Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЛУТЕТИМИД<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.07-04Н2.299

   

    Adrenocortical carcinoma: A clinical study and treatment results of 52 patients [Text] / Anna A. Kasperlik-Zaluska [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 10. - P2587-2591 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Рак коры надпочечника. Клиническое исследование и результаты лечения 52 больных
Аннотация: Среди 52 больных раком надпочечника в среднем возрасте 40,9 года (42 женщины). Выраженный синдром Кушинга имели 25 (48%) больных, вирилизацию и гипертензию - 8 (15%). У 11 опухоль обнаружили случайно при эхографии. У 2 больных первым проявлением заболевания было забрюшинное или внутрибрюшинное кровотечение. Повышенная экскреция с мочой 17-гидроксикортикостероидов отмечена у 13 (25%) больных, 17-кетостероидов - у 2 (4%) и обеих групп гормонов - у 24 (46%). Дексаметазон не подавлял экскрецию этих гормонов. Клинически локальные опухоли проявились у 17 (33%) больных, регионарный процесс - у 15 (29%) и отдаленные метастазы - у 20 (38%). Опухоль справа отмечена у 25 больных, слева - у 26 и с обеих сторон - у 1. Оперированы 48 больных. Размеры опухоли в пределах 3,2-20,0 см. В случае синдрома Кушинга проводили предоперационное лечение клутетимидом и митотаном. Дополнительное лечение применили 41 больному. В 32 наблюдениях назначали только митотан и в 4 - в сочетании с 5-фторурацилом. Из 26 больных, перенесших длительный курс лечения митотаном, 12 живы 4-118 мес. Из 7 оперированных без дополнительного лечения живы 2 соотв. 7 и 21 год. Наиболее эффективна операция с длительным лечением митотаном. Польша, Center of Postgraduate Med. Education, Warsaw. Табл. 3. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.21
Рубрики: РАК НАДПОЧЕЧНИКА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

МИТОТАН

ГЛУТЕТИМИД

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЦИСПЛАТИН

ФТОРУРАЦИЛ* 5-

ЭТОПОЗИД

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kasperlik-Zaluska, Anna A.; Migdalska, Barbara M.; Zgliczynski, Stefan; Makowska, Anna M.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.08-04М7.305

   

    Adrenocortical carcinoma: A clinical study and treatment results of 52 patients [Text] / Anna A. Kasperlik-Zaluska [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 10. - P2587-2591 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Рак коры надпочечника. Клиническое исследование и результаты лечения 52 больных
Аннотация: Среди 52 больных раком надпочечника в среднем возрасте 40,9 года (42 женщины). Выраженный синдром Кушинга имели 25 (48%) больных, вирилизацию и гипертензию - 8 (15%). У 11 опухоль обнаружили случайно при эхографии. У 2 больных первым проявлением заболевания было забрюшинное или внутрибрюшинное кровотечение. Повышенная экскреция с мочой 17-гидроксикортикостероидов отмечена у 13 (25%) больных, 17-кетостероидов - у 2 (4%) и обеих групп гормонов - у 24 (46%). Дексаметазон не подавлял экскрецию этих гормонов. Клинически локальные опухоли проявились у 17 (33%) больных, регионарный процесс - у 15 (29%) и отдаленные метастазы - у 20 (38%). Опухоль справа отмечена у 25 больных, слева - у 26 и с обеих сторон - у 1. Оперированы 48 больных. Размеры опухоли в пределах 3,2-20,0 см. В случае синдрома Кушинга проводили предоперационное лечение клутетимидом и митотаном. Дополнительное лечение применили 41 больному. В 32 наблюдениях назначали только митотан и в 4 - в сочетании с 5-фторурацилом. Из 26 больных, перенесших длительный курс лечения митотаном, 12 живы 4-118 мес. Из 7 оперированных без дополнительного лечения живы 2 соотв. 7 и 21 год. Наиболее эффективна операция с длительным лечением митотаном. Польша, Center of Postgraduate Med. Education, Warsaw. Табл. 3. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.45.29.19
Рубрики: РАК НАДПОЧЕЧНИКА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

МИТОТАН

ГЛУТЕТИМИД

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЦИСПЛАТИН

ФТОРУРАЦИЛ* 5-

ЭТОПОЗИД

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kasperlik-Zaluska, Anna A.; Migdalska, Barbara M.; Zgliczynski, Stefan; Makowska, Anna M.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т1.132

    Kimmett, Susan M.

    Chick embryo liver microsomal steroid hydroxylations: Induction by dexamethasone, phenobarbital, and glutethimide and inactivation following the in ovo administration of porphyrinogenic compounds [Текст] / Susan M. Kimmett, James P. McNamee, Gerald S. Marks // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 74, N 1 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Гидроксилирование стероидных гормонов в микросомах печени эмбриона цыпленка: индукция дексаметазоном, фенобарбиталом и глутетимидом и инактивация порфириногенными соединениями после применения in ovo
Аннотация: После инкубации микросом печени эмбриона цыпленка иденфицированы метаболиты [4-{14}C]андростенедиона (АД) и [4-{14}C]прогестерона (ПГ). АД6'бета'-гидроксилаза и ПГ6'бета'-гидроксилаза - маркеры активности цитохрома Р-450 3А/2 печени крыс, были обнаружены в печени эмбриона цыпленка. Обработка дексаметазоном, фенобарбиталом и глутетимидом повышали активность АД6'бета'-гидроксилазы соотв. 1,7; 3,8 и 4,7 раза, а активность ПГ6'бета'-гидроксилазы соотв. в 1,7; 6,5 и 6,2 раза. Применение порфириногенных соединений - производных сиднона и дигидропиридина in ovo вызывало инактивацию АД6'бета'- и ПГ6'бета'-гидроксилазы в печени эмбриона цыпленка. Канада, Dep. Queen's Univ., Kingston, ON K7L 3N6. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ

ЦИТОХРОМ P450

ДЕКСАМЕТАЗОН

ФЕНОБАРБИТАЛ

ГЛУТЕТИМИД

МИКРОСОМЫ

ПЕЧЕНЬ

КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ


Доп.точки доступа:
McNamee, James P.; Marks, Gerald S.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.01-04Т5.127

   

    Mechanism of the synergistic induction of CYP2H by isopentanol plus ethanol: Comparison to glutethimide and relation to induction of 5-aminolevulinate synthase [Text] / Claudine A. Louis [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 1998. - Vol. 360, N 2. - P239-247 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Механизм синергической индукции CYP2H изопентанолом и этанолом. Сравнение с глутетимидом и связь с индукцией 5-аминолевулинатсинтазы
Аннотация: Изучали механизм индукции CYP2H нек-рыми спиртами и возможную связь этого процесса с индукцией мРНК 5-аминолевулинатсиназы (АЛС). Обработка гепатоцитов куриного эмбриона изопентанолом или изопентанолом+этанолом приводит к повышению содержания мРНК АЛС и CYP2H1. Если гепатоциты обрабатывать только изопентанолом, то через 4-6 ч уровни мРНК CYP2H1 и АЛС близки к тем, к-рые достигаются при совместном введении изопентанола и этанола Через 11 ч активирующее действие изопентанола снижается, но восстанавливается после введения новой порции изопентанола. Аналогичное действие на гепатоциты оказывает глутетимид. Т. обр., спирты и глутетимид повышают уровни мРНК АЛС и CYP2H в гепатоцитах куриного эмбриона. США, VA Med. Ctr., White River Junction, VT 05009. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.13.11
Рубрики: ЦИТОХРОМ P4502H
ИНДУКЦИЯ

ИЗОПЕНТАНОЛ

ЭТАНОЛ

ВЛИЯНИЕ

5-АМИНОЛЕВУЛИНАТСИНТАЗА

ИНДУКЦИЯ

ГЛУТЕТИМИД

ВЛИЯНИЕ

ГЕПАТОЦИТЫ

КУРЕНИЕ ЭМБРИОНЫ


Доп.точки доступа:
Louis, Claudine A.; Wood, Sheryl G.; Walton, Heidi S.; Sinclair, Peter R.; Sinclair, Jacqueline F.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.05-04Т5.128

   

    Comparison of the form(s) of cytochrome P-450 induced by ethanol and glutethimide in cultured chick hepatocytes [Text] / Jacqueline F. Sinclair [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 4. - P657-664 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Сравнение изоформ цитохрома P[4][5][0], индуцируемых этанолом и глутетимидом в культуре гепатоцитов цыпленка
Аннотация: Энзиматич. и иммунологич. методами сравнивали изоформ цитохрома Р[4][5][0], к-рые появляются в гепатоцитах (ГЦ) цыпленка при инкубации клеток 48 ч с 200 мМ этанолом (I) или 24 ч с 10 мкг/мл глутетимида (II). Индуцированный I и II цитохром Р[4][5][0] характеризовался мол. массой субъединицы 50 000 Да и реагировал с антителами против очищенного индуцируемого II P[4][5][0] из ГЦ цыпленка (инд. II P[4][5][0]) и против индуцируемой I изоформы 3а Р[4][5][0] из печени кролика. Антитела против инд. II P[4][5][0] на 85-90% ингибировали п-нитрофенолгидроксилазную и бензфетаминдеметилазную активность в микросомах ГЦ, инкубированных с I или II; в этих условиях антитела против Р[4][5][0] 3а почти не влияли на обе эти активности. Хотя оба агента стимулировали п-нитрофенолгидроксилазную активность в микросомах ГЦ, в случае I число оборотов р-ции с п-нитрофенолом было в 2 раза выше, чем при индукции II. Т. обр. индуцируемые I и II изоформы Р[4][5][0] иммунологич. одинаковы, но I стимулирует синтез изоформы, к-рая или отсутствует или содержится в малых кол-вах в обработанных II ГЦ цыпленка. США, VA M C, White River Junction, VT 05001. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.13.15.15
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ГЛУТЕТИМИД

ПЕЧЕНЬ

ЦИТОХРОМ Р-450

КУЛЬТУРА КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Sinclair, Jacqueline F.; Wood, Sheryl G.; Smith, E.Lucile; Sindair, Peter R.; Koop, Dennis R.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.99

   

    Effects of drugs and of bilirubinostasis on glucuronidation of bilirubin [Text] / J. Fevery [et al.] // Cell. and Mol. Aspects Glucuronidat. - Paris, London, 1988. - P279-283 . - ISBN 2855983533
Перевод заглавия: Влияния лекарственных средств и билирубиностаза на образование глюкуронидов билирубина
Аннотация: Обзор. Рассмотрены основные направления метаболизма билирубина (Бл). Обращено внимание на снижение в Св содержания диконъюгатов Бл при синдроме Джильберта и при гемолизе. На крысах показано, что снижение в печени активности УДФ-глюкуронозилтрансферазы (Гт) при систематич. введении Т[4] или ее повышение при введении глутетимида, фенобарбитала, клофибрата или спиронолактона оказывает существ. воздействие на образование глюкуронидов Бл. Рассмотрена гипотеза, что конъюгирование Бл является необходимым условием его выведения с желчью. Обсуждена роль Гт в регуляции экскреции Бл. Бельгия, Univ. of Leuven, B-3000 Leuven. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.15.17
Рубрики: ФАРМАКОДИНАМИКА
БИЛИРУБИН-УДФ-ГЛЮКУРОНИЛТРАНСФЕРАЗА

ФЕНОБАРБИТАЛ

ГЛУТЕТИМИД

МОДУЛИРУЮЩЕЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ

КЛОФИБРАТ

СПИРОНОЛАКТОН

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 16


Доп.точки доступа:
Fevery, J.; Mesa, V.; Muraca, M.; Van, Steenbergen W.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.03-04Т3.017

    Lucas, R. E.

    Glutethimide withdrawal syndrome - the ethics of supply and demand [Text] / R. E. Lucas, W. S. Mondromery // Austral. and N. Z. J. Med. - 1992. - Vol. 22, N 6. - P708 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Синдром отмены глутетимида - этические аспекты его назначения и использования
Аннотация: Глутетимид (I) - препарат снотворно-седативного действия, обладающий высокой способностью к развитию привыкания и зависимости. Описывают историю болезни б-ного с синдромом отмены I. Синдром отмены I проявляется в развитии генерализ. судорог при отсутствии продромальных симптомов; несмотря на применение относительно высоких доз диазепама, часто наступает летальный исход. Несмотря на прекращение производства I в 1986 г., в некоторых странах еще остались его запасы; указывают на нежелательность выписывания I б-ным. Австралия, Dep. of Clinical Pharmacology and Toxicology, St Vincent's Hospital, Sydney, NSW. Библ. 1.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: ГЛУТЕТИМИД
СНОТВОРНО-СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

РАЗВИТИЕ ЗАВИСИМОСТИ

СИНДРОМ ОБМЕНЫ

ЭТИЧЕСКИЙ АСПЕКТ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Mondromery, W.S.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 94.04-04Т5.064

    Lucas, R. E.

    Glutetchimide withdrawal syndrome - the ethics of supply and demand [Text] / R. E. Lucas, S. Montgomery // Austral. and N. Z. J. Med. - 1992. - Vol. 22, N 6. - P708 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Синдром отмены глутетимида - этические аспекты его назначения и использования
Аннотация: Описывают историю болезни б-ного с синдромом отмены глутетимида (I). Как правило, синдром отмены I проявляется развитием генерализованных судорог при отсутствии продромальных симптомов; несмотря на применение относительно высоких доз диазепама, часто наступает летальный исход. Несмотря на прекращение производства I в 1986 г., в некоторых странах еще остались его запасы; указывают на нежелательность выписывания I б-ным. Австралия, Dep. Clin. Pharmacol. and Toxicol. St. Vincent's Hospital, Sydney, NSW.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.13
Рубрики: ГЛУТЕТИМИД
АБСТИНЕНТНЫЙ СИНДРОМ


Доп.точки доступа:
Montgomery, S.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.07-04Т2.143

    Bednarski, Patrick J.

    Synthesis and evaluation of sulfur-containing glutethimide derivatives for aromatase and desmolase inhibitory activity [Text] / Patrick J. Bednarski, Rolf W. Hartmann // Arch. Pharm. - 1993. - Vol. 326, N 7. - P391-394 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Синтез серусодержащих производных глутетимида и оценка их ингибиторной активности [в отношении] ароматазы и десмолазы
Аннотация: Описывают синтез производных глутетимида, содержащих в ароматич. кольце тиоловые или метилсульфидные группы. Величина IC[5][0] аминоглутетимида (I) в отношении ароматазы плаценты человека при рН 7,4 составляла 18,5 мкМ, а для синтезированных производных была повышена до 174-250 мкМ. Ингибирование десмолазы коры надпочечников крупного рогатого скота под действием I (25 мкМ) составляло 50,4%, а под действием некоторых из синтезир. производных в той же конц-ии - 10,4-20,6%. Обсуждают мех-мы ингибиторного эффекта синтезир. соединены, и связь между структурой и ингибиторной активностью. ФРГ, Univ. Regensburg, W-8400 Regensburg. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: АРОМАТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ГЛУТЕТИМИД

СЕРУСОДЕРЖАЩИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

СИНТЕЗ

ДЕСМОЛАЗЫ ИНГИБИТОРЫ

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА


Доп.точки доступа:
Hartmann, Rolf W.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)