СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИФЕНИЛАМИН<.>)

Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-34

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.059

Ormerod, John.
Antenna pigment synthesis in Chlorobium investigated with inhibitors and mutants [Text] / John Ormerod, Randi Just // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P61
Перевод заглавия: Синтез пигментов антенны у Chlorobium, исследованный с помощью ингибиторов и мутантов
Аннотация: Коричневые виды зеленых бактерий р. Chlorobium содержат бактериохлорофилл (бхл) е и каротиноид изорениератин, а зеленые виды - бхл с или d и каротиноид хлоробактен. При исследовании регуляции синтеза этих пигментов у двух типов Chlorobium их выращивали в присутствии дифениламина и этрела, селективно ингибирующих синтез каротиноидов и бхл а. При росте в присутствии дифениламина у обоих видов обнаружено резкое снижение содержания каротиноидов, и лишь небольшое снижение бхл. Напротив, в клетках, выросших в присутствии этрела, резко снижалось кол-во бхл и в значительно меньшей степени каротиноидов. Это означает, что процессы синтеза бхл и каротиноидов слабо взаимосвязаны и одинаково регулируются у коричневых и зеленых видов. Сообщается также о получении желтоватого мутанта зеленого вида Chlorobium с низким содержанием бхл и каротиноидов. Норвегия, Biology Dept., Oslo Univ., Blindern, 0316 Oslo.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: CHLOROBIUM (BACT.)
ЗЕЛЕНЫЕ БАКТЕРИИ
КОРИЧНЕВЫЕ ВИДЫ
ЗЕЛЕНЫЕ ВИДЫ
ПИГМЕНТЫ
БАКТЕРИОХЛОРОФИЛЛ
КАРОТИНОИДЫ
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ИНГИБИТОРЫ
ЭТРЕЛ
ДИФЕНИЛАМИН
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Just, Randi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.05-04Б3.56

Ormerod, John.
Antenna pigment synthesis in Chlorobium investigated with inhibitors and mutants [Text] / John Ormerod, Randi Just // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S.l., 1994. - P61
Перевод заглавия: Синтез пигментов антенны у Chlorobium, исследованный с помощью ингибиторов и мутантов
Аннотация: Коричневые виды зеленых бактерий р. Chlorobium содержат бактериохлорофилл (бхл) e и каротиноид изорениератин, а зеленые виды - бхл c или d и каротиноид хлоробактен. При исследовании регуляции синтеза этих пигментов у двух типов Chlorobium их выращивали в присутствии дифениламина и этрела, селективно ингибирующих синтез каротиноидов и бхл a. При росте в присутствии дифениламина у обоих видов обнаружено резкое снижение содержания каротиноидов, и лишь небольшое снижение бхл. Напротив, в клетках, выросших в присутствии этрела, резко снижалось кол-во бхл и в значительно меньшей степени каротиноидов. Это означает, что процессы синтеза бхл и каротиноидов слабо взаимосвязаны и одинаково регулируются у коричневых и зеленых видов. Сообщается также о получении желтоватого мутанта зеленого вида Chlorobium с низким содержанием бхл и каротиноидов. Норвегия, Biology Dept., Oslo Univ., Blindern, 0316 Oslo

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: CHLOROBIUM SP.
ЗЕЛЕНЫЕ БАКТЕРИИ
КОРИЧНЕВЫЕ ВИДЫ
ЗЕЛЕНЫЕ ВИДЫ
ПИГМЕНТЫ
БАКТЕРИОХЛОРОФИЛЛ
КАРОТИНОИДЫ
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ИНГИБИТОРЫ
ЭТРЕЛ
ДИФЕНИЛАМИН
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Just, Randi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.233

Drzyzga, Oliver.
Toxicity of diphenylamine and some of its nitrated and aminated derivatives to the luminescent bacterium Vibrio fischeri [Text] / Oliver Drzyzga, Sigrid Jannsen, Karl-Heinz Blotevogel // Ecotoxicol. and Environ. Safety. - 1995. - Vol. 31, N 2. - P149-152 . - ISSN 0147-6513
Перевод заглавия: Токсичность дифениламина и некоторых его нитратных и амидных дериватов по отношению к люминесцирующим бактериям Vibrio fischeri
Аннотация: Изучали действие воды, содержащей нитратные и амидные производные дифениламина, на люминесцирующие бактерии Vibrio fischeri с целью определения их экотоксикологического (ЭТ) потенциала. Критерием экотоксичности считали ЭТ-50 (конц-ию, необходимую для снижения бактериальной люминесценции на 50%). Все изучаемые компоненты оценили как высоко токсичные для водных организмов, за исключением 2,4-диаминодифениламина. Показаны ЭТ-50 при инкубации в течение 30, 60, 90 мин. с исследованными веществами. Германия, Fachbereich Biol., AG Mikr., Carl von Ossietzky-Univ. Oldenburg, D-26111 Oldenburg. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: VIBRIO FISCHERI (BACT.)
ЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ДИФЕНИЛАМИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Jannsen, Sigrid; Blotevogel, Karl-Heinz

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.04-04Т4.176

Drzyzga, Oliver.
Toxicity of diphenylamine and some of its nitrated and aminated derivatives to the luminescent bacterium Vibrio fischeri [Text] / Oliver Drzyzga, Sigrid Jannsen, Karl-Heinz Blotevogel // Ecotoxicol. and Environ. Safety. - 1995. - Vol. 31, N 2. - P149-152 . - ISSN 0147-6513
Перевод заглавия: Токсичность дифениламина и некоторых его нитратных и амидных дериватов по отношению к люминесцирующим бактериям Vibrio fischeri
Аннотация: Изучали действие воды, содержащей нитратные и амидные производные дифениламина, на люминесцирующие бактерии Vibrio fischeri с целью определения их экотоксикологического (ЭТ) потенциала. Критерием экотоксичности считали ЭТ-50 (конц-ию, необходимую для снижения бактериальной люминесценции на 50%). Все изучаемые компоненты оценили как высоко токсичные для водных организмов, за исключением 2,4-диаминодифениламина. Показаны ЭТ-50 при инкубации в течение 30, 60, 90 мин. с исследованными веществами. Германия, Fachbereich Biol., AG Mikr., Carl von Ossietzky-Univ. Oldenburg, D-26111 Oldenburg. Библ. 28

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.05
Рубрики: VIBRIO FISCHERI (BACT.)
ЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ДИФЕНИЛАМИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Jannsen, Sigrid; Blotevogel, Karl-Heinz

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.11-04Б2.88

Hamid, Shana.
Effects of inhibition of carotenoids on the lipids synthesis by Micrococcus colpogenes [Text] / Shana Hamid, S. A. Khan, R. H. Jaffary // Fett Wiss. Technol. - 1995. - Vol. 97, N 11. - P422-424 . - ISSN 0931-5985
Перевод заглавия: Влияние ингибирования образования каротиноидов на липидный синтез у Micrococcus colpogenes
Аннотация: Исследовали влияние конц-ий глюкозы в среде и действие дифениламина (ДФА) на синтез липидов у M. colpogenes. Максимум образования липидов отмечен при 2%-ной конц-ии глюкозы, используемой как источник углерода. Добавление ДФА подавляло образование каротиноидов, максимальное ингибирование отмечено при конц-ии ДФА 25 мг/л. При такой конц-ии ДФА отмечено увеличение содержания липидов с 8,8% до 11,5%. Пакистан, Pakistan Council Sci. and Indust. Res., Appl. Chem. Res. Ctr, Lab. Complex, Lahore 54600. Библ. 9

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.09.11
Рубрики: ЛИПИДЫ
СИНТЕЗ
ГЛЮКОЗА
ДИФЕНИЛАМИН
ВЛИЯНИЕ
КАРОТИНОИДЫ
ПОДАВЛЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ
MICROCOCCUS COLPOGENES

Доп.точки доступа:
Khan, S.A.; Jaffary, R.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.01-04Б2.51

Махнева, З. К.
Влияние дифениламина на формирование фотосинтетического аппарата Rhodospirillum rubrum [Текст] / З. К. Махнева, О. А. Торопыгина, А. А. Москаленко // Автотрофные микроорганизмы. - М., 1996. - С. 63
Аннотация: Исследовано влияние на фотосинтетический аппарат Rhodospirillum rubrum высоких конц-ий (120 мг/мл) дифениламина (I), ингибитора каротиноидгенеза, к-рый при обычных конц-иях (12 мг/мл) полностью подавляет синтез каротиноидов, не затрагивая др. характеристик фотосинтетического аппарата. Показано, что при высокой конц-ии I действует как неспецифический ингибитор широкого спектра, полностью подавляя рост бактерии. Причиной прекращения роста, видимо, служит подавление сборки реакционного центра. Обсуждаются особенности пигментных комплексов клеток, обработанных I. Россия, Ин-т почвоведения и фотосинтеза РАН, Пущино

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: RHODOSPIRILLUM RUBRUM (BACT.)
ФОТОСИНТЕТИЧЕСКИЙ АППАРАТ
ДИФЕНИЛАМИН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Торопыгина, О.А.; Москаленко, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.03-04Б2.35

Махнева, З. К.
Влияние дифениламина на формирование фотосинтетичесого аппарата Rhodospirillum rubrum [Текст] / З. К. Махнева, О. А. Торопыгина, А. А. Москаленко // Конф. "Автотроф. микроорганизмы", Мосва, 23-25 апр., 1996. - М., 1996. - С. 63

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: ДИФЕНИЛАМИН
ВЛИЯНИЕ
ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОСИНТЕТИЧЕСКИЙ АППАРАТ
КАРОТИНОИДГЕНЕЗ
RHODOSPIRILLUM RUBRUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Торопыгина, О.А.; Москаленко, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.03-04Б2.37

Ormerod, John.
Antenna pigment synthesis in Chlorobium investigated with inhibitors and mutants [Text] / John Ormerod, Randi Just // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S.l., 1994. - P61
Перевод заглавия: Синтез пигментов антенны у Chlorobium, исследованный с помощью ингибиторов и мутантов
Аннотация: Коричневые виды зеленых бактерий р. Chlorobium содержат бактериохлорофилл (бхл) e и каротиноид изорениератин, а зеленые виды - бхл c или d и каротиноид хлоробактен. При исследовании регуляции синтеза этих пигментов у двух типов Chlorobium их выращивали в присутствии дифениламина и этрела, селективно ингибирующих синтез каротиноидов и бхл a. При росте в присутствии дифениламина у обоих видов обнаружено резкое снижение содержания каротиноидов, и лишь небольшое снижение бхл. Напротив, в клетках, выросших в присутствии этрела, резко снижалось кол-во бхл и в значительно меньшей степени каротиноидов. Это означает, что процессы синтеза бхл и каротиноидов слабо взаимосвязаны и одинаково регулируются у коричневых и зеленых видов. Сообщается также о получении желтоватого мутанта зеленого вида Chlorobium с низким содержанием бхл и каротиноидов. Норвегия, Biology Dept., Oslo Univ., Blindern, 0316 Oslo

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: CHLOROBIUM SP.
ЗЕЛЕНЫЕ БАКТЕРИИ
КОРИЧНЕВЫЕ ВИДЫ
ЗЕЛЕНЫЕ ВИДЫ
ПИГМЕНТЫ
БАКТЕРИОХЛОРОФИЛЛ
КАРОТИНОИДЫ
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ИНГИБИТОРЫ
ЭТРЕЛ
ДИФЕНИЛАМИН
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Just, Randi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.04-04Б3.69

Махнева, З. К.
Влияние дифениламина на формирование фотосинтетического аппарата Rhodospirillum rubrum [Текст] / З. К. Махнева, О. А. Торопыгина, А. А. Москаленко // Автотрофные микроорганизмы. - М., 1996. - С. 63
Аннотация: Исследовано влияние на фотосинтетический аппарат Rhodospirillum rubrum высоких конц-ий (120 мг/мл) дифениламина (I), ингибитора каротиноидгенеза, к-рый при обычных конц-иях (12 мг/мл) полностью подавляет синтез каротиноидов, не затрагивая др. характеристик фотосинтетического аппарата. Показано, что при высокой конц-ии I действует как неспецифический ингибитор широкого спектра, полностью подавляя рост бактерии. Причиной прекращения роста, видимо, служит подавление сборки реакционного центра. Обсуждаются особенности пигментных комплексов клеток, обработанных I. Россия, Ин-т почвоведения и фотосинтеза РАН, Пущино

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: RHODOSPIRILLUM RUBRUM (BACT.)
ФОТОСИНТЕТИЧЕСКИЙ АППАРАТ
ДИФЕНИЛАМИН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Торопыгина, О.А.; Москаленко, А.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.08-04Б3.130

Кириллова, Л. М.
Каротиногенез Rhodotorula glutinis при культивировании на средах с трихотеценовыми микотоксинами и дифениламином [Текст] / Л. М. Кириллова, А. М. Зайченко // Мiкробiол. ж. - 1996. - Т. 58, N 3. - С. 88-93 . - ISSN 0201-8462
Аннотация: Проведено сравнительное изучение действия трихотеценовых микотоксинов и дифениламина на этапы дегидрирования в синтезе каротиноидов с использованием парной модельной системы, включающей устойчивый (R) и чувствительный (S) к микотоксинам штаммы Rhodotorula glutinis. Используемая конц-ия дифениламина (0,1 мМ), лимитирующая рост изучаемых штаммов на 20-40%, вызывает обесцвечивание розовых дрожжей, снижение синтеза пигментов каротиноидного комплекса в два и более раз. В клетках S-штамма значительно уменьшается содержание окрашенных каротиноидов, в то время как клетки R-штамма утрачивают главным образом более высокомолекулярные каротиноиды. Изученные микотоксины (роридины А и Н, веррукарин А, Т-2-токсин) в исследуемых конц-иях (0,15-0,5 мкг/мл) повышают синтез каротиноидов на фоне снижения выхода компонентов, поглощающих в области 222,5-241,7 нм. Особенно значительным этот эффект был при обработке клеток R-штамма веррукарином А, а клеток S-штамма - еще и Т-2-токсином. С другой стороны, в клетках дрожжей увеличивается содержание фитоина и появляются 'кси'-каротин (под воздействием роридинов А и Н) и 'бета'-зеакаротин (под воздействием Т-2-токсина), что, по нашему мнению, можно объяснить ингибирующим влиянием изученных веществ на этапы дегидрирования каротиноидов. В модельной системе каротиногенез S-штамма более чувствителен к действию исследуемых конц-ий трихотеценовых микотоксинов, чем таковой R-штамма. Степень чувствительности обоих штаммов к микотоксинам в пределах указанных конц-ий ниже, чем к дифениламину (0,1 мМ). Обсуждается возможный механизм действия микотоксинов на каротиногенез. Украина, Ин-т микробиол. и вирусол. НАН Украины, Киев. Библ. 7

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: КАРОТИНЫ
КАРОТИНОГЕНЕЗ
ТОКСИНЫ
ТРИХОТЕЦЕНОВЫЕ МИКОТОКСИНЫ
ДИФЕНИЛАМИН
ВЛИЯНИЕ
RHODOTORULA GLUTINIS (FUNGI)
R-ШТАММ
S-ШТАММ

Доп.точки доступа:
Зайченко, А.М.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.09-04Б2.62

Кириллова, Л. М.
Каротиногенез Rhodotorula glutinis при культивировании на средах с трихотеценовыми микотоксинами и дифениламином [Текст] / Л. М. Кириллова, А. М. Зайченко // Мiкробiол. ж. - 1996. - Т. 58, N 3. - С. 88-93 . - ISSN 0201-8462
Аннотация: Проведено сравнительное изучение действия трихотеценовых микотоксинов и дифениламина на этапы дегидрирования в синтезе каротиноидов с использованием парной модельной системы, включающей устойчивый (R) и чувствительный (S) к микотоксинам штаммы Rhodotorula glutinis. Используемая конц-ия дифениламина (0,1 мМ), лимитирующая рост изучаемых штаммов на 20-40%, вызывает обесцвечивание розовых дрожжей, снижение синтеза пигментов каротиноидного комплекса в два и более раз. В клетках S-штамма значительно уменьшается содержание окрашенных каротиноидов, в то время как клетки R-штамма утрачивают главным образом более высокомолекулярные каротиноиды. Изученные микотоксины (роридины А и Н, веррукарин А, Т-2-токсин) в исследуемых конц-иях (0,15-0,5 мкг/мл) повышают синтез каротиноидов на фоне снижения выхода компонентов, поглощающих в области 222,5-241,7 нм. Особенно значительным этот эффект был при обработке клеток R-штамма веррукарином А, а клеток S-штамма - еще и Т-2-токсином. С другой стороны, в клетках дрожжей увеличивается содержание фитоина и появляются 'кси'-каротин (под воздействием роридинов А и Н) и 'бета'-зеакаротин (под воздействием Т-2-токсина), что, по нашему мнению, можно объяснить ингибирующим влиянием изученных веществ на этапы дегидрирования каротиноидов. В модельной системе каротиногенез S-штамма более чувствителен к действию исследуемых конц-ий трихотеценовых микотоксинов, чем таковой R-штамма. Степень чувствительности обоих штаммов к микотоксинам в пределах указанных конц-ий ниже, чем к дифениламину (0,1 мМ). Обсуждается возможный механизм действия микотоксинов на каротиногенез. Украина, Ин-т микробиол. и вирусол. НАН Украины, Киев. Библ. 7

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15 + 341.27.19.13.07
Рубрики: КАРОТИНЫ
КАРОТИНОГЕНЕЗ
ТОКСИНЫ
ТРИХОТЕЦЕНОВЫЕ МИКОТОКСИНЫ
ДИФЕНИЛАМИН
ВЛИЯНИЕ
RHODOTORULA GLUTINIS (FUNGI)
R-ШТАММ
S-ШТАММ

Доп.точки доступа:
Зайченко, А.М.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.9

Махнева, З. К.
Поведение каротиноидов в клетках Rhodospirillum rubrum при их культивировании в присутствии дифениламина [Текст] / З. К. Махнева, О. А. Торопыгина, А. А. Москаленко // Докл. РАН. - 1997. - Т. 355, N 2. - С. 259-261 . - ISSN 0869-5652

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: ДИФЕНИЛАМИН
ВЛИЯНИЕ
РЕАКЦИОННЫЕ ЦЕНТРЫ
СВЕТОСОБИРАЮЩИЙ КОМПЛЕКС
КАРОТИНОИДЫ
RHODOSPIRILLUM RUBRUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Торопыгина, О.А.; Москаленко, А.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т1.204

Спектральное исследование комплексов микросомального цитохрома P-450 печени с производными имидазола, бензотриазола, феноксазина и дифениламина [Текст] / Р. Р. Ахмеджанов [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2000. - Т. 34, N 1. - С. 38-42 . - ISSN 0023-1134

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ИМИДАЗОЛЫ
БЕНЗОТРИАЗОЛЫ
ФЕНОКСАЗИН
ДИФЕНИЛАМИН
ЦИТОХРОМ P450
КОМПЛЕКСЫ
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ
МИКРОСОМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ахмеджанов, Р.Р.; Набока, О.И.; Шилов, В.В.; Хлебников, А.И.; Новожеева, Т.П.; Саратиков, А.С.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.12-04Б2.7

Ubiquinone binding capacity of the Rhodobacter capsulatus cytochrome bc[1] complex: Effect of diphenylamine, a weak binding Qo site inhibitor [Text] / R.Eryl Sharp [et al.] // Biochemistry. - 1999. - Vol. 38, N 11. - P3440-3446 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Способность связывать убихинон у комплекса цитохрома bc[1] из Rhodobacter capsulatus: действие дифениламина, являющегося ингибитором со слабым связыванием с участком Q[o]
Аннотация: Показано, что дифениламин ингибирует активируемый вспышкой света перенос электронов в фотосинтетических мембранах Rhodobacter capsulatus. Установлено, что дифениламин специфичен к участку Q[o] убигидрохинон; цитохром-c-оксидоредуктазы, где он ингибирует не только восстановление кластера [2Fe-2s]{2+} в субъединице FeS и последующее восстановление цитохрома c, но и восстановление гема b[L] в субъединицы цитохрома b. В обоих случаях константа кинетического ингибирования составляет 25'+-'10 мкМ. Полное ингибирование дифениламином происходит без нарушения взаимодействия между восстановленным кластером [2Fe-2S]{+} и участком Q[o]. Считается, что дифениламин является неконкурентным ингибитором участка Q[o]. Установлено, что дифениламин при концентрации более 10 мМ влияет на количество убихинона в участке Q[o], снижая количество молекул в участке Q[o] с 2 до 1. Дифениламин может замещать более слабо связанный из двух убихинонов в участке Q[o]. США, Johnson Res. Fdn, Dep. Biochem. and Biophys., Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: ЦИТОХРОМ BC[1]
УБИХИНОН
УБИГИДРОГИНОН-ЦИТОХРОМ-С-ОКСИДОРЕДУКТАЗА
УЧАСТОК Q[O]
КЛАСТЕР [2FE-2S]{2+}
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ДИФЕНИЛАМИН
ДЕЙСТВИЕ
RODOBACTER CAPSULATUS

Доп.точки доступа:
Sharp, R.Eryl; Palmitessa, Aimee; Gibney, Brian R.; White, Jennifer L.; Moser, Christopher C.; Daldal, Fevzi; Dutton, P.Leslie

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.08-04Т1.96

Masubuchi, Yasuhiro.
Possible mechanism of hepatocyte injury induced by diphenylamine and its structurally related nonsteroidal anti-inflammatory drugs [Text] / Yasuhiro Masubuchi, Shoko Yamada, Toshiharu Horie // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2000. - Vol. 292, N 3. - P982-987 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Возможные механизмы повреждения гепатоцитов дифениламином и структурно родственными нестероидными противовоспалительными средствами
Аннотация: На изолированных митохондриях печени крыс 'MARS''MARS' Wistar показано, что дифениламин (I) в конц-ии 10 - 500 мкМ Мефенамовая к-ты (II) и диклофенак (III) в конц-ии 50 - 500 мкМ также индуцировали набухание, но менее эффективно, чем I. Мембранный потенциал митохондрий в присутствии I, II и III снижался. Через 60 мин после добавления к инкубированным гепатоцитам I, II или III в конц-ии 500 мкМ содержание в них АТФ падало до 10, 15 и 25% от исходного уровня соотв., что сопровождалось освобождением из клеток ЛДГ. Преинкубация гепатоцитов с олигомицином (10 мкг/мл) или с фруктозой (10 мМ) в значительной степени предотвращала эффект I, II и III. Сделан вывод, что повреждающее воздействие I, II и III на гепатоциты обусловлено разобщением окисления и фосфорилирования. Япония, Chiba Univ., Chiba 263-8522. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15 + 341.45.21.15.57.19
Рубрики: ДИФЕНИЛАМИН
ДИКЛОФЕНАК-НАТРИЙ
КИСЛОТА МЕФЕНАМОВАЯ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ОЛИГОМИЦИН
МИТОХОНДРИИ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamada, Shoko; Horie, Toshiharu

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.08-04Т2.134

Masubuchi, Yasuhiro.
Possible mechanism of hepatocyte injury induced by diphenylamine and its structurally related nonsteroidal anti-inflammatory drugs [Text] / Yasuhiro Masubuchi, Shoko Yamada, Toshiharu Horie // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2000. - Vol. 292, N 3. - P982-987 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Возможные механизмы повреждения гепатоцитов дифениламином и структурно родственными нестероидными противовоспалительными средствами
Аннотация: На изолированных митохондриях печени крыс 'MARS''MARS' Wistar показано, что дифениламин (I) в конц-ии 10 - 500 мкМ Мефенамовая к-ты (II) и диклофенак (III) в конц-ии 50 - 500 мкМ также индуцировали набухание, но менее эффективно, чем I. Мембранный потенциал митохондрий в присутствии I, II и III снижался. Через 60 мин после добавления к инкубированным гепатоцитам I, II или III в конц-ии 500 мкМ содержание в них АТФ падало до 10, 15 и 25% от исходного уровня соотв., что сопровождалось освобождением из клеток ЛДГ. Преинкубация гепатоцитов с олигомицином (10 мкг/мл) или с фруктозой (10 мМ) в значительной степени предотвращала эффект I, II и III. Сделан вывод, что повреждающее воздействие I, II и III на гепатоциты обусловлено разобщением окисления и фосфорилирования. Япония, Chiba Univ., Chiba 263-8522. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ДИФЕНИЛАМИН
ДИКЛОФЕНАК-НАТРИЙ
КИСЛОТА МЕФЕНАМОВАЯ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ОЛИГОМИЦИН
МИТОХОНДРИИ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamada, Shoko; Horie, Toshiharu

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 04.02-04И1.57

Long-chain wax esters and diphenylamine in fire coral Millepora dichotoma and Millepora platyphylla from Saudi Red Sea Coast [Text] / Sultan S. Al-Lihaibi [et al.] // Sci. mar. - 2002. - Vol. 66, N 2. - P95-101 . - ISSN 0214-8358
Перевод заглавия: Длинноцепочечные восковые эфиры и дифениламин у кораллов Millepora dichotoma и M. platyphylla с красноморского побережья Саудовской Аравии
Аннотация: В экстрактах из кораллов найдены 4 восковых эфира с цепочками из 30-36 атомов С. Возможно, они содержатся в защитной оболочке нематоцист и могут также участвовать в переносе биогенов в толщу коралла. Впервые в морском организме найден дифениламин, к-рый может участвовать в процессе стрекания. Саудовская Аравия, Mar. Chem. Dep., Fac. of Mar., Sci., King Abdulaziz Univ., PO Box 80207, Jeddah 21589. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 22

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.15.15.29
Рубрики: КОРАЛЛОВЫЕ ПОЛИПЫ
MILLEPORA (ANTH.)
ВОСКОВЫЕ ЭФИРЫ
ДИФЕНИЛАМИН
ПОБЕРЕЖЬЕ
САУДОВСКАЯ АРАВИЯ
КРАСНОЕ МОРЕ

Доп.точки доступа:
Al-Lihaibi, Sultan S.; Al-Sofyani, Abdulmohsin; Niaz, G.R.; Uddin, Ahmad Viqar; Noorwala, Mushtaq; Vali, Mohammad Faryal

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.07-04Б2.167

Shin, Kwanghee A.
Pathway and evolutionary implications of diphenylamine biodegradation by Burkholderia sp. strain JS667 [Text] / Kwanghee A. Shin, Jim C. Spain // Appl. and Environ. Microbiol. - 2009. - Vol. 75, N 9. - P2694-2704 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Пути и эволюционный подтекст биодеградации дифениламина Burkholderia sp. штамм JS667
Аннотация: Путем селективного обогащения из содержащих дифениламин осадков был выделен штамм Burkholderia sp. JS667, способный к аэробому росту на дифениламине в качестве источника углерода, азота и энергии. Установлено, что анилин является промежуточным соединением на пути деградации дифениламина, поскольку во время индукции деградации наблюдается появление и последующее исчезновение стехеометрических количеств анилина. Из геномной ДНК штамма JS667 клонированы гены ферментов, катализирующих начальные этапы деградации дифениламина. Получен клон Escherichia coli, катализирующий стехеометрическую трансформацию дифениламина в анилин и катехол. Результаты транспозонного мутагенеза, анализ сходства последовательностей предполагаемых ORF и известных генов диоксигеназ и опыты с {18}O[2] подтвердили участие мультикомпонентных диоксигеназ, гидролизующих ароматическое кольцо, на начальном этапе деградации дифениламина: дифениламин превращается в аналин и катехол через диоксигенацию 1,2-положений ароматического кольца. Далее деградация аналина и катехола происходит по хорошо изученному пути. Показано, что гены полного пути деградации анилина локализованы на расстоянии 12 т.п.н. следом за генами, кодирующими инициирующую диоксигеназу и их экспрессия подтверждена ПЦР с обратной транскрипцией. Сходство последовательностей и организация этих генов указывают на недавнее появление пути деградации дифениламина и объединение двух кластеров генов. США, Sch. Civil & Envir. Engineer., Georgia Inst. Technol., 311 Ferst Drive, Atlanta, Georgia 30332-0512. Библ. 52

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: БИОДЕГРАДАЦИЯ
ПУТЬ ДЕГРАДАЦИИ
ДИФЕНИЛАМИН
ГЕНЫ
ГЕНЫ ДЕГРАДАЦИИ ДИФЕНИЛАМИНА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИИ
ЭВОЛЮЦИЯ
BURKHOLDEMA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Spain, Jim C.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 13.05-04Т4.225

Santovito, Alfredo.
Micronucleus frequency in human lymphocytes after exposure to diphenylamine in vitro [Text] / Alfredo Santovito, Piero Cervella, Massimiliano Delpero // Mutat. Res. Genet. Toxicol. and Environ. Mutagen. - 2012. - Vol. 747, N 1. - P135-137 . - ISSN 1383-5718
Перевод заглавия: Частота образования микроядер в лимфоцитах человека после воздействия дифениламина in vitro
Аннотация: Дифениламин (DPA) - антиоксидант, найденный в нескольких видах овощей, широко применяется для увеличения срока хранения яблок и груш. Изучили потенциальное генотоксическое действие DPA на лимфоциты человека. Определили частоту образования микроядер (МЯ) в лимфоцитах периферической крови, обработанных DPA. Показали, что в концентрации 1,25 мкг/мл и выше DPA значительно повышает частоту образования МЯ

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.15.19.13
Рубрики: МИКРОЯДРА
ЧАСТОТА
ДИФЕНИЛАМИН
РАСТИТЕЛЬНЫЙ АНТИОКСИДАНТ
ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cervella, Piero; Delpero, Massimiliano

20.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 13.08-04В4.397

Santovito, Alfredo.
Micronucleus frequency in human lymphocytes after exposure to diphenylamine in vitro [Text] / Alfredo Santovito, Piero Cervella, Massimiliano Delpero // Mutat. Res. Genet. Toxicol. and Environ. Mutagen. - 2012. - Vol. 747, N 1. - P135-137 . - ISSN 1383-5718
Перевод заглавия: Частота образования микроядер в лимфоцитах человека после воздействия дифениламина in vitro
Аннотация: Дифениламин (DPA) - антиоксидант, найденный в нескольких видах овощей, широко применяется для увеличения срока хранения яблок и груш. Изучили потенциальное генотоксическое действие DPA на лимфоциты человека. Определили частоту образования микроядер (МЯ) в лимфоцитах периферической крови, обработанных DPA. Показали, что в концентрации 1,25 мкг/мл и выше DPA значительно повышает частоту образования МЯ

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: МИКРОЯДРА
ЧАСТОТА
ДИФЕНИЛАМИН
РАСТИТЕЛЬНЫЙ АНТИОКСИДАНТ
ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cervella, Piero; Delpero, Massimiliano

1-20 21-34

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска