СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДНК ПРОВИРУСНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 92
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-92

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.20

Mirsky, Michael L.
Detection of bovine leukemia virus proviral DNA in individual cells [Text] / Michael L. Mirsky, Yang Da, Harris A. Lewin // PCR Meth. and Appl. - 1993. - Vol. 2, N 4. - P333-340 . - ISSN 1054-9803
Перевод заглавия: Выявление провирусной ДНК вируса лейкоза крупного рогатого скота в отдельных клетках
Аннотация: Предложен метод анализа индивидуальных клеток (Кл) для выявления провирусной ДНК BLV-1 с помощью проточной цитометрии и PCR. Индивидуальные Кл линии BL-3, несущей множественные копии провируса, клонировали в 96 луночных планшетах, затем лизировали и отдельные фрагменты гена env вируса и клеточного пролактина амплифицировали с помощью модифицированной методики PCR. Распределение продуктов PCR с помощью ЭФ выявило наличие фрагментов предполагаемой длины. Чувствительность метода превышала 90% для тестирования одиночной инфицированной Кл. Высокая чувствительность метода подтверждена при анализе B-лимфоцитов от б-ного животного с персистентным лимфоматозом. США, Univ. Illinois, Urbana, IL 61801

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Da, Yang; Lewin, Harris A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.6

A field evaluation of the polymerase chain reaction procedure for the detection of bovine leukaemia virus proviral DNA in cattle [Text] / F. W. Eaves [et al.] // Vet. Microbiol. - 1994. - Vol. 39, N 3-4. - P313-321 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Оценка ПЦР для обнаружения провирусной ДНК вируса лейкоза крупного рогатого скота
Аннотация: Оценивалась ПЦР для обнаружения провирусной ДНК вируса лейкоза крупного рогатого скота в мононуклеарных клетках периферической крови. В рез-те исследований показана возможность использования ПЦР для диагностики лейкоза крупного рогатого скота. Австралия, Queensland Dep. Primary Industries, Anumal. Res. Inst., 665 Fairfield Road, Yeerongpilly, Qld. 4105. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Eaves, F.W.; Molloy, J.B.; Dimmock, C.K.; Eaves, L.E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.342

A field evaluation of the polymerase chain reaction procedure for the detection of bovine leukaemia virus proviral DNA in cattle [Text] / F. W. Eaves [et al.] // Vet. Microbiol. - 1994. - Vol. 39, N 3-4. - P313-321 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Оценка ПЦР для обнаружения провирусной ДНК вируса лейкоза крупного рогатого скота
Аннотация: Оценивалась ПЦР для обнаружения провирусной ДНК вируса лейкоза крупного рогатого скота в мононуклеарных клетках периферической крови. В рез-те исследований показана возможность использования ПЦР для диагностики лейкоза крупного рогатого скота. Австралия, Queensland Dep. Primary Industries, Anumal. Res. Inst., 665 Fairfield Road, Yeerongpilly, Qld. 4105. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Eaves, F.W.; Molloy, J.B.; Dimmock, C.K.; Eaves, L.E.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.06-04И8.415

A field evaluation of the polymerase chain reaction procedure for the detection of bovine leukaemia virus proviral DNA in cattle [Text] / F. W. Eaves [et al.] // Vet. Microbiol. - 1994. - Vol. 39, N 3-4. - P313-321 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Оценка ПЦР для обнаружения провирусной ДНК вируса лейкоза крупного рогатого скота
Аннотация: Оценивалась ПЦР для обнаружения провирусной ДНК вируса лейкоза крупного рогатого скота в мононуклеарных клетках периферической крови. В рез-те исследований показана возможность использования ПЦР для диагностики лейкоза крупного рогатого скота. Австралия, Queensland Dep. Primary Industries, Anumal. Res. Inst., 665 Fairfield Road, Yeerongpilly, Qld. 4105. Библ. 25

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Eaves, F.W.; Molloy, J.B.; Dimmock, C.K.; Eaves, L.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.25

Flow cytometric immunodetection of human immunodeficiency virus type 1 proviral DNA by heminested PCR and digoxigenin-labeled probes [Text] / G. Yang [et al.] // Clin. and Diagn. Lab. Immunol. - 1994. - Vol. 1, N 1. - P26-31 . - ISSN 1071-412X
Перевод заглавия: Иммунодетекция методом проточной цитометрии провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека типа 1 с использованием полугрупповой ПЦР и зондов, меченных дигоксигенином
Аннотация: ПЦР является наиболее чувствительной и прямой методикой выявления размножающихся в крови вирусов, а также эффективным способом для получения безвирусных зондов. Однако применению ПЦР, особенно в диагностике инфекции вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), препятствует использование радиоактивно меченных олигонуклеотидных зондов. В настоящее время разработана методика анализа с помощью неизотопной ПЦР с использованием иммунореактивных бус (ПЦР-ИРБ) для выявления провирусной ДНК ВИЧ-1 в мононуклеарных клетках периферической крови (МКлПК). Для полугрупповой ПЦР амплификации использовали биотинилированный праймер в наборе из трех олигонуклеотидов, выбранных из области длинного концевого повтора ВИЧ. Внутренний зонд был синтезирован в ПЦР при включении меченного дигоксигенином дУТФ. После гибридизации в р-ре зонда с ПЦР-амплифицированными продуктами (ампликонами) гибридизованную ДНК улавливали магнитными бусами, покрытыми стрептавидином. Для выявления гибридов был проведен цитометрический анализ с помощью 2 методик: 1) прямое выявление с помощью меченного изотиоцианатом флуоресцеина (ФИТЦ) иммуноглобулина G (IgG) против дигоксигенина; 2) непрямое выявление с помощью овечьего IgG против дигоксигенина с последующей обработкой меченными ФИТЦ антителами против овечьего IgG. Обе методики в анализе ПЦР-ИРБ выявляли от 2 до 3 копий последовательностей провирусной ДНК ВИЧ, т. е. их чувствительность была сравнима с таковой обычного выявления ампликонов с последующей гибридизацией зондов и электрофорезом. Для сравнения ПЦР-ИРБ анализа с обычной методикой тестировали 53 образца МКлПК от доноров и новорожденных. Неизотопный анализ ПЦР-ИРБ м. б. автоматизирован для потенциального применения в диагностике ВИЧ-инфекции, скрининге банков крови и терапевтическом мониторинге виремии и перинатальной передачи. США, [G. N. Vyas], Dep. of Lab. Med., Univ. of California, San Francisco, CA 94143-0134. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
НЕИЗОТОПНЫЕ МЕТОДЫ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
СОВМЕЩЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Yang, G.; Garhwal, S.; Olson, J.C.; Vyas, G.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.496

CD34{+} progenitor cells from asymptomatic patients are not a major reservoir for human immunodeficiency virus-1 [Text] / Thomas F. Neal [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 5. - P1749-1756 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Прародительские клетки CD34{+} от бессимптомных больных не являются основным резервуаром вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Обследовали 10 бессимптомных носителей вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) с нормальным содержанием клеток CD4{+}. Выделяли фракцию гематопоэтических прародительских клеток CD34{+} и очищали их до 99% с помощью аффинной хроматографии и отбора активированных флуоресцирующих клеток. Использовали стандартную и гнездную полимеразную цепную реакцию (ПЦР), определяли присутствие и частоту провирусной ДНК ВИЧ-1. И мононуклеары костного мозга, и клетки CD34{-}, были строго положительны по генам pol и/или gag у всех 10 носителей. В то же время, только 2 из 10 проб чистой фракции клеток CD34{+} содержали от 2-х до 5 копий провирусной ДНК на 250000 клеток. Культивировали клетки CD34{+} в метилцеллюлезе и длительной культуре стромы. Не обнаружили заметное уменьшение числа формирующих колонии чисто эритроидных или чисто гранулоцитных макрофагов. Собранные из метилцеллюлезы колонии клеток D34{+} не содержали ВИЧ-1 в 9 из 10 проб. Т. обр., клетки CD34{+}, к-рые являются предшественниками гематопоэтических клеток, не инфицированы ВИЧ-1 у большинства бессимптомных б-ных. США, Dep. of Med., Div. of Hematol. and Oncol., Emory Univ., Atlanta, GA. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
АСИМПТОМАТИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Neal, Thomas F.; Holland, H.Kent; Baum, Charles M.; Villinger, Francois; Ansari, Aftab A.; Saral, Rein; Wingard, John R.; Fleming, William H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.92

Alken, Christopher.
Nef stimulates human immunodeficiency virus type 1 proviral DNA synthesis [Text] / Christopher Alken, Didier Trono // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 8. - P5048-5056 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Nef стимулирует синтез провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Белок Nef HIV-1 стимулирует инфекционность вируса. Варианты вируса с разрушенным геном nef в одноцикловой инфекции оказываются в 4-40 раз менее инфекционными сравнительно с исходным штаммом вируса. Стимуляция инфекционности HIV-1 зависит от ассоциации Nef с плазматической мембраной. Вирусы с делециями гена nef ограничены в проявлении обратно-транскриптазной активности и синтезе провирусной ДНК, причем этот дефект в значительной мере компенсируется при добавлении белка Nef как HIV-1, так и HIV-2 и вируса иммунодефицита обезьян. США, The Salk Inst. of Biol. Studies, La Jolla, California 92037

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
БЕЛОК NEF
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Trono, Didier

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.11-04И8.537

Application of non-radioactive method of DNA detection in the diagnosis of bovine leukaemia virus infection [Text] / Jacek Kuzmak [et al.] // Bull. Vet. inst. Pulawy. - 1993. - Vol. 37, N 1. - P3-8 . - ISSN 0042-4872
Перевод заглавия: Применение нерадиоактивного метода обнаружения ДНК при диагностике инфекции вируса лейкоза крупного рогатого скота (BLV)
Аннотация: Полимеразная цепная р-ция (ПЦР) была использована для обнаружения провирусной ДНК BLV у инфицированных коров. ПЦР-амплификацию проводили с одной парой 18-мерных олигонуклеотидных праймеров, продуцирующих фрагмент LTR5' ДНК BLV длиной в 292 п. о. Провирусная ДНК была обнаружена у всех серопозитивных и 13% серонегативных животных. Польша, Dep. of Biochem., National Vet. Res. Inst., 24-100 Pulawy. Библ. 18

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.10
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Kuzmak, Jacek; Skorupska, Anna; Moussa, Aly; Grundboeck, Jadwiga

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.15

Application of non-radioactive method of DNA detection in the diagnosis of bovine leukaemia virus infection [Text] / Jacek Kuzmak [et al.] // Bull. Vet. inst. Pulawy. - 1993. - Vol. 37, N 1. - P3-8 . - ISSN 0042-4872
Перевод заглавия: Применение нерадиоактивного метода обнаружения ДНК при диагностике инфекции вируса лейкоза крупного рогатого скота (BLV)
Аннотация: Полимеразная цепная р-ция (ПЦР) была использована для обнаружения провирусной ДНК BLV у инфицированных коров. ПЦР-амплификацию проводили с одной парой 18-мерных олигонуклеотидных праймеров, продуцирующих фрагмент LTR5' ДНК BLV длиной в 292 п. о. Провирусная ДНК была обнаружена у всех серопозитивных и 13% серонегативных животных. Польша, Dep. of Biochem., National Vet. Res. Inst., 24-100 Pulawy. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Kuzmak, Jacek; Skorupska, Anna; Moussa, Aly; Grundboeck, Jadwiga

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.486

CD34{+} progenitor cells from asymptomatic patients are not a major reservoir for human immunodeficiency virus-1 [Text] / Thomas F. Neal [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 5. - P1749-1756 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Прародительские клетки CD34{+} от бессимптомных больных не являются основным резервуаром вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Обследовали 10 бессимптомных носителей вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) с нормальным содержанием клеток CD4{+}. Выделяли фракцию гематопоэтических прародительских клеток CD34{+} и очищали их до 99% с помощью аффинной хроматографии и отбора активированных флуоресцирующих клеток. Использовали стандартную и гнездную полимеразную цепную реакцию (ПЦР), определяли присутствие и частоту провирусной ДНК ВИЧ-1. И мононуклеары костного мозга, и клетки CD34{-}, были строго положительны по генам pol и/или gag у всех 10 носителей. В то же время, только 2 из 10 проб чистой фракции клеток CD34{+} содержали от 2-х до 5 копий провирусной ДНК на 250000 клеток. Культивировали клетки CD34{+} в метилцеллюлезе и длительной культуре стромы. Не обнаружили заметное уменьшение числа формирующих колонии чисто эритроидных или чисто гранулоцитных макрофагов. Собранные из метилцеллюлезы колонии клеток D34{+} не содержали ВИЧ-1 в 9 из 10 проб. Т. обр., клетки CD34{+}, к-рые являются предшественниками гематопоэтических клеток, не инфицированы ВИЧ-1 у большинства бессимптомных б-ных. США, Dep. of Med., Div. of Hematol. and Oncol., Emory Univ., Atlanta, GA. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
АСИМПТОМАТИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Neal, Thomas F.; Holland, H.Kent; Baum, Charles M.; Villinger, Francois; Ansari, Aftab A.; Saral, Rein; Wingard, John R.; Fleming, William H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.326

Persistence of four related human immunodeficiency virus subtypes during the course of zidovudine therapy: Relationship between virion RNA and proviral DNA [Text] / Y. -M. Zhang [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 1. - P425-432 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Персистенция четырех родственных субтипов вируса иммунодефицита человека в ходе лечения зидовудином: взаимоотношения между вирионной РНК и провирусной ДНК
Аннотация: Исследовали последовательности вирионной РНК и провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) в течение 1 г. у ВИЧ-серопозитивного б-ного с момента начала лечения зидовудином. До начала терапии и в течение последующего 62-недельного периода лечения, охарактеризовав вариабельные домены V3 и V4 env, идентифицировали четыре родственных, но структурно дискретных генотипа. Каждый из четырех субтипов обладал уникальным характером сохранения гликозилированных сайтов. Сравнение последовательностей 3 аминокислот в провирусной ДНК мононуклеарных клеток периферической крови и РНК плазматических вирионов через 0, 24, 36 и 60 нед показало, что по провирусной ДНК нельзя предсказать структуру вирионной РНК. В течение трех из четырех изученных периодов преобладающим субтипом вирионной РНК ВИЧ был субтип 3, однако соответствующая провирусная ДНК не была выявлена. Наблюдали другие вирионные субтипы, но только на транзиторной основе. Полученные данные соответствуют модели ВИЧ-инфекции, в к-рой родственные, но различающиеся субтипы ВИЧ сосуществуют и возникают независимо у одного индивидуума. Для идентификации уникальных свойств вируса, ответственного за развитие заболевания, необходимо дальнейшее изучение вирионной РНК. Характеристика провирусной ДНК этой информации пока не дает. США, [Salzman N. P.], Lab. of Molecular Retrovirology, Georgetown Univ. Sch. of Med., PCS LM12, 3900 Reservoir Rd., N. W., Washington, DC 20007. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОДТИПЫ
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
РНК ВИРИОННАЯ
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
ВЗАИМООТНОШЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Zhang, Y.-M.; Dawson, S.C.; Landsman, D.; Lane, H.C.; Salzman, N.P.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.6

Bonwetsch, R.
Demonstratiion of HIV proviral DNA in paraffin embedded brain tissue of HIV seropositive patients polymerase chain reaction [Text] / R. Bonwetsch, C. Hagel, D. Stavrou // Clin. Neuropathol. - 1997. - Vol. 16, N 5. - P249 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Демонстрация провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) в залитых в парафин тканях мозга от ВИЧ-сероположительных больных методом полимеразной цепной реакции
Аннотация: Ранее были описаны неврологические симптомы на ранней стадии инфекции ВИЧ при отсутствии рентгенологических или морфологических изменений. Из-за малой конц-ии вируса на ранней стадии инфекции иммуногистохимические (ИГХ) исследования не выявляли инфекцию ВИЧ. Исследовали 36 случаев в гистологических срезах методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). 21 случай относился к энцефалопатии, связанной с ВИЧ, у 15 больных морфологические изменения отсутствовали. В первой группе с помощью ИГХ выявления p24 ВИЧ (с помощью анти-p24 DAKO М857) выявлен в 17 из 21 пробы (в области узелков микроглии). Провирусная ДНК обнаружена только в 14 из 21 пробы в срезах, примыкающих к использованным при ИГХ (праймеры для ПЦР Перкин Эльмер SK145 и SK431). Фиксация в 4% формальдегиде дольше 144 дней не позволяла выявить специфические продукты ПЦР, а ИГХ оставалась положительной после 1825 дней фиксации. В 15 пробах без специфических изменений 1 проба была взята из фронтальной доли, а остальные - из таламуса каждого мозга. Не получили положительные рез-ты при ИГХ анализе, но провирусная ДНК обнаружена в ПЦР в 9 из 15 случаев во фронтальной области и в 7 из 15 препаратов таламуса. Специфичность ПЦР подтверждалась методом дот-блот гибридизации продуктов ПЦР с биотинизированными олигонуклеотидными пробами. Собирали с помощью микроманипулятора по 50 ядер. Провирусная ДНК обнаружена в паренхиме фронтальной доли (6 из 11 случаев) и в таламусе (2 из 11 проб). Германия, Abteilung fur Neuropathol., Univ.-Krankenhaus Eppendorf, Hamburg

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПАРАФИНИРОВАННЫЕ ТКАНИ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hagel, C.; Stavrou, D.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.09-04К1.237

Bonwetsch, R.
Demonstratiion of HIV proviral DNA in paraffin embedded brain tissue of HIV seropositive patients polymerase chain reaction [Text] / R. Bonwetsch, C. Hagel, D. Stavrou // Clin. Neuropathol. - 1997. - Vol. 16, N 5. - P249 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Демонстрация провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) в залитых в парафин тканях мозга от ВИЧ-сероположительных больных методом полимеразной цепной реакции
Аннотация: Ранее были описаны неврологические симптомы на ранней стадии инфекции ВИЧ при отсутствии рентгенологических или морфологических изменений. Из-за малой конц-ии вируса на ранней стадии инфекции иммуногистохимические (ИГХ) исследования не выявляли инфекцию ВИЧ. Исследовали 36 случаев в гистологических срезах методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). 21 случай относился к энцефалопатии, связанной с ВИЧ, у 15 больных морфологические изменения отсутствовали. В первой группе с помощью ИГХ выявления p24 ВИЧ (с помощью анти-p24 DAKO М857) выявлен в 17 из 21 пробы (в области узелков микроглии). Провирусная ДНК обнаружена только в 14 из 21 пробы в срезах, примыкающих к использованным при ИГХ (праймеры для ПЦР Перкин Эльмер SK145 и SK431). Фиксация в 4% формальдегиде дольше 144 дней не позволяла выявить специфические продукты ПЦР, а ИГХ оставалась положительной после 1825 дней фиксации. В 15 пробах без специфических изменений 1 проба была взята из фронтальной доли, а остальные - из таламуса каждого мозга. Не получили положительные рез-ты при ИГХ анализе, но провирусная ДНК обнаружена в ПЦР в 9 из 15 случаев во фронтальной области и в 7 из 15 препаратов таламуса. Специфичность ПЦР подтверждалась методом дот-блот гибридизации продуктов ПЦР с биотинизированными олигонуклеотидными пробами. Собирали с помощью микроманипулятора по 50 ядер. Провирусная ДНК обнаружена в паренхиме фронтальной доли (6 из 11 случаев) и в таламусе (2 из 11 проб). Германия, Abteilung fur Neuropathol., Univ.-Krankenhaus Eppendorf, Hamburg

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПАРАФИНИРОВАННЫЕ ТКАНИ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hagel, C.; Stavrou, D.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 98.10-04Б1.743

Quantification of HIV-1 proviral DNA by a standardized colorimetric PCR-based assay [Text] / Jacques Izopet [et al.] // J. Med. Virol. - 1998. - Vol. 54, N 1. - P54-59 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Количественное определение провирусной ДНК ВИЧ-1 стандартизованным колориметрическим методом, основанным на ПЦР
Аннотация: Для измерения кол-ва провирусной ДНК ВИЧ-1 в моноцитах периферич. крови (МПК) использована ПЦР с коммерч. набором Amplicor (TM). Метод применен для изучения 18 не лечившихся антиретровирусными лекарствами б-ных до двойной нуклеозидной терапии и через 2 недели после ее начала. Титр провирусной ДНК составляет 10{2,11}-10{4,7} копий на 10{6} клеток, т. е. в 100 раз больше инфекц. титра. Через 4 недели терапии титр провирусной ДНК уменьшается в 2 раза, инфекционный титр - в 7 раз и конц-ия РНК в плазме - в 20 раз. Метод использован также для измерения уровня провирусной ДНК в МПК 11 пациентов, у к-рых после антивирусной терапии РНК ВИЧ-1 в плазме не обнаруживалась. Хотя у всех пациентов после 36 недель терапии провирусную ДНК удавалось обнаружить, ее уровень постепенно уменьшался (период полураспада 21-58 недель). Франция, Lab. de Virol., Hopital Purpan, 31059 Toulouse. Библ. 26

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Izopet, Jacques; Tamalet, Catherine; Pasquier, Christophe; Sandres, Karine; Marchou, Bruno; Massip, Patrice; Puel, Jacqueline

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.11-04Б1.168

Detection of proviral DNA of bovine immunodeficiency virus in bovine tissues by polymerase chain reaction (PCR) and PCR in situ hybridization [Text] / Shucheng Zhang [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 236, N 2. - P249-257 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Обнаружение провирусной ДНК вируса иммунодефицита крупного рогатого скота в бычьих тканях полимеразной цепной реакцией (ПЦР) и ПЦР in situ гибридизацией
Аннотация: Валовую ДНК, экстрагированную из тканей 10 зараженных вирусом иммунодефицита крупного рогатого скота (ВИКРС) и 5 незараженных телят анализировали методом ПЦР в растворе с праймерами для консервативного сегмента гена pol ВИКРС. Показано, что провирусная ДНК ВИКРС присутствует преимущественно в нервных и лимфоидных тканях зараженных телят. Она часто обнаруживается в других тканях, включая легкие, сердце, пищевод и поджелудочную железу. Для изучения клеточной локализации ДНК ВИКРС использовали ПЦР-амплификацию in situ в фиксированных формалином срезах и гибридизацию с биотинилированным зондом. Провирусная ДНК ВИКРС найдена в нейронах, микроглиальных клетках, макрофагах, лимфоцитах, клетках гладких мышц и эндотелиальных клетках. Эти данные показали, что ВИКРС имеет широкий клеточный тропизм и реплицируется во многих тканях. США, Dep. of Diagnostic Med., College of Veterinary Med., Kansas State Univ., Manhattan, KS 66506. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Zhang, Shucheng; Troyer, Deryl L.; Kapil, Sanjay; Zheng, Ling; Kennedy, George; Weiss, Mark; Xue, Wenzhi; Wood, Charles; Minocha, Harish C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.371

Определение кольцевых форм провирусной ДНК при ВИЧ-инфекции [Текст] / Н. М. Гашникова [и др.] // Вестн. РАМН. - 1998. - N 3. - С. 13-17 . - ISSN 0869-6047

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
КОЛЬЦЕВЫЕ ФОРМЫ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Гашникова, Н.М.; Пясек, А.; Ягудин, Б.И.; Мамаева, О.А.; Покровский, А.Г.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.04-04Б1.359

The detection of proviral DNA by semi-nested polymerase chain reaction and phylogenetic analysis of Czech Maedi-Visna isolates based on gag gene sequences [Text] / V. Celer [et al.] // J. Vet. Med. B. - 2000. - Vol. 47, N 3. - P203-215 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Выявление провирусной ДНК полугнездной полимеразной цепной реакцией и филогенетический анализ чешских изолятов вируса мэди-висна, основанные на первичной структуре гена gag
Аннотация: Разработали полугнездный метод полимеразной цепной реакции (ПЦР) для выявления провирусной ДНК лентивируса овец (ЛВО) в мононуклеарах периферической крови (МПК) овец. Праймерами служили участки внутри гена gag вируса мэди-висна (ВМ-В). Сравнивали рез-ты ПЦР и серологических исследований (метод иммунодиффузии в геле, иммуноблот). Обследовали 98 проб крови овец. 30 из них (30,6%) содержали антитела против ВВМ-В, 21 из них была положительна в ПЦР, 9 - отрицательны. 6 из 68 сероотрицательных животных были положительны в ПЦР. Продукты амплификации ПЦР от этих шести овец были секвенированы и подвергнуты филогенетическому анализу. Составленное филогенетическое древо позволило установить, что частичная первичная структура гена gag показывает сходство генотипа ЛВО, выделенных в Чехии, с прототипными штаммами ВМ-В, а не вирусом артрита-энцефалита коз. Чехия, Inst. of Microbiol. and Immunol., Fac. of Vet. Med., Vet. and Pharmaceuticul Univ., Brno. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУС МЭДИ-ВИСНА
ЧЕШСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Celer, V.; Nejedla, E.; Bertoni, G.; Peterhans, E.; Zanoni, R.G.

18.

Патент 6033902 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/86.

Haseltine, William A.
Vector comprising a replication competent HIV-1 provirus and a heterologous gene [Текст] / William A. Haseltine, Ernest Terwilliger ; Dana-Farber Cancer Inst. - № 07/987572 ; Заявл. 08.12.1992 ; Опубл. 07.03.2000
Перевод заглавия: Вектор, содержащий способный к репликации провирус ВИЧ-1 и гетерологичный ген
Аннотация: Сконструированы 2 вектора, содержащих провирусную ДНК ВИЧ-1, в несущественные области которой встроен репортерский ген хлорамфениколацетилтрансферазы. Эти векторы продуцируют способный к репликации и инфекционный ВИЧ-1 с маркерным геном, который может быть использован для наблюдения за распространением вируса in vitro и in vivo и для разработки методов скрининга антивирусных агентов

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Terwilliger, Ernest; Dana-Farber Cancer Inst.
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.17

Kuzmak, Jacek.
Diagnosis of bovine leukemia virus (BLV) infection in newborn calves by use of PCR [Text] / Jacek Kuzmak, Bozenna Kozaczynska, Leokadia Bicka // Bull. Vet. Inst. Pulawy. - 1999. - Vol. 43, N 2. - P125-131 . - ISSN 0042-4872
Перевод заглавия: Диагностика вируса лейкоза крупного рогатого скота у новорожденных телят при использовании полимеразной цепной реакции
Аннотация: Изучали пригодность полимеразной цепной реакции (ПЦР) для выявления провирусной ДНК вируса бычьего лейкоза (ВБЛ) у новорожденных телят. Исследовали 22-х телят от инфицированных ВБЛ матерей в течение первых трех недель после рождения. 13 были серологически положительны при иммуноферментном анализе (ИФА). Однако только у трех из них в лейкоцитах крови обнаружили провирусную ДНК методом ПЦР. Считают, что антитела при инфекции матерей могли передаваться с молозивом. Рекомендуют для ранней диагностики ПЦР. Польша, Dep. of Biochem., National Vet. Res. Inst., 24-100 Pulawy. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
НОВОРОЖДЕННЫЕ ТЕЛЯТА

Доп.точки доступа:
Kozaczynska, Bozenna; Bicka, Leokadia

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.261

Yu, Shuyuarn F.
Evidence that the human foamy virus genome is DNA [Text] / Shuyuarn F. Yu, Mark D. Sullivan, Maxine L. Linial // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 2. - P1565-1572 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Доказательство того, что геном пенящего вируса человека представляет собой ДНК
Аннотация: Геномы спумавирусов, к к-рым относится пенящий вирус человека (ПВЧ), очень сходны с таковыми у других сложных ретровирусов. Однако по ряду параметров репликации ПВЧ более напоминает параретровирусы, к к-рым относится вирус гепатита B (ВГB). Ранее было показано, что внеклеточные частицы ПВЧ содержат как РНК, так и полногеномную двунитчатую ДНК. Охарактеризовали количество ДНК в вирусных частицах и роль этой ДНК в репликации вируса. Опыты с ингибитором ревертазы 3'-азидо-3' дезокситимидином (AZT) показали, что обратная транскрипция полностью заканчивается до того, как внеклеточный вирус заражает новые клетки. Показали, что экстрагированная из вирионов ДНК может вызывать после трансфекции продукцию вируса. Т. обр., вирусные частицы содержат полную или почти полную провирусную длинную ДНК, к-рой достаточно для нового цикла репликации вируса. США, Div. of Basic Sci., Fred Hutchinson Cancer Res. Center, Seattle, WA 98109. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.11
Рубрики: СПУМАВИРУСЫ
ГЕНОМ
ДНК ПРОВИРУСНАЯ

Доп.точки доступа:
Sullivan, Mark D.; Linial, Maxine L.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-92

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска