СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДЕКАПСИДАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.82

What triggers the uncoating of incoming viruses? [Text] : abstr. Keystone Symp. "Mol. Events Microb. Pathogenes.", Santa Fe, N.M., Jan. 8-14, 1994 / Ari Helenius [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P39 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Что запускает декапсидацию проникающих [в клетку] вирусов?
Аннотация: Изучали ранние стадии процессов декапсидации, ядерного транспорта и адресования проникающих в клетку 3 вирусов: вируса леса Семлики, вируса гриппа А и аденовируса типа 2 (последний не имеет оболочки). У всех 3 вирусов декапсидация протекает постепенно, запускается специфическими сигналами с участием клеточных факторов. Описаны предполагаемые механизмы процесса декапсидации с особенностями, характерными для каждого из этих 3 вирусов, включая диссоциацию и/или деградацию капсидных белков. США, Dep. Cell Biol., Yale Sch. of Med., New Haven, CT 06510

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ
ПРОНИКНОВЕНИЕ В КЛЕТКУ
ДЕКАПСИДАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ ИНИЦИАЦИИ
БЕЛОК
БЕЛКИ КАПСИДНЫЕ
ДИССОЦИАЦИЯ
ДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Helenius, Ari; Grener, Urs; Singh, Ila; Bui, Matt; Whitaker, Gary

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 99.01-04В5.79

Michels, B.
The decapsidation of a small isometric plant virus turnip yellow mosaic virus: A differential microcalorimetric study [Text] : abstr. 2nd Eur. Biophys. Congr., Orleans, July 13-17,1997 / B. Michels, J. Witz // Eur. Biophys. J. - 1997. - Vol. 26, N 1. - б/с . - ISSN 0175-7571
Перевод заглавия: Декапсидация небольшого изометрического вируса растений. Вирус желтой мозаики репы: дифференциальное микрокалориметрическое изучение
Аннотация: Исследована термостабильность естественных (1) и искусственных (2) истощенных оболочек, полученных путем различной обработки очищенных вирионов желтой мозаики репы. Показано, что при т-ре, соответствующей денатурации диссоциированных компонентов, 1 и 2-А, полученных щелочной обработкой, претерпевают только один переход. 2-F, полученный в результате замораживания-оттаивания, претерпевает диссоциацию оболочки и денатурацию компонентов, а 2-Т, будучи очищенным, ведет себя как 1, что доказывает возможность истощенных оболочек претерпевать незначительные конформационные изменения после высвобождения РНК, не связанном с наличием или отсутствием отверстия в белковой оболочке. Франция, Lab. Ultrasons et Dynam. Fluides Complex., Univ. Louis Pasteur, 67070 Strasbourg Cedex. Библ. 1

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.15.07.31
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ДЕКАПСИДАЦИЯ
ОБОЛОЧКИ
ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Witz, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.310

Michels, B.
The decapsidation of a small isometric plant virus turnip yellow mosaic virus: A differential microcalorimetric study [Text] : abstr. 2nd Eur. Biophys. Congr., Orleans, July 13-17,1997 / B. Michels, J. Witz // Eur. Biophys. J. - 1997. - Vol. 26, N 1. - б/с . - ISSN 0175-7571
Перевод заглавия: Декапсидация небольшого изометрического вируса растений. Вирус желтой мозаики репы: дифференциальное микрокалориметрическое изучение
Аннотация: Исследована термостабильность естественных (1) и искусственных (2) истощенных оболочек, полученных путем различной обработки очищенных вирионов желтой мозаики репы. Показано, что при т-ре, соответствующей денатурации диссоциированных компонентов, 1 и 2-А, полученных щелочной обработкой, претерпевают только один переход. 2-F, полученный в результате замораживания-оттаивания, претерпевает диссоциацию оболочки и денатурацию компонентов, а 2-Т, будучи очищенным, ведет себя как 1, что доказывает возможность истощенных оболочек претерпевать незначительные конформационные изменения после высвобождения РНК, не связанном с наличием или отсутствием отверстия в белковой оболочке. Франция, Lab. Ultrasons et Dynam. Fluides Complex., Univ. Louis Pasteur, 67070 Strasbourg Cedex. Библ. 1

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ДЕКАПСИДАЦИЯ
ОБОЛОЧКИ
ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Witz, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.01-04Б1.188

Serum albumin inhibits echovirus 7 uncoating [Text] / Trevor Ward [et al.] // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 2. - P283-290 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Сывороточный альбумин ингибирует декапсидацию эховируса типа 7
Аннотация: Изучение синхронизированного холодом цикла одиночного заражения клеток эховирусом типа 7 (ЭВ-7) и синтеза А-частиц ЭВ-7 методом центрифугирования в градиенте конц-ии сахарозы показали, что сывороточный альбумин (I) в физиологич. кон-циях блокирует размножение ЭВ-7, ингибируя раздевание. Блокирование является обратимым и эффективно, даже если I добавляется через 30 мин. после адсорбции ЭВ-7. Ингибирование раздевания подтверждено с использованием роданина (II) - специфич. ингибитора раздевания ЭВ. После удаления I добавление II поддерживает ингибирование раздевания. Великобритания, Sch. Animal and Microbial Sci., Univ. Reading, Whiteknights, Reading R6G 6AJ. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ЭНТЕРОВИРУСЫ
ВИРУС ECHO-7
ДЕКАПСИДАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН

Доп.точки доступа:
Ward, Trevor; Powell, Robert M.; Evans, David J.; Almond, Jeffrey W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.02-04Б1.153

Effect of bafilomycin A1 and nocodazole on endocytic transport in HeLa cells: Implications for viral uncoating and infection [Text] / Nora Bayer [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 12. - P9645-9655 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Влияние бафиломицина А1 и нокодазола на эндоцитозный транспорт в клетках HeLa: следствия для вирусного раздевания и заражения
Аннотация: Для изучения пути эндоцитоза в клетках HeLa использован меченный {35}S риновирус человека серотипа 2 (РВЧ-2) и различные маркеры жидкой фазы. Флуоресцентная микроскопия и субклеточное фракционирование микросом методом ЭФ в свободном потоке показали, что бафиломицин А (I), являющийся ингибитором вакуолярных H{+}-АТФаз, блокирует транспорт всех использованных маркеров в ранних эндосомах. Разрушающий микротрубочки нокодазол (II) подавляет транспорт, вызывая накопление маркеров в эндосомных везикулах-переносчиках (ЭВП) - отделении, промежуточном между ранними и поздними эндосомами. II подавляет лизосомную деградацию РВЧ-2, но не влияет на изменение конформации РВЧ-2 и его инфекционность. Показано, что ЭВП и поздние лизосомы имеют одинаковую ЭФ-подвижность, а в их просветах pH5,6, что разрешает раздевание РВЧ-2. Т. к. I не только диссипирует низкий pH в эндосомах, но и блокирует транспорт из ранних эндосом в поздние, его ингибиторное влияние на заражение может быть частично приписано улавливанию вирусов в ранних эндосомах, в к-рых могут отсутствовать компоненты, существенные для раздевания. Австрия, Dep. Gen. and Experim. Pathol., Univ. Vienna, F-1090 Vienna. Библ. 74

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
ДЕКАПСИДАЦИЯ
БЛОКИРОВАНИЕ
БАФИЛОМИЦИН А1
НОКОДАЗОЛ

Доп.точки доступа:
Bayer, Nora; Schober, Daniela; Prchla, Elisabeth; Murphy, Robert F.; Blaas, DIeter; Fuchs, Renate

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.03-04Б1.89

Mutant cells selected during persistent reovirus infection Do not express mature cathepsin L and Do not support reovirus disassembly [Text] / Geoffrey S. Baer [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 11. - P9532-9543 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мутантные клетки, отобранные при персистентной инфекции реовирусом, не экспрессируют зрелый катепсин и не поддерживают декапсидацию реовируса
Аннотация: Персистирующая инфекция мышиных клеток L929 реовирусом (РВ) отбирает клеточные мутации, в к-рых угнетено раздевание вируса. Мутантные клетки способны поддерживать репликацию РВ, если их заражать инфекционными субвирусными частицами (ISVP), промежуточными при раздевании вируса после протеолиза наружных капсидных белков вириона. Клетки не поддерживают репликацию зрелого вируса, что указывает на нарушение процессинга от вириона к ISVP. Изучили субклеточную локализацию РВ в мутантных и нормальных клетках, используя конфокальную микроскопию и вирионы, конъюгированные с флуоресцентной пробой. Клетки не различались по проницаемости для вируса или его распределению в перинуклеарных структурах. Используя пробы, чувствительные к pH, определяли pH внутри пузырьков. Он был одинаков в тех и других клетках. В тех и других клетках вирионы локализовались в кислых внутриклеточных органеллах. В исходных клетках через 2 ч после заражения (п. з.) наступал протеолиз вирусной наружной капсидной мембраны, что приводило к образованию ISVP. Даже через 8 часов п. з. не обнаруживали протеолиз в мутантных клетках. Обработка клеток Е64, ингибитором содержащих цистеин протеаз, блокировала раздевание РВ. В отличие от исходных клеток, мутантные не экспрессировали зрелую, способную к протеолизу форму лизосомной цистеин-протеазы. Дефект в созревании катепсина L не был связан с мутацией в мРНК прокатепсина, не зависел от гиперэкспрессии прокатепсина L и не влиял на созревание катепсина B, второй лизосомной цистеин-протеазы. США, Lamb. Center for Pediatric Res., D7235 MCN, Vanderhilt Univ. Sch. of Med., Nashville, TN 37232. Библ. 62

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕОВИРУСЫ
ДЕКАПСИДАЦИЯ
БЛОКИРОВАНИЕ
МУТАНТНЫЕ КЛЕТКИ
ПЕРСИСТЕНТНЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Baer, Geoffrey S.; Ebert, Daniel H.; Chung, Chia J.; Erickson, Ann H.; Dermody, Terence S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.05-04Б1.329

Duncan, Gillian.
Two determinants in the capsid of a persistent type 3 poliovirus exert different effects on mutant virus uncoating [Text] / Gillian Duncan, Florence Colbere-Garapin // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 10. - P2601-2605 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Два детерминанта в капсиде персистентного вируса полиомиелита типа 3 вызывают разное влияние на раздевание мутантного вируса
Аннотация: Введения остатков лей[13] в белок VP2 и асн[290] в белок VP1 достаточно для придания персистентного фенотипа вирусу полиомиелита типа 3 (ВП-3), обычно вызывающему литич. инфекцию. При заражении клеток таким двойным мутантом ВП-3 капсид имеет константу седиментации 147S, а не 160S. Изучено влияние каждой из этих замен порознь на декапсидирование мутантов ВП-3. Показано, что мутант, несущий только детерминант асн[290], образует новую форму 147S, к-рая возникает не в результате характеристич. нестабильности капсида, а из-за специфич. взаимодействий ВП с клеткой хозяина. Детерминант лей[13] также модифицирует индуцированное рецептором конформационное изменение, но действует не так, как асн[290]. Франция, Unite Neurovirol. et Regeneration Systeme Nerveux, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
МУТАНТЫ
ДЕКАПСИДАЦИЯ
ДЕТЕРМИНАНТЫ

Доп.точки доступа:
Colbere-Garapin, Florence

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.09-04Б1.057

Adrian, M.
In vitro decapsidation of turnip yellow mosaic virus investigated by cryo-electron microscopy: a model for the decapsidation of a small isometric virus [Text] / M. Adrian, P. A. Timmins, J. Witz // J. Gen. Virol. - 1992. - Vol. 73, N 8. - P2079-2083 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: "Раздевание" вирионов вируса желтой мозаики турнепса in vitro, исследуемое методом криоэлектронной микроскопии: модель "раздевания" мелкого икосаэдрического вируса
Аннотация: С помощью метода криоэлектронной микроскопии изучали процесс разрушения вирионов вируса желтой мозаики турнепса (ВЖМТ). В предварительных экспериментах было показано, что процесс быстрого замораживания и выпаривания не приводит к изменению морфологии вирионов ВЖМТ. Однако если быстро-замороженные препараты ВЖМТ оттаивали (и затем снова быстро замораживали), то в препаратах наблюдалось значительное число частиц, находящихся на разных стадиях процесса разрушения и еще содержащих вирусную РНК. На основании анализа полученных данных авторы приходят к выводу, что (в соответствии с ранее высказывавшимися предположениями) разрушение вирионов ВЖМТ начинается с образования "дырки" в капсиде, т. е. с утраты нескольких субъединиц оболочки. Затем через эту "дырку" из вирионов выходит РНК. Предполагается, что по такой же схеме осуществляется и "раздевание" вирионов ВЖМТ в зараженных клетках. Франция, EMBL, Grenoble Outstation, BP 156Х, 38042 Grenoble Cedex. Библ. 22.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.07
Рубрики: ВИРУС ЖЕЛТОЙ МОЗАИКИ ТУРНЕПСА
ВИРИОНЫ
ДЕКАПСИДАЦИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРИОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Timmins, P.A.; Witz, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.12-04Н1.352

What triggers the uncoating of incoming viruses? [Text] : abstr. Keystone Symp. "Mol. Events Microb. Pathogenes.", Santa Fe, N. M., Jan. 8-14, 1994 / A. Helenius [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18А. - P39 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Что запускает декапсидацию проникающих [в клетку] вирусов?
Аннотация: Изучали ранние стадии процессов декапсидации, ядерного транспорта и адресования проникающих в клетку 3 вирусов: вируса лесов Семлики, вируса гриппа А и аденовируса типа 2 (последний не имеет оболочки). У всех 3 вирусов декапсидация протекает постепенно, запускается специфич. сигналами с участием клеточных факторов. Описаны предполагаемые механизмы процесса декапсидации с особенностями, характерными для каждого из этих 3 вирусов, включая диссоциацию и/или деградацию капсидных белков. США, Dep. Cell Biology, Yale Sch. Med., New Haven, CT 06510.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ВИРУСЫ
ДЕКАПСИДАЦИЯ
АДЕНОВИРУСЫ ТИП 2
ВИРУСЫ ГРИППА

Доп.точки доступа:
Helenius, A.; Greher, U.; Singh, I.; Bul, M.; Whittaker, C.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска