Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЗАРАЖЕНИЕ МАКРОФАГОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.286

   
    HIV-1 accessory gene function in macrophage infection [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29-Apr. 4, 1993 / John W. Battiet [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P42 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Функции вспомогательных генов ВИЧ-1 (связанные) с заражением макрофагов
Аннотация: С использованием молекулярного клона макрофаготропного первичного изолята ВИЧ-1 1/89.6 изучены функции генов vpr, vpn, nef и vif в заражении макрофагов (МФ). Методом сайт-направленного мутагенеза в каждом из этих генов сконструированы мутации, создающие стоп-кодоны после нескольких первых аминокислотных остатков. Показано, что штамм 1/89.6 дикого типа и мутант nef размножаются в МФ и лимфоцитах периферич. крови и в гибридной трансформированной линии клеток CEM-174, а мутант vif не размножается во всех 3 типах клеток. Мутанты vpr и vpn реплицируются в лимфоцитах и клетках СЕМ-174, но плохо размножаются в МФ. Высказано предположение, что консервативность генов vpr и vpu у природных изолятов ВИЧ-1 отражает их важную роль в заражении МФ. США, Univ. Pennsylvania Med. Ctr, Philadelphia, PA 19104
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ЗАРАЖЕНИЕ МАКРОФАГОВ
ГЕНЫ
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ
VPR, VPN, NEF, VIF
ФУНКЦИИ
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Battiet, John W.; Kolson, Dennis L.; Nathanson, Neal; Srinivasan, A.; Collman, Ronald

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.12-04Б1.118

   
    Cutting edge: CXCR4 is a functional coreceptor for infection of human macrophage by CXCR4-dependent primary HIV-1 isolates [Text] / Alessia Verani [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 5. - P2084-2088 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Рецептор CXCR4 является функциональным корецептором для инфицирования макрофагов человека зависимым от CXCR4 первичным изолятом ВИЧ-1
Аннотация: Первичные изоляты ВИЧ-1, селективно взаимодействующие с хемокиновым рецептором CXCR4, эффективно инфицируют нормальные и лишенные рецепторов CXCR5, происходящие из моноцитов макрофаги человека. Макрофаги с различной эффективностью захватывают штамм, адаптированный для Т-клеточной линии и зависимый от CXCR4, но не инфицируются с высокой продуктивностью. Считают, что тропизм изолятов ВИЧ-1 зависит от сложных взаимодействий между вирусом и клетками-мишенями. Италия, Molec. Immunoregulation Unit., DIBIT, San Raffaele Sci. Inst., Milano. Библ. 33
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА-1
ХЕМОКИНОВЫЙ РЕЦЕПТОР CXCR-4
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЗАРАЖЕНИЕ МАКРОФАГОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Verani, Alessia; Pesenti, Elena; Polo, Simona; Tresoldi, Eleonora; Scarlatti, Gabriella; Lusso, Paolo; Siccardi, Antonio G.; Vercelli, Donata

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.12-04К1.400

   
    Cutting edge: CXCR4 is a functional coreceptor for infection of human macrophage by CXCR4-dependent primary HIV-1 isolates [Text] / Alessia Verani [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 5. - P2084-2088 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Рецептор CXCR4 является функциональным корецептором для инфицирования макрофагов человека зависимым от CXCR4 первичным изолятом ВИЧ-1
Аннотация: Первичные изоляты ВИЧ-1, селективно взаимодействующие с хемокиновым рецептором CXCR4, эффективно инфицируют нормальные и лишенные рецепторов CXCR5, происходящие из моноцитов макрофаги человека. Макрофаги с различной эффективностью захватывают штамм, адаптированный для Т-клеточной линии и зависимый от CXCR4, но не инфицируются с высокой продуктивностью. Считают, что тропизм изолятов ВИЧ-1 зависит от сложных взаимодействий между вирусом и клетками-мишенями. Италия, Molec. Immunoregulation Unit., DIBIT, San Raffaele Sci. Inst., Milano. Библ. 33
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА-1
ХЕМОКИНОВЫЙ РЕЦЕПТОР CXCR-4
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЗАРАЖЕНИЕ МАКРОФАГОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Verani, Alessia; Pesenti, Elena; Polo, Simona; Tresoldi, Eleonora; Scarlatti, Gabriella; Lusso, Paolo; Siccardi, Antonio G.; Vercelli, Donata

4.
Патент 5939320 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/06.

   
    G-coupled receptors associated with macrophage-trophic HIV, and diagnostic and therapeutic uses thereof [Текст] / Dan R. Littman [и др.] ; New York University; The Aaron Diamond Aids Research Center. - № 08/666020 ; Заявл. 19.06.1996 ; Опубл. 17.08.1999
Перевод заглавия: Сцепленные с G-белком рецепторы, ассоциируемые с вирусом иммунодефицита человека, тропным к макрофагам, и диагностическое и лечебное их использование
Аннотация: Для проникновения ВИЧ-1 в клетку-мишень необходимо наличие антигена CD4 и нек-рых дополнительных кофакторов в клетке. Один из таких кофакторов - фузин - выявлен в трансформированных, приспособленных для роста ВИЧ-1, Т-лимфоцитах. Однако фузин не обеспечивает проникновения ВИЧ-1 штамма, тропного к макрофагам при заражении их in vivo. Описан другой гликопротеин, связанный с этим процессом - CC-CKR5, рецептор для 'бета'-хемокинов RANTES, MIF-1'альфа' и MIF-1'бета'. Библ. 45
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА-1
ЗАРАЖЕНИЕ МАКРОФАГОВ
РОЛЬ РЕЦЕПТОРА ДЛЯ 'БЕТА'-ХЕМОКИНОВ
ГЛИКОПРОТЕИН CC-CKR5
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Littman, Dan R.; Deng, Hongkui; Ellmeier, Wilfried; Landau, Nathaniel R.; New York University; The Aaron Diamond Aids Research Center
Свободных экз. нет
5.
Патент 5939320 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/06.

   
    G-coupled receptors associated with macrophage-trophic HIV, and diagnostic and therapeutic uses thereof [Текст] / Dan R. Littman [и др.] ; New York University; The Aaron Diamond Aids Research Center. - № 08/666020 ; Заявл. 19.06.1996 ; Опубл. 17.08.1999
Перевод заглавия: Сцепленные с G-белком рецепторы, ассоциируемые с вирусом иммунодефицита человека, тропным к макрофагам, и диагностическое и лечебное их использование
Аннотация: Для проникновения ВИЧ-1 в клетку-мишень необходимо наличие антигена CD4 и нек-рых дополнительных кофакторов в клетке. Один из таких кофакторов - фузин - выявлен в трансформированных, приспособленных для роста ВИЧ-1, Т-лимфоцитах. Однако фузин не обеспечивает проникновения ВИЧ-1 штамма, тропного к макрофагам при заражении их in vivo. Описан другой гликопротеин, связанный с этим процессом - CC-CKR5, рецептор для 'бета'-хемокинов RANTES, MIF-1'альфа' и MIF-1'бета'. Библ. 45
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА-1
ЗАРАЖЕНИЕ МАКРОФАГОВ
РОЛЬ РЕЦЕПТОРА ДЛЯ 'БЕТА'-ХЕМОКИНОВ
ГЛИКОПРОТЕИН CC-CKR5
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Littman, Dan R.; Deng, Hongkui; Ellmeier, Wilfried; Landau, Nathaniel R.; New York University; The Aaron Diamond Aids Research Center
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.03-04К1.327

    Santiago, A. C.C.
    Control of Mycobacterium bovis BCG growth in HIV-1 monocytic cell line [Text] : informe 3 Simp. Bras. Pesquisa Basica HIV/AIDS, Comandatuba, Bahia, 16-20 out., 1999 / A. C.C. Santiago, M. G. Bonecini-Almeida // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1999. - Vol. 41, Suppl. 11. - P11 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Контроль роста Mycobacterium bovis БЦЖ в моноцитарной линии клеток, зараженных ВИЧ
Аннотация: В клетках моноцитарной линии, зараженных ВИЧ-1 (U1 клетки) или не зараженных (U937 клетки), определяли роль M. bovis в коинфекции in vitro. Захват и переваривание БЦЖ в пределах 2 и 24 часов не отличались в клетках обеих линий. Включение БЦЖ оказалось выше вдвое в клетках U1; но в этих же клетках сохранялись живые бактерии. Бразилия, Evandro Chagas Hosp., Rio de Janeiro
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ МАКРОФАГОВ
ЗАХВАТ И РАСЩЕПЛЕНИЕ БЦЖ

Доп.точки доступа:
Bonecini-Almeida, M.G.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 01.04-04Б1.482

    Santiago, A. C.C.
    Control of Mycobacterium bovis BCG growth in HIV-1 monocytic cell line [Text] : informe 3 Simp. Bras. Pesquisa Basica HIV/AIDS, Comandatuba, Bahia, 16-20 out., 1999 / A. C.C. Santiago, M. G. Bonecini-Almeida // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1999. - Vol. 41, Suppl. 11. - P11 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Контроль роста Mycobacterium bovis БЦЖ в моноцитарной линии клеток, зараженных ВИЧ
Аннотация: В клетках моноцитарной линии, зараженных ВИЧ-1 (U1 клетки) или не зараженных (U937 клетки), определяли роль M. bovis в коинфекции in vitro. Захват и переваривание БЦЖ в пределах 2 и 24 часов не отличались в клетках обеих линий. Включение БЦЖ оказалось выше вдвое в клетках U1; но в этих же клетках сохранялись живые бактерии. Бразилия, Evandro Chagas Hosp., Rio de Janeiro
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ МАКРОФАГОВ
ЗАХВАТ И РАСЩЕПЛЕНИЕ БЦЖ

Доп.точки доступа:
Bonecini-Almeida, M.G.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.04-04Б4.130

    Santiago, A. C.C.
    Control of Mycobacterium bovis BCG growth in HIV-1 monocytic cell line [Text] : informe 3 Simp. Bras. Pesquisa Basica HIV/AIDS, Comandatuba, Bahia, 16-20 out., 1999 / A. C.C. Santiago, M. G. Bonecini-Almeida // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1999. - Vol. 41, Suppl. 11. - P11 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Контроль роста Mycobacterium bovis БЦЖ в моноцитарной линии клеток, зараженных ВИЧ
Аннотация: В клетках моноцитарной линии, зараженных ВИЧ-1 (U1 клетки) или не зараженных (U937 клетки), определяли роль M. bovis в коинфекции in vitro. Захват и переваривание БЦЖ в пределах 2 и 24 часов не отличались в клетках обеих линий. Включение БЦЖ оказалось выше вдвое в клетках U1; но в этих же клетках сохранялись живые бактерии. Бразилия, Evandro Chagas Hosp., Rio de Janeiro
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ МАКРОФАГОВ
ЗАХВАТ И РАСЩЕПЛЕНИЕ БЦЖ

Доп.точки доступа:
Bonecini-Almeida, M.G.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.04-04К1.273

   
    Human immunodeficiency virus type 1 entry into macrophages mediated by macropinocytosis [Text] / Valerie Marechal [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 22. - P11166-11177 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Проникновение вируса иммунодефицита типа 1 в макрофаги, опосредованное через макропиноцитоз
Аннотация: Вскоре после воздействия ВИЧ-1 на макрофаги, происходящие из моноцитов периферической крови человека, и безотносительно к взаимодействию вирусных оболочечных белков с рецепторами, в клетках обнаруживаются внутриклеточные везикулы, которые идентифицируются как макропиносомы. На следующем этапе большинство проникших в клетку вирионов подвергаются разрушению. Однако слияние, приводящее к освобождению капсида в цитозоль и продуктивное инфицирование может наблюдаться вне везикул. Считают, что ВИЧ-1 может проникать в макрофаги путем макропиноцитоза. После поступления в клетку путем макропиноцитоза может наблюдаться опосредованное оболочечными белками слияние ВИЧ-1 вирионов с везикулярными мембранами, приводящее к рН-независимому инфицированию макрофагов. Франция, Inst. Pasteur, Paris. Библ. 57
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ МАКРОФАГОВ
МАКРОПИНОЦИТОЗ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Marechal, Valerie; Prevost, Marie-Christine; Petit, Caroline; Perret, Emmanuelle; Heard, Jean-Michel; Schwartz, Olivier

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.09-04К1.271

   
    Evidence that HIV budding in primary macrophages occurs through the exosome release pathway [Text] / Deborah George Nguyen [et al.] // J. Biol. Chem. - 2003. - Vol. 278, N 52. - P52347-52354 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Доказательства, что отпочкование вируса иммунодефицита человека в первичных макрофагах наблюдается через путь освобождения экзосом
Аннотация: На модели макрофагов, происходящих из моноцитов периферической крови человека, инфицированных ВИЧ, выявили относительное преобладание некоторых белков хозяина на клеточной поверхности, в липидных рафтах, на частицах ВИЧ и экзосом, происходящих из этих клеток. Обнаружены существенные различия в преобладании белков хозяина на клеточной поверхности и в ВИЧ, а также различия в распространении некоторых белков в липидных рафтах и в ВИЧ. При этом показана высокая степень соответствия ряда белков в экзосомах и в ВИЧ частицах. Считают, что полученные данные поддерживают выдвинутую ранее авторами гипотезу "троянских экзосом", согласно которой ВИЧ использует для отпочкования из первичных макрофагов экзосомы, а не липидные рафты. США, Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 55
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ МАКРОФАГОВ
МЕХАНИЗМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nguyen, Deborah George; Booth, Amy; Gould, Stephen J.; Hildreth, James E.K.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.11-04Б1.80

   
    Evidence that HIV budding in primary macrophages occurs through the exosome release pathway [Text] / Deborah George Nguyen [et al.] // J. Biol. Chem. - 2003. - Vol. 278, N 52. - P52347-52354 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Доказательства, что отпочкование вируса иммунодефицита человека в первичных макрофагах наблюдается через путь освобождения экзосом
Аннотация: На модели макрофагов, происходящих из моноцитов периферической крови человека, инфицированных ВИЧ, выявили относительное преобладание некоторых белков хозяина на клеточной поверхности, в липидных рафтах, на частицах ВИЧ и экзосом, происходящих из этих клеток. Обнаружены существенные различия в преобладании белков хозяина на клеточной поверхности и в ВИЧ, а также различия в распространении некоторых белков в липидных рафтах и в ВИЧ. При этом показана высокая степень соответствия ряда белков в экзосомах и в ВИЧ частицах. Считают, что полученные данные поддерживают выдвинутую ранее авторами гипотезу "троянских экзосом", согласно которой ВИЧ использует для отпочкования из первичных макрофагов экзосомы, а не липидные рафты. США, Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 55
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ МАКРОФАГОВ
МЕХАНИЗМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nguyen, Deborah George; Booth, Amy; Gould, Stephen J.; Hildreth, James E.K.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.09-04Б1.69

   
    Human immunodeficiency virus type 1 entry into macrophages mediated by macropinocytosis [Text] / Valerie Marechal [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 22. - P11166-11177 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Проникновение вируса иммунодефицита типа 1 в макрофаги, опосредованное через макропиноцитоз
Аннотация: Вскоре после воздействия ВИЧ-1 на макрофаги, происходящие из моноцитов периферической крови человека, и безотносительно к взаимодействию вирусных оболочечных белков с рецепторами, в клетках обнаруживаются внутриклеточные везикулы, которые идентифицируются как макропиносомы. На следующем этапе большинство проникших в клетку вирионов подвергаются разрушению. Однако слияние, приводящее к освобождению капсида в цитозоль и продуктивное инфицирование может наблюдаться вне везикул. Считают, что ВИЧ-1 может проникать в макрофаги путем макропиноцитоза. После поступления в клетку путем макропиноцитоза может наблюдаться опосредованное оболочечными белками слияние ВИЧ-1 вирионов с везикулярными мембранами, приводящее к рН-независимому инфицированию макрофагов. Франция, Inst. Pasteur, Paris. Библ. 57
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ МАКРОФАГОВ
МАКРОПИНОЦИТОЗ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Marechal, Valerie; Prevost, Marie-Christine; Petit, Caroline; Perret, Emmanuelle; Heard, Jean-Michel; Schwartz, Olivier

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.08-04Б1.34

   
    Proteasomal degradation of herpes simplex virus capsids in macrophages releases DNA to the cytosol for recognition by DNA sensors [Text] / K. A. Horan [et al.] // J. Immunol. - 2013. - Vol. 190, N 5. - P2311-2319 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Протеасомная деградация капсидов вируса простого герпеса в макрофагах высвобождает ДНК в цитозоль для узнавания сенсорами ДНК
Аннотация: Показано, что в макрофагах и обычных неплазмацитоидных дендритных клетках капсид вируса простого герпеса 1(HSV-1) подвержен убиквитинированию в цитозоле и протеасомной деградации, что приводит к высвобождению и узнаванию ДНК молекулами-сенсорами. В этом контексте белок-сенсор ДНК (индуцированный IFN-'гамма'-16) играет важную роль в индукции IFN-'бета' в макрофагах человека, зараженных HSV-1 и цитомегаловирусом. Локализацию вирусной ДНК выявили в областях локализации индуцированного IFN-'гамма'-16, причем колокализация не зависела от входа вируса в ядро
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА ТИПА 1
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЗАРАЖЕНИЕ МАКРОФАГОВ
БЕЛОК КАПСИДА
ПРОТЕАСОМНАЯ ДЕГРАДАЦИЯ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ВИРУСНОЙ ДНК
ДНК-СЕНСОРЫ
ИНТЕРФЕРОН
ИНДУЦИРОВАННЫЙ IFN-'ГАММА'-16
КОЛОКАЛИЗАЦИЯ С ВИРУСНОЙ ДНК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Horan, K.A.; Hansen, K.; Jakobsen, M.R.; Holm, C.K.; Soby, S.; Unterholzner, L.; Thompson, M.; West, J.A.; Iversen, M.B.; Rasmussen, S.B.; Ellermann-Eriksen, S.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.08-04Б1.132

   
    Morphine and galectin-1 modulate HIV-1 infection of human monocyte-derived macrophages [Text] / J. L. Reynolds [et al.] // J. Immunol. - 2012. - Vol. 188, N 8. - P3757-3765 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Морфин и галектин-1 модулируют ВИЧ-1-инфицирование макрофагов моноцитарного происхождения
Аннотация: Адгезивная молекула галектин-1 (Г1; 'бета'-галактозид-связывающий лектин) опосредует прямое взаимодействие ВИЧ-1 с инфицируемой клеткой нашли, что в макрофагах (Мф) моноцитарного происхождения экспрессия (Экс) Г1 усиливается инкубацией с морфином. Г1 и морфин по отдельности усиливают ВИЧ-1-инфицирование Мф; такой же эффект наблюдается при совместной инкубации Мф с Г1 и морфином. С помощью комплексов наночастиц золота и малой интерферирующей РНК Г1 ингибировали Экс гена Г1. При этом устранялось усиливающее действие морфина на Экс Г1. В присутствии указанных нанокомплексов ослаблялось влияние морфина на ВИЧ-1-инфицирование Мф. США, State Univ. New York Buffalo, NY 14203 Buffalo
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИЧ-1
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЗАРАЖЕНИЕ МАКРОФАГОВ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГАЛЕКТИН-1
МОРФИН
ВЛИЯНИЕ
НАНОТЕХНОЛОГИИ
РНК-ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ
НАНОЧАСТИЦЫ ЗОЛОТА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Reynolds, J.L.; Law, W.C.; Mahajan, S.D.; Aalinkeel, R.; Nair, B.; Sykes, D.E.; Mammen, M.J.; Yong, K.-T.; Hui, R.; Prasad, P.N.; Schwartz, S.A.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)