СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПОЛИПЕПТИД<.>)

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.10-04М4.168

GIP and GLP-1(7-36)amide secretion in response to intraduodenal nutrient infusions in pigs [Text] : [Abstr.] Sci. Meet. Nutr. Soc., Cork, 22-24 June, 1994 / J. M.E. Knapper [et al.] // Proc. Nutr. Soc. - 1994. - Vol. 53, N 3. - P228 . - ISSN 0029-6651
Перевод заглавия: Секреция ЖИП и GLP-1 (7-36)-амида в ответ на внутрижелудочное введение нутриента свиньям
Аннотация: Исследования проводили на 3-х 20-килограммовых свиньях, у к-рых были наложены фистулы на ДПК и вживлены катетеры в яремную вену. Обнаружили, что вливание в ДПК физиол. р-ра понижало конц-ию в крови глюкозы, ЖИП и амида глюкагон-подобного пептида-1 (АГП). При инфузии в кишку глюкозы (Г) или Г+жира (Ж) уровень Г в крови повышался, но внутрикишечная инфузия одного Ж не влияла на содержание Г в крови. Средний уровень инсулина в крови после введения в ДНК Г и Г+Ж был выше, чем при введении физиол. р-ра. Наиболее эффективным возбудителем секреции ЖИП были Г+Ж. Один Ж, в отличие от Г, был слабым возбудителем инкреции ЖИП. Инкреция АГП умеренно индуцировалась Г и в большей степени подвергалась воздействию Ж или Г+Ж. Сделали вывод, что у свиней комбинированная инфузия в ДПК Г+Ж является эффективным стимулятором инкреции ЖИП и АГП. В норме, как свиньи, так и люди, потребляют с пищей смесь микронутриентов. Сильная стимуляция при этом выделения ЖИП и АГП свидетельствует о роли этих пептидов в обмене углеводов и жиров после приема смешанной пищи. Великобритания, Univ. of Surrey, Guildford GU2 5ХН.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
ГЛЮКАГОН-ПОДОБНЫЙ ПЕПТИД 1
ПИТАНИЕ ЭНТЕРАЛЬНОЕ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Knapper, J.M.E.; Morgan, L.M.; Fletcher, J.M.; Marks, V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.12-04М4.181

Secretion of gastric inhibitory polypeptide in patients with bile duct obstruction [Text] / K. Yoshidome [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1995. - Vol. 30, N 6. - P586-589 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Секреция желудочного ингибиторного пептида у больных с закупоркой желчного протока
Аннотация: Выясняли воздействие ЖИП и желчи у здоровых лиц и б-ных с закупоркой основного желчного протока. Здоровым лицам и б-ным давали орально Lipomul, содержащий 33 мг триацилглицерида, и в крови измеряли кол-во ЖИП в течение 180 мин. Такое же исследование было проведено после вливания в ДПК аутологич. желчи в течение 2-х дн. Стимулированный жиром ответ ЖИП у б-ных был существенно снижен по сравнению со здоровыми лицами. После переваривания жира и инстилляций желчи содержание ЖИП в крови у б-ных было выше, чем при отсутствии желчи. Заключили, что вливание желчи в канал ДПК не стимулирует секреции ЖИП, но вызывает увеличение его выделения при переваривании жира. Япония, Osaka Univ. Medical School, Suita-City, Osaka. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
ЖЕЛЧНЫЕ ПУТИ
ОБСТРУКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yoshidome, K.; Miyata, M.; Izukuba, M.; Mizutani, S.; Sakamoto, T.; Tominaga, H.; Matsuda, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.06-04М4.319

Release of gastric inhibitory polypeptide from cultured canine endocrine cells [Text] / Timothy J. Kieffer [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 4. - PE489-E496 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Высвобождение желудочного ингибиторного полипептида из культивируемых эндокринных клеток собаки
Аннотация: Культивировали обогащенные эндокринными клетками препараты эпителиальных клеток стенки ДПК и подвздошной кишок. Повышение конц-ии K{+} (более 20 мМ) или глюкозы (более 15 мМ) в культуральной среде стимулировало высвобождение из клеток подавляющих секрецию HCl стенкой желудка пептидов (аналогичный эффект регистрировали при введении в среду специфичных по отношению к соматостатину антител). Присутствие препарата А-23187 (10 мкМ), Ca{2+}-ионофора или форсколина (100 мкМ), активатора аденилатциклазы, усиливало исходное высвобождение пептидов более чем в 4 раза. Стимулирующий эффект оказывали гастрин-рилизинг пептид свиньи. Канада, Dep. of Physiology, Univ. of British Columbia, Vancouver, British Columbia V6T 1Z3. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
КЛЕТКИ КИШЕЧНИКА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Kieffer, Timothy J.; Buchan, Alison M.J.; Barker, Haidee; Brown, John C.; Pederson, Raymond A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.11-04М4.81

Elevated post-prandial gastric inhibitory polypeptide concentrations in hypertriglyceridaemic subjects [Text] / Rousseau Gama [et al.] // Clin. Sci. - 1997. - Vol. 93, N 4. - P343-347 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Увеличенная постпрандиальная концентрация желудочного ингибиторного полипептида у людей с гиперглицеридемией
Аннотация: Измеряли уровень триглицеридов (ТГ), глюкозы (Гл), желудочного ингибиторного полипептида (ЖИП), глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП1), иммунореактивного инсулина (ИРИ) до и после потребления смешанной пищи у 15 людей с гиперлипидемией (ГЛЕ) и у 8 здоровых людей (ЗЛ). Постпрандиальный (ПП) уровень ЖИП был выше у ГЛЕ, чем у ЗЛ. Тощаковый и ПП уровень ИРИ был выше у людей с ГЛЕ, чем у ЗЛ. Не найдено корреляции между корреляцией ЖИП и уровнем ИРИ натощак и ПП. Тощаковый и ПП уровень ГПП1 не различался у ГЛЕ и ЗЛ. Взаимосвязь между ЖИП и уровнем ТГ зависит от изменений активности липопротеинлипазы. Великобритания, Royal Surrey County Hospital, Guidford, Surrey GU2 5XX. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
ГИПЕРТРИГЛИЦЕРИДЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gama, Rousseau; Norris, Fiona; Morgan, Linda; Hampton, Shelagh; Wright, John; Marks, Vincent

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.01-04М6.153

GIP-dependent adrenal Cushing's syndrome with incomplete suppression of ACTH [Text] / Ronald J. M. Croughs [et al.] // Clin. Endocrinol. - 2000. - Vol. 52, N 2. - P235-240 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Надпочечниковый синдром Кушинга, зависимый от желудочного ингибирующего полипептида (ЖИП), с неполным подавлением АКТГ
Аннотация: Описание случая. Наблюдали 60-летнюю б-ную с гиперкортизолизмом. У нее был низкий уровень кортизола (Крт) в конце ночи и рано утром - 140 нм в 06.00, 420 нМ - в 09.00, 450 нМ - в 17.00, 490 нМ - в 22.00 и 200 нМ - в 01.00. Продукция Крт была повышена и составляла 137 мкмоль/24 час (в норме 80 мкмоль/24 час). Б-ной провели пробу с приемом 1,0 мг дексаметазона (Дкс) в 23.00; в 09.00 утра уровень Крт после приема Дкс был 260 нМ (в норме 75 нМ). В/в введение 7 мг Дкс в ходе 7-часовой инфузии вызывало парадоксальное повышение уровня Крт до 990 нМ. Уровень АКТГ в плазме был низким (от 2 нг/л до 4 нг/л). В/в введение 100 мг человеческого КРГ вызывало повышение уровня АКТГ с 3 до 16 нг/л и уровня Крт в плазме с 230 до 680 нМ. Б-ной произвели двустороннюю тотальную адреналэктомию. В ткани обоих надпочечников нашли повышенную экспрессию рецепторов ЖИП. Суспензия Кл надпочечников была чувствительна к стимуляции ЖИП и АКТГ, но не КРГ. Предполагают, что синдром Кушинга у б-ной вызван аномальной чувствительностью к ЖИП, что связано с аномальной экспрессией рецепторов ЖИП в ткани надпочечников. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35
Рубрики: СИНДРОМ КУШИНГА
НАДПОЧЕЧНИКОВЫЙ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
ЗАВИСИМОСТЬ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Croughs, Ronald J.M.; Zelissen, Pierre M.J.; van, Vroonhoven Theo J.M.V.; Hofland, Leo J.; N'Diaye, Nina; Lacroix, Andre; de, Herder Wouter W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.06-04М6.78

Yamada, Yuichiro.
GIP: A new regulator of insulin secretion and insulin sensitivity [Text] / Yuichiro Yamada, Yutaka Seino // Tonyobyo = J. Jap. Diabet. Soc. - 2003. - Vol. 46, прил. 1. - P101 . - ISSN 0021-437X
Перевод заглавия: Желудочный ингибиторный полипептид: новооткрытый регулятор секреции инсулина и чувствительности к инсулину
Аннотация: Желудочный ингибиторный полипептид (GIP) представляет собой гастроинтестинальный пептидный гормон, к-рый вырабатывается при переваривании жира и углеводов и стимулирует секрецию инсулина 'бета'-клетками поджелудочной железы. Для изучения роли GIP в патогенезе сахарного диабета создана линия мышей с направленной мутацией гена рецептора GIP (GIPR). У мышей GIPR{-/-} повышен уровень глюкозы в крови и нарушена первая фаза секреции инсулина при нагрузке глюкозой. При содержании на корме с высоким уровнем жира у мышей дикого типа наблюдается гиперсекреция GIP, повышенное отложение висцерального и подкожного жира и инсулинорезистентность. У мышей GIPR{-/-} такой корм не вызывает развития ожирения и инсулинорезистентности. У них ниже дыхательный коэффициент, жир является основным источником энергии и они устойчивы к ожирению. Установили, что GIP стимулирует поглощение глюкозы и активность липопротеинлипазы в адипоцитах, поэтому гиперсекреция GIP способствует развитию ожирения и диабета с инсулинорезистентностью. Данные показали, что передача сигнала GIP требует тщательной регуляции и ее нарушение может приводить к развитию диабета. Япония, Kyoto Univ. Graduate Sch. of Medicine, Kyoto

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ИНСУЛИНУ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Seino, Yutaka

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.03-04М6.95

The Sp transcription factor family is involved in the cellular expression of the human GIP-R gene promoter [Text] : докл. [11 Conference on the Adrenal Cortex, New Orleans, La, June 12-15, 2004] / V. Baldacchino [et al.] // Endocr. Res. - 2004. - Vol. 30, N 4. - P805-806 . - ISSN 0743-5800
Перевод заглавия: Семейство факторов транскрипции Sp вовлечено в экспрессию в клетках промотора гена рецептора желудочного ингибиторного полипептида
Аннотация: В экспериментах по трансфекции и при изучении сдвига электрофоретической подвижности было показано, что проксимальный участок промотора гена рецептора желудочного ингибиторного полипептида (GIP-R) содержит фрагмент, богатый ГЦ-парами, способный связываться с факторами транскрипции Sp1 и Sp3. На основании исследований с микрочипами был сделан вывод, что ряд факторов, подобных Sp3, и корегулятор субъединицы 9 Sp1 (CRSP9) могут различным образом экспрессироваться в нормальной и зависимой от GIP ткани надпочечников. У 3 из 10 б-ных с двухсторонней гиперплазией надпочечников была установлена сверхэкспрессия указанных факторов транскрипции. Сделано заключение, что экспрессия аберрантных рецепторов гормонов при синдроме Кушинга является гетерогенным феноменом, к-рый может быть связан с аномальной экспрессией CRSP9 и/или Sp3. Однако вероятно, что и др. неизвестные факторы транскрипции также могут быть связаны с регуляцией экспрессии GIP-R при данном заболевании. Канада, Univ. de Montreal (CHUM), Montreal H2W 1T8

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35
Рубрики: ГИПЕРПЛАЗИЯ НАДПОЧЕЧНИКОВ
ОПУХОЛИ НАДПОЧЕЧНИКОВ
ПАТОГЕНЕЗ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
РЕЦЕПТОРЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Baldacchino, V.; Oble, S.; Hamet, P.; Tremblay, J.; Bourdeau, I.; Lacroix, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.06-04М6.94

Gastric inhibitory polypeptide receptor (GIPR) expression in Cushing's disease [Text] : докл. [11 Conference on the Adrenal Cortex, New Orleans, La, June 12-15, 2004] / F. M. Swords [et al.] // Endocr. Res. - 2004. - Vol. 30, N 4. - P965-966 . - ISSN 0743-5800
Перевод заглавия: Экспрессия рецептора желудочного ингибиторного полипептида при болезни Кушинга
Аннотация: С применением обр. транскриптазной р-ции - ПЦР изучали экспрессию мРНК рецептора желудочного ингибиторного полипептида (РЖИП) в первичных культурах Кл надпочечников б-ных с АКТГ-независимой и АКТГ-зависимой болезнью Кушинга. Не было установлено экспрессии мРНК РЖИП в Кл аденом надпочечников и в нормальной ткани надпочечников. РЖИП вызывал повышение конц-ии цАМФ в культурах Кл 4 б-ных с АКТГ-зависимой и одного б-ного с зависимой от питания гиперплазией надпочечников. АКТГ повышал конц-ию цАМФ во всех исследованных культурах. Полученные результаты подтверждают гипотезу о том, что хроническая стимуляция АКТГ или конститутивная активация передачи сигналов АКТГ могут быть связаны с аномальной экспрессией РЖИП. Великобритания, Queen Mary Univ. of London, London EC1A 7BE

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35
Рубрики: БОЛЕЗНЬ КУШИНГА
АКТГ-ЗАВИСИМАЯ
АКТГ-НЕЗАВИСИМАЯ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
НАДПОЧЕЧНИКИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Swords, F.M.; Arola, J.; Aylwin, S.; Clark, A.J.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 13.03-04М4.181

The effect of gastric inhibitory polypeptide on intestinal glucose absorption and intestinal motility in mice [Text] / Eiichi Ogawa [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2011. - Vol. 404, N 1. - P115-120 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Влияние желудочного ингибиторного полипептида на всасывание глюкозы в кишечнике и на кишечную моторику у мышей
Аннотация: В опытах на 8-14-недельных мышах C57/BL6J, а также в опытах на мышах с дефицитом рецептора глюкагон-подобного пептида-1 в/б введение желудочного ингибиторного полипептида (ЖИП) подавляло всасывание глюкозы кишечной стенкой. В опытах на животных дикой линии ЖИП влияния на зависящее от присутствия контранспортера Na{+} и глюкозы поглощение данного моносахарида in vitro не оказывал. В опытах на мышах обеих упомянутых линий в/б введение ЖИП (50 нмоль/кг) подавляло транзит в тонком кишечнике на 40%. В опытах на животных дикой линии циклосоматостатин, антагонист рецепторов соматостатина, ограничивал подавлявший кишечный транзит и всасывание глюкозы кишечной стенкой эффект ЖИП. Япония, Graduate School of Medicine, Kyoto. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.11
Рубрики: КИШЕЧНИК
ВСАСЫВАНИЕ
ГЛЮКОЗА
МОТОРНАЯ ФУНКЦИЯ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ogawa, Eiichi; Hosokawa, Masaya; Harada, Norio; Yamane, Shunsuke; Hamasaki, Akihiro; Toyoda, Kentaro; Fujimoto, Shimpei; Fujita, Yoshihito; Fukuda, Kazuhito; Tsukiyama, Katsushi

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.02-04М4.234

The effect of dietary modification and hyperglycaemia on gastric emptying and gastric inhibitory polypeptide (GIP) Secretian [Text] / L. M. Morgan [et al.] // Brit. J. Nutr. - 1988. - Vol. 60, N 21. - P29-37
Перевод заглавия: Влияние изменения диеты и гипергликемии на опорожнение желудка и секрецию желудочного ингибиторного полипептида
Аннотация: Изучали ответ ЖИП в СК 5 здоровых испытуемых на прием жира при содержании на низкокалорийной диете (НКД) и при в/в введении глюкозы (BI). Ответ ЖИП на прием жира снижался при потреблении НКД и при BI. Замедление опорожнения желудка, наблюдаемое при BI может зависеть от снижения секреции ЖИП. Великобритания, Univ. of Surrrey, Ciuildford, Surrey, GU25ХН. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.09
Рубрики: ЖЕЛУДОК
ОПОРОЖНЕНИЕ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
ПИТАНИЕ
ЖИРЫ
ГЛЮКОЗ

Доп.точки доступа:
Morgan, L.M.; Tredger, J.A.T.; Hampton, S.M.; French, A.P.; Peake, J.C.F.; Marks, V.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.02-04М6.154

Role of gastric inhibitory polypeptide in postprandial hyperinsulinemia of obesity [Text] / L. R. Roust [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1988. - Vol. 254, N 6. - PЕ767-Е774
Перевод заглавия: Роль желудочного ингибиторного полипептида в гиперинсулинемии после приема пищи при ожирении
Аннотация: Определяли уровень секреции желудочного ингибиторного пептида (ЖИП) и инсулина (I) при принятии небольших, средних и больших порций пищи у 10 лиц с ожирением (1-я группа; Г) и 10 лиц с нормальной массой тела (2-я Г). В каждой Г было по 5 мужчин и женщин, одинакового среднего возраста. Уровень секреции ЖИП после еды был выше в 1-й Г, но его конц-ия в крови 1- и 2-й Г практически не отличалась. Последнее м. б. следствием большего объема распределения ЖИП у лиц 1-й Г. Установлена корреляция уровня секреции и объема распределения ЖИП. Вопреки достоверным различиям уровень I после приема пищи повышен в 1-й Г, секреция I в 1- и 2-й Г не отличалась. Т. обр. в 1-й Г выявляли нормальный уровень ЖИП в плазме при его повышенной секреции. Гиперинсулинемия в 1-й Г не является следствием повышения секреции I, но, вероятно, вторична из-за нарушения клиренса I. Делают вывод, что, несмотря на инсулинотропное действие ЖИП, уровень ЖИП не м. б. причиной гиперинсулинемии при ожирении. США, Mayo Medical School, Rochester, Minnesota 55905. Библ. 46.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
ИНСУЛИН
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
ПИЩА
ОЖИРЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Roust, L.R.; Stesin, M.; Go, V.L.W.; O'Brien, P.C.; Rizza, R.A.; Service, F.J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.04-04М4.177

Restricted feeding schedules alter the circadian rhythms of serum insulin and gastric inhibitory polypeptide [Text] / Norma H. Rubin [et al.] // Regul. Peptides. - 1988. - Vol. 23, N 3. - P279-288
Перевод заглавия: Режимы ограниченного питания изменяют циркадные ритмы инсулина и желудочного ингибиторного полипептида сыворотки
Аннотация: Взрослые крысы получали стандартный рацион в шести различных суточных режимах в течение 3 нед. Все животные находились в одинаковых условиях светового дня (свет с 8.00 до 16.00). По окончании эксперимента у крыс в течение 24-часового цикла определяли с 4-часовыми интервалами инсулин (Инс) и ЖИП в СК радиоиммунологич. методом. У животных, получавших рацион в режиме свободного доступа выявлен четкий циркадный ритм (ЦР) обоих гормонов с миним. уровнями в утренние часы. Амплитуда ЦР составила 445 - 993 пг/мл Инс и 685 - 1964 пг/мл ЖИП. Предшествующее отбору крови 24-часовое голодание животных снижало уровни гормонов, искажало ЦР Инс и полностью разрушало ЦР ЖИП. При случайно распреаделенных временных интервалах между кормлениями ЦР Инс и ЖИП также искажался: их минимумы приходились на 22.00 - 2.00 и амплитуды резко возрастали: 30 - 2259 пг/мл Инс и 547 - 6413 пг/мл ЖИП. Аналогично действовали режимы питания по сдвинутому 22- и 26-часовому циклу. ЦР у вскармливаемых молоком детенышей крыс не отличался от ЦР взрослых животных. Указывают, что при постановке физиологич. экспериментов важно учитывать естественные ЦР гормонов ЖКТ у подопытных животных. США, Univ. of Texas Medical Branch, Galveston, TX 77550. Библ. 37.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.75
Рубрики: ПИТАНИЕ
СУТОЧНЫЕ РЕЖИМЫ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
ИНСУЛИН
СЫВОРОТКА КРОВИ
СУТОЧНЫЕ РИТМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rubin, Norma H.; Alinder, Gunnar; Rietveld, Wop J.; Rayford, Phillip L.; Thompson, James C.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.119

Effects of synthetic human gastric inhibitory polypeptide on splanchnic circulation in dogs [Text] / Masafumi Kogire [et al.] // Gastroenterology. - 1988. - Vol. 95, N 6. - P1636-1640 . - ISSN 0016-5085
Перевод заглавия: Влияние синтетического желудочного ингибиторного полипептида человека на кровообращение во внутренних органах у собак
Аннотация: У наркотизир. собак с помощью ультразвукового и лазерного допплеровского флоуметров одновременно регистрировали кровоток в чревной артерии (ЧА), верхней брыжеечной артерии (ВБА) и поджелудочной железе (ПЖ). Синтетич. желудочный ингибиторный полипептид (I) человека при в/в введении (3; 50 и 800 пмоль/кг) увеличивал кровоток в ВБА соотв. на 9; 43 и 139% (измерение через 20 сек после инъекции I). В этих дозах I не изменял кровоток в ЧА. Рассчитанное сосудистое сопротивление на фоне действия I в БВА снижалось, а в ЧА не менялось. Кровоток в ПЖ после введения I в дозах 50 и 800 пмоль/кг снижался соотв. на 11 и 17%. Заключают, что р-ции различных сосудистых областей брюшной полости на I существенно отличаются; при этом I обладает выраж. избирательностью в действии на сосуды русла ВБА. Япония, Kyoto Univ. 54 Shogoin-Kawaracho, Sakyo-ku, Kyoto, 606. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.15.17
Рубрики: ПОЛИПЕПТИДЫ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
ВЕРХНЯЯ БРЫЖЕЕЧНАЯ АРТЕРИЯ
ЧРЕВНАЯ АРТЕРИЯ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КРОВОТОК
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Kogire, Masafumi; Inoue, Kazutomo; Sumi, Shoichiro; Doi, Ryuichiro; Takaori, Kyoichi; Yun, Mitsutoshi; Fujii, Nobutaka; Yajima, Haruaki; Tobe, Takayoshi

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.08-04М4.254

Effects of gastric inhibitory polypeptide on glucose and lipid metabolism of isolated rat adipocytes [Text] / H. Hauner [et al.] // Ann. Nutr. and Metab. - 1988(1989). - Vol. 32, N 5-6. - P282-288 . - ISSN 0250-6807
Перевод заглавия: Влияние желудочного ингибиторного полипептида на метаболизм глюкозы и липидов в изолированных адипоцитах крыс
Аннотация: ЖИП в зависимости от дозы стимулировал поглощение 2-дезоксиглюкозы и увеличивал транспорт глюкозы до 140%. ЖИП стимулировал переход {1}{4}C-глюкозы в липиды при конц-ии глюкозы 107} моль/л. Стимулированное инсулином поглощение 2-дезоксиглюкозы и липогенез усиливались в присутствии ЖИП. Под воздействием ЖИП незначительно увеличивалось связывание инсулина за счет увеличения аффинности рецепторов. ЖИП незначительно увеличивал липолитич. активность и снижал липолиз, вызванный глюкагоном или изопротеренолом. ЖИП обладает инсулиноподобной активностью на метаболизм глюкозы и липидов в жировой ткани крыс. ФРГ, Univ. of Ulm. Библ. 28.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
АДИПОЦИТЫ
ГЛЮКОЗА
ЛИПОГЕНЕЗ
ПЕПТИДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hauner, H.; Glatting, G.; Kaminska, D.; Pfeiffer, E.F.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.08-04М4.200

Obesity is associated with increased post-prandial gip levels which are not reduced by dietary restriction and weight loss [Text] / I. R. Jones [et al.] // Diabete et metab. - 1989. - Vol. 15, N 1. - P11-22 . - ISSN 0338-1684
Перевод заглавия: Ожирение в сочетании с увеличенными уровнями ЖИП [в плазме крови] после пищевых нагрузок; отсутствие уменьшения уровней ЖИП после диетических ограничений и потери массы тела
Аннотация: Исследования проведены у 14 здоровых (З) мужчин (М) в возрасте от 21 до 54 лет, масса тела (МсТ) к-рых не превышала более, чем на 10% идеальную МсТ, и у 17 тучных лиц (ТЛ) - 6 М и 11 женщин в возрасте 25-62 лет, МсТ к-рых составляла более 120% от идеальной. Всем исследуемым проведен оральный тест толерантности (ТТ) к 75 г глюкозы (Г), ТТ к смешанной пище: 493 ккал, 25,5 г белка, 12 г жира, 76 г углеводов (41 г сахара), а также в/в ТТГ: 75 г Г (150 мл 50% декстрозы) в течение 90 мин. До (натощак) и на протяжении 4 ч после ТТ каждые 30 мин определяли в плазме крови конц-ии Г, иммунореактивного инсулина (И), С-пептида (СП) и ЖИП. До ТТ конц-ии ЖИП у ЗМ и ТЛ были похожими, но после ТТГ и пищевого ТТ были значительно более высокими у ТЛ. Профили гликемии после ТТ также были сходными, но у ТЛ до и после ТТ имела место гиперинсулинемия как показатель резистентности к И. После в/в ТТГ конц-ии ЖИП не изменялись как у ЗМ, так и у ТЛ в течение всего времени изучения. Уровни СП в обеих группах до ТТ были одинаковыми, а после них отмечалась несущественно более высокая конц-ия СП у ЗМ. У ТЛ после снижения калоража диеты и потери 10% инициальной МсТ все ТТ были повторены. При этом отмечено значимое снижение натощаковой и посленагрузочных конц-ий И, но без существенного изменения конц-ий Г, ЖИП и СП. Обсуждаются, в связи с полученными данными, возможные причины гиперинсулинемии у ТЛ. Великобритания, Univ. of Wales, College of Medicine Heath Park, Cardiff CF4 4XN. Библ. 26.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.25
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
МАССА ТЕЛА
ПИТАНИЕ НЕДОСТАТОЧНОЕ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jones, I.R.; Owens, D.R.; Luzio, S.D.; Hayes, T.M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.320

Peptide YY inhibits the insulinotropic action of gastric inhibitory polypeptide [Text] / Yan-Shi Guo [et al.] // Gastroenterology. - 1989. - Vol. 96, N 3. - P690-694 . - ISSN 0016-5085
Перевод заглавия: Ингибирование инсулинотропного действия желудочного ингибиторного полипептида пептидом YY
Аннотация: Изучено влияние пептида YY (I) на стимулированное желудочным ингибиторным полипептидом (ЖИП) высвобождение инсулина (Ин). ЖИП (400 пмоль/кг, в/в) вводился в течение 1 ч ненаркотизир. собакам на фоне глюкозы (0,6 г/кг, в/в). Конц-ия ЖИП в плазме крови при этом была сходна с его конц-ией, наблюдаемой при внутридуоден. инфузии липомула, и являлась т. обр. физиологической. I (100-400 пмоль/кг/ч, в/в) зависимо от дозы подавлял стимулирующее действие ЖИП и глюкозы на высвобождение Ин, но не влиял на высвобождение Ин, стимулированное одной глюкозой. Т. обр., I специфически ингибирует инсулинотропное действие ЖИП и может играть определ. роль в механизмах отрицат. обратной связи в энтероинсулярной системе. США, The Univ. of Texas Med. Branch, Galveston, TX. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.65.02 + 341.45.25.83.17
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ПЕПТИД YY
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
ИНСУЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Guo, Yan-Shi; Singh, Pomila; Draviam, Edwin; Greeley, George H.; Thompson, James C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.11-04М4.349

Германюк, Я. Л.
Функциональная зависимость между гастроингибирующим полипептидом и инсулином (обзор литературы) [Текст] / Я. Л. Германюк // Врач. дело. - 1989. - N 6. - С. 83-87 . - ISSN 0049-6804
Аннотация: Желудочный ингибиторный полипептид (ЖИП) продуцируется в К-клетках оболочки ДПК и тощей кишки и тормозит секрецию HCl и пепсиногена СОЖ и уменьшает сокращение последнего. Приводится полная аминокислотная последовательность ЖИП и сведения о его уровнях в плазме крови в норме и при патологии, натощак и после приема качественно различной пищи. В последнее время показан выраженный инсулинотропный эффект ЖИП в отношении 'бета'-клеток островков Лангерганса поджелудочной железы, к-рый проявляется на фоне орального введения глюкозы и (или) аминокислот. Показано наличие на 'бета'-клетках 2 типов рецепторов ЖИП, различающихся по аффинности и емкости, действие которых опосредуется цАМФ. Обсуждаются данные, свидетельствующие о роли нарушений инсулинотропного действия ЖИП в развитии некоторых форм сахарного диабета. СССР, НИИ гигиены питания, Киев. Библ. 27.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
ИНСУЛИН
РЕЦЕПТОРЫ
ЦАМФ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 27

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.11-04М4.350

Beck, B.
Gastric inhibitory polypeptide: a gut hormone with anabolic functions [Text] / B. Beck // J. Mol. Endocrinol. - 1989. - Vol. 2, N 3. - P169-174 . - ISSN 0952-5041
Перевод заглавия: Желудочный ингибиторный полипептид: кишечный гормон с анаболическими функциями
Аннотация: Обзор. Отмечается, что ЖИП идентифицирован по эффектам, аналогичным эффектам гастрона. ЖИП отводится роль основного фактора инкреции в энтероинсулярной оси. Помимо воздействия на секрецию желудка и 'бета'-клеток поджелудочной железы ЖИП оказывает прямое действие на метаболизм мозга. В жировой ткани ЖИП активирует и регулирует активность липопротеинлипазы, ингибирует стимулированный глюкагоном липолиз и потенцирует стимулированное инсулином включение жирных к-т в триглицериды. ЖИП может участвовать в механизмах развития ожирения: в жировой ткани при ожирении отмечается возрастание чувствительности к ЖИП. В печени ЖИП влияет на синтез и секрецию инсулина, снижает выход глюкозы и подавляет стимулированный глюкагоном гликогенолиз. ЖИП увеличивает утилизацию глюкозы мышцами. ЖИП оказывает влияние на объем и электролитный состав кишечного секрета и слюны. ЖИП очень тесно связан с инсулином, эффект каждого из гормонов взаимно усиливается. ЖИП является стимулятором метаболизма: способствует интенсификации анаболич. процессов. Франция, INSERM U 308, 54000 Nancy. Библ. 53.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
ФУНКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.11-04М4.351

Ebert, Reinhold.
Gastric inhibitory polypeptide (GIP) hypersecretion in obesity depends on meal size and is not related to hyperinsulinemia [Text] / Reinhold Ebert, Werner Creutzfeldt // Acta diabetol. lat. - 1989. - Vol. 26, N 1. - P1-15 . - ISSN 0001-5563
Перевод заглавия: Гиперсекреция желудочного ингибиторного полипептида, зависит при ожирении от количества пищи, но не от гиперинсулинемии
Аннотация: Обследовали 17 здоровых людей (10 мужчин и 7 женщин) в возрасте 49,6'+-'3,0 лет без ожирения (Ож) и 17 лиц с Ож (9 мужчин и 8 женщин) в возрасте 50,8'+-'3,7 лет, индекс массы тела к-рых составлял 23,8'+-'2,4 и 36,8'+-'2,9 соотв., суточная калорийность привычной диеты - 1600-2600 и 2500-3500 ккал соотв., конц-ия глюкозы (I) в крови - 4,96'+-'0,31 и 6,16'+-'0,42 ммоль/л соотв. Утром натощак испытуемым давали либо 550 мл жидкой диеты (ЖД) калорийностью 1031 ккал (1,87 ккал/мл), либо 225 мл ЖД калорийностью 422 ккал (1,87 ккал на мл), либо 225 мл ЖД+ +275 мл воды (0,77 ккал/мл; ЖД-1, ЖД-2 и ЖД-3 соотв.). Части испытуемых вводили в ДПК ЖД со скоростью 2,5 мл/ /мин в течение 60 мин, что составило 281 ккал или 1,87 ккал/ /мл. Тест толерантности к I выявил, что пик I в крови у лиц с Ож и без Ож при всех видах ЖД составлял в среднем 10,36'+-'0,52 и 7,38'+-'0,42 ммоль/л соотв. Исходная конц-ия инсулина (II) в крови при Ож и без Ож была 0,24'+-'0,03 и 0,11'+-'0,02 нмоль/л соотв., конц-ия С-пептида равнялась 1,42'+-'0,12 и 0,52'+-'0,04 ммоль/л соотв., причем ответ на ЖД при Ож был более высоким. Конц-ия ЖИП в крови натощак при Ож и без Ож составляла 77'+-'3 и 59'+-'3 пмоль/л соотв. В группе без Ож ответ ЖИП на ЖД-1 и ЖД-2 был весьма сходным, но после ЖД-3 конц-ия ЖИП возрастала сильнее и снижалась раньше. У лиц с Ож конц-ия ЖИП увеличивалась после ЖД-1 и ЖД-3 в большей степени, чем у людей без Ож. Инфузия ЖД в ДПК повышала конц-ию I и II при Ож сильнее, чем без Ож, в то время как ответ ЖИП был примерно одинаковым. Считают, что ответ ЖИП на ЖД при ОЖ не связан с гиперинсулинемией. ФРГ, Georg-August-Universitat, Gottingen. Библ. 54.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ПОТРЕБЛЕНИЕ ПИЩИ
ГИПЕРИНСУЛИНЕМИЯ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
СЕКРЕЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Creutzfeldt, Werner

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.534

Modulation of the insulinotropic action of glucon-like peptide-1(7-36)amide by somatostatin, gastric inhibitory polypeptide and cholecystokinin-8 [Text] / H. C. Fehmann [et al.] // Diabetologia. - 1989. - Vol. 32, N 7. - P486А
Перевод заглавия: Модулирующее влияние соматостатина, желудочного ингибиторного полипептида и холецистокинина-8 на инсулинотропное действие глюкагоноподобного пептида-1-(7-36)амида
Аннотация: Глюкагоноподобный пептид-1 (7-36) амид (ГПП) является продуктом посттрансляционного гидролиза препроглюкагона, стимулирующим секрецию инсулина (СИ). Изучено влияние соматостатина (См), холецистокинина-8 (Хц) и желудочного ингибиторного полипептида (ЖИП) на СИ из изолированной поджелудочной железы крысы, стимулированную ГПП (0,05-5 нМ) в присутствии глюкозы. Установлено, что См (1 нМ и 1 мкМ) подавлял СИ, стимулированную ГПП. Хц (20-100 пмоль/л) и ЖИП (0,1-10 нМ) оказывали с ГПП синергич. действие на СИ. При этом ЖИП вызывал аддитивный, а Хц - потенцирующий эффект. Полученные результаты подтверждают гипотезу, рассматривающую ГПП в качестве нового инкретинового кандидата. Предполагают, что взаимодействие изученных гормонов на уровне В-клеток играет важную роль в регуляции СИ. ФРГ, Univ. of Marbusg.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.65.02
Рубрики: СОМАТОСТАТИН
ХОЛИЦИСТОКИНИН
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
ГЛЮКАГОНПОДОБНЫЙ ПЕПТИД-1-(7-36)АМИД
СЕКРЕЦИЯ ИНСУЛИНА
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
IN VITRO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fehmann, H.C.; Goke, R.; Goke, B.; Trautmann, M.E.; Richter, G.; Arnold, R.

1-20 21-33

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска