СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 3835
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.01-04А1.114

Damiani, E.
Alterazioni dei canali di efflusso del Ca{2}{+} del muscolo scheletrico di ratto nel periodo iniziale del processo di invecchiamento [Text] / E. Damiani, G. Tobaldini, A. Margreth // G. gerontol. - 1994. - Vol. 42, N 4. - С. 305 . - ISSN 0017-0305
Перевод заглавия: Повреждения кальциевых каналов скелетных мышц крысы в начальном периоде старения
Аннотация: Изучали Ca{+}{2}-зависимое связывание рианодина мембранами саркоплазматического ретикулума передней берцовой мышцы. Сравнивали мышцы 6- и 24-месячных крыс. Наблюдали изменения связывания рецепторами рианодина и изменение аффинности рецепторов к Ca{+}{2}, индуцированные кофеином и доксорубицином у старых крыс. Авт. полагают, что при Ст происходит аллостерическая модуляция рецепторов, содержащих центр связывания Ca{+}{2}. Италия, Dipartimento di Scienze biomedichi sperimentali, Univ. di Padova. Библ. 3.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.11
Рубрики: СТАРЕНИЕ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АФФИННОСТЬ
КОНФОРМАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tobaldini, G.; Margreth, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.014

Markram, Henry.
Dendritic action potentials trigger discrete calcium transients through multiple calcium channel-types in rat layer V neocortical cells [Text] : [Abstr.] Sci. Meet. Physiol. Soc., London, 15-17 Dec., 1993 / Henry Markram, Bert Sakmann, Paul Johannes Helm // J. Physiol. - 1994. - Vol. 475, N Proc. - P146-147 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Потенциалы действия дендритов запускают дискретные кальциевые переходы через множественные типы кальциевых каналов в клетках V слоя неокортекса крысы
Аннотация: Одиночные ПД, вызываемые афферентной стимуляцией, а также деполяризацией дендритов или сомы, запускали дискретные переходы Ca{2}{+} в проксимальной части (80-150 мкм) дендрита. Постоянная времени спада ответа при 20'ГРАДУС' С, 34'ГРАДУС' С и 37'ГРАДУС' С составляла соотв. 361, 90- 100 и 80-95 мс. В опытах с 'омега'-конотоксином выявили компонент N-типа (20% контрольной амплитуды). Компонент Р-типа ('омега'-агатоксин) составлял 10%, L-типа (нифедипин)- 25%. Оставшийся компонент составлял 37%. Удаление Ca{2}{+} из дендритов не зависело от амилорида, рутения красного и FCCP, но значительно уменьшалось ингибитором микросомальной Ca{2}{+}-АТФазы тапсигаргином. Т. обр., одиночные ПД, распространяющиеся в дендриты, вызывают дискретные поступления Ca{2}{+}, к-рые опосредуются разными типами потенциалозависимых Ca{2}{+}-каналов. Удаление Ca{2}{+} происходит путем активного захвата в микросомы. Германия, Max-Planck-Institut fur medizinische Forshung, Abteilung Zellphysiologie, W-69120 Heidelberg. Библ. 5.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ КАЛЬЦИЯ
ДЕНДРИТЫ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sakmann, Bert; Helm, Paul Johannes

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.016

Keja, Jacco A.
Single-channel properties of highand low-voltage-activated calcium channels in rat pituitary melanotropic cells [Text] / Jacco A. Keja, Karel S. Kits // J. Neurophysiol. - 1994. - Vol. 71, N 3. - P840-855 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Элементарные характеристики высоко- и низкопороговых кальциевых каналов в меланотропных клетках гипофиза крысы
Аннотация: Популяция низкопороговых каналов (НПК; 8,1 пС) активировалась при деполяризации (ДП) более -50 мВ. Инактивация (Ин) и активация (Ак) описывались моделью Ходжкина-Хаксли с кинетикой m{2}h. Кинетический анализ показал наличие '='1 открытого, 2-х закрытых и 1-го инактивированного состояний. При потенциалах позитивнее -20 мВ наступала Ак высокопороговых каналов (ВПК; 24,7 пС). Ак этих каналов отличалась высокой и низкой вероятностями открывания и наличием пустых пробегов. ВПК были гетерогенными по х-кам Ин: наблюдались как ВПК с полным спадом активности в течение 300 мс, так и ВПК без Ин. Оба подтипа ВПК описывались моделью m{2}. Кинетический анализ показал наличие '='1 открытого и 2-х закрытых состояний. Преимпульсы ДП не вовлекали и не облегчая активность Ca{2}{+}-каналов в ответ на тестирующую ДП, но значительно уменьшали Ин ВПК. Преимпульсы ДП (+50 мВ) не влияли на вероятность открывания ВПК без Ин. Рез-ты согласуются с полученными ранее данными о х-ках разных компонентов макроскопич. Ca{2}{+}тока. Т. обр., в генерации Ca{2}{+}-тока участвуют каналы Т- и L-типов (с Ин и без Ин). Нидерланды, Med. Fac., Vrije Univ., Amsterdam. Библ. 42.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ПОРОГОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ГИПОФИЗ
МЕЛАНОТРОПНЫЕ КЛЕТКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kits, Karel S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.020

Hoehn, Katja.
Multiple types of calcium channels in acutely isolated rat neostriatal neurons [Text] / Katja Hoehn, Tim W. J. Watson, Brian A. MacVicar // J. Neurosci. - 1993. - Vol. 13, N 3. - P1244-1257 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Множественные типы кальциевых каналов в остро изолированных нейронах неостриатума крысы
Аннотация: С использованием пэтч-фиксации мембранного потенциала (МП) регистрировали МП-зависимые низко- и высокопороговые Ca{2}{+}-токи (НПТ и ВПТ) ВПТ активировались при МП -40 мВ и наблюдались в 95% клеток. Макс. ВПТ (736 пА) наблюдался 'ЭКВИВ'0 мВ. В 70% нейронов ВПТ содержал как инактивирующийся, так и неинактивирующийся компоненты (ИК и НИК). Б-во ВПТ не принадлежали ни к L-, ни к N-типу, так как 'омега'-конотоксин подавлял этот ток на 29%, а нифедипин уменьшал НИК только на 17%. ЛПТ (Т-ток) наблюдался в 40% нейронов. Если присутствовали оба тока (ВПТ и НПТ), то их макс. амплитуды составляли соотв. 78 и 800 пА. При поддерживаемом МП -100 мВ НПТ активировался около -60 мВ с макс. величиной около -40 мВ. Стационарная инактивация НПТ наблюдалась при МП положительнее -125 мВ, полуинактивация - при -80 мВ. Восстановление от инактивации до 80% макс. величины происходило в течение 800 мс. Mn{2}{+} или Co{2}{+} блокировали ВПТ и НПТ, тогда как Cd{2}{+} или верапамил преимущественно блокировали ВПТ. При деполяризации (50 мМ К{+}) наблюдали повышение внутриклеточной (конц-ии Ca{2}{+} (индикатор фура-2) в соме и проксимальных дендритах. Cd{2}{+} значительно подавлял этот эффект. Предполагают, что Ca{2}{+}-каналы ВПТ имеются на соме и проксимальных дендритах нейронов неостриатума. Канада, Neuroscience Research Group, Univ. of Calgary, Calgary, Alberta. Библ. 75.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
НЕЙРОНЫ
НЕОСТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Watson, Tim W.J.; MacVicar, Brian A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.220

Masuo, Masatoshi.
Mechanism of inhibitory effects of azelastine on smooth muscle contraction [Text] / Masatoshi Masuo, Tadahito Shimada, Toshio Kitazawa // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 260, N 3. - P1300-1308 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Механизм ингибиторного действия азеластина на сокращение гладкой мышцы
Аннотация: Азеластин (I) в конц-ии 10 мкМ обратимо ингибировал амплитуду спонтанных сокращений сегментов воротной вены и подвздошной кишки морской свинки и повышал частоту сокращений. Полупериод ингибирования составлял 1,6 мин в среднем. В опытах на изолированных гладкомышечных клетках кишки показано, что I в конц-иях 1-20 мкМ ингибировал спонтанные ритмические сокращения и сокращения, индуцированные К{+}-деполяризацией. Преинкубация сегментов бедренной артерии кролика и воротной вены морской свинки с I в конц-ии 10 мкМ в течение 5 мин полностью ингибировала контрактильный эффект фенилэфрина (100 мкМ). При этом эффект I не зависел от присутствия Ca{2}{+} в среде инкубации. Не обнаружено влияния I на сокращения, индуцированные инозиттрифосфатом. В опытах на пермеализованных сегментах стенки артерии показано, что I не оказывал существенного воздействия на сокращения, индуцированные ГТФ'гамма'S, а также форбол-12,13-дибутиратом (0,1 мкМ). Считают, что эффекты I обусловлены ингибированием потенциалоуправляемых Ca{2}{+}-каналов и секреции Ca{2}{+}, стимулированной агонистами. США, Univ. of Virginia School of Medicine, Charlottesville, Virginia. Библ. 42.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.81.99 + 341.45.21.83.09.09
Рубрики: АЗЕЛАСТИН
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
СОКРАЩЕНИЕ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СЕКРЕЦИЯ CA (2+)

Доп.точки доступа:
Shimada, Tadahito; Kitazawa, Toshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.233

Liu, Guo Jun.
AJ-2615, a long-acting Ca{2}{+} channel antagonist with a novel structure [Text] / Guo Jun Liu, Hiroshi Takeuchi // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 231, N 1. - P91-95 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: AJ-2615, антагонист Ca{2}{+}-каналов длительного действия с новой структурой
Аннотация: В опытах на изолированном париетальном ганглии гигинтской африканской улитки Achatina fulica показано, что ('+-')-N-(6,11-дигидродибензо[b,e]тиепин-11-ил)-4-(4-фторфенил)-1-пиперазинбутанамид малеат, AJ-2615 (I) ингибировал амплитуду Ca{2}{+}-тока идентифицированных периодически осциллирующих нейронов с EC[5][0]-0,96*10{-}{4} М. Ингибиторный эффект I сохранялся на протяжении 30 мин после отмывания ганглия. Дальнейшее снижение амплитуды тока на 39,2% в среднем наблюдали при переходе от низкочастотных деполяризующих импульсов (1/5 мин) к высокочастотным импульсам (3/мин). Считают, что I является эффективным антагонистом Ca{2}{+}-каналов, обладающим длительным действием. Япония, Gifu Univ. School of Medicine, Gifu 500. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
AJ-2615
СТРУКТУРА
ГАНГЛИИ ГИГАНТСКОЙ УЛИТКИ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ

Доп.точки доступа:
Takeuchi, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.063

Busselberg, D.
Pb{2}{+} reduces voltageand NMDA-activated calcium channel currents [Text] : [Abstr.] Pap. Ist Int. Congr. Environ. Med., Duisburg, Febr. 23-26, 1994 / D. Busselberg // Zentralbl. Hyg. und Umweltmed. - 1994. - Vol. 195, N 3. - P221-222 . - ISSN 0934-8859
Перевод заглавия: Pb{2}{+} уменьшает токи потенциал- и NMDAактивируемых кальциевых каналов
Аннотация: Pb{2}{+} уменьшал токи потенциал-активируемых Ca{2}{+}-каналов нейронов и вызывал скачок мембранного потенциала с -80 мВ до 0 мВ. Этот эффект был частично обратимым и не зависел от потенциала. Na{+}- и К{+}-токи не уменьшались под влиянием Pb{2}{+}. Быстрое обратимое и медленное необратимое блокирующее действие Pb{2}{+} наблюдалось относительно токов NMDA-активируемых Са{2}{+}каналов. Pb{2}{+}, при воздействии одновременно с аспартатом и глицином (АСП/ГЛИ) быстро уменьшал входные токи в дозо-зависимой манере. Этот быстрый эффект исчезал после 2-5 с отмывания. Продолжительная суперфузия клеток р-ром, содержащим АСП/ГЛИ/Pb{2}{+}, приводила к медленному и необратимому уменьшению АСП/ГЛИ-тока. Отсутствие зависимости от потенциала свидетельствует, что Pb{2}{+} не блокирует каналы, а, по-видимому, изменяет связывание агонистов. Высказано предположение, что медленный эффект может быть ответственен за токсическое действие Pb{2}{+}. Германия, Dep. of Physiol. II, Heinrich Heine Univ. Dusseldorf.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: СВИНЕЦ
НЕЙРОНЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.231

McArdle, J. J.
Ethanol differentially shifts the current-voltage relations for Ca{2}{+} currents of GTP-loaded sensory neurons of long- and short-sleep mice [Text] : [Abstr.] Res. Soc. of Alcoh. Meet., June 19-29, 1993, San Antonio, Texas / J. J. McArdle, G. -J. Huarg // Alcoholism: Clin. and Exp. Res. - 1993. - Vol. 17, N 2. - P442 . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Этанол в различной степени изменяет соотношение ток-вольтаж для Ca{2}{+}-токов в нагруженных ГТФ сенсорных нейронах длительно и короткоспящих мышей
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных сенсорных нейронах мышей, предварительно подвергнутых внутриклеточному диализу р-ром, содержавшим ГТФ'гамма'S в конц-ии 100 мкМ. Показано, что этанол (I) зависимым от конц-ии образом вызывал сдвиг вправо кривой ток-вольтаж для трансмембранного тока Ca{2}{+}. Для клеток длительно спящих при воздействии I мышей этот эффект был выражен более значительно, чем для мышей с короткой продолжительностью сна. Считают, что в присутствии в нейронах негидролизуемого аналога ГТФ I нарушает открытие воротного механизма Са-канала. Обсуждают особенности чувствительности Са-каналов к I в нейронах мышей, обладающих различной чувствительностью к его наркотическому эффекту. США, New Jersey Medical School, Newark, NJ.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.11.13 + 341.47.67.13.25.11,341.47.67.15.02.13
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
НЕЙРОНЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ГЕНЕТИКА
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Huarg, G.-J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.196

Achmad, Hanggono Tri.
Chemotaxis of human blood monocytes toward endothelin-1 and the influence of calcium channel blockers [Text] / Hanggono Tri Achmad, Govind S. Rao // Biochem. and Biophis. Res. Commun. - 1992. - Vol. 189, N 2. - P994-1000 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Хемотаксис моноцитов крови человека к эндотелину-1 и влияние на него блокаторов Ca-каналов
Аннотация: Ранней стадией атерогенеза является адгезия моноцитов к энодотелию артерий, к-рая происходит за их миграцией на внутреннюю поверхность артерий. Содержание сосудо-суживающего пептида эндотелина-1 увеличено у больных атеросклерозом. Исследовано действие эндотелина-1 в качестве хемоаттрактанта для моноцитов крови. Установлено, что эндотелин-1 увеличивает хемотаксис моноцитов зависимым от конц-ии образом. Показано, что блокаторы Ca{2+} -каналов нифедипин, дилтиазем и верапамил (5 мкМ) уменьшают вызванный эндотелином-1 хемотаксис более, чем на 60%. Обнаружено, что аспирин (1 мМ) и йодометацин (100 мкМ) ингибируют хемотаксис на 23%, а 'альфа'-липоевая к-та, пробукол и неомицин (100 мкМ) ингибируют миграцию на 37%. Предполагается, что эндотелин-1 является сильным хемоаттрактантом для моноцитов крови, а вхождение Ca{2+} является, по-видимому, основным стимулом для ускорения миграции, индуцированной эндотелином-1. Библ. 43. Германия, Inst. of Clin. Biochem., Univ. of Bonn, Bonn

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
БЛОКАТОРЫ
ВЛИЯНИЕ
ХЕМОТАКСИС
МОНОЦИТЫ
ЭНДОТЕЛИН 1
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rao, Govind S.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.199

Interaction between Ca{2+} release from inositol trisphosphate sensitive stores and Ca{2+} entry through neuronal Ca{2+} channels expressed in Xenopus oocyte [Text] / F. Fournier [et al.] // Cell Calcium. - 1994. - Vol. 15, N 5. - P411-422 . - ISSN 0143-4160
Перевод заглавия: Взаимодействие между выбросом Ca{2+} из инозитол-чувствительных мест хранения и входом Ca{2+} извне через экспрессированные в ооцитах Xenopus нейрональные Ca{2+}-проводящие каналы
Аннотация: Показано, что введение в ооциты лягушки Xenopus laevis РНК из мозжечка крысы сопровождается экспрессией в мембранах этих клеток Ca{2+}-проводящих потенциал-чувствительных каналов нейронального типа P. Активация этих каналов путем деполяризации мембран ооцитов сопровождалась двухфазным увеличением конц-ии свободного Ca{2+} в цитоплазме этих клеток. Первая фаза этого увеличения была обусловлена входом Ca{2+} извне через экспрессированные нейрональные мембраные каналы (т. к. угнеталась при устранении данных ионов из среды), а вторая - выбросом Ca{2+} из инозитол-трифосфат-чувствительных внутриклеточных мест хранения (т. к. угнеталась в условиях ингибирования синтеза инозитол-трифосфата). Предполагается, что экспрессированные нейрональные каналы в ооцитах функционально связаны с системой высвобождения Ca{2+} из внутриклеточных мест хранения. Библ. 38. Франция, Lab. Cell. Neurobiol., UFR Sci. exactes fondament., Univ. Picardie Jules Verne, F-80039 Amiens Cedex

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ИНОЗИТОЛ-ТРИФОСФАТ
НЕЙРОНЫ
ООЦИТЫ
XENOPUS LAEVIS

Доп.точки доступа:
Fournier, F.; Navvare, P.; Metifat, F.; Vilbert, C.; Colin, T.; Guilbault, P.; Brule, G.; Marlot, D.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.204

Effects of the epileptogenic agent bicuculline methiodide on membrane currents induced by N-methyl-D-aspartate and kainate (oocyte; Xenopus laevis) [Text] / U. MuSShoff [et al.] // Brain Res. - 1994. - Vol. 639, N 1. - P135-138 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние эпилептогенного агента метиодида бикукулина [BIC] на мембранный ток, вызванный N-метил-D-аспартатом и каинатом (ооциты Xenopus laevis)
Аннотация: Показано специфическое действие BIC на ГАМК-рецепторы. Библ. 26

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
БЛОКИРОВАНИЕ БИКУКУЛИНОМ
АКТИВИРОВАНИЕ
ЭПИЛЕПСИЯ
ООЦИТЫ
XENOPUS LAEVIS

Доп.точки доступа:
MuSShoff, U.; Madeja, M.; Bloms-Funke, P.; Speckmann, E.-J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.327

Epedermal growth factor activates calcium channels by phospholipase A[2]/5-lipoxygenase-mediated leukotriene C[4] production [Text] / Maikel P. Peppelenbosch [et al.] // Cell. - 1992. - Vol. 69, N 2. - P295-303 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Эпидермальный фактор роста активирует кальциевые каналы продуцированием лейкотриена C[4], опосредуемым фосфолипазой A[2]/5-липооксигеназой
Аннотация: Эпидермальный фактор роста (ЭФР) индуцирует вхождение Ca{2+} во многие типы клеток. Установлено, что ингибирование липоксигеназы ингибирует активность Ca{2+}-каналов, индуцируемую ЭФР. Эта активность имитируется искусственным индуцированием липоксигеназной активности. Показано, что добавление лейкотриена C[4] полностью имитирует действие ЭФР по его способности активировать Ca{2+}-каналы. Обнаружено, что ЭФР индуцирует быстрое накопление лейкотриена C[4] в клетках. Установлено, что индуцируемая фактором, Ca{2+}- зависимая гиперполяризация мембран и экспрессия протоонкогена iunB зависят от липоксигеназной активности, а индуцированное ЭФР защелачивание цитоплазмы - нет. Считается, что продуцирование лейкотриена C[4], опосредуемое PLA[2]/5-липоксигеназой, является новым и специфическим сигналом пути трансдукции действия ЭФР. Библ. 40. Нидерланды, Hubrecht Lab., Netherlands Inst. for Dev. Biol., Uppsalalaan 8, NL-3584-CT Utrecht

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ФОКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
АКТИВАЦИЯ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ЛЕЙКОТРИЕН C[4]
ПРОДУКЦИЯ
ФОСФОЛИПАЗА A[2]/5-ЛИПОКСИГЕНАЗА
ОПОСРЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Peppelenbosch, Maikel P.; Tertoolen, Leon G.J.; Hertog, Jeroen den; Laat, Siegfried W.de

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.354

Roles of Ca{2}{+} influx and intracellular Ca{2}{+} release in agonist-induced contractions in guinea pig trachea [Text] / N. J. Cuthbert [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 6. - PL620-L627 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Роль втока Ca{2}{+} и освобождения внутриклеточного Ca{2}{+} в индуцированном агонистом сокращении трахеи у морских свинок
Аннотация: На препарате изолированной трахеи изучалась активность Ca{2}{+}-каналов (КК). При обработке этиленгликольбис('бета'-аминоэтил-эфир)-N,N,N',N'-тетрауксусной к-той (EGTA) сокращение (С) трахеи было угнетено. Мобилизация внутриклеточного Ca{2}{+} оказывала незначительное влияние на эффект EGTA. Нифедипин и верапамил отменяли KCl-индуцированное С и умеренно угнетали эффект др. агонистов. При замене Ca{2}{+} в среде на Ba{2}{+} нифедипин блокировал С, вызванное ацетилхолином. Обсуждается различие между путями втока Ca{2}{+} через управляемые напряжением КК и рецепторно-опосредованные КК. Великобритания, Bayer Pharmaceutical Res. Dep., Stoke Poges SL2 4LY. Библ. 37.

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ТРАХЕЯ
СОКРАТИМОСТЬ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
РЕЦЕПТОРУПРАВЛЯЕМЫЕ КАНАЛЫ
ПОТЕНЦИАЛУПРАВЛЯЕМЫЕ КАНАЛЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Cuthbert, N.J.; Gardiner, P.J.; Nash, K.; Poll, C.T.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.001

Hofmann, F.
Molecular basis for Ca{2}{+} channel diversity [Text] / F. Hofmann, M. Biel, V. Flockerzi // Annu. Rev. Neurossi. - Palo-Alto (Calif.), 1994. - Vol. 17. - P399-418 . - ISBN 0-8243-2417-Х
Перевод заглавия: Молекулярные основы многообразия кальциевых каналов
Аннотация: Обзор. Различают несколько типов Са-каналов (Са-К). Т (tiny)-Са-К активируются и инактивируются при низких значениях мембранного потенциала. Са-К, активирующиеся и инактивирующиеся при высоких потенциалах, включают следующие типы: L (long lasting), N (ни L, ни Т), Р (Purkinje) и В (brain); В-Са-К могут включать и Т-Са-К. N-Ca-K блокируются 'омега'-конотоксином GVIA. Р-Са-К блокируются токсином паука-затворника 'омега'-Aga-IVа. Оба типа Са-К обнаружены в нейронах и нейроэндокринных клетках, а Р-Са-К - также в дистальных почечных канальцах. L-Са-К блокируются нифедипином (дигидропиридин), верапамилом (фенилалкиламин) и дилтиаземом; выявлены в нейронах, эндокринных клетках, сердечной, гладкой и скелетной мышцах, фибробластах и почках. В-Са-К при клонировании идентифицируются как главные нейронные Са-К; не подавляются при сочетании блокаторов N-, Lи Р-Са-К. Са-К, активирующиеся при высоких потенциалах, представляют собой олигомерный комплекс 4 субъединиц (СЕ): 'альфа'[1], 'альфа'[2]/'дельта', 'бета' и 'гамма'. Известны 6 разных генов, кодирующих 'альфа'[1]-СЕ, и 4 гена, кодирующих 'бета'-СЕ. Различные СЕ взаимодействуют между собой, так что функционирование Са-К возможно только при совместной экспрессии разных СЕ. Электрофизиологические и фармакологические характеристики Са-токов в разных клетках определяются экспрессией СЕ, специфических для данной ткани. Генетический полиморфизм объясняет также различие регуляторных механизмов разных типов Са-К. Нейромедиаторы и гормоны модулируют Са-К через посредство G-белков и протеинкиназ. Германия, Inst. Pharmakol. und Toxikol., TU Munchen. Библ. 105.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ТИПЫ
СУБЪЕДИНИЦЫ
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 105
НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
ГОРМОНЫ
МОДУЛЯЦИЯ
НЕЙРОНЫ
МЫШЦЫ

Доп.точки доступа:
Biel, M.; Flockerzi, V.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.002

Kavalali, Ege.
Selective potentiation of a novel calcium channel in rat hippocampal neurones [Text] / Ege Kavalali, Mark R. Plummer // J. Physiol. - 1994. - Vol. 480, N 3. - P475-484 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Селективная потенциация нового типа кальциевого канала в нейронах гиппокампа крыс
Аннотация: В опытах с локальной фиксацией потенциала в конфигурации "cell-attached" в культивируемых нейронах выявлен новый тип Са-каналов, названных "потенцирующимися", L[p]-каналами, в отличие от "стандартных" (L[s]) каналов L-типа. L[p]-каналы характеризуются разрядами множественных открываний после сдвига потенциала до +20 мВ от поддерживаемого потенциала -40 мВ. Продолжительность множественных открываний значительно возрастала в присутствии дигидропиридинового агониста (+)-(S)-202-791, что свидетельствует об отличии нового канала от каналов Т-, N- и Р-типов. Проводимость L[p]-канала составила 24,3 пС (в отличие от 26,9 пС для L[s]-канала). Кондиционирующие препульсы усиливали ответ L[p]-канала на тестирующий импульс. При длительной регистрации активности L[p]-каналов не выявлено перехода активности к характеристикам L[s]-канала. США, Dep. Biol. Sci., Rutgers Univ., Piscataway, NJ 08855-1059. Библ. 29.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
НОВЫЙ ТИП
ПОТЕНЦИРУЮЩИЙСЯ КАНАЛ L-ТИПА
НЕЙРОНЫ
ГИППОКАМП

Доп.точки доступа:
Plummer, Mark R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.003

Scott, R. H.
Ca{2}{+}-dependent actions of palmitoylDL-carnitine on cultured rat DRG neurones [Text] / R. H. Scott, S. R. Stapleton, K. P.M. Currie // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, Suppl. - P118 Р . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Влияние пальмитоил-DL-карнитина на Ca{2}{+}зависимые токи в культивируемых нейронах спинномозгового ганглия крысы
Аннотация: Пальмитоил-DL-карнитин (I) в конц-ии 1 мМ снижал пиковую амплитуду потенциалозависимых Са{2}{+}-токов и значительно усиливал их инактивацию; эффект плохо обратим. I снижал также Ва{2}{+}-токи, но менее существенно и без влияния на их инактивацию. Вместе с тем, I сильно увеличивал продолжительность Са{2}{+}-активируемых хвостовых Cl{-}-токов. В условиях фиксации потенциала нейронов на уровне -90 мВ I активировал Са{2}{+}-зависимые неселективные катионные токи. В некоторых нейронах при видимом отсутствии эффекта I наблюдались осцилляции входящих токов. Полагают, что эффекты I связаны с тем, что благодаря нарушению работы Са{2}{+}-АТФазы увеличивается продолжительность повышения внутриклеточной конц-ии Са{2}{+} после входа Ca{2}{+} в клетку. Великобритания, Dep. Physiol., St. George's Hosp. Med. School, London SW17 ORE. Библ. 4.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ПАЛЬМИТОИЛКАРНИТИН
СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОНЫ

Доп.точки доступа:
Stapleton, S.R.; Currie, K.P.M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.010

Tell, Fabien.
Whole-cell analysis of ionic currents underlying the firing pattern of neurons in the gustatory zone of the nucleus tractus solitarii [Text] / Fabien Tell, Robert M. Bradley // J. Neurophysiol. - 1994. - Vol. 71, N 2. - P479-492 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Анализ ионных токов целой клетки, определяющих паттерн разрядов нейронов внусовой зоны ядра солитарного тракта
Аннотация: Ранее идентифицировали 4 класса нейронов рострального ядра (НI; HII; HIII и HIV), различающихся характеристиками ответов на определенный паттерн стимуляции - импульс гиперполяризации (ГП), за к-рым сразу следует импульс деполяризации (ДП). 4-Аминопиридин (I) уменьшал входное сопротивление и увеличивал длительность ПД во всех классах нейронов. В HI, III и IV паттерн разряда при действии I либо не изменялся, либо изменялся незначительно. В HII I сильно уменьшал или полностью устранял вызываемую ГП задержку начала разряда. След., паттерн разряда HII определяется гл. обр. чувствительной к I проводимостью. В опытах с фиксацией мембранного потенциала (МП) показали, что вызываемая ГП задержка разряда в HII определялась кратковременным выходящим К{+}-током с частичной инактивацией (Ин) в области МП покоя. ГП устраняла эту Ин, вызывая задержку разряда. I блокировал этот К{+}-ток. Аналогичный ток иногда наблюдался в др. группах нейронов. На основании МП-зависимости и фармакологич. х-к этот ток был идентифицирован как А-ток. Блокада Са{2}{+}-токов (в р-ре с низкой конц-ией Са{2}{+}+Co{2}{+}) подавляла возбудимость клеток, увеличивала задержку разряда в HII, подавляла ритмич. разряд в др. классах нейронов; амплитуда следовой ГП, наблюдаемой после короткого залпа ПД, уменьшалась. Т. обр., в генерации разрядов нейронов участвуют Са{2}{+}-токи и Са{2}{+}-зависимые К{+}-токи. В 'ЭКВИВ' 50% HI, HIII и HIV обнаружили новый феномен - кратковременную ДП, генерируемую после прекращения ГП, - к-рый назвали постингибиторной отдачей (ПИО). При ПИО генерировался один ПД или залп ПД. ПИО наблюдалась в присутствии тетродотоксина и блокировалась Со{2}{+}. При фиксации МП показали, что ПИО определялась кратковременным входящим током с Ин при МП покоя, предположительно низкопороговым Ca{2}{+}-зависимым К{+}-током. Сделан вывод, что паттерн разряда нейронов определяется гл. обр. специфическим сочетанием Са{2}{+}-тока, Ca{2}{+}-зависимого К{+}-тока и А-тока. Активация этих проводимостей афферентными входами и их возможная модуляция нейромедиаторами может обеспечивать обработку значит. части афферентной сенсорной информации. США, Dep. Biol. and Materials Sciences, School of Dentistry, Univ. Michigan, Ann Arbor 48109-1078. Библ. 52.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ВКУС
ЯДРО СОЛИТАРНОГО ТРАКТА

Доп.точки доступа:
Bradley, Robert M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.014

Matzner, Orna.
Hyperexcitability at sites of nerve injury depends on voltage-sensitive Na{+} channels [Text] / Orna Matzner, Marshall Devor // J. Neurophysiol. - 1994. - Vol. 72, N 1. - P349-359 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Гипервозбудимость в участках повреждения нерва зависит от потенциалочувствительных Na{+}-каналов
Аннотация: Исследовали влияние аппликации разных веществ на миелинизированные афферентные аксоны в участке хронического повреждения (ХП; неврома) седалищного нерва крысы. Выбирали аксоны со стабильными тоническим или залповым паттернами спонтанных разрядов. Блокаторы Na{+}-каналов подавляли разряды. Анализ паттерна ПД показал, что этот эффект был следствием торможения инициации импульсов, а не блокады проведения; on-периоды [укорачивались, а off-периоды] удлинялись, базальный межимпульсный интервал (БМИ) не изменялся. Блокаторы потенциалозависимых Ca{2}{+}-каналов не влияли на БМИ, но вызывали (как и блокаторы Ca{2}{+}-зависимых К{+}-каналов) существенное, хотя и изменчивое по характеру изменение паттерна разряда. Блокада потенциалозависимых К{+}-каналов сразу после перерезки аксона, в отличие от аксонов при ХП, не вызывала ритмогенез. Это согласуется с др. данными, свидетельствующими о том, что эктопические разряды зависят от происходящей после ХП перестройки электрических характеристик мембраны. Сделан вывод, что при ХП входящие токи, участвующие в электрогенезе, обеспечивают эктопический разряд и в сочетании с выходящими К{+}-токами определяют БМИ. В этих процессах участвуют гл. обр. потенциалозависимые Na{+}-каналы, но не Ca{2}{+}-каналы. Поскольку on-off-цикл разряда изменялся при действии лигандов как Na{+}-, так и (в меньшей степени) Ca{2}{+}-каналов, оба типа каналов, видимо, могут участвовать в медленной модуляции мембранного потенциала, к-рая предположительно лежит в основе залповой авторитмичности. Иерусалим, Dep. Cell and Animal Biol. Life Sci. Inst. Hebrew Univ., Jerusalem 91904. Библ. 62.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.13
Рубрики: АФФЕРЕНТНЫЕ АКСОНЫ
НЕВРОМА
РИТМИЧЕСКИЕ РАЗРЯДЫ
ЭЛЕКТРОГЕНЕЗ
НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Devor, Marshall

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.195

Oz, A. Murat
Voltage-dependent calcium fluxes in skeletal muscle transverse tubule membranes in the range of late afterpotentials [Text] / A.Murat Oz, George B. Frank, Susan M. J. Dunn // Can. J. of Physiol. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 71, N 7. - P518-521 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Потенциалозависимые потоки кальция в мембранах поперечных трубочек скелетной мышцы в области значений мембранного потенциала, соответствующих поздним следовым потенциалам
Аннотация: Везикулы из мембран Т-системы мышц кролика нагружали {4}{5}Ca{2}{+}. Генерацию мембранного потенциала (МП) вызывали путем создания градиента К{+} в присутствии валиномицина. При МП 'ЭКВИВ'-80 мВ наблюдали значит. выход Ca{2}{+} в ответ на деполяризацию до -60 мВ. Этот эффект тормозился неорганическими блокаторами Ca{2}{+}-каналов, верапамилом, нифедипином и (-)-SDZ 202-791 и потенцировался агонистами дигидропиридина ('+-')-Bay K8644 и (+)-SDZ-202-791. Т. обр., Ca{2}{+}-каналы поперечных трубочек способны открываться в том же диапазоне МП, при к-ром генерируются поздние следовые потенциалы в ходе тетанических сокращений интактных волокон. Канада, Dep. Pharmacol., Univ. Alberta, Edmonton, AB T6G 2Н7. Библ. 10.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: ЭЛЕКТРОМЕХАНИЧЕСКОЕ СОПРЯЖЕНИЕ
СИСТЕМА ПОПЕРЕЧНЫХ ТРУБОЧЕК
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ДИГИДРОПИРИДИНЫ
ПОЗДНИЕ СЛЕДОВЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Frank, George B.; Dunn, Susan M.J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.024

Tejerina, Teresa.
Effects of dotarizine on {4}{5}Ca{2}{+} movements and contractile responses in vascular smooth muscle [Text] / Teresa Tejerina, Teresa Chulia, Pilar Gonzalez // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 239, N 1-3. - P75-81 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние дотаризина на транспорт {4}{5}Ca{2}{+} и контрактильные реакции гладкой мышцы сосудов
Аннотация: В опытах на изолированных сегментах грудной аорты и базилярной артерии мозга кроликов показано, что преинкубация с дотаризином (I; 10{-}{9}-10{-}{5} М) зависимым от конц-ии образом ингибировала сокращения, индуцированные К{+} (80 мМ). Значения IC[5][0] I в опытах на сегментах аорты и базилярной артерии составляли 2,8*10{-}{6} и 6,7* 10{-}{7} М соотв. В том случае, когда сокращение сегментов было индуцировано СТ, эти значения составляли для базилярной артерии 5,1*10{-}{9} М. Обнаружено, что I более эффективно тормозил транспорт {4}{5}Ca{2}{+} в сегменты базилярной артерии, стимулированный К{+}, СТ или НА, чем в сегменты аорты. Считают, что I обладает более выраженной избирательностью ингибиторного действия по отношению к Ca{2}{+}-каналам базилярной артерии, чем по отношению к каналам аорты. Испания, Univ. Complutense, 28040 Madrid. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.17 + 341.45.21.83.09.09
Рубрики: ДОТАРИЗИН
СА(2+)
ТРАНСПОРТ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АОРТА КРОЛИКА
БАЗИЛЯРНАЯ АРТЕРИЯ КРОЛИКА
РЕЛАКСАЦИЯ
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Chulia, Teresa; Gonzalez, Pilar

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска