СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЗАМОРАЖИВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 968
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.026

Collection of semen from men in acute phase of spinal cord injury [Text] / Con Mallidis [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8905. - P1072-1073 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Сбор семенной жидкости от мужчин в острой фазе повреждения спинного мозга
Аннотация: При хроническом повреждении спинного мозга семенная жидкость обычно является ненормальной. Исследовали эякулят, полученный с помощью электростимуляции, через 2-15 дней после травмы у 7 больных. В первых образцах выявляли незначительное кол-во сперматозоидов или они отсутствовали, но по мере выхода из спинального шока показатели улучшались. Эякулят 5 больных был заморожен. После оттаивания подвижность сперматозоидов была подобной таковой в криоконсервированных образцах от нормальных доноров. После 16 дней подвижность и жизнеспособность сперматозоидов уменьшается. Сбор и консервация эякулята в первые 2 нед после травмы спинного мозга рекомендуются для будущего оплодотворения in vitro. Австралия, Austin Hosp., Heidelberg, Melbourne, Victoria 3084. Библ. 10.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.17
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
КОНСЕРВАЦИЯ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ
СПИННОЙ МОЗГ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mallidis, Con; Lim, Terence O.; Hill, Steven T.; Skinner, Debbie J.; Brown, Douglas J.; Johnston, Wian H.; Baker, H.W.Gordon

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.027

Каранова, М. В.
Криопротективные свойства антифризных гликопротеинов при замораживании спермы рыб [Текст] / М. В. Каранова, Л. И. Цветкова // Изв. РАН. Сер. биол. - 1994. - N 5. - С. 818-827 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: При криоконсервации спермы различных видов рыб радужной форели, (Salmo irideus), стальноголового лосося (Salmo gairdneri) и карпа (Cyprinidae) антифризные гликопротеины (АФГН) проявили криопротективные свойства, повышая активность и оплодотворяющуюся способность сперматозоидов. Их действие зависело от конц-ии белка и степени очистки препарата АФГП: при неполной очистке АФГП криозащитный эффект при повышении конц-ии белка подавлялся ингибирующим действием постороннего белка, присутствующего в препарате. Высокоочищенный препарат АФГП "1-4"+ +"6-7" в "дозах - ответах" показал наличие кинетики активации до конц-ии белка 20 мг/мл. Большие ("1-4") и маленькие ("6-7") молекулы АФГП, добавленные в пробы по отдельности, не проявляли криопротективного действия, но их совместное присутствие в среде создавало эффект кооперативной потенциации. Химически модифицированные молекулы АФГП (окисление галактозы и отщепление дисахаридов) полностью утрачивали свою криопротективную способность. Россия, г. Пущино, Ин-т биофизики клетки РАН. Библ. 18.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.17
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
КОНСЕРВАЦИЯ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АНТИФРИЗНЫЕ СВОЙСТВА
РЫБЫ

Доп.точки доступа:
Цветкова, Л.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.035

Определение фактора ранней беременности у крупного рогатого скота и его использование для контроля при пересадке зародышей. Уровень фактора ранней беременности у коров после пересадки свежих и замороженных-размороженных зародышей [Text] / Satoshi Takahashi [et al.] // Iwate daigaku nogakubu hokoku = J. Fac. Agr. Iwate Univ. - 1994. - Vol. 21, N 4. - С. 245-250 . - ISSN 0579-2746
Аннотация: Фактор ранней беременности (ФРБ) связан с субстанцией, появляющейся в материнской сыворотке крови через некоторое время после оплодотворения. Сделана попытка определения ФРБ при пересадке зародышей (Зр) у крупного рогатого скота. Использовали титр ингибирования розеткообразования для того, чтобы установить время появления ФРБ в крови после пересадки свежих Зр и Зр после замораживания-оттаивания. Через 22,5 ч после пересадки Зр не установлено наличие стельности, а через 47,5 ч р-ция выявила стельность. При ранней эмбриональной смертности показатель титра ингибирования составлял 4 и выше, как в эструсе нормального цикла. Исследования продемонстрировали, что выживаемость Зр не всегда согласуется с изменениями активности ФРБ при пересадке замороженных Зр. Япония, [Goto T.], Technical Res. Center, Koiwai Farm. Co. Ltd., Shizukuishi, Iwate 020-05. Библ. 20.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.25.02 + 341.21.15.13.25.13
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ФАКТОР РАННЕЙ БЕРЕМЕННОСТИ
ПЕРЕСАДКА ЗАРОДЫШЕЙ
ЗАРОДЫШ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Takahashi, Satoshi; Takahashi, Jutaro; Goto, Taichi; Kawahata, Kyoko; Yasuda, Yasuhisa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.147

Clinical use of homograft stored by vitrification [Text] / Zhao-ming Zhu [et al.] // Clin. Med. J. - 1994. - Vol. 107, N 8. - P574-576 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Клиническое использование аллотрансплантатов [кожи], консервированных витрификацией
Аннотация: У 135 больных произвели закрытие ожоговой поверхности трупной аллогенной кожей (Кж), консервированной при -196'ГРАДУС' С методом витрификации. Кж после удаления у трупа выдерживали в р-ре Кребса-Рингера с 20% ДМСО и 6% пропиленгликолем при +4'ГРАДУС' С в течение 30 мин, после чего погружали в жидкий азот. Приживление кожных трансплантатов составило 94%. При сравнении жизнеспособности Кж, консервированной витрификацией и медленным замораживанием, выявили более высокие значения потребления кислорода и активности сукцинатдегидрогеназы при использовании 1-20 метода. Делают вывод о преимуществе криоконсервации Кж методом витрификации. КНР, Burn Unit, 30th Hosp., Beijing 100 037. Библ. 4.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.07
Рубрики: КОЖА
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ
ВИТРИФИКАЦИЯ
КОНСЕРВАЦИЯ
ОЖОГИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhu, Zhao-ming; Jia, Xiao-ming; Chai, Jia-ke; Gao, Wei-yi; Kong, Qiu-hua

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.243

The importance of myelatransplant component content in the manifestation of cryopreserved haemopoietic precursors functional activity [Text]. 1. The assessment of bone marrow adhesive cells role / A. N. Goltsev [et al.] // Cryo - Lett. - 1994. - Vol. 15, N 4. - P203-208 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Значение содержания компонентов трансплантата костного мозга для проявления функциональной активности криоконсервированных гемопоэтических клеток-предшественников. 1. Оценка роли адгезивных клеток костного мозга
Аннотация: Обнаружили, что после криоконсервации костного мозга меняется содержание не только клеток-предшественников гемопоэза, но и кол-во адгезивных клеток, обладающих регуляторной функцией. Считают, что это может оказывать влияние на приживляемость криоконсервированного костномозгового трансплантата. Украина, Ин-т проблем криобиол. и криомед., Харьков 310015. Библ. 8.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОНСЕРВАЦИЯ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ

Доп.точки доступа:
Goltsev, A.N.; Ostankova, L.V.; Lutsenko, E.D.; Dubrava, T.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.039

Криоконсервация сперматозоидов макака Давида (Macaca thibetana). Сравнение разных схем охлаждения и криоконсервирующих растворов [Text] / Jian-Chun Chen [et al.] // Dongwu xuebao = Acta zool. sin. - 1994. - Vol. 40, N 2. - С. 174-181 . - ISSN 0001-7302
Аннотация: Сперматозоиды (Сп) макака замораживали, применяя 4 схемы снижения т-ры и 4 р-ра (3 - содержащие и 1 - не содержащий желток; Ж; куриного яйца). Наиболее эффективной схемой оказалось сочетание медленного охлаждения с автоматической инициацией образования кристаллов льда, что позволило достичь выживаемости Сп после размораживания 90,1'+-'1,9% и сохранения подвижности у 63,8'+-'2,8% Сп. Величина этих показателей обратным образом коррелировала со скоростью охлаждения. Из 3 р-ров, содержащих Ж, макс. сохранность подвижности давал р-р MDM с низким содержанием Ж и глицерина. Этот р-р был эффективнее по обоим показателям, чем р-р без Ж (FCS-G/ТН), однако, через 1 ч после оттаивания подвижность Сп, консервированных в р-ре MDM, резко падала, а после консервации в р-ре FCSG/ТН - оставалась на высоком уровне. Оплодотворяющая способность Сп, консервированных в р-ре FCS-G/ТН, составляла 51,9% от таковой незамороженных Сп. Китай, Kunming Inst. of Zool., Acad. Sinica, Kunming 650223. Библ. 24.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.17
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
КОНСЕРВАЦИЯ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ
МАКАКИ
MACACA THIBETANA

Доп.точки доступа:
Chen, Jian-Chun; Ji, Wei-Zhi; Yang, Shang-Chuan; Shi, Li-Ming

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.040

The effect of three cryoprotective diluents on the in vitro transcription of ram sperm cells [Text] / Kremena Miteva [et al.] // Cytobios. - 1994. - Vol. 77, N 311. - P203-205 . - ISSN 0011-4529
Перевод заглавия: Влияние трех криопротекторных растворов на транскрипцию в сперматозоидах барана
Аннотация: Испытывали 3 водных криопротекторных р-ра: Zlatno Runo (3% цитрата натрия и 0,08% лимонной к-ты), Foot (3% цитрата натрия, 0,08% лимонной к-ты и 11% глюкозы) и Nagase-Niwa (11% лактозы и 5% глицерина). Суспензию сперматозоидов (Сп) барана разбавляли одним из р-ров в соотношении 1:2, после инкубации из Сп выделяли ядра и оценивали в них активность транскрипции путем определения интенсивности включения {3}{2}P-АТФ в предшественники мРНК. Контролем служили интактные Сп. Все р-ры оказывали стимулирующее действие на транскрипцию. Включение метки было макс. при инкубации в р-ре Nagase-Niwa. Болгария, Inst. of Biol. and Immunol., and Reproduction and Development of Organisms, Bulg. Acad. of Sci., 1113 Sofia. Библ. 5.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.17
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
КОНСЕРВАЦИЯ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ
БАРАНЫ

Доп.точки доступа:
Miteva, Kremena; Goncharova-Peinova, Iordanka; Zlatarev, Stoyan; Pironcheva, Ganka; Russev, George

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.058

Сверхбыстрое замораживание эмбрионов крыс и коров без "классической" эквилибрации [Текст] / В. В. Исаченко [и др.] // Пробл. криобиол. - 1994. - N 3. - С. 3-7 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Обзор литературы по вопросам витрификации и сверхбыстрого замораживания эмбрионов (Э) млекопитающих. Делается вывод о целесообразности использования сверхбыстрого замораживания Э с целью снижения токсичности криопротекторов. Установлено, что вопрос скорости оттаивания Э, к-рые были сверхбыстро заморожены, не является актуальным. Украина, Ин-т животноводства УААН, Харьков. Библ. 36.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.25.13
Рубрики: ЗАРОДЫШ
КОНСЕРВАЦИЯ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ
КРЫСЫ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36

Доп.точки доступа:
Исаченко, В.В.; Грищенко, В.И.; Осташко, Ф.И.; Исаченко, Е.Ф.; Сушко, А.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.060

Blastomere disaggregation of cryopreserved two-cell zona-free mouse embryos [Text] / Mireia Sandalinas [et al.] // Cryo-Lett. - 1994. - Vol. 15, N 6. - P343-352 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Дезагрегация бластомеров криоконсервированного 2-клеточного мышиного зародыша, освобожденного от прозрачной оболочки
Аннотация: Из яйцеводов беременных оо мышей получали 1-клеточные зародыши (Зр) и культивировали их в течение 24 до достижения 2-клеточной стадии. Зр освобождали от прозрачной оболочки, воздействуя на них проназой и замораживали до т-ры -7'ГРАДУС' С, -20'ГРАДУС' С, -30'ГРАДУС' С или -196'ГРАДУС' С. Через 20 мин после размораживания проводили морфологическое исследование Зр. Частота дезагрегации (Дз) бластомеров после оттаивания возрастала при понижении конечной т-ры замораживания. Инициация образования кристаллов льда уменьшала частоту Дз (при конечной т-ре -30'ГРАДУС' С). Длительное культивирование Зр после размораживания показало, что выживаемость Зр практически одинакова во всех группах, что свидетельствует об обратимости изменений, индуцированных замораживанием-размораживанием. Считают, что Дз бластомеров обусловлена дегидратацией/регидратацией и изменением белков межклеточной адгезии в интервале т-р от комнатной до -30'ГРАДУС' С и непосредственным повреждающим действием низких т-р и механическим повреждением микроворсинок - в интервале от -30'ГРАДУС' С до -196'ГРАДУС' С. Испания [Josep Santalo], Univ. Autonoma de Barcelona, 08 193 Bellaterra. Библ. 18.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.25.13
Рубрики: ЗАРОДЫШ
ДЕЗАГРЕГАЦИЯ
БЛАСТОМЕРЫ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sandalinas, Mireia; Grossmann, Mark; Egozcue, Josep; Santalo, Josep

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.147

Teasdale, B. C.
Optimal conditions for the cryopreservation of cultured dermal fibroblast impregnated collagen gels [Text] : [Pap.] Annu. Gen. Meet. Anat. Soc. Great Brit. and Irel., Sess. 1992-1993, Sheffield, 15-17 Dec., 1993 / B. C. Teasdale // J. Anat. - 1994. - Vol. 185, N 1. - P216 . - ISSN 0021-8782
Перевод заглавия: Оптимальные условия для криоконсервации фибробластов, культивируемых в коллагеновом геле
Аннотация: Идентифицированы оптимальные условия для криоконсервации дермального "эквивалента кожи" (диссоциированные коллагеназой фибробласты дермы в коллагеновом геле). Определены оптимальные конц-ии каждого криоконсерванта (глицерин, диметилсульфоксид, этандиол) и скорости замораживания (3 м; 5'ГРАДУС' С/мин, 1'ГРАДУС'/мин и 0,5'ГРАДУС' С/ /мин в диапазоне от 20'ГРАДУС' С до -70'ГРАДУС' С и затем 5'ГРАДУС' С/мин - до -170'ГРАДУС' С). Инкубация гелей в 10% ДМСО при -0,5'ГРАДУС' С обеспечивала значительное увеличение жизнеспособности Кл по сравнению с Зм со скоростью 1'ГРАДУС' С/мин или быстрым Зм. По мн. авт. "банки" культивируемой кожи могут стать практической реальностью. Великобритания, Westfield College, Univ. of London.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.07
Рубрики: КОЖА
ИСКУССТВЕННЫЕ ОРГАНЫ
ФИБРОБЛАСТЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОНСЕРВАЦИЯ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04М1.157

Determination of the osmotic characteristics of hamster pancreatic islets and isolated pancreatic islet cells [Text] / C. T. Benson [et al.] // Cell Transplant. - 1993. - Vol. 2, N 6. - P461-465 . - ISSN 0963-6897
Перевод заглавия: Определение осмотических характеристик островков и островковых клеток поджелудочной железы хомячка
Аннотация: Определяли изменение объема островков Лангерганса (ОЛ) и островковых 'бета'-клеток (ОК) хомячка при их инкубации в растворе NaCl разной осмолярности (от 150 до 2000 мосм/л). ОЛ и ОК линейно изменяли свой объем пропорционально тоничности окружающей среды в соответствии с классической осмометрической р-цией БойляВан-Гоффа. При графическом изображении зависимости относительного объема ОЛ и ОК от величины, обратной осмолярности р-ра, получилась прямая линия с коэффициентом корреляции 0,99 и началом на оси "У" на значениях 0,43 для ОЛ и 0,22 для ОК (осмотически неактивный объем). Полученные результаты будут полезны для разработки оптимального протокола замораживания при криоконсервации ОЛ и ОК. США, Cryobiol. Res. Inst., Methodist Hosp. of Indiana, Indianapolis, IN 42206-1367. Библ. 24.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КЛЕТКИ* БЕТА-
ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КОНСЕРВАЦИЯ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ
ОСМОТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Benson, C.T.; Liu, C.; Gao, D.Y.; Critser, E.S.; Critser, J.K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04М1.086

Esperienza biennale con omoinnesti valvolari aortici preparati e conservati nella nostra banca ed impiantati sull'efflusso ventricolare sinistro in pazienti adulti [Text] / Gabriella Farina [et al.] // G. Ital. cardiol. - 1994. - Vol. 24, N 8. - С. 965-972
Перевод заглавия: Двухлетний опыт подготовки и консервации аллотрансплантатов аортальных клапанов в нашем банке и имплантации [их для реконструкции] выходного отдела левого желудочка у взрослых больных
Аннотация: С 1991 г. произвели 15 операций по замене аортального клапана свободным аортальным аллотрансплантатом (АА; только что выделенным или криоконсервированным под защитой глицерина при -196'ГРАДУС' С). Срок наблюдения за больными после операции составил 3-19 мес. Летальность не отличалась от таковой после операций с использованием синтетических или ксенобиопротезов, но частота развития осложнений была меньше. Использование АА не требовало длительного назначения антикоагулянтов. Особенно показаны АА при активном эндокардите аортального клапана и наличии аннулярного абсцесса. Гемодинамические показатели были нормальными у 11 больных из 14, а у 3 обнаружена умеренная регургитация. Рецидива эндокардита не было ни у одного из 6 больных с этим заболеванием. Италия, [Maurizio Cotrufo], Ospedale "V. Monaldi", 80131 Napoli. Библ. 18.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: КЛАПАНЫ АОРТЫ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОНСЕРВАЦИЯ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ
ВЫХОДНОЙ ОТДЕЛ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА СЕРДЦА
РЕКОНСТРУКТИВНАЯ ХИРУРГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Farina, Gabriella; Cerasuolo, Flavio; De, Luca Luigi; Schinosa, Tupputi; De, Siena Paolo Maria; Scardone, Michelangelo; Zangani, Pietro; Mangoni, Enzo Durante; Piazza, Luigi; Cotrufo, Maurizio

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04М1.124

Isolement, purification et cryoconservation d'ilots de Lancerhans humains [Text] : [Pap.] Reun. sci. ALFEDIAM, Luxembourg, 14-16 avr., 1994 / P. Wind [et al.] // Diabete et metab. - 1994. - Vol. 20, N 1. - P20 . - ISSN 0338-1684
Перевод заглавия: Выделение, очистка и криоконсервация островков Лангерганса у человека
Аннотация: Поджелудочную железу человека перфузировали р-ром коллагеназы, гомогенизировали, центрифугировали гомогенат в градиенте фиколла и замораживали в р-ре диметилсульфоксида в среде ТС 199 или в р-ре mUW/PEG. До очистки кол-во очищенных островков равнялось 2775'+-' 2036 на 1 г ткани, а после очистки - 1643'+-'1348 (средняя степень очищения 60%). Индекс стимуляции глюкозой у криоконсервированных островков был достоверно ниже, чем у только что выделенных, при этом результаты применения 2 криоконсервирующих р-ров статистически не различались. Считают, что описанный метод можно использовать при получении островков поджелудочной железы человека для трансплантации. Франция, Hop. Laennec, 75007 Paris.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.25
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ
КОНСЕРВАЦИЯ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wind, P.; Race, J.M.; Legrelle, M.; Bethoux, J.P.; Barrou, B.; Bitker, M.O.; Cugnenc, P.H.; Altman, J.J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04М1.133

Effect of cryopreservation and HLA-DR matching on the cellular immunogenicity of human cardiac valve allografts [Text] / Franciska Hoekstra [et al.] // J. Heart. and Lung Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 6. - P1095-1098 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Влияние криоконсервации и HLA-DR-совместимости на клеточную иммуногенность аллотрансплантатов клапанов сердца человека
Аннотация: Фрагменты свежих (СК) или криоконсервированных клапанов (КК) сердца человека культивировали с аллогенными лимфоцитами, совместимыми или несовместимыми по антигенам HLA-DR. Индекс стимуляции лимфоцитов после 7 дней совместного культивирования был достоверно меньше в опытах с КК по сравнению с СК. Совместимость по антигенам HLA-DR также уменьшала индекс стимуляции. Нидерланды, Univ. Hosp. Dijkzgt, 3015 GD Rotterdam. Библ. 15.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: КЛАПАНЫ СЕРДЦА
КОНСЕРВАЦИЯ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ
СТИМУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hoekstra, Franciska; Knoop, Christiaan; Jutte, Nicolet; Wassenaar, Claes; Mochtar, Bas; Bos, Egbert; Weimar, Willem

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04М1.137

Viability of cryopreserved arterial wall: Enzyme-histochemical and physiological markers [Text] / P. Nataf [et al.] // Cell. and Mol. Biol. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P803-810 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Жизнеспособность криоконсервированной артериальной стенки. Ферменто-гистохимические и физиологические маркеры
Аннотация: Сонную артерию овцы замораживали под защитой 10% ДМСО и 4% альбумина сыворотки человека до -130'ГРАДУС' С и хранили в парах жидкого азота в течение '

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: АРТЕРИИ
КОНСЕРВАЦИЯ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ
ФЕРМЕНТЫ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Nataf, P.; Hadjiisky, P.; Lechat, P.; Peuchmaurd, M.; Guettier, C.; Mougenot, N.; Gandjbakhch, I.; Cabrol, C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04М1.102

Histological change in cryopreserved rat aortic allograft [Text] / Noboru Motomura [et al.] // J. Cardiovasc. Surg. - 1995. - Vol. 36, N 1. - P53-68 . - ISSN 0021-9509
Перевод заглавия: Гистологические изменения в криоконсервированном аортальном аллотрансплантате у крыс
Аннотация: Произвели аллотрансплантацию криоконсервированной в 10% ДМСО при -196'ГРАДУС' С аорты крысы, замещая ею инфраренальный отдел брюшной аорты реципиента. С ранних сроков после пересадки обнаружили утолщение интимы, уменьшение кол-ва клеток в средней оболочке с появлением хондроцитоподобных клеток, вокруг к-рых происходила кальцификация ткани, а в адвентиции выявили выраженную инфильтрацию. Эндотелий выстилал трансплантат в 30% случаев через 10 дней после пересадки и в 80% - через 12 мес. Поскольку выявили гистологические признаки отторжения, считают, что при трансплантации криоконсервированных артерий в клинике необходимо учитывать совместимость по группам крови и антигенам гистосовместимости. Япония, Kyoto Univ. of Med., Kyoto, 602. Библ. 17.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.13 + 341.03.33.13
Рубрики: АОРТА
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОНСЕРВАЦИЯ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ
ГИСТОЛОГИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Motomura, Noboru; Imakita, Masami; Yutani, Chikao; Kitoh, Yoshitsugu; Kawashima, Yasunaru; Oka, Takahiro

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04М1.010

Флигиль, Д. М.
Новые разработки гистологической технологии замороженных срезов [Текст] / Д. М. Флигиль // 7 Науч.практ. конф. врачей Обл. клин. больницы N1, Екатеринбург, 15-16 дек., 1994. - Екатеринбург, 1994. - С. 164-165 . - ISBN 5-85383-060-0
Аннотация: Были подобраны оптимальные температурные условия, позволяющие получать целостные срезы замороженных тканей. Найдены фиксирующие жидкости, применение к-рых обеспечивает проведение иммуногистохимического окрашивания. Продолжение разработок модулей (столиков) привело к изготовлению столиков диам. 28 мм и получению срезов большей площади при ускорении замораживания, что является благотворным фактором, снижающим повреждающий эффект быстрого замораживания. При дальнейшем совершенствовании гистологической техники появилась перспектива получения срезов из тканей 0,3*0,1 см и меньшей площади.

ГРНТИ	34.41.05

ВИНИТИ 341.41.05.09.11
Рубрики: ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ СРЕЗЫ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04М1.265

Bargay, Juan.
Criopreservacion de celulas progenitoras hematopoyeticas: Una tecnica en proceso de simplificacion? [Text] / Juan Bargay, Juan Besalduch // Sangre. - 1994. - Vol. 39, N 5. - С. 325-327 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Криоконсервация стволовых кроветворных клеток. Разработка упрощенного метода?
Аннотация: Обзор. Полноценное сохранение жизнеспособных структурно не поврежденных стволовых кроветворных клеток (СКК) представляет собой самостоятельную задачу в проблеме аутотрансплантации костного мозга (АКМ). В настоящее время сформулирован ряд критериев, к-рыми рекомендуется руководствоваться, чтобы успешно справиться с задачей сохранения полноценных фунционально активных СКК. Главнейшими из этих критериев являются: 1) низкая конц-ия СКК - 20*10{6} в 1 мл; 2) использование диметилсульфоксида в качестве оптимального криопротектора; 3) длительное постепенное снижение т-ры со скоростью 1-3'ГРАДУС' С в мин; 4) использование чашек Петри с тефлоновым покрытием; 5) проведение консервации при возможно более низкой т-ре с тщательным соблюдением температурного режима. В настоящее время нет данных, позволяющих судить об истинной практической ценности этих критериев. Ряд авторов оспаривает реальную ценность каждого из них. Испания, Hosp. Son Direta, Plama de Mallorca 07014. Библ. 13.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
КОНСЕРВАЦИЯ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 13

Доп.точки доступа:
Besalduch, Juan

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04М1.197

Histological examination of cryopreserved murine ovarian tissue [Text] : [Pap.] 27th Annu. Meet. Ga Acad. Sci., Kennesaw, Ga, Apr. 29-30, 1994 / James Leibach [et al.] // Ga J. Sci. - 1994. - Vol. 52, N 1. - P62 . - ISSN 0016-8114
Перевод заглавия: Гистологическое исследование криоконсервированной ткани яичников мыши
Аннотация: Яичники мыши после инкубации в р-ре Тирода гомогенизировали в р-ре, содержащем диметилсульфоксид. Полученную суспензию помещали в пластиковые соломинки и охлаждали в программном замораживателе со скоростью 0,5'ГРАДУС' С/мин до -55'ГРАДУС' С, затем погружали в жидкий азот. Через 30 дней образцы согревали при комнатной т-ре, отмывали от криопротектора и выполняли аутотрансплантацию ткани яичников под капсулу почки. В контрольной группе проводили те же процедуры за исключением этапа криоконсервации. По результатам гистологического исследования трансплантатов в обеих группах наблюдали фолликулогенез. Делают вывод, что криоконсервированная ткань яичников быстро васкуляризуется после трансплантации. США, Augusta College, Augusta, GA 30904.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОНСЕРВАЦИЯ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ
ЯИЧНИКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Leibach, James; Harp, Richard; Tzingounis, Anastassios; Black, John; Karow, Armand; Keldahl, Carol

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04М1.218

Thompson, J. M.
Identification of cell types in cultured explants of cryopreserved human fetal brain tissue [Text] : [Pap.] 3rd Calif. State Univ. Electron Microsc. Conf., San Bernardino, Calif., Apr. 9-10, 1994 / J. M. Thompson, L. Kinne, R. Iacono // Microsc. Res. and Techn. - 1994. - Vol. 29, N 6. - P496
Перевод заглавия: Идентификация клеточных типов в культивируемых эксплантатах криоконсервированной ткани головного мозга плода человека
Аннотация: Для специфической идентификации различных типов клеток в эксплантатах, полученных из криоконсервированной ткани головного мозга плодов человека была применена иммуноцитохимическая методика. Были использованы моноклональные антитела (МАТ) против NF160, синаптофизина и MAP-5 для идентификации нейронов (Нр), GFAP - для идентификации (астроцитов), GAlC - для идентификации олигодендроцитов, фибронектина - для идентификации фибробластов. Для визуализации различных клеточных типов использовали иммунофлуоресцентный метод. МАТ к NF160 метили отростки Нр, но не их тела. МАТ к синаптофизину выявляли синаптические окончания, их диффузное распределение в культивируемом эксплантате. МАТ к МАР-5 метили тела Нр и места отхождения аксонов. МАТ-GFAP метили большинство астроцитов эксплантата и клетки, мигрирующие из него. МАТ-GAlC метили миелин-продуцирующие клетки (олигодендроглии) Нр и астроциты хорошо выживают при криоконсервировании и могут расти в культуре до 7 дней. США, California State Univ., San Bernardino, CA 92407.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.23
Рубрики: НЕРВНАЯ ТКАНЬ
НЕЙРОГЛИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КОНСЕРВАЦИЯ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kinne, L.; Iacono, R.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска