СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИЛМОФОЗИН<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.169

In vivo antitumour activity of ilmofosine [Text] / Dieter B. J. Herrmann [et al.] // Cancer Treat. Rev. - 1990. - Vol. 17, N 2-3. - P247-252 . - ISSN 0305-7372
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность илмофозина
Аннотация: Исследовали противоопухолевые св-ва илмофозина (I) на мышах-носителях фибросаркомы Meth A и рака легкого Льюис. Выявлено, что I в дозах 0,625-40 мг/кг/сут, 3 нед, внутрь, проявляет выраженное противоопухолевое и антиметастатич. действие. I в комбинации с циклофосфамидом или цисплатином оказывает синергетический эффект на опухоли in vivo. Полагают, что I м. б. рекомендован для адъювантной или комбинированной химиотерапии. ФРГ, Bochringer Mannheim GmbH, Dept Immunopharmacology, 6800 Mannheim 31. Ил. 23. Табл. 3.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛИПИДЫ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИЛМОФОЗИН
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METHA
ЛЬЮИС РАК ЛЕГКОГО
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Herrmann, Dieter B.J.; Pahlke, Wulf; Opitz, Hans-Georg; Bicker, Uwe

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.02-04Н3.124

In vitro investigations on the antineoplastic effect of hexadecylphosphocholine [Text] / P. Yanapirut [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1991. - Vol. 41, N 6. - P652-655 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Исследование противоопухолевого эффекта гексадецилфосфохолина
Аннотация: Проведено сравнительное исследование противоопухолевой активности гексадецилфосфохолина (I, HPS, CAS 58 066-85-6), илмофозина (II, производного алкиллизофосфолипида) и N-(2-хлорэтил)-N-нитро-N'-2-гидроксимочевины (III, HECNU) на рак молочной железы крыс (индуцированный метилнитрозомочевиной), человека. На клетках рака молочной железы крыс IC[5][0] для I, II и III равны 300, 375 и 100 мкг/мл соотв. На клетках рака молочной железы человека IC[5][0] для ил I и II составляла 300 мкг/мл. На клетках костного мозга (тест на костномозговую токсичность) IC[5][0] составляет для I, II и III 40, 30 и 50 мкг/мл соотв, из чего следует, что илмофозин, по-видимому, более токсичен для клеток нормального костного мозга. Учитывая данные по фармакокинетике I, оценивают его возможную эффективность в клинич. исследованиях. Германия, Deutsches Krebsforschungszentrum, Inst. Toxicologie und Chemotherapie, W-6900 Heidelberg. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕКСАДЕЦИЛФОСФОХОЛИН
ИЛМОФОЗИН
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yanapirut, P.; Berger, M.R.; Reinhardt, M.; Schmahl, Schmahl

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.05-04Н3.200

Modulation of cytokine release from peripheral mononuclear blood cells and whole blood by the etherlipid ilmofosine [Text] / J. Brauckmann-Berger [et al.] // Onkologie. - 1991. - Vol. 14, Suppl. N2. - P21
Перевод заглавия: Модуляция высвобождения цитокинов из периферических мононуклеарных клеток крови и в цельной крови липид-эфиром илмофозином
Аннотация: Изучали влияние потенциального цитостатика и иммуномодулятора липидэфира илмофозина (I) на высвобождение (В) интерферона-'гамма' (II), интерлейкинов-1-'альфа' (III), -1-'бета' (IV) и -2 (V) периферич. мононуклеарными клетками крови и образцами цельной крови in vitro. I не изменял пролиферацию лимфоцитов. Дозозависимым образом I увеличивал В III и IV и снижал В II и V. Предполагают, что В III и IV изменялось в результате активации моноцитов или взаимодействия I с клеточными мембранами, ингибирование В II и V, вожможно, осуществлялось путем взаимодействия с мембранами или путем стимуляции ингибирующих цитокинов. Швейцария, Med. Klinik der Ruhr-Universitat Bochum.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ИЛМОФОЗИН
ЦИТОКИНЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ЦЕЛЬНАЯ КРОВЬ

Доп.точки доступа:
Brauckmann-Berger, J.; Baier, J.E.; Neumann, H.A.; Gallati, H.; Ricken, D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.02-04Н3.134

Antitumor activity of ilmofosine (BM 41.440) and its analogs in vitro and in vivo [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989 / O. B.J. Herrmann [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P67 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность илмофозина [ВМ 41.440] и его аналогов in vitro и in vivo
Аннотация: Изучали противоопухолевую активность (ПОА) цитотоксичного тиоэфира фосфолипида, 1-гексадецилтио-2-метоксиметил-рац-глицеро-3-фосфохолина (BM 41.440, илмофозин, I). I является аналогом одного из липидов клеточных мембран лизофосфатидилхолина. I и его производные ингибировали пролиферацию опухолевых Кл человека и мыши in vitro дозовозависимым образом; ингибирующая рост на 50% конц-ия составляла 0,5- 2 мкг/мл. Наблюдали торможение роста перевиваемых опухолей карциномы легких Люьис и индуцированной метилхолантреном саркомы у мышей. Конц-ия [{1}{4}C]-I в тканях опухоли, почек, печени и легких была в 30- 50 раз выше, чем в плазме. ФРГ, Boehringer, Manneheim, Gmth. Dept. Immunopharmacology, D-6800.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИЛМОФОЗИН
АНАЛОГИ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
IN VIVO
IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Herrmann, O.B.J.; Holck, J.P.; Pahlke, W.; Bosenfelder, E.; Bosies, E.; Neubert, P.; Endele, R.; Bicker, U.; Munder, P.G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.03-04Н3.158

Final results of the phase II trial of the thioether phospholipid analogue ilmofosine in advanced malignant melanoma [Text] : [Vortr.] Tag. Internist. Onkol. Arbeitsgem. Internist. Onkol. (А10) Phase 1/11-Studiengruppe A10 Dtsch. Krebsges., Dresden, 28-30 Nov., 1991: Abstr. / M. E. Heim [et al.] // Onkologie. - 1991. - Vol. 14, Suppl. N3. - P10
Перевод заглавия: Окончательные результаты II фазы изучения тиоэфирного аналога фосфолипида (илмофзина) при распространенной меланоме
Аннотация: 41 б-ной (28 ранее не лечены) получали алкиллизофосфолипид илмофозин по 75 мг/день per os в течение 8 нед. Объективного эффекта не отмечено ни в одном случае. ФРГ, Phase I/II Study Group, Association for Medical Oncology, German Cancer Society, Bad Soden Allendorf.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: МЕЛАНОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФОСФОЛИПИДЫ
ИЛМОФОЗИН
ТИОЭФИРНЫЙ АНАЛОГ
ОТСУТСТВИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Heim, M.E.; Kleeberg, U.R.; Winkelmann, M.; Becker, R.; Manegold, C.; QueiSSer, W.; Rieche, K.; Klee, M.; Edler, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 94.03-04И2.049

Antileishmanial activity of the ether phospholipid ilmofosine [Text] / S. L. Croft [et al.] // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1993. - Vol. 87, N 2. - P217-219 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Антилейшманийная активность эфирного фосфолипида илмофозина
Аннотация: Илмофозин (I), рацемический 1-гексадецилтио-2-метоксиметилглицеро-3-фосфохолин, тиоэфирный катионный фосфолипид. Показана его высокая активность против амастигот Leishmania donovani и L. infantum (резистентных к препаратам Sb) in vitro в перитонеальных макрофагах мышей. Величина ЭД[5][0] против 2 указанных видов лейшманий составила 3,7 и 3,5 мкМ. I был также активным против L. donovani in vivo, в мышах BALB/с, при дозе 10,5 мг/кг, пятикратно, перорально. Селективную цитотоксичность I для лейшманий связывает с особенностями фосфолипидного состава их клеточных мембран и (или) с его способностью селективно ингибировать лейшманийную протеинкиназу С. I обладает, также, как полагают, иммуностимулирующим действием. Великобритания, London Sch. Hyg. and Trop. Med., Keppel Street, London, WC1Е 7НТ. Библ. 26.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.21
Рубрики: LEISHMANIA DONOVANI S. L. (PROT.)
ЛЕЧЕНИЕ
ИЛМОФОЗИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Croft, S.L.; Neal, R.A.; Thornton, E.A.; Herrmann, D.B.J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска