СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЛИЦИНОВЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 145
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.174

Flood, James F.
Effect on memory processing by D-cycloserine, an agonist of the NMDA/glycine receptor [Text] / James F. Flood, John E. Morley, Thomas H. Lanthorn // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 221, N 2-3. - P249-254 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние D-циклосерина, агониста NMDA/глициновых рецепторов, на процессы памяти
Аннотация: D-циклосерин (I; 10, 20 и 30 мг/кг, но не 2,5; 5; 40 и 50 мг/кг, п/к, сразу после обучения), обладающим высоким сродством к глициновому участку NMDA-рецепторного комплекса, улучшал воспроизведение навыка активного избегания в Т-лабиринте у оо мышей CD-1 через 1 нед после его выработки. Зависимость "доза-эффект" имела U-образную форму. I улучшал воспроизведение навыка у 4-, 8- и 12-месячных мышей SAM Р/8jf, отличающихся ухудшением обучаемости и памяти в связи с ускоренным старением, в дозах 20 и 40 мг/кг, а у 4- и 12-месячных мышей SAM R/1jf, не проявляющих связанного с возрастом ухудшения когнитивных ф-ций, только в дозе 20 мг/кг. США, VA Med. Center, St. Louis, MO 63106. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ЦИКЛОСЕРИН* D-
ОБУЧЕНИЕ
ПАМЯТЬ
РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
ГЛИЦИНОВЫЕ УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Morley, John E.; Lanthorn, Thomas H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.129

3'-(arylmethyl)- and 3'-(aryloxy)-3-phenyl-4-hydroxyquinolin-2(1Н)-ones: Orally active antagonists of the glycine site on the NMDA receptor [Text] / Janusz J. Kulagowski [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 10. - P1402-1405 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 3'-(Арилметил)- и 3'-(арилокси)-3-фенил-4гидроксихинолин-2(1H)-оны: антагонисты глицинового участка рецепторов NMDA, активные при поступлении внутрь
Аннотация: На изолированных мембранах мозга крыс показано, что значение IC[5][0] ингибирования 3'-замещенными 3-фенил-4-гидрокси-2-хинолонами связывания [{3}H]-L-689560 составляли 1,4-170 нМ. Величина К[b], оцениваемая по блокаде индуцированной NMDA деполяризации изолированных срезов коры мозга крыс, колебалась для синтезированных соединений в интервале 3,2-880 нМ. При введении внутрь эти соединения блокировали развитие аудиогенных судорог у мышей DBA/2 с DE[5][0] 0,8-7,6 мг/кг. При в/б введении эта величина составляла 0,5-4,5 мг/кг. Считают, что синтезированные соединения являются селективными лигандами глицинового участка рецепторов NMDA. Великобритания, Merck Sharp and Dohme Res. Lab., Neurosci. Res. Center, Terlings Park, Harlow, Essex CM20 2QR. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
ГЛИЦИНОВЫЕ УЧАСТКИ ИЗБИРАТЕЛЬНЫЕ ЛИГАНДЫ
ЗАМЕЩЕННЫЕ 3-ФЕНИЛ-4-ГИДРОКСИ-2-ХИНОЛОНЫ * 3'-
КОРА МОЗГА
АУДИОГЕННЫЕ СУДОРОГИ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kulagowski, Janusz J.; Baker, Raymond; Curtis, Neil R.; Leeson, Paul D.; Mawer, Ian M.; Moseley, Angela M.; Ridgill, Mark P.; Rowley, Michael; Stansfield, Ian; Foster, Alan C.; Grimwood, Sarah; Hill, Raymond G.; Kemp, John A.; Marshall, George R.; Saywell, Kay L.; Tricklebank, Mark D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.105

The behavioural profile of the glycine/NMDA receptor antagonists, L-695,902 and L-701,324 [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / M. D. Tricklebank [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P44 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Поведенческий профиль антагонистов глициновых / NMDA-рецепторов L-695,902 и L-701,324
Аннотация: У мышей DBA/2 L-695,902 (7-хлор-4-гидрокси-3-метоксикарбонил-2-хинолон; I) оказывал противосудорожное действие (DE[5][0] 12,5 мг/кг, в/б) при аудиогенных судорогах и судорогах, вызванных NMDLA (500 мг/кг, п/к). У крыс I предупреждал судороги, индуцированные пентилентетразолом (80 мг/кг, в/в). I нарушал двигательную координацию в дозе 20 мг/кг, в/в и выше, а в дозах до 80 мг/кг не вызывал усиления двигательной активности и движения головой. Замена метоксикарбонильной группы I на феноксифенильную в 3-м положении позволила синтезировать L-701,324 (II), к-рый обладал меньшим сродством к рецепторам, при п/о введении оказывал противосудорожное действие с DE[5][0] 0,9 мг/кг при аудиогенных судорогах и оказывал длительное действие. Великобритания, Merck Sharp and Dohme Res. Lab., Terlings Park, Harlow, Essex CM20 2QR.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
ГЛИЦИНОВЫЕ УЧАСТКИ
L-695,902
L-701,324
ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tricklebank, M.D.; Bristow, L.J.; Foster, A.C.; Hill, R.G.; Hutson, P.H.; Grimwood, S.; Kemp, J.A.; Kulagowski, J.; Leeson, P.D.; Marshall, G.; Mawer, I.M.; Priestley, T.; Rowley, M.; Saywell, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.178

Behavioural studies with the glycine partial agonist, (+)НА966 on cocaineinduced sensitization and reinforcement [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / M. Shoaib [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P41 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Поведенческое исследование [влияний] частичного агониста глициновых [участков] (+)-HA 966 на вызванную кокаином сенситизацию и подкрепление
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley (+)-НА966 (I; 30, 100 и 200 мкг), введенный в/ж за 5 мин до кокаина (II; 20 мг/кг*день, в/б, 3 дня), уменьшает сенситизацию к последнему по показателю двигательной активности, сам не влияя на нее. I в дозах не менее 100 и 200 мкг (в/ж) подавляет самовведение II (0,33 мг/кг, в/в). США, Preclin. Pharmacol. Branch, Addiction Res. Center, Nat. Inst. on Drug Abuse, Baltimore MD 21224. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: КОКАИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕНСИТИЗАЦИЯ
САМОВВЕДЕНИЕ
НА966* (+)-
ГЛИЦИНОВЫЕ УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shoaib, M.; Shippenberg, T.S.; Schindler, C.W.; Goldberg, S.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.82

'дельта'-Cycloserine, a partial agonist at the glycine site, enhances the excitability of dentate granule cells in vivo in rats [Text] / Mervi Pitkanen [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 253, N 1-2. - P125-129 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: d-Циклосерин, частичный агонист глициновых участков, повышает возбудимость гранулярных клеток зубчатой [извилины] in vivo у крыс
Аннотация: The present study investigated the dose-dependent effects of d-cycloserine, a partial agonist at the glycine modulatory site associated with the NMDA receptor complex, on the hippocampal field potentials of dentate granule cells in awake, freely moving rats. The effects of d-cycloserine (1.0, 3.0, 9.0 mg/kg) were recorded 40 min and 24 h after the i.p. injection. Although the slope of the population e.p.s.p. showed no significant change after the administration of d-cycloserine, the high doses produced a substantial increase in the amplitude of the population spike. This increase was observed 40 min but not 24 h after the injection. These findings indicate that d-cycloserine does not change the synaptic input from the perforant path to the granule cells but dose dependently enhances the excitability of the hippocampal dentate granule cells. In addition, the data give further support to the suggestion that in the brain area where NMDA receptor density is relatively high, the glycine site of the NMDA receptor may not be fully saturated by endogenous glycine in normal in vivo conditions. This suggests that there is a possibility for pharmacological modulation of NMDA receptor-mediated synaptic events by exogenous glycine or glycine analogues. Финляндия, Univ. of Kuopio, P. O. Box 1627, SF-70211 Kuopio. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
ГЛИЦИНОВЫЕ УЧАСТКИ
ЦИКЛОСЕРИН * D-
ГИПИОКАМП
ГРАНУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pitkanen, Mervi; Sirvio, Journi; Lahtinen, Hannele; Koivisto, Esa; Riekkinen, Paavo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.09-04М3.072

Bechade, Catherine.
Quelques elements concernant l'organisation cellulaire du recepteur glycine dependant du chlore [Text] / Catherine Bechade, Antoine Triller // C. r. seances Soc. biol. - 1993. - Vol. 187, N 1. - P28-36 . - ISSN 0037-9026
Перевод заглавия: Некоторые вопросы, касающиеся клеточной организации глициновых рецепторов, сопряженных с хлорным каналом
Аннотация: Обзор исследований, выполненных гл. обр. в лаборатории авт. Глицин (Гли) является одним из основных тормозных медиаторов в ЦНС позвоночных, где он осуществляет свое действие, активируя хлорную проводимость. Представлены данные о распределении глициновых рецепторов (ГР) на нейрональной поверхности, полученные в иммуноцитохимических исследованиях с помощью моноклональных антител. В спинном мозге крысы, также как и др. областях ЦНС, ГР локализованы на постсинаптической мембране и сконцентрированы напротив участков высвобождения медиатора из пресинаптического окончания. ГР образуют функциональные миродомены в плазматической мембране, в к-рых обнаружена большая конц-ия ионов Cl{-}. Сходную организацию ГР наблюдали в Маутнеровских клетках рыб. С помощью количественного анализа, выполненного с использованием конфокальной микроскопии показано, что постсинаптические микродомены имеют разную структуру в зависимости от места расположения на клеточной мембране. Площадь их поверхности увеличивается по направлению от сомы к дендритам, в то время как количество кластеров на единицу площади уменьшается. На культивируемых нейронах спинного мозга мыши исследовали онтогенез ГР. На нейронной поверхности незрелых клеток также обнаружены ГР, образующие кластеры. Формирование этих агрегатов происходит одновременно с установлением синаптических контактов. Франция, Lab. Neurobiologie Cellulaire, INSERM U261, 75015 Paris. Библ. 56.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛИЦИН
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
РЕГИОНАЛЬНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ХЛОРНЫЕ КАНАЛЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56

Доп.точки доступа:
Triller, Antoine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.181

Ohno, Masuo.
Intrahippocampal administration of a glycine site antagonist impairs working memory performance of rats [Text] / Masuo Ohno, Tsuneyuki Yamamoto, Shigenori Watanabes // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 253, N 1-2. - P183-187 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Внутригиппокампальное введение антагониста глицинового участка [глутаматных рецепторов] ухудшает рабочую память у крыс
Аннотация: Антагонист глицинового участка глутаматных рецепторов (ГУГР), связанного с комплексом NMDA-рецептор/канал, 7-хлоркинуреновая к-та (I; по 3,2 мкг, но не 0,32 и 1 мкг, билатерально в дорсальный гиппокамп, за 10 мин до опыта) увеличивала число ошибок в камере с 3 дорожками, одна из к-рых вела к пищевому подкреплению и менялась от опыта к опыту, но сохранялась в течение опыта, т. е. I ухудшал рабочую память, у 'MARS''MARS' крыс Wistar. Агонист ГУГР D-серин (по 32 мкг), введенный как I, предотвращал ухудшающее действие последнего. Япония, Kyushu Univ., Fukuoka 812. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
ГЛИЦИНОВЫЕ УЧАСТКИ
КИСЛОТА 7-ХЛОРКИНУРЕНОВАЯ
ГИППОКАМП
РАБОЧАЯ ПАМЯТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Tsuneyuki; Watanabes, Shigenori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.188

Tricyclic quinoxalinediones: 5,6-dihydro-1H-pyrrolo[1,2,3-de]quinoxaline-2,3,-diones and 6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[1,2,3-de[quinoxaline-2,3,-diones as potent antagonists for the glycine binding site of the NMDA receptor [Text] / Ryu Nagata [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 23. - P3956-3968 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Трициклические хиноксалиндионы: 5,6-дигидро-1H-пирроло[1,2,3-de]хиноксалин-2,3-дионы и 6,7-дигидро-1H,5H-пиридо[1,2,3-de]хиноксалин-2,3-дионы как мощные антагонисты глициновых участков связывания NMDA-рецепторов
Аннотация: Синтезировали серию трициклических хиноксалиндионов и изучали их сродство к глициновым участкам NMDA-рецепторов мембран мозга крысы с помощью [{3}H]-5,7-дихлоркинуреновой к-ты. Япония, Setsunan Univ., Osaka 573-01. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
ГЛИЦИНОВЫЕ УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
ЛИГАНДЫ
ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ ХИНОКСАЛИНДИОНЫ
СТРУКТУРА-СРОДСТВО
МЕМБРАНЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nagata, Ryu; Tanno, Norihiko; Kodo, Toru; Ae, Nobuyuki; Yamaguchi, Hiroshi; Nishimura, Tamiki; Antoku, Fujio; Tatsuno, Tohru; Kato, Terufumi; Tanaka, Yoshihiro; Nakamura, Mitsutaka

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.193

Maj, J.
Some central effects of kynurenine derivatives, glycine site antagonists [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / J. Maj, G. Skuza, Z. Rogos // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. n 1. - P91 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Некоторые центральные влияния производных кинуреновой [кислоты], антагонистов глициновых участков [связывания]
Аннотация: Поведенческое тестирование у крыс влияний кинуреновой к-ты, 7-хлоркинуреновой к-ты и 5,7-дихлоркинуреновой к-ты показало их сходство с эффектами антагонистов NMDA-рецепторов CGP 37849 или MK-801. Польша, Inst. of Pharmacology, Krakow

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
АНТАГОНИСТЫ
РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
ГЛИЦИНОВЫЕ УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
КИСЛОТА КИНУРЕНОВАЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Skuza, G.; Rogos, Z.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.364

Modulation by zinc ions of native rat and recombinant human inhibitory glycine receptors [Text] / Bodo Laube [et al.] // J. Physiol. - 1995. - Vol. 483, N 3. - P613-619 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Модуляция ионами Zn ингибиторных глициновых рецепторов - нативного рецептора крысы и рекомбинантного рецептора человека
Аннотация: В культивируемых нейронах из спинного мозга эмбриона крысы Zn{2}{+} (0,5-10 мкМ) усиливает втрое индуцируемые глицином ионные потоки. При конц-ии выше 0,1 мМ Zn{2}{+} угнетает эффект глицина. Аналогично действует Zn{2}{+} на ооциты лягушки с гомо- или гетероолигомерными рецепторами GlyR глицина соответственно аффинности рецепторов по отношению к агонисту. Исследовав химерные конструкции из субъединиц 'альфа'1 и 'бета' GlyR, показали, что обе фазы действия Zn{2}{+} определяются различными участками субъединицы 'альфа'1. В связывающих лиганд субъединицах 'альфа' обнаружены раздельные участки связывания Zn{2}{+} с высокой и низкой аффинностью, что может существенно для синаптической эффективности глицинергической передачи. Германия, Max Planck Inst. Brain Res. 60528 Frankfurt. Библ. 20.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
НЕРВНАЯ ТКАНЬ
СПИННОЙ МОЗГ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Laube, Bodo; Kuhse, Jochen; Rundstrom, Nils; Kirsch, Joachim; Schmieden, Volker; Betz, Heinrich

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.152

Leeson, Paul D.
The glycine site on the NMDA receptor: Structure- activity relationships and therapeutic potential [Text] / Paul D. Leeson, Leslie L. Iversen // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 24. - P4053-4067 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Глициновые участки на NMDA-рецепторе: связь структура - активность и терапевтический потенциал
Аннотация: В обзоре рассмотрены следующие вопросы: NMDA-рецепторы, их молекулярная структура, участки связывания лекарственных средств; глициновые участки связывания, их функциональное значение; связь структуры и активности лигандов, производные аминокислот, производные НА-966, аналоги кинуреновой к-ты, 2-карбоксииндолы и производные, хиноксалиновые производные, 2-хинолоновые производные; терапевтическое использование: нейропротекторные св-ва, противосудорожные влияния, анксиолитические и антипсихотические эффекты, усиление когнитивных ф-ций, лечение боли и гиперальгезии, побочные эффекты. Великобритания, Merck Sharp&Dohme res. Lab., Harlow, Essex CM20 2QR. Библ. 149

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
ГЛИЦИНОВЫЕ УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ЛИГАНДЫ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 149

Доп.точки доступа:
Iversen, Leslie L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.200

The NMDA glycine site antagonist (+)-HA-966 selectively regulates conditioned stress-induced metabolic activation of the mesoprefrontal cortical dopamine but not serotonin systems: A behavioral, neuroendocrine, and neurochemical study in the rat [Text] / L. E. Goldstein [et al.] // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 8. - P4937-4950 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Антагонист глицинового участка рецептора NMDA, (+)-HA-966, избирательно регулирует индуцированную условным стрессом метаболическую активность дофаминовой, но не серотониновой системы мезопрефронтальной коры: поведенческие, нейроэндокринные и нейрохимические исследования у крыс
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley, у к-рых вызывали стресс звуковым раздражителем, к-рый предварительно сочетался с воздействием электротока на конечности (безусловный раздражитель). Введение интактным крысам антагониста глициновых участков рецепторов NMDA, HA-966 (I), в дозе 15 мг/кг, в/б не влияло на утилизацию ДА и СТ в вентральном отделе хвостатого тела и покрышки, прилежащем ядре и префронтальной коре и не изменяло конц-ии кортикостерона в сыворотке. Условно-рефлекторный стресс приводил к увеличению отношения 3,4-дигидроксифенилуксусная к-та/ДА в медиальном и латеральном отделах префронтальной коры и в прилежащем ядре с 0,15 до 0,3, с 0,17 до 0,35 и с 0,16 до 0,2 соотв. Предварительное введение I полностью предотвращало развитие этих изменений. Влияния I на повышение утилизации СТ в префронтальной коре при стрессе не обнаружено. Введение I не предотвращало повышение в сыворотке конц-ии кортикостерона при стрессе. Делают вывод о влиянии глициновых модуляторных участков рецепторов NMDA на регуляцию активности ДА-системы префронтальной коры при стрессе. США, Yale Univ. Sch. of Med., New Haven, CT 06510. Библ. 87

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
ГЛИЦИНОВЫЕ УЧАСТКИ
АНТАГОНИСТ
HA-966 * (+)-
ПРЕФРОНТАЛЬНАЯ КОРА
АКТИВНОСТЬ ДОФАМИНЕРГИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ
СТРЕСС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Goldstein, L.E.; Rasmusson, A.M.; Bunney, B.S.; Roth, R.H.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.238

Eckenhoff, Roderic G.
Absence of pressure antagonism of ethanol narcosis in C. elegans [Text] / Roderic G. Eckenhoff, Benjamin J. Yang // NeuroReport. - 1994. - Vol. 6, N 1. - P77-80 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Отсутствие антагонизма между влияниями [гидростатического] давления и наркоза этиловым спиртом у C. elegans
Аннотация: У нематод Caenorhabditis elegans увеличение гидростатического давления (АТА) от 100 до 132 АТА подавляло двигательную активность; аналогично действовал этанол (I; EC[50]=487 мМ). При совместном действии давления и I наблюдали аддитивный эффект; антагонистического взаимодействия ни в одном случае не было отмечено. Отсутствие антагонизма объясняют тем, что у данного вида нематод не обнаруживаются глициновые рецепторы. США, Univ. of Pennsylvania Med. Center, Philadelphia, PA 19104. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
НАРКОЗ
ГИДРОСТАТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
НЕМАТОДЫ

Доп.точки доступа:
Yang, Benjamin J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.371

Ohno, Masuo.
Intrahippocampal administration of a glycine site antagonist impairs working memory performance of rats [Text] / Masuo Ohno, Tsuneyuki Yamamoto, Shigenori Watanabes // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 253, N 1-2. - P183-187 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Внутригиппокампальное введение антагониста глицинового участка [глутаматных рецепторов] ухудшает рабочую память у крыс
Аннотация: Антагонист глицинового участка глутаматных рецепторов (ГУГР), связанного с комплексом NMDA-рецептор/канал, 7-хлоркинуреновая к-та (I; по 3,2 мкг, но не 0,32 и 1 мкг, билатерально в дорсальный гиппокамп, за 10 мин до опыта) увеличивала число ошибок в камере с 3 дорожками, одна из к-рых вела к пищевому подкреплению и менялась от опыта к опыту, но сохранялась в течение опыта, т. е. I ухудшал рабочую память, у 'MARS''MARS' крыс Wistar. Агонист ГУГР D-серин (по 32 мкг), введенный как I, предотвращал ухудшающее действие последнего. Япония, Kyushu Univ., Fukuoka 812. Библ. 16

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
ГЛИЦИНОВЫЕ УЧАСТКИ
КИСЛОТА 7-ХЛОРКИНУРЕНОВАЯ
ГИППОКАМП
РАБОЧАЯ ПАМЯТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Tsuneyuki; Watanabes, Shigenori

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.323

Newell, D. W.
Glycine site NMDA receptor antagonists provide protection against ischemia-induced neuronal damage in hippocampal slice cultures [Text] / D. W. Newell, A. Barth, A. T. Malouf // Brain Res. - 1995. - Vol. 675, N 1-2. - P38-44 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Антагонисты глициновых участков NMDA-рецепторов предупреждают [развитие] нейронных повреждений, вызываемых ишемией, в культуре срезов гиппокампа
Аннотация: Ischemia-induced neuronal injury can be reduced by glutamate antagonists acting at the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor. 7-Chlorokynurenic acid and the recently synthesized compound Acea 1021 block NMDA receptors by acting at the strychnine-insensitive glycine site. The anti-ischemic properties of these compounds were tested by evaluating their ability to reduce CA1 neuronal damage in hippocampal slice cultures deprived of oxygen and glucose. Acea 1021 and 7-chlorokynurenic acid significantly reduced CA1 injury produced by oxygen and glucose deprivation in a dose-dependent manner. The neuroprotective effect of these compounds was reversed by the addition of glycine. The phencyclidine site NMDA antagonist MK-801 also provided significant protection to CA1 neurons against the same insult, and this protection was not affected by the addition of glycine. These results indicate that Acea 1021 and 7-chlorokynurenic acid can provide protection to CA1 neurons against ischemia-induced injury by a glycine-sensitive mechanism. США, Univ. of Washington, Sch. of Med., Seattle, WA 98195. Библ. 45

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*NMDA-
ГЛИЦИНОВЫЕ УЧАСТКИ
АНТАГОНИСТЫ
ACEA 1021
КИСЛОТА 7-ХЛОРКИНУРЕНОВАЯ
MK-801
ИШЕМИЯ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГИППОКАМП
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Barth, A.; Malouf, A.T.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.340

Effects of 1-aminocyclopropanecarboxylic acid on NMDA-induced increases in cytosolic calcium in cultured cerebellar granule cells [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / F. X. Sureda [et al.] // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P339 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Влияния l-аминоциклопропанкарбоновой кислоты на вызываемое NMDA увеличение [концентрации] кальция в цитозоле культивируемых гранулярных клеток мозжечка
Аннотация: На культивируемых гранулярных клетках мозжечка крыс показали, что l-аминоциклопропанкарбоновая к-та, частичный агонист глициновых участков NMDA-рецепторов, проявляет свойства функционального антагониста путем уменьшения вызванного NMDA повышения содержания кальция в цитозоле. Испания, Univ. de Barcelona, Barcelona

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КИСЛОТА L-АМИНОЦИКЛОПРОПАНКАРБОНОВАЯ
РЕЦЕПТОРЫ*NMDA-
ГЛИЦИНОВЫЕ УЧАСТКИ
НЕЙРОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМЫ
КАЛЬЦИЙ
СОДЕРЖАНИЕ В ЦИТОЗОЛЕ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ КЛЕТКИ
МОЗЖЕЧОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sureda, F.X.; Viu, E.; Zapata, A.; Capdevila, J.L.; Faiman, C.; Escubedo, E.; Camarasa, J.; Trullas, R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.168

The EBNA-2 arginine-glycine domain is critical but not essential for B-lymphocyte growth transformation; the rest of region 3 lacks essential interactive domains [Text] / Xiao Tong [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - P6188-6197 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Глицин-аргининовый домен [белка] EBNA-2 критичен, но несуществен для ростовой трансформации В-лимфоцитов; остальная область 3 лишена существенных взаимодействующих доменов
Аннотация: Изучена роль области 3 белка EBNA-2 (I) в способности вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) трансформировать первичные В-лимфоциты. Рекомбинанты ВЭБ, у к-рых делетирован глицин-аргининовый домен R[374] GQSR (GR)[5]-GKG[354], трансформируют с умеренно пониженной эффективностью. Мутант I с делецией этого домена (IA) не ассоциируется с фракцией ядерного хроматина. Сам повтор арг-глу связывается с гистоном Н1, с другими белками, включая EBNA-1, и с нуклеиновыми кислотами, особенно с поли(Г). Делеции остатков 359-383 или 385-430 не влияют на трансформацию, а делеция остальной части области 3 (остатки 361-425) значительно понижает эффективность трансформации и способность I транс-активировать промотор Bam H1-C, но не влияет на активацию промотора LMP1 IA активирует промотор LMP1 лучше, чем I дикого типа, и нормально активирует промотор BamH1-C. Эти данные согласуются с моделью, согласно к-рой домен арг-гли является модификатором взаимодействий и активности I, а остальная область I важна для установления правильного относительного положения домена связывания Jx в области 2 и кислого трансактиваторного домена в области 4. США, Dep. Microbiol. and Molecul. Genetics, Harvard Univ., Boston, MA 02115. Библ. 63

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЯДЕРНЫЕ АНТИГЕНЫ
АРГИНИН-ГЛИЦИНОВЫЕ ДОМЕНЫ
ЛИМФОЦИТЫ-В
ТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Tong, Xiao; Yalamanchili, Ramana; Harada, Shizuko; Kieff, Elliott

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.606

The EBNA-2 arginine-glycine domain is critical but not essential for B-lymphocyte growth transformation; the rest of region 3 lacks essential interactive domains [Text] / Xiao Tong [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - P6188-6197 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Глицин-аргининовый домен [белка] EBNA-2 критичен, но несуществен для ростовой трансформации В-лимфоцитов; остальная область 3 лишена существенных взаимодействующих доменов
Аннотация: Изучена роль области 3 белка EBNA-2 (I) в способности вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) трансформировать первичные В-лимфоциты. Рекомбинанты ВЭБ, у к-рых делетирован глицин-аргининовый домен R[374] GQSR (GR)[5]-GKG[354], трансформируют с умеренно пониженной эффективностью. Мутант I с делецией этого домена (IA) не ассоциируется с фракцией ядерного хроматина. Сам повтор арг-глу связывается с гистоном Н1, с другими белками, включая EBNA-1, и с нуклеиновыми кислотами, особенно с поли(Г). Делеции остатков 359-383 или 385-430 не влияют на трансформацию, а делеция остальной части области 3 (остатки 361-425) значительно понижает эффективность трансформации и способность I транс-активировать промотор Bam H1-C, но не влияет на активацию промотора LMP1 IA активирует промотор LMP1 лучше, чем I дикого типа, и нормально активирует промотор BamH1-C. Эти данные согласуются с моделью, согласно к-рой домен арг-гли является модификатором взаимодействий и активности I, а остальная область I важна для установления правильного относительного положения домена связывания Jx в области 2 и кислого трансактиваторного домена в области 4. США, Dep. Microbiol. and Molecul. Genetics, Harvard Univ., Boston, MA 02115. Библ. 63

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЯДЕРНЫЕ АНТИГЕНЫ
АРГИНИН-ГЛИЦИНОВЫЕ ДОМЕНЫ
ЛИМФОЦИТЫ-В
ТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Tong, Xiao; Yalamanchili, Ramana; Harada, Shizuko; Kieff, Elliott

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.632

Paton, Julian F. R.
Mechanisms of respiratory rhythm generation change profoundly during early life in mice and rats [Text] / Julian F. R. Paton, Jan-Marino Ramirez, Diethelm W. Richter // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 170, N 1. - P167-170 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Механизмы генерации дыхательного ритма глубоко изменяются в период ранней жизни у мышей и крыс
Аннотация: To study the ontogenesis of central respiratory rhythm generation, a novel brainstem slice preparation was developed that generates respiratory rhythmic activity spontaneously in mice and rats at all post-natal ages. The slice was made by tilting the brainstem to include both the ventrolateral and dorsomedial medulla. This `tilted-sagittal' slice contained the nucleus ambiguus, the hypoglossal motor nucleus (XII) and the nucleus of the solitary tract which were preserved intact throughout their rostro-caudal extent. Using this rhythmic preparation it has been possible for the first time to directly compare the significance of glycinergic mechanisms for respiratory rhythmogenesis between newborns and mature rodents in vitro. Our findings demonstrate that during the first two weeks of life there are profound changes in both the motor pattern of rhythmic XII neurons and sensitivity of the respiratory rhythm to strychnine blockade of glycine receptors. Германия, Physiol. Inst., Univ. Gottingen, Humboldtallee 23, D-37073 Gottingen. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.13.09
Рубрики: ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ПОСТНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
НЕЙРОНЫ
АКТИВНОСТЬ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ramirez, Jan-Marino; Richter, Diethelm W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.01-04М3.92

Glycine response in acutely dissociated ventromedial hypothalamic neuron of the rat: New approach with gramicidin perforated patch-clamp technique [Text] / Yumiko Abe [et al.] // J. Neurophysiol. - 1994. - Vol. 72, N 4. - P1530-1537 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Глициновые ответы свежеизолированных гипоталамических нейронов крыс: новый подход с перфорированной грамицидином пэтч-кламп системой
Аннотация: Исследовали ответы свежеизолированных гипоталамических нейронов вентромедиальной зоны (ВМГН) из 8-12-дневных крыс на глицин (ГЦ), используя нистатин (НС) и грамицидин (ГМ) в качестве перфораторов мембран и пэтч-кламп-технику (ПКТ). НС образовывал поры, проницаемые для одновалентных катионов и анионов, а ГМ - только для одновалентных катионов. При опорных потенциалах -40-60 мВ ГЦ вызывал входные токи и выходящие токи в НС- и ГМ-ПКТ. Величина полумаксимальной эффективной конц-ии и коэф. Хилла глициновых ответов составляли соотв.: 2,9*10{-5} М; 1,1 и 4,2*10{-5} М; 1,4. Возвратные потенциалы ГЦ-ответов (E[гц]) составляли -1,5 мВ в НС-ПКТ и -75,0 -24,8 мВ в ГМ-ПКТ. Стрихнин (3*10{-8} М) конкурентно ингибировал выходящие токи (IC[sr]=1,8*10{-8} М при 10{-4} М ГЦ). Физиологическая конц-ия [Cl{-}][i] в ВМГН, вычисляемая из E[гц], полученному с использованием ГП-ПКТ, варьировала от 6,0 до 43,8 мМ (n=28). Япония, Tohoku Univ. School of Medicine, Sendai 980. Библ. 21

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ ОТВЕТЫ
ФИКСАЦИЯ ПОТЕНЦИАЛА
ГИПОТАЛАМУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Abe, Yumiko; Furukawa, Katsutoshi; Itoyama, Yasuto; Akaike, Norio

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска