNL, инкубированных с бесфимбриальным или бескапсульным мутантами. Внеклеточный окислительный ответ (тестировали по выделению перекиси водорода) PMNL, стимулированных форбол миристат ацетатом, полностью подавлялся F165[1]-положительными шт., но только частично подавлялся бесфимбриальным мутантом. Считают, что F165[1] фимбриальная система может участвовать в прикреплении E. coli 0115 к PMNL. Выживание родительского шт., к-рый м. б. внутри Кл, в присутствии PMNL, по крайней мере частично, вызвано присутствием F165[1] фимбриальной системы и O-АГ капсулы "V165". Кроме того, присутствие F165[1] фимбриальной системы может способствовать бактериальному подавлению окислительного ответа PMNL свиней. Канада, Univ. Montreal, C. P. 5000, Saint-Hyacinthe, Quebec, Canada J2S 7C6. Phone: (514) 773-8521, ext. 234. Fax: (514). Библ. 42

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
КАПСУЛЬНЫЙ АНТИГЕН
K"V165"
ФИМБРИАЛЬНЫЙ АНТИГЕН
F165[1]
СЕПТИЦЕМИЯ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Martineau-Doize, B.; Fairbrother, J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.05-04Б4.259

Сравнение уровня синтеза капсульного антигена Yersinia pestis в клетках вакцинного штамма EV и суперпродуцента EV11MpFS1 [Текст] / А. К. Никифоров [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 1994. - N 6. - С. 127-131
Аннотация: В настоящей работе проводилась сравнительная оценка уровня продукции капсульного антигена штаммом Y. pestis EV11 MpFS1 и штаммом EV линии НИИЭГ, являющимся донором fra-оперона, клонированного в составе плазмиды pFS1. Установлено, что штамм EV11MpFS1 по уровню секреции капсульного антигена превосходит вакцинный штамм EV линии НИИЭГ более чем на два порядка, причем макс. продуктивность на плотных питательных средах отмечалась при 28'ГРАДУС'С. Указанный штамм позволит значительно снизить расходы на питательные среды при производстве капсульного антигена, используемого в составе диагностических и вакцинных препаратов. Россия. Библ. 7

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.99
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ДИАГНОСТИКУМЫ
YERSINIA PESTIS (BACT.)
АНТИГЕНЫ
КАПСУЛЬНЫЙ АНТИГЕН
РЕКОМБИНАНТНЫЙ СУПЕРПРОДУЦЕНТ EV11MPFS1

Доп.точки доступа:
Никифоров, А.К.; Анисимов, А.П.; Сергеева, Г.М.; Еремин, С.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.02-04Б4.144

Федорова, В. А.
Иммуноферментные тест-система для детекции Vibrio cholerae 0139 [Текст] / В. А. Федорова, О. В. Громова, З. Л. Девдариани // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1998. - N 5. - С. 77-80 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: На основе антител к липополисахариду и капсульному антигену V. cholerae 0139 сконструированы 2 варианта иммуноферментной тест-системы, позволяющей выявлять 1*10{6} м.к./мл возбудителя. Антитела к К-антигену и ЛПС V. cholerae 0139 обладают высокой активностью и специфически реагируют только с гомологичными штаммами без дополнительной адсорбции. Оба варианта иммуноферментной тест-системы - на основе антител к ЛПС или К-антигену - могут быть использованы для обнаружения V. cholerae 0139. Причем использование последнего позволяет оценивать вирулентность выделяемых культур

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE 0139 (BACT.)
ДЕТЕКЦИЯ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
КАПСУЛЬНЫЙ АНТИГЕН

Доп.точки доступа:
Громова, О.В.; Девдариани, З.Л.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.03-04К1.13

Федорова, В. А.
Иммуноферментные тест-система для детекции Vibrio cholerae 0139 [Текст] / В. А. Федорова, О. В. Громова, З. Л. Девдариани // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1998. - N 5. - С. 77-80 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: На основе антител к липополисахариду и капсульному антигену V. cholerae 0139 сконструированы 2 варианта иммуноферментной тест-системы, позволяющей выявлять 1*10{6} м.к./мл возбудителя. Антитела к К-антигену и ЛПС V. cholerae 0139 обладают высокой активностью и специфически реагируют только с гомологичными штаммами без дополнительной адсорбции. Оба варианта иммуноферментной тест-системы - на основе антител к ЛПС или К-антигену - могут быть использованы для обнаружения V. cholerae 0139. Причем использование последнего позволяет оценивать вирулентность выделяемых культур

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE 0139 (BACT.)
ДЕТЕКЦИЯ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
КАПСУЛЬНЫЙ АНТИГЕН

Доп.точки доступа:
Громова, О.В.; Девдариани, З.Л.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.02-04Б4.211

Каграманов, В. С.
Показатели кислотно-щелочного равновесия крови у экспериментальных животных под влиянием "мышиного" токсина и капсульного антигена Yersinia pestis [Текст] / В. С. Каграманов, Л. Е. Асеева, В. П. Вагнер // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2001. - N 3. - С. 8-11 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Показано, что у экспериментальных животных под влиянием "мышиного" токсина и фракции 1 возбудителя чумы наблюдается метаболический ацидоз, о чем свидетельствуют параметры кислотно-основного состояния, газового состав крови и содержание электролитов

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЧУМА
ГИПОКСИЯ
ТОКСИНЫ
КАПСУЛЬНЫЙ АНТИГЕН

Доп.точки доступа:
Асеева, Л.Е.; Вагнер, В.П.

12.

Патент 2255762 Российская Федерация, МКИ A61K 39/104.

Способ получения капсульного антигена возбудителя мелиоидоза, обладающего антифагоцитарной активностью [Текст] / Н. Н. Пивень [и др.] ; Волгогр. н.-и. противочум. ин-т. - № 2003119906/15 ; Заявл. 30.06.2003 ; Опубл. 10.07.2005
Аннотация: Изобретение относится к медицине и касается способа получения капсульного антигена возбудителя мелиоидоза, обладающего антифагоцитарной активностью. Сущность изобретения заключается в выращивании культуры B. pseudomallei, инактивировали, выделении гликопротеина методами гель-фильтрации и ионообменной хроматографии при получении гликопротеина с м.м. 200 кД, состоящего из 90% углеводов: 10% белка, 2,17% азота, 46,4% углерода, 8,09% водорода. Преимущество изобретения заключается в получении очищенного гликопротеина, обладающего антифагоцитарной активностью

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН ВОЗБУДИТЕЛЯ МЕЛИОДОЗА
КАПСУЛЬНЫЙ АНТИГЕН
ПОЛУЧЕНИЕ
ГЛИКОПРОТЕИН
ОЧИСТКА
АНТИФАГОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Пивень, Н.Н.; Попов, С.Ф.; Викторов, Д.В.; Авророва, И.В.; Волгогр. н.-и. противочум. ин-т
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.04-04Б4.107

Ручнова, О. И.
Серологическое типирование Pasteurella multocida по капсульному антигену [Текст] / О. И. Ручнова, О. В. Бородина, Ф. А. Ширяев // Профилактика, диагностика и лечение инфекционных болезней, общих для людей и животных. - Ульяновск, 2006. - С. 135-137
Аннотация: Цель работы - выделение культур Pasteurella multocida из патологического материала, изучение их биологических свойств и определение серогрупповой принадлежности по капсульному антигену. Было показано, что отобранные для изучения три изолята пастерелл по культурально-морфологическим и биохимическим свойствам принадлежат виду P. multocida. Типирование, проведенное с помощью реакции непрямой гемагглютинации установило принадлежности их к трем различным серогруппам по капсульному антигену. Россия, Федеральный центр. охраны здоровья животных, Владимир. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.19
Рубрики: PASTEURELLA MULTOCIDA (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ
ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
СЕРОГРУППЫ
КАПСУЛЬНЫЙ АНТИГЕН

Доп.точки доступа:
Бородина, О.В.; Ширяев, Ф.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 13.06-04Б4.14

Результаты модельных экспериментов по конструированию тест-системы иммуноферментной для выявления антител к Ф1 чумного микроба (ИФА-Ат-Ф1 Yersinia pestis) [Текст] / З. Л. Девдариани [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 2013. - N 1. - С. 74-77 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: Разработана иммуноферментная тест-система для выявления антител к капсульному антигену Ф1 чумного микроба "ИФА-Ат-Ф1 Yersinia pestis". В модельных экспериментах на лабораторных мышах показано, что данная тест-система высокоспецифична, диагностический титр составляет 1/320. Диагностическая ценность тест-системы при исследовании образцов сывороток и суспензий крови, смывов с органов грудной полости животных, обработанных живой чумной вакциной, штаммами чумного микроба, содержащими и не содержащими pFra, а также гетерологичными бактериями, составила 83,3-88,9 %

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: КАПСУЛЬНЫЙ АНТИГЕН
Ф1
YERSINIA PESTIS (BACT.)
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНАЯ ТЕСТ-СИСТЕМА
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Девдариани, З.Л.; Терешкина, Н.Е.; Тараненко, Т.М.; Киреев, М.Н.; Терехова, И.В.; Григорьева, Г.В.; Исляева, М.Н.; Ермаков, Н.М.; Виноградова, Н.А.; Малахаева, А.Н.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.07-04К1.11

Результаты модельных экспериментов по конструированию тест-системы иммуноферментной для выявления антител к Ф1 чумного микроба (ИФА-Ат-Ф1 Yersinia pestis) [Текст] / З. Л. Девдариани [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 2013. - N 1. - С. 74-77 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: Разработана иммуноферментная тест-система для выявления антител к капсульному антигену Ф1 чумного микроба "ИФА-Ат-Ф1 Yersinia pestis". В модельных экспериментах на лабораторных мышах показано, что данная тест-система высокоспецифична, диагностический титр составляет 1/320. Диагностическая ценность тест-системы при исследовании образцов сывороток и суспензий крови, смывов с органов грудной полости животных, обработанных живой чумной вакциной, штаммами чумного микроба, содержащими и не содержащими pFra, а также гетерологичными бактериями, составила 83,3-88,9 %

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: КАПСУЛЬНЫЙ АНТИГЕН
Ф1
YERSINIA PESTIS (BACT.)
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНАЯ ТЕСТ-СИСТЕМА
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Девдариани, З.Л.; Терешкина, Н.Е.; Тараненко, Т.М.; Киреев, М.Н.; Терехова, И.В.; Григорьева, Г.В.; Исляева, М.Н.; Ермаков, Н.М.; Виноградова, Н.А.; Малахаева, А.Н.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.06-04Б4.222

Kuwano, A.
Inhibitory effect of suljamonomethoxine on capsule formation of Bordetella bronchioseptica [Text] / A. Kuwano // J. Vet. Med. B. - 1991. - Vol. 38, N 9. - P685-688 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Ингибиторное действие сульфамонометоксина на образование капсулы Bordetella bronchiseptica
Аннотация: 3 шт резистентных и 3 шт чувствительных к сульфамонометоксину (СМК) Bordetella bronchiseptica (B. b.) фазы 1, выделенные из носоой полости свиней с признаками атрофического ринита, и референс-штамм В. b. фазы III выращивали на чашках с плотной средой, содержащей 7% дефибринированной лошадиной крови, в течение 36 ч при т-ре 37'ГРАДУС' без или в присутствии СМК, к-рый либо помещали в виде диска, содержащего 400 мкг препарата на поверхность среды в центр чашки, либо добавляли в среду в разных конц-иях. Колонии B. b. фазы I, к-рые росли вокруг диска СМК имели сходство с колониями B. b. фазы III, а колонии тех же штаммов, выросшие на расстоянии около 15 мм от диска СМК имели вид колоний B. b. фазы I. B. b., резистентные к СМК, выросшие на среде, содержащей 1,56 мкг/мл СМК, не агглютинировали в АС, полученной против формалинизированных клеток B. b. фазы I и адсорбированой формалинизированными клетками B. b. фазы III, а чувствительные к СМК B. b., выросшие при конц-иях СМК 0,4 мкг/мл и 0,8 мкг/мл агглютинировали в этой АС. B. b., потерявшие под действием СМК способность агглютинировать в АС против капсульных АГ B. b. восстанавливали эту способность после культивирования на среде без СМК при т-ре 37'ГРАДУС' в течение 36 ч. Считают, что образование капсулы у B. b. временно тормозится под действием СМК. Табл. 2. Ил. 1. Библ. 8. Япония, Res. Inst. Daiichi Pharmaceutical co., Ltd, 16-13 Kitakasai 1-Chome Edogawa-ku Tokyo, 134.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: BORDETELLA BRONCHIOSEPTICA (BACT.)
КОЛОНИИ
МОРФОЛОГИЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИГЕНЫ
КАПСУЛЬНЫЙ АНТИГЕН
АНТИСЫВОРОТКИ
АДСОРБСЦИЯ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.09-04Б2.037

Beynon, Linda M.
Nuclear-magnetic-resonance analysis of the capsular antigen of Actinobacillus pleuropneumoniae serotype 9. Its identity with the capsular antigen of Escherichia coli K62 (К2ab), Neisseria meningitidis serogroupH and Pasteurella haemolytica serotype T15 [Text] / Linda M. Beynon, James C. Richards, Malcolm B. Perry // Eur. J. Biochem. - 1992. - Vol. 210, N 1. - P119- 124 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Анализ капсульного антигена Actinobacillus pleuropneumoniae серотип 9 методом ядерного магнитного резонанса. Его идентичность с капсульным антигеном Escherichia coli K62 (К2ab), Neisseria meningitidis серогруппы Н и Pasteurella haemolytica серотипа Т15
Аннотация: Специфич. капсульный антиген Actinobacillus pleuropneumoniae серотип 9 исследован методами одно- и двумерного ЯМР, химич. анализом и определен как полимер типа тейхоевой к-ты из повторяющихся единиц. Галактозильные остатки моноацетилированы либо в O-3 ('ЭКВИВ'66% остатков), либо в O-2 ('ЭКВИВ'6%). Остальные 28% остатков не содержат заместителей. Основная структура полимера идентична капсульным антигенам из N. meningitidis серогруппы H, E. coli K62 (K2ab) и P. haemolytica серотипа T15. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 29. Канада (Richards J. C.), Inst. for Biological Sci., Nat. Res. Council of Canada, Ottawa, Ontario, Canada K1A OR6.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.17
Рубрики: АНТИГЕНЫ
КАПСУЛЬНЫЙ АНТИГЕН
СТРУКТУРА
ПОЛИМЕРЫ
ТЕЙХОЕВАЯ КИСЛОТА
ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIA (BACT.)
СЕРОТИП 9

Доп.точки доступа:
Richards, James C.; Perry, Malcolm B.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.07-04Б4.285

Протективная активность рекомбинантного штамма Salmonella minnesota R595/GSA, синтезирующего капсульный антиген чумного микроба, при экспериментальной чуме у мышей [Текст] / Т. А. Гремякова [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 1. - С. 40 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Изучены протектив. св-ва рекомб. шт. Salmonella minnesota R 595/GSA при экспериментальной чуме у мышей. Экспериментальная рекомб. вакцина эффективна при заражающих дозах 10{5} КОЕ. Живая и убитая рекомб. вакцины в дозах до 10{1}{0} КОЕ нетоксичны для мышей.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: SALMONELLA MINNESOTA (BACT.)
КАПСУЛЬНЫЙ АНТИГЕН
ЧУМНОЙ МИКРОБ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧУМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Гремякова, Т.А.; Степаншина, В.Н.; Коробова, О.В.; Анисимов, Г.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.10-04Б4.292

Белькова, С. А.
Индикация капсульного антигена чумного микроба в суспензиях органов мелких млекопитающих с применением иммунохроматографической тест-системы [Текст] : докл.[Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Актуальные вопросы обеспечения противоэпидемических мероприятий в зоне чрезвычайных ситуаций" к 80-летию Федерального казенного учреждения здравоохранения "Иркутский ордена Трудового Красного Знамени НИИ противочум. ин-т Сибири и Дальнего Востока" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Иркутск, 23-24 сент., 2014] / С. А. Белькова, С. В. Балахонов // Дальневост. ж. инфекц. патол. - 2014. - N 25. - С. 96-98 . - ISSN 2073-2899
Аннотация: Проведены экспериментальные исследования по применению диагностического препарата "Иммунохроматографическая тест-система Yersinia pestis" (разработан ФБУН ГНЦ прикладной микробиологии и биотехнологии, п. Оболенск) для серологической диагностики чумы в суспензиях внутренних органов лабораторных животных, отработана методика пробоподготовки исследуемого материала. Способ прост в постановке и легко воспроизводим, относится к экспресс-методам детекции капсульного антигена чумного микроба. Применение тест-системы возможно как в лабораторных, так и полевых условиях, в т.ч. при работе специализированных противоэпидемических бригад (СПЭБ) и эпидотрядов на территории природных очагов чумы. Россия, ФКУЗ Иркутский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадзора, г. Иркутск. Библ. 5

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.11
Рубрики: ЧУМА
ДИАГНОСТИКА
ИММУНОХРОМАТОГРАФИЧЕСКАЯ ТЕСТ-СИСТЕМА YERSINIA PESTIS
КАПСУЛЬНЫЙ АНТИГЕН
ИНДИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Балахонов, С.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.10-04К1.42

Белькова, С. А.
Индикация капсульного антигена чумного микроба в суспензиях органов мелких млекопитающих с применением иммунохроматографической тест-системы [Текст] : докл.[Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Актуальные вопросы обеспечения противоэпидемических мероприятий в зоне чрезвычайных ситуаций" к 80-летию Федерального казенного учреждения здравоохранения "Иркутский ордена Трудового Красного Знамени НИИ противочум. ин-т Сибири и Дальнего Востока" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Иркутск, 23-24 сент., 2014] / С. А. Белькова, С. В. Балахонов // Дальневост. ж. инфекц. патол. - 2014. - N 25. - С. 96-98 . - ISSN 2073-2899
Аннотация: Проведены экспериментальные исследования по применению диагностического препарата "Иммунохроматографическая тест-система Yersinia pestis" (разработан ФБУН ГНЦ прикладной микробиологии и биотехнологии, п. Оболенск) для серологической диагностики чумы в суспензиях внутренних органов лабораторных животных, отработана методика пробоподготовки исследуемого материала. Способ прост в постановке и легко воспроизводим, относится к экспресс-методам детекции капсульного антигена чумного микроба. Применение тест-системы возможно как в лабораторных, так и полевых условиях, в т.ч. при работе специализированных противоэпидемических бригад (СПЭБ) и эпидотрядов на территории природных очагов чумы. Россия, ФКУЗ Иркутский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадзора, г. Иркутск. Библ. 5

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: ЧУМА
ДИАГНОСТИКА
ИММУНОХРОМАТОГРАФИЧЕСКАЯ ТЕСТ-СИСТЕМА YERSINIA PESTIS
КАПСУЛЬНЫЙ АНТИГЕН
ИНДИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Балахонов, С.В.

1-20 21-21

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска