Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНТЕРЛЕЙКИН 13<.>)
Общее количество найденных документов : 195
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.203

   

    IL-13, an IL-4 like cytokine that has no I cell stimulating activities, is produced by human CD4{+} and CD8{+} T cells and CD4{+} Th0, Th1 and Th2 T cell clones [Text] / Malefyt Rene de Waal [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P353 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Интерлейкин (ИЛ)-13, ИЛ-4-подобный цитокин, который не стимулирует Т-клетки, продуцируют CD4{+} и CD8{+} T-клетки, а также CD4{+} T-хелперные клоны типов 0, 1 и 2
Аннотация: Показали, что интерлейкин (ИЛ)-13 является продуктом CD4{+} и CD8{+} Т-клеток, и его экспрессия клонами Т-хелперов типов 0,1 и 2 может быть индуцирована широкой панелью активаторов, в том числе Ca{++} ионофором A23187, форбол миристат ацетатом, анти-CD3 антителами или фитогемагглютинином. Циклоспорин A, но не ИЛ-10, ингибирует продукцию ИЛ-13. Установлено, что ИЛ-13 экспрессирован в Т-клетках чаще, чем ИЛ-4, и экспрессия этих цитокинов осуществляется раздельно. В отличие от ИЛ-4, ИЛ-13 не функционирует как аутокринный ростовой фактор для Т-клеточных клонов и не индуцирует экспрессию CD8'альфа' на CD4{+} Т-клеточных клонах или на CD4{+} Т-клетках пуповинной крови. США, DNAX Res. Inst. Molec., Cell. Biol., Palo Alto, CA 94304-1104.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: Т-ЛИМФОЦИТЫ
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ

АКТИВИРОВАНИЕ

ИНТЕРЛЕЙКИН 13

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Waal, Malefyt Rene de; Abrams, John S.; Vries, Jan E.de; Yssel, Hans

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.174

   

    Modulation of murine macrophage function by Interleukin-13 [Text] / T.Mark Doherty [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P307 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Изменение функции макрофагов мышей под влиянием интерлейкина 13
Аннотация: Описано снижение фагоцитарной активности макрофагов мышей под влиянием интерлейкина 13, недавно описанного цитокина, вырабатываемого Th2 Т-лимфоцитами. В макрофагах при этом снижается выработка монокинов и закиси азота. США, Dep. Immunol., DNAX Res. Inst. Cell and Molecular Biol., Palo Alto, CA 94304
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 13
СВОЙСТВА

МАКРОФАГИ

СНИЖЕНИЕ ФАГОЦИТАРНОЙ АКТИВНОСТИ


Доп.точки доступа:
Doherty, T.Mark; Kastelein, Robert; Menon, Satish; Andrade, Silivia; Cottman, Robert L.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.123

    Minty, A.

    L'interleukine 13: Une nouvelle piece dans le puzzle immunitaire [Text] / A. Minty // M/S: Med. sci. - 1994. - Vol. 10, N 8-9. - P884-888 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Интерлейкин 13. Новое пополнение в иммунологическую загадку
Аннотация: Открытие интерлейкина 13 (ИЛ-13) является важным, по крайней мере, в отношении 2 аспектов. Во-первых, ИЛ-13 представляет интерес в фундаментальном аспекте, поскольку его открытие способствовало расширению наших представлений о природе воспалительных, гуморальных и аллергических р-ций. Во-вторых, в клин. плане более ограниченный спектр биол. эффектов, обнаруживаемый у ИЛ-13, и одновременно хорошо доказанные противовоспалительные, противоопухолевые и противовирусные св-ва намного облегчают задачу более быстрого использования ИЛ-13 в медицинской практике. Вместе с тем, на сегодняшний день мы только находимся на этапе глубокого осмысления этого нового пополнения в иммунол. загадку. Франция, Sanofi Recherche, Labege Innopole, Labege. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 13
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

ЗНАЧЕНИЕ


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.128

   

    Interleukin 13 is a B cell stimulating factor [Text] / Thierry Defrance [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 1. - P135-143 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Интерлейкин 13 является фактором, стимулирующим В-клетки
Аннотация: Исследовали влияние человеческого рекомбинантного интерлейкина 13 (ИЛ-13) на фазы активации, пролиферации и дифференцировки человеческих В-лимфоцитов, выделенных из миндалин, и В-клеток хронического лимфолейкоза. ИЛ-13 действовал на все 3 стадии процесса В-клеточного созревания. Он повышал экспрессию CD23 и антигенов класса II в ранней фазе активации, стимулировал рост активированных В-клеток под влиянием антител к иммуноглобулинам и анти-CD40 антител на фазе пролиферации и индуцировал синтез IgE на стадии дифференцировки. ИЛ-13 стимулировал секрецию IgE по пути, независимому от ИЛ-4. Считают, что в дополнение к ИЛ-4 данный цитокин м. б. важным фактором развития аллергического заболевания. Франция, Inst. Pasteur Lion. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
СОЗРЕВАНИЕ

ИНТЕРЛЕЙКИН 13

ВЛИЯНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Defrance, Thierry; Carayon, Pierre; Billian, Gisele; Guillemot, Jean-Claude; Minty, Adrian; Caput, Daniel; Ferrara, Pascual

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.42

    Minty, A.

    L'interleukine 13: Une nouvelle piece dans le puzzle immunitaire [Text] / A. Minty // M/S: Med. sci. - 1994. - Vol. 10, N 8-9. - P884-888 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Интерлейкин 13. Новое пополнение в иммунологическую загадку
Аннотация: Открытие интерлейкина 13 (ИЛ-13) является важным, по крайней мере, в отношении 2 аспектов. Во-первых, ИЛ-13 представляет интерес в фундаментальном аспекте, поскольку его открытие способствовало расширению наших представлений о природе воспалительных, гуморальных и аллергических р-ций. Во-вторых, в клин. плане более ограниченный спектр биол. эффектов, обнаруживаемый у ИЛ-13, и одновременно хорошо доказанные противовоспалительные, противоопухолевые и противовирусные св-ва намного облегчают задачу более быстрого использования ИЛ-13 в медицинской практике. Вместе с тем, на сегодняшний день мы только находимся на этапе глубокого осмысления этого нового пополнения в иммунол. загадку. Франция, Sanofi Recherche, Labege Innopole, Labege. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.15
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 13
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

ЗНАЧЕНИЕ


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.407

   

    Interleukin 13 is a B cell stimulating factor [Text] / Thierry Defrance [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 1. - P135-143 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Интерлейкин 13 является фактором, стимулирующим В-клетки
Аннотация: Исследовали влияние человеческого рекомбинантного интерлейкина 13 (ИЛ-13) на фазы активации, пролиферации и дифференцировки человеческих В-лимфоцитов, выделенных из миндалин, и В-клеток хронического лимфолейкоза. ИЛ-13 действовал на все 3 стадии процесса В-клеточного созревания. Он повышал экспрессию CD23 и антигенов класса II в ранней фазе активации, стимулировал рост активированных В-клеток под влиянием антител к иммуноглобулинам и анти-CD40 антител на фазе пролиферации и индуцировал синтез IgE на стадии дифференцировки. ИЛ-13 стимулировал секрецию IgE по пути, независимому от ИЛ-4. Считают, что в дополнение к ИЛ-4 данный цитокин м. б. важным фактором развития аллергического заболевания. Франция, Inst. Pasteur Lion. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
СОЗРЕВАНИЕ

ИНТЕРЛЕЙКИН 13

ВЛИЯНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Defrance, Thierry; Carayon, Pierre; Billian, Gisele; Guillemot, Jean-Claude; Minty, Adrian; Caput, Daniel; Ferrara, Pascual

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.518

   

    IL-13 selectively induces vascular cell adhesion molecule-1 expression in human endothelial cells [Text] / Bruce S. Bochner [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 2. - P799-803 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Интерлейкин 13 (ИЛ-13) селективно индуцирует экспрессию молекулы адгезии сосудистых клеток-1 (VCAM-1) на эндотелиальных клетках человека
Аннотация: Клетки эндотелия пупочной вены человека при инкубации в культуре в присутствии ИЛ-13 экспрессировали молекулу VCAM-1, также как в присутствии ИЛ-4. Экспрессии селектина E при этом не наблюдалось (в отличие от эффекта ИЛ-1 или липополисахарида). Максимальная экспрессия VCAM-1 под влиянием ИЛ-13 и ИЛ-4 наблюдалась через 16 ч. инкубации (под влиянием ИЛ-1 - через 4 ч). Обработка ИЛ-13 приводила к усилению адгезивности эндотелия для эозинофилов, отменяемой антителами к VCAM-1 или 'бета'4-цепи интегринов. Повышения адгезивности для нейтрофилов при этом не происходило. Вероятно, ИЛ-13, как и ИЛ-4, играет роль в аккумуляции эозинофилов в очаге воспаления, в частности аллергического, путем экспрессии соотв. интегринов на поверхности эндотелиальных клеток. США, Dep. Med. John Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21224. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 13
ИНДУКЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ

АДГЕЗИВНЫЕ МОЛЕКУЛЫ VCAM1

ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bochner, Bruce S.; Klunk, David A.; Sterbinsky, Sherry A.; Coffman, Robert L.; Schleimer, Robert P.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.521

    Nilsson, Gunnar.

    Effects of interleukin (IL)-13 on immediate-early response gene expression, phenotype and differentiation of human mast cells. Comparison with IL-4 [Text] / Gunnar Nilsson, Kenneth Nilsson // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 3. - P870-873 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Влияние интерлейкина 13 на экспрессию гена немедленной ранней реакции, фенотип и дифференцировку тучных клеток человека. Сравнение с интерлейкином 4
Аннотация: The recently cloned interleukin 13 (IL-13) shares most investigated biological activities on B lymphocytes and monocytes with IL-4. In this study we investigated the potential role of IL-13 in regulating human mast cell activities. The effects of IL-13 on the expression of an immediate-early response gene (c-fos), proliferation, expression of mast cell-associated cell surface antigen (CD54 and Kit), and in vitro differentiation of human mast cells, were investigated. We compared the effect of IL-13 with that of IL-4. Both IL-13 and IL-4 induced expression of c-fos in cells from the human mast cell line HMC-1. This indicates that mast cells express functional receptors for IL-13. IL-13 and IL-4 decreased the proliferation rate of HMC-1 cells. However, IL-13 was less potent than IL-4. Human mast cells constitutively express the adhesion molecule ICAM-1 (CD54) and the receptor for stem cell factor (Kit) (CD117). The expression of CD54 was increased after treatment with IL-13 or IL-4, whereas the expression of Kit was decreased. Also in this action IL-4 was more potent than IL-13. By culturing mononuclear cells from cord blood in the presence of stem cell factor there is a differentiation of tryptase-positive mast cells in the cultures. This process was inhibited when IL-4 was present. In contrast, IL-13 did not affect the expression of tryptase during differentiation of stem cell factor dependent cord blood-derived mast cells. Taken together, these findings indicate that IL-13 has regulatory effects on human mast cells. The effect overlaps with but is also different from that of IL-4. Швеция, Dep. Pathol., Univ. Uppsala. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 13
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Nilsson, Kenneth

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.540

   

    Macrophage-inactivating IL-13 suppresses exprimental autoimmune encephalomyelitis in rats [Text] / Evelyne Cash [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 9. - P4258-4267 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Инактивирующий макрофаги интерлейкин 13 подавляет развитие экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита у крыс
Аннотация: У крыс Lewis вызывали развитие экспериментального аутоиммунного энцефалита (ЭАЭ) п/к введением в подушечки обеих задних лап 100 мкг основного белка миелина морских свинок. Части крыс вводили секретирующие рекомбинантный интерлейкин (ИЛ) 13 человека векторные клетки. В др. опытах in vitro оценивали влияние ИЛ 13 на пролиферативную р-цию клеток селезенки аутоиммунных крыс. Показано, что в модели in vivo ИЛ 13 подавлял развитие ЭАЭ или снижал его частоту и тяжесть. Такое подавление не сопровождалось снижением числа аутоиммунных CD4{+} Т-лимфоцитов и уровня антител. В опытах in vitro выявлено, что ИЛ 13 снижал активность макрофагов, подавлял выработку ими провоспалительных ИЛ-1'бета' и фактора некроза опухоли и стимулировал экспрессию CD4 антигена и антигенов класса II ГКГС крыс на Т-лимфоцитах. ИЛ 13 достоверно снижал пролиферацию специфических для основного белка миелина энцефалитогенных CD4{+} Т-лимфоцитов в присутствии антигенпредставляющих клеток тимуса. Франция, Hop. Cochin, Paris. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 13
ИНАКТИВАЦИЯ МАКРОФАГОВ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ

ИНДУКЦИЯ

ПОДАВЛЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Cash, Evelyne; Minty, Adrian; Ferrara, Pascual; Caput, Daniel; Fradelizi, Didier; Rott, Ortwin

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.270

   

    Regulation of endothelial and mesothelial cell function by interleukin-13: Selective induction of vascular cell adhesion molecule-1 and amplification of interleukin-6 production [Text] / Marina Sironi [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 6. - P1913-1921 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Регуляция функции эндотелиальных и мезотелиальных клеток интерлейкином (ИЛ)-13. Избирательная индукция молекулы адгезии сосудистых клеток-1 и усиление продукции ИЛ-6
Аннотация: Исследовали взаимодействие интерлейкина (ИЛ)-13 с эндотелиальными клетками (ЭК) сосудов. In vitro экспозиция с ИЛ-13 ЭК пуповинной вены человека индуцирует поверхностную экспрессию VCAM-1. В оптимальной конц-ии (10-50 нг/мл) и при времени экспозиции 24 ч ИЛ-13 в 2-3 раза менее эффективный индуктор VCAM-1, чем ИЛ-1. В сочетании с ИЛ-1, ИЛ-13 оказывает аддитивный эффект на индукцию VCAM-1. ИЛ-13 не влияет на экспрессию E-селектина и ICAM-1, но несколько снижает уровень экспрессии этих молекул, индуцируемый ИЛ-1. Поверхностная экспрессия VCAM-1 на обработанных ИЛ-13 клетках ассоциирована с индукцией мРНК VCAM-1 с преимущественным доминированием транскриптов, кодирующих форму из 7 Ig доменов этой молекулы. В подтверждение ранее полученных результатов ИЛ-13 ингибирует продукцию цитокинов моноцитами человека, но в отличие от них ИЛ-13 не является эффективным индуктором или амплификатором (в сочетании с ИЛ-1) экспрессии ИЛ-6 в ЭК. В мезотелиальных клетках, имеющих общие свойства с ЭК и регулирующих миграцию и функцию лейкоцитов в серозных полостях, ИЛ-13 стимулирует экспрессию VCAM-1 и продукцию ИЛ-6. Т. обр., ИЛ-13 обладает широким спектром воздействия на сосудистый эндотелий, в значительной мере сходного с действием ИЛ-4 и ИЛ-10. Взаимодействие этих цитокинов с сосудистым эндотелием может играть важную роль в индукции и экспрессии ответа, зависимого от Т-хелперов типа 2. Италия, Inst. Res. Pharmacol. "Mario Negri", Milano. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 13
РЕГУЛЯТОРНОЕ ВЛИЯНИЕ

АНТИГЕН VCAM-1

ЭКСПРЕССИЯ

ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ФУНКЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sironi, Marina; Sciacca, Francesca L.; Matteucci, Cristian; Conni, Mario; Vecchi, Annunciata; Bernasconi, Sergio; Minty, Adrian; Caput, Daniel; Ferrara, Pascal; Colotta, Francesco; Mantovani, Alberto

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.308

   

    Macrophage-inactivating IL-13 suppresses exprimental autoimmune encephalomyelitis in rats [Text] / Evelyne Cash [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 9. - P4258-4267 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Инактивирующий макрофаги интерлейкин 13 подавляет развитие экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита у крыс
Аннотация: У крыс Lewis вызывали развитие экспериментального аутоиммунного энцефалита (ЭАЭ) п/к введением в подушечки обеих задних лап 100 мкг основного белка миелина морских свинок. Части крыс вводили секретирующие рекомбинантный интерлейкин (ИЛ) 13 человека векторные клетки. В др. опытах in vitro оценивали влияние ИЛ 13 на пролиферативную р-цию клеток селезенки аутоиммунных крыс. Показано, что в модели in vivo ИЛ 13 подавлял развитие ЭАЭ или снижал его частоту и тяжесть. Такое подавление не сопровождалось снижением числа аутоиммунных CD4{+} Т-лимфоцитов и уровня антител. В опытах in vitro выявлено, что ИЛ 13 снижал активность макрофагов, подавлял выработку ими провоспалительных ИЛ-1'бета' и фактора некроза опухоли и стимулировал экспрессию CD4 антигена и антигенов класса II ГКГС крыс на Т-лимфоцитах. ИЛ 13 достоверно снижал пролиферацию специфических для основного белка миелина энцефалитогенных CD4{+} Т-лимфоцитов в присутствии антигенпредставляющих клеток тимуса. Франция, Hop. Cochin, Paris. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 13
ИНАКТИВАЦИЯ МАКРОФАГОВ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ

ИНДУКЦИЯ

ПОДАВЛЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Cash, Evelyne; Minty, Adrian; Ferrara, Pascual; Caput, Daniel; Fradelizi, Didier; Rott, Ortwin

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.286

   

    Activated mast cells produce interleukin 13 [Text] / Parris R. Burd [et al.] // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 4. - P1373-1380 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Активированные тучные клетки вырабатывают интерлейкин 13
Аннотация: When mast cells are activated through their immunoglobulin (Ig)E receptors, release of low molecular weight mediators like histamine is followed by secretion of multiple cytokines, including interleukin (IL)-3, IL-4, IL-5, and granulocyte/macrophage colony-stimulating factor. Here we report that stimulated mast cells also synthesize IL-13 mRNA and protein; secretion of this cytokine may be of particular importance because of its ability to stimulate IgE expression. IL-13 transcripts detected by a semiquantitative reverse transcriptase-mediated polymerase chain reaction assay were induced within 30 min after stimulation of mast cells by dinitrophenyl plus monoclonal IgE anti-dinitrophenyl, and peaked at about 1 h. Within 3 h of IgE stimulation, secreted IL-13 bioactivity, estimated by proliferation of an IL-13-dependent cell line, reached levels equivalent to 1-2 ng/ml of IL-13. When added to human B lymphocytes, the mast cell-derived IL-13 activity (like bone fide IL-13) induced Ig C['эпсилон'] transcripts, DNA recombination characteristic of the isotype switch to C['эпсилон'], and the secretion of IgE protein. These results suggest a model of local positive feedback interactions between mast cells and B cells, which could play a role in the pathogenesis of atopy. США, Ctr. Biol. Evalution and Res., Food and Drug Administration, Rockville, MD 20592. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 13
ВЫРАБОТКА

ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Burd, Parris R.; Thompson, Walter C.; Max, Edward E.; Mills, Frederick C.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.372

   

    Regulatory effects of IL-13 on synovial fluid macrophages and blood monocytes from patients with inflammatory arthritis [Text] / P. H. Hart [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 99, N 3. - P331-337 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Регуляторное влияние интерлейкина 13 на макрофаги синовиальной жидкости и моноциты крови у больных с воспалительным артритом
Аннотация: Интерлейкин (ИЛ)-13 существенно угнетает индуцируемую липополисахаридом (ЛПС) продукцию фактора некроза опухоли-'альфа' мононуклеарными клетками периферической крови, но не синовиальной жидкости (СЖ) б-ных хроническим воспалительным артритом. Однако, ИЛ-13 ингибирует индуцируемую ЛПС продукцию ИЛ-1'бета' и повышает экспрессию CD23 в обеих клеточных популяциях. Моноциты крови, культивируемые 7 дн с гранулоцитарно-макрофагальным или макрофагальным колониестимулирующими факторами отвечают на ИЛ-13, подобно клеткам СЖ супрессией ЛПС-индуцируемой продукции ИЛ-1'бета', но не фактора некроза опухоли-'альфа'. Показано с сходство ответа клеток на ИЛ-13 и ИЛ-4, но не на ИЛ-10. Австралия, Sch. Med., Flinders Univ. S. Australia, Adelaide. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 13
МАКРОФАГИ

СИНОВИАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ

ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ АРТРИТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hart, P.H.; Ahern, M.J.; Smith, M.D.; Finlay-Jones, J.J.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.385

   

    Isolation of an IL-13-dependent subclone of the B9 cell line useful for the estimation of human IL-13 bioactivity [Text] / C.Labit-Le Bouteiller [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 181, N 1. - P29-36 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Изоляция зависимого от интерлейкина 13 (ИЛ-13) субклона клеточной линии B9 пригодного для оценки биоактивности ИЛ-13 человека
Аннотация: A novel sub-clone of the B9 hybridoma cell line (B9-1-3) has been selected by cloning following continuous culture in rhIL-13. This cell line shows an increased sensitivity to both hIL-13 and mIL-4 compared to the parental B9 cell line. The proliferative response to IL-13 can be blocked with an anti-IL-4 receptor monoclonal antibody but not with the soluble IL-4 receptor, suggesting that IL-13- and IL-4-binding receptor subunits are distinct but form part of a common receptor complex. Although the B9-1-3 cell line is still sensitive to picogrammes of IL-6, it can be used to measure IL-13 in the presence of IL-6 by inclusion of excess neutralising IL-6 antibody. This cell line should thus prove useful both in measuring the IL-13 bioactivity and for the dissection of the molecular nature of the IL-13:IL-4 receptor complex. Франция, Sanofri Recherche, Ctr. Labege. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 13
ОЦЕНКА АКТИВНОСТИ

КУЛЬТИВИРУЕМЫЙ КЛОН КЛЕТОК B9

ГИБРИДОМЫ


Доп.точки доступа:
Bouteiller, C.Labit-Le; Astruc, R.; Minty, A.; Ferrara, P.; Lupker, J.H.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.03-04М7.443

   

    Regulatory effects of IL-13 on synovial fluid macrophages and blood monocytes from patients with inflammatory arthritis [Text] / P. H. Hart [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 99, N 3. - P331-337 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Регуляторное влияние интерлейкина 13 на макрофаги синовиальной жидкости и моноциты крови у больных с воспалительным артритом
Аннотация: Интерлейкин (ИЛ)-13 существенно угнетает индуцируемую липополисахаридом (ЛПС) продукцию фактора некроза опухоли-'альфа' мононуклеарными клетками периферической крови, но не синовиальной жидкости (СЖ) б-ных хроническим воспалительным артритом. Однако, ИЛ-13 ингибирует индуцируемую ЛПС продукцию ИЛ-1'бета' и повышает экспрессию CD23 в обеих клеточных популяциях. Моноциты крови, культивируемые 7 дн с гранулоцитарно-макрофагальным или макрофагальным колониестимулирующими факторами отвечают на ИЛ-13, подобно клеткам СЖ супрессией ЛПС-индуцируемой продукции ИЛ-1'бета', но не фактора некроза опухоли-'альфа'. Показано с сходство ответа клеток на ИЛ-13 и ИЛ-4, но не на ИЛ-10. Австралия, Sch. Med., Flinders Univ. S. Australia, Adelaide. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.51.23.13
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 13
МАКРОФАГИ

СИНОВИАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ

ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ АРТРИТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hart, P.H.; Ahern, M.J.; Smith, M.D.; Finlay-Jones, J.J.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.486

   

    Interleukin 13: Novel role in direct regulation of proliferation and differentiation of primitive hematopoietic progenitor cells [Text] / Sten E. W. Jacobsen [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 1. - P75-82 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Интерлейкин 13. Новая роль в прямой регуляции пролиферации и дифференцировки примитивных гемопоэтических клеток-предшественников
Аннотация: Интерлейкин (ИЛ)-13 по биол. действию на В-лимфоциты и моноциты сходен с ИЛ-4. Исследовали роль ИЛ-13 в регуляции роста гемопоэтических клеток-предшественников. ИЛ-13 усиливает индуцируемую фактором стволовых клеток (ФСК) пролиферацию Lin{-},Sca-1{+} костномозговых клеток-предшественников более эффективно, чем ИЛ-4. ИЛ-13 действует в синергизме с ФСК и сам не стимулирует колониеобразования. В экспериментах на уровне единичной клетки показано прямое синергическое действие ИЛ-13 на Lin{-}Sca-1{+} предшественники, но не на более зрелые Lin{-}Sca-1{-} предшественники. Частота клонирования в ответе на ФСК+ИЛ-13, примерно, в 20 раз выше в Lin{-}Sca-1{+}, чем в Lin{-}Sca-1{-}. ИЛ-13, но не ИЛ-4 синергически усиливает колониеобразование Lin{-}Sca-1{+} предшественниками в ответе на гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (КСФ), а ИЛ-4 и ИЛ-13 усиливают колониеобразование, индуцируемое гранулоцитарным КСФ и ни один из них не влияет на КСФ-1- и ИЛ-3-индуцируемую пролиферацию. В то время как стимуляция Lin{-}Sca-1{+} предшественников гранулоцитарным КСФ приводит к образованию 90% гранулоцитов, добавление ИЛ-13 сопровождается образованием макрофагов. Т. обр., впервые выявлено влияние ИЛ-13 на ранние этапы миелопоэза, частично перекрываемое ИЛ-4, но не идентичное эффекту ИЛ-4. Норвегия, Inst. Canc. Res., Norweg. Radium Hosp., Oslo. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 13
ГЕМОПОЭЗ

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Jacobsen, Sten E.W.; Okkenhaug, Cecilie; Veiby, Ole P.; Caput, Daniel; Ferrara, Pascual; Minty, Adrian

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.435

   

    IL-13 results in differential regulation of the complement proteins C3 and factor B in tumour necrosis factor (TNF)-stimulated fibroblasts [Text] / Y. Katz [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 101, N 1. - P150-156 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Интерлейкин 13 различно регулирует белки комплемента С3 и фактор B в фибробластах, стимулированных фактором некроза опухоли
Аннотация: В культуре кожных фибробластов человека, стимулированных фактором некроза опухоли альфа (ФНО), добавление интерлейкина (ИЛ) 13 (100 нг/мл) ведет 2,45-кратному увеличению синтеза белка С3. В подобных условиях синтез фактора B возрастал на 42%. Сходное действие ИЛ-13 наблюдалось в культуре фибробластов, обработанных ИЛ-1. Воздействие ИЛ-13 специфично для С3 и фактора В и не распространялось на C1s или С1 ингибитор. ИЛ-13 изменял в том же направлении синтез С3 и фактора B в фибробластах, стимулированных интерфероном 'гамма' вместе с ФНО. Действие ИЛ-13 не зависит от ИЛ-4, но сходно с этим цитокином. Считают, что взаимодействие между разными цитокинами на синтез провоспалительных и иммунорегуляторных белков, в частности белков комплемента, м. б. важным в локальных участках воспаления. Израиль, Pulmonary and Allergy Inst., Assaf-Harofrh Med. Ctr., Zerifin. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 13
РЕГУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА БЕЛКОВ

КОМПОНЕНТ КОМПЛЕМЕНТА C3

ФАКТОР B

ФИБРОБЛАСТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Katz, Y.; Stav, D.; Barr, J.; Passwell, J.H.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.736

   

    IL-13 expression at the sites of allergen challenge in patients with asthma [Text] / Shau-Ku Huang [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 5. - P2688-2694 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Экспрессия интерлейкина 13 в зонах поражения аллергеном у больных астмой
Аннотация: Применили метод сегментарного воздействия аллергеном для определения экспрессии in vivo интерлейкина 13 (ИЛ-13) клетками бронхоальвеолярного лаважа (БАЛ) б-ных бронхиальной астмой и атопическим ринитом. Обнаружили значительное повышение транскриптов ИЛ-13 и секретируемого белка в клетках БАЛ, полученного из очага воздействия аллергеном. Экспрессия транскриптов ИЛ-13 не обнаружена в клетках БАЛ здоровых людей при воздействии аллергенами. У б-ных атопией мРНК ИЛ-13 идентифицирована в мононуклеарных клетках БАЛ. Считают, что значительное увеличение ИЛ-13 в клетках БАЛ из очага поражения аллергеном может иметь значение в регуляции поздней фазы воспалительного процесса в легких. США, Johns Hopkins Asthma and Allergy Ctr., Baltimore, MD 21224-6801. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 13
УСИЛЕНИЕ ВЫРАБОТКИ

МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ

ЛЕГКИЕ

АЛЛЕРГЕН

БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА

АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Huang, Shau-Ku; Xiao, Hui-Qing; Kleine-Tebbe, Jorg; Paciotti, Giulio; Marsh, David G.; Lichtenstein, Lawrence M.; Liu, Mark C.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.113

   

    Interleukin-13 selectively suppresses the growth of human macrophage progenitors at the late stage [Text] / Osamu Sakamoto [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 12. - P3487-3493 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Интерлейкин 13 селективно подавляет рост предшественников макрофагов человека на поздних стадиях
Аннотация: Интерлейкин 13 (ИЛ-3) отдельно не поддерживает клональный рост предшественников макрофагов человека, а в присутствии ИЛ-3 и эритропоэтина, гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (КСФ) или макрофагального КСФ подавляет образование макрофагальных колоний, но не влияет на гранулоцитарное и эритроидное колониеобразование. ИЛ-13 действует на поздние стадии роста клеток, коммитированных в макрофагальный ряд. Подавляющее действие ИЛ-13 на макрофагальное колониеобразование подтверждено в культуре CD34{+}CD33{+} клеток. Супрессорное действие ИЛ-13 усиливалось в присутствии ИЛ-4. Считают, что ИЛ-13 in vitro оказывает прямую супрессию на пролиферацию дифференцирующихся макрофагов человека. Япония, Dep. Cell Differentiation, IMEG, Kumamoto Univ. Sch. Med. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: МАКРОФАГИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

ПОДАВЛЕНИЕ ПРОЛИФЕРАЦИИ

ИНТЕРЛЕЙКИН 13

КОМПЛЕКС С ЦИТОКИНАМИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sakamoto, Osamu; Hashiyama, Motohiro; Minty, Adrian; Ando, Masayuki; Suda, Toshio

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.426

   

    Regulation of endothelial and mesothelial cell function by interleukin-13: Selective induction of vascular cell adhesion molecule-1 and amplification of interleukin-6 production [Text] / Marina Sironi [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 6. - P1913-1921 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Регуляция функции эндотелиальных и мезотелиальных клеток интерлейкином (ИЛ)-13. Избирательная индукция молекулы адгезии сосудистых клеток-1 и усиление продукции ИЛ-6
Аннотация: Исследовали взаимодействие интерлейкина (ИЛ)-13 с эндотелиальными клетками (ЭК) сосудов. In vitro экспозиция с ИЛ-13 ЭК пуповинной вены человека индуцирует поверхностную экспрессию VCAM-1. В оптимальной конц-ии (10-50 нг/мл) и при времени экспозиции 24 ч ИЛ-13 в 2-3 раза менее эффективный индуктор VCAM-1, чем ИЛ-1. В сочетании с ИЛ-1, ИЛ-13 оказывает аддитивный эффект на индукцию VCAM-1. ИЛ-13 не влияет на экспрессию E-селектина и ICAM-1, но несколько снижает уровень экспрессии этих молекул, индуцируемый ИЛ-1. Поверхностная экспрессия VCAM-1 на обработанных ИЛ-13 клетках ассоциирована с индукцией мРНК VCAM-1 с преимущественным доминированием транскриптов, кодирующих форму из 7 Ig доменов этой молекулы. В подтверждение ранее полученных результатов ИЛ-13 ингибирует продукцию цитокинов моноцитами человека, но в отличие от них ИЛ-13 не является эффективным индуктором или амплификатором (в сочетании с ИЛ-1) экспрессии ИЛ-6 в ЭК. В мезотелиальных клетках, имеющих общие свойства с ЭК и регулирующих миграцию и функцию лейкоцитов в серозных полостях, ИЛ-13 стимулирует экспрессию VCAM-1 и продукцию ИЛ-6. Т. обр., ИЛ-13 обладает широким спектром воздействия на сосудистый эндотелий, в значительной мере сходного с действием ИЛ-4 и ИЛ-10. Взаимодействие этих цитокинов с сосудистым эндотелием может играть важную роль в индукции и экспрессии ответа, зависимого от Т-хелперов типа 2. Италия, Inst. Res. Pharmacol. "Mario Negri", Milano. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 13
РЕГУЛЯТОРНОЕ ВЛИЯНИЕ

АНТИГЕН VCAM-1

ЭКСПРЕССИЯ

ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ФУНКЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sironi, Marina; Sciacca, Francesca L.; Matteucci, Cristian; Conni, Mario; Vecchi, Annunciata; Bernasconi, Sergio; Minty, Adrian; Caput, Daniel; Ferrara, Pascal; Colotta, Francesco; Mantovani, Alberto

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)