СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЛУТАМИНАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 137
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.107

Aspartate aminotransferase and glutaminase activities in rat olfactory bulb and cochlear nucleus; Comparisons with retina and with concentrations of substrate and product amino acids [Text] / Donald A. Godfrey [et al.] // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 6. - P693-703 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Активность аспартатаминотрансферазы и глутаминазы в обонятельной луковице и кохлеарном ядре (сравнение с ферментной активностью в сетчатке глаза, а также сопоставление концентраций субстрата и продукта активности)
Аннотация: В обонятельной луковице (ОЛ) крыс распределение активности аспартатаминотрансферазы (АТ) и глутаминазы (Г) между клетками оказалось параллельным распределению между ними аспартата (I). В кохлеарном ядре (КЯ) распределение ферментной активности параллельно распределению глутамата (II). В сетчатке глаза (кроме внутренних сегментов) сходным оказалось распределение активности АТ, содержания I и II. В ОЛ распределение содержания ГАМК оказалось параллельным распределению активности АТ и Г, в КЯ - параллельным распределению активности АТ, а в сетчатке (кроме внутр. сегмента) - параллельным распределению активности Г. Полученные рез-ты свидетельствуют о существенной роли АТ (в частности, ее цитозольных изоформ) и Г в накоплении I, II и ГАМК, хотя в разных отделах головного мозга происходит накопление преимущественно того или иного из этих нейромедиаторов. США, Dep. of Otolaryngology - Head and Neck Surgery, Med. College of Ohio, Toledo, Ohio. Библ. 72.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: СЕНСОРНЫЕ СИСТЕМЫ
АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗА
ГЛУТАМИНАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Godfrey, Donald A.; Ross, C.David; Parli, Judy A.; Carlson, Lissette

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.03-04М4.136

Bicudo, Mitsue Hironaka.
Effect of lactose induced diarrhea on intestinal glutaminase and muscle glutamine synthetase activities in rats [Text] / Mitsue Hironaka Bicudo // Arg. Gastroenterol. - 1993. - Vol. 30, N 1. - P21-26 . - ISSN 0004-2803
Перевод заглавия: Воздействие лактозы, индуцирующей диарею, на активности глутаминазы в кишечнике и глутаминсинтетазы в мышцах у крыс
Аннотация: Крыс-отъемышей кормили лактозой (60% в рационе), к-рая вызывала диарею. Через 7 дн. изучали конц-ию глутамина в крови и мышцах и активность зависимой от фосфатов глутаминазы в тонкой кишке и глутаминсинтетазы в скелетных мышцах. При диареи в скелетных мышцах активность глутаминсинтетазы была выше в 2,5 раза, а конц-ия глутамина снижена в 1,5 раз по сравнению с контролем. Удельная и общая активность глутаминазы в слизистой оболочке тонкой кишки при диареи была увеличена соотв. в 2 и 'ЭКВИВ' в 5 раз по сравнению с контролем. Библ. 22.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: КИШЕЧНИК
ЛАКТОЗА
ДИАРЕЯ
ГЛУТАМИНАЗА
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.04-04М5.164

Wallace, D. R.
Assessment of regional phosphate-activated glutaminase (PAG) activity and kinetics in adult and aged Fischer-344 rats [Text] / D. R. Wallace, R. Dawson // Age. - 1994. - Vol. 17, N 2. - P59-63 . - ISSN 0161-9152
Перевод заглавия: Определение региональной активируемой фосфатом глутаминазы и ее кинетики у взрослых и старых крыс Фишер-344
Аннотация: У 28-месячных крыс оо Фишер-344 определяемая в присутствии фосфата (10 мМ) активность глутаминазы (Г) в височном участке неокортекса (ВН) оказалась в среднем на 23% ниже, чем у 8-мес. животных. Активность фермента в полосатом теле (ПТ) и в гиппокампе (ГП) у крыс обеих возрастных групп оказалась практически одинаковой. При максимальной активации Г в присутствии фосфата (100 мМ) связанной с возрастом животных разницы ферментной активности в указанных образованиях мозга не обнаружили. Величина К[м] для Г в ВН и в ПТ у старых крыс была одинаковой и составляла 255, тогда как в ГП она оказалась повышенной в среднем до 336 мкМ. США, Univ. of Florida, College of Pharmacy Dep. of Pharmacodynamics Box J-100487 Gainesville, FL 32610. Библ. 39.

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НЕОКОРТЕКС
ГЛУТАМИНАЗА
МЕТОДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dawson, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.10-04А1.069

Wallace, D. R.
Assesment of regional phosphateactivated glutaminase (PAG) activity and kinetics in adult and aged Fisher-344 rats [Text] / D. R. Wallace, R. Dawson // Age. - 1994. - Vol. 17, N 2. - P59-63
Перевод заглавия: Определение регионарной активируемой фосфатом глутаминазы и ее кинетики у взрослых и старых крыс Фишер-344
Аннотация: У 28-месячных крыс-оо Фишер-344 определяемая в присутствии фосфата (10 мМ) активность глутаминазы (Гм) в височном участке неокортекса (ВН) оказалась в ср. на 23% ниже, чем у 8-месячных животных. Активность фермента в полосатом теле (ПТ) и в гиппокампе (ГП) у крыс обеих возрастных групп оказалась практически одинаковой. При макс. активации Гм в присутствии фосфата, связанной с возрастом животных, разницы ферментной активности в указанных обл. мозга не обнаружили. Величина К[м] для Гм в ВН и в ПГ у старых крыс была одинаковой (225 мкМ), тогда как в ГП она оказалась повышенной в ср. до 336 мкМ. США, Univ. of Florida, Coll. of Pharmacy, Dep. of Pharmacodynamics, Box J-100487 Gainesville, FL 32610. Библ. 39.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ФЕРМЕНТЫ
ГЛУТАМИНАЗА
АКТИВНОСТЬ
КИНЕТИКА
КРЫСЫ
ФИШЕР-344

Доп.точки доступа:
Dawson, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.11-04Б2.122

Duran, Socorro.
Role of the glutamine transaminase-'омега'-amidase pathway and glutaminase in glutamine degradation in Rhizobium etli [Text] / Socorro Duran, Jorge Calderon // Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 3. - P589-595 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Роль глутаминтрансаминазного - 'омега'-амидазного пути и глутаминазы в расщеплении глутамина у Rhizobium etli
Аннотация: Получены доказательства участия глутаминтрансаминазы (I) - 'омега'-амидазы (II) и глутаминазы (III) в утилизации глутамина у R. etli. I предпочтительно трансаминирует глиоксилат и пируват. Активность I была одинаковой при всех условиях роста клеток, за исключением богатой среды PY, где она была низкой. Хотя I обратима, присутствие II гарантирует быстрое протекание этой р-ции в направлении утилизации глутамина. Активность III позитивно регулировалась глутамином и негативно регулировалась аммонием и источником углерода. В бактероидах R. etli активность I была низкой, а активность III - высокой. Аммоний, высвобождаемый из глутамина, ассимилировался глутаминсинтазой, приводя в действие глутаминовый цикл, к-рый потребляет АТФ. Эти результаты показывают, что I играет биосинтетическую роль в необратимом синтезе глицина и аланина, тогда как III играет катаболическую роль в деградации глутамина и участвует в поддержании оптимального баланса между глутамином и глутаматом. Высокая активность III в бактероидах показывает, что деградация глутамина этим ферментом может играть важную роль во время симбиоза между R. etli и Phaseolus vulgaris. Мексика [Calderon J.], Dep. de Biotechol., Inst. de Investigaciones Biomedicas, Univ. Nacional Autonoma de Mexico, Mexico DF 04510. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ГЛУТАМИНТРАНСАМИНАЗА
ОМЕГА-АМИДАЗА
ГЛУТАМИНАЗА
ГЛУТАМИН
МЕТАБОЛИЗМ
RHIZOBIUM ETLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Calderon, Jorge

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.236

Conti, Florenzo.
Glutamate immunoreactivity in rat cerebral cortex is reversibly abolished by 6-diazo-5-oxo-L-norleucine (DON), an inhibitor of phosphate-activated glutaminase [Text] / Florenzo Conti, Andrea Minelli // J. Histochem. and Cytochem. - 1994. - Vol. 42, N 6. - P717-726 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Обратимое подавление связанной с присутствием глутамата в коре больших полушарий крысы иммунореактивности 6-диазо-5-кето-L-норлейцином, ингибитором фосфат-активируемой глутаминазы
Аннотация: Инъекция 1 мМ 6-диазо-5-кето-L-норлейцина (I), ингибитора фосфат-активируемой глутаминазы, в височную зону неокортекса или аппликация 0,25-1,0 мМ I на поверхность мягкой мозговой оболочки взрослых крыс ослабляли связанную с присутствием глутамата (II) иммунореактивность в перикарионах корковых нейронов. Выявляемая гистохимически активность цитохромоксидазы, связанная с присутствием аспартата, и результаты окраски срезов ткани тионином оставались при этом без изменений. Эффект I был обратимым: в течение 5-10 дней после 30-минутной аппликации I связанная с присутствием II иммунореактивность корковых нейронов нормализовалась. Италия, Inst. Human Physiology, Univ. Ancona, Ancona. Библ. 64

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ГЛУТАМАТ
ГЛУТАМИНАЗА
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Minelli, Andrea

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.11-04А3.45

Lactate, glutamate and glutamine biosensors based on rhodinised carbon electrodes [Text] / S. F. White [et al.] // Anal. chim. acta. - 1994. - Vol. 295, N 3. - P243-251 . - ISSN 0003-2670
Перевод заглавия: Биосенсоры на основе родинизированных углеродных электродов для определения лактата, глутамата и глутамина
Аннотация: Сконструированы амперометрические биосенсоры на основе родинизированных углеродных электродов для определения лактата, глутамата и глутамина с помощью проточно-инжекционного анализа. Чувствительным элементом биосенсора являются лактатоксидаза, глутаматоксидаза или глутаминаза соотв., иммобилизованные на мембране из ацетата целлюлозы. Линейный диапазон определяемых конц-ий составляет 0,1-1,5 мМ. Показано совпадение результатов определения конц-ии лактата в культуре клеток млекопитающих с данными тестов на коммерческом оборудовании. Обсуждается применимость сенсоров в сочетании с разработанным ранее глюкозным биосенсором для мониторинга культуры клеток млекопитающих. Великобритания, Cranfield, Biotechnol. Centre, Cranfield Univ., Cranfield, Bedford MK 43 0AI. Библ. 13

ГРНТИ	34.53.19

ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ЛАКТАТОКСИДАЗА
ГЛУТАМАТОКСИДАЗА
ГЛУТАМИНАЗА
ГЛУТАМАТ
ГЛУТАМИН
ЛАКТАТ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
White, S.F.; Turner, A.P.F.; Bilitewski, U.; Schmid, R.D.; Bradley, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.222

Duran, Socorro.
Role of the glutamine transaminase-'омега'-amidase pathway and glutaminase in glutamine degradation in Rhizobium etli [Text] / Socorro Duran, Jorge Calderon // Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 3. - P589-595 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Роль глутаминтрансаминазного - 'омега'-амидазного пути и глутаминазы в расщеплении глутамина у Rhizobium etli
Аннотация: Получены доказательства участия глутаминтрансаминазы (I) - 'омега'-амидазы (II) и глутаминазы (III) в утилизации глутамина у R. etli. I предпочтительно трансаминирует глиоксилат и пируват. Активность I была одинаковой при всех условиях роста клеток, за исключением богатой среды PY, где она была низкой. Хотя I обратима, присутствие II гарантирует быстрое протекание этой р-ции в направлении утилизации глутамина. Активность III позитивно регулировалась глутамином и негативно регулировалась аммонием и источником углерода. В бактероидах R. etli активность I была низкой, а активность III - высокой. Аммоний, высвобождаемый из глутамина, ассимилировался глутаминсинтазой, приводя в действие глутаминовый цикл, к-рый потребляет АТФ. Эти результаты показывают, что I играет биосинтетическую роль в необратимом синтезе глицина и аланина, тогда как III играет катаболическую роль в деградации глутамина и участвует в поддержании оптимального баланса между глутамином и глутаматом. Высокая активность III в бактероидах показывает, что деградация глутамина этим ферментом может играть важную роль во время симбиоза между R. etli и Phaseolus vulgaris. Мексика [Calderon J.], Dep. de Biotechol., Inst. de Investigaciones Biomedicas, Univ. Nacional Autonoma de Mexico, Mexico DF 04510. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.17

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.12-04А4.350

Kanamori, Keiko.
In vivo activity of glutaminase in the brain of hyperammonaemic rats measured by {15}N nuclear magnetic resonance [Text] / Keiko Kanamori, Brian D. Ross // Biochem. J. - 1995. - Vol. 305, N 1. - P329-336 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: In vivo активность глутаминазы в мозге крыс с гипераммониемией, измеренная [методом]{15}N ядерно-магнитного резонанса
Аннотация: The in vivo activity of phosphate-activated glutaminase (PAG) was measured in the brain of hyperammonaemic rat by {15}N n.m.r. Brain glutamine was {15}N-enriched by intravenous infusion of {15}NH[4]{+} until the concentration of [5-{15}N]glutamine reached 6.1 'мю'mol/g. Further glutamine synthesis was inhibited by intraperitoneal injection of methionine-DL-sulphoximine, an inhibitor of glutamine synthetase, and the infusate was changed to {14}NH{+}[4] during observation of decrease in brain [5-{15}N]glutamine due to PAG and other glutamine utilization pathways. Progressive decrease in brain [5-{15}N]glutamine. PAG-catalysed production of {15}NH{+}[4] and its subsequent assimilation into glutamate by glutamate dehydrogenase were monitored in vivo by {15}N n.m.r. Brain [5-{15}N]glutamine ({15}N enrichment of 0.35-0.50) decreased at a rate of 1.2/'мю'mol/h per g of brain. The in vivo PAG activity, determined from the observed rate and the quantity of {15}NH[4] produced and subsequently assimilated into glutamate and aspartate, was 0.9-1.3 'мю'mol/h per g. This activity is less than 1.1% of the reported activity in vivo measured in rat brain homogenate at a 10 mM concentration of the activator P[1]. Inhibition by ammonia (brain level 1.4 'мю'mol/g) alone does not account for the observed low activity in vivo. The result strongly suggests that, in intact brain, PAG activity is maintained at a low level by a suboptimal in situ concentration of P[i] and the strong inhibitory effect of glutamate. США, Magnetic Resonance Spectroscopy Lab., Huntington Med. Res. Inst., Pasadena, CA 91105. Библ. 47

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: ГЛУТАМИНАЗА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЯДЕРНО-МАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС
МОЗГ
КРЫСЫ
ГИПЕРАММОНИЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Ross, Brian D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.256

Alavez, S.
Role of NMDA receptors in the expression of enzymes associated with differentiation of cultured neurons [Text] / S. Alavez, L. Gutierrez-Kobeh, J. Moran // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, Suppl. - S56 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Роль NMDA-рецепторов в экспрессии ферментов, связанных с дифференцированием культивируемых нейронов
Аннотация: Добавление к культуральной среде гранулярных клеток мозжечка NMDA (150 мкМ) или KCl (25 мМ) вызывало на протяжении 72 ч повышение активности глутаминазы (Гл) и аспартатаминотрансферазы (АСТ) на 100-150% и 60-100% соотв. Циклогексимид блокировал повышение активности Гл и АСТ. С помощью блоттинг-гибридизации показано, что содержание в клетках Гл и АСТ в результате инкубации с NMDA или KCl существенно возрастало. Сделан вывод, что повышение активности Гл и АСТ связано с биосинтезом молекул ферментов. Мексика, Natl. Univ. of Mexico. Mexico

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
NMDA
КАЛИЯ ХЛОРИД
ГЛУТАМИНАЗА
АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
МОЗЖЕЧОК
ГРАНУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Gutierrez-Kobeh, L.; Moran, J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.05-04М4.308

Glutaminase (EC 3.5.1.2) and glutamine synthetase (EC 6.3.1.2) activities in the gastrointestinal tract of rats [Text] : abstr. Sci. Meet. Nutr. Soc., Birmingham, 6-8 Dec., 1994 / L. A. James [et al.] // Proc. Nutr. Soc. - 1995. - Vol. 54, N 2. - P122 . - ISSN 0029-6651
Перевод заглавия: Активности глутаминазы (КФ 3.5.1.2) и глутаминсинтетазы (КФ 6.3.1.2) в желудочно-кишечном тракте крыс
Аннотация: У 5-6-и недельных крыс изучали активность глутаминазы по превращению [{14}C]Глу в [{4}C]Глн и наоборот. Наивысшая активность была в тонкой кишке - в ДПК, повздошной и тощей кишках она составляла соотв. 168,5; 132,9 и 95,3 нмоль глутамата/мин/мг белка. Активность глутаминазы в различных отделах толстой кишки равнялась от 55,5 до 26,4 нмоль глутамата/мин/мг белка. В желудке активность глутаминазы была ниже, чем в тонкой кишке, а в ротовой полости и пищеводе она была ниже, чем в желудке (соотв. 20,1'+-'2,3 2,3'+-'2,4 и 45,4'+-'5,9 в тех же единицах). Активность глутаминсинтетазы во всех отделах ЖКТ была низкой

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.02
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ГЛУТАМИНАЗА
ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
James, L.A.; Lunn, P.G.; Jennings, G.; Elia, M.

12.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 96.06-04В8.229

Kanazawa, Shinjiro.
Estimation of L-glutaminase and L-asparaginase activities in soils by the indophenol method [Text] / Shinjiro Kanazawa, Hiromasa Kiyota // Soil Sci. and Plant Nutr. - 1995. - Vol. 41, N 2. - P305-311 . - ISSN 0038-0768
Перевод заглавия: Определение активности L-глутаминазы и L-аспарагиназы в почвах индофенольным методом
Аннотация: Простой и быстрый индофенольный метод определения (Scheiner, 1975) включает колориметрическое определение NH{+}[4], высвобождающегося с помощью L-глутаминазы и L-аспарагиназы при инкубировании почвы с 0,25 М L-глутамина или L-аспарагина в 0,1 М фосфатном буфере (pH 7,6) с добавлением толуола. Окраска развивается в течение 1 час и устойчива в течение нескольких часов. В течение 2 дней на нее не влияло присутствие L-глутамина и L-глутаминовой к-ты, а также L-аспарагина и L-аспарагиновой к-ты. Не наблюдалось ни помутнения, ни образования осадка при высокой конц-ии N-NH{+}[4] (10 мкг). На примере образцов А горизонта бурой лесной почвы и пахотного слоя горной и рисовой почв, развитых на вулканическом пепле (pH соотв. 4,8; 6,2 и 6,3, содержание C[общ] 169,0; 34.,0 и 39,3, 8,4; 2,7 и 2,2 г/кг), проведено сравнение определения активностей названных ферментов индофенольным методом и методом с применением реактива Несслера. Показано, что индофенольный метод в 24 раза чувствительнее, а коэф. вариации значительно ниже, чем в случае применения реактива Несслера. Это позволяет уменьшить конц-ию образца, снизить время инкубации; метод быстрее и не требует от исполнителей особого мастерства. Япония, Kagoshima Univ., Kagoshima. Библ. 10

ГРНТИ	68.05.45

ВИНИТИ 681.05.45.15
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГЛУТАМИНАЗА
АСПАРАГИНАЗА
АКТИВНОСТЬ
АНАЛИЗ ПОЧВЫ
ИНДОФЕНОЛЬНЫЙ МЕТОД
МЕТОД С РЕАКТИВОМ НЕССЛЕРА
СРАВНЕНИЕ
ПОЧВЫ АЗИИ
ЯПОНИЯ

Доп.точки доступа:
Kiyota, Hiromasa

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.229

Phosphate-activated glutaminase expression during tumor development [Text] / Juan C. Aledo [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 341, N 1. - P39-42 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Экспрессия активируемой фосфатом глутаминазы в ходе развития опухоли
Аннотация: Исследовали клетки асцитного рака Эрлиха гипердиплоидной линии Леттре в течение 14 сут роста трансплантата у мышей. Показана параллельность активности глутаминазы и содержания поли(A){+}-РНК, кодирующих митохондриальную фосфат-активируемую глутаминазу. Максимальная активность и наибольшее содержание мРНК глутаминазы выше в фазе экспоненциального роста, чем в фазе стационарного роста трансплантата. По-видимому, опухолевая фосфат-активируемая глутаминаза регулируется дифференциальной экспрессией генов. Испания, Dep. Biochim., Fac. Ciene., Univ. Malaga 29071. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ГЛУТАМИНАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Aledo, Juan C.; Segura, Juan A.; Medina, Miguel A.; Alonso, Francisco J.; Nunez, de Castro Ignacio; Marquez, Javier

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.07-04А3.130

Miniaturized thin film glutamate and glutamine biosensors [Text] / I. Moser [et al.] // Biosens. and Bioelectron. - 1995. - Vol. 10, N 6-7. - P527-532 . - ISSN 0956-5663
Перевод заглавия: Миниатюризированные тонкопленочные биосенсоры для определения глутамата и глутамина
Аннотация: Разработаны тонкопленочные потенциометрические микробиосенсоры, интегрированные в один чип, для определения с помощью проточно-инжекционного анализа глутамата и глутамина. Чувствительным элементом биосенсоров служит в первом случае: иммобилизованная в поли(2-гидроксиэтилметакрилат)гидрогелевой мембране глутаматоксидаза из клеток млекопитающих, имеющая оптимум действия при нейтральном pH, и глутаматоксидаза. Отклик сенсора линеен в диапазоне конц-ий глутамина от 50 мкмол/л до 10 ммол/л. Возможно 300-разовое использование биосенсоров без снижения активности. Австрия, Technical Univ. Vienna, inst. Biomed. Microtechniques and Sensorics, Inst. 359/E, Gusshausstr. 27, 1040 Vienna. Библ. 13

ГРНТИ	34.53.19

ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
МИНИАТЮРИЗОВАННЫЙ ТОНКОПЛЕНОЧНЫЙ СЕНСОР
ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИЙ СЕНСОР
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ГЛУТАМАТОКСИДАЗА
ГЛУТАМИНАЗА
ГЛУТАМИНАЗА МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ГЛУТАМАТ
ГЛУТАМИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Moser, I.; Jobst, G.; Aschauer, E.; Svasek, P.; Varahram, M.; Urban, G.; Zanin, V.A.; Tjoutrina, G.Y.; Zharikova, A.V.; Berezov, T.T.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.07-04Б3.8

Miniaturized thin film glutamate and glutamine biosensors [Text] / I. Moser [et al.] // Biosens. and Bioelectron. - 1995. - Vol. 10, N 6-7. - P527-532 . - ISSN 0956-5663
Перевод заглавия: Миниатюризированные тонкопленочные биосенсоры для определения глутамата и глутамина
Аннотация: Разработаны тонкопленочные потенциометрические микробиосенсоры, интегрированные в один чип, для определения с помощью проточно-инжекционного анализа глутамата и глутамина. Чувствительным элементом биосенсоров служит в первом случае: иммобилизованная в поли(2-гидроксиэтилметакрилат)гидрогелевой мембране глутаматоксидаза из клеток млекопитающих, имеющая оптимум действия при нейтральном pH, и глутаматоксидаза. Отклик сенсора линеен в диапазоне конц-ий глутамина от 50 мкмол/л до 10 ммол/л. Возможно 300-разовое использование биосенсоров без снижения активности. Австрия, Technical Univ. Vienna, inst. Biomed. Microtechniques and Sensorics, Inst. 359/E, Gusshausstr. 27, 1040 Vienna. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
МИНИАТЮРИЗОВАННЫЙ ТОНКОПЛЕНОЧНЫЙ СЕНСОР
ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИЙ СЕНСОР
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ГЛУТАМАТОКСИДАЗА
ГЛУТАМИНАЗА
ГЛУТАМИНАЗА МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ГЛУТАМАТ
ГЛУТАМИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Moser, I.; Jobst, G.; Aschauer, E.; Svasek, P.; Varahram, M.; Urban, G.; Zanin, V.A.; Tjoutrina, G.Y.; Zharikova, A.V.; Berezov, T.T.

16.

Заявка 9413817 687, МКИ C12N 15/55.

Genetically engineered glutaminase and its use in antiviral and anticancer therapy [Текст] / Joseph Roberts [и др.] ; ME Medical Enzymes AG. - № 9210421 ; Заявл. 04.12.1992 ; Опубл. 23.06.1994
Перевод заглавия: Генноинженерная глутаминаза и ее применение в противовирусной и противораковой терапии
Аннотация: Клонирована ДНК, кодирующая глутаминазу терапевтического применения. Это дает возможность получения полипептида, являющегося терапевтическим препаратом глутаминазы, не содержащим эндотоксина. Показано, что данный полипептид является активным противовирусным средством, а в сочетании с моноклональными антителами против опухоли - противораковым препаратом

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.05
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ГЛУТАМИНАЗА
ПОЛУЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ОТСУТСТВИЕ ЭНДОТОКСИНА
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОРАКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПАТЕНТЫ
МЕЖДУНАРОДНЫЙ ПАТЕНТ

Доп.точки доступа:
Roberts, Joseph; MacAllister, Thomas; Sethuraman, Court; Feeman, Abbie; ME Medical Enzymes AG
Свободных экз. нет

17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ГЛУТАМИНАЗА
ПОЛУЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ОТСУТСТВИЕ ЭНДОТОКСИНА
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОРАКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПАТЕНТЫ
МЕЖДУНАРОДНЫЙ ПАТЕНТ

Доп.точки доступа:
Roberts, Joseph; MacAllister, Thomas; Sethuraman, Court; Feeman, Abbie; ME Medical Enzymes AG
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04Я6.182

Effects of protein kinase C modulation on NMDA receptor mediated regulation of neurotransmitter enzyme and c-fos protein in cultured neurons [Text] / Ambrish J. Patel [et al.] // Neurochem. Res. - 1995. - Vol. 20, N 5. - P561-569 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Влияние модуляции протеинкиназы C на опосредуемую N-метил-D-аспартат-рецепторами регуляцию нейромедиаторного фермента и белка c-fos в культивируемых нейронах
Аннотация: Инкубация культивируемых частично деполяризованных зернистых клеток мозжечка 8-дневных крыс в присутствии N-метил-D-аспартата (I) в течение 1-3 дней сопровождалась увеличением удельной активности нейронной глутаминазы (Г). Изменения активности аспартатаминотрансферазы и лактатдегидрогеназы при этом были небольшими. Инкубация клеток в присутствии I сопровождалась усилением определяемой иммуноцитохимически экспрессии c-fos белка. Эффекты инкубации блокировала D,L-2-амино-5-фосфоновалериановая к-та. Стимуляция N-метил-D-аспартат-рецепторов в присутствии специфических ингибиторов протеинкиназы C вызывала повышение активности Г и экспрессии названного белка. Великобритания, Charing Cross and Westminster Med. School, London W6 8RF. Библ. 45

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ЗЕРНИСТЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА
ГЛУТАМИНАЗА
C-FOS БЕЛОК
NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА C
МОЗЖЕЧОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Patel, Ambrish J.; Hunt, Anthony; Jacques-Berg, Wendy; Kiss, Jozsef; Rodriguez, Jose

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.09-04М3.175

Effects of protein kinase C modulation on NMDA receptor mediated regulation of neurotransmitter enzyme and c-fos protein in cultured neurons [Text] / Ambrish J. Patel [et al.] // Neurochem. Res. - 1995. - Vol. 20, N 5. - P561-569 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Влияние модуляции протеинкиназы C на опосредуемую N-метил-D-аспартат-рецепторами регуляцию нейромедиаторного фермента и белка c-fos в культивируемых нейронах
Аннотация: Инкубация культивируемых частично деполяризованных зернистых клеток мозжечка 8-дневных крыс в присутствии N-метил-D-аспартата (I) в течение 1-3 дней сопровождалась увеличением удельной активности нейронной глутаминазы (Г). Изменения активности аспартатаминотрансферазы и лактатдегидрогеназы при этом были небольшими. Инкубация клеток в присутствии I сопровождалась усилением определяемой иммуноцитохимически экспрессии c-fos белка. Эффекты инкубации блокировала D,L-2-амино-5-фосфоновалериановая к-та. Стимуляция N-метил-D-аспартат-рецепторов в присутствии специфических ингибиторов протеинкиназы C вызывала повышение активности Г и экспрессии названного белка. Великобритания, Charing Cross and Westminster Med. School, London W6 8RF. Библ. 45

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ЗЕРНИСТЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА
ГЛУТАМИНАЗА
C-FOS БЕЛОК
NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА C
МОЗЖЕЧОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Patel, Ambrish J.; Hunt, Anthony; Jacques-Berg, Wendy; Kiss, Jozsef; Rodriguez, Jose

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.10-04М3.38

Kaneko, Takeshi.
Glutaminase-positive and glutaminase-negative pyramidal cells in layer VI of the primary motor and somatosensory cortices: A immunocytochemistry in the rat [Text] / Takeshi Kaneko, Youngnam Kang, Noboru Mizuno // J. Neurosci. - 1995. - Vol. 15, N 12. - P8362-8377 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Глутаминаза-положительные и глутаминаза-отрицательные пирамидные клетки в слое VI первичной двигательной и соматосенсорной коры: комбинированный анализ с использованием внутриклеточного окрашивания и иммуноцитохимии у крыс
Аннотация: Immunofluorescence staining revealed that biocytin-injected pyramidal cells in layer VI were separated into glutaminase (PAG)-immunopositive and PAG-immunonegative cells. Although the two groups of pyramidal cells showed no statistically significant differences in passive membrane properties and spike characteristics, a clear difference was found in spike afterpotentials. Ten of 12 PAG-positive pyramidal cells showed no or a small fast afterhyperpolarization (fAHP), whereas 10 of 11 PAG-negative pyramidal cells displayed a large fAHP. Depolarizing afterpotentials were observed only in PAG-positive pyramidal cells. Peroxidase staining for biocytin revealed that apical dendrites were shorter in PAG-positive pyramidal cells than in PAG-negative cells. In contrast, the arborization of basal dendrites was more developed in PAG-positive pyramidal cells than in PAG-negative cells. The main axons of all the pyramidal cells entered the subcortical white matter. The local axon collaterals of PAG-positive pyramidal cells were widely spread in the horizontal direction, whereas those of PAG-negative cells were distributed vertically along the dendritic tree. Since PAG is considered to be a marker of glutamatergic neurons in the cerebral cortex, the present results indicate that layer VI pyramidal cells are separated into glutamatergic and nonglutamatergic neurons that have different electrical properties and input-output organizations. Thus, cortical outputs from layer VI are suggested to use at least two distinct systems. Библ. 73

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ПИРАМИДНЫЕ КЛЕТКИ
СЛОЙ VI КОРЫ БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
ГЛУТАМИНАЗА
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kang, Youngnam; Mizuno, Noboru

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска