СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНГИБИТОР СЕРИНОВОЙ ПРОТЕАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.01-04Б4.105

Primary structure and inhibitory properties of a subtilisin-chymotrypsin inhibitor from Streptomyces virginiae [Text] / Mahito Terabe [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 226, N 2. - P627-632 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Первичная структура и ингибиторные свойства ингибитора субтилизина-химотрипсина из Streptomyces virginiae
Аннотация: Определена полная аминок-тная последовательность SIZ 8 - нового ингибитора сериновой протеазы, выделенного из культуральной среды Streptomyces virginiae. Ингибитор существует в виде двухмерного белка, каждая субъединица к-рого состоит из 111 аминок-т, и имеет менее 50% схожести с др. ингибиторами SSI-семейства. Обнаружена вставка двух остатков в районе гибкой петли SIL 8, а также аминок-тные замены не только на поверхности молекулы, но и в 'бета'-складке и в гидрофобном ядре. Константы ингибирования K[i] для синтетического субстрата составляют 92 нМ для субтилизина BPN' и 11 нМ для 'альфа'-химотрипсина. Участок P1 идентифицирован как метионин. Япония, Inst. Biomol. Sci., Gakushuin Univ., Mejiro, Tokyo 171. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.99
Рубрики: ИНГИБИТОР СЕРИНОВОЙ ПРОТЕАЗЫ
СУБЪЕДИНИЦЫ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ВЫДЕЛЕНИЕ
STREPTOMYCES VIRGINIAE

Доп.точки доступа:
Terabe, Mahito; Kojima, Shuichi; Taguchi, Seiichi; Momose, Haruo; Miura, Kin-ichiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.03-04М6.9

Maake, Caroline.
The growth hormone dependent serine protease inhibitor, Spi 2.1 inhibits the des (1-3) insulin-like growth factor-I generating protease [Text] / Caroline Maake, Hiroyuki Yamamoto, Liam J. Murphy // Endocrinology. - 1997. - Vol. 138, N 12. - P5630-5636 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Зависящий от гормона роста ингибитор сериновой протеазы, Spi 2.1, подавляет протеазу, генерируемую дез(1-3)инсулиноподобным фактором роста I
Аннотация: Изучали превращение ИФР-I в биологически более активное производное, дез(1-3)ИФР-I, в культуре дефектных по дигидрофолатредуктазы клетках CHO. Культуральная среда этих клеток, стабильно трансфицированных кДНК ингибитора сериновой протеазы, Spi 2.1, в экспрессирующем векторе, обладала ингибирующим действием на протеолитическую активность, направленную на синтетический гексапептид с последовательностью, идентичной N-концевой последовательности ИФР-I. Следовательно, Spi 2.1 подавляет активность протеазы, превращающей ИФР-I в дез(1-3)ИФР-I и накопление дез(1-3)ИФР-I у крыс с недостаточностью гормона роста может быть связано с дефицитом Spi 2.1. Канада, Dep. Internal Med., Univ. Mannitoba, Winnipeg, MB R3E 0W3. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.05
Рубрики: ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I
ПРОИЗВОДНОЕ ДЕЗ(1-3)ИФР-I
ИНГИБИТОР СЕРИНОВОЙ ПРОТЕАЗЫ
ЗАВИСИМЫЙ ОТ ГОРМОНА РОСТА
ГОРМОН РОСТА
ВЛИЯНИЕ НА СОМАТОМЕДИНЫ
КЛЕТКИ CHO

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Hiroyuki; Murphy, Liam J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.08-04Б2.188

Cloning and nucleotide sequence of the gene encoding a serine proteinase inhibitor named marinostatin from a marine bacterium, Alteromonas sp. strain B-10-31 [Text] / Katsuhiro Miyamoto [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1998. - Vol. 62, N 12. - P2446-2449 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Клонирование и нуклеотидная последовательность гена, кодирующего ингибитор сериновой протеиназы, названный мариностатином, у морской бактерии Alteromonas sp. штамм B-10-31
Аннотация: Клонирован ген (mstI), кодирующий ингибитор сериновой протеиназы, называемый мариностатин, морской бактерии Alteromonas sp. штамм B-10-31, проанализирована его нуклеотидная последовательность. Короткая ORF из 192 п. н. кодирует 63 аминокислоты с мол. м. 6.985. Очищен первичный продукт мариностатина (мариностатин L) и определена его аминокислотная последовательность. Показано, что мариностатин продуцируется как уникальный предшественник, состоящий из зрелого пептида и лидерного пептида для транспортера АТФ-связывающей кассеты (ABC). Первоначальный продукт мариностатина дегидрируется и процессируется, в результате чего образуются гомологичные формы зрелого белка. Япония, Osaka Univ. Pharmaceutic. Sci., 4-20-I Nasahara, Takatsuki, Osaka 569-1094. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ
ИНГИБИТОР СЕРИНОВОЙ ПРОТЕАЗЫ
МАРИНОСТАТИН
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ALTEROMONAS SP. (BACT.)
ШТАММ B-10-31

Доп.точки доступа:
Miyamoto, Katsuhiro; Tsujibo, Hiroshi; Hikita, Yumi; Tanaka, Kazumi; Miyamoto, Satomi; Hishimoto, Mariko; Imada, Chiaki; Kamei, Kaeko; Hara, Saburo; Inamori, Yoshihiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 06.11-04В3.30

Шарма, С.
Изучение низкомолекулярных фитоцистатинов индийской фасоли (Phaseolus mungo) [Текст] / С. Шарма, Ф. Рашид, Б. Бано // Биохимия. - 2006. - Т. 71, N 4. - С. 505-513 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: В результате двух стадий очистки (фракционирование сульфатом аммония и гель-фильтрация на сефакриле S-100 HR) получены гомогенные препараты фитоцистатинов (ингибиторов тиоловых протеаз) из индийской фасоли (Phaseolus mungo). Два белковых пика, полученных в результате гель-фильтрации, были обозначены PMCI и PMCII. Для обоих фитоцистатинов pH-оптимум находился в области 7,0. Температурный оптимум для PMCI и PMCII был равен соответственно 65 и 70'ГРАДУС'. Молекулярная масса фитоцистатинов PMCI и PMCII согласно данным Ds-Na-электрофореза и масс-спектрометрии равна соответственно 19 и 17 кДа. При исследовании методом двойной иммунодиффузии по Ухтерлони с использованием антител против очищенных цистатинов выявлена одна полоса преципитации. Цистатины PMCI и PMCII существенно ингибировали папаин и фицин, но не оказывали влияния на трипсин и химотрипсин. Методами флуоресцентной и КД-спектроскопии исследовано влияние мочевины на PMCI и PMCII. Данные КД-спектроскопии свидетельствуют о разворачивании молекул PMCI и PMCII, что сопровождается снижением содержания гидратированных растянутых спиральных структур и возрастанием структур складчатого типа. Результаты инфракрасной спектроскопии с преобразованием Фурье показали, что структура PMCI близка к структуре PMCII. В присутствии мочевины гидрофобные взаимодействия сохранялись в течение 5-150 мин. Результаты флуоресцентной спектроскопии подтвердили результаты КД-спектроскопии, поскольку тушение флуоресценции PMCI и PMCII связано с изменением окружения ароматических кислот в белках. Оба цистатина оказывают сильное ингибирующее влияние на Escherichia coli и Staphylococcus aureus. Индия, Dep. Biochem., Fac. Life Sci., Aligarh Muslim Univ., Aligarh. Библ. 44

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: ФИТОЦИСТАТИНЫ
ИНГИБИТОР СЕРИНОВОЙ ПРОТЕАЗЫ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
КД-СПЕКТРОСКОПИЯ
ИНДИЙСКАЯ ФАСОЛЬ

Доп.точки доступа:
Рашид, Ф.; Бано, Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.175

Symons, J. A.
A soluble form of the interleukin-1 receptor produced by a human B cell line [Text] / J. A. Symons, G. W. Duff // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 272, N 1-23. - P133-136 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Растворимая форма рецептора для интерлейкина 1, продуцируемая B-клеточной линией человека
Аннотация: В-клет. линия Raji освобождает в культ. среду р-римый белок, к-рый специфически связывает интерлейкин (ИЛ)-1'бета'. Ковалентно перекрестно-связанный белок, {1}{2}{5}I-ИЛ-1'бета' имеет мол. м. 60 кД при ЭФ в ПААГ ДДС. ИЛ-1-рецептор на клетках Raji имеет такую же специфичность к лиганду. Стимуляция клеток Raji дексаметазоном увеличивает поверхн. экспрессию ИЛ-1-рецепторов и скорость освобождения р-римого связывающего белка. Ингибитор серинпротеазы отменяет секрецию связывающего белка и повышает экспрессию ИЛ-1-рецепторов на клетках. Полагают, что р-римый ИЛ-1'бета'-связывающий белок является протеолитически расщепленной формой нового В-клет. ИЛ-1-рецептора. Библ. 23. Univ. Edingburgh Dept Med., Molec. Immunol. Grp., N. General Hosp., Edinburgh, GB.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР ИНТЕРЛЕЙКИНА 1
РАСТВОРИМЫЙ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ИНГИБИТОР СЕРИНОВОЙ ПРОТЕАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Duff, G.W.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска