Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИЗОМЕРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 745
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.02-04И3.408

    Shamshev, I. V.
    Response of the lesser grain borer (Coleoptera: Bostrichidae) [Text]. I. Components of the aggregation pheromone and its optical isomers / I. V. Shamshev, O. G. Selitzkaja // Коммуникация насекомых и соврем. методы защиты раст. - Харьков, 1994. - P129-131
Перевод заглавия: Реакция точильщика зернового. I. Компоненты агрегационного феромона и его оптические изомеры
Аннотация: Исследована аттрактивность компонентов агрегационного феромона и его оптических изомеров в отношении обоих полов Rhyzopertha dominica. Опыты проводили в лабораторных и полевых условиях. Во всех опытах отмечена одинаково высокая аттрактивность обоих компонентов феромона: доминикалура-1 и доминикалура-2 и их изомеров.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.45.15.45
Рубрики: ФЕРОМОНЫ
СТРОЕНИЕ
ИЗОМЕРЫ
АКТИВНОСТЬ
RHYZOPERTHA DOMINICA (COL.)
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Selitzkaja, O.G.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.161

   
    Comparative tumorigenicity of nitrochrysene isomers in newborn mice [Text] / Karam El-Bayoumy [et al.] // Carcinogenesis. - 1992. - Vol. 13, N 12. - P2271-2275 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Сравнение опухолегенности изомеров нитрохризена у новорожденных мышей
Аннотация: 6-нитрохризен (6-НХ) является потенциальным легочным и печеночным канцерогеном для новорожденных мышей. Показано, что в сравнении с 6-НХ, 1-, 2- и 3-НХ при эквивалентной дозе практически неактивны (контроль диметилсульфоксид) в плане индукции опухолей легкого и печени у новорожденных мышей. Т. обр., наличие нитрогруппы в 6 позиции хризена является критичным для канцерогенности хризена. Библ. 36.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
НИТРОХРИЗЕН
ИЗОМЕРЫ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
El-Bayoumy, Karam; Desai, Dhimant; Upadhyaya, Pramod; Amin, Shantu; Hecht, Stephen S.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.304

   
    DNA strand breaks induced by configurationally isomeric hydrocarbon diol epoxides [Text] / C. A.H. Bigger [et al.] // Drug Metab. Rev. - 1994. - Vol. 26, N 1-2. - P287-299 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Разрывы спирали ДНК, индуцированные конфигурационным изомером диолэпоксидов углеводородов
Аннотация: Не обнаружено связи между опухолеродной активностью и способностью изомеров бенз[с]фенантрен4,3-диол-2,1-эпоксида и бенз[а]пирен-7,8-диол-5,10-эпоксида вызывать повреждения спирального структуры ДНК. США, Chemistry of Carcinogenesis Lab. PO Box B., Frederick, MA 21702. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: ДНК
РАЗРЫВЫ
БЕНЗПИРЕН
ЭПОКСИДЫ
ИЗОМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Bigger, C.A.H.; Chen, A.; Latif, F.; Fishel, R.; Canella, K.A.; Stafford, G.A.; Yagi, H.; Jerina, D.M.; Dipple, A.
4.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.07-04В4.440

   
    The field leaching behaviour and soil dissipation of DE-535 [Text] / S. R. Day [et al.] // Brighton Grop Prot. Conf.: Weeds, 1993. - Farnham, 1993. - Vol. II. - P803-808 . - ISBN 0-948404-72-8
Перевод заглавия: Характер вымывания и исчезновения препарата DE-535 из почвы в полевых условиях
Аннотация: В лабораторных опытах внесенные в почву R-изомер галоксифопметила (DE-535) и его рацемат быстро гидролизовались до к-ты, к-рая подвергалась дальнейшему разрушению до 3-хлор-5-трифторметил-2-пиридинола (I). Для выявления характера вымывания и исчезновения гербицида и 2 его метаболитов из почвы препарат в рекомендуемой дозе вносили осенью в песчаную почву. На протяжении 8 мес. на участках вырезали 2 м почвенные монолиты и в сегментах последних определяли остатки DE-535 и его метаболитов. Гербицид оставался в верхнем слое почвы и быстро метаболизировался. Образовавшиеся галоксифоп и I перемещались по почвенному профилю, но на глубину не более 38 и 62 см соответственно. На основании анализа кол-ва выпадающих осадков, периода полуисчезновения препарата и свойств почвы сделано предположение о чрезвычайно низкой вероятности присутствия галоксифопа в почвенном р-ре на глубине 1 м в конц-ии 0,1 мкг/л. Великобритания, Dow Elanco Europe, Letcombe Regis, Oxfordshire, OX12 9JT. Библ. 6.
ГРНТИ  
68.37.33
ВИНИТИ 681.37.33.27.39.21
Рубрики: ГЕРБИЦИДЫ
ГАЛОКСИФОПМЕТИЛ
ИЗОМЕРЫ
ВЫМЫВАНИЕ
РАЗЛОЖЕНИЕ
ПОЧВА

Доп.точки доступа:
Day, S.R.; Schnelle, K.; Mirbach, M.J.; Zietz, E.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.138

    Cristofol, Rosa M.
    Hippocampal noradrenaline release is modulated by 'гамма'- and 'дельта'-hexachlorocyclohexane isomers: which mechanisms are involved? [Text] / Rosa M. Cristofol, Eduard Rodriguez-Farre // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 252, N 3. - P305-312 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Высвобождение норадреналина в гиппокампе модулируется 'гамма'- и 'дельта'-изомерами гексахлорциклогексана: какие механизмы участвуют?
Аннотация: На срезах гиппокампа крыс Wistar показали, что изомеры гексахлорциклогексана могут изменять вызываемое К{+} высвобождение [{3}H]HA, взаимодействуя с пресинаптическими молекулярными процессами, включая влияние на Cl{-}-проницаемость мембраны и внутриклеточный гомеостаз Ca{2}{+}. Испания, Consejo Superior de Investigaciones Cientificas, E-08034 Barcelona. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.15.02
Рубрики: ГЕКСАХЛОРЦИКЛОГЕКСАН
ИЗОМЕРЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rodriguez-Farre, Eduard
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.08-04В3.181

    Nishi, Tsunehiro.
    Synthesis of natural (+)-methyl tuberonate, (-)-jasmine ketolactone and its epimer [Text] / Tsunehiro Nishi, Takeshi Kitahara // Proc. Jap. Acad. B. - 1995. - Vol. 71, N 1. - P20-23 . - ISSN 0386-2208
Перевод заглавия: Синтез естественного (+)-метил-тубероната, (-)-жасмин-кетолактона и его епимера
Аннотация: Рассмотрен путь синтеза естественных изомеров жасмоноидов, обладающих различной регуляторной активностью в растениях. Для синтеза используется интермедиат 7 в оптически чистой (99%) форме. Япония, Dept. Applied Biol. Chem., Div. Agr. Agr. Life Sci., Univ. Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.31.31
ВИНИТИ 341.31.31.02
Рубрики: РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА ПРИРОДНЫЕ
ЖАСМОНАТ
ИЗОМЕРЫ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Kitahara, Takeshi
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.607

    Loenders, B.
    Effects of enantiomers of M[3] antagonists on muscarinic receptors in rabbit trachea [Text] / B. Loenders, M. Rampart, A. G. Herman // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1994. - Vol. 328, N 2. - P225-234 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Влияние энантиомеров антагонистов M[3] на мускариновые рецепторы в трахее кролика
Аннотация: Влияние энантиомеров антагонистов M[3] было изучено на уровне пресинаптических M[2]-рецепторов и постсинаптических M[3]-рецепторов. Показано, что мускариновые рецепторы гладких мышц трахеи могут дифференцированно блокироваться изомерами мускариновых антагонистов. Наличие менее активного компонента изменяет силу наиболее активного изомера. Бельгия, Div. of Pharmacology, Faculty of Medicine, Univ. of Antwerp (UIA), Universiteitsplein I, B-2610 Wilrijk. Библ. 11
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ТРАХЕЯ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
СОКРАТИМОСТЬ
МУСКАРИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИЗОМЕРЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Rampart, M.; Herman, A.G.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.81

    Loenders, B.
    Effects of enantiomers of M[3] antagonists on muscarinic receptors in rabbit trachea [Text] / B. Loenders, M. Rampart, A. G. Herman // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1994. - Vol. 328, N 2. - P225-234 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Влияние энантиомеров антагонистов M[3] на мускариновые рецепторы в трахее кролика
Аннотация: Влияние энантиомеров антагонистов M[3] было изучено на уровне пресинаптических M[2]-рецепторов и постсинаптических M[3]-рецепторов. Показано, что мускариновые рецепторы гладких мышц трахеи могут дифференцированно блокироваться изомерами мускариновых антагонистов. Наличие менее активного компонента изменяет силу наиболее активного изомера. Бельгия, Div. of Pharmacology, Faculty of Medicine, Univ. of Antwerp (UIA), Universiteitsplein I, B-2610 Wilrijk. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.15
Рубрики: ТРАХЕЯ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
СОКРАТИМОСТЬ
МУСКАРИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИЗОМЕРЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Rampart, M.; Herman, A.G.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.146

    Sweeny, David J.
    Stereoselective glucuronidation of zileuton isomers by human hepatic microsomes [Text] / David J. Sweeny, Hugh N. Nellans // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1995. - Vol. 23, N 1. - P149-153 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Стереоселективная глюкуронидация изомеров зилеутона микросомами печени человека
Аннотация: The glucuronidation of the R-isomer and S-isomer of the 5-lipoxygenase inhibitor zileuton was examined using human hepatic microsomes. The glucuronidation of both isomers followed Michaelis-Menten kinetics, but glucuronidation rates were between 3.6- and 4.3-fold greater for the S-isomer. The apparent K[m]'s ('мю'M) for the R-isomer (392.9'+-'35.9) and S-isomer (322.5'+-'22.0) glucuronidation were similar, whereas the apparent V[max] (nmol/mg protein/min) was 3.4-fold greater for the S-isomer (5.2'+-'0.7). In combination, each isomer competitively inhibited the glucuronidation of its antipode. The average K[1] ('мю'M) determined for S-isomer inhibition of R-isomer glucuronidation (197,8'+-'61.3) was 2.4-fold lower than the K[1] for the reciprocal interaction. These data indicate that the glucuronidation of the zileuton isomers in human hepatic microsomes is stereoselective. This stereoselective glucuronidation may be the basis for the more rapid clearance of the S-isomer observed in humans receiving zileuton. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ЗИЛЕУТОН
ИЗОМЕРЫ
ГЛЮКУРОНИДАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Nellans, Hugh N.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.119

    Murayam, A.
    Biological effect of geometrical isomers of retinoic acid on human promyelocytic leukemia (HL-60) cells [Text] / A. Murayam, T. Suzuki, M. Matsui // Proc. Jap. Acad. B. - 1994. - Vol. 70, N 6. - P81-86 . - ISSN 0386-2208
Перевод заглавия: Биологические эффекты геометрических изомеров ретиноевой кислоты на клетки промиелоцитарного лейкоза человека HL-60
Аннотация: Провели сравнительный анализ действия геометрических изомеров ретиноевой к-ты (РК) на рост и дифференцировку клеток промиелоцитарного лейкоза человека HL-60. Рост-ингибирующее и индуцирующее дифференцировку действие 9-цис-РК было в 10 раз выше, чем у полностью-транс-РК и у 13-цис-РК, а эффекты 9,13-ди-цис-РК были в 10 раз ниже, чем у полностью-транс-РК. Обнаружили синергизм эффектов полностью-транс-РК с 9-цисРК и аддитивность эффектов полностью-транс-РНК с 13-цис-РК и 9,13-ди-цис-РК. 9-цис-ретиноевая к-та действовала синергично с 13-цис-РК и 9,13-ди-цис-ретиноевой к-той. Япония, Dep. Clin. Genet., Tokyo Metropolitan Inst. Med. Sci., Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КЛЕТКИ HL[6][0]
РОСТ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ИЗОМЕРЫ
ВЛИЯНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Suzuki, T.; Matsui, M.
11.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.11-04В5.295

   
    Methoxyacrylates having oxinimo side chains [Text] / Masanori Watanabe [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1994. - Vol. 22, N 1. - 67S . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Метоксиакрилаты, обладающие оксиминной боковой цепью
Аннотация: Метоксиакрилаты с (Z)-оксиминной боковой цепью ингибируют митохондриальную дыхательную цепь, подавляя перенос электронов с CoQ на цитохром c[1]. Отмечают, что (Z)-изомер проявлял сильную биологич. активность против Pyricularia oryzae, Erisiphe graminis и Puccinia recondita в конц-ии 8 ч на млн. В противоположность этому (E)-изомер, полученный фотохимич. изомеризацией (Z)-изомера, в конц-ии 200 ч. на млн. не оказывал заметного влияния на P. oryzae. Отмечают, что (Z)- и (E)-изомеры отличались друг от друга только по биологич. активности, совпадая полностью по физич. свойствам. Обсуждают особенности пространственной структуры обоих изомеров, отмечая, что у (Z)-изомера преобладает анти-форма, а у (E)-изомера - син-форма. Библ. 2. Япония, Agrochem. Res. Dept, Ube Res. Lab., Ube Industries Ltd., 1978-5 Kogushi, Ube city, Yamaguchi-ken 755
ГРНТИ  
68.37.13
ВИНИТИ 681.37.13.15.19.09
Рубрики: МЕТОКСИАКРИЛАТЫ
ФУНГИЦИДЫ
ДЫХАНИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ИЗОМЕРЫ
ANTI-FORM
SYN-FORM

Доп.точки доступа:
Watanabe, Masanori; Tanaka, Toshinobu; Yokoyama, Shuji; Kobayashi, Hisato
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.387

   
    Trans fatty acid isomers in canadian human milk [Text] / Z. -Y. Chen [et al.] // Lipids. - 1995. - Vol. 30, N 1. - P15-21 . - ISSN 0024-4201
Перевод заглавия: Транс-изомеры жирных кислот в молоке канадских женщин
Аннотация: Исследовали 198 проб женского молока из 9 канадских провинций на содержание транс-изомеров ненасыщенных жирных к-т. Найдено, что содержание транс-изомеров варьирует от 0,1 до 17,15% от общего содержания ЖК. 25 образцов содержало более 10% транс-изомеров, 13 образцов - менее 4%. Главным источником транс-изомеров в пище являются частично гидрогенизированные растительные масла. Канада, Nutr. Res. Div. Ottawa, Ontario K1A 0L2. Библ. 56
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.31.02
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ТРАНС-ИЗОМЕРЫ
МОЛОКО ЖЕНСКОЕ

Доп.точки доступа:
Chen, Z.-Y.; Pelletier, G.; Hollywood, R.; Ratnayake, W.M.N.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.436

   
    Isoflurane isomers differ in preservation of ATP in anoxic rat hepatocytes [Text] / Roman Pohorecki [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 2. - P625-628 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Различия во влиянии изомеров изофлурана на сохранность АТФ в гепатоцитах крысы при аноксии
Аннотация: При инкубации изолированных гепатоцитов крысы в условиях аноксии обнаружено, что в присутствии (+)- или (-)-изомеров изофлурана (I) в конц-ии минимальной наркотической конц-ии (около 1,5%) конц-ия АТФ к концу периода аноксии была повышена по сравнению с контролем (инкубация в условиях аноксии в отсутствие I) на 10 и 30% соотв. При повышении конц-ии (+)- и (-)-I в 2 раза содержание АТФ возрастало к концу периода инкубации на 20 и 50% соотв. Считают, что антианоксический эффект изомеров I не зависит от их наркотического действия. США, Univ. of Nebraska Med. Center, Omacha, NE. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: ИЗОФЛУРАН
ИЗОМЕРЫ
АНОКСИЯ
АНТИАНОКСИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
НАРКОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pohorecki, Roman; Howard, Ben J.; Matsushita, Motoharu; Stemmer, Paul M.; Becker, Gerald L.; Landers, Dennis F.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.11-04Т4.29

   
    In vitro clastogenicity of optical isomers of nadifloxacin [Text] : abstr. Environ. Mutagen Soc.: 26th Annu. Meet., St. Louis, Mo., March 12-16, 1995 / T. Shiragiku [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 25. - P48 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Оценка кластогенности оптических изомеров надифлоксацина in vitro
Аннотация: С использованием клеточной линии CHL китайского хомячка анализировали кластогенность R- и S-изомеров (энантиомеров) надифлоксацина - фторхинолоновый антибактериальный препарат. Показано, что оба изомера обусловливают существенное повышение числа хромосомных аберраций; однако химически комплексный надифлоксацин некластогенен (аналогичное соотношение ранее было установлено при оценке кластогенности офлоксацина, сходного с надифлоксацином по хим. структуре). Отмечено, что смешение изомеров приводит к существенному снижению кластогенности смеси со временем (через 2-4 недели кластогенность полностью исчезает - химическая природа этого эффекта обсуждается). Япония, Drug Safety Res. Center, Tokushima Res. Inst., Tokushima
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
НАДИФЛОКСАЦИИ
ОПТИЧЕСКИЕ ИЗОМЕРЫ
КЛЕТКИ CHL
КИТАЙСКИЙ ХОМЯЧОК

Доп.точки доступа:
Shiragiku, T.; Shibahara, T.; Takahashi, N.; Kanbe, T.; Kanbe, K.; Sugawara, M.; Yamashita, S.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.280

   
    Stimulus properties of some analogues of 4-methylaminorex [Text] / Bruce R. Russell [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 2-3. - P375-378 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Стимульные свойства некоторых аналогов 4-метиламинорекса
Аннотация: The stimulus properties of aminorex and analogues of 4-methylaminorex, namely (4S,5S)-4-methylaminorex, N-methyl-(4S,5S)-4-methylaminorex, and the regioisomeric (R)- and (S)-2-amino-4-phenyl-2-oxazoline (rexamino) were compared in rats trained to distinguish (S)-amphetamine (1 mg/kg) from saline. The first three compounds, aminorex, (4S,5S)-4-methylaminorex, and N-methyl-(4S,5S)-4-methylaminorex shared discriminative stimulus effects with amphetamine, although the stimulus properties for racemic aminorex were less than those of the other two compounds. The two regioisomers, (R)-and (S)-rexamino, produced only partial generalisation to the amphetamine. Новая Зеландия, Univ. of Otago, Dunedin. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.15.39
Рубрики: МЕТИЛАМИНОРЕКС * 4
АНАЛОГИ
ИЗОМЕРЫ
АМФЕТАМИН
СТИМУЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Russell, Bruce R.; Beresford, Rosemary A.; Schmierer, David M.; McNaughton, Neil; Clark, C.Randall
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.231

    Nishioka, Kenji.
    Enanced phagocytosis activity of cyclic analogs of tuftsin [Text] / Kenji Nishioka, Nihal U. Obeyesekere, John S. McMurray // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 49, N 5. - P735-738 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Усиление фагоцитарной активности циклических аналогов тафтсина
Аннотация: Cyclic analogs of the physiological immunostimulating peptide tuftsin (Thr-Lys-Pro-Arg), cyclo(Thr-Lys-Pro-Arg-Gly) (ctuf-G) and cyclo(Thr-Lys-Pro-Arg-Asp) (ctuf-D), were synthesized based on molecular modeling studies, and assayed for the ability to stimulate phagocytosis by human polymorphonuclear leukocytes. As predicted, the synthesis of ctuf-D resulted in two isomers with the correct molecular mass and amino acid composition. In phagocytosis assays, tuftsin, ctuf-G and two isomers of ctuf-D showed the usual bell-shaped activity profiles. The optimum concentration of ctuf-G was 50-fold less than that of tuftsin, whereas the degree of stimulation was similar. One isomer of ctuf-D was almost inactive, and the other ctuf-D exhibited the same degree of phagocytosis as tuftsin but its optimum concentration was 5-fold lower. The enhanced potency of ctuf-G and one isomer of ctuf-D may be due to conformational effects and/or to the possibility that these cyclic peptides are resistant to proteolytic degradation. США, Univ. of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ТАФТСИН
ЦИКЛИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ
ИЗОМЕРЫ
ФАГОЦИТОЗ
УСИЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Obeyesekere, Nihal U.; McMurray, John S.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.12-04Т5.149

   
    Stimulus properties of some analogues of 4-methylaminorex [Text] / Bruce R. Russell [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 2-3. - P375-378 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Стимульные свойства некоторых аналогов 4-метиламинорекса
Аннотация: The stimulus properties of aminorex and analogues of 4-methylaminorex, namely (4S,5S)-4-methylaminorex, N-methyl-(4S,5S)-4-methylaminorex, and the regioisomeric (R)- and (S)-2-amino-4-phenyl-2-oxazoline (rexamino) were compared in rats trained to distinguish (S)-amphetamine (1 mg/kg) from saline. The first three compounds, aminorex, (4S,5S)-4-methylaminorex, and N-methyl-(4S,5S)-4-methylaminorex shared discriminative stimulus effects with amphetamine, although the stimulus properties for racemic aminorex were less than those of the other two compounds. The two regioisomers, (R)-and (S)-rexamino, produced only partial generalisation to the amphetamine. Новая Зеландия, Univ. of Otago, Dunedin. Библ. 13
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: МЕТИЛАМИНОРЕКС * 4
АНАЛОГИ
ИЗОМЕРЫ
АМФЕТАМИН
СТИМУЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Russell, Bruce R.; Beresford, Rosemary A.; Schmierer, David M.; McNaughton, Neil; Clark, C.Randall
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.01-04М4.209

    Levy, Yishai.
    Effect of dietary supplementation of different 'бета'-carotene isomers on lipoprotein oxidative modification [Text] / Yishai Levy, Ami Ben-Amotz, Michael Aviram // J. Nutr. Med. - 1995. - Vol. 5, N 1. - P13-22 . - ISSN 0955-6664
Перевод заглавия: Эффекты пищевого снабжения различными изомерами 'бета'-каротина на окислительную модификацию липопротеинов
Аннотация: Испытуемые 2 нед получали синтетич. смесь полностью - транс-изомеров 'бета'-каротина (СИ) или естественные 'бета'-каротины (ЕК), смесь 9-цис и полностью-транс-'бета'-каротинов, выделенных из Dunaliella. СИ увеличивал в плазме содержание 'бета'-каротина в 3,6 раз, ЕК - в 1,8 раз. Окислит. модификация ЛПНП в первом случае была снижена на 40%, во втором - на 49% в опытах in vitro. При приеме СИ и ЕК содержание 'бета'-каротина в частицах ЛПНП было увеличено. Заключили, что оба изомера 'бета'-каротина ингибируют чувствительность ЛПНП к окислит. модификации. Израиль, Lipid Research Unit, Rambam Medical Center, POB 9602, 31096 Haifa. Библ. 40
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.25.17.15
Рубрики: ВИТАМИНЫ
БЕТА-КАРОТИН
ИЗОМЕРЫ
ЛИПОПРОТЕИНЫ
ОКИСЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ben-Amotz, Ami; Aviram, Michael
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.246

    Nishioka, Kenji.
    Enanced phagocytosis activity of cyclic analogs of tuftsin [Text] / Kenji Nishioka, Nihal U. Obeyesekere, John S. McMurray // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 49, N 5. - P735-738 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Усиление фагоцитарной активности циклических аналогов тафтсина
Аннотация: Cyclic analogs of the physiological immunostimulating peptide tuftsin (Thr-Lys-Pro-Arg), cyclo(Thr-Lys-Pro-Arg-Gly) (ctuf-G) and cyclo(Thr-Lys-Pro-Arg-Asp) (ctuf-D), were synthesized based on molecular modeling studies, and assayed for the ability to stimulate phagocytosis by human polymorphonuclear leukocytes. As predicted, the synthesis of ctuf-D resulted in two isomers with the correct molecular mass and amino acid composition. In phagocytosis assays, tuftsin, ctuf-G and two isomers of ctuf-D showed the usual bell-shaped activity profiles. The optimum concentration of ctuf-G was 50-fold less than that of tuftsin, whereas the degree of stimulation was similar. One isomer of ctuf-D was almost inactive, and the other ctuf-D exhibited the same degree of phagocytosis as tuftsin but its optimum concentration was 5-fold lower. The enhanced potency of ctuf-G and one isomer of ctuf-D may be due to conformational effects and/or to the possibility that these cyclic peptides are resistant to proteolytic degradation. США, Univ. of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ТАФТСИН
ЦИКЛИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ
ИЗОМЕРЫ
ФАГОЦИТОЗ
УСИЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Obeyesekere, Nihal U.; McMurray, John S.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.01-04Т4.107

   
    Organophosphate polyneuropathy and neuropathy target esterase: Studies with methamidophos and its resolved optical isomers [Text] / M. Lotti [et al.] // Arch. Toxicol. - 1995. - Vol. 69, N 5. - P330-336 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Полинейропатия, вызванная фосфорорганическими соединениями, и нейротоксическая эстераза: исследования с метамидофосом и его оптическими изомерами
Аннотация: При введении курам D-(+)-изомера метамидофоса (I) в дозе 25 мг/кг внутрь максимальное падение активности ацетилхолинэстеразы (АХЭ) и нейротоксической эстеразы (Эс) в спинном и головном мозгу составляло 80-90% и выявлялось в течение 24 ч. При введении L-(-)-I в дозе 15 мг/кг внутрь максимальное снижение активности АХЭ (80-90%) отмечено в течение 24 ч. Аналогичное падение активности Эс наблюдали через 4 дня после введения этого изомера I в дозе 120 мг/кг. Минимальные дозы D-(+)- и L-(-)-I, вызывающие нейропатию, составляли 60 и 120 мг/кг и коррелировали с падением активности Эс в нервной ткани на 80%. Фенилметансульфонилфторид (120 мг/кг п/к) незначительно стимулировал развитие полинейропатии, вызываемой изомерами I. Оба изомера в дозе 25 мг/кг внутрь стимулировали возникновение нейропатии, индуцируемой дибутилдихлорвинилфосфатом (0,2-0,8 мг/кг п/к). Обсуждена роль взаимодействия D-(+)-I с Эс в генезе отставленной нейропатии. Италия, Univ. degli Studi di Padova, I-35127 Padova. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 18
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.21.25.11 + 341.47.51.31
Рубрики: МЕТАМИДОФОС
ИЗОМЕРЫ
МОЗГ
НЕЙРОПАТИЯ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
ЭСТЕРАЗА НЕЙРОТОКСИЧЕСКАЯ
ДИБУТИЛДИХЛОРВИНИЛФОСФАТ

Доп.точки доступа:
Lotti, M.; Moretto, A.; Bertolazzi, M.; Peraica, M.; Fioroni, F.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)