СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕТЕРОПЛАЗМИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-39

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.07-04И8.225

Hiendleder, S.
Lenght variations and heteroplasmy in ovine mitochondrial DNA are due to repeated sequences in the D-loop region [Text] / S. Hiendleder // Anim. Genet. - 1994. - Vol. 25, Suppl. n 2. - P32 . - ISSN 0268-9146
Перевод заглавия: Изменчивость длины и гетероплазмия митохондриальной ДНК овцы, обусловленная повторяющимися участками в составе D-петли
Аннотация: Исследована изменчивость мтДНК у овец немецкой мериносной породы: использовано рестриктирование BamHI и StuI. Вариабельный нуклеотидный мотив выявлен в составе D-петли - наличие различающихся вариантов подтверждено путем их амплификации методом полимеразной цепной реакции. При этом у всех тестированных особей (их число в тезисах не указано) отмечена гетероплазмия - наличие более одного варианта мтДНК у особи: при этом степень гетероплазмии в значительной степени варьировала. Полученные данные обсуждаются в связи с выяснением особенностей репликации и сегрегации митохондриального генома в линиях половых и соматических клеток и роли в этих процессах вариабельного D-сегмента. Германия, Dep. Animal Breed and Genet., J. Liebig Univ., Giessen

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
ГЕТЕРОПЛАЗМИЯ
D-ПЕТЛИ
ПОВТОРЫ
ОВЦЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.10-04И4.60

Miracle, A. L.
Tandem repeat sequence variation and length heteroplasmy in the mitochondrial DNA D-loop of the threatened Gulf of Mexico sturgeon, Acipenser oxyrhynchus desotoi [Text] / A. L. Miracle, D. E. Campton // J. Hered. - 1995. - Vol. 86, N 1. - P22-27 . - ISSN 0022-1503
Перевод заглавия: Изменчивость тандемных повторяющихся последовательностей и гетероплазмия по длине D-петли митохондриальной ДНК у находящегося под угрозой вида Acipenser oxyrhynchus desotoi
Аннотация: Исследовали изменчивость митохондриального генома у острорылого (мексиканского) осетра A. o. desotoi, численность к-рого в ареале в последние годы резко снижается. С использованием метода полимеразной цепной р-ции типированы 168 особей. Показано, что 31 особь (т. е. 18,5%) оказалась гетероплазмичной, т. е. в их клетках имелись разные по длине варианты мтДНК. Эти варианты обусловлены наличием от 1 до 4 копий последовательности длиной 81 п. н., находящихся в составе D-петли мтДНК. Отмечено, что у каждой из гетероплазмических особей имелось только по 2 варианта. Отмечено, что параметры изменчивости мтДНК у A. o. desotoi во многом сходны с таковыми, ранее определенными для мтДНК еще одного североамериканского вида осетров - белого осетра A. transmontanus. Также отмечено, что за пределами повторов другие вариации последовательности мтДНК у тестированных особей A. o. desotoi отсутствуют. Считается, что это отражает возникновение тестированного подвида в результате "бутылочного горлышка" и должно учитываться при разработке мероприятий по охране генофонда осетровых в Северной Америке. США, Dep. Fish. & Aquat. Sci., Univ. Florida, 7922 NW 71st str., Gainesville, FL 32653-3372. Библ. 28

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10 + 341.33.33.33
Рубрики: ОСТРОРЫЛЫЙ ОСЕТР
ИСЧЕЗАЮЩИЕ ВИДЫ
ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
ГЕТЕРОПЛАЗМИЯ
Д-ПЕТЛЯ
ГЕНОФОНД
ОСЕТРОВЫЕ
СОХРАНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Campton, D.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.12-04И8.278

Miracle, A. L.
Tandem repeat sequence variation and length heteroplasmy in the mitochondrial DNA D-loop of the threatened Gulf of Mexico sturgeon, Acipenser oxyrhynchus desotoi [Text] / A. L. Miracle, D. E. Campton // J. Hered. - 1995. - Vol. 86, N 1. - P22-27 . - ISSN 0022-1503
Перевод заглавия: Изменчивость тандемных повторяющихся последовательностей и гетероплазмия по длине D-петли митохондриальной ДНК у находящегося под угрозой вида Acipenser oxyrhynchus desotoi
Аннотация: Исследовали изменчивость митохондриального генома у острорылого (мексиканского) осетра A. o. desotoi, численность к-рого в ареале в последние годы резко снижается. С использованием метода полимеразной цепной р-ции типированы 168 особей. Показано, что 31 особь (т. е. 18,5%) оказалась гетероплазмичной, т. е. в их клетках имелись разные по длине варианты мтДНК. Эти варианты обусловлены наличием от 1 до 4 копий последовательности длиной 81 п. н., находящихся в составе D-петли мтДНК. Отмечено, что у каждой из гетероплазмических особей имелось только по 2 варианта. Отмечено, что параметры изменчивости мтДНК у A. o. desotoi во многом сходны с таковыми, ранее определенными для мтДНК еще одного североамериканского вида осетров - белого осетра A. transmontanus. Также отмечено, что за пределами повторов другие вариации последовательности мтДНК у тестированных особей A. o. desotoi отсутствуют. Считается, что это отражает возникновение тестированного подвида в результате "бутылочного горлышка" и должно учитываться при разработке мероприятий по охране генофонда осетровых в Северной Америке. США, Dep. Fish. & Aquat. Sci., Univ. Florida, 7922 NW 71st str., Gainesville, FL 32653-3372. Библ. 28

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: ОСТРОРЫЛЫЙ ОСЕТР
ИСЧЕЗАЮЩИЕ ВИДЫ
ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
ГЕТЕРОПЛАЗМИЯ
Д-ПЕТЛЯ
ГЕНОФОНД
ОСЕТРОВЫЕ
СОХРАНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Campton, D.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.12-04М6.192

Описание семьи с диабетом и мутацией А-3243'-'Г в митохондриальной ДНК [Text] / Shuichi Otabe [et al.] // Tonyobyo = J. Jap. Diabet. Soc. - 1995. - Vol. 38, N 3. - С. 181-185 . - ISSN 0021-437X
Аннотация: Пробанд - японка 62 лет. Диагноз сахарного диабета ей поставлен в 48 лет, начиная с 40 лет, отмечено постепенное ухудшение слуха. При мол.-генет. анализе выявлена гетероплазмия по мутации митохондриальной ДНК: A{3243} '-' Г. Мутация найдена в 1% лимфоцитов и в 80% фибробластов кожи. У дочери пробанда (диабет пока не диагностирован) частота мутации в лимфоцитах составила 16,5%. Обсуждается возможная роль мутации в митохондриальной ДНК в развитии диабета. Япония, Div. Endocrinol. and Metabolism, Dep. Med., Kurume Univ. Sch. Med., Kurume. Библ. 8

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ГЛУХОТА
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ДНК
МУТАЦИИ
ГЕТЕРОПЛАЗМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Otabe, Shuichi; Sakura, Hiroshi; Koga, Mari; Shimokawa, Kotaro; Kadowaki, Hiroko; Yamada, Kentaro; Nonaka, Kyohei; Akanuma, Yasuo; Kadowaki, Takashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.12-04А1.169

Heteroplasmy levels of a mitochondrial gene mutation associated with diabetes mellitus decrease in leucocyte DNA upon aging [Text] / Hart Leen M. 't [et al.] // Hum. Mutat. - 1996. - Vol. 7, N 3. - P193-197 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Уровень гетероплазмии по мутации в митохондриальной ДНК, ассоциированной с сахарным диабетом, снижается в ДНК лейкоцитов по мере старения
Аннотация: Ранее показано, что мутация в митохондриальном гене тРНК-Лей приводит к развитию матерински наследуемого сахарного диабета и глухоты (СДГ). Проведен анализ уровня гетероплазмии по этой мутации в митохондриальной ДНК (мтДНК) у 18 больных с СДГ в образцах ДНК, полученных с интервалом в 2-6 лет, и показано, что содержание мутантной мтДНК с возрастом снижается на 0,69'+-'0,61% в год. В итоге уровень гетероплазмии в клетках периферической крови может снижаться до невыявляемого уровня у достаточно пожилых больных СДГ. Нидерланды [Maassen J. A.], Dep. of Medical Biochemistry, Section Protein Synthesis and Hormone Regulation, Univ. of Leiden, 2333 AL Leiden. Библ. 23

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ГЛУХОТА
МУТАЦИИ
ГЕН ТРНК-ЛЕЙ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ДНК
ГЕТЕРОПЛАЗМИЯ
СТАРЕНИЕ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
't, Hart Leen M.; Jansen, Janna J.; Lemkes, Herman H.P.J.; de, Knijff Peter; Maassen, J.Antonie

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.01-04М7.181

Tissue distribution of the ND4/11778 mutation in heteroplasmic lineages with Leber hereditary optic neuropathy [Text] / Vesa Juvonen [et al.] // Hum. Mutat. - 1997. - Vol. 9, N 5. - P412-417 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Тканевое распределение мутации ND4/11778 в гетероплазмических линиях [клеток] при наследственной нейропатии зрительного нерва Лебера
Аннотация: Одним из наиболее распространенных мутационных сайтов при наследственной нейропатии зрительного нерва Лебера (НЛ) является нуклеотид 11778 в мтДНК (приходится на последовательность гена ND4), к-рый кодирует 4-ю субъединицу НАДФ-дегидрогеназы. В 14% случаев данная мутация проявляет гетероплазмию, т. е. тканевой мозаицизм. Обследованы 2 семьи с НЛ (2 и 3 больных в семье). В лимфоцитах доля мутантной мтДНК составила 88':-'98%; в клетках слизистой щеки доля несущих мутацию ND4{11778} молекул мтДНК составила 90,2':-'99,2%; в клетках волосяных сумок - 81,5':-'99,6%; в клетках эпителия уретры - 94,6-99,2%; в клетках эпидермиса - 94,5':-'99,5%; в подкожных клетках - 91,7':-'99,4%; в клетках мышц - 98,4%. При повторных пробах только в 1 случае отмечено существенное варьирование признака - CV=26,2% (в остальных случаях 0,1':-'5,9%). Финляндия, Dep. Med. Genet., Univ. Turku, Turku; FAX (35-821) 333-7300. Библ. 21

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: НЕЙРОПАТИЯ LEBER
МУТАЦИИ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ДНК
ГЕН ND4
ГЕТЕРОПЛАЗМИЯ
ТКАНЕВОЙ МОЗАИЦИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Juvonen, Vesa; Nikoskelainen, Eeva; Lamminen, Tarja; Penttinen, Maila; Aula, Perti; Savontaus, Marja-Liisa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 98.12-04И4.31

Length variation, heteroplasmy and sequence divergence in the mitochondrial DNA of four species of sturgeon (Acipenser) [Text] / James R. Brown [et al.] // Genetics. - 1996. - Vol. 142, N 2. - P525-535 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Изменчивость длины, гетероплазмия и дивергенция нуклеотидной последовательности митохондриальной ДНК у четырех видов осетров (Acipenser)
Аннотация: Исследовали вариабельность мтДНК у 4 видов осетровых рыб - белого американского (тихоокеанского) осетра Acipenser transmontanus, сахалинского (зеленого) осетра A. medirostris, желтого (озерного) осетра A. fulvescens и острорылого (западно-атлантического) осетра A. oxyrhynchus. Анализ распределения рестрикционных вариантов указывает на то, что в подавляющем большинстве случаев у всех 4 видов осетров вариабельность длиной (числом копий) сегмента D-петли (некодирующего участка мтДНК), содержащего повторы длиной 78':-'82 п.н. Характер внутри- и межвидовой изменчивости указывает на направленную эволюцию мтДНК в роде Acipenser. В то же время имеется межвидовая изменчивость по степени выраженности гетероплазмии, что связывают с неодинаковой частотой возвратных мутаций. Канада, Dep. Biol. Sci., Inst. Mol. Biol. & Biochem., S. Fraser Univ., Burnaby, BC V5A 1S6. Библ. 47

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
ГЕТЕРОПЛАЗМИЯ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ ДЛИНЫ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ДИВЕРГЕНЦИЯ
ОСЕТРЫ

Доп.точки доступа:
Brown, James R.; Beckenbach, Karen; Beckenbach, Andrew T.; Smith, Michael J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 99.02-04И4.33

Tandem repeat polymorphism and heteroplasmy in the mitochondrial control region of redfishes (Sebastes: Scorpaenidae) [Text] / P. Bentzen [et al.] // J. Hered. - 1998. - Vol. 89, N 1. - P1-7 . - ISSN 0022-1503
Перевод заглавия: Полиморфизм тандемных повторов и гетероплазмия в контрольном районе митохондриальной [ДНК] у морских окуней (Sebastes, Scorpaenidae)
Аннотация: Проанализировали 3 вида морских окуней рода Sebastes - S. fasciatus (36 особей), S. mentella (52) и S. marinus (13): рыб отлавливали в р-не Ньюфаундленда (Канада). Отмечен очень высокий уровень сходства в полиморфизме контрольной области мтДНК, включая число повторов из 275 п. н. У 3 видов число копий этого повтора изменялось от 9 до 17. Секвенирование выявило низкий уровень вариабельности и значительное сходство генов тРНК Phe и 12SpРНК. Вся выборка характеризовалась существенной гетероплазмией (наличием более 1 варианта мтДНК у 1 особи) - 42% всех рыб: по этому параметру также отмечено сходство исследованных видов. Пока неясно, что лежит в основе подобного сходства видов - наличие межвидового обмена митохондриальными генами или существование единой системы баланса мутаций в них. США, Mar. Mol. Biotechnol. Lab., Univ. Washington, NE, Seattle, WA 98105-6715. Библ. 37

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
КОНТРОЛЬНЫЕ РАЙОНЫ
ТАНДЕМНЫЕ ПОВТОРЫ
ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕТЕРОПЛАЗМИЯ
МОРСКИЕ ОКУНИ

Доп.точки доступа:
Bentzen, P.; Wright, J.M.; Bryden, L.T.; Sargent, M.; Zwanenburg, K.C.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 99.04-04И4.28

Nesbo, Camilla Lothe.
Heteroplasmy, length and sequence variation in the mtDNA control regions of three percid fish species (Perca fluviatilis, Acerina cernua, Stizostedion lucioperca) [Text] / Camilla Lothe Nesbo, Mohammed O. Arab, Kjetill S. Jakobsen // Genetics. - 1998. - Vol. 148, N 4. - P1907-1919 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Гетероплазмия, изменчивость длины и последовательности контрольных областей мтДНК у трех видов окуневых рыб: Perca fluviatilis, Acerina cernua и Stizostedion lucioperca
Аннотация: Выделили, клонировали и секвенировали контрольные области митохондриального генома у 3 видов окуневых рыб - обыкновенного окуня P. fluviatilis, ерша A. (Gymnocephalus) cernua и судака S. lucioperca. Эти участки содержат полиморфный р-н, репетип к-рого состоит из 10 п.н.: такая изменчивость характерна для мтДНК многих позвоночных животных. Более чем у половины исследованных особей (в частности, у 74% окуней) изменчивость числа повторов и длины контрольного р-на носила внутрииндивидуальный характер и имела место гетероплазмия. Считается, что интенсивная изменчивость мтДНК является характерной чертой митохондриального генома сем. Percidae, так как ранее сходный уровень гетероплазмии выявлен у североамериканских представителей этого семейства. Норвегия, Div. General Genet., Dep. Biol., Univ. Oslo, P.O. Box 1031 Blindern, N-0315 Oslo. Библ. 51

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
ГЕТЕРОПЛАЗМИЯ
КОНТРОЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
ДЛИНА
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
РЫБЫ ОКУНЕВЫЕ
PERCA FLUVIATILIS
ACERINA CERNUA
STIZOSTEDION LUCIOPERCA

Доп.точки доступа:
Arab, Mohammed O.; Jakobsen, Kjetill S.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.11-04И3.233

Kann, Lisa M.
Aging, mating, and the evolution of mtDNA heteroplasmy in Drosophila melanogaster [Text] / Lisa M. Kann, Erica B. Rosenblum, David M. Rand // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 5. - P2372-2377 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Эволюция гетероплазмии митохондриальной ДНК при взрослении и копуляции у Drosophila melanogaster
Аннотация: Проводили денситометрию Саузерн-блотов отдельных особей мух D. melanogaster с гетероплазмией для изучения влияния возраста, увеличения яйценоскости после копуляции и т-ры на развитие гетероплазмии внутри генераций и между генерациями. Содержание более длинных вариантов мтДНК неизменно возрастало в поколении F1 от более ранних к более поздним когортам у 18 случайно отобранных гетероплазмических матерей при их старении. К концу жизни мухи, делавшие кладку при 25'ГРАДУС' содержали больше длинной мтДНК, чем контрольная партия, откладывающая яйца при 18'ГРАДУС'. Мухи, вступавшие в копуляцию, приобретали значительно больше длинной мтДНК к концу жизни, по сравнению с виргинными самками. Предложена модель для сопряженного анализа генерационного и индивидуального возраста в трансмиссионной динамике молекулярного полиморфизма. США, Dep. Ecol. & Evol. Biol., Brown Univ., Box G-W, Providence, R1 02912. Библ. 32

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.09.43
Рубрики: ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
ГЕТЕРОПЛАЗМИЯ
СТАРЕНИЕ
КОПУЛЯЦИЯ
DROSOPHILA MELANOGASTER

Доп.точки доступа:
Rosenblum, Erica B.; Rand, David M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.05-04И8.277

Transmitochondrial differences and varying levels of heteroplasmy in nuclear tansfer cloned cattle [Text] / Stefan Hiendleder [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1999. - Vol. 54, N 1. - P24-31 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Трансмитохондриальные различия и варьирующие уровни гетероплазмии у клонированного переносом ядер [эмбрионов] крупного рогатого скота
Аннотация: Для оценки предела генетической вариабельности цитоплазмы клонированного путем трансплантации ядер эмбрионов крупного рогатого скота исследовали 29 особей из 7-ми клонов самцов крупного рогатого скота (размеры 2-6). Анализ последовательностей мтДНК выявил до 12 различных гаплотипов. Трансмитохондриальные особи (т. е. животные, к-рые имеют одинаковую ядерную, но различную митохондриальную ДНК) определялись во всех клонах кроме одного. Это указывает на то, что вариации мтДНК среди клонированных животных являются общим феноменом, предотвращающим истинную генетическую идентичность. Показано, что генетический статус цитоплазмы некоторых особей и клонов далее усложняется гетероплазмией (более одного типа мтДНК на особь). Относительные пропорции различных типов мтДНК у двух животных со слабой гетероплазмией исчислялись как 2:98% и 4:96% образцов ДНК, выделенных из крови. Это согласуется с ожидаемыми от соотношений объемов кариопласт-цитопласт величинами. Напротив, гаплотипные пропорции мтДНК, полученные от 6 др. животных с гетероплазмией от 2-х различных клонов колебались от 21:79% до 57:43%, отражая заметное увеличение донорных вкладов бластомерной мтДНК. Результаты показывают, что тип мтДНК донорных эмбрионов и реципиентных ооцитов, используемых в клонировании крупного рогатого скота путем переноса ядер, следует контролировать для получения истинных клонов с идентичным ядерным и цитоплазматическим геномами. Германия, Dep. Anim. Breeding and Genet., Justus- Liebig- Univ. Giessen, Ludwigstr. 21B, D-35390 Giessen. Библ. 47

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: ЭМБРИОНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕТЕРОПЛАЗМИЯ
УРОВЕНЬ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Hiendleder, Stefan; Schmutz, Sheila M.; Erhardt, Georg; Green, Ronnie D.; Plante, Yves

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.10

Loss of heteroplasmy in the displacement loop of brain mitochondrial DNA in astrocytic tumors [Text] / Elmar Kirches [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1999. - Vol. 26, N 1. - P80-83 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Утрата гетероплазмии в петле смешения митохондриальной ДНК головного мозга в астроцитарных опухолях
Аннотация: Исследовали гетероплазмию по гипервариабельной области-2 D-петли мтДНК в 12 астроцитарных опухолях и 2 неизмененных областях головного мозга. Методами клонирования в плазмидных векторах и гетеродуплексного анализа показано, что в нормальной ткани мозга и в нек-рых опухолях имеет место высокая вариабельность последовательностей этой области мтДНК. Все исследованные глиобластомы характеризовались низким уровнем гетероплазмии мтДНК. Германия, Inst. Neuropathologie, Univ., 39120 Magdeburg. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
D-ПЕТЛЯ
ГЕТЕРОПЛАЗМИЯ
УТРАТА
ГЛИОБЛАСТОМЫ
АСТРОЦИТОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kirches, Elmar; Michael, Matthias; Woy, Cornelia; Schneider, Thomas; Warich-Kirches, Michaela; Schneider-Stock, Regine; Winkler, Kirstin; Wittig, Holger; Dietzmann, Knut

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.06-04И8.232

Mitochondrial DNA genotypes in nuclear transfer-derived cloned sheep [Text] / Matthew J. Evans [et al.] // Nature Genet. - 1999. - Vol. 23, N 1. - P90-93 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: Генотипы митохондриальной ДНК у овцы, клонированной [с использованием] переноса ядра
Аннотация: Эукариотические клетки содержат 2 генома - ядерный и митохондриальный, причем ДНК наследуется по законам Менделя, а мтДНК передается от матери. Клонирование млекопитающих осуществляется посредством переноса ядра, при котором донорные соматические клетки сливаются методом электропорации с безъядерными ооцитами реципиента. При таком слиянии целых клеток происходит перенос в ооцит не только яДНК, но и мтДНК, поэтому клонированные животные содержат 2 митохондриальных генома, что приводит к гетероплазмии. Авт. проведен анализ мтДНК овечки Долли и 9 др. овец, клонированных тем же методом. Оказалось, что у всех 10 животных мтДНК принадлежала безъядерному ооциту, детектируемых количеств мтДНК донорной соматической клетки обнаружить не удалось. Т. обр., все 10 овец представляют собой аутентичные ядерные клоны, и являются при этом генетическими химерами, так как содержат яДНК соматических клеток и мтДНК ооцитов. США, Integral Program Cell., Molec. Biophys. Studies, Dep. Neurol., Genet., Devel., Columbia Univ. Coll. Physicians Surgeons, New York, NY 10031. Библ. 30

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
ГЕНОТИПЫ
ГЕТЕРОПЛАЗМИЯ
КЛОНИРОВАННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Evans, Matthew J.; Gurner, Cagan; Loike, John D.; Wilmut, Jan; Schnieke, Angelika E.; Schon, Eric A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.07-04И8.208

Dominant distribution of mitochondrial DNA from recipient oocytes in bovine embryos and offspring after nuclear transfer [Text] / K. Takeda [et al.] // J. Reprod. and Fert. - 1999. - Vol. 116, N 2. - P253-259 . - ISSN 0022-4251
Перевод заглавия: Доминантное распределение митохондриальной ДНК из ооцитов реципиента в эмбрионах крупного рогатого скота и в потомстве [полученном] после переноса ядра
Аннотация: При переносе ядра мтДНК (источник гетероплазмии) донорной клетки и ооцита реципиента смешиваются в цитоплазме реконструированного эмбриона. Изучали распределение гетероплазмической мтДНК в эмбрионах крупного рогатого скота, полученных с помощью переноса ядра и полученного из этих эмбрионов потомства. Большинство телят имели генотип мтДНК, отличный от мтДНК генотипа донорских клеток. У одного теленка выявлена гетероплазмия. Шесть клонированных телят получены из ооцитов с известным генотипом мтДНК. У всех телят генотип мтДНК соотв. генотипу ооцитов. мтДНК донорских клеток элиминировалась на ранних стадиях эмбрионального развития: уровень мтДНК постепенно снижался на ранних стадиях дробления и был едва заметен в бластоцистах. Т. обр., мтДНК ооцитов преобладает у животных, полученных в результате переноса ядра в ооцит. Япония, Dep. Animal Breeding Genet., Nat. Inst. Animal Industry, Tsukuba, 305-0901. Библ. 38

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.09
Рубрики: ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ООЦИТЫ
ЭМБРИОНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ ЖИВОТНЫХ
ЯДРО КЛЕТОЧНОЕ
ПЕРЕНОС
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ГЕТЕРОПЛАЗМИЯ

Доп.точки доступа:
Takeda, K.; Takahashi, S.; Onishi, A.; Goto, Y.; Miyazawa, A.; Imai, H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 01.02-04И8.257

Extensive heteroplasmy in juvenile cloned cattle [Text] : [Vortr.] 32. Tag. Physiol. und Phathol. Fortpflanz. gleichzeitig: 24. Vet.-Humanmed. Gemeinschaftstag., Hannover, 18-19, Febr., 1999 / S. Hiendleder [et al.] // Reprod. Domest. Anim. - 1999. - Vol. 34, N 1. - P10 . - ISSN 0936-6768
Перевод заглавия: Экстенсивная гетероплазмия у ювенильных клонируемых телят
Аннотация: Гетероплазмия у некоторых индивидов связана с количеством цитоплазмы, переносимой в реципиентный ооцит вместе с ядром донора, а у других обусловлена неравным подразделением митохондриальной ДНК во время раннего эмбрионального развития. Германия, Dep. of Anim. Breed., Genet., JLU3, Giessen

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
ТЕЛЯТА
ГЕТЕРОПЛАЗМИЯ

Доп.точки доступа:
Hiendleder, S.; Schmitz, S.M.; Green, R.D.; Erhardt, G.; Plante, Y.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.02-04М1.90

Extensive heteroplasmy in juvenile cloned cattle [Text] : [Vortr.] 32. Tag. Physiol. und Phathol. Fortpflanz. gleichzeitig: 24. Vet.-Humanmed. Gemeinschaftstag., Hannover, 18-19, Febr., 1999 / S. Hiendleder [et al.] // Reprod. Domest. Anim. - 1999. - Vol. 34, N 1. - P10 . - ISSN 0936-6768
Перевод заглавия: Экстенсивная гетероплазмия у ювенильных клонируемых телят
Аннотация: Гетероплазмия у некоторых индивидов связана с количеством цитоплазмы, переносимой в реципиентный ооцит вместе с ядром донора, а у других обусловлена неравным подразделением митохондриальной ДНК во время раннего эмбрионального развития. Германия, Dep. of Anim. Breed., Genet., JLU3, Giessen

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
ТЕЛЯТА
ГЕТЕРОПЛАЗМИЯ

Доп.точки доступа:
Hiendleder, S.; Schmitz, S.M.; Green, R.D.; Erhardt, G.; Plante, Y.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 01.06-04И5.69

Passoni, Jose Carlos.
Mitochondrial DNA polymorphism and heteroplasmy in populations of the three species of Tropidurus of the nanuzae group (Squamata, Tropiduridae) [Text] / Jose Carlos Passoni, Maria Lucia Benozzati, Rodrigues Miguel Trefaut // Genet. and Mol. Biol. - 2000. - Vol. 23, N 2. - P351-356 . - ISSN 1415-4757
Перевод заглавия: Полиморфизм митохондриальной ДНК и гетероплазмия в популяциях трех видов Tropidurus группы nanuzae (Tropiduridae)
Аннотация: Полиморфизм размеров мтДНК - редкое явление у ящериц. Группа nanuzae включает 3 вида: T. nanuzae (T. n.), T. divaricatus (T. d.), T. amathites (T. a.). T. n. найден в Серра-до-Эспинясо в вост. Бразилии, T. d. и T. a. - в сев. части штата Байя, в континентальных дюнах по обе стороны р. Сан-Франциско. Анализ полиморфизма длин рестрикционных фрагментов (ПДРФ) мтДНК провели по 53 рестриктазным сайтам. Отмечены случай гетероплазмии по длине рестрикционных фрагментов. У T. d. это касается фрагментов 50-200 п. н., возможно относящихся к контрольному участку молекулы мтДНК. У T. a. изменчивость является следствием дупликаций/делеций в сегменте 400 п. н. Мутационная скорость варьирует у видов, причем у T. a. она меньше, чем T. d. У всех видов выявлено относительно низкое нуклеотидное разнообразие при наименьшем показателе у T. n. Наиболее полиморфен по изучаемому признаку вид T. d. из Алагоадо, далее следуют виды из Ибираба, что означает как возможность восстановления генетического разнообразия мтДНК после предполагаемого сокращения размера популяции, так и недавнюю экспансию популяции. Бразилия, Dep. de Biol. and Zool., Inst. de Biociencias, Univ. de Sao Paulo, Rua do Matao, 277, 05508-900. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 21

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.17.19.17
Рубрики: ИГУАНЫ
TROPIDURUS NANUZAE (REPT.)
ВИДОВАЯ ГРУППА
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
АНАЛИЗ МТДНК
РЕСТРИКТАЗНЫЕ САЙТЫ
ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕТЕРОПЛАЗМИЯ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Benozzati, Maria Lucia; Trefaut, Rodrigues Miguel

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.09-04М3.70

Leber hereditary optic neuropathy. Does heteroplasmy influence the inheritance and expression of the G11778A mitochondrial DNA mutation? [Text] / Patrick F. Chinnery [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2001. - Vol. 98, N 3. - P235-243 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Наследственная нейропатия зрительного нерва Лебера. Влияет ли гетероплазмия на наследуемость и экспрессию мутации G11778A митохондриальной ДНК?
Аннотация: Наследственная нейропатия зрительного нерва Лебера (НЛ) - главная причина наследственной слепоты у мужчин. У 1/7 больных НЛ мутации митохондриальной (мт) ДНК имеют мозаичный характер (гетероплазмия; ГП). Риск развития слепоты и риск передачи мутации при ГП по мутации НЛ мало изучены. Анализировали 17 родословных с наиболее частой мутацией мтДНК при (G11778A). Риск слепоты у мужчин зависел от доли мутантной мтДНК у каждого из них. Матери с 80% мутантной мтДНК с меньшей вероятностью имели сыновей с клиникой НЛ, чем матери-носительницы в 100% мутантной мтДНК. В каждой из родословных изменения нагрузки по мутации от поколения к поколению соответствовали случайному дрейфу генов. Великобритания, Dep. of Neurol. The Med. School, Framlington Place, Newcastle upon Tyne, NE2 4HH. E-mail: P. F. Chinnery@ncl.ac.uk. Ил. 4. Библ. 45

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: НЕЙРОПАТИЯ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА LEBER
МУТАЦИИ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ДНК
ГЕТЕРОПЛАЗМИЯ
ТЯЖЕСТЬ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СЛЕПОТА
МУЖЧИНЫ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 45

Доп.точки доступа:
Chinnery, Patrick F.; Andrews, Richard M.; Turnbull, Douglass M.; Howell, Neil

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.10-04М3.438

Jean-Francois, M. J.B.
Mitochondrial DNA heteroplasmy in muscle precursor cells is mostly intercellular for the A3243G MELAS disorder [Text] : abstr. Meeting of the Australian Association of Neurologists, 2000 / M. J.B. Jean-Francois, E. Byrne // J. Clin. Neurosci. - 2000. - Vol. 7, N 4. - P360 . - ISSN 0967-5868
Перевод заглавия: Гетероплазмия в митохондриальной ДНК в клетках-предшественниках мышц является в основном межклеточной при синдроме MELAS с [мутацией] А3243G
Аннотация: Проведен анализ уровня гетероплазмии по мутантной митохондриальной ДНК в отдельных миобластах больного с синдромом MELAS и мутацией А3243G. Показано, что среди миобластов преобладают клетки с гомоплазмией по нормальной или мутантной мтДНК и только в 14% миобластов выявлена гетероплазмия с уровнем мутантной мтДНК от 30% до 60%. Австралия, Melbourne Neuromuscular Research Institute, St Vincent's Hospital, Fitzroy

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51
Рубрики: СИНДРОМ MELAS
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ДНК
ГЕТЕРОПЛАЗМИЯ
МЫШЦЫ
МИОБЛАСТЫ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Byrne, E.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.11-04Я6.344

Jean-Francois, M. J.B.
Mitochondrial DNA heteroplasmy in muscle precursor cells is mostly intercellular for the A3243G MELAS disorder [Text] : abstr. Meeting of the Australian Association of Neurologists, 2000 / M. J.B. Jean-Francois, E. Byrne // J. Clin. Neurosci. - 2000. - Vol. 7, N 4. - P360 . - ISSN 0967-5868
Перевод заглавия: Гетероплазмия в митохондриальной ДНК в клетках-предшественниках мышц является в основном межклеточной при синдроме MELAS с [мутацией] А3243G
Аннотация: Проведен анализ уровня гетероплазмии по мутантной митохондриальной ДНК в отдельных миобластах больного с синдромом MELAS и мутацией А3243G. Показано, что среди миобластов преобладают клетки с гомоплазмией по нормальной или мутантной мтДНК и только в 14% миобластов выявлена гетероплазмия с уровнем мутантной мтДНК от 30% до 60%. Австралия, Melbourne Neuromuscular Research Institute, St Vincent's Hospital, Fitzroy

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: СИНДРОМ MELAS
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ДНК
ГЕТЕРОПЛАЗМИЯ
МЫШЦЫ
МИОБЛАСТЫ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Byrne, E.

1-20 21-39

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска