СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНООЧИСТКА<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.5

Rivat, Claude.
Strategies, for obtaining, purifying, and using antibodies for the immunopurification of protein antigens [Text] / Claude Rivat, Nathalie Ubrich // Meth. Mol. and Cell. Biol. - 1993. - Vol. 4, N 5. - P199-204 . - ISSN 0898-7750
Перевод заглавия: Стратегия получения, очистки и применения антител для иммуноочистки белковых антигенов
Аннотация: Описана общая стратегия получения, очистки и применения антител в качестве адсорбентов для иммуноочистки белковых антигенов с помощью аффинной хроматографии. Рассмотрены требования к выбору чистоты антигенов, используемых для получения поли- или моноклональных антител, методы очистки поликлональных антител, условия хранения очищенных антител и их иммобилизации на различных матрицах, подходы к выбору наиболее эффективных антител, обладающих макс. адсорбционной способностью. Франция, Centre de Recherche INSERM, CHU de Brabois, 54500 Vandoeuvre. Библ. 9

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АНТИГЕНЫ
БЕЛКОВЫЕ АНТИГЕНЫ
ИММУНООЧИСТКА
АНТИТЕЛА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ОЧИСТКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ubrich, Nathalie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.01-04Б3.56

Selection of antibodies for immunoaffinity chromatography [Text] / Jytte Petersen [et al.] // 22nd Meet. Fed. Eur. Biochem. Soc., Stockholm, July 4-9, 1993. - Stockholm, 1993. - P129
Перевод заглавия: Выбор антител для иммуноаффинной хроматографии
Аннотация: При использовании простого элюционного анализа были выбраны моноклональные антитела, необходимые для иммуноочистки бактериального фермента нуклеазы, продуцированной рекомбинантным штаммом Escherichia coli. При использовании аффинной колонки, содержащей эти антитела, фермент был выделен из грубого экстракта в одну стадию с выходом 60%. Изоэлектрическое фокусирование и блоттинг показали, что нуклеаза не содержала примесей, но разделить разные формы фермента не удалось. Дания, Dep. Biotechnol., Block 223, DTH, DK-2800 Lyngby

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ИММУНОАНАЛИЗ
ИММУНОАФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
РАЗРАБОТКА МЕТОДА
ВЫБОР АНТИТЕЛ
НУКЛЕАЗА
БАКТЕРИАЛЬНАЯ НУКЛЕАЗА
ИММУНООЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Petersen, Jytte; Sorensen, Jane; Biedermann, Kirster; Emborg, Claus

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.10-04В3.136

Chick, Wallace S. H.
Immunopurification and characterization of a 40-kD 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid N-malonyltransferase from mung bean seedling hypocotyls [Text] / Wallace S. H. Chick, Pak Chow Leung // Plant Physiol. - 1997. - Vol. 113, N 1. - P119-126 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Иммуноочистка и характеристика 40 кД N-малонилтрансферазы 1-аминоциклопропан-1-карбоновой кислоты из гипокотилей проростков маша
Аннотация: Два вида мышиных моноклональных антител были получены к частично очищенной N-малонилтрансферазы 1-аминоциклопропан-1-карбоновой к-ты (АКК). Эти антитела связывались с участками, отличными от активного центра фермента, т. к. после связывания с ними фермент сохранял полную каталитическую активность. Полученные антитела в дальнейшем связывались с протеин G-сефарозой и использовались для очистки N-малонилтрансферазы АКК из грубых ферментативных препаратов. Очищенная т. обр., N-малонилтрансфераза АКК имела мол. м. 40 кД и температурный оптимум 45'ГРАДУС'. Ее кажущиеся величины К[м] для АКК и малонил-КоА равнялись соответственно 66,7 и 40 мкМ. Гонконг, Dep. of Zoology, Univ. of Hong Kong, Hong Kong. Библ. 13

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.09
Рубрики: МАЛОНИЛТРАНСФЕРАЗА*N-АМИНОЦИКЛОПРОПАН-1-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ
ИММУНООЧИСТКА
СВОЙСТВА
ГИПОКОТИЛЬ
МАШ

Доп.точки доступа:
Leung, Pak Chow

Патент 5527685 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/53.

Antibodies to macrophage stimulating protein, bioassay and immunopurification method [Текст] / Edward J. Leonard [и др.] ; USA Department of Health and Human Services. - № 76880 ; Заявл. 15.06.1993 ; Опубл. 18.06.1996
Перевод заглавия: Антитела к белку, активизирующему макрофаги. Биотест и метод иммунологической очистки
Аннотация: Представлены стадии очистки из плазмы белка, активизирующего макрофаги (БАМ), проведена биохимическая характеристика БАМ, а также секвенирование БАМ и сравнение фрагментов БАМ с последовательностями полипептидов из компьютерной базы данных. Представлен метод получения поликлональных и моноклональных АТ класса IgG к БАМ, а также схема биотеста для детекции таких АТ. Для оценки содержания БАМ в плазме использовалась способность макрофагов мигрировать при воздействии БАМ. Дано описание плат с мультиячейками, разделенными проницаемой для макрофагов мембраной. Описаны стадии первичной очистки БАМ из плазмы крови с использованием, в частности, гель-фильтрации на колонке с сефадексом G-200, а также на колонке с ДЭАЭ-целлюлозой. После первичной грубой очистки БАМ поэтапно, с использованием полного и неполного адъюванта Фрейнда, вводили мышам, у к-рых в последующем выделяли клетки селезенки для получения синтезирующих АТ к БАМ гибридом. Колонка для иммунологической очистки БАМ приготовлялась смешиванием 240 мг. АТ к БАМ с белком А. Представлены стадии очистки из 6 л. плазмы БАМ с использованием иммуносорбции на полученной т. обр. колонке с применением ВЭЖХ. Проводился ЭФ в полиакриламидном геле с DDCNa в жестких и не жестких условиях, мол. м. БАМ составляла 70 кД, мол. м. субъединиц БАМ - 47 кД и 22 кД. БАМ был охарактеризован с применением Вестерн-блот-анализа, а также гель-фильтрацией с предварительным алкилированием. Назван депозитный номер гибридомы, синтезирующей мышиные моноклональные АТ к БАМ. Представлена схема биотеста для выявления АТ к БАМ с использованием поверхностей, покрытых БАМ. Очищенный БАМ и АТ к БАМ можно применять для определения состояния дефицита БАМ и лечения инфекционных заболеваний

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: БЕЛОК
АКТИВИЗИРУЮЩИЙ МАКРОФАГИ БЕЛОК
ИММУНООЧИСТКА
АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ГИБРИДОМЫ
БИОТЕСТ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Leonard, Edward J.; Skeel, Alison H.; Yoshimura, Teizo; Appela, Ettore; USA Department of Health and Human Services
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.11-04М3.618

Benke, Dietmar.
Structure of GABA[B] receptors in rat retina [Text] : докл. [9 Swiss Workshop of Methodology in Receptor Research, Zurich, Sept. 23-26, 2001] / Dietmar Benke, Claudia Michel, Hanns Mohler // J. Receptor and Signal Transduct. - 2002. - Vol. 22, N 1-4. - P253-266 . - ISSN 1079-9893
Перевод заглавия: Структура рецепторов ГАМК[B] в сетчатке глаза крысы

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ГАМК[B]
ИММУНООЧИСТКА И ИММУНООСАЖДЕНИЕ
СПЛАЙСИРОВАННЫЕ ВАРИАНТЫ
ПОДТИПЫ
СТРУКТУРА
СЕТЧАТКА
ГЛАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Michel, Claudia; Mohler, Hanns

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.11-04Я6.5

Immunopurification of Golgi vesicles by magnetic sorting [Text] / Casilda V. Mura [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2002. - Vol. 260, N 1-2. - P263-271 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Иммуноочистка везикул аппарата Гольджи магнитной сортировкой
Аннотация: Разработан метод, позволяющий выделить из эндоплазматической сети высокоочищенные везикулы Гольджи. Получили поликлональные антитела кролика против цитозольного N-концевого олигопептида гепаранглюкозаминил-N-деатицелазы/N-сульфотрансферазы (HSST)-специфического маркера аппарата Гольджи. Эти антитела связывали везикулы Гольджи и их использовали для магнитной сортировки. Установили присутствие HSST и белка p28-белка интегральной мембраны cis-Гольджи. Чили, Dep. de Biol., Fac. de Ciencias, Univ. de Chile, Santiago, E-mail address: cmura@uchile.cl (C. V. Mura)

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.21
Рубрики: МЕТОДЫ
МАГНИТНЫЙ СОРТИНГ
ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
ВЕЗИКУЛЫ
ИММУНООЧИСТКА
ГЕПАРАНГЛЮКОЗАМИНИЛ N-ДЕАЦЕТИЛАЗА/N-СУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Mura, Casilda V.; Becker, Maria Ines; Orellana, Ariel; Wolff, Daniel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.07-04Б4.100

Specific immuno capturing of the staphylococcal superantigen Toxic-shock syndrome Toxin-1 in plasma [Text] / Hendrik Adams [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 2009. - Vol. 104, N 1. - P143-151 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Специфичный иммунозахват из плазмы суперантигена стафилококков - токсина 1, вызывающего синдром токсического шока

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ТОКСИНЫ
СУПЕРАНТИГЕН
ИММУНООЧИСТКА ПЛАЗМЫ КРОВИ
АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Adams, Hendrik; Brummelhuis, Walter; Maassen, Bram; Van, Egmond Nathalie; El, Khattabi Mohamed; Detmers, Frank; Hermans, Pim; Braam, Branko; Stam, Jord; Virrips, Theo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.09-04К1.43

Specific immuno capturing of the staphylococcal superantigen Toxic-shock syndrome Toxin-1 in plasma [Text] / Hendrik Adams [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 2009. - Vol. 104, N 1. - P143-151 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Специфичный иммунозахват из плазмы суперантигена стафилококков - токсина 1, вызывающего синдром токсического шока

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ТОКСИНЫ
СУПЕРАНТИГЕН
ИММУНООЧИСТКА ПЛАЗМЫ КРОВИ
АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Adams, Hendrik; Brummelhuis, Walter; Maassen, Bram; Van, Egmond Nathalie; El, Khattabi Mohamed; Detmers, Frank; Hermans, Pim; Braam, Branko; Stam, Jord; Virrips, Theo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.08-04К1.11

Hill, C. R.
Development of immunopurification reagents [Text] / C. R. Hill // Anal. Proc. - 1990. - Vol. 27, N 1. - P13-14
Перевод заглавия: Разработка реагентов для иммуноочистки
Аннотация: Обсуждаются основные проблемы, возникающие при разработке реагентов для иммуноаффинной очистки,. в частности, для иммуноаффинной очистки терапевтических белков, напр., интерферона. Отмечается, что ключевым моментом является выбор наилучшего из панели моноклональных антител соотв. специфичности при соблюдении баланса между специфичностью к определенному эпитопу, обеспечивающей эффективную очистку антигена, и аффинностью моноклональных антител, достаточной как для эффективной сорбции, так и для десорбции антигена с сорбента в сравнительно мягких условиях. Особое внимание уделяется анализу стабильности иммуноаффинного сорбента, обеспечивающей ряд повторных циклов его использования без утраты активности или без существенной десорбции антител в процессе сорбции и элюции, необходимых для очищаемого антигена. Отмечается, что в настоящее время нет принципиальных ограничений для очистки любого белкового антигена таким способом, а возникающие технические затруднения вполне возможно преодолевать, искусно подбирая необходимые моноклональные антитела, условия их ковалентного присоединения к подходящему носителю и условия аффинной очистки. Библ. 5. Celltech Ltd., 216 Bath Road, Slough, Berkshire SL1 4EN. GB.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ИММУНООЧИСТКА
БЕЛКИ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ
РЕАГЕНТЫ
РАЗРАБОТКА
СОРБЕНТ ИММУНОАФФИННЫЙ
СТАБИЛЬНОСТЬ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска