Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДЕЛЕТИРОВАННЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.059

   

    Expression and alternative splicing of the deleted in colorectal cancer (DCC) gene in normal and malignant tissues [Text] / Michael A. Reale [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 16. - P4493-4501 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Экспрессия и альтернативный сплайсинг делетированного в колоректальных раках гена в нормальной и малигнизированной ткани
Аннотация: Ген DDC (ген, делетированный в колоректальных раках) идентифицирован как ген, несущий соматические мутации, в колоректальных опухолях. Инактивированный ген DDC обнаружен в др. опухолях (рак поджелудочной железы, желудка, предстательной железы и др.). В данной работе охарактеризовали кДНК DDC из мозга плода человека и клеток нейробластомы IMP32. На основании анализа последовательности кДНК определили, что продукт гена DDC является трансмембранным белком из 1447 аминокислотных остатков. Внеклеточный домен белка из 1100 аминокислотных остатков содержит 4 иммуноглобулин-подобных домена и 6 фибронектин-подобных доменов III типа; 325 аминокислотных остатков не обнаруживает сходства с др. белками. Сравнение кДНК из мозга и нейробластомы выявляет 2 потенциальных сайта альтернативного сплайсинга. В тканях взрослых мышей транскрипты DDC выявлены во всех случаях, но в очень низких кол-вах; в ряде тканей обнаружен альтернативный сплайсинг транскриптов. Используя иммуноблот и иммунопреципитацию показали, что в ряде тканей грызунов белок DDC характеризуется мол. массой 'ЭКВИВ'170-190 кД. Обработка экспрессирующих DDC клеток туникамицином снижает значение мол. массы этого белка, что указывает на его гликопротеидную природу. США, Dep. Pathology, Mol. Oncology, Devel Program, Boyer Ctr Mol. Biology Yale Univ. Sch. Medicine, New Haven, CN 06536-0812. Библ. 48.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН, DDC ДЕЛЕТИРОВАННЫЙ В КОЛОРЕКТАЛЬНЫХ РАКАХ

ЭКСПРЕССИЯ

СПЛАЙСИНГ

СТРУКТУРА

ОПУХОЛИ


Доп.точки доступа:
Reale, Michael A.; Hu, Gang; Zafar, Abrahim I.; Getzenberg, Robert H.; Levine, Stuart M.; Fearon, Eric R.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.104

    Wang, Shanping.

    A swquence located 4.5 to 5 kilobases from the 5' end of the barley yellow dwarf virus (PAV) genome strongly stimulates translation of uncapped mRNA [Text] / Shanping Wang, W.Allen Miller // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 22. - P13446-13452 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Последовательность, расположенная на расстоянии 4,5-5 т. п. н. от 5'-конца генома вируса желтой карликовости ячменя (PAV) сильно стимулирует трансляцию некэпированной мРНК
Аннотация: Инфекционный транскрипт полноразмерного клона кДНК вируса желтой карликовости ячменя (серотип PAV) эффективно транслируется в экстракте проростков пшеницы. Делеции в области 3'-трансляционного энхансера (3'-ТЭ) между положениями 4513 и 5009 понижают по меньшей мере в 30 раз трансляцию 5'-проксимальных открытых рамок считывания с некэпированной РНК. Делеции во всех остальных областях (за исключением 5'-конца генома) не влияют на трансляцию. Присутствие кэпа на 5'-конце полностью восстанавливают трансляцию транскриптов, лишенных 3'-ТЭ. 3'-ТЭ уменьшает ингибирование трансляции свободным аналогом кэпа, не влияет на стабильность РНК и не функционирует в лизатах ретикулоцитов кролика. При встраивании в 3'-нетранслируемую область некэпированной мРНК, кодирующей 'бета'-глюкуронидазу, 3'-ТЭ стимулирует трансляцию по меньшей мере в 80 раз в присутствии вирусного, но не плазмидного 5'-лидера. Хвост поли(А) не может заменить 3'-ТЭ. США, Plant Pathol. Dep., Iowa St. Univ., Ames, IA 50011-1020. Библ. 55
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ЖЕЛТОЙ КАРЛИКОВОСТИ ЯЧМЕНЯ
РНК МАТРИЧНАЯ

НЕКЭПИРОВАННАЯ

ТРАНСЛЯЦИЯ ЭФФЕКТИВНАЯ

ЭНХАНСЕР

ДЕЛЕТИРОВАННЫЙ

РЕГУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Miller, W.Allen


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.138

    Smalla, K.

    Tranformation von kompetenten Acinetobacter sp. BD413 durch transgene Zuckerruben-DNA [Text] : [Vortr.] 5I. Dtsch. Pflanzenschutztag., Halle/Saale, 5.-8. Okt., 1998 / K. Smalla, F. Gebhard // Mitt. Biol. Bundesanst. Land- und Forstwirt. Berlin-Dahlem. - 1998. - N 357. - S119 . - ISSN 0067-5849
Перевод заглавия: Трансформация компетентного Acinetobacter sp. BD413 трансгенной ДНК сахарной свеклы
Аннотация: Компетентные клетки Acinetobacter sp. BD413, несущие плазмиду pFG4 группы несовместимости IncQ с делетированным геном nptII трансформировали ДНК сахарной свеклы или соком свеклы. Получены устойчивые к канамицину трансформанты, у к-рых в результате гомологической рекомбинации с трансгенной ДНК восстановился ген nptII. Частота переноса трансгена равна 5,4*10{-9} при использовании ДНК сахарной свеклы и 2,4*10{-10} при использовании сока свеклы. Германия, Biol. Bundesanstalt Land- und Forstwirtschaft, Inst. Biochem. und Pflantenvirol., Braunschweig. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.05.09
Рубрики: ТРАНСФОРМАЦИЯ
КОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ ACINETOBACTER

ШТАММ BD413

ГЕН NPTII ДЕЛЕТИРОВАННЫЙ

ТРАНСГЕННАЯ ДНК

САХАРНАЯ СВЕКЛА


Доп.точки доступа:
Gebhard, F.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.12-04М2.430

    Shen, Dan.

    Связь между генотипом гена ангиотензин-превращающего фермента и гипертрофией левого желудочка у китайских больных гипертонией [Text] / Dan Shen, Daiwen Ha, Chunmei Bai // Zhonghua yixue yichuanxue zazhi = Chin. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 15, N 6. - С. 364-366 . - ISSN 1003-9406
Аннотация: Показано, что у китайских больных гипертонией наблюдается ассоциация повышенного риска развития гипертрофии левого желудочка сердца с делеционным аллелем гена ангиотензин-превращающего фермента. КНР, Dep. of Gerontology, Second Affiliated Hospital, Hubei Medical Univ., Wuhan, 430071. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ
ГИПЕРТОНИЯ

СЕРДЦЕ

ГИПЕРТРОФИЯ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ

ПДРФ

ГЕН ACE

ДЕЛЕТИРОВАННЫЙ АЛЛЕЛЬ

АССОЦИАЦИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ha, Daiwen; Bai, Chunmei


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.09-04М6.132

   

    Steroidogenic acute regulatory protein (StAR) acts on the outside of mitochondria to stimulate steroidogenesis [Text] : pap. 8th Conf. Adrenal Cortex, Orford, Quebec, June 13-16, 1998 / Futoshi Arakane [et al.] // Endocr. Res. - 1998. - Vol. 24, N 3-4. - P463-468 . - ISSN 0743-5800
Перевод заглавия: Белок острой регуляции стероидогенеза, StAR, стимулирует стероидогенез благодаря воздействию на наружные мембраны митохондрий
Аннотация: Клонировали кДНК белка StAR с делецией 62 N-концевых аминок-т, содержащих последовательность адресации этого белка в митохондрии. Показали, что при экспрессии такого делетированного белка StAR в трансфицированных клетках COS-1 происходит стимуляция образования прегненолола. Делетированный белок StAR диффузно распределялся по цитоплазме клеток COS-1, тогда как белок StAR дикого типа избирательно накапливается в митохондриях. Т. обр., белок StAR может оказывать стероидогенное действие без проникновения во внутреннюю мембрану митохондрий. Непроникающий в митохондрии делетированный StAR оказывал стероидогенное действие и в суспензии выделенных митохондрий. Точечная мутация A218V в делетированном белке StAR, вызывающая наследственную липоидную гиперплазию надпочечника, приводила к утрате стероидогенной активности делетированного белка StAR. США, Ctr. Res. Rtprod. and Wovtn's Ytalth and Dep. bctetrics and Gynecol., Uniiv. hennsylvania Ved. Ctr., Philadtkphia, PA 19104. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: СТЕРОИДОГЕНЕЗ
БЕЛОК STAR

БЕЛОК ОСТРОЙ РЕГУЛЯЦИИ СТЕРОИДОГЕНЕЗА

ДЕЛЕТИРОВАННЫЙ

НЕ ПРОНИКАЮЩИЙ В МИТОХОНДРИИ

ВЛИЯНИЕ

ПРЕГНЕНОЛОЛ

СИНТЕЗ

КЛЕТКИ COS

ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ


Доп.точки доступа:
Arakane, Futoshi; Kallen, Caleb B.; Watari, Hidemichi; Stayrook, Steven E.; Lewis, Mithell; Strauss, Jerome F.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.11-04Б1.38

   

    Экспрессия генного фрагмента gE делетированного сигнального пептида вируса псевдобешенства штамма Fa в Pichia pastoris [Text] / Jing-Qun Ao [et al.] // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli jinzhan = Progr. Biochem. and Biophys. - 2003. - Vol. 30, N 4. - С. 629-633 . - ISSN 1000-3282
Аннотация: Получили вектор экспрессии pPICZ['альфа']A P. pastoris с gE генным фрагментом делетированного сигнального пептида E гликопротеина оболочки PRV, к-рым трансформировали SMD1168 компетентные клетки P. pastoris. Отобранные трансформанты активно экспрессируют gE. Рекомбинантный белок 80 кД, по данным ПААГ в ДДС-Na и вестерн-блотинга, имеет несколько увеличенную мол. массу, по сравнению с ожидаемой. Содержание рекомбинантного белка достигает 11,7 г/л, или 'ЭКВИВ'13,5% от суммарного супернатантного белка трансформантов. Китай, Zhongshan Univ., Guangzhou 510275. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ПСЕВДОБЕШЕНСТВА
СИГНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД

ДЕЛЕТИРОВАННЫЙ

ФРАГМЕНТ GE

ГЕНЫ

ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ

PICHIA PASTORIS


Доп.точки доступа:
Ao, Jing-Qun; Wang, Jin-Wen; Chen, Xin-Hua; Wang, Xun-Zhang; Long, Qing-Xin; Lou, Gao-Ming


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.08-04Б1.16

   

    Preclinical evaluation of a genetically engineered herpes simplex virus expressing interleukin-12 [Text] / J. M. Markert [et al.] // J. Virol. - 2012. - Vol. 86, N 9. - P5304-5313 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Доклиническая оценка генетически полученного вируса простого герпеса, экспрессирующего интерлейкин-12
Аннотация: Получен мутант вируса простого герпеса 1, не размножающийся в ЦНС, но размножающийся в опухолях мозга. Получены данные, позволяющие использовать этот вирус на I фазе клинических испытаний у больных с рецидивами злокачественной глиомы. США, Dep. Surgery, Div. Neurosurgery, Univ. Alabama at Birminham, Birmingham, AB. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.39 + 341.25.23.25 + 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ
МУТАНТ ВИРУСА ПРОСТОГО ГЕРПЕСА 1 ('ГАММА'[1] 34,5-ДЕЛЕТИРОВАННЫЙ HCV-1)

МЫШИНЫЙ ИНТЕРЛЕЙКИН 12 (IL-12)

КОНСТРУКЦИЯ М002

ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА

ОНКОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ГЛИОМА

I ФАЗА КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ


Доп.точки доступа:
Markert, J.M.; Cody, J.J.; Parker, J.N.; Coleman, J.M.; Price, K.H.; Kern, E.R.; Quenelle, D.C.; Lakeman, A.D.; Schoeb, T.R.; Palmer, C.A.; Cartner, S.C.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.09-04К1.152

   

    Preclinical evaluation of a genetically engineered herpes simplex virus expressing interleukin-12 [Text] / J. M. Markert [et al.] // J. Virol. - 2012. - Vol. 86, N 9. - P5304-5313 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Доклиническая оценка генетически полученного вируса простого герпеса, экспрессирующего интерлейкин-12
Аннотация: Получен мутант вируса простого герпеса 1, не размножающийся в ЦНС, но размножающийся в опухолях мозга. Получены данные, позволяющие использовать этот вирус на I фазе клинических испытаний у больных с рецидивами злокачественной глиомы. США, Dep. Surgery, Div. Neurosurgery, Univ. Alabama at Birminham, Birmingham, AB. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ
МУТАНТ ВИРУСА ПРОСТОГО ГЕРПЕСА 1 ('ГАММА'[1] 34,5-ДЕЛЕТИРОВАННЫЙ HCV-1)

МЫШИНЫЙ ИНТЕРЛЕЙКИН 12 (IL-12)

КОНСТРУКЦИЯ М002

ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА

ОНКОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ГЛИОМА

I ФАЗА КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ


Доп.точки доступа:
Markert, J.M.; Cody, J.J.; Parker, J.N.; Coleman, J.M.; Price, K.H.; Kern, E.R.; Quenelle, D.C.; Lakeman, A.D.; Schoeb, T.R.; Palmer, C.A.; Cartner, S.C.


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.07-04Н1.174

   

    Preclinical evaluation of a genetically engineered herpes simplex virus expressing interleukin-12 [Text] / J. M. Markert [et al.] // J. Virol. - 2012. - Vol. 86, N 9. - P5304-5313 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Доклиническая оценка генетически полученного вируса простого герпеса, экспрессирующего интерлейкин-12
Аннотация: Получен мутант вируса простого герпеса 1, не размножающийся в ЦНС, но размножающийся в опухолях мозга. Получены данные, позволяющие использовать этот вирус на I фазе клинических испытаний у больных с рецидивами злокачественной глиомы. США, Dep. Surgery, Div. Neurosurgery, Univ. Alabama at Birminham, Birmingham, AB. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ
МУТАНТ ВИРУСА ПРОСТОГО ГЕРПЕСА 1 ('ГАММА'[1] 34,5-ДЕЛЕТИРОВАННЫЙ HCV-1)

МЫШИНЫЙ ИНТЕРЛЕЙКИН 12 (IL-12)

КОНСТРУКЦИЯ М002

ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА

ОНКОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ГЛИОМА

I ФАЗА КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ


Доп.точки доступа:
Markert, J.M.; Cody, J.J.; Parker, J.N.; Coleman, J.M.; Price, K.H.; Kern, E.R.; Quenelle, D.C.; Lakeman, A.D.; Schoeb, T.R.; Palmer, C.A.; Cartner, S.C.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.12-04Б1.121

   

    Высоко аттенуировнный вариант штамма LIVP вируса осповакцины с направленно инактивированными шестью генами [Текст] / С. Н. Щелкунов [и др.] // Сборник материалов форума "Биомедицина-2016", Новосибирск, 26 июня-1 июля, 2016. - Новосибирск, 2016. - С. 83
Аннотация: На основе ранее полученного штамма аттенуированного вируса осповакцины (ВОВ) 1421ABJCN создан штамм VACV'ДЕЛЬТА'6 ВОВ с направленно делетированным геном A35R, продукт которого ингибирует презентацию антигенов главным комплексом гистосовместимости класса II. Штамм VACV'ДЕЛЬТА'6 сохранил репродуктивные св-ва на культуре клеток млекопитающих и обеспечивал 100%-ную защиту мышей против вируса эктромелии. Т. обр., рекомбинантный вариант VACV'ДЕЛЬТА'6 может положить начало эффективной аттенуированой вакцине четвертого поколения против натуральной оспы и др. ортопоксвирусных инфекций, а также может использоваться в качестве вектора для виротерапии злокачественных опухолей.
ГРНТИ  
,    34.25.05
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.21 + 341.25.05.39
Рубрики: ОРТОПОКСВИРУСЫ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ

ШТАММ LIVP

ЖИВЫЕ АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ

ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ

ШТАММ 1421ABJNC

ДЕЛЕТИРОВАННЫЙ ВАРИАНТ VACV'ДЕЛЬТА'6

ПОКСВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ

ВИРОТЕРАПИЯ

ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ ВИРУСЫ

МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ


Доп.точки доступа:
Щелкунов, С.Н.; Якубицкий, С.Н.; Колосова, И.В.; Максютов, Р.А.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)