Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЗАХВАТ МАКРОФАГАМИ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.124

   
    Biodistribution of clodronate and liposomes used in the liposome mediated macrophage 'suicide' approach [Text] / Antoinette M. J. Buiting [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1996. - Vol. 192, N 1-2. - P55-62 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Биораспределение клодроната и липосом, участвующих в обусловленном липосомами "самоубийстве" макрофагов
Аннотация: Clodronate (Cl[2]MBP; dichloromethylene-bisphosphonate)-containing liposomes are used to investigate the role of macrophages in immune and non-immune defense mechanisms by elimination of these macrophages followed by functional studies. The present studies characterize such liposomes in terms of the leakage of clodronate and the biodistribution of both the encapsulated drug and the liposomal carrier. The distribution of liposomes was studied using a radioactively labelled lipid phase marker ({111}In-DTPA-SA) and the distribution of the encapsulated drug was examined following injection of radioactively labelled clodronate ({99m}Tc-Cl[2]MBP). Furthermore, the biodistribution of variously composed multilamellar liposomes after intravenous injection was investigated. The findings suggest that only one third of the originally entrapped clodronate was still encapsulated in the liposomes at the time of ingestion by the macrophages in the liver and spleen after intravenous injection of the clodronate containing liposomes. 3 h after injection no clodronate could be detected in the circulation. Нидерланды, Dep. Cell. Biol. and Immunol., Fac. Med., Vrije Univ., Amsterdam. Библ. 21
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: ДИХЛОРОМЕТИЛЕН БИСФОСФОНАТ
ВКЛЮЧЕНИЕ В ЛИПОСОМЫ
ЗАХВАТ МАКРОФАГАМИ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Buiting, Antoinette M.J.; Zhou, Fan; Bakker, Jeroen A.J.; van, Rooijen Nico; Huang, Leaf
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.39

    Yuda, Tsutomu.
    Prolongation of liposome circulation time by various derivatives of polyethyleneglycols [Text] / Tsutomu Yuda, Kazuo Maruyama, Motoharu Iwatsuru // Biol. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 19, N 10. - P1347-1351 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Пролонгирование времени циркуляции липосом различными производными полиэтиленгликолей
Аннотация: Получены липосомы (Лп) на основе дистеароилфосфатидилхолина и холестерина в молярном отношении 1:1, содержащие различные производные полиэтиленгликолей (I). Через 6 ч после введения мышам 'MARS''MARS' суспензии Лп в дозе 0,5 мг в/в их присутствия в крови не определялось. При введении с состав Лп I с мол. м. 1000 Д их содержание в системе циркуляции к этому сроку составляло 24% от дозы. Наиболее эффективно пролонгировало пребывание Лп в системе циркуляции включение в их состав N-(3-карбоксипропионил-полиоксиэтиленсукцинил)этаноламинового или 'омега'-гидроксиполиэтиленового фрагментов. В опытах in vitro показано, что включение в состав Лп производных I тормозило их захват макрофагами линии J774. Япония, Teikyo Univ., Kanagawa 199-01. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДОСТАВКА
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛИ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЛИПОСОМЫ
ПРОЛОНГИРОВАНИЕ ВРЕМЕНИ ЦИРКУЛЯЦИИ
ЗАХВАТ МАКРОФАГАМИ
ТОРМОЖЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Maruyama, Kazuo; Iwatsuru, Motoharu
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.09-04М2.546

    Petrovitch, A.
    Oxidative modification of LDL, by elements of the iron-group (Fe, Co, Ni) and it's influence on LDL-uptake by macrophages and LDL-degradation [Text] : [Pap.] 22 Annu. Meet. Dtsch Ges. Zellbiol., Saarbrucken, March 15-19, 1998 / A. Petrovitch // Eur. J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 75, Suppl. n48. - P113 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Окислительная модификация ЛПНП [липопротеинов низкой плотности] элементами группы железа (Fe, Co, Ni) и влияние ее на ЛПНП-захват макрофагами и на ЛПНП-деградацию
Аннотация: Состоящие из апо-B100-белка (25%), эфиров холестерина и триглицеридов (75%) ЛПНП, содержащие большое кол-во ненасыщенных жирных к-т, подвергаются окислительной модификации в присутствии Fe, Co или Ni. Данной окислительной модификации противодействуют обладающие свойствами металлохелаторов соединения (напр., флавоноиды) и нифедипин, блокатор Ca{2+}-каналов L-типа. Не исключено, что последний обладает способностью связывать свободные радикалы. Присутствие аскорбиновой к-ты окислительной модификации ЛПНП не противодействует. Германия, Friedrich-Schiller-Univ. Jena, Erfurt. Библ. 2
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.57.09
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ЗАХВАТ МАКРОФАГАМИ
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.10-04Т1.47

   
    Наночастицы на основе твердых липидов со стеариновой кислотой с модифицированной полиэтиленгликолем поверхностью: получение и захват клетками in vitro [Text] / Jie Wang [et al.] // Yaoxue xuebao = Acta Pharm. Sin. - 2000. - Vol. 35, N 8. - С. 622-625 . - ISSN 0513-4870
Аннотация: Описана технология получения наночастиц на основе стеариновой к-ты с поверхностью, модифицированной поли(этиленгликолем). Показано, что по мере удлинения цепи полиэтиленгликоля эффективность захвата наночастиц изолированными перитонеальными макрофагами мыши снижалась. КНР, Peking Med. Univ., Beijing 100083. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: НАНОЧАСТИЦЫ
СТЕАРИНОВАЯ КИСЛОТА
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
ЗАХВАТ МАКРОФАГАМИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wang, Jie; Zhang, Qiang; Suo, Zhong-jun; Chen, Da-bing; Wei, Shu-li
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.02-04К1.136

    Grainger, David J.
    Apolipoprotein E modulates clearance of apoptotic bodies in vitro and in vivo, resulting in a systemic proinflammatory staty in apolipoprotein E-deficient mice [Text] / David J. Grainger, Jill Reckless, Elaine McKilligin // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 10. - P6366-6375 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Аполипопротеин E модулирует выведение апоптотических телец in vitro и in vivo, приводя к системному воспалительному состоянию у мышей, дефицитных по аполипопротеину A
Аннотация: Аполипопротеин E (АЛП-E) модулирует скорость захвата апоптотических телец in vitro мышиными макрофагами (Мф). Мф, дефицитные по АЛП-E менее активно, чем Мф мышей дикого типа захватывают апоптотические тимоциты, но не латексные тельца, и дефект корригируются при добавлении экзогенного АЛП-E. In vivo у мышей с дефицитом АЛП-E возрастает количество погибших и живых Мф в различных тканях, включая легкие и мозг, а в печени увеличиваются уровни фактора некроза опухоли 'альфа' и фибриногена. Считают, что дефицит АДП-E приводит к нарушению апоптотических клеток и этот дефект связан с провоспалительными условиями у мышей, независимо от роли липопротеинового метаболизма. Великобритания, Univ. Cambridge. Библ. 57
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
АПОПТОЗ
ЗАХВАТ МАКРОФАГАМИ
РЕГУЛЯЦИЯ
АПОЛИПОПРОТЕИН E
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Reckless, Jill; McKilligin, Elaine
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.04-04Т1.62

    Cui, Zhengrong.
    Physical characterization and macrophage cell uptake of mannan-coated nanoparticles [Text] / Zhengrong Cui, Cheng-Hsuan Hsu, Russell J. Mumper // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 2003. - Vol. 29, N 6. - P689-700 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Физическая характеристика покрытых маннаном наночастиц и их захват макрофагами
Аннотация: Описана технология получения катионных наночастиц на основе эмульгированного воска и гексадецилтриметиламмония бромида в кач-ве сурфактанта. Показана высокая стабильность наночастиц при хранении в лиофилизированном состоянии. При лиофилизации использовали лактозу или сахарозу в конц-ии 1-5%. Т-ра плавления наночастиц составляла около 90'ГРАДУС'. При инкубации наночастиц с макрофагами мышей линии J774E, содержащими рецептор маннозы (MR+), их захват клетками при 37'ГРАДУС' составлял на протяжении 30 мин около 3%. Захват покрытых маннаном наночастиц в этих условиях возрастал до 4%. Обсуждены перспективы использования наночастиц для доставки в клетки генетического материала. США, Univ. of Kentucky, Lexington, KY 40536-0082. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: НАНОЧАСТИЦЫ
МАННАНОВАЯ ОБОЛОЧКА
ПОЛУЧЕНИЕ
СВОЙСТВА
ЗАХВАТ МАКРОФАГАМИ

Доп.точки доступа:
Hsu, Cheng-Hsuan; Mumper, Russell J.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.05-04Я6.158

    Cui, Zhengrong.
    Physical characterization and macrophage cell uptake of mannan-coated nanoparticles [Text] / Zhengrong Cui, Cheng-Hsuan Hsu, Russell J. Mumper // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 2003. - Vol. 29, N 6. - P689-700 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Физическая характеристика покрытых маннаном наночастиц и их захват макрофагами
Аннотация: Описана технология получения катионных наночастиц на основе эмульгированного воска и гексадецилтриметиламмония бромида в кач-ве сурфактанта. Показана высокая стабильность наночастиц при хранении в лиофилизированном состоянии. При лиофилизации использовали лактозу или сахарозу в конц-ии 1-5%. Т-ра плавления наночастиц составляла около 90'ГРАДУС'. При инкубации наночастиц с макрофагами мышей линии J774E, содержащими рецептор маннозы (MR+), их захват клетками при 37'ГРАДУС' составлял на протяжении 30 мин около 3%. Захват покрытых маннаном наночастиц в этих условиях возрастал до 4%. Обсуждены перспективы использования наночастиц для доставки в клетки генетического материала. США, Univ. of Kentucky, Lexington, KY 40536-0082. Библ. 32
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: НАНОЧАСТИЦЫ
МАННАНОВАЯ ОБОЛОЧКА
ПОЛУЧЕНИЕ
СВОЙСТВА
ЗАХВАТ МАКРОФАГАМИ

Доп.точки доступа:
Hsu, Cheng-Hsuan; Mumper, Russell J.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.46

   
    The uptake of drug-loaded microspheres by mouse peritoneal macrophages in-vitro [Text] / J. Saunders [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 40, Suppl. - P29 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Захват in vitro нагруженных лекарственным средством микросферических частиц перитонеальными макрофагами мышей
Аннотация: Изучали влияние пустых и нагруженных метотрексатом (I; 50 мкг/мг), преднизолоном (II; 19 мкг/мг) и преднизолона сукцинатом (III; 26 мкг/мг) альбуминовых микросферич. частиц (АМЧ; размер - от 2 до 5 мкм) на клеточную воспалит. р-цию, оцениваемую по выделению лизосомных ферментов (ЛФ) из перитонеальных макрофагов мышей (ПММ). Использование АМЧ, содержащих I-III, приводило к существ. уменьшению выделения ЛФ из ПММ; эффект пустых АМЧ был выражен значит. слабее. Сделан вывод о целесообразности изучения АМЧ, содержащих I-III при лечении ревматоидных артритов. Великобритания, Univ. of Nottingham Boots Co. PLC, Nottingham. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ЧАСТИЦЫ
АЛЬБУМИН
ЗАХВАТ МАКРОФАГАМИ
ПРЕДНИЗОЛОН
МЕТОТРЕКСАТ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Saunders, J.; Davis, S.S.; Smith, A.; Wilson, C.G.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.267

   
    The uptake of clodronate (dichloromethylene bisphosphonate) by macrophages in vivo and in vitro [Text] / Jukka Monkkonen [et al.] // Drug Metab. and Disposit = Biol. Fale Chem. - 1989. - Vol. 17, N 6. - P690-693 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Захват клодроната (дихлорметилендифосфоната) макрофагами in vivo и in vitro
Аннотация: На мышах с помощью метода радиоавтографии и в опытах на изолир. макрофагах мыши изучали роль макрофагов в захвате клодроната (I) селезенкой и печенью. При изучении селезенки мышей, к-рым вводили {1}{4}C-I, было найдено, что I накапливается в основном в пограничной зоне между белой и красной пульпой, в которой находится большое число макрофагов. Предварит. введение животным стабильного I (по 1-2 мг за 24 ч до введения {1}{4}C-I) не влияло на накопление селезенкой {1}{4}C-I. Когда макрофаги селезенки и печени удаляли посредством введения животным I, инкапсулированного в липосомы, накопление {1}{4}C-I в этих органах было слабым. Изолир. макрофаги мыши захватывали {1}{4}C-I только из среды, содержавшей ионы железа, образующие нерастворимый комплекс с I. Сделаны выводы о том, что макрофаги участвуют в захвате I селезенкой и печенью, и что комбинации I с внеклеточным железом необходима для активации захвата I макрофагами. Полагают, что высокий уровень захвата I селезенкой и печенью объясняется наличием в этих органах большого кол-ва железа, высвобождающегося из разрушающихся эритроцитов. Финляндия, Univ. of Kuopio, P. O. Box 6, SF-70211 Kuopio. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.21
Рубрики: КЛОДРОНАТ
ЗАХВАТ МАКРОФАГАМИ
IN VIVO
IN VITRO
ДИХЛОРМЕТИЛЕНБИФОСФОНАТ

Доп.точки доступа:
Monkkonen, Jukka; Urtti, Arto; Paronen, Petteri; Elo, Heikki A.; Ylytalo, Pauli
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.038

   
    Phase behavior of "stealth-lipid"-lecithin mixtures [Text] : [Ref.] 20th Yugosl. Symp. Biophys. Rogaska, Nov. 6-9, 1990 / D. D. Lasic [et al.] // Period. biol. - 1991. - Vol. 93, N 2. - P287-290 . - ISSN 0031-5362
Перевод заглавия: Фазовые характеристики лецитиновых смесей на основе "замаскированных" липидов
Аннотация: Среди возможных способов предотвращения захвата липосом (Лс) макрофагами и/или их деградации в системном кровотоке выделяют уменьшение размера Лс (оптимум - 80-200 нм), подбор мембран соотв. текучести и введение полярных головок в фосфолипидную мембрану. В качестве нового подхода предложено использовать способные к длит. циркуляции в кровотоке Лс (сохранение в кровотоке 50% нагруженных препаратом Лс спустя 24 ч по сравнению с 1% для обычных Лс), содержащие в составе бислоев 10% (моль/моль) диациламфифильных в-в с полимерными полярными головками, несущими отрицат. заряд. Указанный подход, связанный со стерич. стабилизацией, характеризуется большей эффективностью по сравнению с увеличением жесткости мембран (использование липидов с повышенной т-рой фазового перехода, увеличение содержания холестерина в композиции, полимеризация, введение отрицательно заряженных гликолипидов) и не связан с необходимостью снижения размера Лс для удлинения сроков их циркуляции в кровотоке. Проанализированы фазовые х-ки смесей яичного лецитина и полиэтиленгликолевого производного фосфатидилэтаноламина при формировании Лс и мицеллярных систем. США, Liposome Technology Inc., Menlo Park, CA 94025. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛИПОСОМЫ
ЗАХВАТ МАКРОФАГАМИ
ДЕГРАДАЦИЯ
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ
МЕТОДЫ
ЛЕЦИТИНОВЫЕ СМЕСИ
ФАЗОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Lasic, D.D.; Woodle, M.C.; Martin, F.J.; Valentincic, T.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.03-04Т2.115

   
    Aminoguanidine (AMGN) inhibits LDL oxidative modification [Text] : [Abstr.] 52nd Annu. Meet. and Sci. Sess. Amer. Diabetes Assoc., San Antonio, Tex., June 20-23, 1992 / Sylvie Picard [et al.] // Diabetes. - 1992. - Vol. 41, Suppl. N1. - P17 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Аминогуанидин угнетает вызванные перекисным окислением изменения липопротеинов низкой плотности
Аннотация: Изучали влияние аминогуанидина (5-25 мМ) на окисление ЛПНП в присутствии эндотел. клеток и Cu и захват окисленных ЛПНП макрофагами. Показано, что I угнетает образование в-в, реагирующих с тиобарбитуровой к-той, снижает включение эндогенного малонового диальдегида в АпоВ, но не влияет на образование диеновых конъюгатов, ранних маркеров ПОЛ. Считают, что I связывает реактивные альдегиды, образовавшиеся в результате ПОЛ и т. о. препятствует их включению в АпоВ и образованию эпитопов, распознаваемых рецепторами макрофагов. Это приводит к снижению на 52-100% захвата макрофагами окисленной формы ЛПНП, что рассматривают как один из двух механизмов антиатерогенного действия I.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.15
Рубрики: АМИНОГУАНИДИН
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ЗАХВАТ МАКРОФАГАМИ
АНТИАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Picard, Sylvie; Parthasarathy, Sampath; Fruebis, Joachim; Witztum, Joseph L.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)