СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА IV<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.138

Cloning and primary structure of Staphylococcus aureus DNA topoisomerase IV: A primary target of fluoroquinolones [Text] / L. Ferrero [et al.] // Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 13, N 4. - P641-653 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Клонирование и первичная структура ДНК-топоизомеразы IV Staphylococcus aureus: первичная мишень для фторхинолонов
Аннотация: Клонирован и секвенирован фрагмент ДНК в 4,6 т. п. н. из Staphylococcus aureus, содержащий ДНК-гираза подобные гены grlA и grlB. Соответствующие белки GrlA и GrlB более чем на 30% идентичны субъединицам ДНК-топоизомеразы Escherichia coli и субъединицам ДНК-гиразы из S.aureus и E.coli. Экстракты клеток E.coli со сверхпродукцией белков GrlA и GrlB катализировали АТФ-зависимую релаксацию специфичной ДНК-топоизомеразы IV. Эти и другие данные свидетельствуют о том, что GrlA и GrlB являются субъединицами ДНК-топоизомеразы IV S.aureus. На основе анализа индуцированных мутационных изменений в соответствующих генах сделано предположение, что именно ДНК-топоизомераза IV является первичной мишенью для фторхинолонов в S.aureus. Франция, Service de Biologie Moleculaire, Dep. des Biotechnol. and Rhone-Poulenc Rorer S. A., Centre de Recherche de Vitry-Alfortville, 13 Quai Jules Guesdes B. P. 14, 94403 Vitry-sur-Seine Cedex, Библ. 47

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА IV
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗЫ GRLA
ГЕН ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗЫ GRLB
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ferrero, L.; Cameron, B.; Manse, B.; Lagneaux, D.; Crouzet, J.; Famechon, A.; Blanche, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.07-04Б2.336

Zechiedrich, E. Lynn
Topoisomerase IV, not gyrase decatenates products of site-specific recombination in Escherichia coli [Text] / E.Lynn Zechiedrich, Arkady B. Khodursky, Nicholas R. Cozzarelli // Genes and Dev. - 1997. - Vol. 11, N 19. - P2580-2592 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Топоизомераза IV, а не гираза, декатенирует продукты сайт-специфической рекомбинации у Escherichia coli
Аннотация: Сконструирован набор изогенных штаммов Escherichia coli, к-рый дает возможность избирательно ингибировать норфлоксацином (I) ДНК-топоизомеразу IV (II), ДНК-гиразу (III) или II и III. Эти штаммы использованы для изучения декатенирования продуктов сайт-специфич. рекомбинации, катализируемой интегразой фага 'лямбда' и резольвазой транспозона Tn3. I блокирует декатенирование в штамме дикого типа, но не влияет на нее в штаммах с мутациями лекарственной устойчивости в генах II и III. При ингибировании одной II декатенирование почти полностью блокируется. Если же ингибируется одна III, большинство катенанов расщепляется. Показано, что II является главной декатеназой in vivo и что эта функция зависит от уровня суперспирализации ДНК. Роль III состоит во введении отрицательных супервитков ДНК, что делает ее более подходящим субстратом для II. II обладает сильной способностью декатенировать ДНК и вносит вклад в уровень суперспирализации ДНК E. coli. США, Dep. of Molecular and Cell Biol., Univ. of California, Berkeley, CA 94720-3204. Библ. 73

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ДНК СУПЕРСПИРАЛЬНАЯ
ДЕКАТЕНИРОВАНИЕ IN VIVO
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА IV
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Khodursky, Arkady B.; Cozzarelli, Nicholas R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.319

Bipolar localization of Bacillus subtilis topoisomerase IV, an enzyme required for chromosome segregation [Text] / Wai Mun Huang [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 8. - P4652-4657 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Биполярная локализация топоизомеразы IV Bacillus subtilis - фермента, требующегося для сегрегации хромосом
Аннотация: У Bacillus subtilis о разрушение генов parE и parC вызывает дефект по сегрегации нуклеоидов, очищенные белки ParE (I) и ParC (II) реконструированы с образованием ДНК-топоизомеразы IV (III), к-рая эффективно катализирует АТФ-зависимую релаксацию сверхскрученной ДНК и декатенирование переплетенных сетей ДНК. С использованием иммунофлуоресцентной микроскопии и слияний с зеленым флуоресцентным белком GFP показано, что в быстро растущих культурах II расположен на полюсах клетки. Биполярная локализация II требует функционального I, т. е. для правильной локализации необходима активность III. I равномерно распределен по клетке. Субъединицы GyrA и GyrB ДНК-гиразы (IV) ассоциированы с нуклеоидом, что указывает на физиологич. различие между III и IV. Субклеточная локализация III доказывает, что III является частью аппарата сегрегации хромосом. США, Div. Mol. Biol. and Genet., Dep. Oncol. Sci., Univ. Utah Hlth. Ctr., Salt Lake City, UT 84132. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: БЕЛОК
ОЧИЩЕННЫЕ БЕЛКИ
PAR E
PAR C
РЕКОНСТРУИРОВАНИЕ
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА IV
БИПОЛЯРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХРОМОСОМЫ
СЕГРЕГАЦИЯ
BACILLUS SUBTILUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Huang, Wai Mun; Libbey, Jane L.; van, der Hoeven Petra; Xiaohong, Yu Shelly

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.08-04Б2.223

Levine, Cindy.
DNA gyrase and topoisomerase IV: Biochemical activities, physiological roles during chromosome replication, and drug sensitivities [Text] / Cindy Levine, Hiroshi Hiasa, Kenneth J. Marians // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1998. - Vol. 1400, N 1-3. - P29-43 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: ДНК-гираза и топоизомераза IV: биохимические активности, физиологические роли во время репликации хромосомы и чувствительности к лекарствам
Аннотация: Обзор. ДНК-гираза (I) и ДНК-топоизомераза IV (II) являются 2 топоизомеразами типа II, имеющимися у бактерий. Хотя I и II родственны, судя по гомологии их аминок-тных последовательностей, они играют разные критич. роли в клетке. I участвует в первую очередь в поддержании элонгации вновь синтезируемых цепей ДНК во время репликации хромосомы, а II разделяет топологически сцепленные дочерние хромосомы на конечной стадии репликации ДНК. Эти разные роли можно приписать различиям биохимич. свойств I и II. Обсуждается механизм действия кумариновых и хинолоновых антибиотиков на I и II. США, Graduate Program in Mol. Biol., Cornell Univ. Sch. Med. Sci., New York, NY 10021. Библ. 117

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: ДНК-ГИРАЗА
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА IV
ФУНКЦИИ
БИОХИМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМА
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЛЕКАРСТВА
БАКТЕРИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 117

Доп.точки доступа:
Hiasa, Hiroshi; Marians, Kenneth J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.12-04Б4.156

Action of quinolones against Staphylococcus aureus topoisomerase IV: Basis for DNA cleavage enhancement [Text] / Virginia E. Anderson [et al.] // Biochemistry. - 2000. - Vol. 39, N 10. - P2726-2732 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Действие хинолонов против топоизомеразы IV из Staphylococcus aureus: основа для усиления расщепления ДНК
Аннотация: Охарактеризовано действие четырех антибактериальных хинолонов - ципрофлоксацина, тровафлоксацина (ТФ), левофлоксацина и спарфлоксацина (СФ), на реакцию расщепления/религирования ДНК, катализируемую топоизомеразой IV из Staphylococcus aureus. Установлено, что эти хинолоны стимулируют опосредуемое ферментом расщепление ДНК до сходного уровня, но их эффективность значительно варьирует. При всех условиях наиболее эффективным хинолоном является ТФ, а наименее эффективным - СФ. Эффективность действия хинолонов увеличивается в присутствии АТФ (в различной степени для каждого соединения). Повышенная эффективность ТФ коррелирует с несколькими свойствами; он индуцирует опосредуемое ферментом расщепление ДНК быстрее, чем другие хинолоны, и образует больше сайтов расщепления на некоторых участках. Более сильная корреляция обнаружена между эффективностью действия хинолона и ингибированием опосредованного ферментом религирования ДНК - чем эффективнее хинолон, тем больше ингибирование. Обнаружено, что устойчивость к хинолонам связана со сродством фермента к лекарству и с эффективностью хинолона. Предполагается, что антибактериальные свойства ТФ являются результатом увеличенного расщепления ДНК, опосредуемого топоизомеразой IV S. aureus, а не ингибирования ферментативного катализа. США, Dep. Biochem. and Med. (Hematology/Oncology), Vanderbilt Univ. Sch. Med., Nashville, TN 37232-0146. Библ. 69

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА IV
РАСЩЕПЛЕНИЕ/РЕЛИГИРОВАНИЕ ДНК
ХИНОЛОНЫ
ВЛИЯНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СРАВНЕНИЕ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS

Доп.точки доступа:
Anderson, Virginia E.; Zaniewski, Richard P.; Kaczmarek, Frank S.; Gootz, Thomas D.; Osheroff, Neil

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.204

Мутации генов gyrA и grlA выделенных клинически штаммов Staphylococcus aureus, устойчивых к фторхинолонам [Text] / Xu-ming Deng [et al.] // Zhongguo shouyi xuebao = Chin. J. Vet. Sci. - 2002. - Vol. 22, N 1. - С. 29-31 . - ISSN 1005-4545
Аннотация: Пять клинич. изолятов Staphylococcus aureus, устойчивых к фторхинолонам (I), имеют минимальные ингибиторные конц-ии от 4 до '='128 мг/л. Методом ПЦР амплифицированы гены gyrA и grlA этих изолятов. Секвенирование обнаружило мутации, вызывающие замены S80F и S80Y в GrlA и S84L, S84A и E88K в GyrA. Штаммы с одиночной точечной мутацией в grlA имеют более низкий уровень устойчивости к I (4-64 мг/л), чем штаммы с множественными точечными мутациями в grlA и gyrA (4-128 мг/л). Все 5 мутантов имеют замены S80E/Y в GrlA. Это показало, что первичной мишенью для I у S. aureus является ДНК-топоизомераза IV. КНР, Fac. Animal Sci. and Technol., Quartermaster Univ. PLA, Changchun 130062. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: МУТАЦИИ
ГЕНЫ GYRA
ГЕНЫ GRLA ЗАМЕНЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ФТОРХИНОЛОНЫ
МИШЕНЬ
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА IV
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Deng, Xu-ming; Li, Qian-xue; Ouyang, Hong-sheng; Wang, Xiao-feng; Gao, Feng; Ma, Hong-xia; Yan, Ji-ye

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.02-04Б2.179

Preferential relaxation of positively supercoiled DNA by E. coli topoisomerase IV in single-molecule and ensemble measurements [Text] / Nancy J. Crisona [et al.] // Genes and Dev. - 2000. - Vol. 14, N 22. - P2881-2892 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Преимущественная релаксация положительно суперспирализованной ДНК топоизомеразой IV Escherichia coli при измерении на одиночных молекулах и их ансамблях
Аннотация: Измеряли релаксацию положительно суперспирализованной (ПС) и отрицательно суперспирализованной (ОС) ДНК топоизомеразой IV Escherichia coli в реальном времени на одиночных молекулах ДНК и их ансамблях. Обнаружили, что фермент релаксирует ПС ДНК в 20 раз быстрее, чем ОС ДНК. Это преимущественное действие фермента на ПС ДНК осуществляется до переноса нитей ДНК и наиболее выражено при низкой концентрации фермента. Предполагается, что распознавание ферментом типа суперспирализации происходит путем узнавания геометрии ПС ДНК. На каждую репликативную вилку достаточно по одной молекуле фермента. США, Dep. Mol. & Cell Biol., Univ. California, Berkeley, CA 94720. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА IV
ПОЛОЖИТЕЛЬНО СУПЕРСПИРАЛИЗОВАННАЯ ДНК
СПЕЦИФИЧНОЕ УЗНАВАНИЕ
ПРЕИМУЩЕСТВЕННАЯ РЕЛАКСАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Crisona, Nancy J.; Strick, Terence R.; Bensimon, David; Groquette, Vincent; Cozzarelli, Nicholas R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска