Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОСУПРЕССИВНЫЕ АГЕНТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.146

    Grisham, Matthew B.

    Effects of aminosalicylates and immunosuppressive agents on nitric oxide-dependent N-nitrosation reactions [Text] / Matthew B. Grisham, Allen M. Miles // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 10. - P1897-1902 . - ISSN 0006-2452
Перевод заглавия: Влияние аминосалицилатов и иммуносупрессивных агентов на зависимую от окиси азота реакцию N-нитрозирования
Аннотация: Ранее показано, что некоторые метаболиты, продуцируемые лейкоцитами, могут быть важными медиаторами мутагенеза и канцерогенеза. Так, нейтрофилы и макрофаги, находящиеся вне сосудов продуцируют значительные количества N-нитрозирующих агентов, произошедших исключительно из NO. Определено, что некоторые антиоксиданты, включая 5-аминосалициловую кислоту (I), ингибируют опосредованную лейкоцитами реакцию N-нитрозирования 2,3-диаминонафталина. Установлено, что I и олсалазин ингибируют NO-зависимое N-нитрозирование посредством улавливания или разложения нитрозирующего(их) агента(ов). США, Dep. Physiol. and Biophys., LSU Medical Center, Shreveport, LA 71130. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
НИТРОЗИРОВАНИЕ* N-

ОКИСЬ АЗОТА

АНТИОКСИДАНТЫ

АМИНОСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА

ИММУНОСУПРЕССИВНЫЕ АГЕНТЫ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Miles, Allen M.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.331

   

    Influence of various immunosuppressive agents on the occurrence of endogenous bacteraemia in mice [Text] / Y. Hirakata [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1995. - Vol. 42, N 3. - P181-185 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Влияние различных иммунодепрессивных средств на встречаемость эндогенной бактериемии у мышей
Аннотация: The influence of six immunosuppressive agents on the occurrence of endogenous bacteraemia in mice was evaluated. The mortality rates in conventional ddY mice given cyclophosphamide (CY), fluorouracil (5-FU), methotrexate (MTX), cisplatin (CDDP) or FK-506 intraperitoneally, or dexamethasone (DXM) subcutaneously were 70, 100, 100, 100, 0 and 0%, respectively. Pseudomonas aeruginosa was isolated from 70% of mice treated with CY but from only 10% of mice treated with 5-FU and 30% treated with MTX. Enterobacteria were isolated from 90% of mice treated with 5-FU. Specific-pathogen-free (SPF) mice fed P.aeruginosa were also treated with these agents. All mice in the CY, 5-FU, MTX and CDDP groups died whereas mice treated with DXM and FK-506 showed 20% and 0% mortality, respectively. Pure cultures of P.aeruginosa were obtained from all of the mice treated with CY. Polymicrobial bacteraemia with P.aeruginosa and enterobacteria occurred in 5, 25, 5 and 5% of mice treated with 5-FU, MTX, CDDP and DXM, respectively. Enterobacterial bacteraemia was observed in 70% of mice treated with CDDP and in 5% of the DXM group. Different types of bacteraemia were induced by different immunosuppressive agents. The mechanism of immunosuppression may affect the frequency of bacteraemia and the causative organism
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: БАКТЕРИЕМИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

ИММУНОСУПРЕССИВНЫЕ АГЕНТЫ

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Hirakata, Y.; Furuya, N.; Matsumoto, T.; Tateda, K.; Yamaguchi, K.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.136

   

    Influence of various immunosuppressive agents on the occurrence of endogenous bacteraemia in mice [Text] / Y. Hirakata [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1995. - Vol. 42, N 3. - P181-185 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Влияние различных иммунодепрессивных средств на встречаемость эндогенной бактериемии у мышей
Аннотация: The influence of six immunosuppressive agents on the occurrence of endogenous bacteraemia in mice was evaluated. The mortality rates in conventional ddY mice given cyclophosphamide (CY), fluorouracil (5-FU), methotrexate (MTX), cisplatin (CDDP) or FK-506 intraperitoneally, or dexamethasone (DXM) subcutaneously were 70, 100, 100, 100, 0 and 0%, respectively. Pseudomonas aeruginosa was isolated from 70% of mice treated with CY but from only 10% of mice treated with 5-FU and 30% treated with MTX. Enterobacteria were isolated from 90% of mice treated with 5-FU. Specific-pathogen-free (SPF) mice fed P.aeruginosa were also treated with these agents. All mice in the CY, 5-FU, MTX and CDDP groups died whereas mice treated with DXM and FK-506 showed 20% and 0% mortality, respectively. Pure cultures of P.aeruginosa were obtained from all of the mice treated with CY. Polymicrobial bacteraemia with P.aeruginosa and enterobacteria occurred in 5, 25, 5 and 5% of mice treated with 5-FU, MTX, CDDP and DXM, respectively. Enterobacterial bacteraemia was observed in 70% of mice treated with CDDP and in 5% of the DXM group. Different types of bacteraemia were induced by different immunosuppressive agents. The mechanism of immunosuppression may affect the frequency of bacteraemia and the causative organism
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: БАКТЕРИЕМИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

ИММУНОСУПРЕССИВНЫЕ АГЕНТЫ

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Hirakata, Y.; Furuya, N.; Matsumoto, T.; Tateda, K.; Yamaguchi, K.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.222

   

    In vitro effects of immunosuppressive agents on cytokine production by HTLV-I infected T cell clones derived from the ocular fluid of patients with HTLV-I uveitis [Text] / Kimitaka Sagawa [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 1996. - Vol. 40, N 5. - P373-379 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Влияние иммуносупрессивных агентов in vitro на продукцию цитокинов клонами зараженных Т-лимфотропным вирусом человека типа I (ТЛВЧ-I) Т-клеток, полученных из глазной жидкости больных увеитом, вызванным ТЛВЧ-I
Аннотация: Изучали in vitro возможное терапевтическое воздействие различных соединений на продукцию цитокинов в 5 клонах Т-клеток, зараженных ТЛВЧ-I. Клоны Т-клеток культивировали в концентрации 1*10{6} клеток/мл с иммунодепрессантами (гидрокортизон, FK506, рапамицин, индометацин или простагландин Е[2]), либо без них, при 37'ГРАДУС' в атмосфере с 5% CO[2], в течение 22 ч. Продукцию цитокинов определяли с помощью иммуноферментного анализа (ИФА). Зараженные ТЛВЧ-I клоны Т-клеток вырабатывали большие кол-ва интерлейкина (ИЛ)-1, ИЛ-3, ИЛ-6, ИЛ-8, фактора некроза опухоли альфа (ФНО-'альфа'), интерферона гамма (ИФН-'гамма'), Gm-CSF, но низкие, хотя и заметные кол-ва ИЛ-2 и ИЛ-10, без их стимуляции. Гидрокортизон сильно угнетал продукцию всех цитокинов, кроме ИЛ-2, к-рый слабо активировался. Простагландин Е[2] угнетал продукцию ИЛ-1а, но активировал продукцию ИЛ-6, ФНО-'альфа' и ИФН-'гамма'. Рапамицин угнетал продукцию ИЛ-6 и ФНО-'альфа', а FK506 - продукцию ФНО-'альфа'. Гидрокортизон угнетал также сильно продукцию цитокинов активированными фитогемагглютинином мононуклеарами периферической крови от здоровых доноров. Т. обр., гидрокортизон не только успешно лечил увеиты, вызванные ТЛВЧ-I, но и наиболее активно угнетал продукцию цитокинов клонами Т-клеток. Япония, [Kimitaka Sagawa], Dep. of Transfusion Med., Kurume Univ. Sch. of Med., 67 Asahimachi, Kurume, Fukuoka 830. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ИНФИЦИРОВАННЫЕ Т-КЛЕТКИ

БОЛЬНЫЕ

ГЛАЗНАЯ ЖИДКОСТЬ

УВЕИТЫ

ЦИТОКИНЫ

ПРОДУКЦИЯ

ИММУНОСУПРЕССИВНЫЕ АГЕНТЫ


Доп.точки доступа:
Sagawa, Kimitaka; Mochizuki, Manabu; Katagiri, Kazuko; Tsuboi, Izumi; Sugita, Sunao; Mukaida, Naofumi; Itoh, Kyogo


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.346

   

    In vitro effects of immunosuppressive agents on cytokine production by HTLV-I infected T cell clones derived from the ocular fluid of patients with HTLV-I uveitis [Text] / Kimitaka Sagawa [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 1996. - Vol. 40, N 5. - P373-379 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Влияние иммуносупрессивных агентов in vitro на продукцию цитокинов клонами зараженных Т-лимфотропным вирусом человека типа I (ТЛВЧ-I) Т-клеток, полученных из глазной жидкости больных увеитом, вызванным ТЛВЧ-I
Аннотация: Изучали in vitro возможное терапевтическое воздействие различных соединений на продукцию цитокинов в 5 клонах Т-клеток, зараженных ТЛВЧ-I. Клоны Т-клеток культивировали в концентрации 1*10{6} клеток/мл с иммунодепрессантами (гидрокортизон, FK506, рапамицин, индометацин или простагландин Е[2]), либо без них, при 37'ГРАДУС' в атмосфере с 5% CO[2], в течение 22 ч. Продукцию цитокинов определяли с помощью иммуноферментного анализа (ИФА). Зараженные ТЛВЧ-I клоны Т-клеток вырабатывали большие кол-ва интерлейкина (ИЛ)-1, ИЛ-3, ИЛ-6, ИЛ-8, фактора некроза опухоли альфа (ФНО-'альфа'), интерферона гамма (ИФН-'гамма'), Gm-CSF, но низкие, хотя и заметные кол-ва ИЛ-2 и ИЛ-10, без их стимуляции. Гидрокортизон сильно угнетал продукцию всех цитокинов, кроме ИЛ-2, к-рый слабо активировался. Простагландин Е[2] угнетал продукцию ИЛ-1а, но активировал продукцию ИЛ-6, ФНО-'альфа' и ИФН-'гамма'. Рапамицин угнетал продукцию ИЛ-6 и ФНО-'альфа', а FK506 - продукцию ФНО-'альфа'. Гидрокортизон угнетал также сильно продукцию цитокинов активированными фитогемагглютинином мононуклеарами периферической крови от здоровых доноров. Т. обр., гидрокортизон не только успешно лечил увеиты, вызванные ТЛВЧ-I, но и наиболее активно угнетал продукцию цитокинов клонами Т-клеток. Япония, [Kimitaka Sagawa], Dep. of Transfusion Med., Kurume Univ. Sch. of Med., 67 Asahimachi, Kurume, Fukuoka 830. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ИНФИЦИРОВАННЫЕ Т-КЛЕТКИ

БОЛЬНЫЕ

ГЛАЗНАЯ ЖИДКОСТЬ

УВЕИТЫ

ЦИТОКИНЫ

ПРОДУКЦИЯ

ИММУНОСУПРЕССИВНЫЕ АГЕНТЫ


Доп.точки доступа:
Sagawa, Kimitaka; Mochizuki, Manabu; Katagiri, Kazuko; Tsuboi, Izumi; Sugita, Sunao; Mukaida, Naofumi; Itoh, Kyogo


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.02-04Б4.145

    Shen, Yan.

    Иммуносупрессорное воздействие на транслокацию кишечной бактерии при ранней кишечной непроходимости у крыс [Text] / Yan Shen, Shusen Zheng, Kezhou Gu // Zhongguo puwai jichu yu linchuang zazhi = Clin. J. Bases and Clin. in Gen. Surg. - 1998. - Vol. 5, N 1. - С. 9-11 . - ISSN 1007-9424
Аннотация: Для исследования механизма энтерогенной инфекции отобрано 60 крыс, к-рые были разбиты на следующие 4 группы: 1) с кишечной непроходимостью; 2) с циклофосфамид{+} - кишечной непроходимостью; 3) с циклофосфамидом; 4) с симуляцией операции. В результате было показано, что первые 24 ч кишечной непроходимости приводят к эндотоксемии воротной вены, повышенному росту энтерических G-бактерий и бактериальной транслокации в мезентериальный лимфатический узел. Иммуносупрессивный агент - циклофосфамид - не только увеличивал скорость бактериальной транслокации и выживаемость бактерий, но и способствовал включению бактерий в системную циркуляцию. Китай, First Affiliated Hospital Zhejiang Univ., Hangzhou 310003. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЦИКЛОФОСФАМИД
ИММУНОСУПРЕССИВНЫЕ АГЕНТЫ

БАКТЕРИАЛЬНАЯ ТРАНСЛОКАЦИЯ

КИШЕЧНАЯ НЕПРОХОДИМОСТЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Zheng, Shusen; Gu, Kezhou


7.
Патент 6686450 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/16.

    Liu, Jun O.
    Immunosuppressive agents that inhibit calcineurin function and uses of these agents [Текст] / Jun O. Liu, Luo Sun, Hong-Duk Youn ; Massachusetts Ins. of Technology. - № 09/335011 ; Заявл. 17.06.1999 ; Опубл. 03.02.2004
Перевод заглавия: Иммуносупрессивные агенты, которые подавляют функцию кальцийневрина, и применение этих агентов
Аннотация: Патентуются способ подавления функции кальцийневрина (КН) с использованием иммуносупрессивных агентов, которые связывают КН или блокируют его связывание с NF-AT фактором транскрипции, а также аналоги этих агентов, их кодирующие нуклеиновые кислоты, векторы для генотерапии и применение их при различных заболеваниях, связанных с нарушением иммунной системы. Способностью подавления функции КН обладают изолированный полипептид, обозначенный Cabin 1, и C-концевой фрагмент полипептида Cabin. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: КАЛЬЦИЙНЕВРИН
ПОДАВЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ

ИММУНОСУПРЕССИВНЫЕ АГЕНТЫ

ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

ПАТЕНТ США


Доп.точки доступа:
Sun, Luo; Youn, Hong-Duk; Massachusetts Ins. of Technology
Свободных экз. нет

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.05-04Б4.139

   

    Immunosuppressive but non-LasR-inducing analogues of the Pseudomonas aeruginosa quorum-sensing molecule N-(3-oxododecanoyl)-I-homoserine lactone [Text] / G. P. Jadhav [et al.] // J. Med. Chem. - 2011. - Vol. 54, N 9. - P3348-3359 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Иммуносупресивные, но не LasR-индуцирующие аналоги кворум-сенсорной молекулы N-(3-оксадеканоил)-1-гомосерин лактона Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Кворум-сенсорная молекула N-(3-оксадеканоил)-I-гомосерин лактон Pseudomonas aeruginosa участвует не только в бактериальной активации, но и в субверсии хозяйской иммунной системы, и может быть использована как основа для разработки иммуносупрессивных агентов. Методами пролиферации лейкоцитов и биолюминесцентной репортерной сшивки исследовали бактериальную LasR-индукцию и иммуносупрессивную активность хозяина. Заменили метильную группу, проксимальную по отношению к 'бета'-кетоамиду в ацильной цепи на содержащую гетероатомы, особенно NH-группы. Эту модификацию можно скомбинировать с заменой системы гомосерин лактона на стабильные кольцевые групы. В результате выявили потенциальный иммуносупрессор N-(5-хлоро-2-гидроксифенил)-N{3}-малонамид, проявляющий антагонистическую активность LasR-индкции. Великобритания, Sch. of Farmacy, Univ. of Nottingham, Univ. Park, Nottinhham, NG7 2RD
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ИММУНОСУПРЕССИВНЫЕ АГЕНТЫ
N-(5-ХЛОРО-2-ГИДРОКСИФЕНИЛ)-N{3}-МАЛОНАМИД

АНАЛОГИ

КВОРУМ-СЕНСОРНОЙ МОЛЕКУЛЫ

N-(3-ОКСАДЕКАНОИЛ)-1-ГОМОСЕРИН ЛАКТОНА

АКТИВНОСТЬ

PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)


Доп.точки доступа:
Jadhav, G.P.; Chhabra, S.R.; Telford, G.; Hooi, D.S.W.; Righetti, K.; Williams, P.; Kellam, B.; Pritchard, D.I.; Fisher, P.M.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)