Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 212
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.266

   
    Construction and in vitro characterization of a humanized monoclonal antibody against Plasmodium falciparum sporozoites [Text] / Daniel R. Sylvester [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P180 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Конструирование и характеристика in vitro гуманизированных моноклональных антител против спорозоидов Plasmodium falciparum
Аннотация: Одним из подходов к профилактике заболевания малярией является введение антител, способных предотвратить проникновение спорозоидов в клетки печени. Это могут быть моноклональные антитела (mAB) к белку поверхности спорозоидов (Plasmodium falciparum). К сожалению, легко получаемые мышиные mAB могут вызвать у человека выработку антимышиных антител (HAMA). Чтобы уменьшить синтез HAMA, можно гуманизировать мышиные антитела с помощью технологии рекомбинантных ДНК, введя определяющие комплементарность районы мышиных mAB в вариабельную область человеческих антител. Авторы сконструировали такие гуманизированные mAB. В докладе представлены данные по влиянию мутаций на активность различных гуманизированных mAB. США, Div. Biopharmaceutical R and D, SmithKline Beecham Pharmaceuticals, King of Prussia, PA
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ
ПРОТИВ PLASMODIUM FALCIPARUM
КОНСТРУИРОВАНИЕ
СИМПОЗИУМЫ
ПО ИНЖЕНЕРИИ АНТИТЕЛ
МАРТ 1994 Г.

Доп.точки доступа:
Sylvester, Daniel R.; Hurle, Mark R.; Silverman, Carol; Theisen, Timothy W.; Porter, Terence G.; Ganguly, Subinay; Burke, Michael; O'Shannesssy, Daniel; Gross, Mitchell
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.228

   
    A humenized anti-tumor necrosis factor-'альфа' monoclonal antibody that acts as a partial, competitive antagonist of the template antibody [Text] / Philip R. Tempest [et al.] // Hybridoma. - 1994. - Vol. 13, N 3. - P183-190 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Гуманизированные моноклональные антитела к фактору некроза опухоли-'альфа', которые действуют как частичный, конкурентный антагонист шаблонных антител
Аннотация: Сконструировали несколько вариантов моноклональных антител (Mab78) против человеческого фактора некроза опухоли-'альфа', в к-рых константные участки имеют природу человеческого белка, а регионы, определяющие комплементарность (CDR) и ограниченное число остатков коркасной области, происходят от мышей. Все варианты, за исключением одного, обладали сниженными аффинными свойствами и нейтрализующим потенциалом, по сравнению с оригинальными мышиными антителами или их химерным эквивалентом. В нек-рых случаях снижение нейтрализующей способности было выражено в большей степени, чем снижение связывающей способности. Варианты Mab78C и Mab78D обладали антагонистическим действием по отношению к мышиным или химерным Mab78. Италия, Dep. Immunology, Ctr Ricerche Italfarmaco, Cinisello Balsamo. Библ. 41
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ
К ФАКТОРУ НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Tempest, Philip R.; Barbanti, Elena; Bremner, Patricia; Carr, Frank J.; Ghislieri, Marta; Rifaldi, Bruno; Marcucci, Fabrizio
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.569

   
    Antigen binding thermodynamics and antiproliferative effects of chimeric and humanized anti-p185{HER2} antibody fab fragments [Text] / Robert F. Kelley [et al.] // Biochemistry. - 1992. - Vol. 31, N 24. - P5434-5441 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Термодинамика связывания антигена и антипролиферативные эффекты у химерных и гуманизированных фрагментов Fab антитела против p185{HER2}
Аннотация: Изучены термодинамика связывания антигена и антипролиферативные эффекты химерного Fab (ch 4D5 Fab) и 8 гуманизированных Fab (hu 4D5 Fab) фрагментов мышиного моноклонального антитела 4D5 против внеклеточного домена (ECD) рецептора фактора роста эпидермиса человека 2 (p185{HER2}). Фрагменты содержали различные замены аминокислот в вариабельных доменах, секретировались клетками Escherichia coli и очищались. Показано, что Ch 4D5 и один из hu 4D5 Fab (hu 4D5-8) обладают почти одинаковым сродством к ECD p185{HER2} ('ДЕЛЬТА'G{0}=-13,6 ккал/моль). Сдвиги энтальпии, наблюдаемые при связывании, однако, различались: ch 4D5 Fab 'ДЕЛЬТА'H=-17,2'+-'1,5 ккал/моль и hu 4D5=8 Fab'ДЕЛЬТА'H=-12,9'+-'0,4 ккал/моль. Это свидетельствует о значительных различиях в механизме связывания антигена, важных для антипролиферативной активности; ch 4D5 Fab сохранял активность, тогда как hu 4D5 Fab становился неактивным. Полученные результаты свидетельствуют, что измерений K[D] недостаточно для воспроизведения активности антитела мыши в гуманизированной форме. Эмпирический анализ термодинамики позволяет сделать вывод, что разница в гидрофобной и вибрационной составляющих не объясняет факт эквивалентности 'ДЕЛЬТА'G и различия в 'ДЕЛЬТА'H. Гидрофобная составляющая антигенного связывания эквивалентна у ch и hu 4D5 Fab и согласуется с теплотой сжигания неполярной поверхности площадью около 960'ГРАДУС'A. США, Dep. Prot. Eng., Cell Cult. and Fermentation Res., Prot. Chem. and Process Sci., Genentech Inc., S. San Francisco, CA 94080. Библ. 38
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
АНТИТЕЛА
К РЕЦЕПТОРУ ФАКТОРА РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ХИМЕРНЫЕ
ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ
СВЯЗЫВАНИЕ АНТИГЕНА
ТЕРМОДИНАМИКА
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Kelley, Robert F.; O'Connell, Mark P.; Carter, Paul; Presta, Leonard; Eigenbrot, Charles; Covarrubias, Michael; Snedecor, Brad; Bourell, James H.; Vetterlein, David
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.341

   
    Generation and funtional characterization of a humanised anti-CD28 monoclonal antibody [Text] / Klaus Kuhn [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P191 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Получение и функциональная характеристика гуманизированных анти-CD28-моноклональных антител
Аннотация: Получены два гуманизированных варианта крысиных антител (YTH 912.13) с специфичностью к CD28-молекулам T-лимфоцитарного рецептора, участвующим в инициации вторичного сигнала T-клеточной активации. Легкая и тяжелая цепи антител гуманизировались отдельно. Затем гены гуманизированных тяжелоцепочечных вариабельных областей были слиты с ДНК 'гамма'1-константной области человека и вместе с генами гуманизированной легкой цепи экспрессированы в системе временной экспрессии. Великобритания, The Wellcome Res. Lab., Beckenham, Kent
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: АНТИТЕЛА
К CD28
ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ АНТИТЕЛА
КОНСТРУИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Kuhn, Klaus; Lewis, Alan P.; Waldmann, Herman; Crowe, J.Scott
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.342

   
    Humanization of a mouse monoclonal antibody directed against P-selectin [Text] / S.Tarran Jones [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P191 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: "Очеловечивание" мышиных моноклональных антител, направленных против P-селектина
Аннотация: P-селектин, по-видимому, играет решающую роль в повреждениях, вызываемых реперфузией, за счет накапливания нейтрофилов в ишемической ткани после этого процесса. Мышиные моноклональные антитела (МКАТ) против P-селектина могут ингибировать миграцию нейтрофилов, к-рая часто приводит к перманентным повреждениям реперфузируемых тканей, однако предварительно эти МКАТ необходимо было "очеловечить". Это осуществлялось двумя способами. Первый - создание химерных антител, содержащих вариабельные области из мышиных антител и константные области из антител человека. Второй способ - лишь области, определяющие комплементарность (CDRs) мышиных МКАТ, были введены в вариабельные области человека; очеловеченные вариабельные области были затем соединены с константными областями и т. обр. получены "переформированные человеческие" антитела. Были разработаны и экспрессированы в клетках млекопитающих ДНК-последовательности, кодирующие "переформированные" антитела человека. Мышиные, химерные и переформированные человеческие (CDR-привитые) антитела анализировались и сравнивались по связыванию с антигенами. Показано, что все три вида антител имели сопоставимое сродство к антигену. Великобритания, MRC Collaborative Centre, Mill Hill, London, NW7 1AD
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: АНТИТЕЛА
К P-СЕЛЕКТИНУ
ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК/МЫШЬ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРОДУЦЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Jones, S.Tarran; Saldanha, Jos`1e; Cronin, Margaret E.; Crowley, Dolores; Levy, Alison L.; Bendig, Mary M.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.350

   
    Humanization of a mouse monoclonal antibody for the treatment of multiple sclerosis [Text] / Olivier J. Leger [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P192 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: "Очеловечивание" мышиных моноклональных антител для лечения множественного склероза
Аннотация: Ученые из Athena Neurosciences (CA) показали на животных моделях множественного склероза (MS), что антитела против 'альфа'4-'бета'1 интегрина могут блокировать адгезию лейкоцитов к энодтелию, т. обр. предотвращая воспалительный процесс в ЦНС и последующий паралич у животных. Выделенные мышиные моноклональные антитела (МКАТ) против 'альфа'4-'бета'1 интегрина, разрабатываемые для терапевтического применения, были гуманизированы с помощью пересадки комплементарность- определяющих областей (CDRS) из мышиных вариабельных областей 21.6 в вариабельные области человека, гомологичные вариабельным областям мыши. Некоторые остатки были идентифицированы как играющие ключевую роль в связывании с антигеном и поэтому были сохранены при разработке гуманизированных вариабельных областей. Были получены полностью очеловеченные антитела 21.6, к-рые связываются с клетками, экспрессирующими 'альфа'-'бета'1 интегрин, так же как мышиные или химерные антитела 21.6. Великобритания, MRC Collaborative Cnetre, Mill Hill, London NW7 1 AD
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МЫШИ
ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
МНОЖЕСТВЕННЫЙ СКЛЕРОЗ
ТЕРАПИЯ
БЕЛКОВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ

Доп.точки доступа:
Leger, Olivier J.; Keen, Simon; Saldanha, Jose; Jones, S.Tarran; Bendig, Mary M.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.279

   
    Humanized antibodies to respiratory syncytial virus: Production and preclinical evaluation [Text] / S. johnson [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P191 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: "Очеловеченные" антитела к респираторно=синцитиальному вирусу - получение и предклиническая оценка
Аннотация: Группу риска по инфицированию респираторным синцитиальным вирусом (RSV) составляют дети с конгенитальными заболеваниями сердца, бронхо-легочной дисплазией и различными иммунодефицитными состояниями. Для профилактики RSV-заболеваний используют пассивную иммунизацию. Получены гуманизированные версии двух мышиных моноклональных антител (МКАТ), к-рые нейтрализуют RSV в низких конц-иях. Обе версии МКАТ имели сродство, близкое к сродству исходных молекул; обе сохраняли нейтрализующую активность родительских МКАТ. США, Medimmune, Inc., Gaithersburg, MD
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: АНТИТЕЛА
К РЕСПИРАТОРНОМУ СИНЦИТИАЛЬНОМУ ВИРУСУ
ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ ВИРУСА
БЕЛКОВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ

Доп.точки доступа:
johnson, S.; Bansai, G.; Brady, F.; Couchenour, D.; Dillon, S.; Dormitzer, M.; Feller, D.; Goldman, D.; O'Grady, J.; Pfarr, D.; Riggin, C.; Tamura, J.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.213

   
    Bispecific antibody for prostate cancer [Text] // Appl. Genet. News. - 1995. - Vol. 15, N 8. - P4 . - ISSN 0271-7107
Перевод заглавия: Биспецифичные антитела против рака простаты
Аннотация: Medarex (1545 Route 22 East Annandale NJ 088001) предложила провести клинические испытания продукта компании, предназначенных для больных раком простаты биспецифичных гуманизированных антител - MDX-210. Кроме того, препарат проявляет противоопухолевую активность при раке груди и яичников. Компания надеется, что MDX-210 обеспечит новую стратегию лечения метастазирующего рака простаты
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ФИРМЫ
MEDAREX
АНТИТЕЛА
ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ
БИСПЕЦИФИЧНЫЕ
MDX-210
ИСПЫТАНИЯ
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.462

   
    Bispecific antibody for prostate cancer [Text] // Appl. Genet. News. - 1995. - Vol. 15, N 8. - P4 . - ISSN 0271-7107
Перевод заглавия: Биспецифичные антитела против рака простаты
Аннотация: Medarex (1545 Route 22 East Annandale NJ 088001) предложила провести клинические испытания продукта компании, предназначенных для больных раком простаты биспецифичных гуманизированных антител - MDX-210. Кроме того, препарат проявляет противоопухолевую активность при раке груди и яичников. Компания надеется, что MDX-210 обеспечит новую стратегию лечения метастазирующего рака простаты
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ФИРМЫ
MEDAREX
АНТИТЕЛА
ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ
БИСПЕЦИФИЧНЫЕ
MDX-210
ИСПЫТАНИЯ
10.
Заявка 2268745 Великобритания, МКИ C12P 21/08,A61K 39/395.

    Adair, John Robert.
    CDR-grafted antobody light and heavy chains [Текст] / John Robert Adair, Diljeet Singh Athwal, John Spencer Emtage ; Celltech Ltd. - № 9318912.4 ; Заявл. 21.12.1990 ; Опубл. 19.02.1994
Перевод заглавия: Легкие и тяжелые цепи (рекомбинантных) по CDR-областям антител
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: АНТИТЕЛА
ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТ ВЕЛИКОБРИТАНИИ

Доп.точки доступа:
Athwal, Diljeet Singh; Emtage, John Spencer; Celltech Ltd.
Свободных экз. нет
11.
Заявка 4224357 DB, МКИ A61K 39/395.

   
    Menschlilche monoclonale anti-Rhesus(D)-antikorper und Zellinien, die diese produzieren [Текст]. - № 4224357.2 ; Заявл. 02.07.1992 ; Опубл. 27.01.1994
Перевод заглавия: Гуманизированные моноклональные антитела анти-резус D и клетки, их продуцирующие
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ
АНТИ-РЕЗУС D
ПОЛУЧЕНИЕ
ПАТЕНТ ГЕРМАНИИ
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет
12.
Заявка 2279077 Великобритания, МКИ C12P 21/06,A61K 39/395.

    Bodmer, Mark William.
    Recombinant antibodies specific for TNF-alpha [Текст] / Mark William Bodmer, John Spencer Emtage, Diject Singh Athwal ; Caltech Ltd. - № 9415380.6 ; Заявл. 20.12.1991 ; Опубл. 21.12.1994
Перевод заглавия: Рекомбинантные антитела, специфичные к TNF-альфа
Аннотация: Патентуются рекомбинантные антитела к TNF-'альфа' (фактору некроза опухоли 'альфа'). Эти антитела либо химерные, либо "CDR-привитые", т.е. гуманизированные антитела, содержащие один или несколько CDR (определяющих комплементарность районов) из нечеловеческих антител, пересаженных на каркасный участок вариабельной области тяжелой или легкой цепи человеческих антител. Антитела могут применяться в составе лекарственных композиций и диагностикумов
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
АНТИТЕЛА
ХИМЕРНЫЕ АНТИТЕЛА
ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ АНТИТЕЛА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
ДИАГНОСТИКУМЫ
ПАТЕНТЫ
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Emtage, John Spencer; Athwal, Diject Singh; Caltech Ltd.
Свободных экз. нет
13.
Заявка 2279077 Великобритания, МКИ C12P 21/06,A61K 39/395.

    Bodmer, Mark William.
    Recombinant antibodies specific for TNF-alpha [Текст] / Mark William Bodmer, John Spencer Emtage, Diject Singh Athwal ; Caltech Ltd. - № 9415380.6 ; Заявл. 20.12.1991 ; Опубл. 21.12.1994
Перевод заглавия: Рекомбинантные антитела, специфичные к TNF-альфа
Аннотация: Патентуются рекомбинантные антитела к TNF-'альфа' (фактору некроза опухоли 'альфа'). Эти антитела либо химерные, либо "CDR-привитые", т.е. гуманизированные антитела, содержащие один или несколько CDR (определяющих комплементарность районов) из нечеловеческих антител, пересаженных на каркасный участок вариабельной области тяжелой или легкой цепи человеческих антител. Антитела могут применяться в составе лекарственных композиций и диагностикумов
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
АНТИТЕЛА
ХИМЕРНЫЕ АНТИТЕЛА
ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ АНТИТЕЛА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
ДИАГНОСТИКУМЫ
ПАТЕНТЫ
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Emtage, John Spencer; Athwal, Diject Singh; Caltech Ltd.
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.204

   
    Distribution of humanized MAb 425 (EMD 62 000) in rats and specific localization in tumour-bearing nude mice [Text] / Kurt Steiner [et al.] // Cell. and Mol. Biol. - 1995. - Vol. 41, N 1. - P179-184 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Распределение гуманизированных мАТ 425 (ЕМ 62000) у крыс и специфическая локализация у бестимусных мышей с опухолью
Аннотация: У нормальных крыс Вистар и у бестимусных мышей с ксенотрансплантатом карциномы молочной железы человека изучали распределение в органах и локализацию в опухоли мАТ 425 против рецептора ЭРФ. Для снижения иммунного ответа при клиническом использовании мАТ были "гуманизированы" встраиванием CDR-зоны имуноглобулина мыши в АТ человека. Меченые {125}I мАТ вводились однократно в/в в дозе 1 мг/кг. Для контроля использовали неспецифический иммуноглобулин IgG[1] человека. Распределение АТ изучали количественно и используя гистоавторадиографию всего тела. Приводятся результаты распределения меченых АТ в крови и органах крысы через 1-120 ч. Показано селективное включение радиоактивности опухолевой тканью. Использование мышиных АТ дало подобные результаты. Германия, E. Merck, Institute of Pharmacokinetics and Metabolism, Am Feld 32, 85567 Grafting. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
РЕЦЕПТОР ЭПИДЕРМАЛЬНОГО РОСТОВОГО ФАКТОРА
ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
MAB 425
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Steiner, Kurt; Haunschild, Jutta; Faro, Hans-Peter; Senekowitsch, Reingard
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.388

   
    Distribution of humanized MAb 425 (EMD 62 000) in rats and specific localization in tumour-bearing nude mice [Text] / Kurt Steiner [et al.] // Cell. and Mol. Biol. - 1995. - Vol. 41, N 1. - P179-184 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Распределение гуманизированных мАТ 425 (ЕМ 62000) у крыс и специфическая локализация у бестимусных мышей с опухолью
Аннотация: У нормальных крыс Вистар и у бестимусных мышей с ксенотрансплантатом карциномы молочной железы человека изучали распределение в органах и локализацию в опухоли мАТ 425 против рецептора ЭРФ. Для снижения иммунного ответа при клиническом использовании мАТ были "гуманизированы" встраиванием CDR-зоны имуноглобулина мыши в АТ человека. Меченые {125}I мАТ вводились однократно в/в в дозе 1 мг/кг. Для контроля использовали неспецифический иммуноглобулин IgG[1] человека. Распределение АТ изучали количественно и используя гистоавторадиографию всего тела. Приводятся результаты распределения меченых АТ в крови и органах крысы через 1-120 ч. Показано селективное включение радиоактивности опухолевой тканью. Использование мышиных АТ дало подобные результаты. Германия, E. Merck, Institute of Pharmacokinetics and Metabolism, Am Feld 32, 85567 Grafting. Библ. 9
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
РЕЦЕПТОР ЭПИДЕРМАЛЬНОГО РОСТОВОГО ФАКТОРА
ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
MAB 425
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Steiner, Kurt; Haunschild, Jutta; Faro, Hans-Peter; Senekowitsch, Reingard
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.486

   
    Construction and characterization of a humanized anti-'гамма'-Ig receptor Type I (Fc'гамма'RI) monoclonal antibody [Text] / Robert F. Graziano [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 10. - P4996-5002 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Конструирование и характеристика гуманизированных моноклональных антител к рецептору для IgG типа 1 (Fc'гамма'-рецептор 1)
Аннотация: Моноклональные антитела (монАТ) мыши, M22 связывают Fc'гамма'-рецептор 1 (Fc'гамма'R1) человека через распознавание эпитопа, отличного от связывающего сайта естественного лиганда (Fc) и, следовательно, могут связывать Fc'гамма'R1 в присутствии насыщающей конц-ии IgG. Fc'гамма'R1 экспрессирован только на цитотоксических эффекторных клетках и выступает в роли медиатора ("пусковая" молекула) эффекторной функции. Сближение опухолевых клеток и других патогенов с Fc'гамма'R1 с помощью монАТ М 22, конъюгированных с противоопухолевыми или патоген-специфическими монАТ, должно сопровождаться физиологическим удалением и деструкцией патогенов. Препятствием для осуществления такой стратегии является развитие антительного ответа на монАТ мыши у реципиента. Описана "гуманизация" М22 через перенос CDR этих антител в каркас V-области человека, основанная на связывании KOL V[H] и REI V['каппа'] с IgG1 и 'каппа'C доменом человека. Полученные монАТ, H22 идентичны М22 по специфичности и аффинности связывания. Н22 монАТ индуцируют освобождение супероксида Fc'гамма'R1{+} клетками, т. е. запускают функцию Fc'гамма'R1. Гуманизация монАТ 22 - важный этап в развитии Fc'гамма'R1-направленной иммунотерапии. США, Medarex Inc., Annandale, NJ 08 801. Библ. 41
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ
К РЕЦЕПТОРУ ТИПА 1 FC ГАММА
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПЕРСПЕКТИВЫ КЛИНИЧЕСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Graziano, Robert F.; Tempest, Philip R.; White, Patricia; Keler, Tibor; Deo, Yashwant; Ghebremariam, Haile; Coleman, Kimberly; Pfefferkorn, Lorraine C.; Fanger, Michael W.; Guyre, Paul M.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.383

   
    Humanised monoclonal antibody therapy for Wegeners granulomatosis [Text] : [Pap.] 6th Int. ANCA Workshop, Paris, 28 June-1 July, 1995 / C. M. Lockwood [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 101, Suppl. n 1. - P43 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Лечение гуманизированными моноклональными антителами при гранулематозе Вегенера
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ГРАНУЛЕМАТОЗ ВЕГЕНЕРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lockwood, C.M.; Stewart, S.; Thiru, S.; Isaacs, J.D.; Hale, G.; Waldmann, H.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.306

   
    Efficient production of IGG human monoclonal antibodies by lymphocytes stimulated by lipopolysaccharide, pokeweed mitogen, and interleukin 4 [Text] / Kaoru Yoshinari [et al.] // In vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 1996. - Vol. 32, N 6. - P372-377 . - ISSN 1071-2690
Перевод заглавия: Получение IgG моноклональных антител человека путем стимуляции лимфоцитов липополисахаридом, митогеном лаконоса и интерлейкином 4
Аннотация: От б-ных раком легкого получали лимфоциты (Л), к-рые стимулировали in vitro липополисахаридом, митогеном лаконоса (МЛ) и интерлейкином (ИЛ)-4, для получения противораковых антител. После слияния Л с мышиными миеломными клетками, получали гибридомы, синтезирующие противораковые моноклональные антитела. Оптимальной конц-ией реагентов для стимуляции Л оказалась смесь 20 мкг/мл ЛПС, 1:500 МЛ и 100 ед/мл ИЛ-4. Япония, Ashai Chem. Industry Co, Ltd, Shizuoka. Библ. 30
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА IGG
ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yoshinari, Kaoru; Arai, Kenji; Kimura, Hideki; Matsumoto, Kunio; Yamaguchi, Yutaka
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.489

    Harris, W. J.
    Production of humanized monoclonal antibodies for in vivo imaging and therapy [Text] / W. J. Harris // Biochem. Soc. Trans. - 1995. - Vol. 23, N 4. - P1035-1038 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Продукция "гуманизированных" моноклональных антител для мечения in vivo и лечения
Аннотация: Описана технология получения "гуманизированных" моноклональных антител (ГМА), основанная на переносе аминокислотных последовательностей из регионов, определяющих комплементарность (CDR), мышиных антител в каркасный участок вариабельных регионов тяжелых и легких цепей антител человека (CDR трансплантация). Трансфектомы, секретирующие ГМА, получают на основе мышиных миеломных клеточных линий (NSO или SP20) или CHO клеток. ГМА находят применение в in vivo идентификации клеток, экспрессирующих определенные антигены, а также для лечения, т. к., в отличие от мышиных антител ГМА, мало иммуногенны. Великобритания, Dep. Molec., Cell Biol., Univ. Aberdeen, Scotland. Библ. 21
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.496

   
    Anti-HIV monoclonal antibody [Text] // Biotechnol. Newswatch. - 1996. - P9 . - ISSN 0275-3685
Перевод заглавия: Моноклональное антитело против ВИЧ
Аннотация: Патент EPO 690 132 А1 выдан на моноклональное антитело, способное распознавать консервативный участок региона V3-PND гликопротеина 120 ВИЧ, способное нейтрализовать различные варианты ВИЧ; описаны также фрагменты такого антитела и полученные на его основе химерные или гуманизированные антитела
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ВИЧ
ФРАГМЕНТЫ
ХИМЕРЫ
ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ АНТИТЕЛА
ПАТЕНТЫ
ЕВРОПА
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)